CN108728932B - 一种纳米储能纤维及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本申请涉及一种纳米储能纤维及其制备方法,属于储能材料领域,所述纳米储能纤维的尺寸为300‑800nm,该纤维具有温度调节功能,其相变潜热为100‑150 J/g。其制备方法包括以下步骤:将聚合物加入到有机溶剂中,搅拌直至溶解后,依次再加入温度敏感型高分子材料聚N‑异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)、聚丙烯酸钠盐、脂肪醇聚氧乙烯醚,搅拌直至形成均匀的混合液;将混合液泵入溶液喷射纺丝机中,从注射器中的喷头,经喷丝口喷出,在高速环形气流的环吹作用下,牵伸并经热辐射干燥,即得到纳米储能纤维。通过溶液喷射纺丝方法得到的纤维具有较大的比表面积,具有较高的相变潜热和较适宜的相变温度,可以适用于建筑节能、热传感器、服装织物等领域。

Description

一种纳米储能纤维及其制备方法
技术领域
本申请涉及储能材料领域,具体涉及一种纳米储能纤维及其制备方法。
背景技术
相变储能纤维技术起源于相变储能材料技术,该技术是由美国国家航天航空局于20世纪70年代末至80年代初开发的。相变储能纤维可以在不同的温度下,激发启动吸热或放热,通常又被称为自适应相变储能纤维。当温度高于某一阈值时,纤维相变会吸热,使温度不再升高,而当温度低于某一阈值时,纤维相变又会放热,使温度不再降低,可在温度振荡的环境中反复循环使用。
目前,存在多种相变储能纤维。如将相变石蜡或可结晶的聚乙二醇等材料封装在纤维内部的空腔中,或者将相变材料制备成相变微胶囊,然后通过后整理的方式将相变微胶囊整理到纤维表面,以得到相变储能纤维,这些技术分别存在封装难以控制、储能持久性不足等问题。
基于以上问题和不足,本申请采用目前最新的纺丝技术——溶液喷射纺丝方法,实现温度调节高分子材料与聚合物的共混纺丝,得到相变储能纤维。
发明内容
为解决以上技术问题,本申请提出以下技术方案:
一种纳米储能纤维的制备方法,包括以下步骤:
(1)将聚合物加入到有机溶剂中,搅拌直至溶解后,依次再加入温度敏感型高分子材料聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)、聚丙烯酸钠盐、脂肪醇聚氧乙烯醚,搅拌直至形成均匀的混合液;
(2)溶液喷射纺丝:将混合液泵入溶液喷射纺丝机中,从注射器中的喷头,经喷丝口喷出,在高速环形气流的环吹作用下,牵伸并经热辐射干燥,即得到纳米储能纤维。
作为优选,所述聚合物、温度敏感型高分子材料聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)、聚丙烯酸钠盐、脂肪醇聚氧乙烯醚的质量之比为100-150:20-40:10-15:3-6。
作为优选,所述聚合物为聚酯、聚丙烯、聚酰胺或聚乙烯中的一种或多种。
作为优选,所述步骤(1)中的搅拌均是在乳化机中进行,搅拌功率为400-1000w,搅拌时间为20-60min。
作为优选,所述有机溶剂为四氢呋喃、丙酮、二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺的一种或多种。
作为优选,所述高速气流的气压为0.1MPa-0.25MPa。
经测定,采用上述制备方法制备得到的具有温度调节功能的纳米储能纤维,纳米纤维的尺寸为300-800nm,其相变潜热为100-150J/g。。
上述方法得到的纳米储能纤维可以广泛应用于建筑节能、热传感器、服装织物领域。
有益效果
(1)聚丙烯酸钠盐的加入,利于温度敏感型高分子材料聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)与纺丝基体聚合物的共融,避免水性的温度敏感型高分子材料聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)在纺丝过程中与纺丝基体聚合物之间的相分离,脂肪醇聚氧乙烯醚的加入,有利于降低聚合物体系的表面张力,利于纺丝溶液从喷丝口的喷出,聚丙烯酸钠盐和脂肪醇聚氧乙烯醚的复配使用,协同起到提高纺丝液稳定性的作用;
(2)采用的溶液喷射纺丝方法,与以往制备纳米纤维常用的静电纺丝方法相比,具有很大的优势,其具有较高的生产效率,其生产效率能提高3-5倍,且生产过程安全,避免了高压带来的潜在不安全因素;且通过溶液喷射纺丝方法得到的纳米纤维的尺寸在300-800nm,具有较大的比表面积,其相变潜热为100-150J/g,具有较高的相变潜热和较适宜的相变温度,可以适用于建筑节能、热传感器、服装织物等领域。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例一
一种纳米储能纤维的制备方法,包括以下步骤:
(1)将聚合物加入到有机溶剂中,搅拌直至溶解后,依次再加入温度敏感型高分子材料聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)、聚丙烯酸钠盐、脂肪醇聚氧乙烯醚,搅拌直至形成均匀的混合液;
(2)溶液喷射纺丝:将混合液泵入溶液喷射纺丝机中,从注射器中的喷头,经喷丝口喷出,在高速环形气流的环吹作用下,牵伸并经热辐射干燥,即得到纳米储能纤维。
所述聚合物、温度敏感型高分子材料聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)、聚丙烯酸钠盐、脂肪醇聚氧乙烯醚的质量之比为100:20:10:3。
所述聚合物为聚酯。
所述步骤(1)中的搅拌均是在乳化机中进行,搅拌功率为400w,搅拌时间为60min。
所述有机溶剂为四氢呋喃。
所述高速气流的气压为0.1MPa。
采用上述制备方法制备得到的具有温度调节功能的纳米储能纤维,经测定,纳米纤维的尺寸为800nm。
采用DSC差热分析仪对纤维的相变能力进行测试,结果表明,纤维在33℃出现了明显的吸热过程,相变潜热为111.3J/g,说明该纳米储能纤维具有相变储能性质。
实施例二
一种纳米储能纤维的制备方法,包括以下步骤:
(1)将聚合物加入到有机溶剂中,搅拌直至溶解后,依次再加入温度敏感型高分子材料聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)、聚丙烯酸钠盐、脂肪醇聚氧乙烯醚,搅拌直至形成均匀的混合液;
(2)溶液喷射纺丝:将混合液泵入溶液喷射纺丝机中,从注射器中的喷头,经喷丝口喷出,在高速环形气流的环吹作用下,牵伸并经热辐射干燥,即得到纳米储能纤维。
所述聚合物、温度敏感型高分子材料聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)、聚丙烯酸钠盐、脂肪醇聚氧乙烯醚的质量之比为150:40:15:6。
所述聚合物为聚酰胺。
所述步骤(1)中的搅拌均是在乳化机中进行,搅拌功率为1000w,搅拌时间为20min。
所述有机溶剂为丙酮。
所述高速气流的气压为0.25MPa。
采用上述制备方法制备得到的具有温度调节功能的纳米储能纤维,经测定,纳米纤维的尺寸为300nm。
采用DSC差热分析仪对纤维的相变能力进行测试,结果表明,纤维在33℃出现了明显的吸热过程,相变潜热为128.5J/g,说明该纳米储能纤维具有相变储能性质。
实施例三
一种纳米储能纤维的制备方法,包括以下步骤:
(1)将聚合物加入到有机溶剂中,搅拌直至溶解后,依次再加入温度敏感型高分子材料聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)、聚丙烯酸钠盐、脂肪醇聚氧乙烯醚,搅拌直至形成均匀的混合液;
(2)溶液喷射纺丝:将混合液泵入溶液喷射纺丝机中,从注射器中的喷头,经喷丝口喷出,在高速环形气流的环吹作用下,牵伸并经热辐射干燥,即得到纳米储能纤维。
所述聚合物、温度敏感型高分子材料聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)、聚丙烯酸钠盐、脂肪醇聚氧乙烯醚的质量之比为120:30:12:5。
所述聚合物为聚丙烯和聚乙烯的混合物,其中二者质量之比为1:2。
所述步骤(1)中的搅拌均是在乳化机中进行,搅拌功率为600w,搅拌时间为40min。
所述有机溶剂为二甲基亚砜和N,N-二甲基甲酰胺的混合液,其中二者的质量之比为1;1。
所述高速气流的气压为0.20MPa。
采用上述制备方法制备得到的具有温度调节功能的纳米储能纤维,经测定,纳米纤维的尺寸为490nm。
采用DSC差热分析仪对纤维的相变能力进行测试,结果表明,纤维在33℃出现了明显的吸热过程,相变潜热为124.2J/g,说明该纳米储能纤维具有相变储能性质。
以上所述仅为本发明的实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (3)

1.一种纳米储能纤维,其特征在于,采用溶液喷射纺丝法制备得到,所述纳米储能纤维的尺寸为300-800nm,该纤维具有温度调节功能,其相变潜热为100-150 J/g;
纳米储能纤维的方法,包括以下步骤:
(1)将聚合物加入到有机溶剂中,搅拌直至溶解后,依次再加入温度敏感型高分子材料聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)、聚丙烯酸钠盐、脂肪醇聚氧乙烯醚,搅拌直至形成均匀的混合液;
(2)溶液喷射纺丝:将混合液泵入溶液喷射纺丝机中,从注射器中的喷头,经喷丝口喷出,在高速环形气流的环吹作用下,牵伸并经热辐射干燥,即得到纳米储能纤维;
聚合物、温度敏感型高分子材料聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)、聚丙烯酸钠盐、脂肪醇聚氧乙烯醚的质量之比为100-150:20-40:10-15:3-6;
所述高速环形气流的气压为0.1MPa-0.25 Mpa;
聚合物为聚酯、聚丙烯、聚酰胺或聚乙烯中的一种或多种;
步骤(1)中的搅拌均是在乳化机中进行,搅拌功率为400-1000w,搅拌时间为20-60min。
2.根据权利要求1所述的纳米储能纤维,其特征在于,所述有机溶剂为四氢呋喃、丙酮、二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺的一种或多种。
3.将权利要求1-2任一项所述的纳米储能纤维用于建筑节能、热传感器、服装织物领域的应用。
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