CN108559448A - 一种长效玻璃防雾剂 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种长效玻璃防雾剂,属于汽车玻璃用品制剂技术领域。按重量份数计,依次称取0.8~2.0份乳化剂OP‑10,20~25份乙醇,10~12份异丙醇,6~12份添加剂,5~8份填料,50~60份水,5~8份分散剂和3~5份阴离子表面活性剂,将乙醇与异丙醇混合于搅拌机中,并向搅拌机中加入添加剂添加剂,填料和水,搅拌混合后,得坯料,将坯料与乳化剂OP‑10混合于混料机中,并向混料机中加入阴离子表面活性剂,搅拌混合后,得长效玻璃防雾剂。本发明所得产品具有优异的防雾性能,且防雾时间较长。
Description
技术领域
本发明公开了一种长效玻璃防雾剂,属于汽车玻璃用品制剂技术领域。
背景技术
玻璃表面结雾,大大影响了光的透射。其原因是小水滴凝结在玻璃表面就形成了许多球状的微小水滴,而每一小水滴都起着透镜的作用,将光线向着各个方向散射或不规则地反射,从而使外来光线不能直接透过。因此外部的物像便产生了一个不能看清的模糊影像,并且水滴的曲率越大,光的散射和不规则反射越明显。尤其在寒冷的冬季或者雨季,驾驶室内或者车内热空气中的水蒸气会在冷的玻璃表面凝聚成露珠,大大降低玻璃的透光率,影响视线,给行车带来很大的不便,甚至会发生危险。目前的解决方案为:
(1)开发热传导不良的玻璃或在玻璃内面吹送热风,目的是不使玻璃内面的温度下降到露点以下;
(2)用除湿装置降低室内湿度;
(3)玻璃上涂布一层防雾薄膜;
(4)玻璃上涂抹一层防雾剂,即使水蒸汽在玻璃表面结露,亦不让其以水滴状存在,而是使其转变为透明度极高的水膜。
其中第一、二种方法,在中高档汽车里安装空调及使用防雾性较好的挡风玻璃,但是对大多数汽车而言,此法太昂贵;第三种方法,须在玻璃的制造过程中应用,其工艺复杂,且对成品玻璃加工不便;第四种方法,采用防雾剂,目前传统的防雾剂主要有以下几种:
(1)使用后在玻璃表面形成疏水涂层的玻璃防雾剂,主要是由金属皂、硅、锆化合物等疏水性物质配制而成。此类防雾剂使用效果一般,并且耐低温性差,使用不方便;
(2)使用后在玻璃表面形成亲水性涂层的玻璃防雾剂,主要以水溶性表面活性剂为主要成分配制而成。此类防雾剂效果尚好,但是效果持久性和耐低温性低;
(3)以各种溶剂为主要成分复配而成的玻璃防雾剂,此类防雾剂耐低温性好,但效果持久性不良。综上所述,目前的玻璃防雾剂产品存在原料选用不合理,效果单一,使用不方便等缺点。
因此,研究和开发新型的玻璃防雾剂具有十分广阔的市场前景。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是:针对目前使用的玻璃防雾剂存在防雾性能无法进一步提高的问题,本发明提供了一种长效玻璃防雾剂。
为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:
一种长效玻璃防雾剂,是由以下重量份数的原料组成:
乳化剂OP-10 0.8~2.0份
乙醇 20~25份
异丙醇 10~12份
添加剂 6~12份
填料 5~8份
水 50~60份
分散剂 5~8份
阴离子表面活性剂 3~5份
所述添加剂的制备方法为:
将嵌段共聚物P123与盐酸按质量比1:45~1:55混合,并加入嵌段共聚物P123质量0.2~0.3倍的均三甲苯,搅拌混合后,得混合物,向混合物中加入混合物质量0.03~0.10倍的正硅酸乙酯,搅拌混合后,得添加剂混合坯料,将添加剂混合坯料陈化,抽滤水洗至洗涤液为无色,得预处理添加剂坯料,将预处理添加剂煅烧后,得添加剂坯料,将添加剂坯料与无水乙醇按质量比1:10~1:20混合,并于超临界状态下,密封处理1~2h后,过滤,干燥,得添加剂;
所述填料的制备方法为:
将聚乙烯吡咯烷酮与乙醇混合液按质量比1:10~2:10混合,得前驱体溶液,将前驱体溶液静电纺丝后,真空干燥,得预处理纤维膜,将预处理纤维膜进行喷金处理,得预处理填料,将预处理填料粉碎,得填料。
