CN108680626B - 一种黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器的制备方法 - Google Patents

一种黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器的制备方法,其特征在于,首先,采用,纳米TiB2、氧化碳纳米管和1‑丙烯基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐,制备得到纳米TiB2/碳纳米管复合糊电极;然后2‑(3,4‑环氧环己烷)乙基三甲氧基硅烷环氧化纳米TiB2/碳纳米管复合糊电极,得到环氧化纳米TiB2/碳纳米管复合糊电极;最后采用质量百分浓度为3%的NaCl水溶液、聚乙烯醇、牛血清蛋白、黄嘌呤氧化酶配制黄嘌呤氧化酶固定液;将黄嘌呤氧化酶固定液20~24μL滴涂到环氧化纳米TiB2/碳纳米管复合糊电极上,制得黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器。该电极传感器具有比普通的碳糊电极导电性能高,对次黄嘌呤具有专一识别性,灵敏度高。

Description

一种黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器的制备方法
技术领域
本发明涉及一种电化学传感器的制备方法,特别涉及一种黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器的制备方法及应用。属于电化学分析领域。
背景技术
次黄嘌呤(HX) 作为核苷酸分解代谢过程的中间产物,在被氧化成终产物尿酸的同时伴随氧自由基的产生,而氧自由基与许多种疾病的发病机制具有关联的,人体内产生的活性氧自由基,能引发体内脂质过氧化,加快从皮肤到内部器官整个肌体的衰老过程,并可诱发皮肤病变、心血管疾病、癌症等,严重危害人体健康,自由基摧毁细胞膜,导致细胞膜发生变性,使得细胞不能从外部吸收营养,也排泄不出细胞体内的代谢废物,并丧失了对细菌和病毒的抵御能力。从而使人体免疫力低下、疲劳和器官病变。。因此,简单、快速和灵敏的测定HX 在临床医学检验中具有重要的价值。
酶电极分析方法是将酶蛋白分子采用传统的吸附法、包埋法、共价键合法、交联法作用固定化制成固定化酶膜,再与电化学基础电极相结合,构成酶电极生物传感器用于特异底物分析的一项生物技术。由于酶的高度专一性,该方法具有专一性高、稳定性好、检测速度快、选择性好、灵敏度高等特点。酶电极研究起步于20世纪60年代,自2000年以来,生物传感器技术在环境检测、食品安全、军事和医学等方面的应用日益广泛,在申请号为201410210210.3的专利中公开了检测对苯二酚和邻苯二酚的共固定酶电极制备方法及应用;在授权公告号为CN102435650 B的专利中公开了一种酶电极的制备及快速检测植物油过氧化值的方法;在授权公告号为CN102495115 B的专利中公开了利用生物酶电极法检测根系分泌物中苹果酸的电化学方法。
二硼化钛(TiB2),具有六方(AlB2)的晶体结构。晶体结构中的硼原子面和钛原子面交替出现构成二维网状结构。这种类似于石墨的硼原子层状结构和Ti外层电子决定了TiB2具有良好的导电性和金属光泽,而硼原子面和钛原子面之间Ti-B键决定了这种材料的高硬度和脆性的特点。呈现金属的导电特性电阻率在10-8Ω•m化学和热稳定性好等特点。是一类具有高容量电化学储能电极材料。碳纳米管作为一维纳米材料,重量轻,六边形结构连接完美,具有许多异常的力学、电学和化学性能。由于碳纳米管(CNTs)的管径小于6nm时,CNTs可以被看成具有良好导电性能的一维量子导线。另外,将碳纳米管与其他纳米结构复合也抑制碳纳米管片层的重叠。一方面碳纳米管被其他物质隔离开,能够减少团聚,增加电解液的流动性,另一方面,碳纳米管为复合后的赝电容物质提供了电子传导的三维网络。基于碳纳米管的复合材料表现出协同效应,在获得高容量的同时保持有良好的倍率性能。
发明内容
提供了一种黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器的制备方法,并应用检测次黄嘌呤中。
仪器与试剂
CHI660B电化学工作站(上海辰华仪器公司),实验采用三电极体系:铂丝电极为辅助电极,Ag/AgCl为参比电极(SCE),纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极传感器为工作电极;KQ-250E型超声波清洗器(坤峰超声仪器有限公司)。
纳米TiB2,氧化碳纳米管,1-丙烯基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐,无水乙醇,,盐酸,次黄嘌呤,2-(3,4-环氧环己烷)乙基三甲氧基硅烷,黄嘌呤氧化酶(EC1.2.3.2),牛血清蛋白,甘油,pH=6.5 磷酸盐缓冲溶液,所用试剂均为分析纯,水为去离子水。
本发明的目的通过如下技术方案实现。
一种黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器的制备方法,其特征在于,该方法具有以下工艺步骤:
(1)纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极的制备:在玛瑙研钵中,按如下质量百分比加入,纳米TiB2:43~46%,氧化碳纳米管:18~22%,1-丙烯基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐:24~28%,甘油:8~12%,各组分质量百分比之和为百分之百,研磨均匀,即得纳米TiB2 /碳纳米管/1-丙烯基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐混合物碳糊;然后将其碳糊装入连有导线的内经为Φ3.5mm的玻璃管内,压实,干燥,用抛光粉打磨抛光,去离子水洗涤,即得纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极。
(2)环氧化纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极制备:在反应器中,按如下组成的质量百分浓度加入,无水乙醇:67~72%,2-(3,4-环氧环己烷)乙基三甲氧基硅烷:28~33%,混合均匀,将纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极放入,温度升到50±2℃恒温反应4h,取出电极,用无水乙醇洗涤,干燥,得到环氧化纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极;
