CN112915047A - 一种抗迁移滋润唇釉 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种抗迁移滋润唇釉，由以下重量份的原料制成：异构十二烷10～20份、复配成膜剂20～30份、助溶剂10～20份、复配有机硅树脂30～50份、有机硅凝胶10～30份、保湿剂3～5份、柔润剂3～5份、色素3～5份、低聚糖1～2份、香精0.1～0.2份、防腐剂0.2～0.5份。该配方中的复配成膜剂成膜轻薄、柔软，可达到持久不厚重的效果，通过成膜将具有保湿滋润的保湿剂、显色的色素及其他成分进行包裹、分散，在不影响成膜的前提下有助于皮肤深层保湿，添加复配的有机硅树脂和有机硅凝胶，能显著提升唇釉的抗迁移能力，同时可达到长效保湿、锁水的效果，并呈现出具有柔焦特性的丝绒视觉效果。

Description

一种抗迁移滋润唇釉
技术领域
本发明涉及日用化妆品技术领域，具体是涉及一种抗迁移滋润唇釉。
背景技术
人们使用唇部化妆品超过一百年了，唇部化妆品在深得大家的喜爱的同时又有很多缺陷，最主要的是滋润的持妆效果差，显色度和贴服力不够，出去玩几个小时就要补好几次的妆；不沾杯的又特别干，有明显的厚重感。为了提高唇釉的滋润度，现有技术中常常会加入一些保湿剂如植物油脂等，可以有效提高唇釉的水润度，但是这些保湿剂的添加量较多或者上妆时间过长时，会产生油腻感，导致产品不易分布和铺展到皮肤上，其他助剂如氢化聚丁烯等在护唇釉中添加较多时，则会产生发黏感。
此外，为了提高唇釉的贴服度，通过在唇釉的配方中加入有机硅相可以有效提高唇釉在使用过程中的肤感。现有技术中，在制备有机硅凝胶时，常常使用环状硅氧烷或者线性硅氧烷作为溶剂。但环状硅氧烷本身黏度低和流动性高，不易保留在制剂中，在性能或相容性分布方面存在局限。线性硅氧烷流体用作溶剂时，可提供不同的性能或相容性分布，但往往需要更高含量的有机硅聚合物交联网络才能得到通过环状硅氧烷可得到的所需黏度，这不仅会提高成本，且易在皮肤上产生“团块”的负面感觉。
因此，为了满足消费者和市场的需求，有必要研发一种持久、滋润、遮盖力强、视感高贵的丝绒唇釉。
发明内容
本发明提供了一种抗迁移滋润唇釉，通过添加成膜轻薄、柔软的复配成膜剂包裹、分散保湿剂、色素及其他成分，同时配合复配的有机硅树脂与有机硅凝胶，可提高唇膏的抗迁移能力，达到持续滋润、显色的效果，并呈现出具有柔焦特性的丝绒视觉效果。
本发明采用的技术方案如下：
一种抗迁移滋润唇釉，由以下重量份的原料制成：
异构十二烷10～20份；
复配成膜剂20～30份；
助溶剂10～20份；
复配有机硅树脂30～50份；
有机硅凝胶10～30份；
保湿剂3～5份；
柔润剂3～5份；
色素3～5份；
低聚糖1～2份；
香精0.1～0.2份；
防腐剂0.2～0.5份；
所述复配成膜剂为聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物的混合物。
进一步的优选，所述助溶剂为油脂类溶剂与聚甲基硅氧烷类溶剂的混合物。
进一步的优选，所述复配有机硅树脂为重量份比为(0.2～0.5):(1～1.5):1的苯基有机硅树脂、MT型有机硅树脂和MQ型有机硅树脂的混合物。
进一步的优选，所述保湿剂为多醇类有机物、透明质酸、多肽类大分子、维生素、乳酸盐中的至少一种。
进一步的优选，所述柔润剂为二异硬脂醇苹果酸酯和双-二甘油多酰基己二酸酯-2的混合物。
本发明还提供了一种所述有机硅凝胶的制备方法如下：
S1：将PMHS、第一铂系催化体系投入第一搅拌釜中，在30～50℃下搅拌预热；
S2：将碳数不低于10的长链烯烃连续滴加入所述第一搅拌釜中，在50～100℃下反应5～10小时，分离后得到R-PMHS；
S3：将烷基三硅氧烷、Vi-PDMS、所述R-PMHS、第二铂系催化体系投入第二反应釜中，在80～120℃条件下反应5～10小时，得到粗制凝胶；
S4：将所述粗制凝胶转移至高压粉碎装置中粉碎至1～10um，进一步溶胀后得到所述有机硅凝胶。
进一步的优选，所述第一铂系催化体系包括摩尔比为1：(1.2～1.5)：(300～500)的氯铂酸、三苯基膦、乙醇混合物。
进一步的优选，所述第二铂系催化体系包括摩尔比为1：(1.2～1.5)：(100～200)的氯铂酸、三苯基膦、乙醇混合物。
进一步的优选，所述烷基三硅氧烷为1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-乙基三硅氧烷、1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-戊基三硅氧烷、1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-己基三硅氧烷、1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-辛基三硅氧烷和1,1,3,3,5,5,5-七甲基-3-己基三硅氧烷中的任一种。
本发明的有益效果是：
1.本发明的复配成膜剂，成膜轻薄、柔软，可达到持久不厚重的效果，能够赋予唇釉优异的平滑性、弹性，达到增稠和哑光的效果，抗静电性、透气性也均优于单一配方的唇釉产品。通过成膜将具有保湿滋润的保湿剂、显色的色素及其他成分进行包裹、分散，在不影响成膜的前提下有助于皮肤深层保湿，从而达到持续滋润、显色的效果。
2.添加复配的有机硅树脂和有机硅凝胶，能显著提升唇釉的抗迁移能力，质地的柔韧性提升，配合复配的成膜剂进一步形成固色膜，达到较高的显色度，同时可显著提升角质层水分含量，达到长效保湿、锁水的效果，并呈现出具有柔焦特性的丝绒视觉效果。
3.有机硅凝胶可以促进保湿剂更好地发挥作用。保湿剂如多醇类有机物、透明质酸等，具有很强的锁水能力，但同时也存在锁水不持久的缺陷，本发明将保湿剂与有机硅凝胶配合使用，利用有机硅凝胶的的成膜性，强化了唇釉的封闭性，加强了成妆后的唇部抵抗外界干扰的能力，同时，有机硅凝胶柔软独特的结构能够保证唇部的透气性，可减少釉质化妆品对唇部的伤害。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：
一种抗迁移滋润唇釉，由以下重量份的原料制成：
异构十二烷10份；
复配成膜剂20份；
助溶剂10份；
复配有机硅树脂30份；
有机硅凝胶10份；
保湿剂3份；
柔润剂3份；
色素3份；
低聚糖1份；
香精0.1份；
防腐剂0.2份。
其中，所述复配成膜剂为聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物的混合物。
聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物的混合物，可以形成疏水性薄膜在皮肤上，清爽不黏腻，通过调节黏稠度，可以得到不同质感的产品，在本发明中，使用该复配成膜剂，能够赋予产品优异的平滑性、弹性，可以达到增稠和哑光的效果，且具有增加保湿、增强抗静电性的功能，同时透气性好，即使在皮肤上形成硅氧烷膜也不影响汗液排出。具有；同时具有增加保湿的功效。
所述助溶剂选则甘油三酯和聚甲基硅氧烷复配而成，其中，甘油三酯和聚甲基硅氧烷的重量比为20:1。
使用聚甲基硅氧烷类溶剂和油脂类溶剂相配合，能够使产品获得更好的铺展性，加入少量即可获得硅油般的效果，给予产品滑柔及丝绸感，并形成薄膜在皮肤上，清爽不黏腻。且相较于环聚二甲基硅氧烷类化合物，助溶剂中聚甲基硅氧烷类溶剂的用量不到油脂类溶剂的10％，根据具体的需求，用量最低可减少至5％，甚至更低，从而有效降低了成本。
在其他实施例中，使用乙基聚甲基硅氧烷代替聚甲基硅氧烷，并调整油脂类溶剂与聚甲基硅氧烷类溶剂的配比在(10～30):1的范围内变动，也能够赋予产品丝绸质感，清爽不粘腻。
所述复配有机硅树脂为重量份比为0.2:1.2:1的苯基有机硅树脂、MT型有机硅树脂和MQ型有机硅树脂的混合物。
MQ型有机硅树脂的硬度更高，单独添加已经能够体现出较好的抗迁移能力，但是，考虑到唇釉使用过程中的釉质与唇部皮肤的贴合问题，本发明采用苯基有机硅树脂、MT型有机硅树脂和MQ型有机硅树脂的混合物制成复配有机硅树脂，强化了釉质的柔韧性，使其可更好地与皮肤贴合，抗迁移能力及妆容的持久度均优于单一树脂配方。
所述保湿剂为透明质酸，在其他实施例中，以多醇类有机物如甘油、丙二醇、多肽类大分子、维生素E、乳酸钠等代替透明质酸或者配制效果相当的混合保湿剂，与有机硅凝胶均能表现出良好的兼容性。利用有机硅凝胶的的成膜性，强化了唇釉的封闭性，加强了成妆后的唇部抵抗外界干扰的能力，同时，有机硅凝胶柔软独特的结构能够保证唇部的透气性，可减少釉质化妆品对唇部的伤害。
所述柔润剂为二异硬脂醇苹果酸酯和双-二甘油多酰基己二酸酯-2的混合物。
二异硬脂醇苹果酸酯作为一种常见的柔润剂，可以滋润、调理皮肤，但用量过多可能会导致皮炎发生，添加双-二甘油多酰基己二酸酯-2这种半凝固状态的柔润剂，与所述二异硬脂醇苹果酸酯配合使用，可以降低二异硬脂醇苹果酸酯在配方中的添加量，也能够增强产品的锁水性能，提高唇釉在皮肤上的附着力以及光滑感，增加产品的光泽。
本实施例中所述的有机硅凝胶可通过如下的制备方法制得：
S1：将PMHS、第一铂系催化体系投入第一搅拌釜中，在50℃下搅拌预热；
S2：将碳数不低于10的长链烯烃连续滴加入所述第一搅拌釜中，在80℃下反应5小时，分离后得到R-PMHS；
S3：将1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-乙基三硅氧烷、Vi-PDMS、所述R-PMHS、第二铂系催化体系投入第二反应釜中，在100℃条件下反应5小时，得到粗制凝胶；
S4：将所述粗制凝胶转移至高压粉碎装置中粉碎至颗粒大小分布在1～10um范围内，进一步溶胀后得到所述有机硅凝胶。
将所述粗制凝胶粉碎至1～10um的范围，便于凝胶颗粒分散在溶剂中，有助于混合过程中均匀溶胀，以此为原料制得的产物与皮肤贴合时无颗粒感。
其中，所述第一铂系催化体系包括摩尔比为1：1.2：300的氯铂酸、三苯基膦、乙醇混合物。
所述第二铂系催化体系包括摩尔比为1：1.2：100的氯铂酸、三苯基膦、乙醇混合物。
在其他实施例中，用以溶胀的溶剂1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-乙基三硅氧烷也可以使用1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-戊基三硅氧烷、1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-己基三硅氧烷、1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-辛基三硅氧烷和1,1,3,3,5,5,5-七甲基-3-己基三硅氧烷中的任一种代替，均能制得预期的有机硅凝胶，将使用该法制得的有机硅凝胶加入唇釉的配方中，既可以保持釉质的高黏性，同时与各组分也体现出良好的相容性，所得的有机硅凝胶固含量较低且黏度高，具有贴合度好、丝滑的肤感，克服了现有技术中使用环状硅氧烷或线性硅氧烷而产生的“搓泥”、“结块”的问题。
实施例2：
一种抗迁移滋润唇釉，由以下重量份的原料制成：
异构十二烷20份；
复配成膜剂30份；
助溶剂10份；
复配有机硅树脂50份；
有机硅凝胶20份；
保湿剂5份；
柔润剂3份；
色素3份；
低聚糖1份；
香精0.1份；
防腐剂0.2份。
所述复配有机硅树脂为重量份比为0.3:1.5:1的苯基有机硅树脂、MT型有机硅树脂和MQ型有机硅树脂的混合物。
其他条件同实施例1。
实施例3：
一种抗迁移滋润唇釉，由以下重量份的原料制成：
异构十二烷20份；
复配成膜剂30份；
助溶剂10份；
复配有机硅树脂50份；
有机硅凝胶30份；
保湿剂5份；
柔润剂3份；
色素3份；
低聚糖1份；
香精0.1份；
防腐剂0.2份。
所述有机硅凝胶的制备方法S4步骤中，所述高压粉碎装置也可以换成超声波粉碎装置。
其他条件同实施例1。
对比例1：
本对比例中，使用传统硅粉代替实施例1中的有机硅凝胶，其他条件同实施例1。
对比例2：
本对比例中，使用单一的MQ型有机硅树脂代替复配有即硅树脂，其他条件同实施例1。
对按照实施例1～3与对比例1～2中的方法生产所得的唇釉的抗迁移性和滋润度进行比对测试评分。
其中，抗迁移性测试先对产品拉膜，厚度50um。
观察比较实施例1与对比例1、对比例2的产品拉膜后的表观形貌，其中，实施例1中的产品拉膜后外观完整，唇釉膜表面平整、光滑，有一定亮度，并无肉眼可见的细纹，而对比例1中的产品拉膜后，唇釉膜表面已出现了小裂纹。对比例2中的产品拉膜后，唇釉膜表面平整、光滑，相较于实施例1，其亮度略低。
随后使用滚轴在各组拉膜后的唇釉膜上反复滚动1分钟，随后使用BYK光泽度仪对唇釉膜的L、a、b值进行测试，每组测试5个点，取平均值，并计算色差Delta E来评价不同配方的抗迁移能力。滋润度测试则使用皮肤测试仪来测定不同时间唇部的水分含量，并使用评分评价，评分范围为0～10分。
表1常温下的抗迁移性能测试结果
Figure BDA0002927458080000061
Figure BDA0002927458080000071
色差Delta E数值越小，唇釉的抗迁移性能越好，可见本发明的唇釉配方显著提高了唇釉的抗迁移性能，对比例2中所得的唇釉叶表现出了较好的抗迁移性能，但是仍略逊于本发明。
表2常温下的滋润度测试结果
Figure BDA0002927458080000072
可见，随着时间的推移，本发明的产品滋润度相较于对比例1、2有明显的提升。
除上述优选实施例外，本发明还有其他的实施方式，本领域技术人员可以根据本发明作出各种改变和变形，只要不脱离本发明的精神，均应属于本发明权利要求书中所定义的范围。

Claims (9)

1.一种抗迁移滋润唇釉，其特征在于，所述唇釉由以下重量份的原料制成：
异构十二烷10～20份；
复配成膜剂20～30份；
助溶剂10～20份；
复配有机硅树脂30～50份；
有机硅凝胶10～30份；
保湿剂3～5份；
柔润剂3～5份；
色素3～5份；
低聚糖1～2份；
香精0.1～0.2份；
防腐剂0.2～0.5份；
所述复配成膜剂为聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物的混合物。
2.如权利要求1所述的一种抗迁移滋润唇釉，其特征在于：
所述助溶剂为油脂类溶剂与聚甲基硅氧烷类溶剂的混合物。
3.如权利要求1所述的一种抗迁移滋润唇釉，其特征在于：
所述复配有机硅树脂为重量份比为(0.2～0.5):(1～1.5):1的苯基有机硅树脂、MT型有机硅树脂和MQ型有机硅树脂的混合物。
4.如权利要求1所述的一种抗迁移滋润唇釉，其特征在于：
所述保湿剂为多醇类有机物、透明质酸、多肽类大分子、维生素、乳酸盐中的至少一种。
5.如权利要求1所述的一种抗迁移滋润唇釉，其特征在于：
所述柔润剂为二异硬脂醇苹果酸酯和双-二甘油多酰基己二酸酯-2的混合物。
6.如权利要求1至5任一项所述的一种抗迁移滋润唇釉，其特征在于：
所述有机硅凝胶的制备方法如下：
S1：将PMHS、第一铂系催化体系投入第一搅拌釜中，在30～50℃下搅拌预热；
S2：将碳数不低于10的长链烯烃连续滴加入所述第一搅拌釜中，在50～100℃下反应5～10小时，分离后得到R-PMHS；
S3：将烷基三硅氧烷、Vi-PDMS、所述R-PMHS、第二铂系催化体系投入第二反应釜中，在80～120℃条件下反应5～10小时，得到粗制凝胶；
S4：将所述粗制凝胶转移至高压粉碎装置中粉碎至1～10um，进一步溶胀后得到所述有机硅凝胶。
7.如权利要求6所述的一种抗迁移滋润唇釉，其特征在于：
所述第一铂系催化体系包括摩尔比为1：(1.2～1.5)：(300～500)的氯铂酸、三苯基膦、乙醇混合物。
8.如权利要求6所述的一种抗迁移滋润唇釉，其特征在于：
所述第二铂系催化体系包括摩尔比为1：(1.2～1.5)：(100～200)的氯铂酸、三苯基膦、乙醇混合物。
9.如权利要求6所述的一种抗迁移滋润唇釉，其特征在于：
所述烷基三硅氧烷为1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-乙基三硅氧烷、1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-戊基三硅氧烷、1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-己基三硅氧烷、1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-辛基三硅氧烷和1,1,3,3,5,5,5-七甲基-3-己基三硅氧烷中的任一种。
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