CN108344733B

CN108344733B - 潜血试纸

Info

Publication number: CN108344733B
Application number: CN201710062804.8A
Authority: CN
Inventors: 吴智良; 周文彬; 王信尧; 吴旻宪
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2017-01-25
Filing date: 2017-01-25
Publication date: 2020-05-01
Anticipated expiration: 2037-01-25
Also published as: EP3575780A1; EP3575780A4; WO2018137527A1; US20210333267A1; CN108344733A

Abstract

本发明是一种潜血试纸，包含透液性乘载层、检测层及外表层，其中透液性乘载层、检测层是并接或由上而下堆栈在外表层上。透液性乘载层可承载生物样本，检测层包含检测物质，而外表层可防止用户接触到生物样本。透液性乘载层及检测层的连接处的上表面是形成至少一折迭线，或透液性乘载层的上表面具有折迭线，用以方便弯折。当潜血试纸沿着折迭线弯折后，生物样本可借渗入而接触到检测物质并反应，借反应是否变色而辨识生物样本是否含有潜血。因此，本发明结构简单，操作便利，且相当卫生，适合一般大众独自完成潜血检测。

Description

潜血试纸

技术领域

本发明是有关于一种潜血试纸，尤其是利用潜血试纸沿着至少一折迭线弯折而对折，使得生物样本借渗入而接触到检测物质并反应，借反应是否变色而辨识生物样本是否含有潜血，并判定有无罹患大肠癌的可能，可方便民众于居家空间进行大肠癌筛检，大幅提升筛检的普及率。

背景技术

目前十大癌症中，大肠癌的发生率在近年来已爬升至第一、二位，由于饮食西化及食安问题频传等因素，在中国台湾大肠癌发生率节节升高。由于大肠癌的高发生率，如何筛检做为疾病的早期诊断，即成为世界性的共同议题。所幸，一般而言大肠癌的疾病进程较为缓慢。从低恶性度的肠内息肉进展到恶性度高的侵袭癌，一般需要十年左右的时间。因此，若能在大肠癌的早期即诊断，并做早期治疗，则可大幅降低大肠癌的死亡率。早期发现、早期治疗不但可以挽救相当多人的性命，也可免除治疗严重癌变的痛苦，也因此省下相当可观的社会成本。

由于大肠癌筛检所带来的可能益处，有多种筛检方法被开发出来。主要包含：化学法、免疫法、大肠镜。其中，化学法的原理乃利用粪便潜血中的血红素：当粪便中有潜血存在，则血红素中的铁离子会跟外加试剂产生氧化还原反应，并通过呈色剂来做为结果判定的依据。而免疫法与化学法同属粪便采检，其使用带有人类血红素针对性抗体的乳胶微粒，来侦测粪便中的血红素。当粪便中有潜血存在，则乳胶微粒上的特殊抗体会与血红素结合，实验室再通过反应溶液浊度的不同，以比浊法来做粪便潜血的定量。以医疗经济面而言，免疫法牵涉到特异性抗体的使用，不但价格较高昂，且试剂的保存及使用对于许多实验室而言，也是一大挑战。相对的，不同于化学法与免疫法，大肠镜筛检乃直接以内视镜的方法，进行大肠腔壁的检查，其优点是当发现病灶时，医师可以直接通过大肠镜来做病灶的切除，具有诊断兼治疗的好处。然而，由于其侵入性的性质，据统计每操作一千个大肠镜，可能造成一至三个大肠破裂的严重并发症。总结而言，化学法筛检有以下几点优势：优良的敏感度及特异度、低廉的价格、非侵入性、无并发症。因此，相较于免疫法及大肠镜，化学法较适合做为大肠癌筛检的方法。

然而，以程序而言，现行的筛检方法皆有其不方便之处，因而可能影响到筛检的普及。化学法与免疫法皆属于粪便检验，现行主要的程序包含：粪便检体采检、粪便检体送检、实验室检验、核发报告等过程。整体而言，过程相当繁复，病患必须自行从粪条中，做粪便检体的采样。此外，送检、检验、报告送达的过程冗长，如此不方便且繁冗的过程，可能降低民众接受筛检的意愿。而接受大肠镜检查时，民众更需要亲自前往医疗院所受检。低易达性、不足够的检查仪器、相对稀缺的肠胃科医师及麻醉科医师等等因素，都可能大幅降低大肠癌筛检的普及率。

因此，需要一种新颖的潜血试纸，利用潜血试纸沿着至少一折迭线弯折而对折，使得生物样本借渗入而接触到检测物质并反应，借反应是否变色而辨识生物样本是否含有潜血，所以使用者只要擦拭并对折即可辨识潜血，而不需对生物样本进行任何前处理或后处理，尤其不会造成使用者任何不适感，且相当卫生，进而解决上述现有技术的问题。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种潜血试纸，包含透液性乘载层、检测层及外表层，其中透液性乘载层具透水性，并具有一上表面及一下表面，且该上表面是用以承载生物样本，比如粪便、尿液或生物分泌物，检测层为半透明性且具透水性，并具有一上表面及一下表面，并包含均匀分布于至少一区域的检测物质，外表层具不透水性及具透光性，且是贴附于透液性乘载层的下表面以及检测层的下表面。此外，透液性乘载层的一侧边是连接检测层的相对应侧边，而透液性乘载层及检测层的连接处的上表面是形成至少一折迭线。

具体而言，生物样本是在该折迭线经弯折后渗透至检测层中，并与检测物质接触而进行反应，且可借反应是否发生变色而辨识生物样本是否含有潜血。

其中，该透液性乘载层是由化学纤维、植物纤维、动物纤维构以及矿物纤维的至少其中之一构成，而该检测层是由植物纤维、硝化纤维、聚乙烯、聚丙烯、醋酸纤维素、聚氯乙烯以及聚偏二氯乙烯的至少其中一所构成。

其中，该化学纤维包含的聚酯、尼龙、氨纶、压克力、醋酸纤维的至少其中之一，该动物纤维包含兽毛、蚕丝纤维及蜘蛛纤维的至少其中之一，该矿物纤维包含石棉。

本发明的另一目的在于提供一种潜血试纸，包含由上而下依序堆栈的透液性乘载层、检测层及外表层，其中透液性乘载层具透水性，并具有一上表面及一下表面，而透液性乘载层的上表面是用以承载生物样本，且在上表面的中间处设置至少一折迭线，用以弯折，而检测层为半透明性且具透水性，并具有一上表面及一下表面，检测层的上表面是贴附于透液性乘载层的下表面，且检测层设有至少一腔体，每个腔体具有用以容置检测物质的至少两槽格，该至少两槽格是借分隔薄膜而分隔开，分隔薄膜是在垂直方向上对齐于折迭线，检测物质包含呈色物质及氧化还原物质，是分别容置于不同的槽格内，再者，外表层具透水性及具透光性，并为硬膜结构，且是贴附于检测层的下表面。

氧化还原物质具有对铁质进行氧化还原反应而分解并释放自由电子的功能，且呈色物质具有接收氧化还原物质所释放的自由电子而使得呈色物质的颜色产生变换的功能。

生物样本是在折迭线经弯折后被透液性乘载层的上表面包夹住并渗透至检测层中。分隔薄膜是在折迭线弯折时破裂而释放出该至少两槽格内所容置的呈色物质及氧化还原物质，并与生物样本接触而反应，进而借反应是否发生变色而辨识生物样本是否含有潜血。

其中，该透液性乘载层是由化学纤维、植物纤维、动物纤维构以及矿物纤维的至少其中之一构成，该化学纤维包含的聚酯、尼龙、氨纶、压克力、醋酸纤维的至少其中之一，该动物纤维包含兽毛、蚕丝纤维及蜘蛛纤维的至少其中之一，该矿物纤维包含石棉，而该检测层是由植物纤维、硝化纤维、聚乙烯、聚丙烯、醋酸纤维素、聚氯乙烯以及聚偏二氯乙烯的至少其中一所构成。

其中，该生物样本所包含的铁质为血液中的血红蛋白铁质，该氧化还原物质包含过氧化氢以及过酸氢钠的至少其中之一，而该呈色物质包含临甲苯胺、酚酞、匹拉米洞、愈创木脂、愈创木胶、四甲基连苯胺以及有机醇的至少其中一。

本发明的又一目的在提供一种潜血试纸，包含由上而下依序堆栈的透液性乘载层、检测层及外表层，其中透液性乘载层具透水性，并具有一上表面及一下表面，且透液性乘载层的上表面是用以承载生物样本，且在上表面的中间处设置至少一折迭线，用以弯折，而检测层为半透明性且具透水性，并具有一上表面及一下表面，检测层的上表面是贴附于透液性乘载层的下表面，且检测层设有至少一腔体，每个腔体具有用以容置检测物质的至少两槽格，该至少两槽格在垂直方向上是分别配置成位于折迭线的两侧，检测物质包含呈色物质及氧化还原物质，是分别容置于不同的槽格内，检测层配置互不相交的多个连接通道，每个连接通道都是由相对应的腔体朝向折迭线延伸而形成，再者，外表层具透水性及具透光性，并为硬膜结构，且是贴附于检测层的下表面。

生物样本是在折迭线经弯折后被透液性乘载层的上表面包夹住并渗透至检测层中。在折迭线被弯折时，该至少两槽格内所容置的呈色物质及氧化还原物质是被释放而迫使流出并集中到折迭线的附近，并与生物样本接触而反应，可借反应是否发生变色而辨识生物样本是否含有潜血。

其中，该透液性乘载层是由化学纤维、植物纤维、动物纤维构以及矿物纤维的至少其中之一构成，该化学纤维包含的聚酯、尼龙、氨纶、压克力、醋酸纤维的至少其中之一，该动物纤维包含兽毛、蚕丝纤维及蜘蛛纤维的至少其中之一，该矿物纤维包含石棉，而该检测层是由植物纤维、硝化纤维、聚乙烯、聚丙烯、醋酸纤维素、聚氯乙烯以及聚偏二氯乙烯的至少其中一所构成，该生物样本所包含的铁质为血液中的血红蛋白铁质，该氧化还原物质包含过氧化氢以及过酸氢钠的至少其中之一，而该呈色物质包含临甲苯胺、酚酞、匹拉米洞、愈创木脂、愈创木胶、四甲基连苯胺以及有机醇的至少其中一。其中，该连接通道的长度是配置成不跨过该折迭线。

其中，该连接通道的长度是配置成跨过该折迭线，该连接通道上设有至少一缺口结构，是配置成在垂直方向上对齐于该折迭线，该至少一缺口结构是在该折迭线被弯折时破裂而让该至少两槽格内的该呈色物质及该氧化还原物质经该至少一缺口结构而流出，并与渗透到该至少缺口结构附近的该生物样本接触并反应。

上述的连接通道的长度可配置成不跨过或跨过折迭线，而如果连接通道是跨过折迭线，则每连接通道进一步设有至少一缺口结构，是配置成在垂直方向上对齐于折迭线，缺口结构的作用是在当折迭线被弯折时会破裂而让该至少两槽格内的呈色物质及氧化还原物质经缺口结构流出，并与渗透到缺口结构附近的生物样本接触并反应。

因此，本发明的结构简单且使用及操作非常便利，不需对生物样本进行任何前处理或后处理，尤其不会造成使用者任何不适感，且相当卫生，并能大幅提高检测潜血的整体效率，很适合居家环境下的一般大众在不需要专业医疗人员的协助下独自完成个人的潜血检测，所以产业利用性相当高，具市场竞争力。

附图说明

图1显示依据本发明第一实施例潜血试纸的示意图。

图2显示依据本发明第二实施例潜血试纸的示意图。

图3显示依据本发明第三实施例潜血试纸的示意图。

图4显示依据本发明第四实施例潜血试纸的示意图。

附图标记说明：

10 潜血试纸

12 透液性乘载层

121 折迭线

14 检测层

141 检测物质

1411 呈色物质

1412 氧化还原物质

15 腔体

16 槽格

17 分隔薄膜

18 连接通道

181 缺口结构

24 外表层

30 生物样本。

具体实施方式

以下配合图标及组件符号对本发明的实施方式做更详细的说明，俾使熟习该项技艺者在研读本说明书后能据以实施。

请参阅图1，本发明第一实施例潜血试纸的示意图。如图1所示，本发明第一实施例的潜血试纸10包含透液性乘载层12、检测层14及外表层24，其中透液性乘载层12的下表面及检测层14的下表面是配置成贴附于外表层24的上表面，且透液性乘载层12的一侧边是连接检测层14的相对应侧边，此外，透液性乘载层12及检测层14的连接处的上表面是形成至少一折迭线121，不过图中只显示单一折迭线121以方便说明。透液性乘载层12的上表面是用以承载生物样本30，比如粪便、尿液或生物分泌物。

具体而言，透液性乘载层12具透水性，使得生物样本30很容易沾黏而附着，且可由化学纤维、植物纤维、动物纤维构以及矿物纤维的至少其中之一构成，其中化学纤维包含的聚酯、尼龙、氨纶、压克力、醋酸纤维的至少其中之一，动物纤维包含兽毛、蚕丝纤维及蜘蛛纤维的至少其中之一，矿物纤维包含石棉。

检测层14包含均匀分布于至少一区域的检测物质141，图中只显示分布于中间区域，可用以在接触到生物样本30后进行反应，并借反应后是否发生变色而辨识生物样本30是否含有潜血，达到检测生物样本30是否含有潜血的功能。例如，如果含有潜血的生物样本30为粪便，则表示可能已罹患大肠癌。此外，检测层14为半透明性，并可由植物纤维、硝化纤维、聚乙烯、聚丙烯、醋酸纤维素、聚氯乙烯以及聚偏二氯乙烯的至少其中一所构成。

由于上述的折迭线121位于透液性乘载层12及检测层14的连接处，可方便弯折而使得透液性乘载层12及检测层14相互对折而接触，此时，透液性乘载层12上的生物样本30可接触到检测层14的检测物质141而反应。

外表层24可用以防止用户接触到生物样本，改善使用时的卫生性，并能提供适当的机械强度，防止潜血试纸10因误用而弯折，比如在超过一定施力时，外表层24才会弯折。此外，外表层24具有透光性，尤其具有不透水性，因此，使用者可透过外表层24的下表面而观看到生物样本30接触检测物质141后是否发生变色。外表层24的另一功能是改善使用的方便性及卫生，因为使用者可手持外表层24的下表面，并以擦拭的方式让透液性乘载层12的上表面沾黏到生物样本30，并接着施力于外表层24的下表面而沿着折迭线121对折透液性乘载层12及检测层14，使得生物样本30被包夹在透液性乘载层12及检测层14之间而封闭，可防止外露，再者，外表层24具不透水性，因而生物样本30不会渗透到外表层24的下表面而沾污到使用的手部，解决任何可能的不适感。

进一步参考图2，本发明第二实施例潜血试纸的示意图，其中图2左边图式为明第二实施例潜血试纸的上视图，而右边图式为明第二实施例潜血试纸的侧面剖示图。如图2所示，第二实施例的潜血试纸10包含透液性乘载层12、检测层14及外表层24，且具有类似于第一实施例的特征，比如透液性乘载层12的上表面同样是用以承载生物样本30，不过，其间的差异点包括第二实施例的透液性乘载层12、检测层14及外表层24是由上而下依序堆栈，而不是将透液性乘载层12、检测层14并排连接而配置在外表层24上，此外，透液性乘载层12的上表面具有至少一折迭线121，比如位于图中透液性乘载层12的中间区域，不过图中只显示单一折迭线121以方便说明。

更加具体而言，第二实施例的检测层14具有至少一腔体15，不过图中只显示单一腔体15比方便说明，而每个腔体15具有用以容置检测物质141的至少两槽格16，比如位于折迭线121的左侧及右侧，且该至少两槽格16之间是借分隔薄膜17而分隔开，其中分隔薄膜17是在垂直方向上对齐于折迭线121。要注意的是，图中只显示两槽格16以及单一分隔薄膜17，也即，实际上是可包含多个分隔薄膜17，用以分隔相邻的槽格16，比如以数组方式或圆形排列而配置的该等槽格16。

此外，第二实施例的检测物质141包含呈色物质1411及氧化还原物质1412，是分别容置于左侧的槽格16及右侧的槽格16内。氧化还原物质1412会与生物样本30中的铁质(比如血液中的血红蛋白铁质)进行氧化还原反应而分解，同时释放自由电子，使得呈色物质1411的颜色产生变换，达到变色作用。因此，如果生物样本30在接触到检测物质141后会产生颜色变换，则表示生物样本30中含有血液成分，也即含有潜血。

较佳的，呈色物质1411可包含临甲苯胺、酚酞、匹拉米洞、愈创木脂、愈创木胶、四甲基连苯胺以及有机醇的至少其中一，而氧化还原物质1412可包含过氧化氢以及过酸氢钠的至少其中之一。

在实际使用上，使用者可手持外表层24，比如对齐于折迭线121的左侧及右侧，接着施力于外表层24的下表面而沿着折迭线121弯折整个潜血试纸10，使得透液性乘载层12的上表面中位于折迭线121的左侧部分及右侧部分会相互对折而接触。此时，生物样本30被包夹而封闭住，而且左侧的槽格16及右侧的槽格16会在上述的施力下相互挤压，使得分隔薄膜17破裂，进而释放并混合容置在左侧的槽格16及右侧的槽格16内的呈色物质1411及氧化还原物质1412。同时，生物样本30也在相同施力下渗入透液性乘载层12并到达检测层14，进而接触到检测层14中呈色物质1411及氧化还原物质1412的混合物。如果生物样本30与呈色物质1411及氧化还原物质1412的反应会发生变色，则表示生物样本30具有潜血。

参考图3，本发明第三实施例潜血试纸的示意图，其中左边图式为明第三实施例潜血试纸的上视图，而右边图式为明第三实施例潜血试纸的侧面剖示图。如图3所示，第三实施例的潜血试纸10包含由上而下依序堆栈的透液性乘载层12、检测层14及外表层24，类似于第二实施例，其中透液性乘载层12的上表面承载生物样本30，透液性乘载层12的上表面的中间区域是配置至少一折迭线121，不过图中只显示单一的折迭线121，而且检测层14具有至少两腔体15，位于折迭线121的两侧，每个腔体15具有至少两槽格16，用以分别容置呈色物质1411及氧化还原物质1412。

不过，本发明第三实施例不同于第二实施例是在于不具有分隔薄膜17，且每个腔体15是相互间隔开而不相邻，而该至少两槽格15在垂直方向上是分别配置成位于折迭线121的两侧，比如图中的左侧及右侧，尤其，检测层14还配置互不相交的多个连接通道18，每个连接通道18都是由某一腔体15朝向折迭线121延伸而形成，其中连接通道18的长度是配置成不跨过折迭线121。因此，使用者在手持外表层24的下表面而施力弯折时，潜血试纸10会沿着折迭线121而对折，并由透液性乘载层12包夹住生物样本30，同时该施力也挤压到位于折迭线121两侧的槽格16，迫使其中的呈色物质1411及氧化还原物质1412流出而集中到折迭线121的附近，所以生物样本30会在施力下渗透穿过透液性乘载层12而到达检测层14内，并与呈色物质1411及氧化还原物质1412的混合物反应。如果反应后会发生变色，则表示生物样本30含有潜血。

此外参考图4，本发明第四实施例潜血试纸的示意图，是类似于第三实施例，其差异点在于第四实施例的连接通道18的长度是配置成跨过折迭线121，而且每个连接通道18还设有至少一缺口结构181，是配置成在垂直方向上对齐于折迭线121。因此，使用者在施力弯折潜血试纸10时，连接通道18的缺口结构181会破裂，使得槽格16内的呈色物质1411及氧化还原物质1412经缺口结构181流出而混合，而与渗透到缺口结构181附近的生物样本30接触并反应，借反应后是否发生变色而辨识生物样本30是否含有潜血。

进一步而言，第四实施例的特点在于可配合手持操作的动作而将槽格16配置在靠近或对准手指的位置，使得手指在施力而弯折潜血试纸10时，能有效的挤压槽格16而迫使其中的呈色物质1411及氧化还原物质1412由缺口结构181流出，而且位于折迭线121两侧的槽格16可相隔开适当距离以配合手持位置，方便操作使用，因为两侧槽格16的相隔距离太短或太长时，比如太过集中到或远离折迭线121，都会造成对折时手指无法有效施力到槽格16，导致对呈色物质1411及氧化还原物质1412的挤压效果不佳，严重影响检测潜血的功效。

更要注意的是，第二、第三、第四实施例中的检测层14可直接取代第一实施例的检测层14，也即，第一实施例的检测层14也可利用腔体15的槽格16包含检测物质141的方式以取代图1中检测物质141是均匀分布于检测层14的技术特征。

综上所述，本发明的特点在于利用折迭线以方便使用者对折整个潜血试纸，使得其上的生物样本被包夹住而保持卫生，同时在对折时的挤压施力下让生物样本渗入而与检测物质反应，而由于潜血试纸底下的外表层具透光性，所以使用者可透过外表层的下表面而观看到生物样本接触检测物质后的反应是否发生变色，辨识生物样本是否含有潜血，而如果生物样本为粪便，则表示有罹患大肠癌的可能。因此，本发明的潜血试纸提供非常方便的潜血检测功能，只要擦拭并对折即可辨识潜血，而不需对生物样本进行任何前处理或后处理，尤其不会造成使用者任何不适感，且相当卫生。

本发明的另一特点为整体的使用操作简单，适合居家环境下的一般大众在不需要专业医疗人员的协助下即可独自完成个人的潜血检测，所以产业利用性相当高，具市场竞争力。

以上所述者仅为用以解释本发明的较佳实施例，并非企图据以对本发明做任何形式上的限制，是以，凡有在相同的发明精神下所作有关本发明的任何修饰或变更，皆仍应包括在本发明意图保护的范畴。

Claims

1.一种潜血试纸，其特征在于，包括：

一透液性乘载层，具透水性，并具有一上表面及一下表面，而该上表面是用以承载一生物样本，且在该上表面的一中间处设置至少一折迭线，用以弯折；

一检测层，为半透明性且具透水性，并具有一上表面及一下表面，该检测层的上表面是贴附于该透液性乘载层的下表面，且该检测层设有至少一腔体，每个腔体具有用以容置一检测物质的至少两槽格，该至少两槽格是借一分隔薄膜而分隔开，该分隔薄膜是在垂直方向上对齐于该折迭线，该检测物质包含一呈色物质及一氧化还原物质，是分别容置于不同的槽格内；以及

一外表层，具透水性及具透光性，且是贴附于该检测层的下表面，

其中该氧化还原物质具有对铁质进行一氧化还原反应而分解并释放自由电子的功能，且该呈色物质具有接收该氧化还原物质所释放的自由电子而使得该呈色物质的颜色产生变换的功能，该生物样本是在该折迭线经弯折后被该透液性乘载层的上表面包夹住并渗透至该检测层中，且该分隔薄膜是在该折迭线弯折时破裂而释放出该至少两槽格内所容置的该呈色物质及该氧化还原物质，并与该生物样本接触而反应，而借该反应是否发生变色而辨识该生物样本是否含有潜血。

2.根据权利要求1所述的潜血试纸，其特征在于，该透液性乘载层是由化学纤维、植物纤维、动物纤维以及矿物纤维的至少其中之一构成，该化学纤维包含的聚酯、尼龙、氨纶、压克力、醋酸纤维的至少其中之一，该动物纤维包含兽毛、蚕丝纤维及蜘蛛纤维的至少其中之一，该矿物纤维包含石棉，而该检测层是由植物纤维、硝化纤维、聚乙烯、聚丙烯、醋酸纤维素、聚氯乙烯以及聚偏二氯乙烯的至少其中一所构成。

3.根据权利要求2所述的潜血试纸，其特征在于，该生物样本所包含的铁质为血液中的血红蛋白铁质，该氧化还原物质包含过氧化氢，而该呈色物质包含临甲苯胺、酚酞、匹拉米洞、愈创木脂、愈创木胶、四甲基连苯胺以及有机醇的至少其中一。

4.一种潜血试纸，其特征在于，包括：

一透液性乘载层，具透水性，并具有一上表面及一下表面，而该上表面是用以承载一生物样本，且在该上表面的一中间处设置至少一折迭线，用以弯折

一检测层，为半透明性且具透水性，并具有一上表面及一下表面，该检测层的上表面是贴附于该透液性乘载层的下表面，且该检测层设有至少一腔体，每个腔体具有用以容置一检测物质的至少两槽格，该至少两槽格在垂直方向上是分别配置成位于该折迭线的两侧，该检测物质包含一呈色物质及一氧化还原物质，是分别容置于不同的槽格内，该检测层配置互不相交的多个连接通道，每个连接通道都是由相对应的腔体朝向该折迭线延伸而形成；以及

其中该氧化还原物质具有对铁质进行一氧化还原反应而分解并释放自由电子的功能，且该呈色物质具有接收该氧化还原物质所释放的自由电子而使得该呈色物质的颜色产生变换的功能，该生物样本是在该折迭线经弯折后被该透液性乘载层的上表面包夹住并渗透至该检测层中，而在该折迭线被弯折时，该至少两槽格内所容置的该呈色物质及该氧化还原物质是被释放而迫使流出并集中到该折迭线的附近，并与该生物样本接触而反应，借该反应是否发生变色而辨识该生物样本是否含有潜血。

5.根据权利要求4所述的潜血试纸，其特征在于，该透液性乘载层是由化学纤维、植物纤维、动物纤维以及矿物纤维的至少其中之一构成，该化学纤维包含的聚酯、尼龙、氨纶、压克力、醋酸纤维的至少其中之一，该动物纤维包含兽毛、蚕丝纤维及蜘蛛纤维的至少其中之一，该矿物纤维包含石棉，而该检测层是由植物纤维、硝化纤维、聚乙烯、聚丙烯、醋酸纤维素、聚氯乙烯以及聚偏二氯乙烯的至少其中一所构成，该生物样本所包含的铁质为血液中的血红蛋白铁质，该氧化还原物质包含过氧化氢，而该呈色物质包含临甲苯胺、酚酞、匹拉米洞、愈创木脂、愈创木胶、四甲基连苯胺以及有机醇的至少其中一。

6.根据权利要求4所述的潜血试纸，其特征在于，该连接通道的长度是配置成不跨过该折迭线。

7.根据权利要求4所述的潜血试纸，其特征在于，该连接通道的长度是配置成跨过该折迭线，该连接通道上设有至少一缺口结构，是配置成在垂直方向上对齐于该折迭线，该至少一缺口结构是在该折迭线被弯折时破裂而让该至少两槽格内的该呈色物质及该氧化还原物质经该至少一缺口结构而流出，并与渗透到该至少一缺口结构附近的该生物样本接触并反应。