CN108517033A - 一种新型双重脑靶向脂质材料及其在药物传递系统的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种新型脂质材料,用于延长循环时间以及增加药物靶向传递至脑部。所述的新型脂质材料以聚乙二醇为桥连,一侧连接胆固醇,一侧连接葡萄糖和维生素C,弥补单一葡萄糖或维生素C修饰的脂质体靶向能力的不足,实现跨血‑脑、血‑脑脊液双重屏障的转运,以提高药物的脑靶向性,增加药物的中枢浓度。该新型脂质材料可用于脂质体、纳米粒、胶束等在内的不同剂型,所制成的载紫杉醇脂质体具有明显的脑靶向功能,拥有广阔的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及一种新型脂质材料及其在药物传递系统中的应用,具有延长体内循环和双重脑部靶向药物传递的功能,包括该材料的制备,及其作为药物载体在药物传递中的应用,属于医药技术领域。
背景技术
据统计,全球约有1/5的人口患有不同种类和程度的中枢神经系统(CNS)疾病,这些疾病包括脑肿瘤、急性或慢性疼痛综合症、癫痫、脑炎、脑缺血以及神经衰退性疾病(如:阿尔茨海默症、帕金森氏症等)。随着世界人口的老龄化,这一趋势将会更加严重,并且会对人类的健康造成严重的影响。脑屏障是血-脑屏障、血-脑脊液屏障和脑脊液-脑屏障的总称,作为血液与中枢神经系统之间的调节界面,对维持中枢神经系统内的环境恒定有至关重要的作用,在保护中枢神经系统免受外来有害物质影响的同时,也阻止了药物进入中枢神经系统。据统计,几乎所有大分子和98%以上的小分子药物都难以透过脑屏障进入中枢神经系统,这使得对CNS有效的药物很难进入CNS病灶部位并呈现有效的药物浓度从而达到治疗效果。
随着对脑靶向给药系统的深入研究,以脑屏障上载体为靶点的载体介导转运系统(CMT)成为广大研究者关注的热点。虽然脑屏障可以有效的阻挡外来有毒物质等进入中枢神经系统,但是却能使营养物质、维生素或激素等转运通过脑屏障进入脑中。脑屏障上丰富的CMT为这些物质进入中枢神经系统提供了有效通路,从而维持大脑正常的生理活动,同时,也为药物透过脑屏障提供了潜在的有效通路。因此对跨脑屏障给药方式的研究已经成为治疗CNS疾病的关键。研究表明,这些特异性转运蛋白具有较高的选择性,通常特定的载体蛋白只能转运特定的底物。其中己糖转运系统GLUT1和维生素C转运系统SVCT2被认为是最为有效的转运系统,GLUT1主要负责跨血脑屏障转运,而SVCT2则主要分布在血-脑脊液屏障的脉络丛处。
葡萄糖是哺乳动物细胞的主要能源来源之一,大脑尽管只有体重的2%,却占据了约人体消耗葡萄糖总量的30%。研究显示,血脑屏障上葡萄糖转运蛋白(GLUT1)数量很多,大约每个脑血管内皮细胞含有6×106个GLUT1分子,是血-脑屏障上所有转运蛋白中数量最多的。GLUT1一级结构显示,它有12个跨膜螺旋结构,形成了贯穿双层脂质膜的亲水性的通道,允许D-葡萄糖和其他己糖通过。在血-脑屏障上高度表达的GLUT1转运效率非常高,其每分钟转运的葡萄糖质量是自身质量的十倍,因此成为目前脑靶向药物修饰时经常考虑的靶点。研究发现,当葡萄糖6位与药物连接时,其与GLUT1的亲和力最强,说明药物与6位羟基连接能够最大程度的保留葡萄糖与GLUT1的亲和活性。葡萄糖修饰后的CNS类药物或脂质体,其在脑内的分布都得到明显提高,这些结果都表明以葡萄糖为载体、GLUT1为靶点是脑靶向药物设计的有效手段。
除了葡萄糖以外,维生素C衍生物同样具有很好的脑靶向性。维生素C(VitaminC),又名抗坏血酸,具有许多生物学功能,包括:参与氨基酸代谢;神经递质、胶原蛋白和组织细胞间质的合成;增加对感染的抵抗能力;降低毛细血管的通透性,加速血液凝固;并有抗组胺及阻止致癌物质生成的作用等。维生素C在脑内的浓度是其它器官的10倍以上,这源于大脑中GLUT1、SVCT2和少量的SVCT1可以充当维生素C通过血脑屏障的转送体,从而使维生素C在脑内可以维持在一个相对较高的水平。因此,可以将维生素C作为药物脑靶向给药的载体。Christopher P. Corpe等人提到维生素C的C2-OH、C3-OH对于维生素的转运至关重要,C2和C3中烯二醇上的羟基是维生素C在氧化还原过程中起到还原能力所必须的重要的反应位点,而维生素C中C5和C6上的羟基在转运过程中所起到的作用很小,因此对维生素的修饰主要集中在这两个位置上。
