CN108642886A - 一种新型防蚊长效留香织物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种新型防蚊长效留香织物及其制备方法。首先将棉纤维与β‑突厥酮通过自由基引发双键聚合制得含香纤维；同时采用香茅草提取物、薰衣草香精、明胶、乳化剂、壳聚糖、海藻酸钠制备香茅草提取物‑薰衣草香精纳米胶囊，再利用微孔聚丙烯腈纤维的氰基与壳聚糖的氨基发生胺化反应将香茅草提取物‑薰衣草香精纳米胶囊化学负载在微孔内，制得香茅草提取物‑薰衣草香精纤维；然后将含香纤维与香茅草提取物‑薰衣草香精纤维混纺成织物；最后进行亲水硅油整理制得防蚊长效留香织物。本发明的防蚊长效留香织物具有β‑突厥酮的果香、青香、花香、木香和浆果香气，以及薰衣草的香气，同时具有防蚊效果，且香味持续缓慢释放，防蚊效果持久。

Description

一种新型防蚊长效留香织物及其制备方法
技术领域
本发明属于织物加工技术领域。更具体地，涉及一种新型防蚊长效留香织物及其制备方法。
背景技术
随着人们生活水平的不断提高，人们对于穿着的要求也越来越高，不仅追求舒适、吸汗、透气，而且还要求同时具有芳香、防蚊等多种功能。具有防蚊功能的织物，可以避免直接将驱蚊液涂抹在皮肤上，且能有效防止蚊虫的叮咬；含香织物具有舒缓压力、放松情绪、刺激大脑产生兴奋的效果。因此，具有驱蚊和芳香的织物深受人们的喜爱。
目前，防蚊织物的处理方法主要是采用驱蚊剂通过物理浸渍制得，但是沉积在织物上的驱蚊剂挥发快，不耐洗涤，持续时间短。而现有含香织物主要是采用香精微胶囊整理液通过浸渍处理，但一般的香料微胶囊只能附着在纤维表面，容易被洗脱，香味稳定性和持久性差，织物不能持久留香。
因此，同时将驱蚊剂和香料固定在织物纤维上，并保持其稳定性和持久性是一个亟待解决的问题。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服上述现有防蚊留香织物的缺陷和不足，提供一种新型的防蚊长效留香织物的制备方法。该方法制得的防蚊长效留香织物同时负载β-突厥酮、薰衣草香精和香茅草提取物，具有β-突厥酮的果香、青香、花香、木香和浆果香气，以及薰衣草的香气，同时具有香茅草提取物的防蚊效果，且香味持续缓慢释放，防蚊效果持久，耐洗涤性好。
本发明的目的是提供一种新型防蚊长效留香织物的制备方法。
本发明另一目的是提供所述方法制得的新型防蚊长效留香织物。
本发明上述目的通过以下技术方案实现：
一种新型防蚊长效留香织物的制备方法，包括如下步骤：
S1. 将棉纤维与β-突厥酮通过自由基引发双键聚合，制得含香纤维；
S2. 将香茅草提取物、薰衣草香精、明胶加入蒸馏水中，经乳化剂乳化形成乳化液，再依次与壳聚糖水溶液、海藻酸钠水溶液反应，得到香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊溶液；制得的香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊的粒径小于1nm；
S3. 将微孔聚丙烯腈纤维浸渍在步骤S2制得的香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊溶液中，利用微孔聚丙烯腈纤维的氰基与壳聚糖的氨基发生胺化反应将香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊化学负载在微孔聚丙烯腈纤维的微孔内，得到香茅草提取物-薰衣草香精纤维；
S4. 将步骤S1制得的含香纤维与步骤S3制得的香茅草提取物-薰衣草香精纤维进行混纺形成织物；
S5. 将步骤S4制得的织物浸轧在亲水硅油整理液中进行整理，得到防蚊长效留香织物。
其中，优选地，步骤S2所述香茅草提取物、薰衣草香精、明胶、乳化剂、壳聚糖、海藻酸钠的质量比为1：1：2：0.1～0.2：5：10。
优选地，步骤S2所述壳聚糖水溶液的浓度为5～10wt%。
更优选地，步骤S2所述壳聚糖水溶液的浓度为5wt%。
优选地，步骤S2所述海藻酸钠水溶液的浓度为10～20wt%。
更优选地，步骤S2所述海藻酸钠水溶液的浓度为10wt%。
优选地，步骤S2所述乳化剂为阿拉伯胶、吐温、司盘、聚乙二醇或聚乙烯醇。
优选地，步骤S5所述亲水硅油整理液中的亲水硅油含量为20～30g/L。
