CN108379515B - 具有治疗心绞痛作用的药物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种具有治疗心绞痛作用的药物及其制备方法，其克服目前治疗心绞痛药物效果不佳，毒副作用大，治疗有效率低的不足的问题，其包括牛舌草、蚕茧、温郁金、刺蒺藜、檀香、西红花、丹参、三七、葡萄籽、白芍和黄芪。本发明具有治疗心绞痛作用的药物具有养心安神，活血化瘀，理气止痛的作用，用于心慌气短，心前区不适，心绞痛等，能够减轻心肌细胞梗死程度，缩小病变范围，从而改善心肌损伤，可以减少缺血‑再灌注损伤大鼠血清和心脏组织中LDH、CK、CK‑MB和AST的漏出，提示本发明药物对心肌缺血‑再灌注损伤具有保护作用，且安全性较高。

Description

具有治疗心绞痛作用的药物及其制备方法
技术领域
本发明涉及中药组合物技术领域，是一种具有治疗心绞痛作用的药物及其制备方法。
背景技术
心绞痛为冠心病最常见的临床类型，是由冠状动脉供血不足，心肌急剧、暂时的缺血与缺氧所引起的临床综合征。主要表现为胸骨后或心前区疼痛，常放射至左臂内侧或咽喉、颈项。廉见胸闷、呼吸不畅、汗出等症。流行病学统计表明，我国冠心病患者有逐年上升的趋势，因心脑血管病死亡的人数排至第2及第3位，平均年死亡率为2％至3％。因此寻找治疗心绞痛的药物与方法，彻底攻克冠心病是世界医学界的重要研究课题。民族药是祖国医学的一部分，长期以来维吾尔医理论的发展为治疗心绞痛打下了基础，维吾尔医学认为心绞痛的主要病因是异常黑胆质增多而引起的。黑胆质的增多可降低血管的弹性度，导致血管狭窄而供血不足。黑胆质的增多就是体内致病“垃圾”排泄的障碍。
发明内容
本发明提供了一种具有治疗心绞痛作用的药物及其制备方法，其克服目前治疗心绞痛药物效果不佳，毒副作用大，治疗有效率低的不足的问题，能降心肌梗死面积，降低血清中LDH、CK、CK-MB、AST的活性；能降低心肌组织中LDH、CK-MB的水平，从而能减轻心肌细胞梗死程度，缩小病变范围，改善心肌损伤。
本发明的技术方案之一是通过以下措施来实现的：一种具有治疗心绞痛作用的药物，原料按重量份数计包括：牛舌草1份至100份、蚕茧5份至100份、温郁金3份至100份、刺蒺藜5份至100份、檀香3份至100份、西红花1份至50份、丹参5份至100份、三七5份至100份、葡萄籽3份至100份、白芍5份至100份、黄芪3份至100份。
下面是对上述发明技术方案之一的进一步优化或/和改进：
上述按下述方法得到：第一步，将称量好的丹参、三七、温郁金、白芍、葡萄籽、西红花、黄芪、檀香、蚕茧、牛舌草和刺蒺藜混合在一起后形成混合药材；第二步，向混合药材中加入体积是混合药材体积5倍至10倍的水，然后在温度为50℃至100℃条件下水煎1小时至3小时进行第一次水提，第一次水提后得到一份水提液；第三步，向经过第一次水提后的混合药材中加入体积是混合药材体积5倍至10倍的水，然后在温度为50℃至 100℃条件下水煎1小时至3小时进行第二次水提，第二次水提后得到一份水提液；第四步，向经过第二次水提后的混合药材中加入体积是混合药材体积1倍至5倍的水，然后在温度为50℃至100℃条件下水煎1小时至3小时进行第三次水提，第三次水提后得到一份水提液；第五步，将第二步、第三步和第四步分别得到的三份水提液合并在一起后形成混合液，将混合液浓缩至常温下相对密度为1.08至1.10即得到具有治疗心绞痛作用的药物。
上述将称量好的丹参、三七、温郁金、白芍、葡萄籽、西红花、黄芪、檀香、蚕茧、牛舌草和刺蒺藜分别粉碎，然后将粉碎后的丹参、三七、温郁金、白芍、葡萄籽、西红花、黄芪、檀香、蚕茧、牛舌草和刺蒺藜混合在一起后再进行水提。