葡萄糖或维生素C单一修饰的脂质体虽然能在一定程度上改善紫杉醇脂质体的脑靶向性,促进药物在中枢神经系统的蓄积,但是这种提高仍十分有限,在脑部的相对摄取率Re和峰浓度比Ce与原药相比只有2~4倍。这可能是由于单一的靶向分子修饰,致使其靶向能力有限;另一方面,单一靶向分子修饰的脂质体大多只能借助于一种转运体被转运入脑,而脑屏障上的转运蛋白存在饱和性,这些都会导致药物无法更多的透过脑屏障进而到达脑内。
发明内容
基于上述研究及假设,本研究的目的是提出一种新型的基于葡萄糖和维生素C衍生物共同修饰的具有双重脑靶向功能的药物载体,以提高药物的脑靶向性,增加药物的中枢浓度,从而增强药物疗效,同时降低了药物在外周器官的分布,减少了药物的毒副作用。因此,我们设计了如通式(I)所示的一类脂质材料,该脂质材料具有双重脑部靶向功能,从而提高药物的中枢浓度。该新型脂质材料可用于脂质体、纳米粒、胶束等在内的不同剂型,同时具有长循环、脑靶向、以及降低毒性的功能,将此新型脂质材料应用于药物传递系统,将具有很大的应用前景,依此脂质材料所制成的载紫杉醇脂质体具有明显的脑靶向功能。
本发明提供一类通式(I)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐或水合物:
其中:
X代表-(CH2)n-、-C(O)-(CH2)a-C(O)-或-C(O)-(CH2)b-,-(CH2)b-C(O)-,a表示0~6,b表示1~4;
Y代表-(CH2)a-、-C(O)-(CH2)c-C(O)-或-C(O)-(CH2)d-,-(CH2)d-C(O)-,c表示0~6,d表示1~4;
所用PEG的分子量等于但并不仅限于200、400、600、800、1000、1500、2000、4000等。
通式(I)所示化合物的具体制备方法如下所示:
对照化合物葡萄糖-胆甾(Glu-Chol)的合成方法如下所示:
对照化合物维生素C-胆甾(Vc-Chol)的合成方法如下所示:
本发明所述的新型脂质材料可以作为载体用于制备双重脑靶向的脂质体。
所述脂质体其特征在于包含磷脂、胆固醇、Glu-Vc-Chol及活性剂。
所述脂质体主要由膜材与活性剂组成,其膜材为磷脂双分子层,由卵磷脂,胆固醇以及脂质体配体组成,其中,各组分配比关系如下:胆固醇和磷脂的摩尔比为1~2:1~10,脂质体配体的摩尔含量为胆固醇和磷脂的总摩尔数的1~25%。本发明所述的活性剂优选治疗剂或显影剂,如本领域所知的,活性剂的剂量可以依据包含在甾体中的活性剂来调整,其中按重量百分数计算,活性剂占总脂质的0.1%~50%。
所述的脂质体中的磷脂包括所有类型的磷脂,包括但不限于大豆磷脂、卵磷脂、磷脂酰乙醇胺、磷酯酰丝氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰甘油、二磷脂酰甘油;优选卵磷脂。
所述的脂质体中的活性剂可以是抗肿瘤药物,包括但不限于烷化剂、抗代谢物、抗肿瘤抗生素、蒽环类抗生素、植物生物碱、紫杉醇衍生物、拓朴异构酶抑制剂、单克隆抗体、光敏剂、激酶抑制剂和含铂化合物。抗癫痫药物,包括但不限于巴比妥类、乙丙酰脲类、双链脂肪酸类、琥珀酰亚胺类、苯甲二氮卓类、亚氨基苷类、磺胺类、恶唑烷双酮类、胡椒碱类、皮质激素类、免疫球蛋白等。抗抑郁药物,包括但不限于去甲肾上腺素再摄取抑制剂、单胺氧化酶抑制剂、5-羟色胺再摄取抑制剂。
本发明所述的脑靶向脂质体的制备方法,包括以下步骤:
(一)称取磷脂、胆固醇、紫杉醇于茄型烧瓶中,用适量溶剂溶解,加入相应比例的脂质体配体(空白脂质体不加),于20-40 ℃恒温水浴旋转蒸发除去有机溶剂。
(二)再将茄型瓶置于真空干燥器中真空干燥过夜除去残余溶剂。
(三)向茄型瓶中加入磷酸盐缓冲液或硫酸铵溶液等水化液,用20℃恒温空气浴摇床水化约0.5-2小时后,冰水浴探头超声,用挤压过膜或超声等方法将脂质体粒径控制在100nm左右。
优选的步骤(一)中的紫杉醇:脂质材料比为1:30。
优选的步骤(二)中的溶剂为氯仿,脂质摩尔比1:2(胆固醇:大豆磷脂)。
优选的步骤(三)中的水化液为pH 7.4的0.02M磷酸盐缓冲液(PBS)。
