CN108627643A - 一种基于免疫磁珠的莱克多巴胺样本前处理试剂盒 - Google Patents

一种基于免疫磁珠的莱克多巴胺样本前处理试剂盒 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种基于免疫磁珠的莱克多巴胺样本前处理试剂盒的制备及应用，该试剂盒主要由样本仓、试剂仓、清洗仓、洗脱仓等几个部分组成。本发明通过免疫磁珠的富集作用以及免疫磁珠在液体中充分扩散使得结合表面积扩大，免疫反应更加彻底，可广泛应用于动物组织、水产品、肉制品等产品中莱克多巴胺的富集与分离，从而能够提高检测的灵敏度，避免漏检的现象；同时减少了大量的有机溶剂的使用。

Description

一种基于免疫磁珠的莱克多巴胺样本前处理试剂盒
技术领域
本发明属于一种生物分离、纯化富集的试剂盒，具体涉及一种基于免疫磁珠的莱克多巴胺样本前处理试剂盒。
背景技术
莱克多巴胺为一种人工合成的β肾上腺素兴奋剂，当其应用剂量达到治疗量的5~10倍时，尤其是在猪的肝脏等内脏器官残留较高，食用后对人体健康造成了严重的危害。其主要危害是：出现肌肉振颤、头疼、恶心、呕吐等症状，特别是对高血压、心脏病、甲亢和前列腺肥大等疾病患者危害更大，严重的可导致死亡。我国禁止在畜牧业中使用莱克多巴胺。
由于生物组分的复杂性、待测物浓度低、前处理过程复杂等因素，现有的莱克多巴胺的提取工艺并不稳定，造成提取莱克多巴胺的富集效率低等，降低了检测的灵敏度和特异性，因而急需开发可以提高莱克多巴胺的富集效率的装置。
免疫磁珠是由作为载体的磁性微球和免疫配基结合而成的纳米级材料。磁性微球载体通常是带有氨基、羧基、羟基或巯基等化学官能团的磁珠，该官能团与不同的免疫配基如活性蛋白、抗体、抗原、亲和素、生物素等结合形成免疫磁珠。磁性微球载体具有超顺磁性特点，可使免疫磁珠置于磁场时，显示其磁性，从磁场移出时，磁性消除，免疫磁珠重新分散。包被抗体的免疫磁珠作为固相载体，其上的抗体与相应抗原发生特异性结合形成抗原-抗体-磁珠复合物，这种复合物在磁场作用下，迅速向磁场移动，使复合物与其他物质分离，达到分离特异性抗原的目的，这种分离方法具有检测速度快、特异性高、灵敏度高、重复性好等优势。免疫磁珠的磁分离方法可重复性好，操作简单，不需昂贵的仪器设备，不影响被分离生物材料的生物学性状和功能，并由于磁珠特殊的性能，可以将免疫检测实现自动化，用于大规模样本的检测，其反应动力学较传统免疫检测方法快，并且具有更大的固相结合表面。
发明内容
本发明的目的是为了弥补现有技术存在的不足，提供一种用于免疫磁珠的莱克多巴胺样本前处理试剂盒，用于样本中莱克多巴胺富集于净化，以解决莱克多巴胺样本样品净化分离操作复杂、分离效率低的等技术问题。免疫磁珠经过适量活化剂（EDC-NHS组合）处理后，使得磁珠表面带有亲和配基，通过亲和层析法与莱克多巴胺抗体在合适的反应条件下进行偶联，得到富集莱克多巴胺抗体特异性免疫磁珠，使用莱克多巴胺抗体特异性免疫磁珠对莱克多巴胺的溶液进行吸附，以富集和纯化样本中莱克多巴胺，以便后续的测量。
为实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下：
一种基于免疫磁珠的莱克多巴胺样本前处理试剂盒，该试剂盒由样本仓、试剂仓、清洗仓、洗脱仓等几个部分组成。样本仓用于放置样本的前处理溶液，试剂仓用于放置免疫磁珠，免疫磁珠上偶联了莱克多巴胺抗体，清洗仓用于放置清洗液清洗，洗脱仓主要用于洗脱结合物。
基于上述免疫磁珠的莱克多巴胺样本前处理试剂盒，主要包括以下：
（1）首先将样本前处理溶液放于样本仓中，抗莱克多巴胺抗体免疫磁珠放入试剂仓，旋转混匀，然后将免疫磁珠加入到样本仓中，旋转重悬，37℃下旋转捕获30min，以实现最大程度地捕获样本中的莱克多巴胺，磁分离，弃去上清液；将捕获过样本的免疫磁珠在清洗仓中使用清洗液清洗，轻摇重悬，磁分离，弃上清；此过程可重复2-3次。免疫磁珠捕获莱克多巴胺完成后，再经磁分离，从而实现莱克多巴胺样本的富集净化；去除磁分离后的上清，沉淀即为捕获了莱克多巴胺的免疫磁珠；
