CN108529610A - 一种GO-TiO2纳米棒复合纳米颗粒及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种GO‑TiO2纳米棒复合纳米流体及其制备方法,属于纳米介质在光电及换热领域的应用。本发明将GO与TiO2纳米棒进行复合,GO采用氧化还原法制备,操作简单,而TiO2纳米棒通过电化学和化学浴沉积法,生长在片状GO表面,并且控制TiO2纳米棒的生长方向,使其成簇状生长,GO‑TiO2纳米棒复合制备出一种含有新型复合纳米颗粒的纳米流体,其中制备出的复合纳米颗粒增加了单一颗粒的表面接触面积,综合了GO和TiO2优异性能。
Description
技术领域
本发明涉及一种GO-TiO2纳米棒复合纳米流体及其制备方法,属于纳米介质在光电及换热领域的应用。
背景技术
“纳米流体”是指以传统工质作为基液,向其中加入纳米尺寸的添加物形成的一种多相体系。在过去数十年里,纳米流体作为新一代高效传热介质,得到迅速发展并且为提高常规液体传热介质系数提供了一种新方法,在汽车冷却、电气冷却、微槽道散热器等方面均展示了广阔的应用前景。纳米流体具有明显优于传统传热换热介质的传热性能,这主要与加入其中的纳米添加物的种类有关系。石墨烯导热性能优异且氧化石墨烯亲水性能良好,是作为纳米添加物制备纳米流体的极佳选择。氧化石墨烯是氧化还原法制备石墨烯的中间产物,在极性溶剂中的溶解性超强、多效的表面改性、荧光淬灭效率高以及生产成本较低,因而在传热、生物传感器、生物成像等领域内均得到了很好的应用。而棒状TiO2纳米材料有高的比表面积,可以提高表面活性;且纳米棒中具有较多的非离域态载流子,由于可以在晶体的长度方向自由移动而有可能降低电子空穴的复合率, 提高材料的光电性能。因此,将GO纳米流体和TiO2纳米流体按一定比例复合,在GO片层结构上形成TiO2纳米棒阵列,与单一组分相比,复合后的纳米流体有高的比表面积,可以提高表面活性,增加了与热量的接触面积,提高材料的光电性能及传热、换热能力。
发明内容
本发明的目的在于提供一种GO-TiO2纳米棒复合纳米流体及其制备方法,以改善材料的光电性能,增强纳米流体在传热换热领域的热效率,从而扩大单一纳米流体的应用范围。
为达到上述目的,本发明采取的技术方案如下。
一种GO-TiO2纳米棒复合纳米流体,(1)GO的制备:将KMnO4低温加入到石墨粉、NaNO3和浓H2SO4的混合液中,搅拌0.5-1.5h,反应液在中温搅拌1-3h后,加入去离子水,反应液在高温搅拌10-30min后加入去离子水和H2O2,酸洗水洗后超声、烘干得到片状的GO。(2)棒状TiO2晶种制备:采用三电极恒电压电化学体系,将GO附在表面预处理的铜块上,铜块为工作电极,铂电极为对电极,反应溶液为TiCl3溶液,室温下反应,在GO表面得到TiO2种子层。(3)化学浴沉积法生长TiO2纳米棒,将铜块放在TiCl3溶液的反应液中,反应瓶在水浴锅内反应一段时间,在GO表面得到TiO2纳米棒结构,取出后用清水冲洗烘干得到GO-TiO2纳米棒复合纳米颗粒,将所得复合纳米颗粒加入到去离子水中,超声振动的复合纳米流体。
本发明所述步骤(1)中温搅拌后所加的去离子水的体积为50-200ml,高温搅拌后所加的去离子水的体积为100-500ml,H2O2的体积为1-10ml。
本发明所述步骤(1)中超声时间为3-9h,烘干温度为60℃。
本发明所述步骤(1)中所用GO片层的横向尺寸为5~20μm。
本发明所述步骤(2)中铜块表面预处理的方法是在丙酮、乙醇和水中各超声5-15min,后用氮气烘干。
本发明所述步骤(2)中的TiCl3溶液中TiCl3与水的体积比为1:3-1:10,室温下反应时间为5-30min。
本发明所述步骤(3)中的TiCl3溶液中TiCl3与水的体积比为1:3-1:10。
本发明所述步骤(3)中水浴锅温度为10-60℃,反应时间为0.5-3h,干燥温度为60℃。
本发明所述步骤(3)中所形成的TiO2纳米颗粒的形状为棒状,长度为50~150nm,直径为30~120nm。
本发明的有益效果:控制TiO2纳米棒成簇状长在GO片层结构上,制备出复合纳米流体,结合了GO与TiO2在光电转换及的传热方面的综合性能,使纳米流体的转换效率和传热效率有了很大的提高。
附图说明
图1是一种GO-TiO2纳米棒复合纳米流体的示意图,其中1是GO片层结构,2是TiO2纳米棒,3是水分子。
具体实施方式
实施例1