上述将混合液浓缩后进行分装，分装每支10ml，常规灭菌即可。
上述分装后于105℃条件下灭菌20分钟。
本发明的技术方案之二是通过以下措施来实现的：一种具有治疗心绞痛作用的药物的制备方法，按下述步骤进行：第一步，将称量好的丹参、三七、温郁金、白芍、葡萄籽、西红花、黄芪、檀香、蚕茧、牛舌草和刺蒺藜混合在一起后形成混合药材；第二步，向混合药材中加入体积是混合药材体积5倍至10倍的水，然后在温度为50℃至100℃条件下水煎1小时至3小时进行第一次水提，第一次水提后得到一份水提液；第三步，向经过第一次水提后的混合药材中加入体积是混合药材体积5倍至10倍的水，然后在温度为50℃至100℃条件下水煎1小时至3小时进行第二次水提，第二次水提后得到一份水提液；第四步，向经过第二次水提后的混合药材中加入体积是混合药材体积1倍至5倍的水，然后在温度为50℃至100℃条件下水煎1小时至3小时进行第三次水提，第三次水提后得到一份水提液；第五步，将第二步、第三步和第四步分别得到的三份水提液合并在一起后形成混合液，将混合液浓缩至常温下相对密度为1.08至1.10即得到具有治疗心绞痛作用的药物。其中，原料按重量份数计包括：牛舌草1份至100份、蚕茧5份至100份、温郁金3 份至100份、刺蒺藜5份至100份、檀香3份至100份、西红花1份至50份、丹参5份至100份、三七5份至100份、葡萄籽3份至100份、白芍5份至100份、黄芪3份至 100份。
下面是对上述发明技术方案之二的进一步优化或/和改进：
上述将称量好的丹参、三七、温郁金、白芍、葡萄籽、西红花、黄芪、檀香、蚕茧、牛舌草和刺蒺藜分别粉碎，然后将粉碎后的丹参、三七、温郁金、白芍、葡萄籽、西红花、黄芪、檀香、蚕茧、牛舌草和刺蒺藜混合在一起后再进行水提。
上述将混合液浓缩后进行分装，分装每支10ml，常规灭菌即可。
上述分装后于105℃条件下灭菌20分钟。
本发明具有治疗心绞痛作用的药物具有养心安神，活血化瘀，理气止痛的作用，用于心慌气短，心前区不适，心绞痛等，能够减轻心肌细胞梗死程度，缩小病变范围，从而改善心肌损伤，可以减少缺血-再灌注损伤大鼠血清和心脏组织中LDH、CK、CK-MB和AST 的漏出，提示本发明药物对心肌缺血-再灌注损伤具有保护作用，且安全性较高。
附图说明
附图1为本发明中各组大鼠心肌缺血再灌注模型心肌面积梗死条状图。
附图2为本发明中各组大鼠心肌缺血再灌注模型服药后心肌面积梗死条状图。
具体实施方式
本发明不受下述实施例的限制，可根据本发明的技术方案与实际情况来确定具体的实施方式。本发明中所提到各种化学试剂和化学用品如无特殊说明，均为现技术中公知公用的化学试剂和化学用品；本发明中的百分数如没有特殊说明，均为质量百分数；本发明中的水如没有特殊说明，为自来水或纯净水；本发明中的溶液若没有特殊说明，均为溶剂为水的水溶液，例如，盐酸溶液即为盐酸水溶液；本发明中的常温一般指15℃到25℃的温度，一般定义为25℃。
下面结合实施例及附图对本发明作进一步描述：
实施例1，该具有治疗心绞痛作用的药物，原料按重量份数计包括：牛舌草1份至100 份、蚕茧5份至100份、温郁金3份至100份、刺蒺藜5份至100份、檀香3份至100份、西红花1份至50份、丹参5份至100份、三七5份至100份、葡萄籽3份至100份、白芍5份至100份、黄芪3份至100份。
