含氟预聚物改性水性环氧(甲基)丙烯酸酯复合UV固化涂料及
其制备与应用
技术领域
本发明属于聚合物涂料领域,特别涉及一种含氟预聚物改性水性环氧(甲基)丙烯酸酯复合UV固化涂料及其制备与应用。
背景技术
UV固化环氧(甲基)丙烯酸树脂涂料具有力学性能好、透明度高和价格低廉等优点,因此在电子封装、油墨印刷、建筑涂料等领域有着广泛的应用。但传统的油性UV固化体系在环境保护、人身健康、工艺操作及膜性能控制等方面还存在不足,而且价格较贵。另外其中的稀释剂单体具有一定的的刺激性和臭味,会对人体造成健康造成危害。
水性光固化体系继承和发展了传统的UV固化技术的水性涂料技术的许多优点,近年来脱颖而出,成为新型光固化体系。它具有低成本、低粘度、很好的涂布适应性、设备易于清洗、无毒性、无刺激性、不燃烧等优点。但水性环氧(甲基)丙烯酸树脂涂料存在着耐水性、耐酸碱性差等问题。特别是由于水性环氧(甲基)丙烯酸树脂具有较高的表面张力,制备的环氧树脂涂料表面具有较高的表面能,从而限制了其在超疏水自清洁涂料领域的应用。
含氟聚合物具有优异的疏水疏油性、防污性、化学稳定性、耐热性,被广泛应用于涂料、塑料、织物整理剂等领域。利用含氟聚合物对水性环氧(甲基)丙烯酸树脂涂料进行改性能在很大程度上克服水性环氧(甲基)丙烯酸树脂涂料上述缺点。目前主要通过物理共混和添加小分子含氟反应性单体对水性环氧(甲基)丙烯酸树脂进行改性。物理共混的方式存在有机氟聚合物跟环氧涂料的相容性差,出现相分离,材料变得不透明,而且涂料的本体性能也有所降低;而添加小分子的含氟反应性单体,由于短的含氟链容易被包埋,含氟基团难以迁移到材料表面,要想达到理想的改性效果,需要添加大量的含氟单体。
发明内容
本发明的首要目的在于克服现有技术的缺点与不足,提供一种含氟预聚物改性水性环氧(甲基)丙烯酸酯复合UV固化涂料。
本发明的另一目的在于提供上述含氟预聚物改性水性环氧(甲基)丙烯酸酯复合UV固化涂料的制备方法。
本发明的再一目的在于提供上述含氟预聚物改性水性环氧(甲基)丙烯酸酯复合UV固化涂料的应用。
本发明的目的通过下述技术方案实现:一种含氟预聚物改性水性环氧(甲基)丙烯酸酯复合UV固化涂料,包括以下按质量份数计的组分:
所述的环氧(甲基)丙烯酸酯树脂优选为通过如下方法制备得到:将100质量份缩水甘油醚型环氧树脂加热搅拌至60~90℃,然后加入0.1~100质量份(甲基)丙烯酸,0.05~3质量份催化剂和0.05~3质量份阻聚剂,然后升温至95~130℃,反应1~7小时,得到环氧(甲基)丙烯酸树脂。
所述的缩水甘油醚型环氧树脂,其环氧值为0.01~0.87,优选为双酚A型环氧树脂、双酚S型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、环氧化线性酚醛树脂、间苯二酚双缩水甘油醚型环氧树脂、均苯三酚三缩水甘油醚型环氧树脂和双间苯二酚缩甲醛四缩水甘油醚型环氧树脂中的至少一种。
所述的催化剂优选为季铵盐;更优选为四丁基溴化铵。
所述的阻聚剂优选为对苯二酚。
所述的含氟预聚物(单乙烯基封端含氟预聚物)的结构式如式I所示:
其中,n=2~60的整数,R为-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-和-CH(C3H7)CH2CH2-中的至少一种;R1为H或CH3;R2为H或CH3;Rf为碳链长度为C1~C17的氟代烷基。