(1)GO的制备:将6g KMnO4低温加入到2g石墨粉、1g NaNO3和60ml浓H2SO4的混合液中,搅拌1h,反应液在中温搅拌2h后,加入去离子水,反应液在高温搅拌30min后加入去离子水和H2O2,酸洗水洗后超声3h、烘干得到片层横向尺寸为20μm的GO。(2)棒状TiO2晶种制备:采用三电极恒电压电化学体系,铜块在乙醇中超声5min,后用氮气烘干,将GO附在表面预处理的铜块上,铜块为工作电极,铂电极为对电极,反应溶液为体积比为1:5的TiCl3溶液,室温下反应15min,在GO表面得到TiO2种子层。(3)化学浴沉积法生长TiO2纳米棒,将铜块放在体积比为1:5的TiCl3溶液的反应液中,反应瓶在25℃水浴锅内反应30min,在GO表面得到TiO2纳米棒结构,取出后用清水冲洗,60℃下烘干得到GO- TiO2纳米棒复合纳米颗粒,将所得复合纳米颗粒加入到去离子水中,超声振动的复合纳米流体。制备的纳米流体导热系数高,导热系数比水的提高了52.3%,比单一组分的GO纳米流体和棒状TiO2纳米流体分别提高了33.46%和28.73%。
实施例2
(1)GO的制备:将6g KMnO4低温加入到2g石墨粉、1g NaNO3和60ml浓H2SO4的混合液中,搅拌1h,反应液在中温搅拌2h后,加入去离子水,反应液在高温搅拌30min后加入去离子水和H2O2,酸洗水洗后超声9h、烘干得到片层横向尺寸为5μm的GO。(2)棒状TiO2晶种制备:采用三电极恒电压电化学体系,铜块在乙醇中超声5min,后用氮气烘干,将GO附在表面预处理的铜块上,铜块为工作电极,铂电极为对电极,反应溶液为体积比为1:5的TiCl3溶液,室温下反应15min,在GO表面得到TiO2种子层。(3)化学浴沉积法生长TiO2纳米棒,将铜块放在体积比为1:5的TiCl3溶液的反应液中,反应瓶在25℃水浴锅内反应30min,在GO表面得到TiO2纳米棒结构,取出后用清水冲洗,60℃下烘干得到GO- TiO2纳米棒复合纳米颗粒,将所得复合纳米颗粒加入到去离子水中,超声振动的复合纳米流体。制备的纳米流体导热系数高,导热系数比水的提高了50.04%,比单一组分的GO纳米流体和棒状TiO2纳米流体分别提高了30.27%和25.44%。
实施例3
(1)GO的制备:将6g KMnO4低温加入到2g石墨粉、1g NaNO3和60ml浓H2SO4的混合液中,搅拌1h,反应液在中温搅拌2h后,加入去离子水,反应液在高温搅拌30min后加入去离子水和H2O2,酸洗水洗后超声3h、烘干得到片层横向尺寸为20μm的GO。(2)棒状TiO2晶种制备:采用三电极恒电压电化学体系,铜块在乙醇中超声5min,后用氮气烘干,将GO附在表面预处理的铜块上,铜块为工作电极,铂电极为对电极,反应溶液为体积比为1:3的TiCl3溶液,室温下反应15min,在GO表面得到TiO2种子层。(3)化学浴沉积法生长TiO2纳米棒,将铜块放在体积比为1:3的TiCl3溶液的反应液中,反应瓶在25℃水浴锅内反应30min,在GO表面得到TiO2纳米棒结构,取出后用清水冲洗,60℃下烘干得到GO- TiO2纳米棒复合纳米颗粒,将所得复合纳米颗粒加入到去离子水中,超声振动的复合纳米流体。制备的纳米流体导热系数高,导热系数比水提高了53.31%,比单一组分的GO纳米流体和棒状TiO2纳米流体分别提高了34.26%和29.03%。
实施例4
(1)GO的制备:将6g KMnO4低温加入到2g石墨粉、1g NaNO3和60ml浓H2SO4的混合液中,搅拌1h,反应液在中温搅拌2h后,加入去离子水,反应液在高温搅拌30min后加入去离子水和H2O2,酸洗水洗后超声3h、烘干得到片层横向尺寸为20μm的GO。(2)棒状TiO2晶种制备:采用三电极恒电压电化学体系,铜块在乙醇中超声5min,后用氮气烘干,将GO附在表面预处理的铜块上,铜块为工作电极,铂电极为对电极,反应溶液为体积比为1:7的TiCl3溶液,室温下反应15min,在GO表面得到TiO2种子层。(3)化学浴沉积法生长TiO2纳米棒,将铜块放在体积比为1:7的TiCl3溶液的反应液中,反应瓶在25℃水浴锅内反应30min,在GO表面得到TiO2纳米棒结构,取出后用清水冲洗,60℃下烘干得到GO- TiO2纳米棒复合纳米颗粒,将所得复合纳米颗粒加入到去离子水中,超声振动的复合纳米流体。制备的纳米流体导热系数高,导热系数比水的提高了51.33%,比单一组分的GO纳米流体和棒状TiO2纳米流体分别提高了32.26%和27.03%。
Claims (10)
1.一种GO-TiO2纳米棒复合纳米流体及其制备方法,其特征在于包含以下具体步骤:
(1)GO的制备:将KMnO4低温加入到石墨粉、NaNO3和浓H2SO4的混合液中,搅拌0.5-1.5h,反应液在中温搅拌1-3h后,加入去离子水,反应液在高温搅拌10-30min后加入去离子水和H2O2,酸洗水洗后超声、烘干得到片状的GO;(2)棒状TiO2晶种制备:采用三电极恒电压电化学体系,将GO附在表面预处理的铜块上,铜块为工作电极,铂电极为对电极,反应溶液为TiCl3,室温下反应,在GO表面得到TiO2种子层;(3)化学浴沉积法生长TiO2纳米棒,将铜块放在TiCl3溶液的反应液中,反应瓶在水浴锅内反应一段时间,在GO表面得到TiO2纳米棒结构,取出后用清水冲洗烘干得到GO- TiO2纳米棒复合纳米颗粒,将所得复合纳米颗粒加入到去离子水中,超声振动的复合纳米流体。