(3)黄嘌呤氧化酶固定液的制备:在反应器中,按如下组成的质量百分浓度加入,质量百分浓度为3%的NaCl水溶液:88~92%,聚乙烯醇:0.4~1.2%,加热,溶解,冷至室温,再加入牛血清蛋白:6~10%,黄嘌呤氧化酶:0.8~1.2%,各组分质量百分浓度之和为百分之百,搅拌溶解,该溶液为黄嘌呤氧化酶固定液;
(4)黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器的制备:取步骤(3)制备的黄嘌呤氧化酶固定液20~24μL滴涂到步骤(2)制备的环氧化纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极,干燥,即得黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器。
步骤(1)中所述的碳纳米管为多壁碳纳米管管径小于6nm。
步骤(3)中所述的黄嘌呤氧化酶为黄嘌呤氧化酶EC1.2.3.2。
步骤(3)中所述的黄嘌呤氧化酶与牛血清蛋白的质量比为1:8~10。
黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器测定次黄嘌呤步骤如下:
(1)标准溶液配制:配制一组包括空白标样在内的不同浓度的次黄嘌呤标准溶液,底液为,pH=6.5 磷酸盐缓冲溶液;
(2)将Ag/AgCl为参比电极,铂丝电极为辅助电极,本发明制备的黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极为工作电极组成三电极系统,连接CHI660B电化学工作站,底液为,pH=6.5 磷酸盐缓冲溶液,在-1.0~1.0V的电位范围,以40mV/s循环扫描30min,取出洗涤。然后采用计时电流法扫描该溶液,工作电压为0.50V,取不同浓度下次黄嘌呤的峰电流值与次黄嘌呤浓度做工作曲线;
(3)次黄嘌呤的检测:用待测样品处理成待测液代替步骤(1)中的次黄嘌呤标准溶液,按照步骤(2)的方法进行检测,根据响应电流降低的差值△I和工作曲线,得到待测样品中次黄嘌呤的含量;
本发明的优点及效果是:
(1)本发明制备黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器,以纳米TiB2和氧化碳纳米管,采用1-丙烯基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐作为胶粘剂,混合制备的糊电极比普通的碳糊电极导电性能提高2~4倍,再采用黄嘌呤氧化酶修饰环氧化纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极,电化学窗口宽、对次黄嘌呤具有专一的选择性,制备方法简单、成本低、表面易更新、残余电流小等优点;
(2)本发明制备黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器对次黄嘌呤表现出很高选择性和灵敏性,对次黄嘌呤具有特异的专一性,响应电流与次黄嘌呤的浓度4.0×10-7~6.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数R=0.9976,检测限为9.98×10-8mol/L,回收率在97.26~102.32%之间;
(3)本发明制备黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器在制备的过程中不使用有毒的试剂,环保绿色;成功用于药品、生物等样品中次黄嘌呤的检测中。
具体实施方式
实施例1
(1)纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极的制备:在玛瑙研钵中,分别加入,纳米TiB2:44g,氧化碳纳米管:20g,1-丙烯基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐:26g,甘油:10g,研磨均匀,即得纳米TiB2 /碳纳米管/1-丙烯基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐混合物碳糊;然后将其碳糊装入连有导线的内经为Φ3.5mm的玻璃管内,压实,干燥,用抛光粉打磨抛光,去离子水洗涤,即得纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极。
(2)环氧化纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极制备:在反应器中,分别加入,无水乙醇:89mL,2-(3,4-环氧环己烷)乙基三甲氧基硅烷:30g,混合均匀,将纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极放入,温度升到50±2℃恒温反应4h,取出电极,用无水乙醇洗涤,干燥,得到环氧化纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极;
(3)黄嘌呤氧化酶固定液的制备:在反应器中,分别加入,质量百分浓度为3%的NaCl水溶液:90 mL,聚乙烯醇:1.0g,加热,溶解,冷至室温,再加入牛血清蛋白:8.0g,黄嘌呤氧化酶:1.0g,搅拌溶解,该溶液为黄嘌呤氧化酶固定液;
(4)黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器的制备:取步骤(3)制备的黄嘌呤氧化酶固定液22μL滴涂到步骤(2)制备的环氧化纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极,干燥,即得黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器。
实施例2