本发明通过以下技术方案实现上述目的:
具体实施方法
以下实施例旨在说明本发明而不是对本发明的进一步限定。下面参照实施例进一步详细阐述本发明,但本发明并不限于这些实施例以及使用的制备方法。而且,本领域技术人员根据本发明的描述可以对本发明进行等同替换、组合、改良或修饰,但这些都将包括在本发明的范围内。
所述的新型脂质材料具体由以下步骤制备:
实施例1
化合物2的制备
将丁二酸酐1(5.00 g, 49.96 mmol)、苯甲醇(5.94 g, 54.96 mmol)和4-二甲氨基吡啶(DMAP, 61 mg, 0.50 mmol)加入到50 mL四氢呋喃中,升温至50℃加热搅拌反应5小时。减压除去溶剂,向残留物中加入100 mL乙酸乙酯,用饱和碳酸氢钠(100 mL)洗涤,弃去有机层,水层用稀盐酸(1 mol/L)调至pH=2,过滤,滤饼干燥得白色固体6.58 g,收率63.29%,Mp:60-62 oC。
实施例2
化合物4的制备
将无水葡萄糖3(Glu, 18.02 g, 0.10 mol)溶解于230 mL的无水吡啶中,冰浴下冷却5分钟后,将三甲基氯硅烷(TMSCl, 76.06 mL, 0.60 mol)和六甲基二硅烷胺(HDMS, 62.88mL, 0.30 mol)的混合溶液缓慢滴加至上述的吡啶溶液中,室温搅拌24小时。减压除去溶剂,加水200 mL分散,乙醚(200 mL × 2)萃取水层,合并有机层,并依次用稀盐酸(1 mol/L, 200 mL× 2)、饱和氯化钠水溶液(200 mL × 2)洗涤,无水硫酸钠干燥,减压除去溶剂得黄色油状物52.87 g,收率97.70%,产品无需纯化即可直接进行下一步反应。
实施例3
化合物5的制备
将化合物4(10.99 g, 20.31 mmol)溶解于丙酮和甲醇(5:8, 65 mL)的混合溶液中,于冰浴下缓慢滴加乙酸(2.1 mL, 36.72 mmol)的丙酮和甲醇(5:8, 6.5 mL)的混合溶液。滴加完毕后,将反应液移至室温搅拌2小时,加入碳酸钠粉末(3.30 g, 31.14 mmol)继续室温搅拌20分钟。过滤除去白色固体,滤液减压浓缩,残留物经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯=50/1)纯化得无色油状物7.40 g,收率77.65%。1H NMR (400 MHz, CDCl3, ppm) δ: 0.12-0.18 (m, 36 H), 3.31-0.34 (m, 1 H), 3.37 (dd, 1 H, J = 2.8 Hz, 9.2 Hz), 3.55(t, 1 H, J = 8.8 Hz), 3.62-3.64 (m, 3H), 3.79 (t, 1 H, J = 8.8 Hz), 5.02 (d,1 H, J = 2.8 Hz)。
实施例4
化合物6的制备
将丁二酸单苄酯2(3.23 g, 15.51 mmol)溶解于30 mL无水二氯甲烷中,并依次加入二环己基碳二亚胺(DCC, 3.32 g, 16.12 mmol)和4-二甲氨基吡啶(DMAP, 0.15 g, 1.23mmol),于-10℃下活化30分钟后,加入化合物5(2.91 g, 6.21 mmol)的二氯甲烷(10 mL)溶液。移至室温继续搅拌反应4小时,过滤除去白色固体,滤液减压浓缩,残留物经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯=80/1)纯化得浅黄色油状物2.70 g,收率66.01%。1H NMR (400 MHz,CDCl3, ppm) δ: 0.13 (s, 36 H), 2.65-2.73 (m, 4H), 3.36 (dd, 1 H, J = 3.2 Hz,9.2Hz), 3.42 (t, 1 H, J = 8.8Hz), 3.78 (t, 1 H, J = 8.8 Hz), 3.91 (m, 1H),4.05 (dd, 1 H, J = 5.2 Hz, 12.0 Hz), 4.36 (dd, 1 H, J = 2.4 Hz, 12.4 Hz),5.00 (d, 1 H, J = 3.2 Hz), 5.13 (s, 2 H), 7.31-7.36 (m, 5 H).
