CN108707674A - 通过单核苷酸多态性预测褐飞虱群体对抗虫水稻品种ir36致害力水平的方法 - Google Patents

通过单核苷酸多态性预测褐飞虱群体对抗虫水稻品种ir36致害力水平的方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种通过单核苷酸多态性预测褐飞虱群体对抗虫水稻品种IR36致害力水平的方法，其包括以下步骤：抽提单头褐飞虱基因组DNA；PCR扩增褐飞虱烟碱乙酰胆碱受体α结构域‑7基因片段；对PCR产物进行测序，获得褐飞虱个体相应SNP的基因型：若目标SNP位点251576和251580基因型为GA，则褐飞虱个体基因型为致害基因型；若所述目标SNP位点基因型为TT，则褐飞虱个体基因型为非致害基因型；将获得的SNP信息进行统计并预测褐飞虱群体的致害力：统计褐飞虱群体中所述目标SNP位点的致害基因型和非致害基因型的分布情况，致害基因型所占比例越大，群体致害力越高，反之则群体致害力越低。本发明能够有效、准确地预测褐飞虱群体对抗虫水稻品种IR36致害力水平。

Description

通过单核苷酸多态性预测褐飞虱群体对抗虫水稻品种IR36致 害力水平的方法
技术领域
本发明属于生物防治领域，具体涉及一种通过单核苷酸多态性预测褐飞虱群体致害力水平的方法。
背景技术
在农业生产中，为了控制害虫侵害，确保粮食供应，抗虫作物品种的推广作为一种经济而又环保的措施得到了广泛关注。然而在实际的应用中发现，植食性害虫能够克服寄主的抗性，使种群的致害能力逐渐增强，造成抗虫品种使用年限缩短。以水稻害虫褐飞虱(Nilaparvata lugens)为例，田间褐飞虱种群只需要经过7至10代的选择即可适应抗虫水稻品种(Pathak and Heinrichs,1982)。因此，研究植食性害虫的致害性变异机制，对害虫的致害性监测及防治策略制定有重要现实意义。
褐飞虱是我国乃至亚洲稻区最主要的水稻害虫之一，其与水稻的抗虫品种之间的互作也是一直以来农业生产中的热点问题。在长期的研究中，学者们发现褐飞虱致害性的增强实际上应该是一种适应性进化的现象，在进化过程中褐飞虱某些等位基因的频率会发生相应变化，因此可将这些等位基因作为致害性相关的分子标记(Kobayashi et al,2014)。但目前使用分子标记预测褐飞虱对水稻致害力的研究还没有报道。
因此，研究影响褐飞虱致害力相关的单核苷酸多态性(SNP)，并将SNP分子标记用于褐飞虱的致害力监测，不仅有助于建立完善的昆虫致害力研究体系，而且可为更好地利用抗虫品种水稻控制虫害提供依据。
发明内容
本发明的目的是针对以上要解决的技术问题，提供一种能够有效、准确地预测褐飞虱群体对抗虫水稻品种IR36致害力水平的方法。
为了实现以上目的，本发明提供了一种通过单核苷酸多态性预测褐飞虱群体对抗虫水稻品种IR36致害力水平的方法，其包括以下步骤：
(1)抽提单头褐飞虱基因组DNA；
(2)PCR扩增褐飞虱烟碱乙酰胆碱受体α结构域-7基因片段；
(3)对PCR产物进行测序，获得褐飞虱个体相应SNP的基因型：若目标SNP位点251576和251580基因型为GA，则褐飞虱个体基因型为致害基因型；若所述目标SNP位点基因型为TT，则褐飞虱个体基因型为非致害基因型；
(4)将获得的SNP信息进行统计并预测褐飞虱群体的致害力：统计褐飞虱群体中所述目标SNP位点的致害基因型和非致害基因型的分布情况，致害基因型所占比例越大，群体致害力越高，反之则群体致害力越低。
优选地，所述褐飞虱为雌虫。
优选地，所述步骤(2)中使用的引物如下：
13900-F：CATTATTCATACAGATTTGATGGAGAG；
13900-R：CACTAGGTGTCAAATCTACAAACC。
优选地，所述步骤(2)中的PCR反应体系为：浓度为20ng/μl的模板DNA 1μl，浓度为10μM的正向引物2μl，浓度为10μM的反向引物2μl，2 X HiFi Mix 25μl，ddH2O 20μl。
优选地，所述步骤(2)中的PCR扩增条件为：95℃预变性2min；95℃变性30s,55℃退火30s，72℃延伸40s的条件下进行30个循环；最后72℃再延伸5min。
本发明通过研究褐飞虱中受抗虫水稻品种IR36选择的关键基因(褐飞虱的一个烟碱乙酰胆碱受体基因，基因名及序列如下：>gene＝XLOC_013900(neuronal acetylcholinereceptor subunit alpha-7-like[Nilaparvata lugens])，获得与褐飞虱对IR36水稻致害力相关的SNP分子标记，并通过在不同致害力阶段的样品中进行基因型分析，确定了这些分子标记与致害力水平显著相关的基因型。
与现有技术相比，本发明具有以下优点和效果：以往要想知道某个褐飞虱种群对特定水稻抗虫品种的致害力，需要进行常规的生物测定。这种方法需要20-30天的时间，而且需要占用比较大的实验场地，消耗大量的人力物力，而且最后知道致害力后褐飞虱往往已经造成了危害，给水稻生产造成重大损失。相比之下，使用本发明的方法并应用相关的SNP分子标记进行研究，从田间采集样本后，通过一天时间就可以获得这些样品的等位基因信息，然后快速且有效、准确地判断该褐飞虱种群的致害力。这样大大节省了人力物力和实验周期，也为后续有效的褐飞虱防治，例如指导农药的使用量，提供了现实的依据。
