CN108384821A - 一种促进肠道益生菌增殖的低聚糖的制备方法 - Google Patents

一种促进肠道益生菌增殖的低聚糖的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108384821A
CN108384821A CN201711364218.5A CN201711364218A CN108384821A CN 108384821 A CN108384821 A CN 108384821A CN 201711364218 A CN201711364218 A CN 201711364218A CN 108384821 A CN108384821 A CN 108384821A
Authority
CN
China
Prior art keywords
oligosaccharide
preparation
intestinal probiotics
promotion proliferation
lactose
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201711364218.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108384821B (zh
Inventor
张宏志
周剑忠
王英
刘小莉
夏秀东
李亚辉
魏照辉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Academy of Agricultural Sciences
Original Assignee
Jiangsu Academy of Agricultural Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Academy of Agricultural Sciences filed Critical Jiangsu Academy of Agricultural Sciences
Priority to CN201711364218.5A priority Critical patent/CN108384821B/zh
Publication of CN108384821A publication Critical patent/CN108384821A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108384821B publication Critical patent/CN108384821B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/18—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a glycosyl transferase, e.g. alpha-, beta- or gamma-cyclodextrins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
    • C07H1/06—Separation; Purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H3/00—Compounds containing only hydrogen atoms and saccharide radicals having only carbon, hydrogen, and oxygen atoms
    • C07H3/06—Oligosaccharides, i.e. having three to five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages

Abstract

本发明公开了一种促进肠道益生菌增殖的低聚糖的制备方法，该方法根据酶对不同底物的选择特异性，以乳糖和纤维二糖、蜜二糖、海藻糖等常见的低聚二糖分别作为混合底物，用来源于植物乳杆菌70810β‑半乳糖苷酶催化转糖基反应，得到的产物通过活性炭β‑硅藻土吸附层析进行分类纯化，得到各种异低聚半乳糖混合物。该制备方法工艺简单，成本低，采用该方法制备得到的低聚糖中三个分子以上低聚糖含量在95％以上，且表现出对肠道益生菌显著的增殖功能活性，同时抑制有害菌生长，产物中几乎不含单糖和双糖，扩大了受用人群和应用领域，安全性高，可直接应用于各类食品添加。