实施例5
化合物7的制备
将化合物6(1.80 g, 2.73 mmol)溶解于30 mL甲醇中,加入钯碳(Pd/C, 10%, 0.20g),氢气氛围(0.4 MPa)下室温搅拌反应2小时。过滤除去钯碳,滤液减压浓缩得无色油状物1.53 g,收率98.47%,产品无需纯化即可直接进行下一步反应。1H NMR (400 MHz, CDCl3,ppm) δ: 0.13-0.28 (s, 36H), 2.68 (s, 4H), 3.37 (dd, 1H, J = 3.2 Hz, 9.2 Hz),3.43 (t, 1H, J = 8.8 Hz), 3.78 (t, 1H, J = 8.4 Hz), 3.89-3.93 (m, 1H), 4.07(dd, 1H, J = 4.8 Hz, 12.0 Hz), 4.36 (dd, 1H, J = 2.4 Hz, 11.6 Hz), 5.01 (d,1H, J = 3.2 Hz)。
实施例6
化合物9的制备
将化合物8(15 g, 85.17 mmol)加入100 mL无水丙酮中,氩气保护下,缓慢滴加乙酰氯(0.3 mL, 4.26 mmol)。滴加完毕后,继续室温搅拌24小时,过滤,并用少量的冰丙酮洗涤白色滤饼,干燥得白色固体14.48 g,收率78.65%,产品无需纯化即可直接进行下一步反应。Mp: 201-203 oC. 1H NMR (600 MHz, DMSO, ppm) δ: 1.23 (s, 6H), 3.86-3.87 (m,1H), 4.06-4.09 (m, 1H), 4.23-4.25 (m, 1H), 4.69 (d, 1H, J = 2.4 Hz), 8.46(br, 1H), 11.27 (br, 1H)。
实施例7
化合物10的制备
将化合物9(10.67 g, 49.35 mmol)溶解于无水丙酮(120 mL)中,氩气保护下加入研磨并干燥后的无水碳酸钾(17.05 g, 123.39 mmol)粉末。室温下缓慢滴加溴化苄(13.48 mL,113.51 mmol),滴加完毕后,加热回流反应5小时。减压除去丙酮,向残留物中加入150 mL水,搅拌30分钟后,过滤,滤饼用冰乙醚洗涤,干燥得白色固体9.05 g,收率46.27%,产品无需纯化即可直接进行下一步反应。Mp: 199-201 oC。
实施例8
化合物11的制备
将化合物10(17.15 g, 43.26 mmol)溶于300 mL乙腈中,加入稀盐酸(2 mol/L, 70mL),室温搅拌3小时,减压除去溶剂,向残留物中加入乙酸乙酯(100 mL),用饱和氯化钠溶液洗涤(200 mL × 2),有机层用无水硫酸钠干燥,减压除去溶剂,得到白色固体15.06 g,收率为97.68%,产品无需纯化即可直接进行下一步反应。Mp: 67-69 °C. 1H NMR (600MHz, CDCl3, ppm) δ: 2.00 (s, 2H), 3.74-3.82 (m, 2H), 3.90-3.92 (m, 1H), 4.69(d, 1H, J = 2.4 Hz), 5.15 (ABq, 4H, J = 11.4 Hz), 7.22-7.38 (m, 10H)。
实施例9
化合物12的制备
将胆固醇12(32.00 g, 82.76 mmol)溶于100 mL无水吡啶中,于0℃下滴加对甲苯磺酰氯(TsCl, 23.67 g, 124.14 mmol)的吡啶溶液(50 mL)。滴加完毕后,将反应液移至50℃,继续搅拌5小时,减压除去溶剂吡啶,向残留物中加入乙酸乙酯(300 mL),并依次用稀盐酸(1 mol/L, 100 mL× 2)、饱和氯化钠水溶液(100 mL × 2)洗涤,无水硫酸钠干燥,减压除去溶剂得白色固体42.35 g,收率94.62%,产品无需纯化即可直接进行下一步反应。
Mp: 129-132 °C. 1H NMR (400 MHz, CDCl3, ppm) δ: 0.66 (s, 3H), 0.85 (d,6H, J = 6.4 Hz), 0.91 (d, 3H, J=6.4 Hz), 0.99 (s, 3H), 0.66-2.38 (remainingcholesterol protons), 3.16-3.21 (m, 1H), 3.59-3.75 (m, 12H), 5.34 (s, 1H)。
实施例10
化合物14的制备