（2）免疫磁珠的洗脱
将步骤（1）中得到的免疫磁珠中在洗脱仓中加入洗脱液进行洗脱，室温震荡几秒钟，磁分离，上清液即为富集净化后的莱克多巴胺样本；
上述步骤中，优选地，免疫磁珠富集净化莱克多巴胺的最佳反应条件为，37℃下，pH7.4，0.02mo1/L的含甲醇10%的PBS缓冲液中旋转捕获30min；
上述步骤中，优选地，采用的捕获缓冲液优选为pH7.4，0.02mo1/L的含甲醇10%的PBS缓冲液；
上述步骤中，优选地，采用的清洗液为pH7.4 PBS缓冲液；
上述步骤中，优选地，洗脱液采用无水甲醇，免疫磁珠在洗脱液中的浓度采用5-10mg/mL；室温震荡1-5分钟为宜；
优选地，步骤（1）中抗莱克多巴胺抗体特异性免疫磁珠的具体制备方法为：
S1清洗：分别取0.4mg磁珠于2mL离心管中，使用200μL PBT（0.02mo1/L，pH7.4，含0.05%Tween-20）清洗2次，洗涤后用250μL PBS缓冲液（0.02mo1/L，pH7.4）超声分散重悬；
S2活化：分别加入200μL用PBS缓冲液（0.02mo1/L，pH7.4）配制的EDC和NHS，37℃活化2h，保持悬浮状态；
S3偶联：磁分离，吸去上清液，同上PBT缓冲液洗涤三次，超声重悬。再分别将200μg的抗莱克多巴胺抗体加入到已活化的磁珠中，37℃偶联反应5h，15 r/min旋转保持悬浮状态；
S4封闭：磁分离，取出上清液，加入100μL的乙醇胺溶液和BSA封闭液，37℃封闭2h，保持悬浮状态；
S5保存：用PBT洗涤磁珠3次，磁分离，弃上清液，用250μLPB缓冲液（0.02mo1/L，pH7.4，含0.02%NaN3和0.5%BSA）重悬，于4℃保存；
优选地，上述步骤中所述的活化剂为EDC和NHS，浓度均为1-5mg/mL，用活化缓冲液溶解；
优选地，上述制备免疫磁珠的方法中，偶联缓冲液优选pH7.4，0.02mo1/L的PBS缓冲液；洗涤液优选含0.05%Tween-20的pH7.4，0.02mo1/L的PBT缓冲液；活化剂以PB缓冲液配制；封闭液优选以PBS缓冲液配制的5%BSA溶液。
本发明相对于现有技术的有益效果是：
1. 本发明利用抗莱克多巴胺抗体免疫磁珠富集莱克多巴胺，可在短时间迅速、有选择地分离内将样品中的莱克多巴胺富集与纯化，避免了大量使用有机溶剂，有效地减少了背景物质的干扰，提高了检测的准确性和精准性；
2. 应用免疫磁珠技术，无需提取后进行纯化步骤，该操作简便，方便可行；
3. 该操作不需要大型仪器和特殊培训的专业人员，样品不需要特殊前处理，可广泛应用于饲料、肉制品、动物组织中的莱克多巴胺的纯化、富集与分离。
附图说明
附图1 一种基于免疫磁珠的莱克多巴胺样本前处理试剂盒的结构示意图
附图标记说明 1-样本仓，2-试剂仓，3-清洗仓，4-清洗仓，5-清洗仓，6-清洗仓，7-洗脱仓。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明做进一步详细说明，这些实施例仅用来说明本发明，并不限制本发明的范围，本发明具体实施方式如下。
实施例1
一、抗莱克多巴胺抗体免疫磁珠的制备：
1．取磁珠放入离心管中，加入活化缓冲液洗涤磁珠，反复三次，每次间隔3分钟，除去活化缓冲液后加入活化剂EDC和NHS各200μL，混匀，于37℃旋转孵育2小时，进行磁珠活化；
2．用偶联缓冲液洗涤磁珠三遍，每次间隔3分钟，加入莱克多巴胺抗体，混匀，于37℃孵育3小时，制备成莱克多巴胺抗体免疫磁珠；
3．用洗涤缓冲液洗涤免疫磁珠反复三次，每次间隔3分钟。用封闭液于37℃孵育2小时，置于保存缓冲液中4℃保存待用；