优选地，步骤S5所述亲水硅油整理液的pH值为5。
另外，优选地，步骤S1的具体方法为：
S11.向β-突厥酮溶液中通入氮气20～30min，然后加入硝酸铈铵至完全溶解，得到β-突厥酮-硝酸铈铵溶液；
S12.将棉纤维浸渍在步骤S11的β-突厥酮-硝酸铈铵溶液中，在氮气保护下，恒温70～72℃条件下搅拌反应2～3h，洗涤，60～70℃条件下干燥至恒重，得到含香纤维。
优选地，步骤S12中所述洗涤是用去离子水进行洗涤。
优选地，步骤S11中所述β-突厥酮溶液的浓度为0.1～0.5wt%，所述β-突厥酮：硝酸铈铵的质量比为1：0.5～1。
更优选地，β-突厥酮：硝酸铈铵的质量比为1：0.5。
优选地，步骤S12中所述棉纤维与β-突厥酮-硝酸铈铵溶液的浴比为1：20～30。
优选地，步骤S2的具体方法为：
S21.将香茅草提取物、薰衣草香精、明胶、乳化剂加入蒸馏水中，在40～50℃条件下搅拌溶解，以9000～10000r/min的乳化速度，高速剪切10～15min，得到乳化液；
S22.在40～50℃、9000～10000r/min的转速条件下，将壳聚糖水溶液滴加至步骤S21的乳化液中，反应10～20min；然后滴加海藻酸钠水溶液，继续反应10～15min，得到香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊溶液。
优选地，所述香茅草提取物、薰衣草香精、明胶、乳化剂、蒸馏水、壳聚糖、海藻酸钠的质量比为1：1：2：0.1～0.2：50：5：10。
优选地，步骤S3的具体方法为：
S31.按照1：20～30的浴比，将微孔聚丙烯腈纤维浸渍在步骤S2的香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊溶液中，超声15～20min后，反应1～1.5h；
S32.然后在100℃条件下继续反应5～6h，用去离子水反复洗涤至洗涤液为中性，在60～70℃条件下恒温干燥至恒重，得到香茅草提取物-薰衣草香精纤维。
优选地，步骤S5的具体方法为：按照1：10～20的浴比，将织物浸轧在亲水硅油整理液中，二浸二轧，轧液率为80%，90～100℃预烘2～3min，180～200℃焙烘1～2min，洗涤，在60～70℃条件下恒温干燥至恒重，得到防蚊长效留香织物。
另外，由上述方法制得的防蚊长效留香织物也应在本发明的保护范围之内。
本发明具有以下有益效果：
本发明制得的防蚊长效留香织物同时负载β-突厥酮、薰衣草香精和香茅草提取物，具有β-突厥酮的果香、青香、花香、木香和浆果香气，以及薰衣草的香气，同时具有香茅草提取物的防蚊效果，且香味持续缓慢释放，防蚊效果持久，耐洗涤性好。
具体的制备工艺具有明显的优势：
（1）β-突厥酮直接以化学键固定在棉纤维上，制得的含香纤维具有β-突厥酮的果香、青香、花香、木香和浆果香气，且长效留香，不易洗脱。
（2）明胶与壳聚糖包覆香茅草提取物和薰衣草香精，形成以壳聚糖为壁材的纳米胶囊，海藻酸钠的羧基再与壳聚糖的氨基通过静电作用形成纳米胶囊的外层，形成稳定的膜结构，进一步起到保护作用，制得的香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊实现持续缓慢释放。
（3）微孔聚丙烯腈纤维的表面和内部具有不规则分布的微孔，比表面积大，利用微孔聚丙烯腈纤维的氰基与壳聚糖的氨基发生胺化反应将香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊通过化学键固定在微孔聚丙烯腈纤维的微孔内，得到的香茅草提取物-薰衣草香精纤维具有薰衣草的香气，同时具有香茅草提取物的防蚊效果，香味持续缓慢释放，防蚊效果持久，耐洗涤性好。
（4）织物经过亲水硅油整理液进行整理后，织物中的水分迁移增强，织物的吸湿透湿能力增强，有助于香料和香茅草提取物的释放，同时提高了织物的柔软性。
具体实施方式
以下结合具体实施例来进一步说明本发明，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明，本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。
除非特别说明，以下实施例所用试剂和材料均为市购。