所述的氟代烷基为烷基中的氢原子被氟原子部分或者全部置换,优选为-CH2CF3、-CH(CF3)CF3、-CH2CF2CHFCF3、-CH2(CF2)5CHF2、-CH2CH2(CF2)5CF3、-CH2(CF2)6CF3、-CH2CH2(CF2)7CF3和中的至少一种。
所述的含氟预聚物优选为通过如下方法制备得到:将20~40质量份含氟单体和40~80质量份溶剂混合均匀后升温至78~110℃,再加入0.6~4质量份链转移剂和0.1~0.8质量份引发剂,搅拌反应6~9h,得到端羟基含氟预聚体溶液;冰浴降温至0℃,将1~5质量份三乙胺,1~4.4质量份带酰氯基团的双键单体加入到端羟基含氟预聚体溶液中,搅拌反应7~9h,沉淀纯化后得到含氟预聚物。
所述的含氟单体优选为甲基丙烯酸三氟乙酯、甲基丙烯酸六氟异丙酯、(甲基)丙烯酸六氟丁酯、甲基丙烯酸十二氟庚酯、甲基丙烯酸十三氟辛酯、甲基丙烯酸-1H,1H-全氟代辛酯、甲基丙烯酸十七氟葵酯和全氟环己基丙烯酸甲酯中的至少一种。
所述的溶剂优选为甲苯、二氧六环、丁酮、乙酸乙酯、乙二醇二甲醚和N,N-二甲基甲酰胺中的至少一种。
所述的链转移剂优选为2-巯基乙醇、3-巯基-1-丙醇、3-巯基-1-己醇和6-巯基己醇中的至少一种。
所述的引发剂优选为偶氮二异丁腈,偶氮二异庚腈、过氧化二苯甲酰和过氧化异丙苯中的至少一种。
所述的带酰氯基团的双键单体优选为(甲基)丙烯酰氯同系物中的至少一种;更优选为丙烯酰氯和甲基丙烯酰氯中的至少一种。
所述的含双键的聚氧乙烯醚改性环氧树脂的结构式如式II所示:
其中,m,n为整数;优选为m=5~50;n=5~50;R1为缩水甘油醚型环氧树脂失去两个环氧基团的结构;R2为H或CH3;R3为H或CH3。
所述的R1优选为选自如下结构式中的任意一种:
其中,n为整数。
所述的含双键的聚氧乙烯醚改性环氧树脂优选为通过如下方法制备得到:将100质量份缩水甘油醚型环氧树脂加热搅拌至60~90℃,然后加入0.1~100质量份含双键的聚氧乙烯醚和0.05~3质量份催化剂,升温至95~130℃,反应1~7小时,得到含双键的聚氧乙烯醚改性环氧树脂。
所述的缩水甘油醚型环氧树脂的环氧值为0.01~0.87,优选为双酚A型环氧树脂、双酚S型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、环氧化线性酚醛树脂、间苯二酚双缩水甘油醚型环氧树脂、均苯三酚三缩水甘油醚型环氧树脂和双间苯二酚缩甲醛四缩水甘油醚型环氧树脂中的至少一种。
所述的加入的含双键的聚氧乙烯醚优选为加入5~50质量份含双键的聚氧乙烯醚。
所述的含双键的聚氧乙烯醚优选为烯丙基聚氧乙烯醚(APEG)、甲基烯丙醇聚氧乙烯醚(HPEG)和异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)中的至少一种。
所述的催化剂优选为三氟化硼乙醚。
所述的光引发剂优选为安息香乙醚、安息香双甲醚、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、1-羟基-环己基苯基甲酮、2,4,6-三甲基苯甲酰氧化膦和双2,4,6-三甲基苯甲酰苯基氧化磷中的至少一种。
所述的消泡剂优选为矿物油消泡剂或有机硅消泡剂;优选为HZX-202型有机硅消泡剂或Y-87/86型矿物油消泡剂。
所述的分散剂优选为丙烯酸钠盐、聚丙烯酸钠盐或聚羧酸钠盐。
所述的丙烯酸钠盐优选为丙烯酸钠盐DC40。
所述的聚丙烯酸钠盐优选为聚丙烯酸钠盐TH-1100。