附图说明
图1是致害基因型测序峰图。
图2是非致害基因型测序峰图。
图3是褐飞虱基因组SNP位点的连锁不平衡分析结果。
具体的实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明的技术方案作进一步的说明，以更好地理解本发明，但本发明的保护范围并不限于以下实施例。
一、抽提单头褐飞虱基因组DNA
从田间采集30头以上褐飞虱雌虫(刚迁飞到田里)，进行单头基因组DNA的抽提。
抽提DNA以Genomic DNA Isolation Kit(OMEGA,USA)试剂盒为例：
1、取虫子在液氮中研磨充分，+500μl Buffer GTC/2-Me；
2、剧烈涡旋15s(细胞裂解的越充分，释放出来的核酸就越多)，室温静置2-3min，最长可以延长到5min；
3、13,000×g离心5min；
4、转移上清液至DNA Column中，13,000×g离心1min；
5、将步骤4中的DNA Column套在2ml收集管中，加500μl Buffer HB到柱子中，13,000×g离心1min；弃滤液；
6、加700μl DNA Wash buffer(稀释后)到柱子中，13,000×g离心1min，弃滤液；
7、将柱子套回收集管，12,000×g离心2min，干燥柱子；
8、将柱子转移到新的1.5ml离心管，加50-100μl Elution Buffer(可以二次洗脱，一次加20-30μl，Elution buffer可以预热至55-65度)，室温放置2min，13,000×g离心1min。
二、PCR扩增褐飞虱烟碱乙酰胆碱受体α结构域-7基因片段
以上述的褐飞虱基因组DNA为模板，用以下引物进行PCR扩增含有相应SNP的片段，引物序列为：
13900-F：CATTATTCATACAGATTTGATGGAGAG(SEQ ID NO.1)；
13900-R：CACTAGGTGTCAAATCTACAAACC(SEQ ID NO.2)。
在0.2ml PCR离心管中加入下列试剂：
PCR反应程序：加热盖，95℃预变性2min；95℃变性30s,55℃退火30s，72℃延伸40s的条件下进行30个循环；最后72℃再延伸5min。
三、对PCR产物进行测序
将以上PCR产物送至测序公司直接测序，根据测序峰图分析序列。
若目标SNP位点(251576和251580两个位点，位于褐飞虱XLOC_013900基因(SEQIDNO.3，褐飞虱的一个烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)基因，基因名及序列如下：>gene＝XLOC_013900(neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-7-like[Nilaparvatalugens])上游序列第662位和第666位)基因型为GA(如图1所示)，则褐飞虱个体基因型为致害型；若目标位点基因型为TT(如图2所示)，则褐飞虱个体基因型为非致害型。
四、统计并预测群体致害力
统计群体中目标SNP位点的致害基因型和非致害基因型的分布情况，致害基因型所占比例越大，群体致害力越高，反之则群体致害力越低。
五、结果分析
本发明通过选择性清扫分析获得受水稻品种IR36选择的SNP位点富集区域，连锁不平衡分析将显著连锁的SNP位点用其中一个SNP位点代替，并通过双尾的Goeman’sBayesian检验确定这些SNP位点的等位基因频率与褐飞虱致害力水平的相关性。
褐飞虱的表型与基因型数据：
表1 试验中褐飞虱群体的致害力表型
T-P表示对照的TN1感虫水稻饲养种群，I-P表示用IR36抗虫水稻进行筛选的种群，F0、F5、F15、F25分别代表筛选代数。数值表示群体致害力等级，数值越大，表示致害力越强。
表2示出了目标区域(Scaffold KN152279.1)的等位基因频率变化情况。
表2 目标区域(Scaffold KN152279.1)的等位基因频率变化情况
对这些SNP位点进行连锁不平衡分析，结果显示这几个位点直接存在较强的连锁不平衡(如图3所示)。用其中的251576和251580两个位点作为分子标记进行后续的相关性分析。
使用双尾的Goeman’s Bayesian检验分析分子标记的等位基因频率与褐飞虱种群致害力表型的相关性。结果如表3所示。
表3 SNP位点与致害性表型的相关性分析结果
*P≤0.05；**P≤0.01.
分析表明，致害力强的I-P其等位基因频率与致害力弱的T-P存在极显著的差异，同时，随着IR36水稻筛选代数的增加，I-P在21代时的等位基因频率也与16代和11代的存在显著差异。
分析结果表明，根据所选SNP分子标记(251576和251580两个位点)在褐飞虱种群中的等位基因频率可以较好地、准确地反映该种群的致害力水平。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
序列表
<110> 中山大学