实施例1 防蚊长效留香织物的制备
1、制备方法
（1）制备含香纤维
向1000mL，0.1wt%的β-突厥酮乙醇溶液中通入氮气20min，然后加入0.5g硝酸铈铵至完全溶解，得到β-突厥酮-硝酸铈铵溶液；将50g棉纤维浸渍在β-突厥酮-硝酸铈铵溶液中，在氮气保护下，恒温70℃条件下搅拌反应2h，用去离子水洗涤，在60℃条件下干燥至恒重，得到含香纤维。
（2）制备香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊溶液
将1g香茅草提取物、1g薰衣草香精、2g明胶、0.1g阿拉伯胶加入到50mL蒸馏水中，在40℃条件下搅拌溶解，以9000r/min的乳化速度，高速剪切10min，得到乳化液；在40℃、9000r/min的转速条件下，将100mL，5wt%壳聚糖水溶液滴加至乳化液中，反应10min，然后滴加100mL，10wt%海藻酸钠水溶液，继续反应10min，得到香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊溶液。制得的香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊的粒径小于1nm。
（3）制备香茅草提取物-薰衣草香精纤维
将10g微孔聚丙烯腈纤维浸渍在200mL香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊溶液中，超声15min，反应1h；然后在100℃条件下反应5h，用去离子水反复洗涤至洗涤液为中性，在60℃条件下恒温干燥至恒重，得到香茅草提取物-薰衣草香精纤维。
（4）将（1）制得的含香纤维与（3）制得的香茅草提取物-薰衣草香精纤维进行混纺形成织物。
（5）织物处理
将织物浸轧在亲水硅油含量为20g/L、PH值为5的整理液中，织物与亲水硅油整理液的浴比为1：10，二浸二轧，轧液率为80%，90℃预烘2min，180℃焙烘1min，洗涤，在60℃条件下恒温干燥至恒重，得到防蚊长效留香织物。
2、制得的防蚊长效留香织物同时负载β-突厥酮、薰衣草香精和香茅草提取物，具有β-突厥酮的果香、青香、花香、木香和浆果香气，以及薰衣草的香气，同时具有香茅草提取物的防蚊效果，且香味持续缓慢释放，防蚊效果持久，耐洗涤性好。洗涤50次后，该织物仍具有浓郁的香味。
实施例2 防蚊长效留香织物的制备
1、制备方法
（1）制备含香纤维
向1000mL，0.5wt%的β-突厥酮乙醇溶液中通入氮气30min，然后加入5g硝酸铈铵至完全溶解，得到β-突厥酮-硝酸铈铵溶液；将33.3g棉纤维浸渍在β-突厥酮-硝酸铈铵溶液中，在氮气保护下，恒温72℃条件下搅拌反应3h，用去离子水洗涤， 70℃条件下干燥至恒重，得到含香纤维。
（2）制备香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊溶液
将1g香茅草提取物、1g薰衣草香精、2g明胶、0.2g吐温加入到50mL蒸馏水中，在50℃条件下搅拌溶解，以10000r/min的乳化速度，高速剪切15min，得到乳化液；在50℃、10000r/min的转速条件下，将50mL，10wt%壳聚糖水溶液滴加至乳化液中，反应20min，然后滴加50mL，20wt%海藻酸钠水溶液，继续反应15min，得到香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊溶液。制得的香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊的粒径小于1nm。
（3）制备香茅草提取物-薰衣草香精纤维
将5g微孔聚丙烯腈纤维浸渍在125mL香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊溶液中，超声20min，反应1.5h；然后在100℃条件下反应6h，用去离子水反复洗涤至洗涤液为中性，在70℃条件下恒温干燥至恒重，得到香茅草提取物-薰衣草香精纤维。
（4）将（1）制得的含香纤维与（3）制得的香茅草提取物-薰衣草香精纤维进行混纺形成织物。
（5）织物处理