二、抗莱克多巴胺免疫磁珠对动物组织样品中莱克多巴胺富集的应用：
1、将动物组织样品用肉搅碎机捣碎，或用刀剁碎（浆状）；
2、称取5.0 g捣碎的组织样品，装入5 mL的冷冻管中，拧紧管盖（不要让水进入管子内）；
3、将装有样品的冷冻管在沸水中煮10分钟后（肉熟透为准）取出冷却至室温备用。制成样品匀液，放入样本仓；
4、将免疫磁珠加入合适浓度的样品中，充分混匀后于37℃孵育30分钟，作用完毕后，置于磁力架上捕获磁珠，除去上清液，于清洗仓用缓冲液清洗3次，于洗脱仓以无水甲醇解离出免疫磁珠上的莱克多巴胺，将得到的甲醇洗脱液氮吹浓缩，所得样即为纯化后的莱克多巴胺（样品冻存，留待利用ELISA对莱克多巴胺进行鉴定检测）。
实施例2
一、抗莱克多巴胺抗体免疫磁珠的制备：
1．取磁珠放入离心管中，加入活化缓冲液洗涤磁珠，反复三次，每次间隔5分钟，除去活化缓冲液后加入活化剂EDC和NHS各180μL，混匀，于37℃旋转孵育2小时，进行磁珠活化；
2．用偶联缓冲液洗涤磁珠三遍，每次间隔3分钟，加入莱克多巴胺抗体，混匀，于37℃孵育3小时，制备成莱克多巴胺抗体免疫磁珠；
3．用洗涤缓冲液洗涤免疫磁珠反复三次，每次间隔3分钟。用封闭液于37℃孵育2小时，置于保存缓冲液中4℃保存待用；
二、抗莱克多巴胺免疫磁珠对饲料样品中莱克多巴胺富集的应用：
1、称取2.0 g粉碎的饲料样品，装入5 mL的离心管中，加入一定的样品稀释液，放于震荡器震荡10分钟，离心取上清液；
2、将免疫磁珠加入合适浓度的样品中，充分混匀后于37℃孵育30分钟，作用完毕后，置于磁力架上捕获磁珠，除去上清液，于清洗仓用缓冲液清洗2次，于洗脱仓以无水甲醇解离出免疫磁珠上的莱克多巴胺，将得到的甲醇洗脱液氮吹浓缩，所得样即为纯化后的莱克多巴胺（样品冻存，留待利用ELISA对莱克多巴胺进行鉴定检测）。
实施例3
一、抗莱克多巴胺抗体免疫磁珠的制备：
1．取磁珠放入离心管中，加入活化缓冲液洗涤磁珠，反复三次，每次间隔4分钟，除去活化缓冲液后加入活化剂EDC和NHS各250μL，混匀，于37℃旋转孵育4小时，进行磁珠活化；
2．用偶联缓冲液洗涤磁珠三遍，每次间隔4分钟，加入莱克多巴胺抗体，混匀，于37℃孵育4小时，制备成莱克多巴胺抗体免疫磁珠；
3．用洗涤缓冲液洗涤免疫磁珠反复三次，每次间隔4分钟。用封闭液于37℃孵育4小时，置于保存缓冲液中4℃保存待用；
二、抗莱克多巴胺免疫磁珠对样品中莱克多巴胺富集的应用：
1、将动物组织样品用肉搅碎机捣碎，或用刀剁碎（浆状）；
2、称取5.0 g捣碎的组织样品，装入5 mL的冷冻管中，拧紧管盖（不要让水进入管子内）；
3、将装有样品的冷冻管在沸水中煮10分钟后（肉熟透为准）取出冷却至室温备用。制成样品匀液，放入样本仓；
4、将免疫磁珠加入合适浓度的样品中，充分混匀后于37℃孵育2小时，作用完毕后，置于磁力架上捕获磁珠，除去上清液，于清洗仓用缓冲液清洗3次，于洗脱仓以无水甲醇解离出免疫磁珠上的，将得到的甲醇洗脱液氮吹浓缩，所得样即为纯化后的莱克多巴胺（样品冻存，留待利用ELISA对莱克多巴胺进行鉴定检测）。
以上所述实施例的各个技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合均进行描述，然而，只要认为这些技术特征的组合不存在矛盾，都应认为是本说明书记载的范围。
以上的实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解对专利范围的限制，应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都是属于本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种基于免疫磁珠的莱克多巴胺样本前处理试剂盒，其特征在于，包括以下步骤：该试剂盒由样本仓、试剂仓、清洗仓、洗脱仓等几个部分组成；