实施例2，作为实施例1的优化，该具有治疗心绞痛作用的药物按下述制备方法得到：第一步，将称量好的丹参、三七、温郁金、白芍、葡萄籽、西红花、黄芪、檀香、蚕茧、牛舌草和刺蒺藜混合在一起后形成混合药材；第二步，向混合药材中加入体积是混合药材体积5倍至10倍的水，然后在温度为50℃至100℃条件下水煎1小时至3小时进行第一次水提，第一次水提后得到一份水提液；第三步，向经过第一次水提后的混合药材中加入体积是混合药材体积5倍至10倍的水，然后在温度为50℃至100℃条件下水煎1小时至 3小时进行第二次水提，第二次水提后得到一份水提液；第四步，向经过第二次水提后的混合药材中加入体积是混合药材体积1倍至5倍的水，然后在温度为50℃至100℃条件下水煎1小时至3小时进行第三次水提，第三次水提后得到一份水提液；第五步，将第二步、第三步和第四步分别得到的三份水提液合并在一起后形成混合液，将混合液浓缩至常温下相对密度为1.08至1.10即得到具有治疗心绞痛作用的药物。
实施3，作为上述实施例的优化，将称量好的丹参、三七、温郁金、白芍、葡萄籽、西红花、黄芪、檀香、蚕茧、牛舌草和刺蒺藜分别粉碎，然后将粉碎后的丹参、三七、温郁金、白芍、葡萄籽、西红花、黄芪、檀香、蚕茧、牛舌草和刺蒺藜混合在一起后再进行水提。
实施例4，该具有治疗心绞痛作用的药物，原料按重量份数计包括：牛舌草1份至100 份、蚕茧5份至100份、温郁金3份至100份、刺蒺藜5份至100份、檀香3份至100份、西红花1份至50份、丹参5份至100份、三七5份至100份、葡萄籽3份至100份、白芍5份至100份、黄芪3份至100份。该具有治疗心绞痛作用的药物按下述制备方法得到：第一步，将称量好的丹参、三七、温郁金、白芍、葡萄籽、西红花、黄芪、檀香、蚕茧、牛舌草和刺蒺藜混合在一起后形成混合药材，将混合药材进行粗碎；第二步，向粗碎后的混合药材中加入体积是混合药材体积10倍的水，然后在温度为100℃条件下水煎1小时进行第一次水提，第一次水提后得到一份水提液；第三步，向经过第一次水提后的混合药材中加入体积是混合药材体积5倍的水，然后在温度为100℃条件下水煎1小时进行第二次水提，第二次水提后得到一份水提液；第四步，向经过第二次水提后的混合药材中加入体积是混合药材体积3倍的水，然后在温度为100℃条件下水煎1小时进行第三次水提，第三次水提后得到一份水提液；第五步，将第二步、第三步和第四步分别得到的三份水提液合并在一起后形成混合液，将混合液浓缩至常温下相对密度为1.08即得到具有治疗心绞痛作用的药物。
实施例5，与实施例4的不同之处在于，将混合液浓缩至常温下相对密度为1.09即得到具有治疗心绞痛作用的药物。
实施例6，与实施例4的不同之处在于，将混合液浓缩至常温下相对密度为1.10即得到具有治疗心绞痛作用的药物。
实施例7，作为上述实施例的优化，将混合液浓缩后进行分装，分装每支10ml，常规灭菌即可。
实施例8，作为实施例7的优化，分装后于105℃条件下灭菌20分钟。
本发明具有治疗心绞痛作用的药物具有养心安神，活血化瘀，理气止痛的作用，用于心慌气短，心前区不适，心绞痛等。
本发明中的各种药物均是饮片，在中国药典或中药大词典上均有记载。
丹参为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根和根茎。性味：苦，微寒。功能主治：活血祛瘀，通经止痛，清心除烦，凉血消痈。用于胸痹心痛，脘腹胁痛，癥瘕积聚，热痹疼痛，心烦不眠，月经不调，痛经经闭，疮瘍肿痛。
所述三七为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk)F.H.Chen的干燥根和根茎。性味：甘、微苦，温。功能主治：散瘀止血，消肿定痛。用于咯血，吐血，鯉血，便血，崩漏，外伤出血，胸腹刺痛，跌扑肿痛。
所述白芍Cynanchum otophyllum指的是毛莨科植物芍药的干燥根。性味:苦、酸，微寒。归肝、脾经。功能与主治：养血调经，敛阴止汗，柔肝止痛，平抑阳。用于血虚萎黄，月经不调，自汗，盗汗，胁痛，腹痛，四肢挛痛，头痛眩晕。
所述黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bunge指的是豆科植物黄芪的干燥根。味与归经：甘，微温。归肺、脾经。功能与主治：补气升阳，固表止汗，利水消肿，生津养血，行滞通痹，托毒排脓，敛疮生肌。用于气虚乏力，食少便溏，中气下陷，久泻脱肛，便血崩漏，表虚自汗，气虚水肿，内热消渴，血虚萎黄，半身不遂，痹痛麻木，痈疽难溃，久溃不敛。
所述牛舌草：Anchusa italic Retz.异名高孜班，为牛舌草的花和全草。药性，湿热，味微甘酸。功能与主治：生湿生热，调节黑胆质，生湿补脑，祛寒补心，爽心悦志，润燥消炎，止咳平喘。主治干寒性或黑胆质性疾病，如干性脑需虚、寒性心虚、心悸、抑郁症、干性胸膜炎、肺炎及结合疾病，寒性咳嗽、感冒、气喘等。
所述西红花Crocus satius L用药部位:番红花花柱的上部及柱头。性味与归经:甘，平。归心、肝经。功能主治:活血化瘀，凉血解毒，解郁安神。用于经闭癥瘕,产后瘀阻，温毒发斑，优郁痞阏，惊悸发狂。
所述檀香Santalum album L用药部位:檀香树干的树材。性味与归经:辛，温。归脾胃、心、肺经。功能主治:行气温中，开胃止痛。用于寒凝气滞，胸膈不舒，胸痹心痛，脘腹疼痛，呕吐食少。
所述蚕茧silkworm cocoon是指桑蚕的茧。桑蚕蛹期的囊形保护层，内含蛹体。茧层可以缫丝，茧衣及缫制后的废丝可作丝棉和绢纺原料。性味：《纲目》：甘，温，无毒。功能主治：治便血，尿血，血崩，消渴，反胃，疳疮，痈肿。
所述温郁金：本品为姜科植物温郁金Curcuma zvenyujin Y.H_Chenet C.Ling、姜黄Curcuma longa L、广西義术Curcumakwangsiensis S.G.Lee et C.F.Liang或蓬莪术CurcumaphaeocauLis V a l.的干燥块根。性味与归经：辛、苦，寒。归肝、心、肺经。功能与主治：活血止痛，行气解郁，清心凉血，利胆退黄。用于胸胁刺痛，胸痹心痛，经闭痛经，乳房胀痛，热病神昏，癫痫发狂，血热吐衄，黄疸尿赤。
所述刺蒺藜为蒺藜科植物蒺藜ribulus terrestris L.的干燥成熟果实。性味与归经：辛、苦，微温；有小毒。归肝经。功能与主治：平肝解郁，活血祛风，明目，止痒。用于头痛眩晕，胸胁胀痛，乳闭乳痈，目赤翳障，风疹瘙痒。
所述葡萄籽：葡萄科植物葡萄Vitis vinifera L.的干燥种子。葡萄籽中含有多酚类物质，主要有儿茶素和原花青花素类。儿茶素类化合物包括儿茶素、表儿茶素及其没食子酸酯，是葡萄籽中主要的单聚体，也是原花青素寡聚体和多聚体的构成单位。功能主治：抗自由基，降低血脂，保护皮肤，保护大脑，抗过敏，保护血管，抗辐射，保护组织等功效。
牛舌草，成熟和调节异常黑胆质，蚕茧成熟和调节异常黏液质，温郁金，清除异常黑胆质，刺蒺藜，请除异常黏液质，前二者成熟，后二者清除，与此达到有效的成熟和排除体内异常体液质(致病“垃圾”)，保持体液质的平衡，改善组织细胞正常功能的目的。方中檀香，芳香开窍、理气止痛。西红花，活血化淤、破血通阻。丹参，祛瘀止痛，活血通经。三七，散瘀止血，消肿定痛。以上合用更加发挥开通阻滞，活血化淤，理气止痛作用。方中的葡萄籽为成熟剂，白芍平肝止痛，黄芪利尿托毒，三者为附药，以上成熟剂和清除剂的功能促进作用。
对根据本发明上述实施例得到的具有治疗心绞痛作用的药物(以下简称本发明药物) 进行药理学实验：
一、实验目的：通过大鼠心肌缺血再灌模型，观察本发明药物对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。
