CN108721335A - 一种全蝎抗肿瘤提取物的制备方法 - Google Patents

一种全蝎抗肿瘤提取物的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108721335A
CN108721335A CN201810773880.4A CN201810773880A CN108721335A CN 108721335 A CN108721335 A CN 108721335A CN 201810773880 A CN201810773880 A CN 201810773880A CN 108721335 A CN108721335 A CN 108721335A
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
extract
scorpio
water
elution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201810773880.4A
Other languages
English (en)
Inventor
不公告发明人
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qidong Chuang Lu New Material Co Ltd
Original Assignee
Qidong Chuang Lu New Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qidong Chuang Lu New Material Co Ltd filed Critical Qidong Chuang Lu New Material Co Ltd
Priority to CN201810773880.4A priority Critical patent/CN108721335A/zh
Publication of CN108721335A publication Critical patent/CN108721335A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/56Materials from animals other than mammals
    • A61K35/63Arthropods
    • A61K35/646Arachnids, e.g. spiders, scorpions, ticks or mites
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种全蝎抗肿瘤提取物的制备方法,步骤如下:将全蝎粉碎研磨成粉,用体积分数为30‑40%乙醇浸泡5‑7h,超声提取3‑5次,每次25‑35min,离心取上清液,60‑70℃水浴挥干乙醇得浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和正丁醇萃取,减压浓缩得到正丁醇萃取物;将正丁醇萃取物用大孔吸附树脂柱色谱分离,依次用纯水、乙醇梯度洗脱,收集40%乙醇洗脱部位,再经硅胶柱色谱分离,依次用体积比35:1、25:1、15:1、5:1的氯仿‑甲醇洗脱,收集5:1洗脱部分,浓缩即得。本发明通过对全蝎进行提取、除杂、富集处理,能得到抗肿瘤成分,可以作为全蝎的有效部位应用于药品制备。

Description

一种全蝎抗肿瘤提取物的制备方法
技术领域
本发明涉及一种全蝎抗肿瘤提取物的制备方法。
背景技术
全蝎为钳蝎科动物东亚钳蝎Buthus martensii Karsch的干燥体,有毒,具解毒散结,通络止痛作用。产于山东、河南。此外河北、安徽、湖北、辽宁等省亦产。全蝎含有蝎毒(一种类似蛇毒神经毒的蛋白质)并含三甲胺、甜菜碱、牛磺酸、棕榈酸、软硬脂酸、胆甾醇、卵磷脂及铵盐等。尚含钠、钾、钙、镁、铁、铜、锌、锰等微量元素及抗癫痫肽(AEP)组胺样物质﹑溶血蛋白﹑胆甾醇、氨基酸等。具有镇痛、抗肿瘤作用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种全蝎抗肿瘤提取物的制备方法。
本发明通过下面技术方案实现:
一种全蝎抗肿瘤提取物的制备方法,包括如下步骤:将全蝎粉碎研磨成粉,用体积分数为30-40%乙醇浸泡5-7h,超声提取3-5次,每次25-35min,以4500r/min的转速离心15-20min,取上清液,60-70℃水浴挥干乙醇得浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和正丁醇萃取,减压浓缩得到正丁醇萃取物;将正丁醇萃取物用大孔吸附树脂柱色谱分离,依次用纯水、体积分数20%、40%、60%、80%、95%的乙醇梯度洗脱,收集40%乙醇洗脱部位,再经硅胶柱色谱分离,依次用体积比35:1、25:1、15:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱,收集5:1洗脱部分,浓缩即得。
优选地,所述的制备方法中,用体积分数为35%乙醇浸泡6h。
优选地,所述的制备方法中,超声提取4次。
优选地,所述的制备方法中,每次提取30min。
优选地,所述的制备方法中,以4500r/min的转速离心18min。
优选地,所述的制备方法中,65℃水浴挥干乙醇得浸膏。
优选地,所述的制备方法中,1kg全蝎使用9-11L溶剂进行提取。
优选地,所述的制备方法中,1g浸膏用7-9mL水溶解。
优选地,所述的制备方法中,所述大孔吸附树脂柱为AB-8型。
本发明技术效果:
本发明通过对全蝎进行提取、除杂、富集处理,能得到抗肿瘤成分,且制备方法简便易操作,可以作为全蝎的有效部位应用于药品制备。
具体实施方式
下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。
实施例1
一种全蝎抗肿瘤提取物的制备方法,包括如下步骤:将全蝎粉碎研磨成粉,用体积分数为35%乙醇浸泡6h,超声提取4次,每次30min,以4500r/min的转速离心18min,取上清液,65℃水浴挥干乙醇得浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和正丁醇萃取,减压浓缩得到正丁醇萃取物;将正丁醇萃取物用AB-8型大孔吸附树脂柱色谱分离,依次用纯水、体积分数20%、40%、60%、80%、95%的乙醇梯度洗脱,收集40%乙醇洗脱部位,再经硅胶柱色谱分离,依次用体积比35:1、25:1、15:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱,收集5:1洗脱部分,浓缩即得。
其中,1kg全蝎使用10L溶剂进行提取,1g浸膏用8mL水溶解。
实施例2
一种全蝎抗肿瘤提取物的制备方法,包括如下步骤:将全蝎粉碎研磨成粉,用体积分数为30%乙醇浸泡5h,超声提取3次,每次25min,以4500r/min的转速离心15min,取上清液,60℃水浴挥干乙醇得浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和正丁醇萃取,减压浓缩得到正丁醇萃取物;将正丁醇萃取物用AB-8型大孔吸附树脂柱色谱分离,依次用纯水、体积分数20%、40%、60%、80%、95%的乙醇梯度洗脱,收集40%乙醇洗脱部位,再经硅胶柱色谱分离,依次用体积比35:1、25:1、15:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱,收集5:1洗脱部分,浓缩即得。
其中,1kg全蝎使用9L溶剂进行提取,1g浸膏用7mL水溶解。
实施例3
一种全蝎抗肿瘤提取物的制备方法,包括如下步骤:将全蝎粉碎研磨成粉,用体积分数为40%乙醇浸泡7h,超声提取5次,每次35min,以4500r/min的转速离心20min,取上清液,70℃水浴挥干乙醇得浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和正丁醇萃取,减压浓缩得到正丁醇萃取物;将正丁醇萃取物用AB-8型大孔吸附树脂柱色谱分离,依次用纯水、体积分数20%、40%、60%、80%、95%的乙醇梯度洗脱,收集40%乙醇洗脱部位,再经硅胶柱色谱分离,依次用体积比35:1、25:1、15:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱,收集5:1洗脱部分,浓缩即得。
其中,1kg全蝎使用11L溶剂进行提取,1g浸膏用9mL水溶解。
本发明通过对全蝎进行提取、除杂、富集处理,能得到抗肿瘤成分,且制备方法简便易操作,可以作为全蝎的有效部位应用于药品制备。