所述的聚羧酸钠盐优选为聚羧酸钠盐SN-5040。
所述的含氟预聚物改性水性环氧(甲基)丙烯酸酯复合UV固化涂料的制备方法,包括如下步骤:
将100质量份环氧(甲基)丙烯酸酯树脂、0.01~50质量份含氟预聚物、5~90质量份含双键的聚氧乙烯醚改性环氧树脂、5~40质量份去离子水、0.5~8质量份光引发剂、0.5~5质量份分散剂和0.1~4质量份消泡剂混合均匀后涂覆到基材表面,然后烘干水分,再在紫外灯下照射固化成膜。
所述基材优选为马口铁。
所述的烘干的条件优选为:100℃干燥5h。
所述的固化成膜的条件优选为:在500W紫外灯下照射600S。
所述的含氟预聚物改性水性环氧(甲基)丙烯酸酯复合UV固化涂料在电子封装、建筑涂料和金属涂料等领域中应用。
本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果:
(1)本发明提供的含氟预聚物改性水性环氧(甲基)丙烯酸酯复合UV固化涂料用水来代替传统的稀释剂具有低成本、低粘度、很好的涂布适应性、设备易于清洗、无毒性、无刺激性等优点;且本发明引进了亲水性聚醚链段,使得体系具有较好的亲水性,从而可用水来代替传统的稀释剂,更加符合国际对环境保护的发展趋势。
(2)本发明所提供的含氟预聚物改性水性环氧(甲基)丙烯酸酯复合UV固化涂料是通过具有较高的分子量和含氟量,并且具有光敏性的含氟聚合物与水性环氧(甲基)丙烯酸酯树脂进行复合制得。由于该含氟聚合物具有较高的分子量和含氟量,使得含氟链段更容易富集到复合UV固化涂料的空气-涂料表面,表面的含氟量远远高于本体含氟量,因而,少量的含氟预聚物改性水性环氧(甲基)丙烯酸酯复合UV固化涂料即可使得复合UV涂料具有低表面能,耐酸碱,透明性好等性能;另外,由于在含氟预聚物中引入了光敏集团,可以与水性环氧(甲基)丙烯酸树脂进行化学键合,实现了含氟预聚物与水性环氧(甲基)丙烯酸酯树脂在分子水平上的复合,最大限度发挥了含氟预聚物对水性环氧(甲基)丙烯酸树脂的改性效果,可在电子封装、建筑涂料、金属涂料等领域中进行应用。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。
本发明中涂膜的性能测试按如下测试方法或标准进行:
涂膜附着力按GB/T 9286—1998测定。
与水的接触角:采用接触角测量仪测量蒸馏水在涂膜表面上的接触角,所有测量均在25℃下进行。
铅笔硬度按GB/6739-1996测定。
耐水性按GB/1733-1993测定。
耐酸性按GB/T9274-1988测定。
耐碱性按GB/T9274-1988测定。
实施例1
(1)环氧甲基丙烯酸酯树脂的制备:将100质量份双酚A型环氧树脂(环氧值0.51)加入装有回流冷凝管、滴液漏斗、温度计和搅拌器的反应器中,加热搅拌至80℃,然后加入2质量份四丁基溴化铵、0.8质量份对苯二酚和50质量份甲基丙烯酸,升温到110℃,反应4小时,制得环氧甲基丙烯酸酯树脂。
(2)含氟预聚物的制备:在容器中加入全氟环己基丙烯酸甲酯30质量份和二氧六环55质量份,升温至80℃,加入6-巯基己醇1质量份、过氧化苯甲酰0.3质量份,搅拌反应9h,得到端羟基含氟预聚体溶液;冰浴降温至0℃,将三乙胺1.8质量份,丙烯酰氯1.5质量份加入到端羟基含氟预聚体溶液中,搅拌9h,沉淀纯化后得到含氟预聚物。FT-IR(BrukerTENSOR27(德国)傅立叶红外谱仪)在1730cm-1与1635cm-1处分别存在C=O和C=C吸收峰,1HNMR在6.1ppm,5.6ppm处出现CH2=C(CH3)-的质子吸收峰,表明产物末端存在双键。