(1)纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极的制备:在玛瑙研钵中,分别加入,纳米TiB2:43g,氧化碳纳米管:22g,1-丙烯基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐:24g,甘油:11g,研磨均匀,即得纳米TiB2 /碳纳米管/1-丙烯基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐混合物碳糊;然后将其碳糊装入连有导线的内经为Φ3.5mm的玻璃管内,压实,干燥,用抛光粉打磨抛光,去离子水洗涤,即得纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极。
(2)环氧化纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极制备:在反应器中,分别加入,无水乙醇:85mL,2-(3,4-环氧环己烷)乙基三甲氧基硅烷:33g,混合均匀,将纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极放入,温度升到50±2℃恒温反应4h,取出电极,用无水乙醇洗涤,干燥,得到环氧化纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极;
(3)黄嘌呤氧化酶固定液的制备:在反应器中,分别加入,质量百分浓度为3%的NaCl水溶液:88 mL,聚乙烯醇:1.2g,加热,溶解,冷至室温,再加入牛血清蛋白:10g,黄嘌呤氧化酶:0.8g,搅拌溶解,该溶液为黄嘌呤氧化酶固定液;
(4)黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器的制备:取步骤(3)制备的黄嘌呤氧化酶固定液20μL滴涂到步骤(2)制备的环氧化纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极,干燥,即得黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器。
实施例3
(1)纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极的制备:在玛瑙研钵中,分别加入,纳米TiB2:46g,氧化碳纳米管:18g,1-丙烯基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐:25g,甘油:12g,研磨均匀,即得纳米TiB2 /碳纳米管/1-丙烯基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐混合物碳糊;然后将其碳糊装入连有导线的内经为Φ3.5mm的玻璃管内,压实,干燥,用抛光粉打磨抛光,去离子水洗涤,即得纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极。
(2)环氧化纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极制备:在反应器中,分别加入,无水乙醇:91mL,2-(3,4-环氧环己烷)乙基三甲氧基硅烷:28g,混合均匀,将纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极放入,温度升到50±2℃恒温反应4h,取出电极,用无水乙醇洗涤,干燥,得到环氧化纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极;
(3)黄嘌呤氧化酶固定液的制备:在反应器中,分别加入,质量百分浓度为3%的NaCl水溶液:92 mL,聚乙烯醇:0.4g,加热,溶解,冷至室温,再加入牛血清蛋白:6.4g,黄嘌呤氧化酶:0.8g,搅拌溶解,该溶液为黄嘌呤氧化酶固定液;
(4)黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器的制备:取步骤(3)制备的黄嘌呤氧化酶固定液24μL滴涂到步骤(2)制备的环氧化纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极,干燥,即得黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器。
实施例4
(1)纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极的制备:在玛瑙研钵中,分别加入,纳米TiB2:45g,氧化碳纳米管:19g,1-丙烯基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐:28g,甘油:8g,研磨均匀,即得纳米TiB2 /碳纳米管/1-丙烯基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐混合物碳糊;然后将其碳糊装入连有导线的内经为Φ3.5mm的玻璃管内,压实,干燥,用抛光粉打磨抛光,去离子水洗涤,即得纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极。
(2)环氧化纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极制备:在反应器中,分别加入,无水乙醇:87mL,2-(3,4-环氧环己烷)乙基三甲氧基硅烷:31g,混合均匀,将纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极放入,温度升到50±2℃恒温反应4h,取出电极,用无水乙醇洗涤,干燥,得到环氧化纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极;
(3)黄嘌呤氧化酶固定液的制备:在反应器中,分别加入,质量百分浓度为3%的NaCl水溶液:902mL,聚乙烯醇:1.0g,加热,溶解,冷至室温,再加入牛血清蛋白:6.0g,黄嘌呤氧化酶:1.0g,搅拌溶解,该溶液为黄嘌呤氧化酶固定液;
(4)黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器的制备:取步骤(3)制备的黄嘌呤氧化酶固定液23μL滴涂到步骤(2)制备的环氧化纳米TiB2 /碳纳米管复合糊电极,干燥,即得黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器。
本发明制备的黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器成功用于药品、生物等样品中次黄嘌呤的检测中,回收率在97.26~102.32%之间。