将化合物13(22.48 g, 41.56 mmol)溶于130 mL二氧六环中,加入二缩三乙二醇(27.86 mL, 207.82 mmol),升温至回流反应6小时,减压除去溶剂,残留物用二氯甲烷(200mL)溶解后,用饱和氯化钠水溶液(100 mL × 2)洗涤,有机层用无水硫酸钠干燥,减压除去溶剂,残留物经硅胶柱层析(石油醚/丙酮=8/1)纯化得到无色油状物12.27 g,收率56.92%。1H NMR (600 MHz, CDCl3, ppm) δ: 0.66 (s, 3H), 0.85 (d, 6H, J = 6.4 Hz), 0.91(d, 3H, J = 6.4 Hz), 0.99 (s, 3H), 0.67-2.38 (remaining cholesterol protons),3.16-3.21 (m, 1H), 3.59-3.75 (m, 12H), 5.32 (m, 1H)。
实施例11
化合物15的制备
将化合物14(6.00 g, 11.56 mmol)溶于50 mL甲苯中,加入50%的氢氧化钠水溶液(30mL),溶液分层。冷却至室温后,加入溴乙酸叔丁酯(3.38 g, 17.35 mmol)和四丁基硫酸氢铵(0.39 g, 1.16 mmol),继续室温搅拌反应16小时。分出甲苯层,水层用乙酸乙酯(50 mL× 2)萃取,合并有机层,并用饱和氯化钠水溶液洗涤(50 mL × 2),无水硫酸钠干燥后,浓缩,残留物经硅胶柱层析(石油醚/丙酮=5/1)纯化得到浅黄色油状物5.62 g,收率76.84%。1H NMR (400 MHz, CDCl3, ppm) δ:0.66 (s, 3H), 0.85 (d, 6H, J = 6.4 Hz), 0.91(d, 3H, J = 6.6 Hz), 0.99 (s, 3H), 0.64-2.39 (remaining cholesterol protons),1.47 (s, 9H), 3.14-3.18 (m, 1H), 3.62-3.71 (m, 12H), 4.01 (s, 2H), 5.31 (s,1H)。
实施例12
化合物16的制备
将化合物15(3.00 g, 4.74 mmol)溶于20 mL甲苯中,加入对甲苯磺酸(0.13 g, 0.95mmol),升温至110℃回流搅拌反应8小时。冷却至室温,反应液用饱和氯化钠水溶液洗涤(30mL × 2),甲苯层用无水硫酸钠干燥后,浓缩,残留物经硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇=10/1)纯化得到浅黄色油状物2.45 g,收率89.65%。1H NMR (600 MHz, CDCl3, ppm) δ:0.67 (s,3H), 0.86 (d, 6H, J = 6.4 Hz), 0.92 (d, 3H, J = 6.6 Hz), 0.99 (s, 3H), 0.66-2.39 (remaining cholesterol protons), 3.19-3.23 (m, 1H), 3.62-3.80 (m, 12H),4.17 (s, 2H), 5.34 (d, 1H, J = 2.4 Hz)。
实施例13
化合物17的制备
将化合物16(1.62 g, 2.81 mmol)溶于40 mL二氯甲烷中,并依次加入二环己基碳二亚胺(DCC, 0.87 g, 4.22 mmol)和4-二甲氨基吡啶(DMAP, 68 mg, 0.56 mmol),于-5℃下活化30分钟后,加入化合物11(0.83 g, 2.34 mmol)的二氯甲烷(10 mL)溶液。滴毕,移至室温继续搅拌反应4小时,过滤除去白色固体,滤液减压浓缩,残留物经硅胶柱层析(石油醚/丙酮=3/1)纯化得浅黄色油状物1.78 g,收率69.18%。1H NMR (400 MHz, CDCl3, ppm) δ:0.67 (s, 3H), 0.86 (d, 6H, J = 6.4 Hz), 0.91 (d, 3H, J = 6.6 Hz), 0.98 (s,3H), 0.67-2.37 (remaining cholesterol protons), 3.14-3.19 (m, 1H), 3.61-3.74(m, 12H), 4.07-4.10 (m, 1H), 4.19 (s, 2H), 4.26-4.30 (m, 1H), 4.37-4.41 (m,1H), 4.66 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 5.07-5.22 (m, 4H), 5.30-5.33 (m, 1H), 7.20-7.22 (m, 2H), 7.34-7.38 (m, 8H)。
实施例14
化合物18的制备