(3)含双键的聚氧乙烯醚改性环氧树脂的制备:将100质量份双酚A型环氧树脂(环氧值0.51)加入装有回流冷凝管、温度计和搅拌器的反应器中,加热搅拌至80℃,然后加2质量份三氟化硼乙醚、50质量份烯丙基聚氧乙烯醚(APEG),升温到110℃,反应4小时,制得烯丙基聚氧乙烯醚改性环氧树脂。
(4)含氟预聚物改性水性环氧(甲基)丙烯酸酯复合UV固化涂料的制备:将步骤(1)制备的环氧丙烯酸酯树脂100质量份,加入到容器中,强力搅拌下再依次加入步骤(2)制备的含氟预聚物8质量份,步骤(3)制备的烯丙基聚氧乙烯醚改性环氧树脂90质量份,去离子水40质量份,光引发剂安息香双甲醚3.2质量份,聚丙烯酸钠盐(TH-1100,山东省泰和水处理有限公司)2质量份和有机硅消泡剂(HZX-202型有机硅消泡剂,常州市神运化工有限公司)0.5质量份,每加入一种反应原料均搅拌均匀,再加入另一种反应原料。混合均匀后,涂覆在马口铁表面,于100℃、5h条件下烘干水分,在紫外灯(500W)下照射600S固化成膜。涂膜性能测试结果见表1。
实施例2
(1)环氧丙烯酸酯树脂的制备:将100质量份双酚A型环氧树脂(环氧值0.51)加入装有回流冷凝管、滴液漏斗、温度计和搅拌器的反应器中,加热搅拌至75℃,然后加入1.5质量份四丁基溴化铵、0.5质量份对苯二酚和40质量份丙烯酸,升温到105℃,反应4小时,制得环氧丙烯酸酯树脂。
(2)含氟预聚物的制备:在容器中加入甲基丙烯酸-1H,1H-全氟代辛酯30质量份和N,N-二甲基甲酰胺55质量份,升温至90℃,加入3-巯基-1-己醇3质量份、偶氮二异丁腈0.4质量份,搅拌反应8h,得到端羟基含氟预聚体溶液;冰浴降温至0℃,将三乙胺4.5质量份,丙烯酰氯4质量份加入到端羟基含氟预聚体溶液中,搅拌8h,沉淀纯化后得到含氟预聚物。FT-IR在1730cm-1与1635cm-1处分别存在C=O和C=C吸收峰,1HNMR在6.1ppm,5.6ppm处出现CH2=C(CH3)-的质子吸收峰,表明产物末端存在双键。
(3)含双键的聚氧乙烯醚改性环氧树脂的制备:将100质量份双酚A型环氧树脂(环氧值0.51)加入装有回流冷凝管、温度计和搅拌器的反应器中,加热搅拌至75℃,然后加1.5质量份三氟化硼乙醚、40质量份烯丙基聚氧乙烯醚(APEG),升温到105℃,反应4小时,制得烯丙基聚氧乙烯醚改性环氧树脂。
(4)含氟预聚物改性水性环氧(甲基)丙烯酸酯复合UV固化涂料的制备:将步骤(1)制备的环氧丙烯酸酯树脂100质量份,加入到容器中,强力搅拌下再依次加入步骤(2)制备的含氟预聚物10质量份,步骤(3)制备的烯丙基聚氧乙烯醚改性环氧树脂80质量份,去离子水35质量份,光引发剂安息香双甲醚3.2质量份,聚丙烯酸钠盐(TH-1100,山东省泰和水处理有限公司)2质量份和有机硅消泡剂(HZX-202型有机硅消泡剂,常州市神运化工有限公司)0.5质量份,每加入一种反应原料均搅拌均匀,再加入另一种反应原料。混合均匀后,涂覆在马口铁表面,于100℃、5h条件下烘干水分,在紫外灯(500W)下照射600S固化成膜。涂膜性能测试结果见表1。
实施例3
(1)环氧丙烯酸酯树脂的制备:将100质量份间苯二酚双缩水甘油醚型环氧树脂(环氧值0.85)加入装有回流冷凝管、滴液漏斗、温度计和搅拌器的反应器中,加热搅拌至78℃,然后加入0.08质量份四丁基溴化铵、1.5质量份对苯二酚和50质量份丙烯酸,升温到108℃,反应2.5小时,制得环氧丙烯酸酯树脂。