二、实验方法：采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。记录心电图S-T段变化，计算心肌梗死面积，测定各组血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、谷草转氨酶(AST)的水平，以及测定各组心肌组织中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)的水平。
结果：与模型组比较，根据本发明上述实施例得到的具有治疗心绞痛作用的药物能降心肌梗死面积，降低血清中LDH、CK、CK-MB、AST的活性；能降低心肌组织中LDH、CK-MB的水平。
结论：本发明药物对心肌缺血再灌注损伤心肌具有明显的保护作用，这种作用可能与抑制心肌酶渗出减轻心机损伤机制有关。
具体的主要实验研究步骤如下：
1、给药剂量、浓度以及给药途径
假手术组：蒸馏水，1ml/100g体质量，每天1次灌胃给予
模型组：蒸馏水，1ml/100g体质量，每天1次灌胃给予
复方丹参片阳性药组：300mg/kg·d，每天1次灌胃给予
硝酸异山梨酯片阳性对照组：5mg/kg·d，每天1次灌胃给予
本发明药物高剂量组：6.25ml/kg·d，每天1次灌胃给予
本发明药物中剂量组：3.12ml/kg·d，每天1次灌胃给予
本发明药物低剂量组：1.56ml/kg·d，每天1次灌胃给予
2.方法
2.1分组:雄性SD大鼠98只，随机分为7组，每组14只；假手术组(sham)、模型组、本发明药物1.56ml/kg·d(低剂量组)、本发明药物3.12ml/kg·d(中剂量组)、本发明药物6.25ml/kg·d(高剂量组)、复方丹参片阳性药组(剂量为300mg/kg·d)及硝酸异山梨酯片阳性对照组(剂量为5mg/kg·d)。
2.2心肌缺血再灌注模型的制造大鼠末次给药1h后，腹腔注射1％戊巴比妥钠(40mg/kg)麻醉。仰卧位固定于手术台上，将针状电极插入四肢皮下，连接MP150多道生物信号采集分析系统，监测正常状态下肢体II导联心电图。颈部正中切口，分离气管，行气管插管，连接呼吸机(呼吸频率:75次/min，潮气量:2ml/100g，呼吸比为1∶1)，沿左锁骨中线切开皮肤2cm，在第四五肋间打开胸腔，剪开心包，暴露心脏，稳定10min后，在肺动脉圆锥与左心耳下缘距左冠状动脉根部2-3mm处进针，进针深度1-2mm，宽度 2-3mm。稳定5min后，套上棉线，结扎，即完成左冠状动脉闭塞致心肌缺血。心肌缺血30min,然后解扎再灌注90min。以心电图S-T段抬高、T波高耸或左室前壁呈发白标志结扎成功标志，以缺血区变红，S-T段回降为再灌注标志。
2.3测定指标:
2.3.1心肌梗死指数测定再灌注结束之后，部分动物再次在原位置结扎左冠状动脉左前降支，经下腔静脉注射4％伊文思蓝2ml/只，用于区分无蓝染缺血区和蓝染非缺血区，其中无蓝染缺血区心肌为危险区。处死大鼠，取出心脏，以生理盐水冲洗干净余血，在冠脉结扎线下平行于冠状沟将心室等厚切成1mm厚的5片,放入0.375％TTC溶液中, 于37℃恒温避光水浴振摇染色15min。正常心肌染为红色，梗死区心肌不着色而呈淡白色，显微镜下拍照，应用Image pro plus 6.0软件计算梗死面积百分比。
2.3.2血清心肌酶的检测实验结束后，腹主动脉取血，静置30min后，离心(3000 r/min，10min)，取上清放入-80℃冰箱冻存备用。检测各组血清中LDH、CK和AST的活性用全自动生化分析仪来测定；CK-MB用Elisa试剂盒测定。
2.3.3心脏组织心肌酶的检测取血后迅速取下心脏置于冰生理盐水中，冲净心腔内血液，取左心室组织约0.2g，按照1:9的质量容积比例加生理盐水，制备10％组织匀浆，离心(3000r/min，10min)，取上清放入-80℃冰箱冻存备用。检测各组心脏组织中LDH、 CK和AST的活性用全自动生化分析仪来测定；CK-MB用Elisa试剂盒测定。