所述分散剂的制备方法为将(N-脒基)十二烷基丙烯酰胺与聚乙二醇-对甲苯磺酸酯按质量比4:1~5:1混合,并加入聚乙二醇衍生物质量0.1~0.2倍的对二氯苯,聚乙二醇-对甲苯磺酸酯质量0.08~0.12倍的二茂铁和聚乙二醇-对甲苯磺酸酯质量8~12倍的四氢呋喃,搅拌混合,旋蒸浓缩,得分散剂。
所述阴离子表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠,脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠或脂肪醇硫酸钠中任意一种。
所述嵌段共聚物P123为聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷。
所述乙醇混合液的制备方法为将无水乙醇与N,N-二甲基甲酰胺按体积比1:2混合,得乙醇混合液。
所述静电纺丝条件为以铝箔为接受电极,工作电压为20 kV,工作距离为20cm,推进速率为0.1mL/h。
本发明的有益效果是:
(1)本发明在制备长效玻璃防雾剂时加入添加剂,首先,添加剂为内部空心的二氧化硅,在加入产品中后,可在产品成膜过程中,吸附于玻璃表面,从而在剥离表面形成一层隔温层,进而减少水汽的液化,提高产品的防雾效果,其次,添加剂中的空心二氧化硅在经过改性后表面疏水性提高,在加入产品中后,可有效提高产品在使用后产品的疏水性,从而减少水汽在玻璃表面的液化,从而使产品的防雾性能提高,并且空心二氧化硅微球的加入可在玻璃表面形成疏水型结构,从而使产品的防雾性能进一步提高;
(2)本发明在制备长效玻璃防雾剂时加入填料,一方面填料为透明结构,且为纤维状,在加入产品中后,可使产品在使用后所产膜的力学性能提高,从而使产品的耐久性提高,使用寿命增加,另一方面,由于填料在经过镀金处理后具有导电性,可在通电情况下加热,从而使产品的防雾性进一步提高。
具体实施方式
将(N-脒基)十二烷基丙烯酰胺与聚乙二醇-对甲苯磺酸酯按质量比4:1~5:1混合烧瓶中,并向烧瓶中加入聚乙二醇衍生物质量0.1~0.2倍的对二氯苯,聚乙二醇-对甲苯磺酸酯质量0.08~0.12倍的二茂铁和聚乙二醇-对甲苯磺酸酯质量8~12倍的四氢呋喃,于温度为60~80℃,转速为200~400r/min的条件下搅拌混合1~2h后,并于温度为60~80℃,转速为120~180r/min,压力为500~600kPa的条件下旋蒸浓缩1~2h后,得分散剂;将嵌段共聚物P123与质量分数为12~18%的盐酸按质量比1:45~1:55混合于烧杯中,于温度为40~50℃,转速为200~400r/min的条件下,搅拌混合10~20h后,并向烧杯中加入嵌段共聚物P123质量0.2~0.3倍的均三甲苯,于温度为40~50℃,转速为200~250r/min的条件下搅拌混合30~40min后,得混合物,于温度为40~50℃,转速为200~240r/min的条件下搅拌混合20~28h后,得添加剂混合坯料,将添加剂混合坯料于室温条件下陈化10~15h后,抽滤水洗至洗涤液为无色,得预处理添加剂坯料,将预处理添加剂坯料于温度为550~600℃的条件下煅烧2~3h后,降至室温,出料,得添加剂坯料,将添加剂坯料与无水乙醇按质量比1:10~1:20混合,并于温度为243℃,压力为6.3MPa的条件下,密封处理1~2h后,过滤,并于温度为60~80℃的条件下干燥50~60min后,得添加剂;将聚乙烯吡咯烷酮与乙醇混合液按质量比1:10~2:10混合,于温度为45~55℃,转速为200~350r/min的条件下,搅拌混合30~60min后,得前驱体溶液,将前驱体溶液静电纺丝后,真空干燥,得预处理纤维膜,将预处理纤维膜置于磁控离子溅射仪中,喷金处理80~95s后,得预处理填料,将预处理填料粉碎,得填料;按重量份数计,依次称取0.8~2.0份乳化剂OP-10,20~25份乙醇,10~12份异丙醇,6~12份添加剂,5~8份填料,50~60份水,5~8份分散剂和3~5份阴离子表面活性剂,将乙醇与异丙醇混合于搅拌机中,并向搅拌机中加入添加剂添加剂,填料和水,于温度为30~40℃,转速为200~400r/min的条件下搅拌混合30~50min后,得坯料,将坯料与乳化剂OP-10混合于混料机中,并向混料机中加入阴离子表面活性剂,于温度为30~45℃,转速为300~400r/min的条件下搅拌混合20~40min后,得长效玻璃防雾剂。