CN108283687B - 一种防治高血压及心脏受损的药食同源的中药组合物及其应用 - Google Patents
一种防治高血压及心脏受损的药食同源的中药组合物及其应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种防治高血压及心脏受损的药食同源的中药组合物。所述的中药组合物由以下原料组成:夏枯草、黄芪、黄精、桑叶、山楂。本发明还提供上述中药在制备防治高血压及心脏受损药物中的应用。其优点在于:1、本发明的中药组合物均为药食同源中草药,可以显著降低收缩压及舒张压水平,且对靶器官心脏的损伤具有显著的保护作用。2、本发明将为高血压及其靶器官心脏损伤的防治提供全新的治疗思路与方法,可有效地指导临床用药,进而延缓靶器官心脏的损害,改善患者的生活质量。3、本发明的中药组合物只有5味药,药味数少且制备方法简单,治疗效果好,作用平稳,成本低,具有很好的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及中药技术领域,具体地说,是一种防治高血压及心脏受损的药食同源的中药组合物及其应用。
背景技术
高血压(hypertension)是以体循环动脉压增高为主要表现的临床综合征。可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征。高血压是最常见的慢性病,也是心脑血管病最主要的危险因素。根据目前采用的国际统一标准,收缩压(SBP)≥140mmHg和/或舒张压(DBP)≥90mmHg定为高血压。2015年《中国心血管病报告》指出我国心血管病患病率及死亡率仍处于上升阶段。心血管病占居民疾病死亡构成的40%以上,为我国居民的首位死因。《中国居民营养与慢性病状况报告(2015)》指出,我国18岁及以上居民高血压患病率为25.2%。
SBP/DBP每降低10/5mmHg可显著减少主要心血管结局的相对风险。2017年11月14日美国AHA/ACC联合发布2017版高血压临床实践指南,将高血压的诊断从140/90mmHg下降至130/80mmHg,提出将目标血压降低,患者的获益将增大。目前降压药物主要为5大类,但因多方面原因,高血压控制率仍处于较低水平,患病率在持续上升。中医药作为辅助药物治疗高血压,在调节机体整体平衡、控制血压水平稳定等方面体现出独特的优势,在平稳降压的同时,能够有效改善眩晕头痛等临床症状,并减少并发症的发生。目前中医临床探索较多,但缺乏深入细致的研究。作为药食同源的中医药处方,有潜在心肌保护作用。
夏枯草(Xiakucao)又名燕面(《别录》)。为唇形科植物夏枯草PrunellavulgarisL.的干燥果穗。味辛、苦,性寒。归肝、胆经。具有清火,明目,散结,消肿的功效。可用于目赤肿痛,目珠夜痛,头痛眩晕,瘰疬,瘿瘤,乳痈肿痛;甲状腺肿大,淋巴结结核,乳腺增生,高血压等。
黄芪(Huangqi)为豆科植物蒙古黄芪Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao或膜荚黄芪Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bge的干燥根。味甘,性温。归肺、脾经。具有补气固表,利尿托毒,排脓,敛疮生肌的功效。可用于气虚乏力,食少便溏,中气下陷,久泻脱肛,便血崩漏,表虚自汗,气虚水肿,痈疽难溃,久溃不敛,血虚痿黄,内热消渴;慢性肾炎蛋白尿,糖尿病等。
黄精(Huangjing)为百合科植物黄精PolygonatumsibiricumRed.、滇黄精P.kingianumColl.etHemsl.或多花黄精P.cyrtonemaHua的根茎。味甘,性平,归脾、肺、肾经。具有补气养阴,健脾,润肺,益肾的功效。可用于阴虚劳嗽,肺燥咳嗽,脾虚乏力,食少口干,消渴,肾亏腰膝酸软,体虚羸瘦等。
