CN108619170A - 一种痔疮药及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种痔疮药及其制备方法,该痔疮药为干燥粉末状,痔疮药的组份包括甲硝唑和牛黄,甲硝唑和人工牛黄的质量份之比范围为80‑97.5:2.5‑5。该痔疮药的制备方法包括以下步骤:步骤一:将人工牛黄研末进行超微粉碎;步骤二:将粉末状的甲硝唑原药与步骤一超微粉碎后的人工牛黄按照配比方案混合均匀后装入胶囊中备用。本发明甲硝唑和人工牛黄的中西药结合,达到了较好的治疗效果,该痔疮药避免了传统口服药物对消化系统的刺激和伤害,同时避免了药膏的异味和栓剂的不适,该药使用后肛门处干爽,无异味,止疼效果明显,不影响正常工作和生活。
Description
技术领域
本发明属于肛肠医学技术领域,具体涉及一种痔疮药及其制备方法。
背景技术
痔(俗称痔疮)是一种位于肛门部位的常见疾病,任何年龄都可发病,但随着年龄增长,发病率逐渐增高。
由于该疾病的位置,导致目前现有药物治疗时,要想达到较好的效果,就必须长期使用,这样才能发挥其效力。这样一来,很多痔疮病人因为无法长期坚持,最终只能起到缓解病疼的效果而不能达到根治的目的。在药物无效、病情严重时只能手术治疗,但手术后很大比例复发而给病人带来更大的痛苦。因此药物治疗还是占了很大的比重。
现有药物治疗有内服和外用二种方式,内服药物通常有较大的副作用,大多体现在对肠胃部的伤害较大,且因为疗程很长且治疗效果不明显,因此病人一般不愿意内服治疗。目前治疗该病以外用药物为主,现在市场上常见的外用药物一般都是马应龙的相关药品,以软膏和栓为主,药膏用后会污染衣物,有异味,对日常生活造成诸多不便,而栓用制剂使用极不方便,很难塞进病患处,特别是年龄较大的病人,更是带来心理上的困扰,因此会耽误治疗时间,加重病情。
发明内容
本发明的目的是提供一种痔疮药及其制备方法,解决现有痔疮外用药物使用不方便、药效不佳的问题。
为了解决上述问题,本发明的技术方案为:
一种痔疮药,所述痔疮药为干燥粉末状,痔疮药的组份包括甲硝唑和牛黄,甲硝唑和牛黄的质量份之比范围为80-97.5:2.5-5。
所述的牛黄为人工牛黄。
上述痔疮药的制备方法,包括以下步骤:
步骤一:将人工牛黄研末进行超微粉碎;
步骤二: 将粉末状的甲硝唑原药与步骤一超微粉碎后的人工牛黄按照配比方案混合均匀后装入胶囊中备用。
本发明的有益效果:
1、本发明配方中甲硝唑具广谱抗厌氧菌和抗原虫的作用,临床主要用于预防和治疗厌氧菌引起的感染;牛黄具有清心,豁痰,开窍,凉肝,息风,解毒的功效。甲硝唑和牛黄虽为常见的药物,但将两者通过一定的配比方案和制备工艺结合使用,利用甲硝唑的广谱抗厌氧菌和抗原虫的作用,同时结合牛黄的息风,痈肿疔疮、解毒以及抑制息肉生长的作用,中西药的结合,达到了较好的治疗效果;
2、本发明的痔疮药避免了传统口服药物对消化系统的刺激和伤害,同时避免了药膏的异味和栓剂的不适,该药使用后肛门处干爽,无异味,止疼效果明显,不影响正常工作和生活。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行详细说明。
一种痔疮药,所述痔疮药为干燥粉末状,痔疮药的组份包括甲硝唑和牛黄,甲硝唑和牛黄的质量份之比范围为80-97.5:2.5-5。
所述的牛黄为人工牛黄。
上述痔疮药的制备方法,包括以下步骤:
步骤一:将人工牛黄研末进行超微粉碎;
步骤二: 将粉末状的甲硝唑原药与步骤一超微粉碎后的人工牛黄按照配比方案混合均匀后装入胶囊中备用。
下面介绍本发明的几种实施例:
实施例1
一种痔疮药,其特征在于:所述痔疮药为干燥粉末状,痔疮药的组份包括甲硝唑和牛黄,甲硝唑和牛黄的质量份之比为80:5。
所述的牛黄为人工牛黄。
上述痔疮药的制备方法,包括以下步骤:
步骤一:将人工牛黄研末进行超微粉碎至800目;
步骤二: 将粉末状的甲硝唑原药与步骤一超微粉碎后的人工牛黄按照配比方案混合均匀后装入胶囊中备用。
实施例2
一种痔疮药,其特征在于:所述痔疮药为干燥粉末状,痔疮药的组份包括甲硝唑和牛黄,甲硝唑和牛黄的质量份之比为92:3。
所述的牛黄为人工牛黄。
上述痔疮药的制备方法,包括以下步骤:
步骤一:将人工牛黄研末进行超微粉碎至900目;
步骤二: 将粉末状的甲硝唑原药与步骤一超微粉碎后的人工牛黄按照配比方案混合均匀后装入胶囊中备用。
实施例3
一种痔疮药,其特征在于:所述痔疮药为干燥粉末状,痔疮药的组份包括甲硝唑和牛黄,甲硝唑和牛黄的质量份之比为97.5:2.5。
所述的牛黄为人工牛黄。
上述痔疮药的制备方法,包括以下步骤:
步骤一:将人工牛黄研末进行超微粉碎至1000目;
步骤二: 将粉末状的甲硝唑原药与步骤一超微粉碎后的人工牛黄按照配比方案混合均匀后装入胶囊中备用。
上述实施例3为本发明的最佳实施例。
下面介绍本发明痔疮药的使用方法:
患者在每次大便后将患处清洗干净后用干净毛巾擦干,将药物胶囊拔开,把药粉倒在手心,蹲下后尽量让患处脱出,用倒入药物的手心轻柔患处,将药粉均匀抹在患处,站起后用手将脱肛尽量推入肛门内部即可。
该药物疗效显著,连续使用三个疗程(每个疗程十天,每次大便后清洗干净将药物抹到患处)可以根治痔疮、脱肛、以及由此造成的便血等综合症。目前使用本发明痔疮药的病患共计138人,连续使用三个疗程后(每个疗程十天每天一次),反馈已经根治16人(女性10人45岁以上病情严重,男性6人45岁以上病情严重),121人的疗效显著,病情好转,1人的疗效不显著,将脱肛治愈,外痔没有治好,需要换用其他治疗手段。
本发明的内容不限于实施例所列举,本领域普通技术人员通过阅读本发明说明书而对本发明技术方案采取的任何等效的变换,均为本发明的权利要求所涵盖。
Claims (3)
1.一种痔疮药,其特征在于:所述痔疮药为干燥粉末状,痔疮药的组份包括甲硝唑和牛黄,甲硝唑和牛黄的质量份之比范围为80-97.5: 2.5-5。
2.根据权利要求1所述的痔疮药,其特征在于,所述的牛黄为人工牛黄。
3.根据权利要求2所述痔疮药的制备方法,其特征在于:
包括以下步骤:
步骤一:将人工牛黄研末进行超微粉碎;
步骤二: 将粉末状的甲硝唑原药与步骤一超微粉碎后的人工牛黄按照配比方案混合均匀后装入胶囊中备用。
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