所述阴离子表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠,脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠或脂肪醇硫酸钠中任意一种。所述嵌段共聚物P123为聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷。所述乙醇混合液的制备方法为将无水乙醇与N,N-二甲基甲酰胺按体积比1:2混合,得乙醇混合液。所述静电纺丝条件为以铝箔为接受电极,工作电压为20 kV,工作距离为20cm,推进速率为0.1mL/h。
将(N-脒基)十二烷基丙烯酰胺与聚乙二醇-对甲苯磺酸酯按质量比5:1混合烧瓶中,并向烧瓶中加入聚乙二醇衍生物质量0.2倍的对二氯苯,聚乙二醇-对甲苯磺酸酯质量0.12倍的二茂铁和聚乙二醇-对甲苯磺酸酯质量12倍的四氢呋喃,于温度为80℃,转速为400r/min的条件下搅拌混合2h后,并于温度为80℃,转速为180r/min,压力为600kPa的条件下旋蒸浓缩2h后,得分散剂;将嵌段共聚物P123与质量分数为18%的盐酸按质量比1:55混合于烧杯中,于温度为50℃,转速为400r/min的条件下,搅拌混合20h后,并向烧杯中加入嵌段共聚物P123质量0.3倍的均三甲苯,于温度为50℃,转速为250r/min的条件下搅拌混合40min后,得混合物,于温度为50℃,转速为240r/min的条件下搅拌混合28h后,得添加剂混合坯料,将添加剂混合坯料于室温条件下陈化15h后,抽滤水洗至洗涤液为无色,得预处理添加剂坯料,将预处理添加剂坯料于温度为600℃的条件下煅烧3h后,降至室温,出料,得添加剂坯料,将添加剂坯料与无水乙醇按质量比1:20混合,并于温度为243℃,压力为6.3MPa的条件下,密封处理2h后,过滤,并于温度为80℃的条件下干燥60min后,得添加剂;将聚乙烯吡咯烷酮与乙醇混合液按质量比2:10混合,于温度为55℃,转速为350r/min的条件下,搅拌混合60min后,得前驱体溶液,将前驱体溶液静电纺丝后,真空干燥,得预处理纤维膜,将预处理纤维膜置于磁控离子溅射仪中,喷金处理95s后,得预处理填料,将预处理填料粉碎,得填料;按重量份数计,依次称取2.0份乳化剂OP-10,25份乙醇,12份异丙醇,12份添加剂,8份填料,60份水,8份分散剂和5份阴离子表面活性剂,将乙醇与异丙醇混合于搅拌机中,并向搅拌机中加入添加剂添加剂,填料和水,于温度为40℃,转速为400r/min的条件下搅拌混合50min后,得坯料,将坯料与乳化剂OP-10混合于混料机中,并向混料机中加入阴离子表面活性剂,于温度为45℃,转速为400r/min的条件下搅拌混合40min后,得长效玻璃防雾剂。所述阴离子表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠。所述嵌段共聚物P123为聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷。所述乙醇混合液的制备方法为将无水乙醇与N,N-二甲基甲酰胺按体积比1:2混合,得乙醇混合液。所述静电纺丝条件为以铝箔为接受电极,工作电压为20 kV,工作距离为20cm,推进速率为0.1mL/h。
将(N-脒基)十二烷基丙烯酰胺与聚乙二醇-对甲苯磺酸酯按质量比5:1混合烧瓶中,并向烧瓶中加入聚乙二醇衍生物质量0.2倍的对二氯苯,聚乙二醇-对甲苯磺酸酯质量0.12倍的二茂铁和聚乙二醇-对甲苯磺酸酯质量12倍的四氢呋喃,于温度为80℃,转速为400r/min的条件下搅拌混合2h后,并于温度为80℃,转速为180r/min,压力为600kPa的条件下旋蒸浓缩2h后,得分散剂;将聚乙烯吡咯烷酮与乙醇混合液按质量比2:10混合,于温度为55℃,转速为350r/min的条件下,搅拌混合60min后,得前驱体溶液,将前驱体溶液静电纺丝后,真空干燥,得预处理纤维膜,将预处理纤维膜置于磁控离子溅射仪中,喷金处理95s后,得预处理填料,将预处理填料粉碎,得填料;按重量份数计,依次称取2.0份乳化剂OP-10,25份乙醇,12份异丙醇,8份填料,60份水,8份分散剂和5份阴离子表面活性剂,将乙醇与异丙醇混合于搅拌机中,并向搅拌机中加入添加剂添加剂,填料和水,于温度为40℃,转速为400r/min的条件下搅拌混合50min后,得坯料,将坯料与乳化剂OP-10混合于混料机中,并向混料机中加入阴离子表面活性剂,于温度为45℃,转速为400r/min的条件下搅拌混合40min后,得长效玻璃防雾剂。