CN108352198A - 条形码数据库和软件更新系统 - Google Patents

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Abstract

提供了一种在包含在与医疗系统关联的数据库中的参考表中创建记录的方法。所述方法包括获得包括嵌入其中的药物信息的新记录条形码。所述药物信息可以包括药物标识符以及药物浓度、药物体积、药物有效期以及药物批次和批号中的至少一种。所述方法还包括使用与所述医疗系统关联的条形码读取器扫描所述新记录条形码。在扫描所述新记录条形码时，与所述数据库关联的处理器在所述参考表中创建参考表记录并且用所述药物信息填充所述参考表记录。也提供了用于实现上述方法的系统。

Description

条形码数据库和软件更新系统
技术领域
本发明涉及更新数据库的系统和方法，并且更具体地涉及使用条形码技术来用新医疗信息更新与医疗系统关联的数据库。
背景技术
在医疗领域中，在允许信息自由流动和确保这样的信息保持安全和准确之间存在竞争关系。一方面，信息的自由流动(例如通过联网系统)允许网络上的所有节点通过实时发送和接收信息保持“最新”。另一方面，这样的网络可访问性可以创建入口，数据错误可以通过所述入口在整个系统中快速传播，从而危害整个网络上的数据的准确性。因此，一些机构限制某些部件接收信息的方式，甚至要求通过在本地输入更新的信息来“离线”更新那些部件。
可能面临这种限制的一种这样的部件是药物数据库。正如名称所暗示的，药物数据库是一种数据库，其包含关于可以由护理点单元使用的各种药物的信息。作为示例，医院的放射室可以包括药物数据库，其包含关于可以作为检查的一部分施予患者的不同造影剂的信息，例如体积，浓度，制造商，有效期等。在使用中，数据库中包含的关于药物的信息被访问以获得作为检查的一部分正在使用的药物的更完整理解。该信息然后可以包括在检查报告中，其可以由审查医生或质量控制部门考虑。传统上，更新该数据库，特别是将新药物添加到数据库，是以与通常更新软件相同的方式完成的。这包括在网络上将更新发送到数据库，让技术人员手动键入信息，或传送存储在光盘或USB驱动器上的信息。然而，这些技术的每一种都具有与其关联的固有问题。首先，如上所述，联网数据库面临接收损坏或不准确信息的增加风险。其次，手动输入数据时人为错误是严重的问题。最后，物理介质的使用可能昂贵并且难以在大型医院环境中快速散布。
发明内容
一方面，本发明是一种在包含在与医疗系统关联的数据库中的参考表中创建记录的方法。所述方法包括获得包括嵌入其中的药物信息的新记录条形码，其中所述药物信息包括药物标识符以及药物浓度、药物体积、药物有效期以及药物批次和批号中的至少一种；以及使用与所述医疗系统关联的条形码读取器扫描所述新记录条形码，其中扫描所述新记录条形码使与所述数据库关联的处理器在所述参考表中创建参考表记录并且用所述药物信息填充所述参考表记录。
在一些非限制性实施例中，所述药物信息至少包括药物标识符、药物浓度、药物体积、药物有效期以及药物批次和批号。
在某些非限制性实施例中，在药物容器上提供所述新记录条形码，并且所述药物信息涉及包含在所述药物容器中的药物。例如，所述药物可以是造影剂或放射性药物。
在某些非限制性实施例中，在印刷纸张上提供所述新记录条形码。获得所述新记录条形码可以包括获得可以从其印刷所述印刷纸张的电子文件和印刷所述印刷纸张。所述新记录条形码可以是二维条形码。
在某些非限制性实施例中，所述方法还可以包括扫描在药物容器上提供并且包括嵌入其中的药物标识符的产品条形码。扫描所述产品条形码然后使所述处理器使用所述药物标识符定位所述参考表记录，从所述参考表记录提取所述药物信息的至少一部分，并且用所述药物信息的至少一部分填充数据表单。
在一些非限制性实施例中，所述医疗系统是药物注射器系统。此外，所述数据库不能通过网络访问。
在一些非限制性实施例中，扫描所述新记录条形码使所述处理器执行有效性验证功能以认证所述新记录条形码。
另一方面，本发明是一种包括新记录条形码的印刷介质片，其中所述新记录条形码包括嵌入其中的药物信息，其中所述药物信息包括药物标识符以及药物浓度、药物体积、药物有效期以及药物批次和批号中的至少一种。
在某些非限制性实施例中，嵌入所述新记录条形码中的所述药物信息至少包括药物标识符、药物浓度、药物体积、药物有效期以及药物批次和批号。
在一些非限制性实施例中，在药物容器上提供所述印刷介质片，并且所述药物信息涉及包含在所述容器内的药物。
在某些非限制性实施例中，所述新记录条形码是二维条形码。
另一方面，本发明是一种系统，其包括：条形码读取器；包含包括多个记录的参考表的数据库，其中每个记录涉及由唯一药物标识符标识的药物；与所述条形码读取器和所述数据库通信的处理器；以及与所述处理器可操作通信的非临时性计算机可读存储介质。所述非临时性计算机可读存储介质包含一个或多个编程指令，所述一个或多个编程指令在被执行时使所述处理器接收使用所述条形码读取器从新记录条形码获得的药物信息，其中所述药物信息包括药物标识符以及药物浓度、药物体积、药物有效期以及药物批次和批号中的至少一种；在所述数据库中创建新参考表记录；以及用所述药物信息填充所述新参考表记录。
在某些非限制性实施例中，所述系统还包括具有所述新记录条形码的印刷介质片，其中所述新记录条形码包括嵌入其中的药物信息。
在所述系统的某些非限制性实施例中，所述非临时性计算机可读存储介质还包含一个或多个编程指令，所述一个或多个编程指令在被执行时使所述处理器从所述条形码读取器接收其中至少嵌入所述药物标识符的产品条形码已由所述条形码读取器读取的指示；使用所述药物标识符定位所述参考表记录；从所述参考表记录提取所述药物信息的至少一部分；以及用所述药物信息的至少一部分填充数据表单。
在一些非限制性实施例中，所述系统还包括药物注射器。
如附图所示，根据本发明的示例性实施例的以下详细描述，本发明的前述和其他目的，特征和优点将变得更明显。
附图说明
图1是根据一个非限制性实施例的在包含在数据库中的参考表中创建记录并且使用该记录中的信息的过程的流程图；
图2是根据一个非限制性实施例的系统的示意图；
图3是根据一个非限制性实施例的一组数据库记录的表示；
图4是根据一个非限制性实施例的其上具有产品条形码的药物容器的透视图；以及
图5A-5B示出了根据一个非限制性实施例的可以在其中使用条形码跟踪技术的系统的流程图。
具体实施方式
为了以下描述的目的，如果使用空间取向术语，则其应当涉及参考实施例，原因是其在附图中定向或在以下详细描述中以其他方式描述。然而，应当理解的是，下文中描述的实施例可以采用许多替代变型和配置。也应当理解的是，附图中所示和本文中所述的具体装置，特征和部件仅仅是示例性的，而不应当被认为是限制性的。如本文和附带的权利要求中所使用的，单数形式“一”和“所述”包括多个指代物，除非内容另有明确规定。
如本文所使用的，术语“通信”是指一个或多个信号，消息，命令或其他类型的数据的接收，传输或传送。一个单元或装置将与另一单元或装置通信表示该一个单元或装置能够从另一单元或装置接收数据和/或将数据传输到另一单元或装置。通信可以使用直接或间接连接，并且本质上可以是有线的和/或无线的。另外，即使传输的数据可能在第一和第二单元或装置之间被修改，处理，路由等，两个单元或装置也可以彼此通信。例如，即使第一单元被动地接收数据并且不主动向第二单元传输数据，第一单元也可以与第二单元通信。作为另一示例，如果中间单元处理来自一个单元的数据并且将经处理的数据传输到第二单元，则第一单元可以与第二单元通信。例如，从一个部件传递到另一部件的数据可以通过一个或多个节点，所述节点可以用作本地数据收集和通信模块，其执行通常与联网系统关联的功能，如“存储和转发”以及其他低级数据收集，处理和通信功能。应当领会的是，许多其他布置是可能的。在整个该说明书和附图中，将讨论和示出从一个部件到另一部件的通信链路。为了清楚起见，箭头指示通信的方向。箭头可以被理解为指示独立的单向通信链路。替代地，它们可以指示便于双向通信的单个通信链路。如本领域技术人员将领会的，通信链路可以是电话线，无线通信链路或因特网等。
图1是示出在与医疗系统关联的数据库中包含的参考表中创建记录并且使用包含在记录中的信息填充数据表单的示例性过程的各种步骤，阶段或相位的流程图。该流程图包括以下步骤：获得包括药物信息的新记录条形码，所述药物信息至少包括药物标识符；用与医疗系统关联的条形码读取器扫描新记录条形码；以及确定条形码是否是新记录代码(例如，确认新记录条形码确实是新条形码记录)。如果系统将条形码识别为新记录条形码，则该过程继续开始在药物数据库的参考表中创建新记录，并且用新记录条形码中编码的药物信息填充新记录。替代地，如果被扫描的条形码不是新记录条形码，而是至少包括编码在其中的药物标识符的产品条形码，则该过程包括确定药物数据库中是否存在由编码药物标识符识别的药物的条目。如果存在这样的记录，则该过程继续从记录调用药物信息并且用这样的些信息填充数据表单。提供流程图是为了便于理解现在将要公开的本发明的各种实施例。下文中描述的各种系统和方法大体适用于图1中概述的一般过程。
图2示出了根据一个实施例的系统10。系统10可以包括用于从各种类型的条形码读取信息的条形码读取器20。系统10也可以包括包含参考表的药物数据库40。系统10也可以包括与条形码读取器20和数据库40通信的处理器50(或一系列处理器)。系统10也可以包括与处理器可操作通信的非临时性计算机可读存储介质60使得处理器50可以执行存储在存储介质60中的指令。
在一些非限制性实施例中，系统10可以包括单个计算机，服务器计算机，计算机的组合，或硬件和/或软件部件的任何其他组合。系统10的单独的单元或部件可以是本地化的，或者在一些实施例中分布在本地或远程的任何数量的硬件设备中，优选地彼此通信。此外，每个单元本身可以包括分布式系统，例如一系列服务器和/或计算机。在一个非限制性示例中，系统10的某些部件或甚至整个系统10可以并入与医学成像设备(例如，扫描仪和注射器)关联的软件和硬件中，例如由Bayer HealthCare LLC提供的工作站产品。例如，与注射器装置关联的硬件和软件也可以包括条形码读取器20，药物数据库40，处理器50和计算机可读存储介质60，或其方面。在另一示例中，系统10的某些部件或甚至整个系统10可以作为也执行其他功能的企业平台的一部分被提供，例如由Bayer HealthCare LLC提供的RadimetricsTM企业平台。应当领会的是，各种其他布置是可能的。
本文描述的系统和方法允许药物数据库40的离线更新。如下面将显而易见的，由于用于在药物数据库40中创建新记录的信息直接来自新记录条形码，因此药物数据库不需要配置成在网络上接收这样的信息。事实上，药物数据库40甚至不需要“在线”或在网络上以其他方式访问，原因是通过使用新记录条形码本地输入更新，如本文中所述。该优势对于根据政策不允许某些软件和硬件部件通过组织内或组织间网络(如本地内部网或万维网)远程访问更新的那些组织是重要的。
参考图1，首先将描述使用条形码来创建数据库记录的过程的实施例。在第一步骤中，操作者(例如负责保持药物数据库40最新或使用药物执行注入的技术人员)获得新记录条形码。为了本公开的目的，术语“条形码”旨在涵盖数据的任何光学机器可读表示。新条形码可以采用一维线性条形码的形式，例如在超市中广泛使用的UPC/EAN码。这样的一维线性条形码的特征在于沿着单个轴线在条和空间的宽度上编码的数据，使得这样的符号可以从沿着该轴线的单次扫描读取，假设条形码以足够高的分辨率沿着该轴线成像。新记录条形码也可以是多个一维堆叠条形码的形式，如Code 49，如通过引用并入的美国专利第4,794,239号中所述，和PDF417，如通过引用并入的美国专利第5,340,786号中所述。这样的堆叠条形码将编码数据分成多行，每行包括相应的一维图案，其全部或大部分必须被扫描和解码，然后链接在一起以形成完整的消息。扫描仍然只需要在一个维度上具有较高的分辨率，但需要多次线性扫描才能读取整个符号。然而，优选地，新记录条形码是二维矩阵条形码的形式，其提供无取向扫描以及比一维条形码更大的数据密度和容量。二维矩阵码将数据编码为规则多边形矩阵内的暗或亮数据元素，伴有图形寻像器，取向和参考结构。当扫描二维矩阵码时，数据元素的水平和竖直关系以大约相等的分辨率被记录。目前存在和将来开发的其他形式的条形码(包括三维条形码)也可以与本文公开的系统和方法一起使用。条形码也例如在通过引用并入本文的美国专利第7,546,954中被描述。
尽管可以设想本文描述的系统和方法可以使用RFID标签或其他数据存储装置代替条形码来实现，但是条形码在该环境中提供了胜过RFID标签的几个优点。首先，条形码比RFID标签更具成本效益。条形码只需要以某种方式在视觉上显示，例如通过在纸张上印刷或在计算机屏幕上显示。RFID标签需要编程本身包括用于存储信息，调制RF信号和收集功率的集成电路的标签，以及用于与RFID读取器通信的天线。另外，条形码通常占用较少的空间，这允许它们更容易地放置在诸如小瓶或注射器的小药物容器表面上。更进一步地，条形码不利用RF通信。在医疗环境中，通常有很多设备在射频范围内通信，因此在该范围内的通信发生干扰的可能性更大。另外，条形码不能像RFID标签那样容易地重新配置或重新编程。所以，篡改或修改条形码使得条形码传递错误信息的风险小于RFID标签。
在新记录条形码内编码的是与将在药物数据库40中创建的新记录相关的各种信息。在新记录条形码内编码的信息的非限制性示例包括药物标识符，药物浓度，药物体积，药物有效期以及药物批次和批号。该信息中的一些或全部可以在新记录条形码中编码。附加信息也可以在新记录条形码中编码。也有可能该信息中的一些在新记录条形码中编码，而其他信息手动输入。优选地，至少药物标识符和药物批次和批号在新记录条形码中编码。
药物标识符用于标识待创建的记录将与其相关的药物。药物标识符可以是例如产品编号，例如通用产品代码(“UPC”)或全球贸易项目编号(“GTIN”)。通常，在药物行业中，市售的每种药物被分配UPC或GTIN，其在制造，购买，运输和/或其施用期间参考该特定药物时普遍使用。顾名思义，药物浓度和药物体积分别构成与特定药物关联的浓度和体积。再次，通常情况下，具有特定GTIN的药物将具有设定的浓度和体积。即使药物的化学成分保持不变，浓度或体积的变化也将需要分配新的GTIN。药物有效期以及批次和批号也是药物特定的，并且通常也特定于特定GTIN。
新记录条形码也可以包含将条形码标识为新记录条形码的编码信息。如本文所解释的，新记录条形码是系统将理解为在药物数据库40中开始创建新记录的条形码。因此，将条形码标识为新记录的一些编码信息包括在条形码自身中将允许系统因此识别条形码并且启动创建新数据库记录的过程。替代地，由于条形码出现在其上的介质上的一些其他标记，用户可以将条形码识别为新记录条形码，并且可以向系统指示条形码是新记录条形码。例如，用户可以输入指示将读取的下一个条形码是新记录条形码的命令，并且因此系统应当使用从条形码读取器20接收的信息来创建新记录。作为另一替代方案，如果条形码未标识由系统识别的药物，例如药物数据库中尚未存在的药物，则系统可将条形码视为新记录条形码。例如，如果在条形码内编码的药物标识符不与药物数据库40中已有的任何药物标识符匹配，则系统可以将条形码视为新记录条形码并且基于在条形码中编码的信息启动创建新数据库记录的过程。
可以以各种不同的方式获得新记录条形码。在一个示例中，可以将新记录条形码作为硬拷贝印出提供给操作者，例如在纸张上。在另一非限制性实施例中，新记录条形码可以以电子格式被提供，例如在PDA或能够显示条形码的类似类型的设备的显示屏上。在又一非限制性实施例中，新记录条形码可以在药物容器上被提供，例如在其标签上。无论最终提供新记录条形码的形式如何，新记录条形码都可以通过因特网或其他电子网络(包括通过电子邮件)作为电子文件散布。一旦下载到计算机上，该文件可以打开以使新记录条形码能够视觉地显示在屏幕(如PDA屏幕)上，或者通过与已接收电子文件的计算机通信的打印机进行印刷。新记录条形码也可以被印刷并且通过实体邮件和/或办公室内邮件发送或包括在产品包装中。
返回图1，一旦获得新记录条形码，它由与系统10关联的条形码读取器20扫描。条形码读取器20可以是本领域中已知的能够读取光学条形码的任何条形码读取器20。这样的条形码读取器通常是已知的，并且在例如美国专利第6,223,988号，第7,137,555号，第7,320,431号和第8,602,309号中讨论，其全部内容通过引用并入本文。优选地，条形码读取器20可以读取一维和二维条形码。然而，也可以使用均具有不同能力的多个条形码读取器20。在扫描条形码之后，条形码读取器20将条形码内的编码信息传送到处理器50。条形码读取器20和处理器50之间的通信可以通过任何可用的通信介质，包括有线和无线装置，并且可以使用任何可用的通信协议，如蓝牙或Wi-Fi。
处理器50在从条形码读取器20接收数据时可以首先确定条形码是否是新记录条形码。这可以通过确定在条形码内编码的新记录代码的存在(或不存在)来完成。替代地，如上所述，处理器50可能通过操作者提供的输入已经知道条形码是新记录条形码。如果确定条形码是新记录条形码，则处理器50启动在药物数据库40中创建新记录的过程。
处理器50也可以执行一个或多个有效性验证功能以认证新记录条形码。这可以包括将新记录条形码内编码的某些数据与已经驻留在系统10上的预编程数据进行比较以确定新记录条形码是否可信。该过程可以包括用驻留在系统10上的密钥解密在条形码中编码的加密数字，并且将解密数字与预期值进行比较，其中预期值也可在新记录条形码中编码。执行有效性验证功能可以帮助确保新记录条形码源自可信来源并且也包含准确的信息，使得只有正确的信息被加载到药物数据库40中。有效性验证功能也可以确保新记录条形码自从其已生成之后未被篡改或以其他方式重新配置(包括通过数据损坏)。
药物数据库40构成配置成存储药物数据的一个或多个数据结构。在一些非限制性实施例中，药物数据库40可以包括被构造为一个或多个表，树，阵列，对象和/或其他类似数据结构的数据。数据可以通过药物，细胞类型，药物标识符，治疗用途，协议名称等进行整理。应当领会的是，使用一些形式的结构化数据，可以取决于如何查询它以任何数量的方式来整理数据。在利用面向对象数据库的非限制性实施例中，药物本身可以是具有各种属性和参数的单独对象。应当领会的是，可以使用任何其他数据存储方法和/或数据结构。图3示出了可以存储在药物数据库40中的一组代表性记录。根据市售软件中可用的正常数据库记录创建程序进行新记录条目的创建。记录头可以基于药物标识符，并且可以是药物标识符本身，如GTIN或UPC。
一旦创建记录，也用在关于作为记录的主题的特定药物的新记录条形码中编码的信息填充记录。这可以包括诸如药物浓度和/或体积，有效期，制造日期，批次和批号，制造商名称等的信息。结果，在新记录的创建和填充之后，药物数据库40现在包含新药物的新记录，其中该新记录包括关于药物的信息，例如其GTIN，体积，浓度，批次和批号，制造商，有效期和制造商名称。该信息可以保存在药物数据库40中，并且可以根据请求调用其中的一些或全部。
再次返回图1，现在将描述利用药物数据库中创建的新记录的过程。在该过程中，由操作者接收产品条形码。类似于新记录条形码，产品条形码可以是一维线性条形码，堆叠一维条形码或二维矩阵式条形码。类似于新记录条形码，产品条形码至少包含药物标识符。然而，不同于新记录条形码，产品条形码不需要包含新记录代码或与新记录条形码相同数量的药物信息，原因将在下面显而易见。因此，由于产品条形码不需要包含与新记录条形码一样多的信息，因此一维条形码可能就足够了。产品条形码的使用方式与杂货店中的UPC非常相似。特别地，产品条形码用于允许系统基于在产品条形码中编码的药物标识符识别包含在药物容器内的药物，并且使用药物标识符定位数据库中的记录从药物数据库40调用关于该药物的信息。
通常在药物容器上或与药物容器关联提供产品条形码，所述药物容器包含作为医疗程序的一部分将递送到患者的药物。这样的药物容器的非限制性示例包括小瓶和注射器。药物的非限制性示例包括造影剂和放射性药物。在一个非限制性实施例中，产品条形码印刷在固定到药物容器的外部的标签上，其示例在图4中示出。在另一非限制性实施例中，产品条形码印刷在放置药物容器的包装上。在又一非限制性实施例中，产品条形码印刷在与药物容器一起提供的印刷品上。
再次参考图1，一旦获得，产品条形码就由条形码读取器20扫描。在扫描产品条形码之后，条形码读取器20将从产品条形码读取的信息传送到处理器50。条形码读取器20和处理器50之间的通信可以通过任何可用的通信介质，包括有线和无线装置，并且可以使用任何可用的通信协议，如蓝牙或Wi-Fi。该信息应当至少包括药物标识符。
处理器50在从条形码读取器20接收数据时可以首先确定条形码是产品条形码还是新记录条形码。这可以通过确定在条形码内编码的新记录代码的存在(或不存在)来完成。替代地，处理器50可能通过操作者提供的输入已经知道条形码是产品条形码。在又一替代方案中，处理器50使用从包括药物标识符的条形码接收的数据，并且确定药物数据库是否包括与接收的药物标识符对应的记录。如果存在匹配，则处理器50识别该条形码是产品条形码并且不是例如新记录条形码。
如果确定条形码是产品条形码，则处理器50启动在药物数据库40中定位与产品条形码中编码的药物标识符对应的记录并从药物数据库40中的记录提取关于药物的药物信息的过程。传统的数据库搜索和调用技术可以用于完成该过程的这些阶段。
一旦被提取，信息可以用于填充数据表单中的条目。在一个非限制性实施例中，来自记录的信息可以用于创建关于正用作医疗程序的一部分的药物的详细报告。作为示例，对患者执行造影剂注入程序的技术人员可以接收包含造影剂的小瓶。包括产品条形码的印刷标签在容器上。在产品条形码内编码药物标识符。药物数据库40已经包括对应于在产品条形码中编码的特定药物标识符的记录。药物数据库40可以包括该记录，原因是根据上述过程先前为该药物标识符创建了新记录。在注入程序之前或之后，技术人员扫描产品条形码。在扫描产品条形码时，系统标识在产品条形码内编码的药物标识符，并且从药物数据库40提取关于药物(在该情况下是与药物标识符对应的造影剂)的信息。一旦提取，信息然后包括在关于注入程序的报告中。因此，报告可以包括关于药物的造影体积，浓度，有效期，制造商以及批次和批号的信息，所有信息已从药物数据库提取。该信息可以自动填充在报告中，减轻技术人员手动将信息输入到报告中的需要，由此大大简化创建报告的任务并且限制数据输入错误或遗漏的风险。
现在简要描述利用本发明的示例。首先，顾客在产品盒中，通过电子邮件或在因特网上获得两种新产品的药物产品信息单。新产品是Gadovist 1.0MMO/ML注入剂和Gadovist2.0MMO/ML注入剂。该单上有至少一个与显示在其上的每种新产品关联的条形码。顾客用上述提供的条形码读取器扫描条形码。系统在接收条形码时将在数据库中的药物参考表中添加新记录，或者使用关于这些产品的信息更新数据库中的现有记录。顾客现在将能够选择和使用该数据而无需首先手动输入数据。这将节省顾客的时间，并且保证添加到系统的数据的正确性。在另一示例中，该方法可以用于更新导管量规。代替顾客将数据手动输入系统中，顾客可以容易地扫描存在于发送给顾客的数据单上的条形码，其具有由特定注入系统支持的所有导管量规的信息。
在某些非限制性实施例中，系统10可以与注入系统或流体输送系统配对或成为其一部分。如本文所使用的术语“注入系统”是指用于将流体输送到患者，动物或测试容器的一个或多个硬件和/或软件部件，系统，模块等。应当领会的是，注入系统的各种部件和/或模块可以包括在单个壳体中，可以分离，和/或可以以任何其他可操作的方式布置。如本文所使用的术语“流体输送系统”是指注入系统的一部分或与注入系统连通的独立部件或装置，其将流体输送到患者，动物或测试容器，和/或控制流体输送。在一些非限制性实施例中，流体输送系统可以包括注射器电机，致动器，接口，一个或多个泵，一个或多个泵筒，用于接收泵筒的一个或多个端口，管道或其他流体路径等。可以与系统10一起使用的注入和流体输送系统的示例包括但不限于美国专利申请公报第2012/0123257号，美国专利申请公报第2008/0086087号和WIPO公报第WO/2012/155035号中所述的那些，其全部通过引用整体并入本文。流体输送系统可以包括各种部件，例如但不限于在美国专利第8,337,456号和第8,147,464号中讨论的那些，其也通过引用整体并入本文。
尽管本文已结合用关于药物的信息更新药物数据库40描述了系统10，但是一般原理和技术也可以应用于其他环境中。在一个非限制性示例中，本文描述的系统和过程可以用于更新注入协议的数据库。在该示例中，操作者以上面关于新记录条形码描述的方式之一获得协议条形码。例如，可以下载和打开电子文件以显示协议条形码，然后可以将其印刷成硬拷贝形式或在PDA或类似设备上显示。协议条形码可以包含关于注射协议的详细信息，包括流速，注入时间，浓度，压力和其他参数。协议条形码也可以包含协议标识符。一旦获得，可以扫描协议条形码，并且可以根据上述用于在药物数据库中创建新记录的过程在协议数据库中创建新记录。技术人员然后可以通过在协议数据库中搜索协议标识符来调用协议的细节。一旦定位，与协议关联的参数可以自动填充到注入控制器中，以便注入程序可以根据协议进行。定位特定协议的过程也可以通过扫描已在其中编码协议标识符的另一条形码来自动发生，其触发系统定位与该协议标识符关联的协议记录，并且用协议细节填充注射器控制器。例如，这样的条形码可以出现在注入程序的医嘱上，患者的图表上，或容纳将用于注入的药物的容器上。因此，在一个非限制性实施例中，技术人员可以在注入程序之前查看患者的图表，并且使用条形码扫描仪20扫描印刷在图表上的条形码，由此系统在协议数据库中定位从条形码的扫描识别的协议并且将该协议的参数传送到注入控制器，以便该协议可以用于执行注入程序。
本文描述的系统和方法也可以用于更新药物数据库40中的现有记录，而不是创建新记录。在这样的实施例中，新记录条形码可以改为是更新记录条形码。系统10可以将该条形码识别为更新记录条形码，定位待更新的记录，并且基于更新记录条形码中提供的信息和指令对记录进行必要的改变。更新记录条形码也可以包括代码，所述代码将指示条形码旨在用于更新药物数据库40中的现有记录。例如，更新记录条形码可以包括药物标识符以及“药物体积”条目的替换值。在扫描更新记录条形码之后，系统会将条形码识别为更新记录条形码，定位待更新的记录，并且用该更新记录条形码中编码的新值替换该记录的“药物体积”条目。
参见图5A-5B，示出了根据一个非限制性实施例的可以使用条形码跟踪技术的系统的流程图。图5A-5B中公开的系统包括可以受益于本文讨论的条形码技术的各种部件，位置和商业单元。例如，该流程图标识制造，包装和/或供应药物盒的不同供应中心(“柏林供应中心”和“匹兹堡供应中心”)。这些盒以及其中的单独单元可以在其外部显示如上所述的产品条形码以识别其中包含的药物。如果盒中包含的药物是尚未存在于药物数据库40中的药物，则这些盒以及其中的单独单元也可以显示新记录条形码。该流程图也标识可以接收来自供应中心的药物供应的“药房”。与本文描述的条形码技术相关的各种功能可以在药房实施。首先，药房可能是首次扫描新记录条形码以便在新药物的药房级创建新记录的位置。药房也可以代表创建新记录条形码的位置，例如通过物理印刷条形码并将条形码附加到从供应中心或其单元供应的盒。为此，药房可以与存储药物信息的数据库进行通信，所述药物信息可以编码为新记录条形码，如GTIN。GTIN的分配可以由为特定药物设定GTIN的当地管理机构进行管理。如图5A-5B中所示，药房可能会与该机构通信。药房也可以与一个或多个库存管理系统进行通信，所述库存管理系统可以基于例如从在护理点处执行的条形码扫描获取的信息来跟踪药物使用。库存管理系统可以用于基于可用数量，现有订单和/或历史使用率来确定何时补给供应。如图5A-5B中所示，库存管理系统可以与自动补给系统通信，所述自动补给系统可以与前面提到的批发商和/或供应中心通信。
图5A-5B也示出了护理点单元(在该情况下是放射室，药房和大型医院网络)之间的信息流。在图5A-5B中，药房可以与GTIN参考表格进行通信，所述GTIN参考表是上述药物数据库40的一个实施例。GTIN参考表中的记录可以基于在药房接收或输入的信息。GTIN参考表可以与配备有条形码读取器的计算机存在的放射室的控制室通信。该计算机可以是Bayer HealthCare LLC提供的工作站产品。工作站产品可以与医院中的各种信息系统进行通信，包括由Bayer HealthCare LLC提供的RadimetricsTM企业平台，以及放射信息系统(RIS)，医院信息系统(HIS)和图片归档和信息系统(PACS)。当在放射室中执行扫描时，造影剂容器上包含的产品条形码的扫描可以启动从GTIN数据库调用信息的上述过程，其然后可以包括从扫描生成的报告。然后可以将报告传送到医院内的其他系统进行存储，检索和进一步处理。
尽管基于目前被认为是最实用和优选的实施例的内容为了说明的目的而详细描述了本发明，但是应当理解，这样的细节仅仅是为了该目的，并且本发明不限于所公开的实施例，而是相反，旨在涵盖在所附权利要求的精神和范围内的修改和等同布置。例如，应当理解，本发明设想在可能的范围内，任何实施例的一个或多个特征可以与任何其他实施例的一个或多个特征组合。

Claims (20)

1.一种在包含在与医疗系统关联的数据库中的参考表中创建记录的方法，其包括：
获得包括嵌入其中的药物信息的新记录条形码，其中所述药物信息包括药物标识符以及药物浓度、药物体积、药物有效期以及药物批次和批号中的至少一种；以及
使用与所述医疗系统关联的条形码读取器扫描所述新记录条形码，
其中扫描所述新记录条形码使与所述数据库关联的处理器在所述参考表中创建参考表记录，并且用所述药物信息填充所述参考表记录。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述药物信息至少包括药物标识符、药物浓度、药物体积、药物有效期以及药物批次和批号。
3.根据权利要求1所述的方法，其中在药物容器上提供所述新记录条形码，并且所述药物信息涉及包含在所述药物容器中的药物。
4.根据权利要求3所述的方法，其中所述药物是造影剂和放射性药物中的一种。
5.根据权利要求1所述的方法，其中在印刷纸张上提供所述新记录条形码。
6.根据权利要求5所述的方法，其中获得所述新记录条形码包括印刷所述印刷纸张。
7.根据权利要求6所述的方法，其中获得所述新记录条形码还包括获得能够从其印刷所述印刷纸张的电子文件。
8.根据权利要求1所述的方法，其还包括扫描产品条形码，
其中在药物容器上提供所述产品条形码，
其中所述产品条形码包括嵌入其中的所述药物标识符，并且
其中扫描所述产品条形码使所述处理器使用所述药物标识符定位所述参考表记录，从所述参考表记录提取所述药物信息的至少一部分，并且用所述药物信息的至少一部分填充数据表单。
9.根据权利要求1所述的方法，其中所述医疗系统是药物注射器系统。
10.根据权利要求1所述的方法，其中所述数据库不能通过网络访问。
11.根据权利要求1所述的方法，其中所述新记录条形码是二维条形码。
12.根据权利要求1所述的方法，其中扫描所述新记录条形码还使所述处理器执行有效性验证功能以认证所述条形码。
13.一种包括新记录条形码的印刷介质片，其中所述新记录条形码包括嵌入其中的药物信息，其中所述药物信息包括药物标识符以及药物浓度、药物体积、药物有效期以及药物批次和批号中的至少一种。
14.根据权利要求13所述的印刷介质片，其中所述药物信息至少包括药物标识符、药物浓度、药物体积、药物有效期以及药物批次和批号。
15.根据权利要求13所述的印刷介质片，其中在药物容器上提供所述印刷介质片，并且所述药物信息涉及包含在所述容器内的药物。
16.根据权利要求13所述的印刷介质片，其中所述新记录条形码是二维条形码。
17.一种系统，其包括：
条形码读取器；
包含包括多个记录的参考表的数据库，其中每个记录涉及由唯一药物标识符标识的药物产品；
与所述条形码读取器和所述数据库通信的处理器；以及
与所述处理器可操作通信的非临时性计算机可读存储介质，其中所述非临时性计算机可读存储介质包含一个或多个编程指令，所述一个或多个编程指令在被执行时使所述处理器：
接收使用所述条形码读取器从新记录条形码获得的药物信息，其中所述药物信息包括药物标识符以及药物浓度、药物体积、药物有效期以及药物批次和批号中的至少一种；
在所述数据库中创建新参考表记录；以及
用所述药物信息填充所述新参考表记录。
18.根据权利要求17所述的系统，其还包括具有所述新记录条形码的印刷介质片，其中所述新记录条形码包括嵌入其中的药物信息。
19.根据权利要求17所述的系统，其中所述非临时性计算机可读存储介质还包含一个或多个编程指令，所述一个或多个编程指令在被执行时使所述处理器：
从所述条形码读取器接收其中至少嵌入所述药物标识符的产品条形码已由所述条形码读取器读取的指示；
使用所述药物标识符定位所述参考表记录；
从所述参考表记录提取所述药物信息的至少一部分；以及
用所述药物信息的至少一部分填充数据表单。
20.根据权利要求17所述的系统，其还包括药物注射器。
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