2.如权利要求1所述的GO- TiO2复合纳米流体及其制备方法,其特征在于:复合纳米颗粒的为GO片层和TiO2纳米棒的复合。
3.如权利要求1所述的GO- TiO2复合纳米流体及其制备方法,其特征在于:步骤(1)中中温搅拌后所加的去离子水的体积为50-200ml,高温搅拌后所加的去离子水的体积为100-500ml,H2O2的体积为1-10ml。
4.如权利要求1所述的GO- TiO2复合纳米流体及其制备方法及其制备方法,其特征在于:步骤(1)中超声时间为3-9h,烘干温度为60℃。
5.如权利要求1所述的GO- TiO2复合纳米流体及其制备方法,其特征在于:GO片层的横向尺寸为5~20μm。
6.如权利要求1所述的GO- TiO2复合纳米流体及其制备方法,其特征在于:步骤(2)中铜块表面预处理的方法是在丙酮、乙醇或水中超声5-15min,后用氮气烘干。
7.如权利要求1所述的GO- TiO2复合纳米流体及其制备方法,其特征在于:步骤(2)中的TiCl3溶液中TiCl3与水的体积比为1:3-1:10,室温下反应时间为5-30min。
8.如权利要求1所述的GO- TiO2复合纳米流体及其制备方法,其特征在于:步骤(3)中TiCl3溶液中TiCl3与水的体积比为1:3-1:10。
9.如权利要求1所述的GO- TiO2复合纳米流体及其制备方法,其特征在于:步骤(3)中水浴锅温度为10-60℃,反应时间为0.5-3h,干燥温度为60℃。
10.如权利要求1所述的GO- TiO2复合纳米流体及其制备方法,其特征在于:步骤(3)中所形成的TiO2纳米颗粒的形状为棒状,长度为50~150nm,直径为30~120nm。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113461388A (zh) * | 2021-07-26 | 2021-10-01 | 济南大学 | 一种GO-TiO2纳米流体改性的高致密自清洁混凝土及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102231332A (zh) * | 2011-03-31 | 2011-11-02 | 中国科学院安徽光学精密机械研究所 | 基于二氧化钛纳米棒阵列薄膜的柔性染料敏化太阳电池及其制备方法 |
CN103426648A (zh) * | 2013-07-30 | 2013-12-04 | 中山大学 | 一种MOS2/TiO2纳米复合材料及其制备方法 |
CN106883829A (zh) * | 2017-04-20 | 2017-06-23 | 济南大学 | 一种可调控的TiO2—Au复合水基纳米流体及其制备方法 |
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102231332A (zh) * | 2011-03-31 | 2011-11-02 | 中国科学院安徽光学精密机械研究所 | 基于二氧化钛纳米棒阵列薄膜的柔性染料敏化太阳电池及其制备方法 |
CN103426648A (zh) * | 2013-07-30 | 2013-12-04 | 中山大学 | 一种MOS2/TiO2纳米复合材料及其制备方法 |
CN106883829A (zh) * | 2017-04-20 | 2017-06-23 | 济南大学 | 一种可调控的TiO2—Au复合水基纳米流体及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
SHANXING WANG ET AL.: "Enhancement of thermal conductivity in water-based nanofluids employing TiO2/reduced graphene oxide composites", 《J MATER SCI》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113461388A (zh) * | 2021-07-26 | 2021-10-01 | 济南大学 | 一种GO-TiO2纳米流体改性的高致密自清洁混凝土及其制备方法 |
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Publication number | Publication date |
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