桑叶(Sangye)为桑科植物桑MornsalbaL.的干燥叶。味甘、苦,性寒。归肺、肝经。具有疏散风热,清肺润燥,清肝明目的功效。可用于风热感冒,肺热燥咳,头晕头痛,目赤昏花等。
山楂(Shanzha)为蔷薇科植物山里红CrataegusPinnatifidaBge.var.major.N.E.Br.或山植CrataeguspinnatifidaBge.的干燥成熟果实。味酸、甘,性微温。归脾、胃、肝经。具有消食健胃,行气散瘀。可用于肉食积滞,胃脘胀满,泻痢腹痛,瘀血经闭,产后瘀阻,心腹刺痛,疝气疼痛;高脂血症。焦山楂消食导滞作用增强,于肉食积滞,泻痢不爽等。
中国专利201510654993.9公开一种防治高血压性脑出血的中药汤剂,取下述重量配比的主要原料制备而成:钩藤15-25份、天麻10-20份、丝瓜络10-20份、黄芪10-20份、桑根8-16份、马齿笕8-16份、银杏叶15-35份、白芍5-15份、西红花4-12份、罗布麻4-12份、当归2-8份、片姜黄2-8份、月季花1-5份、龙骨1-5份,该中药汤剂可防治高血压性脑出血。
中国专利201510736010.6公开一种养护心脏的中药制剂,由太子参10-30份、淫羊藿6-12份、葛根6-20份、丹参10-15份、五灵脂3-9份、当归6-15份、没药3-9份、川穹3-9份、降香3-6份、三七1.5-3份、元胡3-9份、红花3-10份、甘草3-6份、铁皮石斛6-12份、赤芍6-12份十五种中草药配比而,该药物组方具有心脏养护的功效。
现有技术中,关于本发明防治高血压及心脏受损的药食同源的中药组合物,目前还未见报道。
发明内容
本发明的第一个目的是针对现有技术中的不足,提供一种防治高血压及心脏受损的的中药组合物。
本发明的第二个目的是针对现有技术中的不足,提供如上所述中药组合物在制备防治高血压及心脏受损的药物中的应用。
为实现上述第一个目的,本发明采取的技术方案是:
一种防治高血压及心脏受损的药食同源的中药组合物,所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成:夏枯草20-40份、黄芪20-40份、黄精5-25份、桑叶5-25份、山楂5-25份。
作为本发明的一个优选实施方案,所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成:夏枯草25-35份、黄芪25-35份、黄精10-20份、桑叶10-20份、山楂10-20份。
作为本发明的一个优选实施方案,所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成:夏枯草30份、黄芪30份、黄精15份、桑叶15份、山楂15份。
作为本发明的一个优选实施方案,取上述中药组合物,按照中药常规制备方法制备成临床上可接受的药物制剂。
作为本发明的一个优选实施方案,所述药物制剂为颗粒剂、散剂、胶囊剂、片剂、合剂或口服液。
为实现上述第二个目的,本发明采取的技术方案是:
如上任一所述的中药组合物在制备药物中的应用,所述药用于:(1)防治高血压;和/或(2)保护高血压靶器官心脏受损。
作为本发明的一个优选实施方案,所述药物由如上所述的中药组合物加水煎煮制成。
作为本发明的一个优选实施方案,所述药物的制备方法如下:
(1)按照如上所述配比取原料,取夏枯草、黄芪、黄精、桑叶、山楂,加水煎煮1-2小时,用水煎煮2-3次,每次加入药材质量8-12倍的水;
(2)合并煎煮液,过滤药渣,浓缩得清膏,备用;
(3)取步骤(2)所述清膏,加入合剂适用的防腐剂,加纯化水至规定量,滤过,即得中药合剂;或取步骤(2)所述清膏,干燥并粉碎成干浸膏粉,加入颗粒剂适用的填充剂,制粒,干燥,即得中药颗粒剂。
作为本发明的一个优选实施方案,所述药物的制备方法如下:
(1)按照如上所述配比取原料,取夏枯草、黄芪、黄精、桑叶、山楂,加水煎煮1-2小时,用水煎煮2-3次,每次加入药材质量8-12倍的水;
(2)合并煎煮液,过滤药渣,干燥,粉碎,得浸膏粉备用;
(3)取步骤(2)所述干浸膏粉,加入片剂适用的辅料,制粒,干燥,加入片剂适用的润滑剂,压片,或包衣,即得中药片剂;或取步骤(2)所述干浸膏粉,加入胶囊剂适用的辅料,或制粒,干燥,装入空心胶囊,即得中药胶囊剂。
作为本发明的一个优选实施方案,所述药物的制备方法如下:
(1)按照如上所述配比取原料,取夏枯草粉碎成药材细粉,混合均匀,备用;
(2)取黄芪、黄精、桑叶、山楂,加水煎煮1-2小时,煎煮2-3次,每次加入药材质量8-12倍的水;
(3)合并煎煮液,过滤药渣,浓缩得清膏,备用;
(4)将步骤(1)所述药材细粉,以步骤(2)所述清膏为粘合剂,制成浓缩丸,干燥,打光,即得浓缩丸剂。本发明优点在于:
1、西药对症治疗可以达到镇静与稳定血压的目的,如应用甘露醇等脱水药、立止血等止血药来保持水、电解质平衡,并注意保持呼吸道通畅,及时使用头孢霉素类,氧氟沙星等来防治肺炎,通过雷尼替丁,洛塞克防治胃出血。然而多数西药具有较大的副作用,长期服用会引发其它并发症。本发明的中药组合物均为药食同源中草药,无毒副作用,可以显著降低收缩压及舒张压水平,且对靶器官心脏的损伤具有显著的保护作用。
2、本发明采用自发性高血压大鼠(SHR)为实验模式动物,研究探讨精芪燕面方防治高血压、靶器官心脏损害的作用效应。研究结果表明,精芪燕面方可显著降低SHR大鼠收缩压及舒张压水平,延长SHR大鼠旋转耐受时间,更重要的是可有效地防治SHR大鼠所致的靶器官心脏的损伤。本发明将为高血压及其靶器官心脏损伤的防治提供全新的治疗思路与方法,可有效地指导临床用药,进而延缓靶器官心脏的损害,改善患者的生活质量。
3、本发明的中药组合物只有5味药,药味数少且制备方法简单,治疗效果好,作用平稳,成本低,具有很好的应用前景。
4、本发明的中药组合物中,中药组成和配比经过试验筛选,具有效果显著的优点。
附图说明
附图1是精芪燕面方显著降低SHR大鼠收缩压及舒张压水平(图1A收缩压,图1B舒张压)。以4周龄SHR雄性大鼠作为模式动物,适应性饲养一周后,随机分为模型组(SHR)、精芪燕面方组(JQYM)、坎地沙坦组(Can),以同周龄的雄性WKY为正常对照组(WKY)。于6周龄起,分别给予药物干预,共干预14周。如图1所示,与WKY相比,模型组SHR大鼠收缩压及舒张压随着周龄变化显著升高;与模型组SHR大鼠相比,精芪燕面方持续显著降低SHR大鼠收缩压及舒张压水平(P<0.05)。
附图2是20周龄时各组大鼠旋转耐受时间(注:#vs WKY,*vs SHR,△vsCan,p<0.05)。精芪燕面方显著延长SHR大鼠旋转耐受时间:对20周龄大鼠的平衡耐受时间进行测量,把大鼠安置在转速为60r/min的旋转平台之上,观察大鼠自旋转到跌落平台的时间并进行记录,2min后,若大鼠仍然在平台上,就停止测试。精芪燕面方组(JQYM)旋转耐受时间与模型组(SHR)及坎地沙坦组(Can)比较明显延长(P<0.05)。
附图3是精芪燕面方显著降低SHR大鼠心脏组织中炎性细胞的浸润。所有实验动物于20周龄时,10%水合氯醛麻醉,取其心脏组织,4%的多聚甲醛固定以备病理学观察。主要采用石蜡切片,苏木素-伊红染色,显微镜下观察病理形态的变化。如图3所示,与正常对照组(WKY)相比,模型组(SHR)可见心肌组织多发性灶性坏死,大量炎性细胞浸润;精芪燕面方组(JQYM)仅见少量的炎性细胞浸润(P<0.05),且对心肌组织的保护作用优于模型组(SHR)。
附图4是大鼠心脏病理切片HE染色评分。全心连续切片,每隔10张进行HE染色,以全面评价心脏病理损伤程度,图4为具有代表性的图片。