(2)含氟预聚物的制备:在容器中加入甲基丙烯酸十七氟葵酯40质量份和乙酸乙酯80质量份,升温至78℃,加入3-巯基-1-丙醇1.2质量份、过氧化异丙苯0.3质量份,搅拌反应9h,得到端羟基含氟预聚体溶液;冰浴降温至0℃,将三乙胺2.2质量份,甲基丙烯酰氯2质量份加入到端羟基含氟预聚体溶液中,搅拌9h,沉淀纯化后得到含氟预聚物。FT-IR在1730cm-1与1635cm-1处分别存在C=O和C=C吸收峰,1HNMR在6.1ppm,5.6ppm处出现CH2=C(CH3)-的质子吸收峰,表明产物末端存在双键。
(3)含双键的聚氧乙烯醚改性环氧树脂的制备:将100质量份间苯二酚双缩水甘油醚型环氧树脂(环氧值0.85)加入装有回流冷凝管、温度计和搅拌器的反应器中,加热搅拌至78℃,然后加0.08质量份三氟化硼乙醚、50质量份甲基烯丙醇聚氧乙烯醚(HPEG),升温到108℃,反应2.5小时,制得甲基烯丙醇聚氧乙烯醚改性环氧树脂。
(4)含氟预聚物改性水性环氧(甲基)丙烯酸酯复合UV固化涂料的制备:将步骤(1)制备的环氧丙烯酸酯树脂100质量份,加入到容器中,强力搅拌下再依次加入步骤(2)制备的含氟预聚物2质量份,步骤(3)制备的甲基烯丙醇聚氧乙烯醚改性环氧树脂70质量份,去离子水30质量份,光引发剂安息香双甲醚3.2质量份,聚羧酸钠盐(SN-5040,广州冠志化工有限公司)2质量份和有机硅消泡剂(HZX-202型有机硅消泡剂,常州市神运化工有限公司)0.5质量份,每加入一种反应原料均搅拌均匀,再加入另一种反应原料。混合均匀后,涂覆在马口铁表面,于100℃、5h条件下烘干水分,在紫外灯(500W)下照射600S固化成膜。涂膜性能测试结果见表1。
实施例4
(1)环氧甲基丙烯酸酯树脂的制备:将100质量份双酚F型环氧树脂(环氧值0.63)加入装有回流冷凝管、滴液漏斗、温度计和搅拌器的反应器中,加热搅拌至68℃,然后加入0.08质量份四丁基溴化铵、1.5质量份对苯二酚和38质量份丙烯酸,升温到100℃,反应7小时,制得环氧甲基丙烯酸酯树脂。
(2)含氟预聚物的制备:在容器中加入丙烯酸六氟丁酯35质量份和二氧六环70质量份,升温至95℃,加入2-巯基乙醇1.5质量份、偶氮二异丁腈0.5质量份,搅拌反应7.5h,得到端羟基含氟预聚体溶液;冰浴降温至0℃,将三乙胺2质量份,甲基丙烯酰氯1.8质量份加入到端羟基含氟预聚体溶液中,搅拌7h,沉淀纯化后得到含氟预聚物。FT-IR在1730cm-1与1635cm-1处分别存在C=O和C=C吸收峰,1HNMR在6.1ppm,5.6ppm处出现CH2=C(CH3)-的质子吸收峰,表明产物末端存在双键。
(3)含双键的聚氧乙烯醚改性环氧树脂的制备:将100质量份双酚F型环氧树脂(环氧值0.63)加入装有回流冷凝管、温度计和搅拌器的反应器中,加热搅拌至68℃,然后加0.08质量份三氟化硼乙醚、38质量份甲基烯丙醇聚氧乙烯醚(HPEG),升温到100℃,反应7小时,制得甲基烯丙醇聚氧乙烯醚改性环氧树脂。
