CN110974736A - 一种精华乳及其生产工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种精华乳及其生产工艺,涉及护肤品技术领域。该精华乳由如下物质制成:甘油、丁二醇、EDTA二钠、透明质酸钠、第一增稠剂、聚二甲基硅氧烷白池花籽油、鳄梨油、乳化剂、润肤剂、乙醇、泛醇、3‑o‑乙基抗坏血酸、烟酰胺、第二增稠剂、生育酚乙酸酯、视黄醇棕榈酸酯、双‑PEG‑15甲基醚聚二甲基硅氧烷、聚甲基硅倍半氧烷、对羟基苯乙酮、1,2‑己二醇、二裂酵母发酵产物溶胞物、香精、离子水。该精华乳具有亲肤、抗衰效果,还具有较为优异的稳定性,在极为寒冷和炎热的环境下(‑10~50℃),还能保持原始的产品性能指标。
Description
技术领域
本发明涉及护肤品技术领域,更具体地说,它涉及一种精华乳及其生产工艺。
背景技术
随着环境的污染、压力的增大,皮肤的状态受到了较大的影响,且随着年龄的增长,皮肤的新陈代谢变缓,从而容易出现干燥、皱纹、肤色暗沉甚至出现色斑等皮肤问题,困扰着各年龄阶段的人群,采用各类护肤品来满足不同的皮肤症状。
申请公布号为CN109875909A、申请公布日为2019年06月14日的中国专利公开了一种多肽组合抗衰功效化妆品,包括按重量份百分比计的下列组分:酵母提取物1~3%、神经酰胺2~5%、海参多肽0.5~4%、六肽0.1~0.5%、三肽0.2~0.8%、燕麦多肽3~5%、人参多肽0.4~1%、天然香精0.1~0.3%、透明质酸钠0.5~0.9%、防腐剂0.5~1%、蜂王浆提取液0.3~0.7%、枸杞提取液2~4%和余量的水。
现有技术中主要以动植物提取物作为主要的营养成分,其中,海参多肽、六肽、三肽、燕麦多肽、人参多肽的整体含量较大,虽然能对人体皮肤起到一定的抗衰效果,海参多肽、六肽、三肽、燕麦多肽、人参多肽等多肽的保存难度较高,一旦在保存不当时,防腐剂也无法阻挡微生物的侵害,且现有技术中还含有蜂王浆提取液、枸杞提取液、酵母提取物,营养丰富,在保存不当的情况下,容易为微生物的生长提供养分,继而加剧了现有技术难以保存的现状。
发明内容
针对现有技术存在的不足,本发明的第一个目的在于提供一种精华乳,其具有亲肤以及较好的抗衰效果,还具有较为优异的稳定性,较易保存,且在较为寒冷和炎热的环境下,还能保持原始的产品性能指标。
本发明的第二个目的在于提供一种精华乳的生产工艺,使生产获得的精华乳具有较好的抗衰效果,并且有利于减少乙醇对皮肤的伤害。
为实现上述第一个目的,本发明提供了如下技术方案:
一种精华乳,由如下质量百分含量的物质制成:
A相:
甘油2-10%;
丁二醇2-10%;
EDTA二钠0.02-0.2%;
透明质酸钠0.01-0.1%;
第一增稠剂0.1-0.5%;
B相:
聚二甲基硅氧烷1-3%;
白池花籽油0.1-1%;
鳄梨油0.1-1%;
乳化剂0.1-1%;
润肤剂1-2%;
C相:
乙醇5-10%;
泛醇0.1-1%;
3-o-乙基抗坏血酸0.1-0.5%;
烟酰胺0.1-3%;
D相:
第二增稠剂0.5-2%;
生育酚乙酸酯0.1-0.5%;
视黄醇棕榈酸酯0.01-0.1%;
E相:
双-PEG-15甲基醚聚二甲基硅氧烷1-2%;
聚甲基硅倍半氧烷0.5-2%;
对羟基苯乙酮0.1-0.6%
1,2-己二醇0.1-2%;
二裂酵母发酵产物溶胞物1-10%;
香精0.01-0.04%;
余量为去离子水;
所述第一增稠剂包括卵磷脂、黄原胶、小核菌胶、出芽短梗酶多糖中的至少三种;
所述润肤剂包括聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚二甲基硅氧烷中的至少一种;
所述第二增稠剂包括丙烯酸(酯)类共聚物钠、氢化聚异丁烯、磷脂、聚甘油-10硬脂酸酯、向日葵籽油中的至少四种。
