CN108607540B - 铌掺杂钨酸铋光催化材料的制备方法 - Google Patents
铌掺杂钨酸铋光催化材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108607540B CN108607540B CN201810326930.4A CN201810326930A CN108607540B CN 108607540 B CN108607540 B CN 108607540B CN 201810326930 A CN201810326930 A CN 201810326930A CN 108607540 B CN108607540 B CN 108607540B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- bismuth
- niobium
- aqueous solution
- bismuth tungstate
- acid aqueous
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 43
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 43
- PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N tungstate Chemical compound [O-][W]([O-])(=O)=O PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 42
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 title claims abstract description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 18
- CMPGARWFYBADJI-UHFFFAOYSA-L tungstic acid Chemical compound O[W](O)(=O)=O CMPGARWFYBADJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 16
- 150000001621 bismuth Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 13
- 229910000484 niobium oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N niobium(5+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Nb+5].[Nb+5] URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 8
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QYIGOGBGVKONDY-UHFFFAOYSA-N 1-(2-bromo-5-chlorophenyl)-3-methylpyrazole Chemical compound N1=C(C)C=CN1C1=CC(Cl)=CC=C1Br QYIGOGBGVKONDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 claims description 3
- JHXKRIRFYBPWGE-UHFFFAOYSA-K bismuth chloride Chemical compound Cl[Bi](Cl)Cl JHXKRIRFYBPWGE-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 3
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 abstract description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 6
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 abstract description 5
- 238000013508 migration Methods 0.000 abstract description 4
- 230000005012 migration Effects 0.000 abstract description 4
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 abstract description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract description 2
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 7