<120> 通过单核苷酸多态性预测褐飞虱群体对抗虫水稻品种IR36致害力水平的方法
<160> 3
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 8
<211> 27
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 8
cattattcat acagatttga tggagag 27
<210> 2
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 2
cactaggtgt caaatctaca aacc 24
<210> 3
<211> 1587
<212> DNA
<213> 褐飞虱(Nilaparvata lugens )
<400> 3
ctgatgggtg tatttcgaat cagtgagcag ttttcagtag cataatattg tagcttttat 60
gttgaaactg tcggcagtga cgtttgtgaa tgcaattatg aatggattga gtgttttctt 120
tttcgtagct gtctgtgggt ttccactagt ggcgctacaa aaaaatgcac ccagcaaaga 180
aaagcgtcta caagcagatc tattccgtga ttatgatcct tttcttagtc caaatccagg 240
gaacaggacg gaagtaagaa ctggaatttt acttggaaac tatgaatata tggaaggatc 300
attagagatg gctattcaag gattcataaa aatgtcttgg tttgacgaac gtctagtttg 360
gaacgtttca gaaacaggag tgacaggatt cgtgcctgag caagacattt ggagaccaca 420
cctcgtagaa ataaagaaca gaggatttga tggagagcct atatatcaca cacatggaaa 480
gaaagagagg aatttcaatt cggagattca atcgacgatt gtacggaatg gagatataac 540
atcagtgcac acaatcaggt taactgcgaa atgcgttgca gatttgaaag aatggcccag 600
agatagggcc acgtgtgaag ctttcattgg tgctcaagct attcagaata tcaatttaac 660
atcttaccat gacgagtaca ttttttcgag ttatatggaa tctgaaatgg aagattggat 720
gttgacaaat attagtgaga agaagttgga tctgaagacc ccacagaacg gattcgatca 780
aattttaagc attacattgg agctacaaac caccggtaat atcctcacca gacttctcat 840
ttatccagga ttagcttcag cagctgtaac actggcattg ttggttttga gatttgataa 900
cagtatacga ctgttcactc tcgtattttc tttcatcatc cacacatacc ttctacaaat 960
actggcattt catatgccag actgcggagc tgattctcca tacttagtga aatattttgt 1020
caactctatt attatcattg gacttataat gctggaaacg atcgtagtga gatctatatc 1080
atcaataaag cagatgtcaa catcggttgt catgattttg agatatctgg aaactttcaa 1140
aatttttgat ttactcatca tccgccgtca ccaaattata aacggaattt cacttcaaga 1200
acagagttct caagatgaat ctccagcaaa aatcagatct aaagagaaat cgtgggattt 1260
gattgcattt ttgattgata gactaatgct atgcgcagtg atactggcat actccttcaa 1320
tatcgtacat tttctcgtct actaaaagcg aataattatt attttaaaca aataaatgta 1380
ccactttggt gcactttcat tcaatatcaa ttgactgata aattttacaa ggtctatctt 1440
ggctaggaaa tcattggaat cctacccaac ttataaaaaa aatgtattat ttttcaataa 1500
tctggtgact aataatacgg tagatgaatg ctctagtatt ttcaatgttc aaatataaat 1560
tttgttctat tataaaagca aataaaa 1587

