CN108785277A - 一种ve微囊的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种VE微囊的制备方法，包括以下步骤：(1)将一定量的乳化剂，搅拌溶解，再加入一定质量的分散剂，混合，得到溶液A；(2)将VE和高分子壁材1混合，得到溶液B；(3)将溶液B缓慢加入溶液A中，以6000‑8000转/min高速剪切混合2‑3h，得到初乳液；(4)向初乳液中加入高分子壁材2，机械搅拌0.5‑1h；(5)向步骤(4)中得到的溶液中加入稳定剂、防冻剂和防腐剂，机械搅拌2‑3h，主要由以下质量百分数的组分制备的微囊悬浮剂：1‑10％VE、3‑10％囊材1、3‑10％囊材、5‑15％分散剂、3‑10％乳化剂、1‑5％稳定剂、0.1‑1％防冻剂和0.5‑1％防腐剂。

Description

一种VE微囊的制备方法
技术领域
本发明涉及一种化学制剂领域，特别涉及一种VE微囊悬浮剂的制备方法。
背景技术
VE(维生素E)具有抗氧化作用，有利用维持各种细胞膜的完整性；参加整体的某些细胞组织的多方面的代谢过程；保持膜结合酶的活力和受体等作用。有人认为，维生素E具有许多重要的生理功能。譬如：抗衰老作用、抗凝血作用、增强免疫力、改善末稍血液循环、防止动脉硬化，维持红细胞、白细胞、脑细胞、上皮细胞的完整性，从而保持肌肉、神经血管和造血系统的正常功能等。经研究还发现，维生素E有类似人参的生理作用，如对胃溃疡有保护作用；能促进DNA和蛋白质的合成；延长红细胞寿命；增强免疾活性。然而VE为微黄色和黄色透明的粘稠液体，对氧敏感，易被氧化，接触空气或紫外线照射则缓缓氧化变质。
而将药物制成微囊或微球，可以掩盖药物的不良气味及口味；还能够提高药物的稳定性；并会减少药物对胃的刺激；固化液态药物，以方便其使用；减少复方药物的配伍变化；应用最多的是通过微囊化方法形成缓控释制剂和靶向制剂；一些微囊还可以将活细胞或者生物活性物质包裹在内。将VE包裹在微囊中，可以很好的提高VE的稳定性。
发明内容
发明目的：提供一种VE微囊的制备方法，制备稳定的VE微囊。
技术方案：本发明所述一种VE微囊的制备方法，包括以下步骤：(1)将一定量的乳化剂，搅拌溶解，再加入一定质量的分散剂，混合，得到溶液A；(2)将VE和高分子壁材1混合，得到溶液B；(3)将溶液B缓慢加入溶液A中，以6000-8000转/min高速剪切混合2-3h，得到初乳液；(4)向初乳液中加入高分子壁材2，机械搅拌0.5-1h；(5)向步骤(4)中得到的溶液中加入稳定剂、防冻剂和防腐剂，机械搅拌2-3h，得到主要由以下质量百分数的组分制备的微囊悬浮剂：1-10％VE、3-10％囊材1、3-10％囊材、5-15％分散剂、3-10％乳化剂、1-5％稳定剂、0.1-1％防冻剂和0.5-1％防腐剂。
乳化剂选自脂肪醇聚氧乙烯醚、蓖麻油环氧乙烷或烷基苯磺酸盐中的一种或多种。
分散剂选自木质素磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、油酸钾或烷基酚聚氧乙烯中的一种或多种。
高分子壁材1为纤维素。
高分子壁材2选自多异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯中的一种或多种。
高分子稳定剂选自黄原胶、羧甲基纤维素钠中的一种或多种。
防冻剂选自乙二醇、聚乙二醇或山梨醇中的一种或多种。
防腐剂选自苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸或柠檬酸钠中的一种或多种。
发明原理：利用亲水性囊材与疏水性囊材包裹疏水性活性成分VE。
有益效果：提高VE的稳定性，VE可以缓慢释放，且VE微囊可以添加其他产品中。
具体实施方式
一、实施例制备
实施例1：将一定量的乳化剂脂肪醇聚氧乙烯醚，搅拌溶解，再加入一定质量的分散剂木质素磺酸钠，混合，得到溶液A；(2)将VE和高分子壁材1混合，得到溶液B；(3)将溶液B缓慢加入溶液A中，以6000-8000转/min高速剪切混合2-3h，得到初乳液；(4)向初乳液中加入高分子壁材2，机械搅拌0.5-1h；(5)向步骤(4)中得到的溶液中加入稳定剂、防冻剂和防腐剂，机械搅拌2-3h，得到由1％VE、3％囊材1纤维素、3％囊材2多异氰酸酯、5％分散剂木质素磺酸钠、3％乳化剂脂肪醇聚氧乙烯醚、1％稳定剂黄原胶、0.1％防冻剂乙二醇、0.5％防腐剂苯甲酸，余量为水组成的VE微囊。
实施例2：5％VE、5％囊材1纤维素、5％囊材2多异氰酸酯、10％分散剂木质素磺酸钠、5％乳化剂烷基苯磺酸盐、3％稳定剂黄原胶、0.5％防冻剂山梨醇、0.5％山梨酸，余量为水组成的VE微囊，其余同实施例1。
实施例3：10％VE、10％囊材1纤维素、10％囊材2二甲苯二异氰酸酯、15％分散剂木质素磺酸钠、10％乳化剂蓖麻油环氧乙烷、5％稳定剂羧甲基纤维素钠、1％防冻剂乙二醇、1％防腐剂苯甲酸钠，余量为水组成的VE微囊，其余同实施例1。
实施例4：1％VE、10％囊材1纤维素、10％囊材2二甲苯二异氰酸酯、15％分散剂油酸钾、10％乳化剂烷基苯磺酸盐、5％稳定剂羧甲基纤维素钠、1％防冻剂乙二醇、1％防腐剂柠檬酸钠，余量为水组成的VE微囊，其余同实施例1。
实施例5：10％VE、3％囊材1纤维素、3％囊材2二甲苯二异氰酸酯、5％分散剂木质素磺酸钠、7％乳化剂蓖麻油环氧乙烷、5％稳定剂羧甲基纤维素钠、1％防冻剂乙二醇、1％防腐剂苯甲酸钠，余量为水组成的VE微囊，其余同实施例1。
对比例1：10％VE乙醇溶液。
二、结果检测
由表1可以看出，VE微囊可以很好的提高VE的稳定性、
表1 VE微囊降解率测定结果