Description

一种促进肠道益生菌增殖的低聚糖的制备方法
技术领域
本发明涉及功能性低聚糖生产的领域，更具体地，涉及一种促进肠道 益生菌增殖的低聚糖的制备方法。
背景技术
人和动物肠道内所栖息的多种细菌组成了肠内的细菌系统，双歧杆菌 和乳酸菌是人类肠道菌群中少数不产生内毒素和外毒素，且无致病性的有 益微生物。大量实验结果表明，双歧杆菌和乳酸菌在肠道内的增殖可以提 高机体抗体水平，启动巨噬细胞的吞噬活性，提高抗感染能力，是肠道内 对人体健康最有促进作用的有益菌。由于人体胃肠缺乏水解功能性低聚糖 的酶系统，功能性低聚糖能避免人体消化系统干扰，选择性进入大肠，被双歧杆菌等有益菌利用，而一些有害细菌如志贺氏杆菌、沙门氏菌、金黄 色葡萄球菌等对大多数益生元很难加以利用，因此功能性低聚糖可以选择 性促进益生菌增殖，优化肠道菌群，改善肠道微环境。
功能性低聚糖是一种新型的功能性食品添加剂，其中食疗效果最好 的是被称为“双歧因子”的低聚半乳糖(GOS)。GOS,通常是以乳糖 (β-D-Gal-(1→4)-α,β-D-Glcp)为单一底物，利用β-半乳糖苷酶将其中的半 乳糖基部分转移到反应混合物中的糖分子上形成复杂多样的低聚糖。混合 物中的糖分子包括半乳糖、葡萄糖、乳糖以及不断合成的更高聚合度低聚 糖。乳糖在反应中既是半乳糖基的供体，同时也是半乳糖基的受体，合成 的低聚糖种类大约30多种，其分子通式为(Galactose)n-Galactose/Glucose。
鉴于不同功能性低聚糖在物化性质和生理功能上的差异性，不断开 发一些具备更新更强益生功能的低聚糖已经成为研究热点。利用糖苷酶对 于不同底物的选择特异性，可以得到各种不同结构和功能的低聚糖。目前 开展此研究的糖苷酶包括葡聚糖糖苷酶、果聚糖糖苷酶和半乳糖糖苷酶。 其中利用β-半乳糖苷酶的转糖基活性，以乳糖中半乳糖基供体，一系列的 糖醇、单糖或二糖作为受体，可以合成几乎无限多样的新型低聚糖，有助 于开发特定生理功能的功能性食品，逐渐引起了业内科研工作者的关注。 我们将这种异源半乳糖基与不同受体发生反应合成的低聚糖称之为“异低 聚半乳糖”(hetero-oligosaccharides，简称HeOS)，其分子通式为(Galactose) n-Saccharide。目前，关于异低聚半乳糖(HeOS)制备及其功能活性的研究 国内外还鲜有报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种新型功能性低聚糖的制备方法，该方法根据 酶对不同底物的选择特异性，以乳糖和纤维二糖、蜜二糖、海藻糖等常见 的低聚二糖分别作为混合底物，用来源于植物乳杆菌70810β-半乳糖苷酶催 化转糖基反应，得到的产物通过活性炭β-硅藻土吸附层析进行分类纯化制 得。该制备方法工艺简单，成本低，采用该方法制备得到的低聚糖中三个 分子以上低聚糖含量在95％以上，且表现出对肠道益生菌显著的增殖功能 活性，同时抑制有害菌生长，是一种非常具有开发利用前景的功能性食品 添加剂。
本发明的目的是通过以下方式实现的：
一种促进肠道益生菌增殖的低聚糖，主要由以下步骤制备得到：
(1)将乳糖和双糖受体置于反应容器中，加入50mmol/L磷酸盐缓冲 溶液并调整总糖浓度，再121℃，100～105Kpa处理15-25min，使其完全溶 解后自然冷却至40～44℃，水浴保温30min；
(2)将β-半乳糖苷酶加入上述反应体系，使其浓度达到10～20U/mL 后置于恒温水浴摇床中进行反应；
(3)沸水浴灭酶5min以终止反应；
(4)将上述反应产物，通过活性炭-硅藻土吸附层析进行分类纯化，去 除单糖和双糖，纯化产物经稀释后冷冻干燥，得到本产品。
步骤(1)中乳糖和双糖受体按照质量比1:2～1：4混合溶解，磷酸盐缓 冲溶液pH6.5～7.5，总糖浓度40～60％；
步骤(2)中反应温度40～44℃，摇床转速为150～250r/min；
步骤(3)中反应时间为10～14h。
本发明中使用的β-半乳糖苷酶源于植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum70810)胞外酶，该菌株分离自泡菜，已于2011年7月10日在中国微生物 菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏号CGMCC No.2843。
本发明中β-半乳糖苷酶酶活测定方法如下：
(1)测定原理：在适宜温度下，β-半乳糖苷酶可催化易溶于水的无色 化合物邻硝基苯-β-D-半乳糖苷(oNPG)水解生成邻硝基苯酚(oNP)，oNP 在碱性范围内成呈黄色，且在420nm有最大的吸收峰，根据吸光值的大小 结合数学运算可判断酶活力的大小。
(2)测定方法：称取2.8mg的oNPG溶于10mL磷酸缓冲液(50mM， pH 6.5)中配制成2mM的oNPG溶液。取1mL预热，加入适当浓度的酶 液1mL，于37℃下反应10min，加入4mL的1.0M的碳酸钠溶液终止反 应。溶液静置5min后，于420nm处测定产物oNP的吸收值。酶活力单位 定义为：β-半乳糖苷酶催化oNPG水解，以每分钟释放1μmol的oNP所需 的酶量定义为1个酶活力单位。
本发明中低聚糖的分类纯化方法如下：
(l)吸附层析中混合填料活性炭-硅藻土预处理：粉末状活性炭在150 ℃下烘焙2h除去气泡，用40％的盐酸溶液沸水条件下洗涤30min除去金 属离子等杂质，再用蒸馏水洗至中性，以1:1的比例与硅藻土混合均匀。湿 法匀浆灌柱(3.0×30cm)，待柱床平整后，用2～3倍柱床体积的超纯水进 行洗脱，再用相同量的乙醇洗脱，然后再换用相同体积的超纯水洗后待用。
(2)按照1.2.1中的方法进行酶反应后，将得到的反应液冷却至室温 后5000r/min离心，过滤掉其中的不溶性杂质和变性的酶，得到澄清透明 的混合糖液。将AKATA二维液相色谱各部件连接好，在分别与A、B对应 的两个储液缸中注满超纯水和乙醇，平衡好层析柱，将上述得到的混合糖 液通过进样器注入到层析系统中，运行在主泵的仪表盘中已经录入的洗脱 程序，开始洗脱过程，洗脱程序如下：
将得到的洗脱液每隔1管分别利用苯酚-硫酸法和GC法检测，确定产 物的纯度和浓度。将己经纯化完全的单一组分归类、合并收集，并通过旋 转蒸发仪蒸发掉乙醇和多余水分后冷冻干燥得到无定形的白色粉末。
