CN108309833A - 一种天然保湿持久唇釉及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种天然保湿持久唇釉及其制备方法,该天然保湿持久唇釉包括A相、B相、C相和D相;A相包括第一组合物、分散微粒和添加剂,B相包括霍霍巴籽油、蓖麻籽油、油橄榄果油和牛油果树果脂,C相包括聚丁烯、双‑二甘油多酰基己二酸酯‑2和油分散透明质酸钠,D相为着色剂;该天然保湿持久唇釉通过以下步骤制备而成:S1,按配方量称取A相混合均匀并加热,进行搅拌得到A相;S2,按配方量称取B相加入到A相中得到第二混合物;S3,按配方量称取C相混合均匀,得到第三混合物;S4,称取配方量的D相,同第三混合物一并加入到第二混合物中得到产品;本发明具有保湿性和持久性优良的优点。
Description
技术领域
本发明涉及唇部彩妆技术领域,更具体地说,它涉及一种天然保湿持久唇釉及其制备方法。
背景技术
唇釉属于唇部彩妆单品的一种,它是唇膏和唇彩的效果的结合。唇釉将唇膏的饱和色彩和唇彩的盈亮质感合二为一,实现了彩妆的全新进步。
授权公告号为CN104644473B、授权公告日为2017年12月05日的中国专利公开了一种轻盈柔滑的持久唇釉,其包括以下重量百分比的组分:二硬脂二甲铵锂蒙脱石1.44~2.16%,碳酸丙二醇酯0.4~0.6%,聚异丁烯31~58%,霍霍巴籽油8~12%,异十三醇异壬酸酯5~8%,色料6~12%,环五聚二甲基硅氧烷13.16~19.24%,三甲基硅烷氧基硅酸酯4.55~6.5%,聚丙基硅倍半氧烷2.45~3.5%,微球体1~5%,以上各组分的重量百分比之和为100%。通过利用微球体的颗粒性质,提高唇釉的粘腻感,从而增加唇釉的持久性。
上述持久唇釉具有较好的黏腻感,其相对轻薄,使得唇釉附着于使用者唇部后使得使用者唇部被封闭而显得相对干燥,其保湿性不足。
发明内容
针对现有技术存在的不足,本发明的目的一在于提供一种天然保湿持久唇釉,通过添加多种天然植物来源油脂,达到了提高唇釉的保湿性能的效果。
为实现上述目的一,本发明提供了如下技术方案:一种天然保湿持久唇釉,包括A相、B相、C相和D相,所述A相包括第一组合物、分散微粒和添加剂;所述第一组合物包括如下重量份数的组分:
聚乙烯:12-39份;
聚二甲基硅氧烷:293-512份;
聚二甲基硅氧烷交联聚合物:22-46份;
二异硬脂醇苹果酸酯:71-103份;
辛酸/癸酸甘油三酯:79-121份;
所述添加剂包括如下重量份数的组分:
防腐剂:3-21份;
三甲基硅烷氧基硅酸酯:2-15份;
聚丙基硅倍半氧烷:3-25份;
所述分散微粒的重量份数为68-110份;
所述B相包括如下重量份数的组分:
霍霍巴籽油:2-12份;
蓖麻籽油:1-11份;
油橄榄果油:3-11份;
牛油果树果脂:2-11份;
所述C相包括如下重量份数的组分:
聚丁烯:38-52份;
双-二甘油多酰基己二酸酯-2:97-121份;
油分散透明质酸钠:2-19份;
所述D相包括重量份数为13-38份的着色剂;
所述分散微粒包括硅石和高岭土中的至少一种。
通过上述技术方案,在唇釉中加入了霍霍巴籽油、蓖麻籽油、油橄榄果油和牛油果树果脂这四种植物油脂,能够增加唇釉的保湿效果。植物油脂是从植物中通过压榨、萃取等方法提取出来的纯天然成分,具有对皮肤的损伤小且与皮肤契合度高的优点。
霍霍巴籽油具有不易被氧化,耐高温、高压、黏度变化小等优点,其触觉和延展性也很好,使得皮肤具有柔软弹性感,且易被皮肤吸收。同时,霍霍巴籽油含有丰富的维生素A、B、E和钙、镁等矿物质,能增进唇部对外界湿润的吸收和维持。
蓖麻籽油具有柔润、保湿剂的效果,且具有一定的芳香,在提高唇釉保湿效果的同时,达到了提高唇釉的香味从而令使用者更加愉悦的效果。油橄榄果油富含与皮肤亲和力极佳的角鲨烯和人体必需脂肪酸,吸收迅速,能够有效保持皮肤弹性和润泽。油橄榄果油所含丰富的单不饱和脂肪酸和维生素E、K、A、D等及酚类抗氧化物质,能消除皱纹,减缓肌肤衰老。
牛油果树果脂从牛油果树的果实中提取而成,含有丰富的不饱和脂肪酸,能够加强皮肤的保湿能力,对干性皮肤即角质受损的肌肤能加以滋润,即能够提高唇釉的保湿效果。同时牛油果树果脂可以调节唇釉的流动性,改善粘度,提高产品的感官品质和使用肤感。
油分散透明质酸是“天然保湿因子”,它由透明质酸(HA)与植物性油脂经特殊工艺制成,透明质酸以微球形式均匀分散在油脂中。其外层为亲脂性油脂,具有很好的皮肤亲和性。亲脂性油脂可在皮肤表面形成一层油膜,阻止肌肤内部水分蒸发。微球破裂后释放的小分子HA可快速渗透肌肤,深层锁水、补水,使肌肤由内而外水润光滑。同时,透明质酸钠还具有丰唇效果,能够令使用者的唇部更加饱满。油分散透明质酸钠能够与植物油脂互溶,其和植物油脂搭配使用能够将保湿效果更加优化。
其余组分的效果如下;聚乙烯是固态的蜡,具有塑性的效果,能够提高唇釉的使用质感。而聚丙烯是态粘稠液体,能够提高唇釉的粘度。聚乙烯和聚丁烯共同作用,具有增加粘稠度的效果,能够降低制备出来的唇釉的流动性,方便唇釉的使用和保存。同时聚乙烯和聚丙烯也兼具溶剂的效果,能够溶解唇釉中的部分组分,使得唇釉的整体性更好。
聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物是有机硅物料,对皮肤及粘膜的刺激小,且具有良好的成膜性,使得唇釉在使用者唇部形成保护膜,能够更好地显色。同时,聚二甲基硅氧烷可作为疏水膜、防水剂,能够提高唇釉的质感。而聚二甲基硅氧烷交联聚合物具有润滑性能、抗紫外线的作用,且能够使得加入聚二甲基硅氧烷交联聚合物的唇釉具有优良的透气性好和防尘功能。
二异硬脂醇苹果酸酯具有保湿滋润作用,用于肌肤上可增加柔软感,用于唇部可保持润泽与柔软作用。双-二甘油多酰基己二酸酯-2可加强油脂、蜡及粉类之间的结合力,增加唇釉外观光泽,并可使唇釉更耐温。三甲基硅烷氧基硅酸酯具有润滑的优点,具有良好的抗水性,能够提高唇釉的持久性和防水性,同时具有清爽不黏腻、安全性高的优势。且三甲基硅烷氧基硅酸酯作为一种分散剂,能够提高分散微粒在唇釉中的均匀性,提高唇釉的整体保湿效果。聚丙基硅倍半氧烷是一种成膜剂,能够进一步提高唇釉的持久性和保水性。
辛酸/癸酸甘油三酯是由辛酸/癸酸和甘油酯化而成的高纯度油脂。它是一种优秀的滋润油脂,具有良好的铺展性,使皮肤具有滑而不腻的感觉,容易被皮肤吸收。对化妆品的均匀细腻起到很好的作用,使皮肤润滑有光泽。辛酸/癸酸甘油三酯可作为保湿因子的基料,化妆品的稳定剂、防冻剂、均质剂。
双-二甘油多酰基己二酸酯-2也称为植物性羊毛脂,可以让皮肤光滑柔嫩,是优良的滋润性物质,可使因缺少天然水分而干燥或粗糙的皮肤软化并得到恢复。它是通过延迟而不是完全阻止水分透过表皮层来维持皮肤通常的含水量,既保证了唇部的含水量又使唇部具有较好的透气性。
进一步优选为:所述霍霍巴籽油、牛油果树果脂、蓖麻籽油和油橄榄果油的重量份数比为1:1:1:1。
采用上述设置,经过试验得到,采用上述比例制得的唇釉具有更好的保湿效果。
进一步优选为:所述分散微粒包括重量份数比为1:1的硅石和高岭土。
采用上述设置,经过试验得到,采用上述比例制得的唇釉具有更好的保湿效果和持久性。
进一步优选为:所述着色剂包括如下重量份数的组分:
CI 15985:1:6-13份;
CI 15850:5-15份;
CI 77891:2-10份。
采用上述设置,制得的唇釉具有更好的色泽度和饱满度,同时不影响唇釉的保湿效果。
进一步优选为:所述防腐剂包括如下质量份数的组分:
苯氧乙醇:2-19份;
乙基己基甘油:1-9份。
采用上述设置,苯氧乙醇具有良好的防腐效果,但是大剂量的苯氧乙醇对皮肤有损伤。乙基己基甘油有抗菌、除臭的能力,同时能够提高醇类的效果。苯氧乙醇搭配乙基己基甘油使用,既减少了苯氧乙醇对唇部的伤害,同时提高了防腐效果。
本发明的目的二在于提供一种天然保湿持久唇釉的制备方法。
为实现上述目的二,本发明提供了如下技术方案:一种天然保湿持久唇釉的制备方法,操作步骤如下:
S1,称取相应重量份数的A相各组分混合均匀并加热至85℃,得到A相;
S2,维持在85℃,称取相应重量份数的B相各组分加入到A相中,得到第一混合物;
S3,称取相应重量份数的C相各组分混合均匀并加热至65℃,得到C相;
S4,将第一混合物的加热温度调节至65℃;称取相应重量份数的D相各组分,同C相一并加入到A相中,得到产物。
采用上述设置,通过上述方法得到的产物具有良好的整体性和稳定性,同时能够对使用者的唇部进行保湿滋润。
进一步优选为:在所述S1中,按配方量称取A相混合均匀并加热至85℃,得到A相;对A相进行均质,均质速度为3000r/min,均质时间为2min。
采用上述设置,将分散微粒进行分散,提高分散微粒在A相中分布的均匀性,使得制得的唇釉具有良好的整体性和均匀性。
进一步优选为:在所述S1中,对A相进行两次均质,且两次均质间隔进行。
采用上述设置,进一步提高唇釉内部各种组分的均匀性。
综上所述,本发明具有以下有益效果:通过在唇釉中添加多种植物油脂提高唇釉的保湿性,并加入与植物油脂相互配合的油分散透明质酸钠,使得唇釉的保湿性和持久性最佳化。
具体实施方式
下面结合实施例和对比例,对本发明进行详细描述。
实施例1:一种天然保湿持久唇釉,包括的组分及其相应的重量份数如表1所示,且通过如下步骤制备获得:
S1,称取相应重量份数的A相各组分混合均匀并加热至85℃,以1000r/min的速度搅拌20min,得到A相。对A相进行两次均质,两次均质间隔进行。每一次均质的速度为3000r/min,时间为2min,直至A相完全溶解。配置过程中温度始终保持在85℃。
S2,称取相应重量份数的B相各组分加入到A相中,以1000r/min的速度搅拌10min,搅拌时温度维持在85℃,得到第一混合物。
S3,称取相应重量份数的C相各组分混合均匀并加热至65℃,以500r/min的速度搅拌10min,得到C相。
S4,将第一混合物的加热温度调节至65℃;取相应重量份数的D相各组分,同第三混合物一并加入到第二混合物中,以500r/min的速度搅拌15min,得到产物。将产物进行装瓶,即得所需的天然保湿持久唇釉。
实施例2-9:一种天然保湿持久唇釉,其组分及其重量份数如表1所示。
表1.实施例1-9各组分及其重量份数
实施例10:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,不含有高岭土。
实施例11:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,不含有硅石。
实施例12-19:一种天然保湿持久唇釉,其组分及其重量份数如表2所示。
表2.实施例12-19各组分及其重量份数
实施例20:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,防腐剂中苯氧乙醇和乙基己基甘油的重量份数分别为2份和1份。
实施例21:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,防腐剂中苯氧乙醇和乙基己基甘油的重量份数分别为14份和6份。
实施例22:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,防腐剂中苯氧乙醇和乙基己基甘油的重量份数分别为19份和9份。
实施例23:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,D相中CI 15985:1、CI 15850和CI 77891的重量份数分别为6份、5份和2份。
实施例24:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,D相中CI 15985:1、CI 15850和CI 77891的重量份数分别为13份、15份和10份。
实施例25:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,制备方法如下:称取相应重量份数的A相各组分、B相各组分和C相各组分混合均匀,并加热至85℃,以1000r/min的速度搅拌20min,得到初始混合物。对初始混合物进行两次均质,两次均质间隔进行。每一次均质的速度为3000r/min,时间为2min,直至初始混合物完全溶解。配置过程中温度始终保持在85℃。将D相各组分加入到初始混合物中,以500r/min的速度搅拌15min,得到产物。将产物进行装瓶,即得所需的天然保湿持久唇釉。
实施例26:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,在S1中,不对A相进行均质。
实施例27:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物重量份数分别为293份和22份。
实施例28:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物重量份数分别为365份和32份。
实施例29:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物重量份数分别为512份和46份。
对比例1-2:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,聚丙基硅倍半氧烷的重量份数不同,具体组分及其重量份数如表3所示。
对比例3:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,不含有聚丙基硅倍半氧烷。
对比例4-5:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,硅石、高岭土和三甲基硅烷氧基硅酸酯的重量份数不同,具体组分和重量份数如表3所示。
对比例6:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,不含有三甲基硅烷氧基硅酸酯。
对比例7:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,不含有硅石和高岭土。
对比例8-9:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,B相中各组分的重量份数不同,具体组分和重量份数如表3所示。
表3.对比例1-2、对比例4-5和对比例8-9的组分及其重量份数
对比例10:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,B相中不含有霍霍巴籽油。
对比例11:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,B相中不含有蓖麻籽油。
对比例12:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,B相中不含有油橄榄果油。
对比例13:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,B相中不含有牛油果树果脂。
对比例14-15:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,油分散透明质酸钠的重量份数分别为1份和23份。
对比例16:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,不含有油分散透明质酸钠。
对比例17:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物重量份数分别为99份和12份。
对比例18:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物重量份数分别为609份和57份。
对比例19:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,不含有聚二甲基硅氧烷交联聚合物。
对比例20:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,不含有聚二甲基硅氧烷。
对比例21:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,制备方法如下:称取相应重量份数的A相各组分、B相各组分、C相各组分和D相各组分混合均匀,并加热至85℃,以1000r/min的速度搅拌20min,得到最终混合物。对最终混合物进行两次均质,两次均质间隔进行。每一次均质的速度为3000r/min,时间为2min,直至最终混合物完全溶解。配置过程中温度始终保持在85℃,得到产物。将产物进行装瓶,即得所需的天然保湿持久唇釉。
对比例22:一种天然保湿持久唇釉,与实施例1的唯一区别在于,在制备过程中,温度均保持在65℃。
试验1:唇部皮肤含水量检测。
试验样品:选取实施例1、实施例4-19和实施例25-26作为试验样品1-19,选取对比例1-16和对比例21-22作为对照样品1-18。
试验方法:选取试验样品1-19、对照样品1-18,针对每一组样品选择10名18-23岁之间的唇部干裂的女性受试者。女性受试者用清水清洗面部后,静坐30min,利用皮肤水分测试仪检测女性受试者唇部皮肤的含水量,取10名女性受试者的平均值作为初始含水量。然后将试验样品1-19、对照样品1-18分别涂抹于对应的女性受试者的唇部,使得样品完全覆盖女性受试者唇部。4h后,清洗女性受试者面部,洗去唇釉后利用皮肤水分测试仪检测女性受试者唇部皮肤的含水量,取10名女性受试者唇部含水量的平均值作为该组样品的4h唇部含水量。将4h唇部含水量减去初始含水量的数值作为4h补水值,该值越大,说明唇釉的保湿性越好。
试验结果:试验样品1-19、对照样品1-18的4h补水值如表4所示。
表4.试验样品1-20、对照样品1-18的4h补水值(%)
编号 | 4h补水值 | 编号 | 4h补水值 | 编号 | 4h补水值 |
实施例1 | 15.8 | 实施例16 | 12.5 | 对比例8 | 3.2 |
实施例4 | 7.6 | 实施例17 | 13.9 | 对比例9 | 6.9 |
实施例5 | 10.3 | 实施例18 | 13.6 | 对比例10 | 4.1 |
实施例6 | 10.2 | 实施例19 | 13.7 | 对比例11 | 3.9 |
实施例7 | 10.6 | 实施例25 | 10.6 | 对比例12 | 3.2 |
实施例8 | 12.3 | 实施例26 | 13.9 | 对比例13 | 3.1 |
实施例9 | 10.4 | 对比例1 | 5.6 | 对比例14 | 6.8 |
实施例10 | 8.8 | 对比例2 | 9.9 | 对比例15 | 12.8 |
实施例11 | 6.7 | 对比例3 | 3.7 | 对比例16 | 0.7 |
实施例12 | 7.7 | 对比例4 | 9.3 | 对比例21 | 6.9 |
实施例13 | 11.9 | 对比例5 | 8.6 | 对比例22 | 3.6 |
实施例14 | 10.8 | 对比例6 | 2.9 | ||
实施例15 | 10.6 | 对比例7 | 1.8 |
由实施例1和对比例3对比可知,成膜剂对唇釉的保湿性有贡献作用。由实施例1、
实施例4-6和对比例1-2对比可知,当成膜剂含量较低时,4h补水值明显降低,表明唇釉的保湿性能下降,而随着成膜剂含量的增加,唇釉的保湿性能提高。并且当成膜剂的含量高于实施例的取值时,唇釉的保湿性反而有所下降。
由实施例1、实施例10-11和对比例7对比可知,当分散微粒中不含有硅石或者高岭土时,由于硅石和高岭土能够提高唇釉的附着性,从而将唇部的水分进行锁定,所以实施例10-11中的唇釉的保湿性明显下降。
由实施例1和对比例6对比可知,三甲基硅烷氧基硅酸酯有利于提高唇釉的保湿性和持续保湿性。三甲基硅烷氧基硅酸酯作为分散剂能够提高硅石和高岭土在唇釉中的分散性和均匀性,使得唇釉的整体保湿性更好。
由实施例1、实施例7-9和对比例4-5对比可知,当硅石、高岭土和三甲基硅烷氧基硅酸酯同时减少时或者同时增多时,唇釉的保湿性都会下降。
由实施例1和对比例10-13对比可知,当B相中不含有霍霍巴籽油、蓖麻籽油、油橄榄果油或者牛油果树果脂中的其中一种时,唇釉的保湿性明显下降。同时,不难得出,当四种植物油脂共同存在于唇釉中时,唇釉的保湿效果最优。
由实施例1、实施例12-15和对比例8-9,当B相中的四种植物油脂同时减少或者同时增加时,唇釉的保湿性会下降。同时,当四种植物油脂的重量份数比例为1:1:1:1时,唇釉的保湿效果相对更加优异。
由实施例1和对比例16对比可知,油分散透明质酸钠对唇釉的保湿性贡献十分巨大。
由实施例1、实施例16-19和对比例14-16对比可知,当油分散透明质酸钠重量份数较少时,唇釉的保湿性下降。且当油分散透明质酸钠重量份数较多时,对唇釉的保湿性的贡献并没有增加,反而有一定的下降。
由实施例1、实施例25-26和对比例20-21对比可知,当A相各组分、B相各组分和C相各组分先混合溶解后,再加入D相各组分时,唇釉的整体性降低了,导致唇釉的保湿性受到影响,也相对降低。当制备唇釉过程中不对A相进行均质时,唇釉内部的分散微粒分布相对不均,导致唇釉的保湿性也相应下降,但是影响相对较小。当制备唇釉时,直接将A相各组分、B相各组分、C相各组分和D各组分相混合,会导致各组分之间混合相对不均,导致唇釉保湿性下降。当制备唇釉时的温度始终维持在65℃时,唇釉的光泽度相对下降,同时质感上也不均,测试所得的4h补水值会大范围下降。
通过测量数据可知,在本试验中,当唇釉的组分和重量份数按照实施例1进行配置时,唇釉的保湿性和持续保湿性最佳。
试验2:持久性检测试验。
试验样品:选取实施例1、实施例4-11和实施例27-29作为试验样品1-12,选取对比例1-7和对比例17-20作为对照样品1-11。
试验方法:选取试验样品1-12、对照样品1-11,针对每一组样品选择1名18-23岁之间的女性受试者。女性受试者用清水清洗面部后,将唇釉涂抹于唇部,并在2h后由5名打分员对照该唇釉的色号颜色对女性受试者唇部色泽度进行打分,并取5名打分员的平均值作为该组样品的色测保留度评分。打分范围为0-10分,份数越高表明色泽度保留越好,也就是说持久性越好。
试验结果:试验样品1-12、对照样品1-11的色泽保留度评分如表5所示。
表5.试验样品1-12、对照样品1-11的色泽保留度评分表(分)
由实施例1和对比例3进行对比可知,成膜剂的存在能够大大提高唇釉的持久性。由
实施例1、实施例4-6和对比例1-2对比可知,当成膜剂的含量增加时,唇釉的持久性也相应提高,到成膜剂的含量达到实施例1中的含量时,唇釉的持久性最佳。当成膜剂的含量继续增加时,唇釉的持久性趋于稳定。
由实施例1、实施例10-11和对比例7对比可知,当分散微粒中不含有硅石或者高岭土时,由于硅石和高岭土能够提高唇釉的附着性,从而提高了唇釉的持久性。
由实施例1和对比例6对比可知,三甲基硅烷氧基硅酸酯有利于提高唇釉的持久性。三甲基硅烷氧基硅酸酯作为分散剂能够提高硅石和高岭土在唇釉中的分散性和均匀性,使得唇釉的整体更好,从而提高唇釉在使用者唇部的附着性,从而提高唇釉的持久性。
由实施例1、实施例7-9和对比例4-5对比可知,当硅石、高岭土和三甲基硅烷氧基硅酸酯同时减少或者同时增多时,唇釉的持久性均有所下降。
由实施例1和对比例19-20对比可知,当唇釉中不含有聚二甲基硅氧烷或者聚二甲基硅氧烷交联聚合物中的其中一种时,唇釉的持久性都会大大降低。由于聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物具有良好的疏水性,能够更好地令唇釉在唇部定型,从而提高唇釉的持久性。
由实施例1、实施例27-29和对比例17-18对比可知,随着聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物的增加,唇釉的持久性逐渐提高。且当聚二甲基硅氧烷或者聚二甲基硅氧烷交联聚合物的含量取实施例1中的重量份数时,唇釉的持久性最佳,当聚二甲基硅氧烷或者聚二甲基硅氧烷交联聚合物的含量继续上升时,唇釉的持久性趋于稳定。
试验3:唇纹淡化测量试验。
试验样品:选取实施例1、实施例12-19和实施例27-29作为试验样品1-12,选取对比例8-20作为对照样品1-13。
试验方法:选取试验样品1-12、对照样品1-13,针对每一组样品选择10名18-23岁之间的女性受试者。女性受试者用清水清洗面部后,静坐30min后进入图像拍摄室,摄取女性受试者的闭目正位照。将所获得的图片用Photoshop截取上唇部作为研究对象。利用Visioscan软件分析记录光滑度,得到光滑度初始值。光滑度是计算唇纹的平均宽度和深度的结果,该值越小,说明皮肤越光滑。
每一名女性受试者均在每天的同一时间进行清水洁面并涂抹样品,在女性受试者使用样品28天后,利用上述方法再次测得女性受试者唇部的光滑度,作为光滑度后期值。将光滑度后期值减去光滑度初始值所得到的数值作为光滑度提升值。
试验结果:试验样品1-13、对照样品1-13的光滑度如表6所示。
表6.试验样品1-12、对照样品1-13的光滑度表
由实施例1和对比例10-13对比可知,当B相中不含有霍霍巴籽油、蓖麻籽油、油橄榄果油或者牛油果树果脂中的其中一种时,使用者在28天后的唇部光滑度提升值均会下降。同时,不难得出,当四种植物油脂共同存在于唇釉中时,唇釉对于唇部光滑度的提升效果最优。
由实施例1、实施例12-15和对比例8-9,当B相中的四种植物油脂同时增加时,唇釉提升唇部光滑度的效果也随之提升,且当四种植物油脂的重量份数如实施例1中时,唇部的光滑度提升值最大。当B相中的四种植物油脂在实施例1的重量份数的基础上增加时,唇部的光滑度提升值反而有所下降。同时,当四种植物油脂的重量份数比例为1:1:1:1时,唇釉的保湿效果相对更加优异。
由实施例1和对比例16对比可知,油分散透明质酸钠对唇釉的光滑度的贡献十分巨大。
由实施例1、实施例16-19和对比例14-16对比可知,当油分散透明质酸钠重量份数较少时,唇釉对唇部光滑度的提升量下降。且当油分散透明质酸钠重量份数较多时,唇釉对唇部光滑度的提升量反而有一定的下降。
由实施例1和对比例19对比可知,当唇釉中不含有聚二甲基硅氧烷交联聚合物时,唇釉对唇部光滑度的提升量大大降低。由于聚二甲基硅氧烷交联聚合物具有抑制紫外线的效果,能够提高唇釉的防晒效果,从而在长期使用唇釉后能够提高使用者的唇部光滑度。
由实施例1和对比例20对比可知,聚二甲基硅氧烷对唇部的光滑度提升有一定的贡献作用,但是聚二甲基硅氧烷的作用没有聚二甲基硅氧烷交联聚合物好。
由实施例1、实施例27-29和对比例17-18对比可知,随着聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物的增加,唇釉对唇部光滑度的提升作用逐渐增强。且当聚二甲基硅氧烷或者聚二甲基硅氧烷交联聚合物的含量取实施例1中的重量份数时,唇釉对唇部光滑度的提升作用最佳,当聚二甲基硅氧烷或者聚二甲基硅氧烷交联聚合物的含量继续上升时,唇釉对唇部光滑度的提升作用不再提升,反而有所下降。
综上所述,在本发明的3个试验中可知,由实施例1制得的唇釉具有最优的保湿性、持久性和光滑度提升效果。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例,凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (8)
1.一种天然保湿持久唇釉,其特征在于,包括A相、B相、C相和D相,所述A相包括第一组合物、分散微粒和添加剂;所述第一组合物包括如下重量份数的组分:
聚乙烯:12-39份;
聚二甲基硅氧烷:293-512份;
聚二甲基硅氧烷交联聚合物:22-46份;
二异硬脂醇苹果酸酯:71-103份;
辛酸/癸酸甘油三酯:79-121份;
所述添加剂包括如下重量份数的组分:
防腐剂:3-21份;
三甲基硅烷氧基硅酸酯:2-15份;
聚丙基硅倍半氧烷:3-25份;
所述分散微粒的重量份数为68-110份;
所述B相包括如下重量份数的组分:
霍霍巴籽油:2-12份;
蓖麻籽油:1-11份;
油橄榄果油:3-11份;
牛油果树果脂:2-11份;
所述C相包括如下重量份数的组分:
聚丁烯:38-52份;
双-二甘油多酰基己二酸酯-2:97-121份;
油分散透明质酸钠:2-19份;
所述D相包括重量份数为13-38份的着色剂;所述分散微粒包括硅石和高岭土中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的一种天然保湿持久唇釉,其特征在于,所述霍霍巴籽油、牛油果树果脂、蓖麻籽油和油橄榄果油的重量份数比为1:1:1:1。
3.根据权利要求1所述的一种天然保湿持久唇釉,其特征在于,所述分散微粒包括重量份数比为1:1的硅石和高岭土。
4.根据权利要求1所述的一种天然保湿持久唇釉,其特征在于,所述着色剂包括如下重量份数的组分:
CI 15985:1:6-13份;
CI 15850:5-15份;
CI 77891:2-10份。
5.根据权利要求1所述的一种天然保湿持久唇釉,其特征在于,所述防腐剂包括如下质量份数的组分:
苯氧乙醇:2-19份;
乙基己基甘油:1-11份。
6.如权利要求1-5任一项所述的一种天然保湿持久唇釉的制备方法,其特征在于,操作步骤如下:
S1,称取相应重量份数的A相各组分混合均匀并加热至85℃,得到A相;
S2,维持在85℃,称取相应重量份数的B相各组分加入到A相中,得到第一混合物;
S3,称取相应重量份数的C相各组分混合均匀并加热至65℃,得到C相;
S4,将第一混合物的加热温度调节至65℃;称取相应重量份数的D相各组分,同C相一并加入到A相中,得到产物。
7.根据权利要求6所述的一种天然保湿持久唇釉的制备方法,其特征在于,在所述S1中,称取相应重量份数的A相各组分混合均匀并加热至85℃,得到A相;对A相进行均质,均质速度为3000r/min,均质时间为2min。
8.根据权利要求7所述的一种天然保湿持久唇釉的制备方法,其特征在于,在所述S1中,对A相进行两次均质,且两次均质间隔进行。
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