Claims (8)

1.一种VE微囊的制备方法，包括以下步骤：
(1)将一定量的乳化剂，搅拌溶解，再加入一定质量的分散剂混合，得到溶液A；
(2)将VE和高分子壁材1混合，得到溶液B；
(3)将溶液B缓慢加入溶液A中，以6000-8000转/min高速剪切混合2-3h，得到初乳液；
(4)向初乳液中加入高分子壁材2，机械搅拌0.5-1h；
(5)向步骤(4)中得到的溶液中加入稳定剂、防冻剂和防腐剂，机械搅拌2-3h，主要由以下质量百分数的组分制备的微囊悬浮剂：1-10％VE、3-10％囊材1、3-10％囊材2、5-15％分散剂、3-10％乳化剂、1-5％稳定剂、0.1-1％防冻剂和0.5-1％防腐剂。
2.根据权利要求1所述VE微囊的制备方法，其特征在于所述乳化剂选自脂肪醇聚氧乙烯醚、蓖麻油环氧乙烷或烷基苯磺酸盐中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述VE微囊的制备方法，其特征在于所述分散剂选自木质素磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、油酸钾或烷基酚聚氧乙烯中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述VE微囊的制备方法，其特征在于所述高分子壁材1选自纤维素。
5.根据权利要求1所述VE微囊的制备方法，其特征在于所述高分子壁材2选自多异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述VE微囊的制备方法，其特征在于所述高分子稳定剂选自黄原胶、羧甲基纤维素钠中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述VE微囊的制备方法，其特征在于所述防冻剂选自乙二醇、聚乙二醇或山梨醇中的一种或多种。
8.根据权利要求1所述VE微囊的制备方法，其特征在于所述防腐剂选自苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸或柠檬酸钠中的一种或多种。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN110150275A (zh) * 2019-05-29 2019-08-23 允发化工（上海）有限公司 含阿维菌素和氟吡菌酰胺的微囊悬浮-悬浮剂及制备方法

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