将化合物17(0.64 g, 1.12 mmol)溶于20 mL二氯甲烷中,并依次加入二环己基碳二亚胺(DCC, 0.31 g, 1.50 mmol)和4-二甲氨基吡啶(DMAP, 18 mg, 0.15 mmol),于-5℃下活化30分钟后,加入化合物17(0.69 g, 0.75 mmol)的二氯甲烷(10 mL)溶液。滴毕,移至室温继续搅拌反应5小时,过滤除去白色固体,滤液减压浓缩,残留物经硅胶柱层析(石油醚/丙酮=10/1)纯化得浅黄色油状物0.64 g,收率57.91%。1H NMR (600 MHz, CDCl3, ppm) δ:0.12-0.14 (m, 36H), 0.67 (s, 3H), 0.87 (d, 6H, J = 11.4 Hz), 0.91 (d, 3H, J =6.0 Hz), 0.98 (s, 3H), 0.67-2.37 (remaining cholesterol protons), 2.48-2.51(m, 2H), 2.60-2.63 (m, 2H), 3.15-3.18 (m, 1H), 3.34-3.41 (m, 2H), 3.62-3.71(m, 13H), 3.77 (t, 1H, J = 8.4 Hz), 3.87-3.90 (m, 1H), 4.13 (d, 2H, J = 4.8Hz), 4.31-4.41 (m, 3H), 4.80 (d, 1H, J = 1.8 Hz), 4.99 (d, 1H, J = 3.0 Hz),5.12-5.24 (m, 4H), 5.33-5.42 (m, 2H), 7.23-7.24 (m, 2H), 7.33-7.41 (m, 8H)。
实施例15
化合物19的制备
将化合物18(0.21 g, 0.14 mmol)溶于10 mL二氯甲烷中,加入三氟乙酸(0.21 mL,2.86 mmol),室温搅拌反应1小时,减压除去溶剂,残留物经硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇=10/1)纯化得到无色油状物0.14 g,收率83.26%。1H NMR (400 MHz, CDCl3, ppm) δ: 0.67(s, 3H), 0.86 (d, 6H, J = 5.2 Hz), 0.91 (d, 3H, J = 6.4 Hz), 0.98 (s, 3H),0.85-2.44 (remaining cholesterol protons), 2.50-2.55 (m, 4H), 3.09 (br, 3H),3.15-3.20 (m, 2H), 3.33-3.45 (m, 2H), 3.52-3.57 (m, 2H), 3.63-3.70 (m, 14 H),3.79 (t, 1H, J = 9.2 Hz), 3.99 (br, 1H), 4.14 (s, 2H), 4.28-4.45 (m, 4H),4.78 (d, 1H, J = 2.4 Hz), 5.07-5.18 (m, 4H), 5.26 (d, 1H, J = 3.2 Hz), 5.33(d, 1H, J = 4.4 Hz), 5.40 (br, 1H), 7.21-7.23 (m, 2H), 7.33-7.38 (m, 8H)。
实施例16
配体Glu-Vc-Chol的制备
将化合物19(0.10 g, 0.085 mmol)溶于甲醇(10 mL)中,加入钯碳(Pd/C, 10%, 10mg),氢气氛围(0.4 MPa)下室温搅拌反应1小时。过滤除去钯碳,滤液减压浓缩得无色油状物81 mg,收率95.63%。1H NMR (400 MHz, CDCl3, ppm) δ: 0.67 (s, 3H), 0.86 (d, 6H,J = 6.4 Hz), 0.91 (d, 3H, J = 6.0 Hz), 0.98 (s, 3H), 0.78-2.44 (remainingcholesterol protons), 2.63 (br, 3H), 3.18 (s, 1H), 3.48-3.66 (s, 16H), 3.49-4.36 (m, 7H), 4.86-5.45 (m, 9H), 5.33 (s, 1H). ESI-MS calculated for C51H80O19K[M+K]+ 1035.5, found 1034.9。
实施例17
化合物20的制备
将化合物7(0.48 g, 0.84 mmol)溶于20 mL二氯甲烷中,并依次加入二环己基碳二亚胺(DCC, 0.23 g, 1.12 mmol)和4-二甲氨基吡啶(DMAP, 14 mg, 0.11 mmol),于-5℃下活化30分钟后,加入化合物14(0.29 g, 0.56 mmol)的二氯甲烷(10 mL)溶液。滴毕,移至室温继续搅拌反应8小时,过滤除去白色固体,滤液减压浓缩,残留物经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯=8/1)纯化得浅黄色油状物0.52 g,收率86.54%。