(3)苯酚-硫酸法测定总糖含量：糖在浓硫酸作用下，脱水生成的糠醛 或轻甲基糠醛能与苯酚缩合成一种橙红色化合物，在10～100mg范围内其 颜色深浅与糖的含量成正比，且在490nm波长下有最大吸收峰，故可用比 色法在此波长下测定。具体为吸取100μL的待测样液，向其中加入900μL 的蒸馏水后混匀，再加入0.5mL的苯酚溶液，最后缓慢加入2.5mL浓硫酸， 振荡均匀使其显色，待温度降至室温下尽快测定其吸光值。
本发明中低聚糖的定量测定方法如下：
(1)样品衍生：称取冻干的低聚糖样品约5mg，加入350μL 2.5％氯 化羟胺/吡啶溶液，75℃水浴30min；分别加入350μL六甲基二硅氮烷和 35μL三氟乙酸，45℃水浴30min；反应混合物8000g离心5min；取上清 过0.45μm有机滤膜，1μL注入GC分析。
(2)色谱条件：色谱柱为HP-5毛细管柱(30m×0.25mm，0.25μm)； 进样口和检测器温度分别是300℃和320℃；升温程序：200℃保持15min， 以3℃/min升至260℃，再以1℃/min升至280℃，最后以5℃/min升至 310℃，保持10min；载气(N2)流速：1.0mL/min，进样量1μL；分流比 40:1。
(3)定量方法(内标法)：以苯基-β-葡萄糖苷(0.2mg/mL)作为内 标，分别配制0.02～2.0mg/mL浓度的(葡萄糖、半乳糖、乳糖、4'-半乳糖 基乳糖)标准溶液，制作标准曲线。
本发明中低聚半乳糖体外增殖肠道益生菌(乳酸菌)研究方法如下：
(l)培养基配制：分别称取一定量的本发明所述低聚糖置于试管中， 无菌水溶解，0.22μm过滤；然后分别取代MRS培养基中的乳糖作为唯一 碳源添加到无菌培养基中，并使终浓度为2％。其它按正常配制，作为试验 组。将乳糖和商业化GOS(GOSQHT)做同样的处理，作为对照组。
(2)菌种活化：将供试的乳酸菌接种于MRS培养基中，于37℃恒 温培养箱中培养48h，酶标仪测定细菌浓度，调整其浓度OD600为1.2，备 用。
(3)生长曲线的测定：将活化好的乳酸菌以2％的接种量，分别添加 到试验组和对照组的无菌培养基中，混匀后移入无菌96孔板中，每孔300 μL，于37℃恒温培养箱中培养48h，每株乳酸菌做三个平行，不接种的培 养基作为空白对照。每隔1h，采用多功能酶标仪准确测定发酵液OD600， 连续测定48h。最后以时间为横坐标，OD600为纵坐标，绘制乳酸菌生长曲 线，拟合曲线方程，计算μmax和lag。
本发明的优点和积极效果在于：
1)本发明中的生产工艺简单，成本低，低聚糖纯度可达95％以上，可 规模化生产。
2)本发明采用活性炭β-硅藻土吸附层析进行低聚糖分类纯化，效果显 著，产物中几乎不含单糖和双糖，扩大了受用人群和应用领域。
3)本发明采用来源于食品级微生物植物乳杆菌70810的β-半乳糖苷酶 进行酶法合成，安全性高，可直接应用于各类食品添加。
4)本发明中制备的低聚糖聚合度、单糖残基组成及糖苷键构型复杂多 样，除了已表现出的显著增殖肠道益生菌功能活性，还将具有多种潜在的 生理功能活性的开发前景。
附图说明
图1本发明中酶合成反应产物分离纯化图。
图2本发明中酶合成反应产物的GC图。
图3本发明中酶合成反应产物增殖肠道益生菌生长曲线图。
具体实施方式
下面将结合实施例更详细地描述本发明的优选实施方式。但实施例的 具体细节仅用于解释本发明，不以任何方式限制本发明。
实施例1
将乳糖和蜜二糖受体按1:2置于螺口瓶中，加入pH6.5的50mmol/L磷 酸盐缓冲溶液调整总糖浓度至40％，经高压处理(121℃，103Kpa，20min)， 使其完全溶解后自然冷却至反应温度40℃，水浴保温30min；称取适量β- 半乳糖苷酶加入上述反应体系，使其达到(10U/mL)终浓度后置于恒温水 浴摇床(150r/min)中进行反应；反应14h后，沸水浴灭酶5min以终止反应； 将上述反应产物，通过活性炭-硅藻土吸附层析进行分类纯化，去除单糖和 双糖，纯化产物经稀释后冷冻干燥，得到新型功能性低聚糖。
本实施特例制备的低聚糖产量为35.4％(w/w)，相对于乳糖和商品化 的GOS，表现出了显著的体外增殖益生菌活性，即较高的比生长速率和较 短的延滞期，具体结果详见表1。
表1实施例1中供试乳酸菌在乳糖或功能性低聚糖为碳源中培养的最 大比生长速率和延滞期
实施例2：
将乳糖和纤维二糖受体按1:3置于螺口瓶中，加入pH7.0的50mmol/L 磷酸盐缓冲溶液调整总糖浓度至50％，经高压处理(121℃，103Kpa， 20min)，使其完全溶解后自然冷却至反应温度44℃，水浴保温30min；称 取适量β-半乳糖苷酶加入上述反应体系，使其达到(15U/mL)终浓度后置 于恒温水浴摇床(200r/min)中进行反应；反应12h后，沸水浴灭酶5min以终 止反应；将上述反应产物，通过活性炭-硅藻土吸附层析进行分类纯化，去 除单糖和双糖，纯化产物经稀释后冷冻干燥，得到新型功能性低聚糖。
本实施特例制备的低聚糖产量为37.2％(w/w)，相对于乳糖和商品化 的GOS，表现出了显著的体外增殖益生菌活性，即较高的比生长速率和较 短的延滞期，具体结果详见表2。
表2实施例2中供试乳酸菌在乳糖或功能性低聚糖为碳源中培养的最 大比生长速率和延滞期
实施例3：
将乳糖和海藻糖受体按1:4置于螺口瓶中，加入pH7.5的50mmol/L磷 酸盐缓冲溶液调整总糖浓度至60％，经高压处理(121℃，103Kpa，20min)， 使其完全溶解后自然冷却至反应温度42℃，水浴保温30min；称取适量β- 半乳糖苷酶加入上述反应体系，使其达到(20U/mL)终浓度后置于恒温水 浴摇床(250r/min)中进行反应；反应10h后，沸水浴灭酶5min以终止反应； 将上述反应产物，通过活性炭-硅藻土吸附层析进行分类纯化，去除单糖和 双糖，纯化产物经稀释后冷冻干燥，得到新型功能性低聚糖。
本实施特例制备的低聚糖产量为34.6％(w/w)，相对于乳糖和商品化 的GOS，表现出了显著的体外增殖益生菌活性，即较高的比生长速率和较 短的延滞期，具体结果，结果详见表3。
表3实施例3中供试乳酸菌在乳糖或功能性低聚糖为碳源中培养的最 大比生长速率和延滞期