Claims (9)

1.一种全蝎抗肿瘤提取物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:将全蝎粉碎研磨成粉,用体积分数为30-40%乙醇浸泡5-7h,超声提取3-5次,每次25-35min,以4500r/min的转速离心15-20min,取上清液,60-70℃水浴挥干乙醇得浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和正丁醇萃取,减压浓缩得到正丁醇萃取物;将正丁醇萃取物用大孔吸附树脂柱色谱分离,依次用纯水、体积分数20%、40%、60%、80%、95%的乙醇梯度洗脱,收集40%乙醇洗脱部位,再经硅胶柱色谱分离,依次用体积比35:1、25:1、15:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱,收集5:1洗脱部分,浓缩即得。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:用体积分数为35%乙醇浸泡6h。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:超声提取4次。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:每次提取30min。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:以4500r/min的转速离心18min。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:65℃水浴挥干乙醇得浸膏。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:1kg全蝎使用9-11L溶剂进行提取。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:1g浸膏用7-9mL水溶解。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述大孔吸附树脂柱为AB-8型。
CN201810773880.4A 2018-07-15 2018-07-15 一种全蝎抗肿瘤提取物的制备方法 Withdrawn CN108721335A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810773880.4A CN108721335A (zh) 2018-07-15 2018-07-15 一种全蝎抗肿瘤提取物的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810773880.4A CN108721335A (zh) 2018-07-15 2018-07-15 一种全蝎抗肿瘤提取物的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108721335A true CN108721335A (zh) 2018-11-02

Family

ID=63926852

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810773880.4A Withdrawn CN108721335A (zh) 2018-07-15 2018-07-15 一种全蝎抗肿瘤提取物的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108721335A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110872240A (zh) * 2019-12-05 2020-03-10 天津理工大学 全蝎中胍类生物碱钳蝎碱甲和/或钳蝎碱乙的提取方法及医药用途

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110872240A (zh) * 2019-12-05 2020-03-10 天津理工大学 全蝎中胍类生物碱钳蝎碱甲和/或钳蝎碱乙的提取方法及医药用途
CN110872240B (zh) * 2019-12-05 2022-03-08 天津理工大学 全蝎中胍类生物碱钳蝎碱甲和/或钳蝎碱乙的提取方法及医药用途

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108314608B (zh) 一种大麻二酚的提取分离方法
CN102070690B (zh) 一种同时制备腺苷、虫草素、n6-(2-羟乙基)腺苷化学对照品的方法
CN104418742B (zh) 一种从金银花提取物中制备高纯度绿原酸的方法
CN104418743B (zh) 一种从金银花粗取物中精制绿原酸的方法
CN104592341A (zh) 一种从积雪草中提取积雪草苷、羟基积雪草苷的方法
CN104000840B (zh) 一种含天麻素和天麻多糖的提取物的制备方法
CN108721335A (zh) 一种全蝎抗肿瘤提取物的制备方法
CN102824394A (zh) 从淫羊藿中同时提取分离淫羊藿苷和淫羊藿次苷ii的方法
CN103113436A (zh) 一种从银杏叶提取物中制备山奈酚-3-o-芸香糖苷的方法
CN103665067B (zh) 一种Thonningianin A单体的分离纯化方法
CN102973732A (zh) 大孔树脂富集纯化广东紫珠中总苯乙醇苷的方法
CN102391115A (zh) 一种膜分离柱层析联用制备金银花提取物的方法
CN102040635B (zh) 一种连翘酯苷b和金石蚕苷单体的高效分离纯化方法
CN101780126B (zh) 巧玲花中的皂苷类化合物及其提取方法和应用
CN103951717B (zh) 一种提取制备苯甲酰芍药苷和苯甲酰芍药内酯苷的方法
CN103083392B (zh) 一种分离富集山豆根中具异戊烯基黄酮部位的方法
CN102503996A (zh) 一种从川西獐芽菜植物中提取有效成分的方法
CN102250183B (zh) 一种以人参花蕾为原材料制备高纯度人参皂苷Re的方法
CN114478661A (zh) 一种由肉苁蓉萃取物中富集及分离苯乙醇苷类化合物的方法
CN101491631A (zh) 一种从中药提取物中分离贝母碱类总生物碱的方法
CN106916859B (zh) 一种从甘草废渣中快速提取甘草素的方法
CN102172366A (zh) 一种用离子交换树脂分离益母草总生物碱的方法
CN104825538A (zh) 一种薰衣草总黄酮的提取方法
CN104725448A (zh) 一种提取芍药内酯苷的方法
CN105330709B (zh) 一种同时制备知母中四种药效成分的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20181102