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 239000002135 nanosheet Substances 0.000 description 4
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 238000013032 photocatalytic reaction Methods 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 241001198704 Aurivillius Species 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 1
- 238000000026 X-ray photoelectron spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 description 1
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043267 rhodamine b Drugs 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/31—Chromium, molybdenum or tungsten combined with bismuth
-
- B01J35/39—
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/308—Dyes; Colorants; Fluorescent agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2305/00—Use of specific compounds during water treatment
- C02F2305/10—Photocatalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
本发明涉及半导体材料领域，旨在提供一种铌掺杂钨酸铋光催化材料的制备方法。包括：将铋盐溶解于草酸水溶液，在搅拌条件下将钨酸水溶液逐滴加入到铋盐的草酸水溶液中；然后再加入经研磨处理的氧化铌粉体，用氨水将混合物的pH值调至中性；在密闭的条件下超声分散处理后继续搅拌，获得均匀的前驱体悬浊液；装入反应釜中进行水热反应，反应结束后自然冷却至室温；将所得混合物离心获得沉淀产物，洗涤、烘干，得到铌掺杂钨酸铋光催化材料。本发明不使用任何模板剂和表面活性剂，通过纳米效应和元素掺杂的协同作用克服了单一钨酸铋材料的不足，显著提高了钨酸铋光生载流子的迁移与分离能力，并且拓宽了钨酸铋吸收光谱范围，提高了对太阳能的利用效率。
Description
技术领域
本发明是关于半导体材料领域，特别涉及铌掺杂钨酸铋光催化材料的制备方法。
背景技术
水和空气是人类赖以生存和工农业生产所必需的重要资源。然而随着工业生产的发展，大量的有害有机污染物通过各种途径排放进入到水和大气环境中，严重威胁着人类的健康。有机污染物问题日益发展成为全球的环境问题，现在已引起了世界各国的广泛关注。酚类、有机染料、农药、抗生素，普遍具有污染物浓度高、毒性大、难生物降解的特点。对难降有机污染物处理的研究一直是近年来国内外环境治理处理工作中的难点和研究热点。近几十年来，半导体光催化技术在环境有机污染物治理方面已日益展现出广阔的发展前景。然而，当前研究及应用最为广泛的TiO2光催化材料仅对紫外光区有响应，对太阳光的利用只占整个太阳光谱的5％左右。因此，迫切需要研究开发新型的可见光催化材料。
钨酸铋是一种典型的钙钛矿型复合氧化物，禁带宽度在2.7eV左右，能吸收波长小于460nm的光，兼具Aurivillius型氧化物层状结构所具有的较高光量子效率以及铋的电子特性，是一种颇具发展潜力的可见光催化材料。但是，单一钨酸铋受光照后，光生电子、空穴复合率仍然较高，其光催化活性还有待进一步增强。目前，研究主要是通过改变其微观形貌、掺杂异质元素、半导体复合等方法来提高单一钨酸铋的光催化活性。在掺杂异质元素方面，有研究通过水热法合成具有氧空位的掺杂锆的钨酸铋光催化材料。作为正电荷中心的氧空位可以容易地捕获电子，从而抑制电子-空穴的复合增强载流子的迁移效率。此外，氧空位的形成有利于在半导体表面上吸附氧气，从而有助于被捕获的电子与氧气反应生成超氧自由基，有效的降解有机物。此外，通过掺杂钆制备了花状结构的钨酸铋光催化材料，使得被捕获的电子可更容易地转移到钨酸铋表面吸附的氧分子上，从而有效促进光生载流子的迁移与分离。还有研究报道采用氟、铈(Ce)元素对钨酸铋进行共掺杂，利用Ce3+/Ce4+氧化还原电子作为电子清除剂，氟掺杂减小禁带宽度、拓宽光吸收波长，通过两者的协同作用促进了光生载流子的分离和转移，抑制了光生电子、空穴的复合。可见，掺杂为解决钨酸铋光生电子、空穴复合率较高的问题提供了技术路径。
发明内容
本发明要解决的技术问题是，克服单一钨酸铋光生电子、空穴复合率较高的不足，提供一种铌掺杂钨酸铋光催化材料的制备方法。
为解决上述技术问题，本发明的解决方案是：
提供一种铌掺杂钨酸铋光催化材料的制备方法，包括如下步骤：