Claims (3)

1.一种黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器的制备方法,其特征在于,该方法具有以下工艺步骤:
(1)纳米TiB2/碳纳米管复合糊电极的制备:在玛瑙研钵中,按如下质量百分比加入,纳米TiB2:43~46%,氧化碳纳米管:18~22%,1-丙烯基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐:24~28%,甘油:8~12%,各组分质量百分比之和为百分之百,研磨均匀,即得纳米TiB2/碳纳米管/1-丙烯基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐混合物碳糊;然后将其碳糊装入连有导线的内径 为Φ3.5mm的玻璃管内,压实,干燥,用抛光粉打磨抛光,去离子水洗涤,即得纳米TiB2/碳纳米管复合糊电极;
(2)环氧化纳米TiB2/碳纳米管复合糊电极制备:在反应器中,按如下组成的质量百分浓度加入,无水乙醇:67~72%,2-(3,4-环氧环己烷)乙基三甲氧基硅烷:28~33%,混合均匀,将纳米TiB2/碳纳米管复合糊电极放入,温度升到50±2℃恒温反应4h,取出电极,用无水乙醇洗涤,干燥,得到环氧化纳米TiB2/碳纳米管复合糊电极;
(3)黄嘌呤氧化酶固定液的制备:在反应器中,按如下组成的质量百分浓度加入,质量百分浓度为3%的NaCl水溶液:88~92%,聚乙烯醇:0.4~1.2%,加热,溶解,冷至室温,再加入牛血清蛋白:6~10%,黄嘌呤氧化酶:0.8~1.2%,各组分质量百分浓度之和为百分之百,搅拌溶解,该溶液为黄嘌呤氧化酶固定液;
(4)黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器的制备:取步骤(3)制备的黄嘌呤氧化酶固定液20~24μL滴涂到步骤(2)制备的环氧化纳米TiB2/碳纳米管复合糊电极,干燥,即得黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器。
2.根据权利要求1所述的一种黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的碳纳米管为多壁碳纳米管管径小于6nm。
3.根据权利要求1所述的一种黄嘌呤氧化酶修饰TiB2复合糊电极传感器的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述的黄嘌呤氧化酶为黄嘌呤氧化酶EC1.2.3.2。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110441373A (zh) * 2019-08-27 2019-11-12 济南大学 一种乙醇氧化酶修饰复合糊电极传感器的制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0429076A2 (en) * 1989-11-24 1991-05-29 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Preparation of biosensor
US5705045A (en) * 1995-08-29 1998-01-06 Lg Electronics Inc. Multi-biosensor for GPT and got activity
CN103940808A (zh) * 2014-04-30 2014-07-23 青岛大学 一种双信号放大电化学发光生物传感器的制备方法及应用
CN103937295A (zh) * 2014-04-21 2014-07-23 苏州大学 一种石墨烯-氧化二硼化钛复合物及其制备方法
CN105044171A (zh) * 2015-07-06 2015-11-11 济南大学 一种纳米铂掺杂/酶修饰碳糊电极的制备方法及应用

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20170065015A (ko) * 2015-12-02 2017-06-12 한양대학교 에리카산학협력단 헤모글로빈 측정용 전기화학센서 및 그 제조방법

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0429076A2 (en) * 1989-11-24 1991-05-29 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Preparation of biosensor
US5705045A (en) * 1995-08-29 1998-01-06 Lg Electronics Inc. Multi-biosensor for GPT and got activity
CN103937295A (zh) * 2014-04-21 2014-07-23 苏州大学 一种石墨烯-氧化二硼化钛复合物及其制备方法
CN103940808A (zh) * 2014-04-30 2014-07-23 青岛大学 一种双信号放大电化学发光生物传感器的制备方法及应用
CN105044171A (zh) * 2015-07-06 2015-11-11 济南大学 一种纳米铂掺杂/酶修饰碳糊电极的制备方法及应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Vanadium nitride@N-doped carbon nanocomposites: tuning of pore structure and particle size through salt templating and its influence on supercapacitance in ionic liquid media;Nina Fechler 等;《RSC Advances》;20140605;第4卷;第26981-26989页 *
食用靛蓝修饰电极的电化学性质及分析应用;李国宝 等;《分析试验室》;20130531;第32卷(第5期);第99-103页 *

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