CN108490094A - 一种同时测定柑橘果实中22种黄酮和酚酸类物质的方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种采用高效液相色谱‑二极管阵列检测器‑荧光检测器（HPLC‑DAD‑FLD）测定柑橘果实中22种黄酮和酚酸类物质的方法，其能够同时测定柑橘样品中没食子酸、辛弗林、绿原酸、原儿茶酸、咖啡酸、对香豆酸、牡荊素鼠李糖苷、圣次草苷、阿魏酸、芦丁、苯甲酸、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、地奥司明、新橙皮苷、槲皮素、柚皮素、山奈酚、川陈皮素、桔皮素、金合欢素等22种酚类化合物，不需要衍生化，且准确度高、灵敏度高、重复性好。

Description

一种同时测定柑橘果实中22种黄酮和酚酸类物质的方法

技术领域

本发明属于化学分析领域，具体涉及一种HPLC-DAD-FLD同时测定柑橘果实中22种黄酮和酚酸类物质的方法。

背景技术

柑橘是世界第一大水果，也是我国主栽水果之一，2015年我国柑橘栽培面积达251.30万公顷，为世界第一，产量3660.08万吨，居世界第三。柑橘种植在我国南方的农村经济中占有十分重要的地位。柑橘以其较高的营养价值和独特的口感风味深受人们的喜爱。柑橘中含有丰富的酚类物质，其不仅具有抗菌消炎、抗过敏、镇痛，防治心血管疾病和抗病毒、抗氧化、抗癌等药用及食用价值，也是柑橘果实成熟度的重要指标之一。柑橘皮中黄酮类化合物含量高，如橙皮苷、新橙皮苷、桔皮素、川陈皮素、二氢川陈皮素、陈皮素等。橙皮甙是橙皮素的芸香糖苷，具有维持血管正常渗透压、降低血管脆性、缩短出血时间等作用。每年在中国将有120万吨左右的柑橘果皮产生，这些柑橘果皮除极微量地用于中成药配方之外，几乎99％的柑桔皮都被作为废料丢弃了，但柑橘皮含有丰富的橙皮甙等酚类和黄酮类化合物，可从不同橘皮分离出并制成深加工产品，以提高果渣产品附加值，且这对提高柑桔加工厂的经济效益，减少污染、保护环境也都十分有利。针对不同柑橘品种皮渣中不同的酚酸和黄酮类化合物，应采用不同的提取纯化工艺，故在应用柑橘果渣等废弃物提取酚类和黄酮类化合物时，须先进行果渣、果皮中酚类和黄酮类化合物的含量测定，以便制定相应的提取工艺。

目前，常用的测定酚类的方法有紫外分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法及毛细管电泳法。紫外分光光度法和薄层色谱法只能测定总酚或某一种多酚含量，不能确定具体种类和含量。在众多检测方法中，高效液相色谱法较为常用，其具有分析速度快、分离效率高、检测灵敏度高、检测自动化、适用范围广等优点。用HPLC法测定柑橘果实中酚类物质含量的相关研究较多，多以紫外检测器或DAD单一检测方式：如《高效液相色谱法同时测定柑橘果实中18种类黄酮的含量》、《Phenolic compounds characterization andbiological activities of Citrus aurantium bloom》、《利用HPLC测定葡萄和柑橘果实中17种酚类物质的方法》，但对类黄酮和酚酸物质同时测定方面还存在检测物质少、样品处理繁琐、检测时间较长等问题。目前常用于酚类物质检测的还有色谱质谱联用技术，但由于高效液相色谱和质谱联用技术需要高昂的仪器使用费。

事实上，部分酚类物质在激发状态下能发射荧光。因此，本发明采用高效液相色谱串联二极管阵列检测器和荧光检测器（HPLC-DAD-FLD），通过确定仪器分析的最佳条件，获取各物质的紫外和荧光特征光谱，建立可同时检测柑橘果实中22种黄酮、酚酸类物质的方法，其不仅能满足柑橘中酚酸和类黄酮含量同时检测的需要，且通过对酚类物质的种类和含量的测定还能用于柑橘产品的鉴伪、品种及原产地的区分等领域，同时为柑橘果实、果渣等的开发提供技术支撑。现有研究中还未见高效液相色谱串联二极管阵列检测器和荧光检测器检测黄酮和酚酸的方法。

发明内容

本发明的目的在于提供一种HPLC-DAD-FLD同时测定柑橘果实中22种黄酮和酚酸类物质的方法，其可不经衍生化而直接对样品进行测定，且准确度高、灵敏度高、重复性好。

为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种同时测定柑橘果实中22种黄酮和酚酸类物质的方法，其包括以下步骤：

1）样品溶液的制备：称取10个柑橘果实，将果皮或果肉干燥后粉碎，过60目筛；称取0.1~0.5g，加入20mL、50wt.%甲醇溶液超声提取20min，离心分离；重复提取两次后，合并上清，加50wt.%甲醇溶液定容至50mL，8000rpm/min离心，上清液经0.22μm有机滤膜过滤，得样品溶液；

2）混合标样的配制：将没食子酸、辛弗林、绿原酸、原儿茶酸、咖啡酸、对香豆酸、牡荊素鼠李糖苷、圣次草苷、阿魏酸、芦丁、苯甲酸、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、地奥司明、新橙皮苷、槲皮素、柚皮素、山奈酚、川陈皮素、桔皮素、金合欢素的标准品分别用50wt.%甲醇溶液配制成1mg/mL的标准液，经稀释、混合，得混合标样，于-20℃保存备用；

3）色谱检测：使用由四元泵、柱温箱、DAD检测器、荧光检测器以及工作站所组成的HPLC色谱体系进行检测；其检测条件为：采用C18色谱柱，柱温为30℃，进样量为5-20μL，以乙腈-0.5wt.%乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱，梯度洗脱程序为0-83min乙腈与0.5wt.%乙酸溶液的体积比由13:87增加至60:40，流动相流速为0.8mL/min，检测时间为83min；DAD检测波长为280nm，荧光检测Ex=261~340nm、Em=345~450nm。

本发明的显著优点在于：采用本发明方法可不经衍生化而直接对样品进行测定，其操作简便，并可实现对22种黄酮和酚酸类物质的同时测定，这不仅能满足柑橘中酚酸和类黄酮含量同时检测的需要，还能用于柑橘产品的鉴伪、品种及原产地的区分等领域，且该方法准确度高、灵敏度高、重复性好。

附图说明

图1为混合标样的检测色谱图，其中A为DAD图谱，B为FLD图谱；

图2为柑橘果皮的检测色谱图，其中A为DAD图谱，B为FLD图谱；

图中，1-没食子酸、2-辛弗林、3-绿原酸、4-原儿茶酸、5-咖啡酸、6-对香豆酸、7-牡荆素鼠李糖苷、8-圣次草苷、9-阿魏酸、10-芦丁、11-苯甲酸、12-芸香柚皮苷、13-柚皮苷、14-橙皮苷、15-地奥司明、16-新橙皮苷、17-槲皮素、18-柚皮素、19-山奈酚、20-川陈皮素、21-金合欢素、22-桔皮素。

具体实施方式

为了使本发明所述的内容更加便于理解，下面结合具体实施方式对本发明所述的技术方案做进一步的说明，但是本发明不仅限于此。

一种同时测定柑橘果实中22种黄酮和酚酸类物质的方法，其包括以下步骤：

1）样品溶液的制备：称取10个柑橘果实，将果皮或果肉干燥（烘干或冷冻干燥）后粉碎，过60目筛；称取0.1~0.5g，加入20mL、50wt.%甲醇溶液超声提取20min，离心分离；重复提取两次后，合并上清，加50wt.%甲醇溶液定容至50mL，8000rpm/min离心，上清液经0.22μm有机滤膜过滤，得样品溶液，备用；

2）混合标样的配制：将没食子酸、辛弗林、绿原酸、原儿茶酸、咖啡酸、对香豆酸、牡荊素鼠李糖苷、圣次草苷、阿魏酸、芦丁、苯甲酸、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、地奥司明、新橙皮苷、槲皮素、柚皮素、山奈酚、川陈皮素、桔皮素、金合欢素的标准品分别用50wt.%甲醇溶液配制成1mg/mL的标准液，经稀释、混合，得混合标样，于-20℃保存备用；

3）色谱检测：使用由四元泵、柱温箱、DAD检测器、荧光检测器以及工作站所组成的HPLC色谱体系分别对混合标样和样品溶液进行检测；其检测条件为：采用C18色谱柱，柱温为30℃，进样量为5-20μL，以乙腈-0.5wt.%乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱，梯度洗脱程序为0-83min乙腈与0.5wt.%乙酸溶液的体积比由13:87增加至60:40，流动相流速为0.8mL/min，检测时间为83min；DAD检测波长为280nm，荧光检测Ex=261~340nm、Em=345~450nm。

具体地，荧光检测的波长变化情况如下：

表1为所配制混合标样的线性关系考察情况。

表1 各标准品的线性回归方程、相关系数、最低检出限、相对标准偏差和回收率

由表1可见，22种黄酮和酚酸类物质的浓度和相应峰面积呈良好线性关系，且该方法具有较好的可靠性和准确性。

表2、3分别为采用本发明方法测定4种柑橘果肉、果皮中22种黄酮和酚酸类物质的含量。

表2 4种柑橘果肉中的22种黄酮和酚酸类物质的含量（µg/g DW）

表3 4种柑橘果皮中22种黄酮和酚酸类物质的含量（µg/g DW）

以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰，皆应属本发明的涵盖范围。

Claims (1)

1.一种同时测定柑橘果实中22种黄酮和酚酸类物质的方法，其特征在于：包括以下步骤：

1）样品溶液的制备：称取10个柑橘果实，将果皮或果肉干燥后粉碎，过60目筛；称取0.1~0.5g，加入20mL、50wt.%甲醇溶液超声提取20min，离心分离；重复提取两次后，合并上清，加50wt.%甲醇溶液定容至50mL，8000rpm/min离心，上清液经0.22μm有机滤膜过滤，得样品溶液；

2）混合标样的配制：将没食子酸、辛弗林、绿原酸、原儿茶酸、咖啡酸、对香豆酸、牡荊素鼠李糖苷、圣次草苷、阿魏酸、芦丁、苯甲酸、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、地奥司明、新橙皮苷、槲皮素、柚皮素、山奈酚、川陈皮素、桔皮素、金合欢素的标准品分别用50wt.%甲醇溶液配制成1mg/mL的标准液，经稀释、混合，得混合标样，于-20℃保存备用；

3）色谱检测：使用由四元泵、柱温箱、DAD检测器、荧光检测器以及工作站所组成的HPLC色谱体系进行检测；其检测条件为：采用C18色谱柱，柱温为30℃，进样量为5-20μL，以乙腈-0.5wt.%乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱，梯度洗脱程序为0-83min乙腈与0.5wt.%乙酸溶液的体积比由13:87增加至60:40，流动相流速为0.8mL/min，检测时间为83min；DAD检测波长为280nm，荧光检测Ex=261~340nm、Em=345~450nm。