步骤A：将铋盐溶解于草酸水溶液，在搅拌条件下将钨酸水溶液逐滴加入到铋盐的草酸水溶液中；然后再加入经研磨处理的氧化铌粉体，用氨水将混合物的pH值调至中性；在密闭的条件下超声分散处理后继续搅拌1h，获得均匀的前驱体悬浊液；
其中，草酸水溶液的质量分数为1～3％，钨酸水溶液的质量分数为0.5～3％，钨酸与草酸的摩尔比为1:3～1:5，铋盐与钨酸的摩尔比保持2:1不变，钨酸与氧化铌的摩尔比为1:0.005～1:0.05；
步骤B：将前驱体悬浊液装入有聚四氟乙烯内衬的反应釜中进行水热反应，反应结束后自然冷却至室温；将所得混合物离心获得沉淀产物，先用去离子水洗涤3次，再用无水乙醇洗涤3次；最后在60℃下烘干，得到铌掺杂钨酸铋光催化材料。
本发明步骤A中，所述铋盐是硝酸铋、氯化铋、乙酸铋中的至少一种。
本发明步骤A中，所述氧化铌粉体是利用球磨处理获得，其平均粒径为0.8～2μm。
本发明步骤A中，所述氨水的质量分数为0.5～3％。
本发明步骤A中，所述超声分散处理时，控制超声波频率为40kHz，超声波振荡时间为0.5～4h。
本发明所述步骤B中，控制前驱体悬浊液在反应釜中的填充量为80～90％，水热反应温度为150～200℃，水热反应时间为8～24h。
本发明的实现原理：
本发明通过对反应化学微环境及水热条件的调控，制备得到铌掺杂钨酸铋纳米片材料。一方面，利用二维纳米片结构可缩短钨酸铋光生载流子由材料体内向表面的迁移距离，从而在一定程度上减小光生载流子的复合几率；并且钨酸铋通过形成纳米片结构还可增大比表面积，提高光催化反应效率。另一方面，在高温高压条件下，铌离子取代钨离子，在钨酸铋晶体内产生缺陷，这种体内缺陷会成为光生电子的湮灭中心，因此作为降解有机污染物主要活性物种的空穴，其分离效率得以提高；同时铌掺杂还可拓宽钨酸铋的吸收光谱，增强了对可见光的利用。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1、在不使用任何模板剂和表面活性剂的条件下，水热制备出铌掺杂钨酸铋纳米片材料。
2、通过纳米效应和元素掺杂的协同作用克服了单一钨酸铋材料的不足，显著提高了钨酸铋光生载流子的迁移与分离能力，并且拓宽了钨酸铋吸收光谱范围，提高了对太阳能的利用效率。
附图说明
图1为掺铌钨酸铋光催化材料的扫描电镜照片(微观形貌照片)。
图2为掺杂与不掺杂铌元素所制备钨酸铋的X射线光电子能谱图，表明铌掺杂取代钨进入钨酸铋晶格。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细描述：
本发明提供的铌掺杂钨酸铋光催化材料的制备方法，包括如下步骤：
步骤A：将铋盐溶解于草酸水溶液，在搅拌条件下将钨酸水溶液逐滴加入到铋盐的草酸水溶液中；然后再加入经研磨处理的氧化铌粉体，用氨水将混合物的pH值调至中性；在密闭的条件下超声分散处理后继续搅拌1h，获得均匀的前驱体悬浊液；
其中，草酸水溶液的质量分数为1～3％，钨酸水溶液的质量分数为0.5～3％，钨酸与草酸的摩尔比为1:3～1:5，铋盐与钨酸的摩尔比保持2:1不变，钨酸与氧化铌的摩尔比为1:0.005～1:0.05；
步骤B：将前驱体悬浊液装入有聚四氟乙烯内衬的反应釜中进行水热反应，反应结束后自然冷却至室温；将所得混合物离心获得沉淀产物，先用去离子水洗涤3次，再用无水乙醇洗涤3次；最后在60℃下烘干，得到铌掺杂钨酸铋光催化材料。
步骤A中，铋盐是硝酸铋、氯化铋、乙酸铋中的至少一种；氧化铌粉体是利用球磨处理获得，其平均粒径为0.8～2μm；氨水的质量分数为0.5～3％；超声分散处理时，控制超声波频率为40kHz，超声波振荡时间为0.5～4h。
步骤B中，控制前驱体悬浊液在反应釜中的填充量为80～90％，水热反应温度为150～200℃，水热反应时间为8～24h。
下面的实施例可以使本专业的专业技术人员更全面地理解本发明，但不以任何方式限制本发明。分别通过8个实施例成功制得铌掺杂钨酸铋光催化材料，各实施例中的试验数据见下表1。
表1实施例数据表
注1：荧光发射光谱相对强度为442nm处铌掺杂钨酸铋荧光发射强度与钨酸铋荧光发射强度的比值(442nm为单一钨酸铋最高荧光发射强度对应的波长)，该值越低说明光生电子、空穴分离效率越高。
注2：光催化反应速率常数用于评价材料的光催化活性，常数越大、光催化活性越高，本发明的评价方法是用50mg光催化材料对100g浓度为10mg/L的罗丹明B溶液进行催化。单一钨酸铋的光催化反应速率常数为0.024。
最后，还需要注意的是，以上列举的仅是本发明的具体实施例子。显然，本发明不限于以上实施例子，还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接导出或联想到的所有变形，均应认为是本发明的保护范围。
Claims (4)
1.一种铌掺杂钨酸铋光催化材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤A：将铋盐溶解于草酸水溶液，在搅拌条件下将钨酸水溶液逐滴加入到铋盐的草酸水溶液中；然后再加入经研磨处理的氧化铌粉体，用氨水将混合物的pH值调至中性；在密闭的条件下超声分散处理后继续搅拌1h，获得均匀的前驱体悬浊液；
其中，草酸水溶液的质量分数为1~3%，钨酸水溶液的质量分数为0.5~3%，钨酸与草酸的摩尔比为1:3~1:5，铋盐与钨酸的摩尔比保持2:1不变，钨酸与氧化铌的摩尔比为1: 0.005~1: 0.05；步骤A中所述铋盐是硝酸铋、氯化铋、乙酸铋中的至少一种；