1H NMR (400 MHz, CDCl3, ppm) δ:0.13-0.15 (m, 36H), 0.67 (s, 3H), 0.86 (dd, 6H, J = 1.6 Hz, 6.8 Hz), 0.91 (d,3H, J = 6.4 Hz), 0.99 (s, 3H), 0.67-2.38 (remaining cholesterol protons),2.64-2.71 (m, 4H), 3.15-3.19 (m, 1H), 3.35-3.44 (m, 2H), 3.64 (d, 9H, J = 9.2Hz), 3.70 (t, 2H, J = 4.8 Hz), 3.78 (t, 1H, J = 8.8 Hz), 3.88-3.92 (m, 1H),4.03-4.07 (m, 1H), 4.25 (t, 2H, J = 4.8 Hz), 4.36 (dd, 1H, J = 2.0 Hz, 11.6Hz), 5.00 (d, 1H, J = 2.8 Hz), 5.34 (d, 1H, J = 5.2 Hz)。
实施例18
配体Glu-Chol的制备
将化合物20(0.40 g, 0.37 mmol)溶于20 mL二氯甲烷中,加入三氟乙酸(0.57 mL,7.48 mmol),室温搅拌反应1小时,减压除去溶剂,残留物经柱层析(二氯甲烷/甲醇=20/1)纯化得到无色油状物0.23 g,收率79.69%。1H NMR (400 MHz, CDCl3, ppm) δ: 0.67 (s,3H), 0.86 (d, 6H, J = 6.8 Hz), 0.91 (d, 3H, J = 6.0 Hz), 0.99 (s, 3H), 0.67-2.37 (remaining cholesterol protons), 2.64 (s, 4H), 3.15-3.21 (m, 1H), 3.41-3.71 (m, 18H), 4.24 (s, 2H), 4.35 (s, 2H), 5.33 (s, 1H). ESI-MS calculatedfor C43H72O12Na [M+Na]+ 803.5, found 803.7。
实施例19
配体Vc-Chol的制备
将化合物17(0.25 g, 0.27 mmol)溶于甲醇(30 mL)中,加入钯碳(Pd/C, 10%, 30mg),氢气氛围(0.4 MPa)下室温搅拌反应1小时。过滤除去钯碳,滤液减压浓缩得无色油状物0.19 g,收率94.37%。1H NMR (400 MHz, CDCl3, ppm) δ: 0.63 (s, 3H), 0.78 (s,6H), 0.85 (d, 3H, J = 6.6 Hz), 0.94 (s, 3H), 0.63-2.63 (remaining cholesterolprotons), 3.22 (m, 1H), 3.66-3.79 (m, 12H), 4.15 (m, 1H), 4.24 (s, 2H), 4.37(m, 2H), 4.80 ( m, 1H), 5.34 (m, 1H). ESI-MS calculated for C41H66O11Na [M+Na]+757.5, found 757.6。
所述的脑靶向脂质体的具体制备方法:
实施例20
薄膜分析法作为经典的脂质体制备方法,应用最为广泛,操作简单,制备出的脂质体结构典型。因此,本发明选择采用薄膜分析法来制备紫杉醇脂质体。
根据对紫杉醇脂质体的制备摸索,最终我们选取最优化处方:脂质摩尔比1:2(胆固醇:大豆磷脂),水化液为pH7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)(0.02M),紫杉醇:脂质材料比为1:30。我们用上述处方分别制备了空白、Glu-Vc-Chol修饰的、Glu-Chol修饰的、Vc-Chol修饰的以及Glu-Chol和Vc-Chol等比例物理混合修饰的载紫杉醇脂质体。
准确称取处方量脂质材料(按大豆磷脂:胆固醇=2:1的摩尔比)、紫杉醇(脂质材料比为1:30)于茄型烧瓶中,用适量氯仿溶解,加入相应比例的脂质体配体(空白脂质体不加),37±1℃恒温水浴旋转蒸发除去氯仿后得均匀薄膜,真空干燥过夜除去残余溶剂。加入pH 7.4(0.02M)的PBS缓冲液,20℃恒温空气浴摇床,180r/min条件下水化0.5h后,冰水浴探头超声(80W, 5S, 5S)3分钟,即得略带乳光的脂质体溶液。将超声后的脂质体溶液在4℃条件下,10000 rpm离心20分钟,通过冷冻离心法除去游离药物紫杉醇,上清液即为最终制备的在紫杉醇脂质体。
表1 三种载紫杉醇脂质体的包封率、粒径以及Zeta电位
初步靶向性研究
实施例21
为了评价此类脑靶向脂质体,选择实施例20中的5种脂质体进行了小鼠脑及血浆中药物浓度的测定。
