CN108362783A - 一种人参皂苷f5成分指纹图谱的检测方法 - Google Patents

一种人参皂苷f5成分指纹图谱的检测方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108362783A
CN108362783A CN201711473758.7A CN201711473758A CN108362783A CN 108362783 A CN108362783 A CN 108362783A CN 201711473758 A CN201711473758 A CN 201711473758A CN 108362783 A CN108362783 A CN 108362783A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ginseng saponin
phase
liquid chromatography
standard solution
ingredient
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201711473758.7A
Other languages
English (en)
Inventor
姜悦
许纪锋
周霖
钱勇
谢天培
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SHANGHAI BAINIAN SHIDANDE INSPECTION TECHNOLOGY CO LTD
SHANGHAI NATURE STANDARD BIOTECHNOLOGY CO Ltd
Shanghai Stunt Standards Technical Services Co Ltd
Original Assignee
SHANGHAI BAINIAN SHIDANDE INSPECTION TECHNOLOGY CO LTD
SHANGHAI NATURE STANDARD BIOTECHNOLOGY CO Ltd
Shanghai Stunt Standards Technical Services Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHANGHAI BAINIAN SHIDANDE INSPECTION TECHNOLOGY CO LTD, SHANGHAI NATURE STANDARD BIOTECHNOLOGY CO Ltd, Shanghai Stunt Standards Technical Services Co Ltd filed Critical SHANGHAI BAINIAN SHIDANDE INSPECTION TECHNOLOGY CO LTD
Priority to CN201711473758.7A priority Critical patent/CN108362783A/zh
Publication of CN108362783A publication Critical patent/CN108362783A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Abstract

本发明提供一种人参皂苷F5成分指纹图谱的检测方法，包括以下步骤：1）取人参皂苷F5标样，加入甲醇溶解并定容，获得标准溶液；2）采用高效液相色谱法测定标准溶液，获得标准溶液的液相色谱图，根据相对保留时间，从标准溶液的液相色谱图中指认出人参皂苷F5成分的特征峰，从而获得人参皂苷F5成分的指纹图谱。本发明进一步提供了一种人参皂苷F5成分的定性检测方法。本发明提供的一种人参皂苷F5成分指纹图谱的检测方法，操作简便，检测效率高，目标峰峰形尖锐，响应值高，重现性好。

Description

一种人参皂苷F5成分指纹图谱的检测方法
技术领域
本发明属于医药成分分析技术领域，涉及一种人参皂苷F5成分指纹图谱的检测方法，具体涉及一种采用反相超高效液相色谱－ELSD法检测人参皂苷F5成分指纹图谱的方法。
背景技术
人参皂苷(Ginsenoside)是一种固醇类化合物，也称为三萜皂苷。其主要存在于人参属药材中。人参皂苷被视为是人参中的活性成分，因而成为研究的目标，因为人参皂苷影响了多重的代谢通路，所以其效能也是复杂的。人参皂苷成分种类众多，多种人参皂苷成分各自具有其不同的效能，需要对其进行分析检测。
人参皂苷F5作为一种人参皂苷成分，其分子式为：C41H70O13，分子量为770.99，CAS号为189513-26-6，其结构如图：
现在对人参皂苷F5的检测分析方法未见报道，因此有必要研究对人参皂苷F5操作简便、高效的检测方法。
发明内容
鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种人参皂苷F5成分指纹图谱的检测方法，用于解决现有技术中缺乏检测人参皂苷F5成分指纹图谱的检测方法的问题。
为实现上述目的及其他相关目的，本发明第一方面提供一种人参皂苷F5成分指纹图谱的检测方法，包括以下步骤：
1)取人参皂苷F5标样，加入甲醇溶解并定容，获得标准溶液；
2)采用高效液相色谱法测定标准溶液，获得标准溶液的液相色谱图，根据相对保留时间，从标准溶液的液相色谱图中指认出人参皂苷F5成分的特征峰，从而获得人参皂苷F5成分的指纹图谱。
优选地，步骤1)中，所述人参皂苷F5标样为由上海诗丹德标准技术服务有限公司生产的人参皂苷F5标样标准物质。
优选地，步骤1)中，所述标准溶液选自单一浓度的人参皂苷F5成分溶液。
优选地，步骤1)中，所述标准溶液中，所述人参皂苷F5成分的浓度为1-2mg/mL。更优选地，所述标准溶液中，所述人参皂苷F5成分的浓度为1.03mg/mL。
优选地，步骤2)中，所述高效液相色谱法为反相高效液相色谱法。
优选地，步骤2)中，所述高效液相色谱法中，采用的色谱仪为超高效液相色谱仪。所述超高效液相色谱仪具体为安捷伦公司生产的1290型超高效液相色谱仪。
优选地，步骤2)中，所述高效液相色谱法中，采用色谱柱为以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的C18色谱柱。更优选地，所述色谱柱为以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的SB-C18色谱柱(2.1×50mm)。所述SB-C18色谱柱由安捷伦公司生产。
优选地，步骤2)中，所述高效液相色谱法中，采用的检测器为蒸发光散射检测器(ELSD)。
更优选地，所述ELSD检测器的雾化温度为60-70℃，气体流速为1.5-1.7L/min。
进一步优选地，所述ELSD检测器的雾化温度为65℃，气体流速为1.6L/min。
优选地，步骤2)中，所述高效液相色谱法中，柱温为25-30℃，进样量为1-10μL。更优选地，所述高效液相色谱法中，柱温为30℃，进样量为1μL。
优选地，步骤2)中，所述高效液相色谱法中，流动相的流速为0.1-0.3ml/min。更优选地，所述高效液相色谱法中，流动相的流速为0.2ml/min。
优选地，步骤2)中，所述高效液相色谱法中，流动相为乙腈-0.05-0.15％醋酸水溶液，其中，A相为乙腈，B相为0.05-0.15％醋酸水溶液，分析时间为15min，梯度洗脱。
更优选地，所述高效液相色谱法中，流动相为乙腈-0.1％醋酸水溶液，其中，A相为乙腈，B相为0.1％醋酸水溶液，分析时间为15min，梯度洗脱。
所述0.05-0.15％醋酸水溶液为体积百分比为0.05-0.15％的醋酸水溶液。所述0.1％醋酸水溶液为体积百分比为0.1％的醋酸水溶液。
更优选地，所述梯度洗脱的具体程序为：
0-7min，A相：B相体积比为20：80-95：5；
7-12min，A相：B相体积比为95：5-95：5；
12-15min，A相：B相体积比为95：5-20：80。
本发明第二方面提供一种人参皂苷F5成分指纹图谱的检测方法在人参皂苷F5成分定性检测中的应用。
本发明第三方面提供一种人参皂苷F5成分的定性检测方法，包括以下步骤：
A)与人参皂苷F5成分指纹图谱的检测方法的步骤1)相同，获得标准溶液；
B)取含人参皂苷F5的样品，加入甲醇溶解并定容，获得供试品溶液；
C)采用高效液相色谱法分别测定标准溶液和供试品溶液，将获得的供试品溶液的液相色谱图，与标准溶液的液相色谱图进行比较，根据相对保留时间指认出共有特征峰，从而确定供试品溶液中人参皂苷F5成分。
优选地，步骤B)中，所述含人参皂苷F5的样品为常规的含人参皂苷F5的人参属药材。
优选地，步骤B)中，所述含人参皂苷F5的样品加入的质量mg与甲醇加入的体积mL之比为100:100-105:100。更优选地，所述含人参皂苷F5的样品加入的质量mg与甲醇加入的体积mL之比为103:100。
优选地，步骤C)中，所述高效液相色谱法为反相高效液相色谱法。
优选地，步骤C)中，所述高效液相色谱法中，采用的色谱仪为超高效液相色谱仪。所述超高效液相色谱仪具体为安捷伦公司生产的1290型超高效液相色谱仪。
优选地，步骤C)中，所述高效液相色谱法中，采用色谱柱为以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的C18色谱柱。更优选地，所述色谱柱为以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的SB-C18色谱柱(2.1×50mm)。
优选地，步骤C)中，所述高效液相色谱法中，采用的检测器为蒸发光散射检测器(ELSD)。
更优选地，所述ELSD检测器的雾化温度为60-70℃，气体流速为1.5-1.7L/min。
进一步优选地，所述ELSD检测器的雾化温度为65℃，气体流速为1.6L/min。
优选地，步骤C)中，所述高效液相色谱法中，柱温为25-30℃，进样量为1-10μL。更优选地，所述高效液相色谱法中，柱温为30℃，进样量为1μL。
优选地，步骤C)中，所述高效液相色谱法中，流动相的流速为0.1-0.3ml/min。更优选地，所述高效液相色谱法中，流动相的流速为0.2ml/min。
优选地，步骤C)中，所述高效液相色谱法中，流动相为乙腈-0.1％醋酸水溶液，其中，A相为乙腈，B相为0.1％醋酸水溶液，分析时间为15min，梯度洗脱。
更优选地，所述0.1％醋酸水溶液为体积百分比为0.1％的醋酸水溶液。
更优选地，所述梯度洗脱的具体程序为：
0-7min，A相：B相体积比为20：80-95：5；
7-12min，A相：B相体积比为95：5-95：5；
12-15min，A相：B相体积比为95：5-20：80。
如上所述，本发明提供的一种人参皂苷F5成分指纹图谱的检测方法，采用反相高效液相色谱法对人参皂苷F5成分进行检测，从而获得人参皂苷F5成分的指纹图谱。该方法操作简便，检测效率高，其测定的人参皂苷F5成分的目标峰峰形尖锐，响应值高，重现性好，从而能够对人参皂苷F5成分进行定性检测。
附图说明
图1显示为本发明的一种人参皂苷F5成分测定的液相色谱图。
具体实施方式
下面结合具体实施例进一步阐述本发明，应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的保护范围。
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。
实施例1
1、实验部分
1.1样品前处理
标准溶液的制备：称取人参皂苷F5标样，加入甲醇溶解并定容，配制标准溶液。标准溶液选自单一浓度的人参皂苷F5成分溶液。标准溶液中，人参皂苷F5成分的浓度为1-2mg/mL。
1.2色谱条件
所述高效液相色谱法为反相高效液相色谱法，采用的色谱仪为超高效液相色谱仪。色谱柱为以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的C18色谱柱。检测器为蒸发光散射检测器(ELSD)，所述ELSD检测器的雾化温度为60-70℃，气体流速为1.5-1.7L/min。所述高效液相色谱法中，柱温为25-30℃，进样量为1-10μL。所述高效液相色谱法中，流动相的流速为0.1-0.3ml/min。
所述高效液相色谱法中，流动相为乙腈-0.05-0.15％醋酸水溶液，其中，A相为乙腈，B相为0.05-0.15％醋酸水溶液，分析时间为15min，梯度洗脱。所述梯度洗脱的具体程序为：0-7min，A相：B相体积比为20：80-95：5；7-12min，A相：B相体积比为95：5-95：5；12-15min，A相：B相体积比为95：5-20：80。
2、测定
移取1.1中单一浓度的人参皂苷F5成分的标准溶液，采用超高效液相色谱仪进样后进行反相法分析，获得标准溶液的液相色谱图，根据相对保留时间，从标准溶液的液相色谱图中指认出人参皂苷F5成分的特征峰，从而获得人参皂苷F5成分的指纹图谱。
实施例2
1、实验部分
1.1样品前处理
标准溶液的制备：称取人参皂苷F5标样，加入甲醇溶解并定容，配制标准溶液。标准溶液为单一浓度的人参皂苷F5成分溶液。标准溶液中，人参皂苷F5成分的浓度为1.03mg/mL。
1.2色谱条件
所述高效液相色谱法为反相高效液相色谱法，采用的色谱仪为1290型超高效液相色谱仪。色谱柱为以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的SB-C18色谱柱(2.1×50mm)。检测器为蒸发光散射检测器(ELSD)，所述ELSD检测器的雾化温度为65℃，气体流速为1.6/min。所述高效液相色谱法中，柱温为30℃，进样量为1μL。所述高效液相色谱法中，流动相的流速为0.2ml/min。
所述高效液相色谱法中，流动相为乙腈-0.1％醋酸水溶液，其中，A相为乙腈，B相为0.1％醋酸水溶液，分析时间为15min，梯度洗脱。所述梯度洗脱的具体程序为：0-7min，A相：B相体积比为20：80-95：5；7-12min，A相：B相体积比为95：5-95：5；12-15min，A相：B相体积比为95：5-20：80。
2、测定
移取1.1中单一浓度的人参皂苷F5成分的标准溶液，采用超高效液相色谱仪进样后进行反相法分析，获得标准溶液的液相色谱图，根据相对保留时间，从标准溶液的液相色谱图中指认出人参皂苷F5成分的特征峰，从而获得人参皂苷F5成分的指纹图谱。人参皂苷F5成分的指纹图谱见图1。
实施例3
1、实验部分
1.1样品前处理
标准溶液的制备：称取人参皂苷F5标样，加入甲醇溶解并定容，配制标准溶液。标准溶液选自单一浓度的人参皂苷F5成分溶液。标准溶液中，人参皂苷F5成分的浓度为1-2mg/mL。
供试品溶液的制备：称取人参皂苷F5的样品，加入甲醇溶解并定容，配制供试品溶液。含人参皂苷F5的样品加入的质量mg与甲醇加入的体积mL之比为100:100-105:100。
1.2色谱条件
所述高效液相色谱法为反相高效液相色谱法，采用的色谱仪为超高效液相色谱仪。色谱柱为以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的C18色谱柱。检测器为蒸发光散射检测器(ELSD)，所述ELSD检测器的雾化温度为60-70℃，气体流速为1.5-1.7L/min。所述高效液相色谱法中，柱温为25-30℃，进样量为1-10μL。所述高效液相色谱法中，流动相的流速为0.1-0.3ml/min。
所述高效液相色谱法中，流动相为乙腈-0.05-0.15％醋酸水溶液，其中，A相为乙腈，B相为0.05-0.15％醋酸水溶液，分析时间为15min，梯度洗脱。所述梯度洗脱的具体程序为：0-7min，A相：B相体积比为20：80-95：5；7-12min，A相：B相体积比为95：5-95：5；12-15min，A相：B相体积比为95：5-20：80。
2、测定
移取1.1中单一浓度的人参皂苷F5成分的标准溶液，同时移取单一浓度的供试品溶液，采用超高效液相色谱仪进样后进行反相法分析，分别获得标准溶液和供试品溶液的液相色谱图，将获得的供试品溶液的液相色谱图，与标准溶液的液相色谱图进行比较，根据相对保留时间指认出共有特征峰，从而确定供试品溶液中人参皂苷F5成分。
实施例4
1、实验部分
1.1样品前处理
标准溶液的制备：称取人参皂苷F5标样，加入甲醇溶解并定容，配制标准溶液。标准溶液为单一浓度的人参皂苷F5成分溶液。标准溶液中，人参皂苷F5成分的浓度为1.03mg/mL。
供试品溶液的制备：称取10.3mg人参皂苷F5的样品，加入10mL甲醇溶解并定容，配制供试品溶液。
1.2色谱条件
所述高效液相色谱法为反相高效液相色谱法，采用的色谱仪为超高效液相色谱仪。色谱柱为以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的SB-C18色谱柱(2.1×50mm)。检测器为蒸发光散射检测器(ELSD)，所述ELSD检测器的雾化温度为65℃，气体流速为1.6/min。所述高效液相色谱法中，柱温为30℃，进样量为1μL。所述高效液相色谱法中，流动相的流速为0.2ml/min。
所述高效液相色谱法中，流动相为乙腈-0.1％醋酸水溶液，其中，A相为乙腈，B相为0.1％醋酸水溶液，分析时间为15min，梯度洗脱。所述梯度洗脱的具体程序为：0-7min，A相：B相体积比为20：80-95：5；7-12min，A相：B相体积比为95：5-95：5；12-15min，A相：B相体积比为95：5-20：80。
2、测定
移取1.1中单一浓度的人参皂苷F5成分的标准溶液，同时移取单一浓度的供试品溶液，采用超高效液相色谱仪进样后进行反相法分析，分别获得标准溶液和供试品溶液的液相色谱图，将获得的供试品溶液的液相色谱图，与标准溶液的液相色谱图进行比较，根据相对保留时间指认出共有特征峰，从而确定供试品溶液中人参皂苷F5成分。
综上所述，本发明提供的一种人参皂苷F5成分的检测方法，操作简便，检测效率高，目标峰峰形尖锐，响应值高，灵敏度高、重现性好。所以，本发明有效克服了现有技术中的种种缺点而具高度产业利用价值。
上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。

Claims (10)

1.一种人参皂苷F5成分指纹图谱的检测方法，包括以下步骤：
1)取人参皂苷F5标样，加入甲醇溶解并定容，获得标准溶液；
2)采用高效液相色谱法测定标准溶液，获得标准溶液的液相色谱图，根据相对保留时间，从标准溶液的液相色谱图中指认出人参皂苷F5成分的特征峰，从而获得人参皂苷F5成分的指纹图谱；所述高效液相色谱法中，流动相为乙腈-0.05-0.15％醋酸水溶液，其中，A相为乙腈，B相为0.05-0.15％醋酸水溶液，分析时间为15min，梯度洗脱。
2.根据权利要求1所述的一种人参皂苷F5成分指纹图谱的检测方法，其特征在于，步骤1)中，所述标准溶液中，所述人参皂苷F5成分的浓度为1-2mg/mL。
3.根据权利要求1所述的一种人参皂苷F5成分指纹图谱的检测方法，其特征在于，步骤2)中，所述高效液相色谱法为反相高效液相色谱法，采用的色谱仪为超高效液相色谱仪，采用色谱柱为以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的C18色谱柱。
4.根据权利要求1所述的一种人参皂苷F5成分指纹图谱的检测方法，其特征在于，步骤2)中，所述高效液相色谱法中，采用的检测器为蒸发光散射检测器，所述蒸发光散射检测器的雾化温度为60-70℃，气体流速为1.5-1.7L/min。
5.根据权利要求1所述的一种人参皂苷F5成分指纹图谱的检测方法，其特征在于，步骤2)中，所述高效液相色谱法中，柱温为25-30℃，进样量为1-10μL，流动相的流速为0.1-0.3ml/min。
6.根据权利要求1所述的一种人参皂苷F5成分指纹图谱的检测方法，其特征在于，步骤2)中，所述高效液相色谱法中，流动相为乙腈-0.1％醋酸水溶液，其中，A相为乙腈，B相为0.1％醋酸水溶液，分析时间为15min，梯度洗脱。
7.根据权利要求1所述的一种人参皂苷F5成分指纹图谱的检测方法，其特征在于，所述梯度洗脱的具体程序为：0-7min，A相：B相体积比为20：80-95：5；7-12min，A相：B相体积比为95：5-95：5；12-15min，A相：B相体积比为95：5-20：80。
8.根据权利要求1-7任一所述的一种人参皂苷F5成分指纹图谱的检测方法在人参皂苷F5成分定性检测中的应用。
9.一种人参皂苷F5成分的定性检测方法，包括以下步骤：
A)采用权利要求1-7任一权利要求所述的人参皂苷F5成分指纹图谱的检测方法的步骤1)获得标准溶液；
B)取含人参皂苷F5的样品，加入甲醇溶解并定容，获得供试品溶液；
C)采用高效液相色谱法分别测定标准溶液和供试品溶液，将获得的供试品溶液的液相色谱图，与标准溶液的液相色谱图进行比较，根据相对保留时间指认出共有特征峰，从而确定供试品溶液中人参皂苷F5成分。
10.根据权利要求9所述的一种人参皂苷F5成分的定性检测方法，其特征在于，步骤B)中，所述含人参皂苷F5的样品加入的质量mg与甲醇加入的体积mL之比为100:100-105:100。
CN201711473758.7A 2017-12-29 2017-12-29 一种人参皂苷f5成分指纹图谱的检测方法 Pending CN108362783A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711473758.7A CN108362783A (zh) 2017-12-29 2017-12-29 一种人参皂苷f5成分指纹图谱的检测方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711473758.7A CN108362783A (zh) 2017-12-29 2017-12-29 一种人参皂苷f5成分指纹图谱的检测方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108362783A true CN108362783A (zh) 2018-08-03

Family

ID=63010325

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711473758.7A Pending CN108362783A (zh) 2017-12-29 2017-12-29 一种人参皂苷f5成分指纹图谱的检测方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108362783A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109991330A (zh) * 2019-04-04 2019-07-09 上海上药杏灵科技药业股份有限公司 一种林下山参的指纹图谱的检测方法
CN112649534A (zh) * 2020-12-30 2021-04-13 株洲市食品药品检验所 一种无患子三萜类皂苷成分的指纹图谱检测方法
CN117110491A (zh) * 2023-10-25 2023-11-24 健康元药业集团股份有限公司 一种含有花旗参的中药制剂中人参皂苷的检测方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100160616A1 (en) * 2008-06-17 2010-06-24 Pawan Kumar Goel Novel process for the extraction of furostanolic saponins from fenugreek seeds
CN105213411A (zh) * 2015-10-22 2016-01-06 大连大学 一种从人参花中提取分离人参皂苷混合物的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100160616A1 (en) * 2008-06-17 2010-06-24 Pawan Kumar Goel Novel process for the extraction of furostanolic saponins from fenugreek seeds
CN105213411A (zh) * 2015-10-22 2016-01-06 大连大学 一种从人参花中提取分离人参皂苷混合物的方法

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HONG-PING WANG等: "Rapid characterization of ginsenosides in the roots and rhizomes of Panaxginseng by UPLC-DAD-QTOF-MS/MS and simultaneous determination of 19 ginsenosides by HPLC-ESI-MS", 《J GINSENG RES》 *
JAE WON LEE等: "Comprehensive Profiling and Quantification of Ginsenosides in the Root, Stem, Leaf, and Berry of Panax ginseng by UPLC-QTOF/MS", 《MOLECULES》 *
KE-KE LI等: "Isolation, Purification and Quantification of Ginsenoside F5 and F3 Isomeric Compounds from Crude Extracts of Flower Buds of Panaxginseng", 《MOLECULES》 *
LIU GUI-YING等: "Determination of Saponins in Leaf of Panax Ginseng C. A. Mey. by High Performance Liquid Chromatography", 《CHEM. RES. CHINESE UNIVERSITIES》 *
NGUYEN HUU TUNG等: "Steamed Ginseng-Leaf Components Enhance Cytotoxic Effects on Human Leukemia HL-60 Cells", 《CHEM. PHARM. BULL.》 *
冯素香等: "HPLC-ELSD法测定人参不同部位13种人参皂苷的含量", 《沈阳药科大学学报》 *
吉丽娜等: "HPLC- ELSD 测定人参首乌胶囊中人参皂苷 Ｒg1 等8 种人参皂苷类成分", 《中国药学杂志》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109991330A (zh) * 2019-04-04 2019-07-09 上海上药杏灵科技药业股份有限公司 一种林下山参的指纹图谱的检测方法
CN112649534A (zh) * 2020-12-30 2021-04-13 株洲市食品药品检验所 一种无患子三萜类皂苷成分的指纹图谱检测方法
CN117110491A (zh) * 2023-10-25 2023-11-24 健康元药业集团股份有限公司 一种含有花旗参的中药制剂中人参皂苷的检测方法
CN117110491B (zh) * 2023-10-25 2024-01-19 健康元药业集团股份有限公司 一种含有花旗参的中药制剂中人参皂苷的检测方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liang et al. Qualitative and quantitative analysis of traditional Chinese medicine Niu Huang Jie Du Pill using ultra performance liquid chromatography coupled with tunable UV detector and rapid resolution liquid chromatography coupled with time-of-flight tandem mass spectrometry
Stavrianidi et al. Combination of HPLC–MS and QAMS as a new analytical approach for determination of saponins in ginseng containing products
CN108362783A (zh) 一种人参皂苷f5成分指纹图谱的检测方法
CN107247093A (zh) 尿液中游离甲氧基肾上腺素类物质的检测方法
CN107991399B (zh) 一种同时测定复方丹参提取物或相关药材中31种成分的方法
CN103884786B (zh) 一种同时测定16种人参皂苷单体hplc方法
CN107703244B (zh) 一种中药组合物中14种化学成分含量的测定方法
CN104991009A (zh) 用于测定中药及保健品中非法添加物质的方法
CN111879887A (zh) 黄芪药材及其制剂中成分的检测方法和应用
CN105181855A (zh) Uhplc-ms/ms同时测定防己黄芪汤煎剂中10种化学成分含量的方法
CN103645257A (zh) 木瓜饮片的检测方法
Liu et al. More accurate matrix-matched quantification using standard superposition method for herbal medicines
CN104502485B (zh) 由穿山龙和刺五加为药材的中药复方制剂中6个化学成分的定量分析方法
CN104374844A (zh) 丹参药材中水溶性成分的含量测定方法及其应用
Chen et al. Separation and detection of compounds in Honeysuckle by integration of ion-exchange chromatography fractionation with reversed-phase liquid chromatography-atmospheric pressure chemical ionization mass spectrometer and matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry analysis
Liu et al. Development and validation of liquid chromatography–tandem mass spectrometry method for simultaneous determination of six steroidal saponins in rat plasma and its application to a pharmacokinetics study
CN109828066B (zh) 液相色谱质谱联用法测定中药中化学成分的方法及应用
CN106383188B (zh) 一种齐墩果酸和熊果酸的定量检测方法
CN104897796A (zh) 一种高效液相色谱法测定芝麻油中齐墩果酸、熊果酸含量的方法
Zhuo et al. Rapid simultaneous quantitative determination of terpenoids in Tripterygium wilfordii Hook F by ultra-high-performance liquid chromatography coupled with quadrupole time-of-flight mass spectrometry
CN110618215A (zh) 一种代谢组学检测用质控品及其质控方法
CN106093264A (zh) 一种草莓叶黄素循环组分的测定方法
Chakraborty et al. Simple method for standardization and quantification of linoleic acid in Solanum nigrum berries by HPTLC
CN112198234B (zh) 一种痰热清注射液中四种熊胆粉相关成分含量的测定方法
CN115356420A (zh) 一种基于一测多评的蒲地蓝消炎片质量评价方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180803

RJ01 Rejection of invention patent application after publication