将织物浸轧在亲水硅油含量为30g/L、PH值为5的整理液中，织物与亲水硅油整理液的浴比为1： 20，二浸二轧，轧液率为80%，100℃预烘3min，200℃焙烘2min，洗涤，在70℃条件下恒温干燥至恒重，得到防蚊长效留香织物。
2、制得的防蚊长效留香织物同时负载β-突厥酮、薰衣草香精和香茅草提取物，具有β-突厥酮的果香、青香、花香、木香和浆果香气，以及薰衣草的香气，同时具有香茅草提取物的防蚊效果，且香味持续缓慢释放，防蚊效果持久，耐洗涤性好。洗涤50次后，该织物仍具有浓郁的香味。
实施例3 防蚊长效留香织物的制备
1、制备方法
（1）制备含香纤维
向1000mL，0.4wt%的β-突厥酮乙醇溶液中通入氮气25min，然后加入2.4g硝酸铈铵至完全溶解，得到β-突厥酮-硝酸铈铵溶液；将40g棉纤维浸渍在β-突厥酮-硝酸铈铵溶液中，在氮气保护下，恒温71℃条件下搅拌反应2.5h，用去离子水洗涤，65℃条件下干燥至恒重，得到含香纤维。
（2）制备香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊溶液
将1g香茅草提取物、1g薰衣草香精、2g明胶、0.15g司盘加入到50mL蒸馏水中，在45℃条件下搅拌溶解，以9500r/min的乳化速度，高速剪切12min，得到乳化液；在45℃、9500r/min的转速条件下，将83mL，6wt%壳聚糖水溶液滴加至乳化液中，反应15min，然后滴加67mL，15wt%海藻酸钠水溶液，继续反应12min，得到香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊溶液。制得的香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊的粒径小于1nm。
（3）制备香茅草提取物-薰衣草香精纤维
将5g微孔聚丙烯腈纤维浸渍在150mL香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊溶液中，超声16min，反应1.2h；然后在100℃条件下反应5.5h，用去离子水反复洗涤至洗涤液为中性，在65℃条件下恒温干燥至恒重，得到香茅草提取物-薰衣草香精纤维。
（4）将（1）制得的含香纤维与（3）制得的香茅草提取物-薰衣草香精纤维进行混纺形成织物。
（5）织物处理
将织物浸轧在亲水硅油含量为25g/L、PH值为5的整理液中，织物与亲水硅油整理液的浴比为1：15，二浸二轧，轧液率为80%，95℃预烘2.5min，190℃焙烘1.5min，洗涤，在65℃条件下恒温干燥至恒重，得到防蚊长效留香织物。
2、制得的防蚊长效留香织物同时负载β-突厥酮、薰衣草香精和香茅草提取物，具有β-突厥酮的果香、青香、花香、木香和浆果香气，以及薰衣草的香气，同时具有香茅草提取物的防蚊效果，且香味持续缓慢释放，防蚊效果持久，耐洗涤性好。洗涤50次后，该织物仍具有浓郁的香味。
实施例4 防蚊长效留香织物的制备
1、制备方法
（1）制备含香纤维
向1000mL，0.2wt%的β-突厥酮乙醇溶液中通入氮气28min，然后加入1.6g硝酸铈铵至完全溶解，得到β-突厥酮-硝酸铈铵溶液；将35.7g棉纤维浸渍在β-突厥酮-硝酸铈铵溶液中，在氮气保护下，恒温72℃条件下搅拌反应2.8h，用去离子水洗涤，68℃条件下干燥至恒重，得到含香纤维。
（2）制备香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊溶液
将1g香茅草提取物、1g薰衣草香精、2g明胶、0.18g聚乙二醇加入到50mL蒸馏水中，在48℃条件下搅拌溶解，以9800r/min的乳化速度，高速剪切14min，得到乳化液；在48℃、9800r/min的转速条件下，将63mL，8wt%壳聚糖水溶液滴加至乳化液中，反应18min，然后滴加56mL，18wt%海藻酸钠水溶液，继续反应14min，得到香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊溶液。制得的香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊的粒径小于1nm。
（3）制备香茅草提取物-薰衣草香精纤维
将5g微孔聚丙烯腈纤维浸渍在140mL香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊溶液中，超声18min，反应1.4h；然后在100℃条件下反应5.8h，用去离子水反复洗涤至洗涤液为中性，在68℃条件下恒温干燥至恒重，得到香茅草提取物-薰衣草香精纤维。
（4）将（1）制得的含香纤维与（3）制得的香茅草提取物-薰衣草香精纤维进行混纺形成织物；
（5）织物处理
将织物浸轧在亲水硅油含量为28g/L、PH值为5的整理液中，织物与亲水硅油整理液的浴比为1：18，二浸二轧，轧液率为80%，98℃预烘2.8min，195℃焙烘1.5min，洗涤，在68℃条件下恒温干燥至恒重，得到防蚊长效留香织物。
2、制得的防蚊长效留香织物同时负载β-突厥酮、薰衣草香精和香茅草提取物，具有β-突厥酮的果香、青香、花香、木香和浆果香气，以及薰衣草的香气，同时具有香茅草提取物的防蚊效果，且香味持续缓慢释放，防蚊效果持久，耐洗涤性好。洗涤50次后，该织物仍具有浓郁的香味。
实施例5 防蚊长效留香织物的驱蚊效果测试
1、实验材料：
（1）驱蚊效果测试所用蚊子为水池边捕捉的雌性库蚊，测试所用的玻璃箱尺寸为70cm×70cm×70cm，中间用纸板隔成 A、B 两室。
（2）各实验组分别为本发明实施例1～4所制得的防蚊长效留香织物，以及该防蚊长效留香织物经过30次、50次洗涤后的织物，空白组对照织物为棉纤维和微孔聚丙烯腈纤维混纺形成的织物。
2、洗涤方法：
参照GB/T 3921－2008，具体过程如下：配制浓度为5g/L 的皂洗液，将织物按照50∶1的浴比进行洗涤，洗涤温度为40℃，洗涤时间为30min，洗涤后用纯水漂洗两次，自然晾干。
3、测试方法：
分别将上述本发明的防蚊长效留香织物和空白对照织物，分别套于盛有温糖水的烧杯上，本发明所制得的防蚊长效留香织物样品放于A室，空白对照织物放于B室。将蚊笼中捕到的蚊子通过纱盖的放虫通道随机放入玻璃方箱中，封住放虫口。观察蚊子着落趋向，然后将中间纸板旋转90°，观察蚊子的趋向性，10min后等蚊子基本着落，将纸板恢复原样，等蚊子再次基本着落，记录A、B两室的蚊子数，计算本发明所制得的防蚊长效留香织物的驱蚊率，计算公式为：驱蚊率=（B室蚊子数- A室蚊子数）/ B室蚊子数×100%。
4、驱蚊效果测试结果如表1所示
表1 驱蚊效果测试情况
结果表明，本发明所制得的防蚊长效留香织物具有显著的防蚊功效，且洗涤50次之后，驱蚊率仍可达到90%以上，具有持久防蚊的效果，耐洗涤性好。
实施例6 防蚊长效留香织物的留香效果测试
1、实验材料：
各实验组分别为本发明实施例1～4所制得的防蚊长效留香织物，以及该防蚊长效留香织物经过30次、50次洗涤后的织物。
2、洗涤方法：
参照GB/T 3921－2008，具体过程如下：配制浓度为5g/L 的皂洗液，将织物按照50∶1的浴比进行洗涤，洗涤温度为40℃，洗涤时间为30min，洗涤后用纯水漂洗两次，自然晾干。
3、测试方法：通过感官评价测试织物的留香效果。
4、测试结果如表2所示
表2 留香效果测试情况
结果表明，本发明所制得的防蚊长效留香织物具有β-突厥酮的果香、青香、花香、木香和浆果香气，以及薰衣草的香气，且香味稳定性和持久性好，织物留香持久。
实施例7 防蚊长效留香织物的吸水性能测试
1、实验原料：
各实验组分别为本发明实施例1～4所制得的防蚊长效留香织物；
对照组1：其制备方法按照实施例1，但未经过亲水硅油整理液整理；
对照组2：其制备方法按照实施例2，但未经过亲水硅油整理液整理；
对照组3：其制备方法按照实施例3，但未经过亲水硅油整理液整理；
对照组4：其制备方法按照实施例4，但未经过亲水硅油整理液整理。
2、测试方法：
分别取上述本发明的防蚊长效留香织物和对照组织物各0.2g，完全浸没于纯化水中，静置2min，取出，平置于布氏漏斗上，待重力下无液体下漏时，用镊子取出至称量盘中，称取吸水后的重量。
吸水倍率=（吸水后重量-吸水前重量）/吸水前重量
3、吸水性能测试结果如表3所示
表3 吸水性能测试情况
结果表明，本发明所制得的防蚊长效留香织物的水分迁移增强，织物的吸湿透湿能力增强，同时织物的柔软性也得到了明显的提高。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种防蚊长效留香织物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1. 将棉纤维与β-突厥酮通过自由基引发双键聚合，制得含香纤维；
S2. 将香茅草提取物、薰衣草香精、明胶加入蒸馏水中，经乳化剂乳化形成乳化液，再依次与壳聚糖水溶液、海藻酸钠水溶液反应，得到香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊溶液；
S3. 将微孔聚丙烯腈纤维浸渍在步骤S2制得的香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊溶液中，利用微孔聚丙烯腈纤维的氰基与壳聚糖的氨基发生胺化反应将香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊化学负载在微孔聚丙烯腈纤维的微孔内，得到香茅草提取物-薰衣草香精纤维；
S4. 将步骤S1制得的含香纤维与步骤S3制得的香茅草提取物-薰衣草香精纤维进行混纺形成织物；
S5. 将步骤S4制得的织物浸轧在亲水硅油整理液中进行整理，得到防蚊长效留香织物。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2所述香茅草提取物、薰衣草香精、明胶、乳化剂、壳聚糖、海藻酸钠的质量比为1：1：2：0.1～0.2：5：10。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2所述乳化剂为阿拉伯胶、吐温、司盘、聚乙二醇或聚乙烯醇。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1的具体方法为：
S11.向β-突厥酮溶液中通入氮气20～30min，然后加入硝酸铈铵至完全溶解，得到β-突厥酮-硝酸铈铵溶液；
S12.将棉纤维浸渍在步骤S11的β-突厥酮-硝酸铈铵溶液中，在氮气保护下，恒温70～72℃条件下搅拌反应2～3h，洗涤，60～70℃条件下干燥至恒重，得到含香纤维。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S11中所述β-突厥酮溶液的浓度为0.1～0.5wt%，所述β-突厥酮：硝酸铈铵的质量比为1：0.5～1。
6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S12中所述棉纤维与β-突厥酮-硝酸铈铵溶液的浴比为1：20～30。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2的具体方法为：
S21.将香茅草提取物、薰衣草香精、明胶、乳化剂加入蒸馏水中，在40～50℃条件下搅拌溶解，以9000～10000r/min的乳化速度，高速剪切10～15min，得到乳化液；
S22.在40～50℃、9000～10000r/min的转速条件下，将壳聚糖水溶液滴加至步骤S21的乳化液中，反应10～20min；然后滴加海藻酸钠水溶液，继续反应10～15min，得到香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊溶液。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S3的具体方法为：
S31.按照1：20～30的浴比，将微孔聚丙烯腈纤维浸渍在步骤S2的香茅草提取物-薰衣草香精纳米胶囊溶液中，超声15～20min后，反应1～1.5h；
S32.然后在100℃条件下继续反应5～6h，用去离子水反复洗涤至洗涤液为中性，在60～70℃条件下恒温干燥至恒重，得到香茅草提取物-薰衣草香精纤维。
9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S5的具体方法为：按照1：10～20的浴比，将织物浸轧在亲水硅油整理液中，二浸二轧，轧液率为80%，90～100℃预烘2～3min，180～200℃焙烘1～2min，洗涤，在60～70℃条件下恒温干燥至恒重，得到防蚊长效留香织物。
10.根据权利要求1～9任一所述方法制得的防蚊长效留香织物。
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