(4)含氟预聚物改性水性环氧(甲基)丙烯酸酯复合UV固化涂料的制备:将步骤(1)制备的环氧丙烯酸酯树脂100质量份,加入到容器中,强力搅拌下再依次加入步骤(2)制备的含氟预聚物0.01质量份,步骤(3)制备的甲基烯丙醇聚氧乙烯醚改性环氧树脂65质量份,去离子水25质量份,光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦3.5质量份,丙烯酸钠盐(DC40,潍坊恒海化学有限公司)2质量份和矿物油消泡剂(Y-87/86型矿物油消泡剂,广州玉恒化工材料有限公司)0.5质量份,每加入一种反应原料均搅拌均匀,再加入另一种反应原料。混合均匀后,涂覆在马口铁表面,于100℃、5h条件下烘干水分,在紫外灯(500W)下照射600S固化成膜。涂膜性能测试结果见表1。
实施例5
(1)环氧丙烯酸酯树脂的制备:将100质量份均苯三酚三缩水甘油醚环氧树脂(环氧值0.87)加入装有回流冷凝管、滴液漏斗、温度计和搅拌器的反应器中,加热搅拌至90℃,然后加入1.8质量份四丁基溴化铵、2.1质量份对苯二酚和35质量份丙烯酸,升温到100℃,反应5小时,制得环氧丙烯酸酯树脂。
(2)含氟预聚物的制备:在容器中加入甲基丙烯酸十三氟辛酯40质量份和甲苯60质量份,升温至110℃,加入3-巯基-1-丙醇2质量份、偶氮二异丁腈0.4质量份,搅拌反应6h,得到端羟基含氟预聚体溶液;冰浴降温至0℃,将三乙胺2.5质量份,甲基丙烯酰氯2.4质量份加入到端羟基含氟预聚体溶液中,搅拌9h,沉淀纯化后得到含氟预聚物。FT-IR在1730cm-1与1635cm-1处分别存在C=O和C=C吸收峰,1HNMR在6.1ppm,5.6ppm处出现CH2=C(CH3)-的质子吸收峰,表明产物末端存在双键。
(3)含双键的聚氧乙烯醚改性环氧树脂的制备:将100质量份均苯三酚三缩水甘油醚型环氧树脂(环氧值0.87)加入装有回流冷凝管、温度计和搅拌器的反应器中,加热搅拌至90℃,然后加1.8质量份三氟化硼乙醚、35质量份异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG),升温到100℃,反应5小时,制得异戊烯醇聚氧乙烯醚改性环氧树脂。
(4)含氟预聚物改性水性环氧(甲基)丙烯酸酯复合UV固化涂料的制备:将步骤(1)制备的环氧丙烯酸酯树脂100质量份,加入到容器中,强力搅拌下再依次加入步骤(2)制备的含氟预聚物50质量份,步骤(3)制备的异戊烯醇聚氧乙烯醚改性环氧树脂5质量份,去离子水20质量份,光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦8质量份,聚羧酸钠盐(SN-5040,广州冠志化工有限公司)5质量份,有机硅消泡剂(HZX-202型有机硅消泡剂,常州市神运化工有限公司)4质量份,每加入一种反应原料均搅拌均匀,再加入另一种反应原料。混合均匀后,涂覆在马口铁表面,于100℃、5h条件下烘干水分,在紫外灯(500W)下照射600S固化成膜。涂膜性能测试结果见表1。
实施例6
(1)环氧甲基丙烯酸酯树脂的制备:将100质量份环氧化线酚醛树脂(环氧值0.50,无锡树脂厂,型号F51)加入装有回流冷凝管、滴液漏斗、温度计和搅拌器的反应器中,加热搅拌至90℃,然后加入0.05质量份四丁基溴化铵、3质量份对苯二酚和0.1质量份甲基丙烯酸,升温到110℃,反应1小时,制得环氧甲基丙烯酸酯树脂。
(2)含氟预聚物的制备:在容器中加入甲基丙烯酸十二氟庚酯40质量份和乙二醇二甲醚40质量份,升温至85℃,加入2-巯基乙醇0.6质量份、偶氮二异丁腈0.1质量份,搅拌反应8.5h,得到端羟基含氟预聚体溶液;冰浴降温至0℃,将三乙胺1质量份,甲基丙烯酰氯1质量份加入到端羟基含氟预聚体溶液中,搅拌9h,沉淀纯化后得到含氟预聚物。FT-IR在1730cm-1与1635cm-1处分别存在C=O和C=C吸收峰,1HNMR在6.1ppm,5.6ppm处出现CH2=C(CH3)-的质子吸收峰,表明产物末端存在双键。
(3)含双键的聚氧乙烯醚改性环氧树脂的制备:将100质量份环氧化线型酚醛树脂(环氧值0.50,无锡树脂厂,型号F51)加入装有回流冷凝管、温度计和搅拌器的反应器中,加热搅拌至90℃,然后加0.05质量份三氟化硼乙醚、5质量份异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG),升温到110℃,反应1小时,制得异戊烯醇聚氧乙烯醚改性环氧树脂。
(4)含氟预聚物改性水性环氧(甲基)丙烯酸酯复合UV固化涂料的制备:将步骤(1)制备的环氧丙烯酸酯树脂100质量份,加入到容器中,强力搅拌下再依次加入步骤(2)制备的含氟预聚物2.8质量份,步骤(3)制备的异戊烯醇聚氧乙烯醚改性环氧树脂40质量份,去离子水15质量份,光引发剂2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮6.5质量份,矿物油消泡剂(Y-87/86型矿物油消泡剂,广州玉恒化工材料有限公司)0.1质量份和分散剂聚丙烯酸钠盐(TH-1100,山东省泰和水处理有限公司)0.5质量份,每加入一种反应原料均搅拌均匀,再加入另一种反应原料。混合均匀后,涂覆在马口铁表面,于100℃、5h条件下烘干水分,在紫外灯(500W)下照射600S固化成膜。涂膜性能测试结果见表1。
实施例7
(1)环氧丙烯酸酯树脂的制备:将100质量份双酚S型环氧树脂(环氧值0.51)加入装有回流冷凝管、滴液漏斗、温度计和搅拌器的反应器中,加热搅拌至85℃,然后加入3质量份四丁基溴化铵、0.05质量份对苯二酚和30质量份丙烯酸,升温到125℃,反应6.5小时,制得环氧甲基丙烯酸酯树脂。
(2)含氟预聚物的制备:在容器中加入甲基丙烯酸三氟乙酯20质量份和丁酮40质量份,升温至78℃,加入2-巯基乙醇4质量份、偶氮二异庚腈0.8质量份,搅拌反应6h,得到端羟基含氟预聚体溶液;冰浴降温至0℃,将三乙胺5质量份,甲基丙烯酰氯4.4质量份加入到端羟基含氟预聚体溶液中,搅拌9h,沉淀纯化后得到含氟预聚物。FT-IR在1730cm-1与1635cm-1处分别存在C=O和C=C吸收峰,1HNMR在6.1ppm,5.6ppm处出现CH2=C(CH3)-的质子吸收峰,表明产物末端存在双键。
(3)含双键的聚氧乙烯醚改性环氧树脂的制备:将100质量份双酚S型环氧树脂(环氧值0.51)加入装有回流冷凝管、温度计和搅拌器的反应器中,加热搅拌至85℃,然后加3质量份三氟化硼乙醚、30质量份异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG),升温到120℃,反应6.5小时,制得异戊烯醇聚氧乙烯醚改性环氧树脂。
(4)含氟预聚物改性水性环氧(甲基)丙烯酸酯复合UV固化涂料的制备:将步骤(1)制备的环氧丙烯酸酯树脂100质量份,加入到容器中,强力搅拌下再依次加入步骤(2)制备的含氟预聚物35质量份,步骤(3)制备的异戊烯醇聚氧乙烯醚改性环氧树脂15质量份,去离子水10质量份,光引发剂安息香乙醚1.5质量份,聚羧酸钠盐(SN-5040,广州冠志化工有限公司)2质量份和矿物油消泡剂(Y-87/86型矿物油消泡剂,广州玉恒化工材料有限公司)3.5质量份,每加入一种反应原料均搅拌均匀,再加入另一种反应原料。混合均匀后,涂覆在马口铁表面,于100℃、5h条件下烘干水分,在紫外灯(500W)下照射600S固化成膜。涂膜性能测试结果见表1。
实施例8
(1)环氧丙烯酸酯树脂的制备:将100质量份双酚A型环氧树脂(环氧值0.01)加入装有回流冷凝管、滴液漏斗、温度计和搅拌器的反应器中,加热搅拌至60℃,然后加入2.5质量份四丁基溴化铵、0.5质量份对苯二酚和20质量份丙烯酸,升温到130℃,反应2小时,制得环氧甲基丙烯酸酯树脂。
(2)含氟预聚物的制备:在容器中加入甲基丙烯酸六氟丁酯20质量份和二氧六环40质量份,升温至85℃,加入2-巯基乙醇1质量份、偶氮二异丁腈0.6质量份,搅拌反应7h,得到端羟基含氟预聚体溶液;冰浴降温至0℃,将三乙胺1.3质量份,甲基丙烯酰氯1.2质量份加入到端羟基含氟预聚体溶液中,搅拌7h,沉淀纯化后得到含氟预聚物。FT-IR(BrukerTENSOR27(德国)傅立叶红外谱仪)在1730cm-1与1635cm-1处分别存在C=O和C=C吸收峰,1HNMR在6.1ppm,5.6ppm处出现CH2=C(CH3)-的质子吸收峰,表明产物末端存在双键。
(3)含双键的聚氧乙烯醚改性环氧树脂的制备:将100质量份双酚A型环氧树脂(环氧值0.01)加入装有回流冷凝管、温度计和搅拌器的反应器中,加热搅拌至60℃,然后加2.5质量份三氟化硼乙醚、20质量份甲基烯丙醇聚氧乙烯醚(HPEG),升温到100℃,反应3小时,制得甲基烯丙醇聚氧乙烯醚改性环氧树脂。
(4)含氟预聚物改性水性环氧(甲基)丙烯酸酯复合UV固化涂料的制备:将步骤(1)制备的环氧丙烯酸酯树脂100质量份,加入到容器中,强力搅拌下再依次加入步骤(2)制备的含氟预聚物20质量份,步骤(3)制备的甲基烯丙醇聚氧乙烯醚改性环氧树脂20质量份,去离子水5质量份,光引发剂2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮0.5质量份,丙烯酸钠盐(DC40,潍坊恒海化学有限公司)0.5质量份,有机硅消泡剂(HZX-202型有机硅消泡剂,常州市神运化工有限公司)0.5质量份,每加入一种反应原料均搅拌均匀,再加入另一种反应原料。混合均匀后,涂覆在马口铁表面,于100℃、5h条件下烘干水分,在紫外灯(500W)下照射600S固化成膜。涂膜性能测试结果见表1。
表1含氟预聚物改性水性环氧(甲基)丙烯酸酯复合UV固化涂料涂膜性能测试结果
|
附着力 |
水接触角 |
铅笔硬度 |
耐水性 |
耐酸性 |
耐碱性 |
实施例1 |
0级 |
102° |
3H |
无变化 |
无变化 |
无变化 |
实施例2 |
0级 |
108° |
3H |
无变化 |
无变化 |
无变化 |
实施例3 |
0级 |
93° |
4H |
无变化 |
无变化 |
无变化 |
实施例4 |
0级 |
88° |
4H |
无变化 |
无变化 |
无变化 |
实施例5 |
0级 |
128° |
4H |
无变化 |
无变化 |
无变化 |
实施例6 |
0级 |
94° |
4H |
无变化 |
无变化 |
无变化 |
实施例7 |
0级 |
120° |
4H |
无变化 |
无变化 |
无变化 |
实施例8 |
0级 |
115° |
4H |
无变化 |
无变化 |
无变化 |
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。