Claims (7)

1.一种促进肠道益生菌增殖的低聚糖的制备方法，其特征在于主要包括以下步骤：
(1)将乳糖和双糖受体置于反应容器中，加入50mmol/L磷酸盐缓冲溶液并调整总糖浓度，再于121℃，100～105Kpa处理15-25min，使其完全溶解后自然冷却至40-44℃，水浴保温30min；
(2)将β-半乳糖苷酶加入上述反应体系，使其浓度达到10～20U/mL后置于恒温水浴摇床中进行反应；
(3)沸水浴灭酶5min以终止反应；
(4)将上述反应产物，通过活性炭-硅藻土吸附层析进行分类纯化，去除单糖和双糖，纯化产物经稀释后冷冻干燥制得产品。
2.根据权利要求1所述的促进肠道益生菌增殖的低聚糖的制备方法，其特征在于步骤(1)中乳糖和双糖受体质量比为1:2～1:4。
3.根据权利要求1所述的促进肠道益生菌增殖的低聚糖的制备方法，其特征在于步骤(1)中磷酸盐缓冲溶液pH6.5～7.5。
4.根据权利要求1所述的促进肠道益生菌增殖的低聚糖的制备方法，其特征在于步骤(1)中总糖浓度40～60％。
5.根据权利要求1所述的促进肠道益生菌增殖的低聚糖的制备方法，其特征在于步骤(2)中反应温度40～44℃。
6.根据权利要求1所述的促进肠道益生菌增殖的低聚糖的制备方法，其特征在于步骤(2)中摇床转速为150～250r/min。
7.根据权利要求1所述的促进肠道益生菌增殖的低聚糖的制备方法，其特征在于步骤(3)中反应时间为10～14h。
CN201711364218.5A 2017-12-18 2017-12-18 一种促进肠道益生菌增殖的低聚糖的制备方法 Active CN108384821B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711364218.5A CN108384821B (zh) 2017-12-18 2017-12-18 一种促进肠道益生菌增殖的低聚糖的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711364218.5A CN108384821B (zh) 2017-12-18 2017-12-18 一种促进肠道益生菌增殖的低聚糖的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108384821A true CN108384821A (zh) 2018-08-10
CN108384821B CN108384821B (zh) 2021-09-14

Family

ID=63076195

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711364218.5A Active CN108384821B (zh) 2017-12-18 2017-12-18 一种促进肠道益生菌增殖的低聚糖的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108384821B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111011866A (zh) * 2019-12-12 2020-04-17 上海理工大学 益生元在肠道环境中促进植物乳杆菌生长的应用

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR950006951B1 (ko) * 1991-12-24 1995-06-26 주식회사미원 복합올리고당의 제조방법
CN1159207A (zh) * 1994-08-31 1997-09-10 热尔韦·达诺尼公司 用嗜热链球菌制备富含半乳糖-低聚糖和β-半乳糖苷酶的发酵产品
JPH09238696A (ja) * 1996-03-08 1997-09-16 Yakult Honsha Co Ltd ３’ガラクトオリゴ糖含有糖組成物の製造方法
CN1668755A (zh) * 2002-06-07 2005-09-14 甜糖（曼海姆/奥克森富特）股份公司 半乳糖苷基异麦芽酮糖醇、其生产方法及应用
US20090076258A1 (en) * 2005-03-22 2009-03-19 Klaus Buchholz Method for synthesizing oligosaccharides and glycosylation
CN101568643A (zh) * 2006-12-26 2009-10-28 旭化成化学株式会社 α-低聚半乳糖的制造方法
CN101831389A (zh) * 2010-04-19 2010-09-15 江南大学 一种产β-D-半乳糖苷酶的菌株及用该酶生产低聚半乳糖的方法
CN101974583A (zh) * 2010-09-20 2011-02-16 南京农业大学 一种利用α-半乳糖苷酶合成α-低聚半乳糖的方法
WO2011093907A1 (en) * 2010-02-01 2011-08-04 Corn Products International, Inc. High-purity galactooligosaccharides and uses thereof
CN102676614A (zh) * 2012-05-29 2012-09-19 江门量子高科生物股份有限公司 一种低聚半乳糖的制备方法
CN104136618A (zh) * 2012-01-25 2014-11-05 阿拉食品公司 一种包含低聚半乳糖的组合物的生产方法
CN105979798A (zh) * 2013-12-11 2016-09-28 杜邦营养生物科学有限公司 用于制备具有稳定低聚半乳糖含量的乳制品的方法

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR950006951B1 (ko) * 1991-12-24 1995-06-26 주식회사미원 복합올리고당의 제조방법
CN1159207A (zh) * 1994-08-31 1997-09-10 热尔韦·达诺尼公司 用嗜热链球菌制备富含半乳糖-低聚糖和β-半乳糖苷酶的发酵产品
JPH09238696A (ja) * 1996-03-08 1997-09-16 Yakult Honsha Co Ltd ３’ガラクトオリゴ糖含有糖組成物の製造方法
CN1668755A (zh) * 2002-06-07 2005-09-14 甜糖（曼海姆/奥克森富特）股份公司 半乳糖苷基异麦芽酮糖醇、其生产方法及应用
US20090076258A1 (en) * 2005-03-22 2009-03-19 Klaus Buchholz Method for synthesizing oligosaccharides and glycosylation
CN101568643A (zh) * 2006-12-26 2009-10-28 旭化成化学株式会社 α-低聚半乳糖的制造方法
WO2011093907A1 (en) * 2010-02-01 2011-08-04 Corn Products International, Inc. High-purity galactooligosaccharides and uses thereof
CN101831389A (zh) * 2010-04-19 2010-09-15 江南大学 一种产β-D-半乳糖苷酶的菌株及用该酶生产低聚半乳糖的方法
CN101974583A (zh) * 2010-09-20 2011-02-16 南京农业大学 一种利用α-半乳糖苷酶合成α-低聚半乳糖的方法
CN104136618A (zh) * 2012-01-25 2014-11-05 阿拉食品公司 一种包含低聚半乳糖的组合物的生产方法
CN102676614A (zh) * 2012-05-29 2012-09-19 江门量子高科生物股份有限公司 一种低聚半乳糖的制备方法
CN105979798A (zh) * 2013-12-11 2016-09-28 杜邦营养生物科学有限公司 用于制备具有稳定低聚半乳糖含量的乳制品的方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHANTRAGAN SRISOMSAP等: "Synthesis of homo- and hetero-oligosaccharides by Thai rosewood β-glucosidase", 《BIOTECHNOLOGY LETTERS》 *
MIN LING等: "Induction of cellulase gene transcription by a novel oligosaccharide: molasses alcohol stillage substance", 《WORLD JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY》 *
费俊杰等: "树脂固定化β半乳糖苷酶制备低聚半乳糖", 《生物加工过程》 *
邢肖肖等: "β-半乳糖苷酶酶学性质及其在低聚半乳糖合成中的应用", 《生物加工过程》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111011866A (zh) * 2019-12-12 2020-04-17 上海理工大学 益生元在肠道环境中促进植物乳杆菌生长的应用
CN111011866B (zh) * 2019-12-12 2023-03-24 上海理工大学 益生元在肠道环境中促进植物乳杆菌生长的应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN108384821B (zh) 2021-09-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Panesar et al. Lactulose: production, purification and potential applications
Rodriguez-Colinas et al. Analysis of fermentation selectivity of purified galacto-oligosaccharides by in vitro human faecal fermentation
Wang et al. Enzymatic production of lactulose and 1-lactulose: current state and perspectives
CN1322013C (zh) 可溶性高分支葡萄糖聚合物及其制造方法
JP6105680B2 (ja) 超高純度ガラクトオリゴ糖を製造する方法
Zambelli et al. An efficient continuous flow process for the synthesis of a non-conventional mixture of fructooligosaccharides
CN109750070A (zh) 一种功能性桑叶低聚糖及其制备方法和应用
Tian et al. Sucrose isomers as alternative sweeteners: properties, production, and applications
Zhou et al. In vitro fecal fermentation outcomes of starch-lipid complexes depend on starch assembles more than lipid type
US7906314B2 (en) Method for the removal of monosaccharide in oligosaccharides production
Shi et al. Biochemical characterization of a novel α-L-fucosidase from Pedobacter sp. and its application in synthesis of 3′-fucosyllactose and 2′-fucosyllactose
Cui et al. Production, purification and analysis of the isomalto-oligosaccharides from Chinese chestnut (Castanea mollissima Blume) and the prebiotics effects of them on proliferation of Lactobacillus
Park et al. Synthesis of improved long-chain isomaltooligosaccharide, using a novel glucosyltransferase derived from Thermoanaerobacter thermocopriae, with maltodextrin
CN105886571B (zh) 人血型抗原p1五糖的合成方法
Iqbal et al. Recent advances in the production, analysis, and application of galacto-oligosaccharides
CN108384821A (zh) 一种促进肠道益生菌增殖的低聚糖的制备方法
TW201726923A (zh) 高純度半乳寡糖組合物及其製備方法與用途
CN102994589A (zh) 利用透性化细胞β-半乳糖苷酶制备低聚半乳糖的方法
Bujna et al. Synthesis of oligosaccharides with prebiotic potential by crude enzyme preparation from Bifidobacterium
Xia et al. Physicochemical characteristics of Ganoderma lucidum oligosaccharide and its regulatory effect on intestinal flora in vitro fermentation
CN106755197B (zh) 一种利用直链麦芽低聚糖生成酶制备直链麦芽六糖的方法
JPH0349692A (ja) Ｎ―アセチルラクトサミンの製造法
KR20200026274A (ko) 갈락토올리고당의 제조 방법
Tokošová et al. Production of galacto-oligosaccharides by commercial preparates of fungal β-galactosidase
CN106755190A (zh) 基于重组κ‑卡拉胶酶制备卡拉胶寡糖的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant