CN108841166A - 一种可降解tpu包装膜 - Google Patents

一种可降解tpu包装膜 Download PDF

Info

Publication number
CN108841166A
CN108841166A CN201810754426.4A CN201810754426A CN108841166A CN 108841166 A CN108841166 A CN 108841166A CN 201810754426 A CN201810754426 A CN 201810754426A CN 108841166 A CN108841166 A CN 108841166A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tpu
packaging film
starch
polyvinyl alcohol
degradable
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810754426.4A
Other languages
English (en)
Inventor
温同民
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui Jiaming New Mstar Technology Ltd
Original Assignee
Anhui Jiaming New Mstar Technology Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui Jiaming New Mstar Technology Ltd filed Critical Anhui Jiaming New Mstar Technology Ltd
Priority to CN201810754426.4A priority Critical patent/CN108841166A/zh
Publication of CN108841166A publication Critical patent/CN108841166A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F251/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polysaccharides or derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F261/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of oxygen-containing monomers as defined in group C08F16/00
    • C08F261/02Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of oxygen-containing monomers as defined in group C08F16/00 on to polymers of unsaturated alcohols
    • C08F261/04Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of oxygen-containing monomers as defined in group C08F16/00 on to polymers of unsaturated alcohols on to polymers of vinyl alcohol
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04Polyurethanes
    • C08J2375/08Polyurethanes from polyethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2451/00Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2451/00Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers
    • C08J2451/02Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers grafted on to polysaccharides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2497/00Characterised by the use of lignin-containing materials
    • C08J2497/02Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098Metal salts of carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • C08K5/101Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/22Expanded, porous or hollow particles
    • C08K7/24Expanded, porous or hollow particles inorganic
    • C08K7/26Silicon- containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04Ingredients treated with organic substances

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)

Abstract

本发明公开了一种可降解TPU包装膜,涉及新材料技术领域,可降解TPU包装膜组分中包括淀粉改性聚乙烯醇共聚物,所述淀粉改性聚乙烯醇共聚物含量为降解TPU包装膜质量的16.3‑17.9%;本发明制备的TPU包装膜具有良好的生物降解性能。

Description

一种可降解TPU包装膜
技术领域
本发明属于新材料技术领域,具体涉及一种可降解TPU包装膜。
背景技术
塑料薄膜主要用于包装以及用作覆膜层。塑料包装及塑料包装产品在市场上所占的份额越来越大,特别是复合塑料软包装,已经广泛地应用于食品、医药、化工等领域,其中又以食品包装所占比例最大,比如饮料包装、速冻食品包装、蒸煮食品包装、快餐食品包装等,这些产品都给人们生活带来了极大的便利。但现有塑料薄膜的抗拉伸能力及刚性都较差,从而导致承载一定重量的外物时容易破裂,并给日常使用带来麻烦。
发明内容
本发明的目的是针对现有的问题,提供了一种可降解TPU包装膜。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种可降解TPU包装膜,可降解TPU包装膜组分中包括淀粉改性聚乙烯醇共聚物,所述淀粉改性聚乙烯醇共聚物含量为降解TPU包装膜质量的16.3-17.9%。
进一步的,所述淀粉改性聚乙烯醇共聚物制备方法为:
(1)将聚乙烯醇按100g:400mL的比例溶解于去离子水中,水浴加热至90℃,以150r/min转速搅拌2小时,然后再向聚乙烯醇溶液中添加其质量1.2%的海藻酸钠,继续搅拌40min,得到混合液;
(2)将上述得到的混合液添加到反应釜中,加热至80℃,然后向混合液中持续通入氮气,保持2小时,再向混合液中加入其质量6.5%的N-乙烯基吡咯烷酮和1.5%的羟基乙酸,搅拌均匀后,以300r/min转速搅拌3小时,然后再加入混合液质量10%的氯化镧改性淀粉,水浴加热至85℃,以3000r/min转速搅拌2小时,然后进行蒸发干燥,水洗至中性,再进行过滤,烘干至恒重,即得淀粉改性聚乙烯醇共聚物。
进一步的,所述氯化镧改性淀粉制备方法为:
将淀粉按100:300mL比例均匀分散到去离子水中,得到淀粉浆液,调节淀粉浆液pH至10.2,水浴加热至90℃,保温40min,然后向淀粉浆液中添加其质量0.35%的氯化镧,以500r/min转速搅拌2小时,然后静置40min,再进行过滤,烘干至恒重,即得。
进一步的,所述淀粉为栗子淀粉。
进一步的,所述可降解TPU包装膜还包括以下组分:聚醚TPU粒子60-70、无机填料30-35、硬脂酸钠3-5、竹纤维6-8、润滑剂1.3-1.5。
进一步的,所述无机填料为改性沸石粉。
进一步的,所述改性沸石粉制备方法为:将沸石粉与柠檬酸钠按25:1质量比混合后,然后加热至柠檬酸钠熔融后,以1000r/min转速搅拌,并保温40min,然后自然冷却至室温后,粉碎,研磨,过800目筛,即得。
进一步的,所述所述润滑剂为硬脂酸丁酯。
本发明相比现有技术具有以下优点:本发明制备的TPU包装膜具有良好的生物降解性能,同时,本申请通过添加淀粉改性聚乙烯醇共聚物与改性沸石粉的一定协同作用,能够有效的提高包装膜生物降解性能,尤其是聚醚TPU分子量损失得到显著的提高,而当采用淀粉或者聚乙烯醇或二者物理混合物来替代聚醚TPU分子量损失时,虽然制成的包装膜生物降解质量损失降低幅度不大,但是,聚醚TPU分子量损失仅仅只有10%左右,由此可见,淀粉改性聚乙烯醇共聚物与改性沸石粉协同,对聚醚TPU具有明显的促进降解的作用效果,由此可见,单纯的淀粉对聚醚TPU分子并没有降解促进作用。
具体实施方式
实施例1
一种可降解TPU包装膜,可降解TPU包装膜组分中包括淀粉改性聚乙烯醇共聚物,所述淀粉改性聚乙烯醇共聚物含量为降解TPU包装膜质量的16.3%。
进一步的,所述淀粉改性聚乙烯醇共聚物制备方法为:
(1)将聚乙烯醇按100g:400mL的比例溶解于去离子水中,水浴加热至90℃,以150r/min转速搅拌2小时,然后再向聚乙烯醇溶液中添加其质量1.2%的海藻酸钠,继续搅拌40min,得到混合液;
(2)将上述得到的混合液添加到反应釜中,加热至80℃,然后向混合液中持续通入氮气,保持2小时,再向混合液中加入其质量6.5%的N-乙烯基吡咯烷酮和1.5%的羟基乙酸,搅拌均匀后,以300r/min转速搅拌3小时,然后再加入混合液质量10%的氯化镧改性淀粉,水浴加热至85℃,以3000r/min转速搅拌2小时,然后进行蒸发干燥,水洗至中性,再进行过滤,烘干至恒重,即得淀粉改性聚乙烯醇共聚物。
进一步的,所述氯化镧改性淀粉制备方法为:
将淀粉按100:300mL比例均匀分散到去离子水中,得到淀粉浆液,调节淀粉浆液pH至10.2,水浴加热至90℃,保温40min,然后向淀粉浆液中添加其质量0.35%的氯化镧,以500r/min转速搅拌2小时,然后静置40min,再进行过滤,烘干至恒重,即得。
进一步的,所述淀粉为栗子淀粉。
进一步的,所述可降解TPU包装膜还包括以下组分:聚醚TPU粒子60、无机填料30、硬脂酸钠3、竹纤维6、润滑剂1.3。
进一步的,所述无机填料为改性沸石粉。
进一步的,所述改性沸石粉制备方法为:将沸石粉与柠檬酸钠按25:1质量比混合后,然后加热至柠檬酸钠熔融后,以1000r/min转速搅拌,并保温40min,然后自然冷却至室温后,粉碎,研磨,过800目筛,即得。
进一步的,所述所述润滑剂为硬脂酸丁酯。
实施例2
一种可降解TPU包装膜,可降解TPU包装膜组分中包括淀粉改性聚乙烯醇共聚物,所述淀粉改性聚乙烯醇共聚物含量为降解TPU包装膜质量的17.9%。
进一步的,所述淀粉改性聚乙烯醇共聚物制备方法为:
(1)将聚乙烯醇按100g:400mL的比例溶解于去离子水中,水浴加热至90℃,以150r/min转速搅拌2小时,然后再向聚乙烯醇溶液中添加其质量1.2%的海藻酸钠,继续搅拌40min,得到混合液;
(2)将上述得到的混合液添加到反应釜中,加热至80℃,然后向混合液中持续通入氮气,保持2小时,再向混合液中加入其质量6.5%的N-乙烯基吡咯烷酮和1.5%的羟基乙酸,搅拌均匀后,以300r/min转速搅拌3小时,然后再加入混合液质量10%的氯化镧改性淀粉,水浴加热至85℃,以3000r/min转速搅拌2小时,然后进行蒸发干燥,水洗至中性,再进行过滤,烘干至恒重,即得淀粉改性聚乙烯醇共聚物。
进一步的,所述氯化镧改性淀粉制备方法为:
将淀粉按100:300mL比例均匀分散到去离子水中,得到淀粉浆液,调节淀粉浆液pH至10.2,水浴加热至90℃,保温40min,然后向淀粉浆液中添加其质量0.35%的氯化镧,以500r/min转速搅拌2小时,然后静置40min,再进行过滤,烘干至恒重,即得。
进一步的,所述淀粉为栗子淀粉。
进一步的,所述可降解TPU包装膜还包括以下组分:聚醚TPU粒子70、无机填料35、硬脂酸钠5、竹纤维8、润滑剂 1.5。
进一步的,所述无机填料为改性沸石粉。
进一步的,所述改性沸石粉制备方法为:将沸石粉与柠檬酸钠按25:1质量比混合后,然后加热至柠檬酸钠熔融后,以1000r/min转速搅拌,并保温40min,然后自然冷却至室温后,粉碎,研磨,过800目筛,即得。
进一步的,所述所述润滑剂为硬脂酸丁酯。
实施例3
一种可降解TPU包装膜,可降解TPU包装膜组分中包括淀粉改性聚乙烯醇共聚物,所述淀粉改性聚乙烯醇共聚物含量为降解TPU包装膜质量的17.3%。
进一步的,所述淀粉改性聚乙烯醇共聚物制备方法为:
(1)将聚乙烯醇按100g:400mL的比例溶解于去离子水中,水浴加热至90℃,以150r/min转速搅拌2小时,然后再向聚乙烯醇溶液中添加其质量1.2%的海藻酸钠,继续搅拌40min,得到混合液;
(2)将上述得到的混合液添加到反应釜中,加热至80℃,然后向混合液中持续通入氮气,保持2小时,再向混合液中加入其质量6.5%的N-乙烯基吡咯烷酮和1.5%的羟基乙酸,搅拌均匀后,以300r/min转速搅拌3小时,然后再加入混合液质量10%的氯化镧改性淀粉,水浴加热至85℃,以3000r/min转速搅拌2小时,然后进行蒸发干燥,水洗至中性,再进行过滤,烘干至恒重,即得淀粉改性聚乙烯醇共聚物。
进一步的,所述氯化镧改性淀粉制备方法为:
将淀粉按100:300mL比例均匀分散到去离子水中,得到淀粉浆液,调节淀粉浆液pH至10.2,水浴加热至90℃,保温40min,然后向淀粉浆液中添加其质量0.35%的氯化镧,以500r/min转速搅拌2小时,然后静置40min,再进行过滤,烘干至恒重,即得。
进一步的,所述淀粉为栗子淀粉。
进一步的,所述可降解TPU包装膜还包括以下组分:聚醚TPU粒子65、无机填料35、硬脂酸钠5、竹纤维8、润滑剂1.5。
进一步的,所述无机填料为改性沸石粉。
进一步的,所述改性沸石粉制备方法为:将沸石粉与柠檬酸钠按25:1质量比混合后,然后加热至柠檬酸钠熔融后,以1000r/min转速搅拌,并保温40min,然后自然冷却至室温后,粉碎,研磨,过800目筛,即得。
进一步的,所述所述润滑剂为硬脂酸丁酯。
对比例1:与实施例1区别仅在于将淀粉改性聚乙烯醇共聚物替换为等量的淀粉。
对比例2:与实施例1区别仅在于将淀粉改性聚乙烯醇共聚物替换为等量的聚乙烯醇。
对比例3:与实施例1区别仅在于将淀粉改性聚乙烯醇共聚物替换为等量的淀粉与聚乙烯醇物理混合物,其中二者中淀粉、聚乙烯醇质量占比相同。
对比例4:与实施例1区别仅在于将无机填料替换为未处理的沸石粉。
试验
将实施例与对比例在双螺杆混炼造粒机造粒,在普通塑料吹膜机中将母粒吹制成厚度为0.016mm的薄膜;
对实施例做成的薄膜进行环境生物降解试验,生物降解试验在林间进行,试验期间气温在25℃之间;试验方法: 将样品置于潮湿的林间用腐叶掩埋,每周采样1次并小心冲洗除去杂物,干燥后称重并进行聚醚TPU分子量检测:
表1
4周质量损失% 聚醚TPU分子量损失%
实施例1 31.68 66.5
实施例2 33.25 68.9
实施例3 32.17 67.3
对比例1 27.36 10.4
对比例2 22.77 11.9
对比例3 25.53 11.3
对比例4 28.14 42.7
由表1可以看出,本发明制备的TPU包装膜具有良好的生物降解性能,同时,本申请通过添加淀粉改性聚乙烯醇共聚物与改性沸石粉的一定协同作用,能够有效的提高包装膜生物降解性能,尤其是聚醚TPU分子量损失得到显著的提高,而当采用淀粉或者聚乙烯醇或二者物理混合物来替代聚醚TPU分子量损失时,虽然制成的包装膜生物降解质量损失降低幅度不大,但是,聚醚TPU分子量损失仅仅只有10%左右,由此可见,淀粉改性聚乙烯醇共聚物与改性沸石粉协同,对聚醚TPU具有明显的促进降解的作用效果。

Claims (7)

1.一种可降解TPU包装膜,其特征在于,可降解TPU包装膜组分中包括淀粉改性聚乙烯醇共聚物,所述淀粉改性聚乙烯醇共聚物含量为降解TPU包装膜质量的16.3-17.9%。
2.根据权利要求1所述的一种可降解TPU包装膜,其特征在于,所述淀粉改性聚乙烯醇共聚物制备方法为:
(1)将聚乙烯醇按100g:400mL的比例溶解于去离子水中,水浴加热至90℃,以150r/min转速搅拌2小时,然后再向聚乙烯醇溶液中添加其质量1.2%的海藻酸钠,继续搅拌40min,得到混合液;
(2)将上述得到的混合液添加到反应釜中,加热至80℃,然后向混合液中持续通入氮气,保持2小时,再向混合液中加入其质量6.5%的N-乙烯基吡咯烷酮和1.5%的羟基乙酸,搅拌均匀后,以300r/min转速搅拌3小时,然后再加入混合液质量10%的氯化镧改性淀粉,水浴加热至85℃,以3000r/min转速搅拌2小时,然后进行蒸发干燥,水洗至中性,再进行过滤,烘干至恒重,即得淀粉改性聚乙烯醇共聚物。
3.根据权利要求2所述的一种可降解TPU包装膜,其特征在于,所述氯化镧改性淀粉制备方法为:
将淀粉按100:300mL比例均匀分散到去离子水中,得到淀粉浆液,调节淀粉浆液pH至10.2,水浴加热至90℃,保温40min,然后向淀粉浆液中添加其质量0.35%的氯化镧,以500r/min转速搅拌2小时,然后静置40min,再进行过滤,烘干至恒重,即得。
4.根据权利要求1所述的一种可降解TPU包装膜,其特征在于,所述可降解TPU包装膜还包括以下组分:聚醚TPU粒子60-70、无机填料30-35、硬脂酸钠3-5、竹纤维6-8、润滑剂1.3-1.5。
5.根据权利要求4所述的一种可降解TPU包装膜,其特征在于,所述无机填料为改性沸石粉。
6.根据权利要求5所述的一种可降解TPU包装膜,其特征在于,所述改性沸石粉制备方法为:将沸石粉与柠檬酸钠按25:1质量比混合后,然后加热至柠檬酸钠熔融后,以1000r/min转速搅拌,并保温40min,然后自然冷却至室温后,粉碎,研磨,过800目筛,即得。
7.根据权利要求4所述的一种可降解TPU包装膜,其特征在于,所述所述润滑剂为硬脂酸丁酯。
CN201810754426.4A 2018-07-11 2018-07-11 一种可降解tpu包装膜 Pending CN108841166A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810754426.4A CN108841166A (zh) 2018-07-11 2018-07-11 一种可降解tpu包装膜

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810754426.4A CN108841166A (zh) 2018-07-11 2018-07-11 一种可降解tpu包装膜

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108841166A true CN108841166A (zh) 2018-11-20

Family

ID=64196149

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810754426.4A Pending CN108841166A (zh) 2018-07-11 2018-07-11 一种可降解tpu包装膜

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108841166A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110074509A (zh) * 2019-05-20 2019-08-02 扬州金露日用品有限公司 一种可降解拖鞋的制备方法
EP4375321A1 (en) * 2022-11-24 2024-05-29 B&T Entwicklungs- und Vermarktungsgesellschaft mbH Water-soluble polymer composition

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006062740A2 (en) * 2004-11-22 2006-06-15 Nu-Tein Co., Inc. Topical skin patch containing xanthophylls
CN101824217A (zh) * 2009-03-04 2010-09-08 中国石油天然气股份有限公司 一种聚氨酯橡胶组合物及其制备工艺
CN102585485A (zh) * 2012-01-06 2012-07-18 华南理工大学 高机械性能淀粉/热塑性聚氨酯复合材料及制备方法
CN102653601A (zh) * 2011-03-03 2012-09-05 上海可伊实业有限公司 可完全生物降解塑料树脂及其薄膜类制品的方法
CN102827442A (zh) * 2012-08-29 2012-12-19 华南理工大学 聚乙烯醇-聚氨酯高吸水海绵的制备方法
CN104893276A (zh) * 2015-05-13 2015-09-09 安徽公元科技发展有限公司 一种双面型材及其制备方法
CN105885099A (zh) * 2016-07-04 2016-08-24 铜陵方正塑业科技有限公司 一种具有抗菌功效的菠萝叶纤维素包装膜及其制备方法
WO2017196354A1 (en) * 2016-05-12 2017-11-16 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Fabric print media
CN107903612A (zh) * 2017-11-29 2018-04-13 四川力智久创知识产权运营有限公司 一种抗疲劳环保材料及其制备方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006062740A2 (en) * 2004-11-22 2006-06-15 Nu-Tein Co., Inc. Topical skin patch containing xanthophylls
CN101824217A (zh) * 2009-03-04 2010-09-08 中国石油天然气股份有限公司 一种聚氨酯橡胶组合物及其制备工艺
CN102653601A (zh) * 2011-03-03 2012-09-05 上海可伊实业有限公司 可完全生物降解塑料树脂及其薄膜类制品的方法
CN102585485A (zh) * 2012-01-06 2012-07-18 华南理工大学 高机械性能淀粉/热塑性聚氨酯复合材料及制备方法
CN102827442A (zh) * 2012-08-29 2012-12-19 华南理工大学 聚乙烯醇-聚氨酯高吸水海绵的制备方法
CN104893276A (zh) * 2015-05-13 2015-09-09 安徽公元科技发展有限公司 一种双面型材及其制备方法
WO2017196354A1 (en) * 2016-05-12 2017-11-16 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Fabric print media
CN105885099A (zh) * 2016-07-04 2016-08-24 铜陵方正塑业科技有限公司 一种具有抗菌功效的菠萝叶纤维素包装膜及其制备方法
CN107903612A (zh) * 2017-11-29 2018-04-13 四川力智久创知识产权运营有限公司 一种抗疲劳环保材料及其制备方法

Non-Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
YANG ZHAO,等: "Biodegradable PPC/(PVA-TPU) ternary blend blown films with enhanced mechanical properties", 《JOURNAL OF POLYMER RESEARCH》 *
刑其毅: "《有机化学基础》", 31 July 1965, 人民教育出版社 *
刘海军,等: "改性淀粉木材胶粘剂的制备及性能研究", 《中国胶粘剂》 *
宋慧君,等: "紫胶色素在蚕丝织物印花的应用", 《丝绸》 *
张邦华,等: "《近代高分子科学》", 31 January 2006, 化学工业出版社 *
李菲,等: "聚乙烯醇基生物可降解复合材料的研究进展", 《现代牧业》 *
汪多仁,等: "《现代高分子材料生产及应用手册》", 31 May 2002, 中国石化出版社 *
熊汉国,等: "玉米淀粉生物降解薄膜的制备及其生物降解特性研究", 《中国粮油学报》 *
那海宁,等: "淀粉基聚乙烯醇完全生物降解塑料薄膜的结构与性能 ", 《塑料工业》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110074509A (zh) * 2019-05-20 2019-08-02 扬州金露日用品有限公司 一种可降解拖鞋的制备方法
EP4375321A1 (en) * 2022-11-24 2024-05-29 B&T Entwicklungs- und Vermarktungsgesellschaft mbH Water-soluble polymer composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Suyatma et al. Mechanical and barrier properties of biodegradable films made from chitosan and poly (lactic acid) blends
KR20010021576A (ko) 1,4-α-D-폴리글루칸을 함유하는 열가소성 혼합물, 이의제조방법 및 용도
CN112679928A (zh) 一种全生物降解抗菌pla/pbat膜及其制备方法
WO2022121370A1 (zh) 一种自增强淀粉基多功能材料的加工方法
CN106046402A (zh) 一种基于壳聚糖的可食性包装膜及其制备方法
CN110423441A (zh) 一种可降解的食品包装材料及其制备方法
CN114989580B (zh) 一种高气体阻隔pet材料及其制备方法
CN108841166A (zh) 一种可降解tpu包装膜
CN105838047A (zh) 一种可生物降解改性木质素颗粒及其制造方法
Tan et al. High‐Performance Biocomposite Polyvinyl Alcohol (PVA) Films Modified with Cellulose Nanocrystals (CNCs), Tannic Acid (TA), and Chitosan (CS) for Food Packaging
CN108659742B (zh) 一种可降解热熔胶及其制备方法
CN104419108A (zh) 一种竹粉/丙烯晴-丁二烯-苯乙烯复合材料及其制备方法
CN111234487B (zh) 基于可降解复合包装材料的一次性餐盒
CN112898665A (zh) 一种环保型复合塑料薄膜及其制备方法
Xing et al. Crosslinked chitosan‐based biocomposite films modified with soy protein isolate
CN113354875B (zh) 一种低成本生物全降解一次性吸管的生产方法
CN113336996B (zh) 一种双纤维共增强的可回收pbat泡沫的制备方法
CN115260641A (zh) 一种高强度的聚乙烯泡沫材料及其制备方法
CN108997690A (zh) 一种可降解塑料包装袋及其制备方法
CN109401150A (zh) 无酸味聚乙烯醇组合物和流延膜及其制备方法
CN104610582B (zh) 一种全淀粉植物胶及其制备方法和应用
CN114163833B (zh) 一种纤维素类生物基材料的制备方法及含该材料的高阻隔全生物降解包装瓶
CN105778259B (zh) 一种含稀土配合物的草莓保鲜膜母粒的制备方法
CN115403909B (zh) 一种生物降解薄膜及制备方法
CN109021551A (zh) 一种阻燃tpu薄膜

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20181120