所述阴离子表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠。所述乙醇混合液的制备方法为将无水乙醇与N,N-二甲基甲酰胺按体积比1:2混合,得乙醇混合液。所述静电纺丝条件为以铝箔为接受电极,工作电压为20 kV,工作距离为20cm,推进速率为0.1mL/h。
将(N-脒基)十二烷基丙烯酰胺与聚乙二醇-对甲苯磺酸酯按质量比5:1混合烧瓶中,并向烧瓶中加入聚乙二醇衍生物质量0.2倍的对二氯苯,聚乙二醇-对甲苯磺酸酯质量0.12倍的二茂铁和聚乙二醇-对甲苯磺酸酯质量12倍的四氢呋喃,于温度为80℃,转速为400r/min的条件下搅拌混合2h后,并于温度为80℃,转速为180r/min,压力为600kPa的条件下旋蒸浓缩2h后,得分散剂;将嵌段共聚物P123与质量分数为18%的盐酸按质量比1:55混合于烧杯中,于温度为50℃,转速为400r/min的条件下,搅拌混合20h后,并向烧杯中加入嵌段共聚物P123质量0.3倍的均三甲苯,于温度为50℃,转速为250r/min的条件下搅拌混合40min后,得混合物,于温度为50℃,转速为240r/min的条件下搅拌混合28h后,得添加剂混合坯料,将添加剂混合坯料于室温条件下陈化15h后,抽滤水洗至洗涤液为无色,得预处理添加剂坯料,将预处理添加剂坯料于温度为600℃的条件下煅烧3h后,降至室温,出料,得添加剂坯料,将添加剂坯料与无水乙醇按质量比1:20混合,并于温度为243℃,压力为6.3MPa的条件下,密封处理2h后,过滤,并于温度为80℃的条件下干燥60min后,得添加剂;按重量份数计,依次称取2.0份乳化剂OP-10,25份乙醇,12份异丙醇,12份添加剂,60份水,8份分散剂和5份阴离子表面活性剂,将乙醇与异丙醇混合于搅拌机中,并向搅拌机中加入添加剂添加剂,填料和水,于温度为40℃,转速为400r/min的条件下搅拌混合50min后,得坯料,将坯料与乳化剂OP-10混合于混料机中,并向混料机中加入阴离子表面活性剂,于温度为45℃,转速为400r/min的条件下搅拌混合40min后,得长效玻璃防雾剂。所述阴离子表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠。所述嵌段共聚物P123为聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷。
将嵌段共聚物P123与质量分数为18%的盐酸按质量比1:55混合于烧杯中,于温度为50℃,转速为400r/min的条件下,搅拌混合20h后,并向烧杯中加入嵌段共聚物P123质量0.3倍的均三甲苯,于温度为50℃,转速为250r/min的条件下搅拌混合40min后,得混合物,于温度为50℃,转速为240r/min的条件下搅拌混合28h后,得添加剂混合坯料,将添加剂混合坯料于室温条件下陈化15h后,抽滤水洗至洗涤液为无色,得预处理添加剂坯料,将预处理添加剂坯料于温度为600℃的条件下煅烧3h后,降至室温,出料,得添加剂坯料,将添加剂坯料与无水乙醇按质量比1:20混合,并于温度为243℃,压力为6.3MPa的条件下,密封处理2h后,过滤,并于温度为80℃的条件下干燥60min后,得添加剂;将聚乙烯吡咯烷酮与乙醇混合液按质量比2:10混合,于温度为55℃,转速为350r/min的条件下,搅拌混合60min后,得前驱体溶液,将前驱体溶液静电纺丝后,真空干燥,得预处理纤维膜,将预处理纤维膜置于磁控离子溅射仪中,喷金处理95s后,得预处理填料,将预处理填料粉碎,得填料;按重量份数计,依次称取2.0份乳化剂OP-10,25份乙醇,12份异丙醇,12份添加剂,8份填料,60份水和5份阴离子表面活性剂,将乙醇与异丙醇混合于搅拌机中,并向搅拌机中加入添加剂添加剂,填料和水,于温度为40℃,转速为400r/min的条件下搅拌混合50min后,得坯料,将坯料与乳化剂OP-10混合于混料机中,并向混料机中加入阴离子表面活性剂,于温度为45℃,转速为400r/min的条件下搅拌混合40min后,得长效玻璃防雾剂。