步骤B：将前驱体悬浊液装入有聚四氟乙烯内衬的反应釜中进行水热反应，控制前驱体悬浊液在反应釜中的填充量为80~90%，水热反应温度为150~200℃，水热反应时间为8~24h；反应结束后自然冷却至室温；将所得混合物离心获得沉淀产物，先用去离子水洗涤3次，再用无水乙醇洗涤3次；最后在60℃下烘干，得到铌掺杂钨酸铋光催化材料。
2.根据权利要求1中所述的方法，其特征在于，步骤A中所述氧化铌粉体是利用球磨处理获得，其平均粒径为0.8~2 μm。
3.根据权利要求1中所述的方法，其特征在于，步骤A中所述氨水的质量分数为0.5~3%。
4.根据权利要求1中所述的方法，其特征在于，步骤A中所述超声分散处理时，控制超声波频率为40kHz，超声波振荡时间为0.5~4 h。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810326930.4A CN108607540B (zh) | 2018-04-12 | 2018-04-12 | 铌掺杂钨酸铋光催化材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810326930.4A CN108607540B (zh) | 2018-04-12 | 2018-04-12 | 铌掺杂钨酸铋光催化材料的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108607540A CN108607540A (zh) | 2018-10-02 |
| CN108607540B true CN108607540B (zh) | 2020-06-19 |
Family
ID=63659912
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810326930.4A Active CN108607540B (zh) | 2018-04-12 | 2018-04-12 | 铌掺杂钨酸铋光催化材料的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108607540B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114075074B (zh) * | 2020-08-17 | 2023-03-14 | 厦门稀土材料研究所 | 一种稀土掺杂钨酸基高熵陶瓷及其制备方法 |
| CN113648989B (zh) * | 2021-07-14 | 2023-10-24 | 暨南大学 | SrBi2Ta2O9在光催化降解抗生素方面的应用 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103949242A (zh) * | 2014-03-28 | 2014-07-30 | 同济大学 | 钨酸铋（Bi2WO6)片状纳米材料的制备方法 |
| CN106582617A (zh) * | 2016-11-11 | 2017-04-26 | 暨南大学 | 一种锰掺杂纳米钨酸铋催化剂及其制备方法和应用 |
| CN106622271A (zh) * | 2016-11-11 | 2017-05-10 | 暨南大学 | 一种镍掺杂纳米钨酸铋可见光催化剂及其制备和应用 |
| CN107188234A (zh) * | 2017-06-13 | 2017-09-22 | 浙江大学 | 一种片状Bi2WO6的制备方法 |
| CN107376899A (zh) * | 2017-07-19 | 2017-11-24 | 河南师范大学 | 一步水热法合成不同形貌钨酸铋二维光催化材料的方法 |
-
2018
- 2018-04-12 CN CN201810326930.4A patent/CN108607540B/zh active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103949242A (zh) * | 2014-03-28 | 2014-07-30 | 同济大学 | 钨酸铋（Bi2WO6)片状纳米材料的制备方法 |
| CN106582617A (zh) * | 2016-11-11 | 2017-04-26 | 暨南大学 | 一种锰掺杂纳米钨酸铋催化剂及其制备方法和应用 |
| CN106622271A (zh) * | 2016-11-11 | 2017-05-10 | 暨南大学 | 一种镍掺杂纳米钨酸铋可见光催化剂及其制备和应用 |
| CN107188234A (zh) * | 2017-06-13 | 2017-09-22 | 浙江大学 | 一种片状Bi2WO6的制备方法 |
| CN107376899A (zh) * | 2017-07-19 | 2017-11-24 | 河南师范大学 | 一步水热法合成不同形貌钨酸铋二维光催化材料的方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Hydrothermal Synthesis, Characterization, and Optical Properties of Ce Doped Bi2MoO6 Nanoplates;Anukorn Phuruangrat et al;《Journal of Nanomaterials》;20140415;摘要，第3-4页第2-3节，以及第4节 * |