3.数据处理
定量资料以均数±标准差(x±s)表示，采用t检验；采用SPSS17统计软件，p﹤0.05具有统计学意义。
4.结果
4.1本发明药物对各组大鼠心肌梗死指数的影响，结合附图1和附图2所示，(
Figure BDA0001659609540000071
n＝14)。注：*P<0.05vs Sham；#P<0.05vs Model；
由附图1可以看出，缺血危险区(AAR)占整个左心室(LV)肌面积的比例在各组间无显著差异，提示结扎致缺血范围在各个组别间是平行的，手术操作一致性较好。
由附图2可以看出，缺血再灌注可引起心肌大面积梗死，模型组大鼠心肌梗死面积(IS) 占整个缺血危险区的比例高达57.3％，各个给药组可显著降低梗死范围至40％以下(P<0.01)。
4.2本发明药物对大鼠心肌缺血再灌注心肌损伤模型血清中心肌酶的影响
实验数据见表1。与假手术组比较，模型组血清心肌酶活性明显升高；与模型组比较，本发明药物可剂量依赖性的降低心肌缺血再灌注损伤大鼠血清中的心肌酶的活性，其中高、中剂量组差异显著；与消心痛。丹参片组效果相当。
4.3本发明药物对心肌缺血再灌注大鼠心肌组织中心肌酶的影响
实验数据见表2。与假手术组比较，模型组CK、CK-MB及LDH的活性明显增高；与模型组比较，本发明药物高、中、低剂量组和阳性药组心脏组织CK-MB、LDH的活性显著降低，而CK的水平则具有下降趋势，但不具有统计学意义。
小结
综合以上实验结果，说明本发明药物能够减轻心肌细胞梗死程度，缩小病变范围，从而改善心肌损伤；本发明药物可以减少缺血-再灌注损伤大鼠血清和心脏组织中LDH、CK、CK-MB和AST的漏出，提示本发明药物对心肌缺血-再灌注损伤具有保护作用，且安全性较高。
以上技术特征构成了本发明的实施例，其具有较强的适应性和实施效果，可根据实际需要增减非必要的技术特征，来满足不同情况的需求。
表1本发明药物对心肌缺血再灌注大鼠血清CK,LDH,AST,CK-MB的影响(
Figure BDA0001659609540000081
n＝8)
组别 CK/(U·L<sup>-1</sup>) CK-MB/(U·L<sup>-1</sup>) LDH/(U·L<sup>-1</sup>) AST/(U·L<sup>-1</sup>)
Sham 2949.87±357.55 2230.72±254.86 824.5±42.19 187.25±25.02
Model 3627.75±414.37<sup>*</sup> 2815.96±258.36<sup>*</sup> 1183.75±248.73<sup>*</sup> 278.25±33.93<sup>*</sup>
消心痛 2587.37±842.57<sup>#</sup> 1853.87±325.74<sup>#</sup> 493.87±84.86<sup>#</sup> 207.37±23.46<sup>#</sup>
复方丹参片 3270.50±273.32 1914.62±285.26<sup>#</sup> 952.37±92.58<sup>#</sup> 281.62±41.40
高剂量组 2793.00±315.40<sup>#</sup> 2319.15±305.31<sup>#</sup> 778.00±124.99<sup>#</sup> 228.62±14.27<sup>#</sup>
中剂量组 2969.12±229.09 2178.31±265.32<sup>#</sup> 789.12±102.64<sup>#</sup> 260.02±42.05
低剂量组 3949.25±280.14 2420.60±106.12 898.62±167.06<sup>#</sup> 295.50±36.94
注：*P<0.05vs Sham；#P<0.05vs Model；
表2本发明药物对心肌缺血再灌注大鼠心肌组织CK,LDH,CK-MB的影响(
Figure BDA0001659609540000082
n＝8)
组别 CK/(U·L<sup>-1</sup>) CK-MB/(U·L<sup>-1</sup>) LDH/(U·L<sup>-1</sup>)
Sham 13186.25±441.25 185.23±12.10 7594.50±665.45
Model 14735.37±242.75<sup>*</sup> 220.35±4.98<sup>*</sup> 10569.75±171.87<sup>*</sup>
消心痛 14690.25±116.36 188.51±12.79<sup>#</sup> 7867.75±188.87<sup>#</sup>
复方丹参片 14130.87±1372.0 185.02±26.48<sup>#</sup> 7833.62±93.87<sup>#</sup>
高剂量组 13960.75±714.73 201.93±7.24<sup>#</sup> 7097.62±339.39<sup>#</sup>
中剂量组 13846.62±1628.8 199.56±6.70<sup>#</sup> 9827.14±623.07<sup>#</sup>
低剂量组 13792.62±1371.8 206.61±9.15 7766.50±168.64<sup>#</sup>
注：*P<0.05vs Sham；#P<0.05vs Model。

Claims (1)

1. 一种具有治疗心绞痛作用的药物，其特征在于所述具有治疗心绞痛作用的药物按下述方法得到：原料按重量份数计为：牛舌草1份至100份、蚕茧5份至100份、温郁金3份至100份、刺蒺藜5份至100份、檀香3份至100份、西红花1份至50份、丹参5份至100份、三七5份至100份、葡萄籽3份至100份、白芍5份至100份、黄芪3份至100份； 其中：所述的具有治疗心绞痛作用的药物按下述方法得到：第一步，将称量好的丹参、三七、温郁金、白芍、葡萄籽、西红花、黄芪、檀香、蚕茧、牛舌草和刺蒺藜混合在一起后形成混合药材；第二步，向混合药材中加入体积是混合药材体积5倍至10倍的水，然后在温度为50℃至100℃条件下水煎1小时至3小时进行第一次水提，第一次水提后得到一份水提液；第三步，向经过第一次水提后的混合药材中加入体积是混合药材体积5倍至10倍的水，然后在温度为50℃至100℃条件下水煎1小时至3小时进行第二次水提，第二次水提后得到一份水提液；第四步，向经过第二次水提后的混合药材中加入体积是混合药材体积1倍至5倍的水，然后在温度为50℃至100℃条件下水煎1小时至3小时进行第三次水提，第三次水提后得到一份水提液；第五步，将第二步、第三步和第四步分别得到的三份水提液合并在一起后形成混合液，将混合液浓缩至常温下相对密度为1.08至1.10即得到具有治疗心绞痛作用的药物。
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益气活血畅脉汤治疗冠心病心绞痛60例临床体会;龚少愚;《中国中医急症》;20091031;第18卷(第10期);1685 *

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