所述阴离子表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠。所述嵌段共聚物P123为聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷。所述乙醇混合液的制备方法为将无水乙醇与N,N-二甲基甲酰胺按体积比1:2混合,得乙醇混合液。所述静电纺丝条件为以铝箔为接受电极,工作电压为20 kV,工作距离为20cm,推进速率为0.1mL/h。
对比例:上海某化工技术有限公司生产的玻璃防雾剂。
将实例1至实例4所得的长效玻璃防雾剂和对比例产品进行性能检测,具体检测方法如下:
1.防雾效果:取(6×6)cm2平板玻璃若干块,洗净烘干。用干净海绵浸取试件防雾剂,擦涂于烘干的玻璃上制成样片。待防雾剂自然晾干后,用JY-82型接触角测定仪测量样片的1d接触角θ1,14d接触角θ2及28d接触角θ3;接触角在10度以下时,具有防雾效果;
具体检测结果如表1所示:
表1:防雾效果具体检测结果
由表1检测结果可知,本发明所得产品具有优异的防雾性能,且防雾时间较长。
Claims (6)
1.一种长效玻璃防雾剂,其特征在于,是由以下重量份数的原料组成:
乳化剂OP-10 0.8~2.0份
乙醇 20~25份
异丙醇 10~12份
添加剂 6~12份
填料 5~8份
水 50~60份
分散剂 5~8份
阴离子表面活性剂 3~5份
所述添加剂的制备方法为:
将嵌段共聚物P123与盐酸按质量比1:45~1:55混合,并加入嵌段共聚物P123质量0.2~0.3倍的均三甲苯,搅拌混合后,得混合物,向混合物中加入混合物质量0.03~0.10倍的正硅酸乙酯,搅拌混合后,得添加剂混合坯料,将添加剂混合坯料陈化,抽滤水洗至洗涤液为无色,得预处理添加剂坯料,将预处理添加剂煅烧后,得添加剂坯料,将添加剂坯料与无水乙醇按质量比1:10~1:20混合,并于超临界状态下,密封处理1~2h后,过滤,干燥,得添加剂;
所述填料的制备方法为:
将聚乙烯吡咯烷酮与乙醇混合液按质量比1:10~2:10混合,得前驱体溶液,将前驱体溶液静电纺丝后,真空干燥,得预处理纤维膜,将预处理纤维膜进行喷金处理,得预处理填料,将预处理填料粉碎,得填料。
2.根据权利要求1所述的一种长效玻璃防雾剂,其特征在于:所述分散剂的制备方法为将(N-脒基)十二烷基丙烯酰胺与聚乙二醇-对甲苯磺酸酯按质量比4:1~5:1混合,并加入聚乙二醇衍生物质量0.1~0.2倍的对二氯苯,聚乙二醇-对甲苯磺酸酯质量0.08~0.12倍的二茂铁和聚乙二醇-对甲苯磺酸酯质量8~12倍的四氢呋喃,搅拌混合,旋蒸浓缩,得分散剂。
3.根据权利要求1所述的一种长效玻璃防雾剂,其特征在于:所述阴离子表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠,脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠或脂肪醇硫酸钠中任意一种。
4.根据权利要求1所述的一种长效玻璃防雾剂,其特征在于:所述嵌段共聚物P123为聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷。
5.根据权利要求1所述的一种长效玻璃防雾剂,其特征在于:所述乙醇混合液的制备方法为将无水乙醇与N,N-二甲基甲酰胺按体积比1:2混合,得乙醇混合液。
6.根据权利要求1所述的一种长效玻璃防雾剂,其特征在于:所述静电纺丝条件为以铝箔为接受电极,工作电压为20 kV,工作距离为20cm,推进速率为0.1mL/h。
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