通过采用上述技术方案,本发明中采用的EDTA二钠具有螯合作用,并且采用甘油、丁二醇、透明质酸钠等水溶性成分,增加精华乳的保湿和渗透效果。
聚甲基硅倍半氧烷具有较好的延展性、顺滑程度和耐水性。双-PEG-15甲基醚聚二甲基硅氧烷具有较好的顺滑和肌肤调理效果。
第一增稠剂中,卵磷脂具有良好的滋润、保湿效果,尤其适用透明质酸钠于熟龄肌。黄原胶、小核菌胶均具有较好的增稠效果。其中,黄原胶可适用的pH值范围较为广泛,且为植物性胶质多糖体,具有安全的特性。小核菌胶为纯天然生物高分子保湿剂,还具有修护、消炎、抗氧化等作用,性质稳定,水溶性好。出芽短梗酶多糖为高分子多糖,安全、无臭、无毒害。当卵磷脂、黄原胶、小核菌胶、出芽短梗酶多糖中的至少三种进行相互配合时,使第一增稠剂获得较好的增稠效果。
第二增稠剂中,丙烯酸(酯)类共聚物钠具有较好的稳定性和增稠效果,同时还具有良好的分散性能。氢化聚异丁烯具有柔润的效果,还具有优异的化学稳定性,虽然为动物油脂,但对皮肤具有较好的亲和性。磷脂具有两极性,前端具有良好的吸水性,尾端泽具有排水性,具有保湿、乳化的功效,更适用于熟龄肌使用。聚甘油-10硬脂酸酯具有亲水性,并且有助于调理肌肤。向日葵籽油含有丰富的维他命E和亚麻油酸,具有良好的抗氧化性、促进皮肤增加防御能力的效果。当丙烯酸(酯)类共聚物钠、氢化聚异丁烯、磷脂、聚甘油-10硬脂酸酯、向日葵籽油中的至少四种进行相互配合时,可使第二增稠剂具有增稠效果。
第一增稠剂、第二增稠剂进行复配使用时,可使精华乳达到粘稠但不粘腻的质感,使精华乳在静止的状态下具有粘稠的质地,但在搅拌或者在使用者使用涂覆的过程中,能迅速被搅动或者被推开,并且细腻地被涂覆在皮肤表面。
乙醇和泛醇作为溶剂,且奇本身具有较好的渗透、保湿效果。生育酚乙酸酯具有较好的抗氧化、保湿效果。视黄醇棕榈酸酯为一种维他命A衍生物,科帮助角质层的新陈代谢正常化,并且还具有抗氧化作用,有助于使肌肤柔软且具有弹性。且3-o-乙基抗坏血酸、烟酰胺均具有较好的滋养皮肤的功效。烟酰胺可维持肌肤中神经酰胺和游离脂肪酸水平,对皮肤发炎症状具有较大的帮助。
通过乙醇、泛醇、3-o-乙基抗坏血酸、烟酰胺、第二增稠剂、生育酚乙酸酯、视黄醇棕榈酸酯的复配,使获得的精华乳具有较为优异的稳定性,较易保存,且在较为寒冷和炎热的环境下,还能保持原始的产品性能指标。
润肤剂中,聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物具有一定的粘稠感,同时具有较好的润肤效果和稳定性。聚二甲基硅氧烷不仅具有良好的抗起泡效果,质感丝滑且不黏腻。两者可单独使用或者相互配合使用,都能达到良好的滋润皮肤的效果。
白池花籽油、鳄梨油均具有滋养、美白的功效。二裂酵母发酵产物溶胞物会产生包括维他命B群、矿物质、氨基酸等有益护肤的小分子,是一种优质酵母精华,可以加强角质层的代谢,还能捕获自由基,抑制脂质的过氧化,具有美白、抗衰老的功能,其中富含的营养物质,有滋养皮肤的功能。
经过白池花籽油、鳄梨油、二裂酵母发酵产物溶胞、润肤剂、3-o-乙基抗坏血酸、烟酰胺进行相互配合,使精华液达到较好的抗衰、提亮肤色、美白的作用,使皮肤状态更加精神。
进一步优选为:所述第一增稠剂由卵磷脂、黄原胶、小核菌胶、出芽短梗酶多糖组成。
通过采用上述技术方案,经过试验发现,当第一增稠剂由卵磷脂、黄原胶、小核菌胶、出芽短梗酶多糖这四种成分相互配合时,具有适中的增稠效果。
进一步优选为:所述第二增稠剂由丙烯酸(酯)类共聚物钠、氢化聚异丁烯、磷脂、聚甘油-10硬脂酸酯、向日葵籽油组成。
通过采用上述技术方案,由丙烯酸(酯)类共聚物钠、氢化聚异丁烯、磷脂、聚甘油-10硬脂酸酯、向日葵籽油组成的第二增稠剂,与第一增稠剂进行配合使,可使精华乳更易被推开涂抹,并且使涂抹的部位具有良好的保湿效果。
进一步优选为:所述B相中,乳化剂由鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、山梨坦橄榄油酸酯组成。
通过采用上述技术方案,鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、山梨坦橄榄油酸酯相互配合,有利于使精华乳具有更好的乳化作用。
进一步优选为:所述B相中,润肤剂由聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚二甲基硅氧烷组成。
通过采用上述技术方案,聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚二甲基硅氧烷复配,形成的润肤剂具有更好的滋润作用。
为实现上述第二个目的,本发明提供了如下技术方案:
一种精华乳的生产工艺,包括如下步骤:
步骤一,将一半去离子水、A相中的组分进行充分混合,同时升温至80-85℃,获得A相混合物;
步骤二,将B相中的组分进行充分混合,同时升温至80-85℃,获得B相混合物;
步骤三,将剩余去离子水、C相中的组分进行充分混合,同时升温至50-60℃,获得C相混合物;
步骤四,将D相中的组分进行充分混合,同时升温至50-55℃,获得D相混合物;
步骤五,将B相混合物与A相混合物充分混合,获得第一混合物;
步骤六,将C相混合物与D相混合物进行充分混合,获得第二混合物;
步骤七,将第一混合物、第二混合物降温至不高于50℃,再将第一混合物、第二混合物、E相中的组分进行充分混合,获得精华乳。
通过采用上述技术方案,步骤一中所添加的A相的组分可充分溶于水中,形成的A相混合物具有混合均匀性。
步骤二中,B相的组分在80-85℃的条件下才能达到良好的混合,使获得的B相混合物具有较好的混合均匀性。
步骤三中,在升温至50-60℃的条件下降B相中的组分进行混合,使去离子水、C相中的组分得到充分混合。
采用类似的方法,将D相中的组分进行充分混合,混合的温度条件为50-55℃,从而有利于使获得的D相混合物具有更好的均匀性。
A相混合物和B相混合物的温度类似,C相混合物和D相混合物的温度类似,有利于两两混合均匀。
将混合获得的第一混合物和第二混合物,再加上E相中的组分进行充分混合,使最后获得的精华乳的质地细腻,在涂抹使用时,能够被人体快速吸收。
其中,步骤三和步骤四可同时进行,步骤五和步骤六可同时进行。
进一步优选为:所述步骤六中,在磁力搅拌的前提下,将D相混合物加入到C相混合物中进行保温混合。
通过采用上述技术方案,对C相混合物进行磁力搅拌,再将D相混合物加入到C相混合物中,有利于使两者形成较为充分的混合。
进一步优选为:所述步骤六中混合的时间为3-5min,混合的速度2000-3000rpm。
通过采用上述技术方案,在上述混合时间和速度的配合下,有利于是C相混合物和D相混合物得到较为充分的混合。
进一步优选为:所述步骤六中,在充分混合后,还包括减压蒸馏操作,所述减压蒸馏操作时,温度为20-25℃,压强为0.02-0.08Mpa,减压蒸馏的时间为55-62min。
通过采用上述技术方案,在该减压蒸馏操作工艺条件下,可将其中的乙醇充分去除。乙醇作为溶剂加入,对3-o-乙基抗坏血酸和烟酰胺具有优异的溶解作用,还在与D相混合物进行混合时,对D相混合物产生较好的混合作用。但由于使用者中有部分人对乙醇过敏,在C相混合物和D相混合物充分混合后,再通过减压蒸馏的方法将其去除,不易使乙醇对使用者产生过敏危害。
另一方面,通过减压蒸馏的方式,使C相混合物、D相混合物在55-62min的蒸馏过程中,使两相混合物中的各组分形成更好的配合,使形成的精华乳的热力学更为稳定,也有利于促进精华乳的渗透效率和吸收率,抗衰、提亮肤色、美白等效果达到更佳。
进一步优选为:所述步骤六中,C相混合物与D相混合物进行充分混合时的温度为50-55℃。
通过采用上述技术方案,温度差较小或者没有温度差的条件下,C相混合物与D相混合物的混合更为充分。
综上所述,本发明具有以下有益效果:
第一、本发明中,采用C相和D相的组分进行相互配合,进而使获得的精华乳具有较好的稳定性,能耐住较高和较低的温度。
第二、本发明中,采用第一增稠剂、第二增稠剂进行复配,可使精华乳达到粘稠但不粘腻的质感,使精华乳在静止的状态下具有粘稠的质地,但在搅拌或者在使用者使用涂覆的过程中,能迅速被搅动或者被推开,并且细腻地被涂覆在皮肤表面。
第三、本发明中,通过3-o-乙基抗坏血酸、烟酰胺、二裂酵母发酵产物溶胞物、泛醇、白池花籽油、鳄梨油、润肤剂的复配作用,有利于提亮肤色、美白,使皮肤状态更加精神。
第四、本发明的生产工艺中,将C相混合物、D相混合物在特定的温度、时间、转速的共同配合下,再结合对第二混合物的减压蒸馏操作,使将组分中所用到的乙醇充分去除,从而减少乙醇对敏感皮肤人群的影响,从而进一步扩大精华乳的使用范围。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步详细说明。
实施例1:一种精华乳,由表1中质量的组分制成,且制备步骤如下:
步骤一,将一半去离子水、A相中的组分进行充分混合,同时升温,获得A相混合物;
步骤二,将B相中的组分进行充分混合,同时升温,获得B相混合物;
步骤三,将剩余去离子水、C相中的组分进行充分混合,同时升温至55℃,获得C相混合物;
步骤四,将D相中的组分进行充分混合,获得D相混合物;
步骤五,将B相混合物与A相混合物充分混合,获得第一混合物;
步骤六,对C相混合物进行磁力搅拌,将温度为60℃的D相混合物加入到温度为60℃的C相混合物中进行保温混合,混合的时间为4min,混合的速度2500rpm,获得第二混合物;
步骤七,将第二混合物降温至50℃,再将第一混合物、第二混合物、E相中的组分进行充分混合,获得精华乳。
其中,第一增稠剂由质量比为1:10:8:5的卵磷脂、黄原胶、小核菌胶、出芽短梗酶多糖组成;第二增稠剂由质量比为2:3:5:1:1的丙烯酸(酯)类共聚物钠、氢化聚异丁烯、磷脂、聚甘油-10硬脂酸酯、向日葵籽油组成。
润肤剂由质量比为1:6的聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚二甲基硅氧烷组成;乳化剂由质量比为1.8:1的鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、山梨坦橄榄油酸酯组成。
表1制成实施例1-6的组分及其相应的质量(kg)
实施例7:一种精华乳,与实施例1的区别在于,第一增稠剂由质量比为1:6:8:3的卵磷脂、黄原胶、小核菌胶、出芽短梗酶多糖组成;第二增稠剂由质量比为3:5:5:1:2的丙烯酸(酯)类共聚物钠、氢化聚异丁烯、磷脂、聚甘油-10硬脂酸酯、向日葵籽油组成。
实施例8:一种精华乳,与实施例1的区别在于,第一增稠剂由质量比为2:9:5:3的卵磷脂、黄原胶、小核菌胶、出芽短梗酶多糖组成;第二增稠剂由质量比为2:6:1:3:2的丙烯酸(酯)类共聚物钠、氢化聚异丁烯、磷脂、聚甘油-10硬脂酸酯、向日葵籽油组成。
实施例9:一种精华乳,与实施例1的区别在于,第一增稠剂由质量比为1:8:3的卵磷脂、小核菌胶、出芽短梗酶多糖组成;第二增稠剂由质量比为3:5:1:2的丙烯酸(酯)类共聚物钠、磷脂、聚甘油-10硬脂酸酯、向日葵籽油组成。
实施例10:一种精华乳,与实施例1的区别在于,润肤剂由质量比为1:4.3的聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚二甲基硅氧烷组成。
实施例11:一种精华乳,与实施例1的区别在于,润肤剂由质量比为2:3的聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚二甲基硅氧烷组成。
实施例12:一种精华乳,与实施例1的区别在于,润肤剂为聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。
实施例13:一种精华乳,与实施例1的区别在于,乳化剂由质量比为1.5:1的鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、山梨坦橄榄油酸酯组成。
实施例14:一种精华乳,与实施例1的区别在于,乳化剂由质量比为1:1.2的鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、山梨坦橄榄油酸酯组成。
实施例15:一种精华乳,与实施例1的区别在于,乳化剂为鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯。
实施例16:一种精华乳,与实施例1的区别在于,在制备过程中,步骤六中,在磁力搅拌的前提下,将D相混合物加入到C相混合物中进行保温混合,混合的温度为55℃,混合的时间为3min,混合的速度3000rpm。
实施例17:一种精华乳,与实施例1的区别在于,在制备过程中,步骤六中,在磁力搅拌的前提下,将D相混合物加入到C相混合物中进行保温混合,混合的温度为50℃,混合的时间为5min,混合的速度2000rpm。
实施例18:一种精华乳,与实施例16的区别在于,在步骤六中,在充分混合后,还包括减压蒸馏操作,所述减压蒸馏操作时,温度为20℃,压强为0.02Mpa,减压蒸馏的时间为62min。
实施例19:一种精华乳,与实施例17的区别在于,在步骤六中,在充分混合后,还包括减压蒸馏操作,所述减压蒸馏操作时,温度为25℃,压强为0.08Mpa,减压蒸馏的时间为60min。
其中,实施例1-15的粘度为10000-15000cP,pH值为5.5-6.5。
对比例
对比例1:一种精华乳,与实施例1的区别在于,如申请公布号为CN109875909A、申请公布日为2019年06月14日的中国专利申请,一种多肽组合抗衰功效化妆品中的实施例1中公开的,包括按重量份百分比计的下列组分:酵母提取物1%、神经酰胺2%、海参多肽0.5%、六肽0.1%、三肽0.2%、燕麦多肽3%、人参多肽0.4%、天然香精0.1%、透明质酸钠0.5%、防腐剂0.5%、蜂王浆提取液0.3%、枸杞提取液2%和余量的水。
对比例2-5:一种精华乳,与实施例1的区别在于,由表2中质量的组分制成。
表2制成对比例2-5的组分及其相应的质量(kg)
对比例6-8:一种精华乳,与实施例1的区别在于,由表3中质量的组分制成。
表3制成对比例6-8的组分及其相应的质量(kg)
对比例9-14:一种精华乳,与实施例1的区别在于,由表4中质量的组分制成。表4制成对比例9-14的组分及其相应的质量(kg)
对比例15:一种精华乳,与实施例1的区别在于,在生产过程中,将所有组分在转速为900rpm的条件下搅拌3h,获得精华乳。
试验一:稳定性试验
试验样品:选取实施例1-15作为试验样1-15,选取对比例1-5、对比例14作为对照样1-5、对照样14。
试验方法:将每个试验样品各取5份,每份100g,作为每个试验样品的平行样进行试验。将每个试验样品中的5份,分别置于50℃、37℃、25℃、4℃、-10℃的恒温环境下保存3个月,在试验的第1天、第2天、第3天、第1周、第2周、第1个月、第2个月、第3个月,针对每份试验样品的气味、外观、粘度/硬度、pH值分别进行试验,记录并进行分析(其中,√表示正常,×表示与刚生产获得时有区别)。
试验结果:试验样1的各项物理指标如表5所示;对照样1-5、对照样14在第1个月时的物理指标如表6所示。
表5试验样1的各项物理指标
试验样2-15的气味、外观、粘度/硬度、pH值的情况跟表5相同。即,试验样1-15在经过为期3个月的试验过程后,无分层现象,无沉淀现象,且质地无变粗现象,说明试验样1-15具有优异的稳定性,能够耐-10~45℃的温度区间。
表6对照样1-5、对照样14在第1个月时的物理指标
由表6可知,在一个月的试验期内,对照样1-5气味、外观、粘度/硬度、pH值,并不能保持在-10~50℃的区间内都保持良好的稳定性。说明对照样1中的各种多肽类物质对保存温度较为苛刻,无法在较广的温度范围内使用,因此,也大幅限制了对照样1的推广和应用。而对照样2-4中,只有在25℃和37℃的温度下,才能保持合格的气味、外观、粘度/硬度、pH值,在其他温度下,会出现不同程度的不稳定现象,说明由于其中的C相的组分、D相的组分出现了不同程度的缺失,导致了获得的对照样2-4无法适应较广的温度范围,在推广和应用方面,较大程度上受到了地域的限制。
试验二:体验感试验
试验样品:选取实施例1-19作为试验样1-19,选取对比例6-8、对比例14作为对照样6-8、对照样14。
试验方法:选取一位30岁、敏感型皮肤的女性白领受试者,取3g试验样1,在受试者的面颊处推开,感受推开的体验感。采用同样的操作方式,对试验样2-19、对照样6-8、对照样14分别进行试验,记录感受。
试验结果:受试者对试验样1-19、对照样6-8、对照样14分别进行推开涂抹的试验后发现,虽然试验样1-19的粘度为10000-15000cP,但在推开的过程中,显得格外轻松,不仅容易推开,且能在皮肤的表面被皮肤快速吸收。尤其是试验样16-19,在推开涂抹的过程中十分顺畅。且在使用试验样1-19的过程中发现,即使是敏感型皮肤的受试者,也能使用试验样18-19,并且毫无过敏现象出现。
而在推开并涂抹对照样14时,阻力与皮肤对试验样1-19所产生的阻力相比更大;相对对照样14而言,对照样6-8在推开涂抹的过程中所收到的阻力更大。出现上述现象的原因在于,第一增稠剂、第二增稠剂中的组分出现了不同程度的缺失,或者其中对应组分的添加量不够合理,从而导致了在推开涂抹对照样的过程中,容易出现部分难以被涂抹开的现象。
这也表明,第一增稠剂、第二增稠剂的相互配合,在静止使可保持较为粘稠的质感,但在使用过程中,精华乳能被迅速推开,且细腻地被涂抹在皮肤表面,使用者可获得更好的体验感。
试验三:美白、抗衰试验
试验样品:选取实施例1-19作为试验样1-19,选取对比例9-15作为对照样9-15。
试验仪器:上海聚慕医疗器械有限公司的LAB皮肤色度系统-DSM II,用于测试皮肤L*a*b*值;德国CK的皮肤黑色素和血红素测试仪-Mexameter;德国远东蔡司公司生产的VIDAS图象分析系统与低倍放大装置,与之联用的CCD摄像机为日本JVC公司产品,分辨率为560线。
试验方法:选取年龄段为30-35岁、中性肤质的女性受试者共26个,采用上述试验仪器进行测试,获得如下数据:受试者的初始值L*0在60-66之间、初始b*0值在19-25以及初始黑色素值在170-200;初始的最细皱纹深度为85-88μm,初始的最深皱纹深度为165-180μm。受试者分别只使用试验样1-19、对照样9-15中的一种试验样品。
1、在每位受试者的面颊上相同位置取9cm2的面积进行试验,在使用试验样品前,采用同款洁面乳清洁后,再分别采用1g试验样品均匀涂抹于每位受试者的试验区域,坚持使用30天,记录L*30、b*30,并且计算ΔL*和Δb*。
其中,L*值代表明(亮)度,反映皮肤的白黑程度,数值越大表明皮肤越白;b*值越大表明皮肤越黄。
2、试验周期为90天,在每位受试者的面颊上相同位置,取眼下方与颧骨之间的6cm2的面积进行试验,在使用试验样品前,采用同款洁面乳清洁后,再分别采用0.1g试验样品均匀涂抹于每位受试者的试验区域,记录最细皱纹深度、最深皱纹深度的变化情况。
试验结果:采用试验样1-19、对照样9-15后受试者肤色的检测结果如表7所示;采用试验样1-19、对照样9-15后受试者面部黑色素变化情况如表8所示。采用试验样1-19、对照样9-15后受试面部皱纹变化的情况如表9所示。
表7采用试验样1-19、对照样9-15后受试者肤色的检测结果
由表7可知,受试者在分别使用试验样1-19共30天后,肤色有所提亮,且暗黄现象有所改善。
而受试者在分别使用对照样9-14进行试验时,肤色的体量以及暗黄现象的改善,都没有使用试验样1-19的受试者明显。虽然在使用对照样15的受试者,其肤色提亮程度、暗黄现象相对于使用对照样9-14而言有较为明显的提升,但相对于使用试验样1-19的受试者而言,还是处于弱势。该现象表明,虽然采用了相同的配方进行试验,但由于制备方法不同,导致其中的组分之间无法得到充分的配合,最终导致了对照样15在提亮肤色、改善暗黄方面,稍逊色于试验样1-19的提亮肤色、改善暗黄的效果。
表8采用试验样1-19、对照样9-15后受试者面部黑色素变化情况
由表8可知,受试者在使用试验样1-19共30天后,黑色素值具有较为明显的降低,尤其是使用试验样2和试验样5的受试者,黑色素值降低幅度更大,这主要是因为3-o-乙基抗坏血酸、烟酰胺、二裂酵母发酵产物溶胞物、泛醇、白池花籽油、鳄梨油、润肤剂中的相互配合的组分的比例更为合适。
受试者在使用对照样9-15共30天后,使用对照样9-10的受试者的黑色素值并未发生变化,主要是因为其中不含有3-o-乙基抗坏血酸、烟酰胺、二裂酵母发酵产物溶胞物、泛醇、白池花籽油、鳄梨油、润肤剂中的相互配合的组分。
使用对照样11-14的受试者的黑色素值虽然发生降低现象,但降低幅度不如使用试验样1-19的受试者的黑色素值的变化情况,出现该现象的原因主要是因为其中所采用的3-o-乙基抗坏血酸、烟酰胺、二裂酵母发酵产物溶胞物、泛醇、白池花籽油、鳄梨油、润肤剂中的成分出现了不同程度的缺失,导致对照样11-14的美白效果并不如意。
使用对照样15的受试者,相对于使用其他对照样的受试者而言,其黑色素值降低最为明显,但相对于使用试验样1-19的受试者所出现的黑色素值降低的程度而言,还较为逊色。上述情况表明了,采用跟实施例1相同的配方进行复配,所获得的精华乳具有一定的美白效果,但由由于制备方式的不同,容易导致其中的成分无法实现充分配合,最终也在一定程度上影响了精华乳的美白效果。
即,如若采用相同的配方,即使采用最为简单的制备方式,也可以使获得的试验样品具有一定的提亮肤色、改善暗黄、美白肌肤的效果,但制备方法仍然会影响试验样品的性能。
表9采用试验样1-19、对照样9-15后受试面部皱纹变化的情况
由表9可知,使用试验样1-19的受试者,无论是最深还是最细的皱纹,均能够得到较好的淡化和抚平,达到抗衰老的效果。而使用对照样19-14的受试者,皱纹淡化的程度不够明显。
虽然使用对照样15的受试者的皱纹淡化情况明显优于使用对照样9-14的受试者的皱纹淡化情况,但无法跟使用试验样1-19的受试者所产生的皱纹淡化情况相比拟。
出现上述情况的主要原因在于:对照样9-14中,不同程度上缺失了3-o-乙基抗坏血酸、烟酰胺、二裂酵母发酵产物溶胞物、泛醇、白池花籽油、鳄梨油、润肤剂中的组分,导致获得的对照样9-14的抗衰效果不够理想。而采用了跟实施例1相同配方的对照样15,到达了比对照样9-14更好的抗衰效果,但其制备过程也影响了3-o-乙基抗坏血酸、烟酰胺、二裂酵母发酵产物溶胞物、泛醇、白池花籽油、鳄梨油、润肤剂的相互配合,从而也影响了对照样15的抗衰效果。
本具体实施例仅仅是对本发明的解释,其并不是对本发明的限制,本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改,但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (10)
1.一种精华乳,其特征在于,由如下质量百分含量的物质制成:
A相:
甘油2-10%;
丁二醇2-10%;
EDTA 二钠0.02-0.2%;
透明质酸钠0.01-0.1%;
第一增稠剂0.1-0.5%;
B相:
聚二甲基硅氧烷1-3%;
白池花籽油0.1-1%;
鳄梨油0.1-1%;
乳化剂0.1-1%;
润肤剂1-2%;
C相:
乙醇5-10%;
泛醇0.1-1%;
3-o-乙基抗坏血酸0.1-0.5%;
烟酰胺0.1-3%;
D相:
第二增稠剂0.5-2%;
生育酚乙酸酯0.1-0.5%;
视黄醇棕榈酸酯0.01-0.1%;
E相:
双-PEG-15 甲基醚聚二甲基硅氧烷1-2%;
聚甲基硅倍半氧烷0.5-2%;
对羟基苯乙酮0.1-0.6%
1,2-己二醇0.1-2;
二裂酵母发酵产物溶胞物1-10%;
香精0.01-0.04%;
余量为去离子水;
所述第一增稠剂包括卵磷脂、黄原胶、小核菌胶、出芽短梗酶多糖中的至少三种;
所述润肤剂包括聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚二甲基硅氧烷中的至少一种;
所述第二增稠剂包括丙烯酸(酯)类共聚物钠、氢化聚异丁烯、磷脂、聚甘油-10硬脂酸酯、向日葵籽油中的至少四种。
2.根据权利要求1所述的一种精华乳,其特征在于,所述第一增稠剂由卵磷脂、黄原胶、小核菌胶、出芽短梗酶多糖组成。
3.根据权利要求1所述的一种精华乳,其特征在于,所述第二增稠剂由丙烯酸(酯)类共聚物钠、氢化聚异丁烯、磷脂、聚甘油-10硬脂酸酯、向日葵籽油组成。
4.根据权利要求1所述的一种精华乳,其特征在于,所述B相中,乳化剂由鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、山梨坦橄榄油酸酯组成。
5.根据权利要求1所述的一种精华乳,其特征在于,所述B相中,润肤剂由聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚二甲基硅氧烷组成。
6.权利要求1-5中任意一项所述的一种精华乳的生产工艺,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一,将一半去离子水、A相中的组分进行充分混合,同时升温至80-85℃,获得A相混合物;
步骤二,将B相中的组分进行充分混合,同时升温至80-85℃,获得B相混合物;
步骤三,将剩余去离子水、C相中的组分进行充分混合,同时升温至50-60℃,获得C相混合物;
步骤四,将D相中的组分进行充分混合,同时升温至50-55℃,获得D相混合物;
步骤五,将B相混合物与A相混合物充分混合,获得第一混合物;
步骤六,将C相混合物与D相混合物进行充分混合,获得第二混合物;
步骤七,将第一混合物、第二混合物降温至不高于50℃,再将第一混合物、第二混合物、E相中的组分进行充分混合,获得精华乳。
7.根据权利要求1所述的一种精华乳的生产工艺,其特征在于,所述步骤六中,在磁力搅拌的前提下,将D相混合物加入到C相混合物中进行保温混合。
8.根据权利要求7所述的一种精华乳的生产工艺,其特征在于,所述步骤六中混合的时间为3-5min,混合的速度2000-3000rpm。
9.根据权利要求6所述的一种精华乳的生产工艺,其特征在于,所述步骤六中,在充分混合后,还包括减压蒸馏操作,所述减压蒸馏操作时,温度为20-25℃,压强为0.02-0.08Mpa,减压蒸馏的时间为55-62min。
10.根据权利要求6所述的一种精华乳的生产工艺,其特征在于,所述步骤六中,C相混合物与D相混合物进行充分混合时的温度为50-55℃。
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