Claims (5)

1.一种通过单核苷酸多态性预测褐飞虱群体对抗虫水稻品种IR36致害力水平的方法，其包括以下步骤：
(1)抽提单头褐飞虱基因组DNA；
(2)PCR扩增褐飞虱烟碱乙酰胆碱受体α结构域-7基因片段；
(3)对PCR产物进行测序，获得褐飞虱个体相应SNP的基因型：若目标SNP位点251576和251580的基因型为GA，则褐飞虱个体基因型为致害基因型；若所述目标SNP位点的基因型为TT，则褐飞虱个体基因型为非致害基因型；
(4)将获得的SNP信息进行统计并预测褐飞虱群体的致害力：统计褐飞虱群体中所述目标SNP位点的致害基因型和非致害基因型的分布情况，致害基因型所占比例越大，群体致害力越高，反之则群体致害力越低。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述褐飞虱为雌虫。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(2)中使用的引物如下：
13900-F：CATTATTCATACAGATTTGATGGAGAG；
13900-R：CACTAGGTGTCAAATCTACAAACC。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(2)中的PCR反应体系为：浓度为20ng/μl的模板DNA1μl，浓度为10μM的正向引物2μl，浓度为10μM的反向引物2μl，2X HiFiMix 25μl，ddH2O 20μl。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(2)中的PCR扩增条件为：95℃预变性2min；95℃变性30s,55℃退火30s，72℃延伸40s的条件下进行30个循环；最后72℃再延伸5min。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113322331A (zh) * 2021-05-28 2021-08-31 中山大学 一种基于褐飞虱特定致害性基因型评估抗虫水稻品种潜在适用性的方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1896281A (zh) * 2006-06-13 2007-01-17 南京农业大学 水稻品种抗褐飞虱基因位点的分子标记方法
KR100984736B1 (ko) * 2008-06-09 2010-10-01 경희대학교 산학협력단 벼멸구 저항성 벼 품종을 선별하기 위한 마커
CN103602741A (zh) * 2013-11-20 2014-02-26 中山大学 通过单核苷酸多态性标记预测田间褐飞虱繁殖力的方法
CN107641655A (zh) * 2017-03-21 2018-01-30 南京农业大学 一种快速检测褐飞虱对有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂抗药性的方法
CN107815507A (zh) * 2017-12-04 2018-03-20 华智水稻生物技术有限公司 用于检测水稻抗褐飞虱Bph14基因的SNP分子标记及应用

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1896281A (zh) * 2006-06-13 2007-01-17 南京农业大学 水稻品种抗褐飞虱基因位点的分子标记方法
KR100984736B1 (ko) * 2008-06-09 2010-10-01 경희대학교 산학협력단 벼멸구 저항성 벼 품종을 선별하기 위한 마커
CN103602741A (zh) * 2013-11-20 2014-02-26 中山大学 通过单核苷酸多态性标记预测田间褐飞虱繁殖力的方法
CN107641655A (zh) * 2017-03-21 2018-01-30 南京农业大学 一种快速检测褐飞虱对有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂抗药性的方法
CN107815507A (zh) * 2017-12-04 2018-03-20 华智水稻生物技术有限公司 用于检测水稻抗褐飞虱Bph14基因的SNP分子标记及应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
郑瑜: "褐飞虱IR56种群致害性及中肠转录组的研究", 《中国优秀硕士学位论文全文库 农业科技辑》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113322331A (zh) * 2021-05-28 2021-08-31 中山大学 一种基于褐飞虱特定致害性基因型评估抗虫水稻品种潜在适用性的方法
CN113322331B (zh) * 2021-05-28 2022-07-12 中山大学 一种基于褐飞虱特定致害性基因型评估抗虫水稻品种潜在适用性的方法

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