样本仓用于放置样本的前处理溶液，试剂仓用于放置免疫磁珠，免疫磁珠上偶联了莱克多巴胺抗体，清洗仓用于放置清洗液清洗，洗脱仓主要用于洗脱反应结合物；
步骤主要包括以下：
（1）免疫磁珠的捕获收集样本
首先将样本前处理溶液放于样本仓中，抗莱克多巴胺抗体免疫磁珠放入试剂仓，旋转混匀，然后将免疫磁珠加入到样本仓中，旋转重悬，37℃下旋转捕获30min，以实现最大程度地捕获样本中的莱克多巴胺，磁分离，弃去上清液；将捕获过样本的免疫磁珠在清洗仓中使用清洗液清洗，轻摇重悬，磁分离，弃上清；此过程可重复2-3次；
免疫磁珠捕获莱克多巴胺完成后，再经磁分离，从而实现莱克多巴胺样本的富集净化；去除磁分离后的上清，沉淀即为捕获了莱克多巴胺的免疫磁珠；
（2）免疫磁珠的洗脱
将步骤（1）中得到的免疫磁珠中在洗脱仓中加入洗脱液进行洗脱，室温震荡几秒钟，磁分离，上清液即为富集净化后的莱克多巴胺样本，可用于后续的测定。
2.根据权利要求1所述的一种基于免疫磁珠的莱克多巴胺样本前处理试剂盒，其特征在于所述的免疫磁珠富集净化莱克多巴胺的最佳反应条件为，37℃下，pH7.4，0.02mo1/L的含甲醇10%的PBS缓冲液中旋转捕获30min。
3.根据权利要求1所述的一种基于免疫磁珠的莱克多巴胺样本前处理试剂盒，其特征在于所述的采用的捕获缓冲液优选为pH7.4，0.02mo1/L的含甲醇10%的PBS缓冲液。
4.根据权利要求1所述的一种基于免疫磁珠的莱克多巴胺样本前处理试剂盒，其特征在于所述的洗脱液采用无水甲醇，免疫磁珠在洗脱液中的浓度采用5-10mg/mL；室温震荡1-5分钟为宜。
5.根据权利要求1所述的一种基于免疫磁珠的莱克多巴胺样本前处理试剂盒，其特征在于优选地，步骤（1）中抗莱克多巴胺抗体特异性免疫磁珠的具体制备方法为：
S1清洗：分别取0.4mg磁珠于2mL离心管中，使用200μL PBT（0.02mo1/L，pH7.4，含0.05%Tween-20）清洗2次，洗涤后用250μL PBS缓冲液（0.02mo1/L，pH7.4）超声分散重悬；
S2活化：分别加入200μL用PBS缓冲液（0.02mo1/L，pH7.4）配制的EDC和NHS，37℃活化2h，保持悬浮状态；
S3偶联：磁分离，吸去上清液，同上PBT缓冲液洗涤三次，超声重悬；
再分别将200μg的抗莱克多巴胺抗体加入到已活化的磁珠中，37℃偶联反应5h，15 r/min旋转保持悬浮状态；
S4封闭：磁分离，取出上清液，加入100μL的乙醇胺溶液和BSA封闭液，37℃封闭2h，保持悬浮状态；
S5保存：用PBT洗涤磁珠3次，磁分离，弃上清液，用250μLPB缓冲液（0.02mo1/L，pH7.4，含0.02%NaN3和0.5%BSA）重悬，于4℃保存；
优选地，上述步骤中所述的活化剂为EDC和NHS，浓度均为1-5mg/mL，用活化缓冲液溶解；
优选地，上述制备免疫磁珠的方法中，偶联缓冲液优选pH7.4，0.02mo1/L的PBS缓冲液；洗涤液优选含0.05%Tween-20的pH7.4，0.02mo1/L的PBT缓冲液；活化剂以PB缓冲液配制；封闭液优选以PBS缓冲液配制的5%BSA溶液。
6.根据权利要求1所述的一种基于免疫磁珠的莱克多巴胺样本前处理试剂盒，其特征在于所述的免疫磁珠通过化学偶联法将磁性微球表面修饰上活性基团，如氨基(-NH2)、羧基(-COOH)或环氧基等，采用的化学试剂为EDC和NHS，浓度均为1-5mg/mL。
7.根据权利要求1所述的一种基于免疫磁珠的莱克多巴胺样本前处理试剂盒，其特征在于所述的免疫磁珠偶联的偶联了莱克多巴胺抗体为莱克多巴胺单克隆抗体、莱克多巴胺多克隆抗体、核酸适配体等。
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