CN108455644B - 一种碳酸钙花生状纳米颗粒的制备方法 - Google Patents

一种碳酸钙花生状纳米颗粒的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108455644B
CN108455644B CN201810116521.1A CN201810116521A CN108455644B CN 108455644 B CN108455644 B CN 108455644B CN 201810116521 A CN201810116521 A CN 201810116521A CN 108455644 B CN108455644 B CN 108455644B
Authority
CN
China
Prior art keywords
deionized water
sodium
calcium chloride
uniformly stirring
dissolving
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201810116521.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108455644A (zh
Inventor
唐洁净
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Qiaoyi Toys Co.,Ltd.
Original Assignee
Yiwu Qiaoyi Toys Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yiwu Qiaoyi Toys Co Ltd filed Critical Yiwu Qiaoyi Toys Co Ltd
Priority to CN201810116521.1A priority Critical patent/CN108455644B/zh
Publication of CN108455644A publication Critical patent/CN108455644A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108455644B publication Critical patent/CN108455644B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/18Carbonates
    • C01F11/181Preparation of calcium carbonate by carbonation of aqueous solutions and characterised by control of the carbonation conditions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24Acids; Salts thereof
    • C08K3/26Carbonates; Bicarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/30Particle morphology extending in three dimensions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/50Agglomerated particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/62Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24Acids; Salts thereof
    • C08K3/26Carbonates; Bicarbonates
    • C08K2003/265Calcium, strontium or barium carbonate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

一种碳酸钙花生状纳米颗粒的制备方法,包括如下步骤:将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀;将碳酸钠溶解于去离子水中,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;将得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2‑3次,干燥,得碳酸钙花生状纳米颗粒。

Description

一种碳酸钙花生状纳米颗粒的制备方法
技术领域
本发明属于碳酸钙材料制备领域,具体涉及一种制备碳酸钙花生状纳米颗粒的方法。
背景技术
碳酸钙被广泛用于橡胶、塑料、涂料、造纸、油墨、胶點剂、密封胶等行业,还可应用于牙膏、食品、医药、词料、建材、化纤等行业。碳酸钙的晶型包括方解石、文石、球霰石三种类型,其中方解石结构最稳定,文石和球霰石均属于非稳态。
碳酸钙作为一种重要的塑料填料,其粒径、颗粒均一性、比表面积和表面状态都将影响其与基体高分子的亲和性以及填充改性材料的力学性能的性质,如何得到易分散、粒度均一、表面活性高的纳米碳酸钙仍然是行业内追求的目标。
发明内容
本发明的技术方案是为了克服已有技术的不足之处,提出一种制备碳酸钙花生状纳米颗粒的方法。
本发明提出了一种碳酸钙花生状纳米颗粒的制备方法,包括如下步骤:
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次,干燥,得碳酸钙花生状纳米颗粒。
其中,所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成。
其中,步骤1)中氯化钙溶液的浓度为0.2-0.4mol/L。
其中,步骤2)中碳酸钠的浓度为0.3-0.9mol/L。
其中,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02-0.04∶0.01-0.05。
其中,步骤4)中,控制离心转数为4000-6000rpm。
其中,步骤3)中,超声功率为200-300W。
本发明在特定复合表面活性剂的作用下控制氯化钙雾滴与碳酸钠雾滴进行接触反应,并利用超声加速离子的运动,使得钙离子和碳酸根离子快速进入不同的物料雾滴内发生反应,采用特定的复合表面活性剂结合于颗粒表面,在稳定颗粒、避免团聚的同时,诱导碳酸钙形成花生状。
本发明的有益效果:本方法反应快速,得到的产物颗粒尺寸均一,得到长度约为500-800nm的花生状碳酸钙。
具体实施方式
下面结合实施例,进一步说明本发明。
实施例1
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.2mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.3mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02∶0.01;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为200W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次,干燥,得碳酸钙花生状纳米颗粒。
实施例2
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.4mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.9mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.04∶0.05;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为300W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次,干燥,得碳酸钙花生状纳米颗粒。
实施例3
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.1mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.3mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02∶0.01;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为200W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次,干燥。
实施例4
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.6mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.3mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02∶0.01;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为200W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次,干燥。
实施例5
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.2mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.1mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02∶0.01;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为200W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次,干燥。
实施例6
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.2mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为1.1mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02∶0.01;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为200W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次,干燥。
实施例7
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.2mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.3mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.01∶0.01;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为200W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次,干燥。
实施例8
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.2mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.3mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.06∶0.01;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为200W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次,干燥。
实施例9
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.2mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.3mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02∶0.005;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为200W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次,干燥。
实施例10
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.2mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.3mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02∶0.07;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为200W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次,干燥。
实施例11
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.2mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.3mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02∶0.01;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为150W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次,干燥。
实施例12
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.2mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.3mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02∶0.01;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为400W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次,干燥。
实施例1-12得到的产物的形貌见表1。
表1
Figure BSA0000158873920000041
实施例13
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀,氯化钙溶液的浓度为0.2mol/L;再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氢氧化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02∶0.01;
2)将步骤1)得到的溶液在超声条件下进行喷雾,使其与二氧化碳气体逆流接触;超声功率为200W;
3)收集反应后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次,干燥,得碳酸钙颗粒,其尺寸为500nm-21μm的不均一的颗粒。
实施例14
1)将氢氧化钙加入到去离子水中,搅拌均匀,氢氧化钙浆液的浓度为0.2mol/L;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,碳酸钠的浓度为0.3mol/L,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成,氢氧化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02∶0.01;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;超声功率为200W;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次,干燥,得碳酸钙颗粒,其尺寸为1μm-32μm的不均一的颗粒。

Claims (2)

1.一种碳酸钙花生状纳米颗粒的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)将氯化钙溶解于去离子水中,搅拌均匀;
2)将碳酸钠溶解于去离子水中,再加入复合表面活性剂,搅拌均匀;
3)将步骤1)和2)得到的溶液分别在超声条件下进行喷雾,并使产生的雾滴进行对撞;
4)收集喷雾对撞后的料液,离心,去离子水洗涤2-3次,干燥,得碳酸钙花生状纳米颗粒;
所述复合表面活性剂由月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠组成;
氯化钙与月桂醇醚硫酸钠和月桂酰基甘氨酸钠的摩尔比为1∶0.02-0.04∶0.01-0.05;
步骤1)中氯化钙溶液的浓度为0.2-0.4mol/L,步骤2)中碳酸钠的浓度为0.3-0.9mol/L;
步骤3)中,超声功率为200-300W。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤4)中,控制离心转数为4000-6000rpm。
CN201810116521.1A 2018-01-28 2018-01-28 一种碳酸钙花生状纳米颗粒的制备方法 Active CN108455644B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810116521.1A CN108455644B (zh) 2018-01-28 2018-01-28 一种碳酸钙花生状纳米颗粒的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810116521.1A CN108455644B (zh) 2018-01-28 2018-01-28 一种碳酸钙花生状纳米颗粒的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108455644A CN108455644A (zh) 2018-08-28
CN108455644B true CN108455644B (zh) 2020-04-17

Family

ID=63239528

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810116521.1A Active CN108455644B (zh) 2018-01-28 2018-01-28 一种碳酸钙花生状纳米颗粒的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108455644B (zh)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1151966A1 (de) * 2000-04-14 2001-11-07 Schaefer Kalk Stabiles, plättchenförmiges, calcitisches Calciumcarbonat, Verfahren zu dessen Herstellung und seine Verwendung

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1151966A1 (de) * 2000-04-14 2001-11-07 Schaefer Kalk Stabiles, plättchenförmiges, calcitisches Calciumcarbonat, Verfahren zu dessen Herstellung und seine Verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
CN108455644A (zh) 2018-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108821322B (zh) 一种层状结构微球沉淀碳酸钙的制备方法
CN108455643B (zh) 一种碳酸钙哑铃状纳米颗粒组装结构的制备方法
CN111013521A (zh) 一种纳米碳酸钙加压碳酸化及表面改性一体反应釜及应用
CN108455645B (zh) 一种碳酸钙花生状纳米颗粒复合材料的制备方法
CN107162047A (zh) 一种二氧化钛空心球的制备方法
CN108455644B (zh) 一种碳酸钙花生状纳米颗粒的制备方法
CN108101093B (zh) 一种碳酸钙哑铃状纳米颗粒的制备方法
CN111116971A (zh) 一种具有空腔的三维核壳结构复合材料及其制备方法
CN108358226B (zh) 一种碳酸钙花生状纳米颗粒组装结构的制备方法
CN108178176B (zh) 一种碳酸钙哑铃状纳米颗粒复合材料的制备方法
CN107188998B (zh) 一种碳酸钙/聚合物核壳结构的制备方法
CN107117639B (zh) 一种超声辅助制备球霰石型碳酸钙纳米组装结构的方法
CN108299811B (zh) 一种碳酸钙棒状纳米颗粒复合材料的制备方法
CN108249466B (zh) 一种氧化钙-碳酸钙核壳纳米颗粒的制备方法
CN108314072B (zh) 一种具有碳酸钙壳层的核壳纳米颗粒的制备方法
CN108101094B (zh) 一种氧化钙-碳酸钙核壳纳米颗粒组装结构的制备方法
CN108264077B (zh) 一种具有碳酸钙壳层的核壳纳米颗粒组装结构的制备方法
CN107162032B (zh) 一种超声辅助制备球霰石型碳酸钙纳米颗粒的方法
CN102863003B (zh) 一种表面改性纳米硫酸钡粉体的原位可控合成方法
CN108358227B (zh) 一种碳酸钙骨棒状纳米颗粒组装结构的制备方法
CN108328639B (zh) 一种碳酸钙骨棒状纳米颗粒的制备方法
CN108101092B (zh) 一种碳酸钙棒状纳米颗粒组装结构的制备方法
CN108190934B (zh) 一种碳酸钙棒状纳米颗粒的制备方法
CN108455646B (zh) 一种碳酸钙骨棒状纳米颗粒复合材料的制备方法
CN106348350A (zh) 一种纳米级立方体四氧化三钴的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20200318

Address after: 322005 No.524, Tongshan Road, Gutang Industrial Zone, Yiting Town, Yiwu City, Jinhua City, Zhejiang Province

Applicant after: Yiwu Qiaoyi Toys Co.,Ltd.

Address before: 315400 room 1, 315, international business center, China Plastics City, Ningbo, Zhejiang, Yuyao

Applicant before: NINGBO PLASTIC METAL PRODUCT Co.,Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230912

Address after: 322000 No. 109 Songlian Avenue, Zhengzhai Town, Pujiang County, Jinhua City, Zhejiang Province (self declared)

Patentee after: Zhejiang Qiaoyi Toys Co.,Ltd.

Address before: No. 524 Tongshan Road, Gutang Industrial Zone, Yiting Town, Yiwu City, Jinhua City, Zhejiang Province, 322005

Patentee before: Yiwu Qiaoyi Toys Co.,Ltd.