取昆明小鼠144只,雌雄各半,体重20-22 g,随机分为六组,每组24只(3只× 8),按10 mg/Kg紫杉醇的剂量分别经尾静脉给于游离紫杉醇溶液和不同配体修饰的载紫杉醇脂质体PTX-Lip、PTX-Glu-Lip、PTX-Vc-Lip、PTX-Glu-Vc-Lip、PTX-Glu+Vc-Lip。于注射5min、10 min、30 min、60 min、120 min、240 min、480 min、1440 min后,经眼眶取血颈椎脱臼处死,分离得到脑组织。将所取血液样品及脑组织样品处理过后,进入高效液相色谱(HPLC)分析。不同时间点小鼠血浆和脑匀浆中的紫杉醇药时曲线如图1、图2所示。
由体内药代动力学及靶向性评价实验结果可见,游离紫杉醇在血液循环中清除较快,药时曲线下面积显著低于不同配体修饰的长循环脂质体,从而说明脂质体可以降低紫杉醇在血液中的代谢速率,延长脂质体在血液循环系统中的滞留时间,具有一定的缓释作用。脂质体在延长紫杉醇在血液中半衰期的同时,也保持了紫杉醇在血液中较高的浓度,进而增加紫杉醇脂质体被转运入脑的机会。
表2 不同配体修饰的载紫杉醇脂质体以及游离紫杉醇在小鼠血液中的药代动力学参数
在具有较长体循环时间的基础上,不同配体修饰的紫杉醇脂质体可以不同程度地提高药物在脑中的聚集浓度,均显著高于对应时间点的游离紫杉醇组,也较优于无配体修饰的紫杉醇脂质体;而无配体修饰的紫杉醇脂质体其药物在脑内的聚集浓度也较高于对应时间点的游离紫杉醇组(可能是因为未经修饰的脂质体具有固有的被动靶向性,进而增加入脑的机会)。随着不同配体修饰后,脂质体可以特异性地识别脑屏障上表达的转运蛋白GLUT1和SVCT2,从而使得脑靶向性得到提高。从表2可以看出,脂质体PTX-Lip、PTX-Glu-Lip、PTX-Vc-Lip、PTX-Glu-Vc-Lip和PTX-Glu+Vc-Lip在脑中的相对摄取率Re分别为1.23、3.90、2.90、7.53和6.40,峰浓度比Ce分别为1.08、3.90、2.70、7.89和5.71,表明各组载紫杉醇脂质体同游离紫杉醇相比,其脑靶向均有不同程度上的提高,其中PTX-Glu-Vc-Lip的脑靶向性最佳,显著提高了紫杉醇在脑内的浓度。
附图说明
图1为本发明实施例21中为血浆中紫杉醇,以及脂质体PTX-Lip、PTX-Glu-Lip、PTX-Vc-Lip、PTX-Glu-Vc-Lip和PTX-Glu+Vc-Lip中紫杉醇的药时曲线
图2为本发明实施例21中为脑匀浆中紫杉醇,以及脂质体PTX-Lip、PTX-Glu-Lip、PTX-Vc-Lip、PTX-Glu-Vc-Lip和PTX-Glu+Vc-Lip中紫杉醇的药时曲线。
Claims (7)
1.一种新型双重脑靶向脂质材料,其特征在于:以聚乙二醇为桥连,一侧连接胆固醇,一侧连接葡萄糖和维生素C,为通式(I)所示结构或其药学上可接受的盐或水合物:
其中:
X代表-(CH2)n-、-C(O)-(CH2)a-C(O)-或-C(O)-(CH2)b-,-(CH2)b-C(O)-,a表示0~6,b表示1~4;
Y代表-(CH2)a-、-C(O)-(CH2)c-C(O)-或-C(O)-(CH2)d-,-(CH2)d-C(O)-,c表示0~6,d表示1~4;
所用PEG的分子量等于但并不仅限于200、400、600、800、1000、1500、2000、4000等。
2.根据权利要求1所述的新型双重脑靶向脂质材料,其特征在于将葡萄糖和维生素C的脑靶向特性结合起来,实现跨血-脑、血-脑脊液双重屏障的转运,以提高药物的脑靶向性,增加药物的中枢浓度。
3.根据权利要求1所述的新型所述的脑靶向脂质材料作为药物载体在制备脑靶向药物中的应用。
4.根据权利要求1所述的新型脑靶向脂质材料所制成的脑靶向脂质体,其特征在于,包括膜材与活性剂,所述的膜材为磷脂双分子层,由卵磷脂,胆固醇以及脂质体配体组成,其中,各组分配比关系如下:胆固醇和磷脂的摩尔比为1~2:1~10,脂质体配体的摩尔含量为胆固醇和磷脂的总摩尔数的1~25%;本发明所述的活性剂采用治疗剂或显影剂,活性剂的剂量可以依据包含在甾体中的活性剂来调整,其中按重量百分数计算,活性剂占总脂质的0.1%-50%;水化液为pH7.4的0.02M磷酸盐缓冲液(PBS)。
5.根据权利要求1所述的新型所述的脑靶向脂质材料所制成的脑靶向脂质体,其特征在于,根据上述组分配比关系,采用薄膜法制备脑靶向配体脂质体,可制备得到粒径及Zeta电位稳定的脑靶向脂质体,其脂质体粒度为90-120nm,包封率大于80%。
6.根据权利要求1所述的新型脑靶向脂质材料所制成的脑靶向脂质体,其特征在于,所述磷脂本发明中采用卵磷脂。
7.根据权利要求1所述的新型脑靶向脂质材料所制成的脑靶向脂质体,其特征在于,所述的活性剂本发明中采用紫杉醇。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20180911 |
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