| Oxide ion conductivity in Bi2W1-xMExO6-x/2(ME=Nb,Ta);N.Baux et al;《Solid State Ionics》;19961231;第91卷;摘要，第2节 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108607540A (zh) | 2018-10-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cheng et al. | One-step microwave hydrothermal preparation of Cd/Zr-bimetallic metal–organic frameworks for enhanced photochemical properties | |
| CN105800674B (zh) | 一种硫化锡材料的制备方法及应用 | |
| Wang et al. | Enhanced photocatalytic activity and mechanism of CeO 2 hollow spheres for tetracycline degradation | |
| CN102350369B (zh) | 氮氟掺杂二氧化钛光催化剂及其在可见光降解有机污染物中的应用 | |
| CN102107138B (zh) | 一种光催化剂及其制备方法和应用 | |
| Zhu et al. | One-step synthesis of flower-like WO 3/Bi 2 WO 6 heterojunction with enhanced visible light photocatalytic activity | |
| CN106390986B (zh) | 一种钒酸铋/钛酸锶复合光催化剂的制备方法 | |
| CN110227453B (zh) | 一种AgCl/ZnO/GO复合可见光催化剂的制备方法 | |
| CN109482203A (zh) | 一种Bi/BiOI纳米片状光催化剂的制备方法 | |
| Zhang et al. | Fabrication and characterization of high efficient Z-scheme photocatalyst Bi2MoO6/reduced graphene oxide/BiOBr for the degradation of organic dye and antibiotic under visible-light irradiation | |
| CN107552030B (zh) | 一种具有多缺陷氟掺杂中空毛刺立方体结构二氧化钛纳米颗粒及制备方法 | |
| CN102824917B (zh) | 一种氧化铁/钨酸铋复合光催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN103480373A (zh) | 蒲公英状核壳结构Au@ZnO异质结光催化剂的制备方法 | |
| CN107159264A (zh) | 一种高效全光谱响应CuS/石墨烯复合光催化剂及其制备方法 | |
| CN105148894A (zh) | 一种羟基化氧化钛/石墨烯可见光催化材料的制备方法 | |
| Zou et al. | Preparation of Ni doped ZnO-TiO 2 composites and their enhanced photocatalytic activity | |
| CN106140241B (zh) | 氧离子表面调控的纳米g-C3N4有机光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN103272592B (zh) | 一维载银二氧化钛纳米棒光催化剂的制备方法 | |
| CN108607540B (zh) | 铌掺杂钨酸铋光催化材料的制备方法 | |
| Plubphon et al. | Rapid preparation of g-C3N4/Bi2O2CO3 composites and their enhanced photocatalytic performance | |
| CN102500406B (zh) | 铁氮氟共掺杂TiO2光催化剂及在可见光降解有机污染物中的应用 | |
| CN106000440A (zh) | g-C3N4量子点负载二氧化钛纳米颗粒的制备方法 | |
| CN107362814B (zh) | 一种氧化钨/溴氧化铋复合材料的制备方法与用途 | |
| CN103881122B (zh) | 高可见光催化活性的聚氯乙烯/纳米二氧化锡复合膜的制备方法 | |
| CN109382088A (zh) | SnO2/α～Bi2O3/β～Bi2O3复合材料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |