CN108801953A - 一种钛白粉中钛包膜含量的测定方法 - Google Patents

一种钛白粉中钛包膜含量的测定方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108801953A
CN108801953A CN201810688130.7A CN201810688130A CN108801953A CN 108801953 A CN108801953 A CN 108801953A CN 201810688130 A CN201810688130 A CN 201810688130A CN 108801953 A CN108801953 A CN 108801953A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sample
titanium dioxide
sulfuric acid
content
assay method
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810688130.7A
Other languages
English (en)
Inventor
曹鹏
薛昌燕
刘芳
张玉荣
周春勇
姚恒平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sichuan Lomon Titanium Industry Co Ltd
Original Assignee
Sichuan Lomon Titanium Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sichuan Lomon Titanium Industry Co Ltd filed Critical Sichuan Lomon Titanium Industry Co Ltd
Priority to CN201810688130.7A priority Critical patent/CN108801953A/zh
Publication of CN108801953A publication Critical patent/CN108801953A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/34—Purifying; Cleaning
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/44—Sample treatment involving radiation, e.g. heat
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

本发明属于化学分析领域，具体公开了一种钛白粉中钛包膜含量的测定方法，包括以下步骤：1）称取钛白粉样品，加入稀硫酸，加热至样品刚沸腾，冷却后定容至体积V1；2）将步骤1）得到的溶样液进行干过滤，取体积为V2的滤液，加入过氧化氢，并用硫酸定容至体积V3，制得测量样品；3）利用分光光度法测定测量样品中的钛含量；4）根据步骤3）测得的钛含量计算出钛白粉中钛包膜含量。本发明的测定方法既能够实现钛白粉中钛包膜含量的快速测定，又能够保证测定结果的准确性。

Description

一种钛白粉中钛包膜含量的测定方法
技术领域
本发明属于化学分析领域，具体涉及一种钛白粉中钛包膜含量的测定方法。
背景技术
钛白粉以其无毒、最佳的不透明性、最佳白度和光亮度，以及良好的遮盖力、着色力广泛应用于许多领域，如涂料、油墨、塑料、橡胶、纸张、陶瓷和合成纤维等行业。目前，我国的钛白粉主要采用硫酸法生产工艺。
包膜工序是硫酸法钛白粉生产工艺的必经工序，而采用硫酸氧钛包膜时，为保证包膜的均匀性，需对包膜量进行测定，但目前没有合适的方法能够准确测定钛白粉中钛包膜的含量，因此不能判断包膜的均匀性。
发明内容
针对上述情况，本发明的目的是提供一种钛白粉中钛包膜含量的测定方法，该测定方法利用硫酸氧钛和二氧化钛溶解性质的差异，选择性地将硫酸氧钛进行溶解，再通过分光光度法测定钛含量，进而测得钛白粉中钛包膜的含量。
一种钛白粉中钛包膜含量的测定方法，包括以下步骤：
1）称取钛白粉样品，加入稀硫酸，加热至样品刚沸腾，冷却后定容至体积V1；
2）将步骤1）得到的溶样液进行干过滤，取体积为V2的滤液，加入过氧化氢，并用硫酸定容至体积V3，制得测量样品；
3）利用分光光度法测定测量样品中的钛含量；
4）根据步骤3）测得的钛含量计算出钛白粉中钛包膜含量。
本发明通过选用特定的硫酸浓度和加热条件，选择性的将硫酸氧钛进行溶解，从而进一步测量硫酸氧钛的量，即得到钛白粉中钛包膜含量。
优选情况下，步骤1）中，稀硫酸由98wt%的硫酸与水按体积比为1︰1配制得到。
本发明中，过氧化氢作为钛离子的显色剂和络合剂，优选地，过氧化氢的质量浓度为25~35%。
本发明中，钛白粉样品的称取量为0.2~0.5g，V2/V1为1/4~1/6，过氧化氢的加入量为1/4V2~1/6V2。
优选地，步骤2）中，硫酸由98wt%的硫酸与水按体积比为95︰5配制得到。
根据本发明，骤3）中，用1cm比色皿于420nm处测定测量样品的吸光度，通过标准曲线得到测量样品中的钛含量。
本发明中，步骤4）中，将步骤3）中测得的钛含量与V3、V2和V1相结合，计算得到钛白粉中钛包膜含量。
按照本发明的一种优选实施方式，一种钛白粉中钛包膜含量的测定方法，包括以下步骤：称取钛白粉样品；加入一定体积溶样稀硫酸，加热至样品刚沸腾，冷却后定容至100mL，然后干过滤，取10mL滤液于100mL容量瓶中，加入2mL过氧化氢，用（水：98wt%硫酸体积比5：95）硫酸定容；用1cm比色皿于420nm处测定其吸光度，利用标准曲线计算Ti含量。称取钛白粉质量0.3g（精确至0.01g），溶样稀硫酸为（水：98wt%硫酸体积比1:1），过氧化氢浓度为25-35%。
与现有技术相比，本发明具有如下有益点：
本发明通过利用硫酸氧钛与二氧化钛溶解条件差异，选择性将硫酸氧钛溶解，进而利用分光光度法测定钛含量，此方法既保证了测试快速高效，又确保了测量结果的准确性。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。
实施例1-4用于说明本发明的钛白粉中钛包膜含量的测定方法。
实施例1
称取钛白粉0.3g，加入一定体积溶样（水：98wt%硫酸体积比1:1）稀硫酸，加热至样品刚沸腾，冷却后定容至100mL；然后干过滤，取10mL滤液于100mL容量瓶中，加入2mL 35%过氧化氢，用（水：98wt%硫酸体积比5：95）硫酸定容；用1cm比色皿于420nm处测定其吸光度，利用标准曲线计算Ti含量。计算得出包膜量为0.99%。
实施例2
称取钛白粉0.29g，加入一定体积溶样（水：98wt%硫酸体积比1:1）稀硫酸，加热至样品刚沸腾，冷却后定容至100mL；然后干过滤，取10mL滤液于100mL容量瓶中，加入2mL 25%过氧化氢，用（水：98wt%硫酸体积比5：95）硫酸定容；用1cm比色皿于420nm处测定其吸光度，利用标准曲线计算Ti含量。计算得出包膜量为1.03%。
实施例3
称取钛白粉0.31g，加入一定体积溶样（水：98wt%硫酸体积比1:1）稀硫酸，加热至样品刚沸腾，冷却后定容至100mL；然后干过滤，取10mL滤液于100mL容量瓶中，加入2mL 30%过氧化氢，用（水：98wt%硫酸体积比5：95）硫酸定容；用1cm比色皿于420nm处测定其吸光度，利用标准曲线计算Ti含量。计算得出包膜量为1.03%。
实施例4
称取钛白粉0.30g，加入一定体积溶样（水：98wt%硫酸体积比1:1）稀硫酸，加热至样品刚沸腾，冷却后定容至100mL；然后干过滤，取10mL滤液于100mL容量瓶中，加入2mL 35%过氧化氢，用（水：98wt%硫酸体积比5：95）硫酸定容；用1cm比色皿于420nm处测定其吸光度，利用标准曲线计算Ti含量。计算得出包膜量为1.00%。
采用本发明的方法，利用硫酸氧钛与二氧化钛溶解条件差异，选择性将硫酸氧钛溶解，进而利用分光光度法测定钛含量，既保证了测试快速高效，又确保了测量结果的准确性。
以上已经描述了本发明的实施例，上述说明是示例性的，并非穷尽性的，并且也不限于所披露的实施例。在不偏离所说明实施例的范围和精神的情况下，对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。

Claims (7)

1.一种钛白粉中钛包膜含量的测定方法，其特征在于，包括以下步骤：
1）称取钛白粉样品，加入稀硫酸，加热至样品刚沸腾，冷却后定容至体积V1；
2）将步骤1）得到的溶样液进行干过滤，取体积为V2的滤液，加入过氧化氢，并用硫酸定容至体积V3，制得测量样品；
3）利用分光光度法测定测量样品中的钛含量；
4）根据步骤3）测得的钛含量计算出钛白粉中钛包膜含量。
2.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于：步骤1）中，稀硫酸由98wt%的硫酸与水按体积比为1︰1配制得到。
3.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于：过氧化氢的质量浓度为25~35%。
4.根据权利要求1或3所述的测定方法，其特征在于：钛白粉样品的称取量为0.2~0.5g，V2/V1为1/4~1/6，过氧化氢的加入量为1/4V2~1/6V2。
5.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于：步骤2）中，硫酸由98wt%的硫酸与水按体积比为95︰5配制得到。
6.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于：步骤3）中，用1cm比色皿于420nm处测定测量样品的吸光度，通过标准曲线得到测量样品中的钛含量。
7.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于：步骤4）中，将步骤3）中测得的钛含量与V3、V2和V1相结合，计算得到钛白粉中钛包膜含量。
CN201810688130.7A 2018-06-28 2018-06-28 一种钛白粉中钛包膜含量的测定方法 Pending CN108801953A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810688130.7A CN108801953A (zh) 2018-06-28 2018-06-28 一种钛白粉中钛包膜含量的测定方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810688130.7A CN108801953A (zh) 2018-06-28 2018-06-28 一种钛白粉中钛包膜含量的测定方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108801953A true CN108801953A (zh) 2018-11-13

Family

ID=64072531

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810688130.7A Pending CN108801953A (zh) 2018-06-28 2018-06-28 一种钛白粉中钛包膜含量的测定方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108801953A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111060498A (zh) * 2020-01-03 2020-04-24 河南佰利联新材料有限公司 一种测试钛白粉膜层包覆顺序的方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103880069A (zh) * 2013-12-09 2014-06-25 云南新立有色金属有限公司 钛白粉包膜方法
CN103913431A (zh) * 2014-04-21 2014-07-09 济南裕兴化工有限责任公司 二氧化钛酸溶解度的测定方法
CN104165891A (zh) * 2014-09-09 2014-11-26 贵州红林机械有限公司 一种硫酸氧钛溶液中钛含量的快速测定方法
CN104568941A (zh) * 2015-02-12 2015-04-29 攀钢集团钛业有限责任公司 一种快速测定SiO2包覆钛白粉耐候性的方法
CN105001680A (zh) * 2015-08-11 2015-10-28 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 钛白粉无机包膜方法
CN107976415A (zh) * 2017-12-04 2018-05-01 龙蟒佰利联集团股份有限公司 一种钛白粉表面有机硅处理剂包覆量的测定方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103880069A (zh) * 2013-12-09 2014-06-25 云南新立有色金属有限公司 钛白粉包膜方法
CN103913431A (zh) * 2014-04-21 2014-07-09 济南裕兴化工有限责任公司 二氧化钛酸溶解度的测定方法
CN104165891A (zh) * 2014-09-09 2014-11-26 贵州红林机械有限公司 一种硫酸氧钛溶液中钛含量的快速测定方法
CN104568941A (zh) * 2015-02-12 2015-04-29 攀钢集团钛业有限责任公司 一种快速测定SiO2包覆钛白粉耐候性的方法
CN105001680A (zh) * 2015-08-11 2015-10-28 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 钛白粉无机包膜方法
CN107976415A (zh) * 2017-12-04 2018-05-01 龙蟒佰利联集团股份有限公司 一种钛白粉表面有机硅处理剂包覆量的测定方法

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
候小涛 等: "《海洋中药化学》", 31 May 2017, 广西科学技术出版社 *
唐振宁: "《钛白粉的生产与环境治理》", 31 May 2000, 化学工业出版社（北京） *
曾坚贤 等: "《化工实习》", 30 June 2014, 中国矿业大学出版社有限责任公司 *
李静 等: "纳米TiO2表面包覆改性及表征", 《化工新型材料》 *
罗远辉 等: "《钛化合物》", 31 January 2011, 冶金工业出版社（北京） *
贾静茹 等: "《应用化学基础实验》", 30 November 2017, 印刷工业出版社 *
马世昌: "《化学物质词典》", 30 April 1999, 陕西科学技术出版社 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111060498A (zh) * 2020-01-03 2020-04-24 河南佰利联新材料有限公司 一种测试钛白粉膜层包覆顺序的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109187399A (zh) 一种快速测定溶液中过氧乙酸和过氧化氢含量的方法
CN105738357A (zh) 化学分析用氢氧化钠溶液配置的CIE1976L*a*b*色空间方法
CN102495203B (zh) 用于生化分析仪定量检测尿碘的试剂及尿碘检测方法
CN109781929A (zh) 测定氢氧化锂中LiOH及CO32-含量的电位滴定法
CN108801953A (zh) 一种钛白粉中钛包膜含量的测定方法
CN104792775A (zh) 一种经济快捷型比色测定水体中cod的测试包及测定方法
CN104777111A (zh) 一种亚硝酸钠的测定方法
CN104198400A (zh) 一种测定着色剂相对着色力的方法
CN108872223A (zh) 一种测定钼化合物中磷含量的方法
CN106324185A (zh) 一种不饱和聚酯树脂乳液酸值的测定方法
CN104655580A (zh) 一种快速测定溶解浆中的α-纤维素含量的方法
CN108362824A (zh) 一种含硼酸盐卤水中碳酸根和碳酸氢根的测定方法
CN106092922A (zh) 电石渣中二氧化硅的检测方法
CN103698328B (zh) 一种提高滴定精度的还原糖直接滴定法
CN106855513A (zh) 一种水中溶解氧的测定方法
CN108956586A (zh) 连铸保护渣中氧化锂、氧化钾、氧化钠的快速测定方法
CN108872201A (zh) 一种测定镍铁中铬、锰含量的方法
CN201429441Y (zh) 铝粉发气测定装置
CN111157466A (zh) 一种在线自动检测水中高锰酸盐指数的方法
CN106124356A (zh) 石灰石中二氧化硅含量简易分析方法
Cain et al. An Electrolytic Resistance Method for Determining Carbon in Steel.
CN106596837B (zh) 评估水中臭氧碘量法测定时新生态氧反应比例的试验方法
CN109406424A (zh) 用于检测水中尿素浓度的检测剂及其制备方法和检测方法
CN108918760A (zh) 化学反应光谱的CIELAB色空间的a*值与物质量关系计算方法
CN106370775B (zh) 用于检测电池级草酸亚铁产品中铁元素的酸溶-滴定法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20181113