附图5是20周龄各组大鼠心肌损伤情况(标尺:50μm)(注:#vs WKY,*vs SHR,△vsCan,p<0.05)。使用LeicaQwinV3分析软件计算正常对照组(WKY),模型组(SHR),精芪燕面方组(JQYM)和坎地沙坦组(Can)的心肌细胞的横截面面积。计算每个心肌细胞的横截面积,取其平均值以代表该实验动物的心肌细胞横截面面积。模型组每只动物每张病理切片,选择病变部位附近30-50个心肌细胞进行统计分析,正常对照组(WKY)则选择与模型组相应的部位拍摄。给药组如果存在病理损伤,则选择病理损伤周围组织拍摄,反之,则选择与模型组相应的部位拍摄。精芪燕面方组与模型组相比其横截面面积显著降低(P<0.05),且优于坎地沙坦组(P<0.05)。
附图6是20周龄各组大鼠心脏组织中TNF-a的表达情况(注:#vs WKY,*vs SHR,△vsCan,p<0.05)。将正常对照组(WKY)心脏组织中TNF-a的表达量标准化为1。与正常对照组相比,模型组(SHR)大鼠心脏组织中TNF-a相对表达量显著上调(P<0.05);坎地沙坦组(Can)心脏组织中TNF-a的相对表达与模型组相比,显著下调(P<0.05);精芪燕面方组(JQYM)心脏组织中TNF-a的相对表达与模型组相比,显著下调(P<0.05);精芪燕面方组(JQYM)组与坎地沙坦组(Can)比较,TNF-a的表达显著降低(P<0.05)。
附图7是20周龄各组大鼠心脏组织中ANP的表达情况(注:#vs WKY,*vs SHR,△vsCan,p<0.05)。将正常对照组(WKY)心脏组织中ANP的表达量标准化为1。与正常对照组相比,模型组(SHR)大鼠心脏组织中ANP的相对表达量均显著上调(P<0.05);坎地沙坦组(Can)心脏组织中ANP的相对表达量与模型组相比,显著下调(P<0.05);精芪燕面方(JQYM)心脏组织中ANP的相对表达量与模型组相比,显著下调(P<0.05);精芪燕面方组(JQYM)与坎地沙坦组(Can)比较,ANP的表达显著降低,有统计学差异(P<0.05)。
具体实施方式
下面结合具体实施方式,进一步阐述本发明防治高血压及心脏受损的药食同源的中药组合物及其应用。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明记载的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1防治高血压及心脏受损的中药组合物(一)
按比例取中药原料:夏枯草30份、黄芪30份、黄精15份、桑叶15份、山楂15份。
实施例2防治高血压及心脏受损的中药组合物(二)
按比例取中药原料:夏枯草20份、黄芪20份、黄精25份、桑叶25份、山楂25份。
实施例3防治高血压及心脏受损的中药组合物(三)
按比例取中药原料:夏枯草40份、黄芪40份、黄精5份、桑叶5份、山楂5份。
实施例4防治高血压及心脏受损的中药组合物(四)
按比例取中药原料:夏枯草40份、黄芪20份、黄精25份、桑叶5份、山楂25份。
实施例5防治高血压及心脏受损的中药组合物(五)
按比例取中药原料:夏枯草20份、黄芪40份、黄精5份、桑叶25份、山楂5份。
实施例6防治高血压及心脏受损的中药组合物(六)
按比例取中药原料:夏枯草25份、黄芪25份、黄精20份、桑叶20份、山楂20份。
实施例7防治高血压及心脏受损的中药组合物(七)
按比例取中药原料:夏枯草35份、黄芪35份、黄精10份、桑叶10份、山楂10份。
实施例8防治高血压及心脏受损的中药组合物(八)
按比例取中药原料:夏枯草35份、黄芪25份、黄精20份、桑叶10份、山楂20份。
实施例9防治高血压及心脏受损的中药组合物(九)
按比例取中药原料:夏枯草25份、黄芪35份、黄精10份、桑叶20份、山楂10份。
实施例10汤剂的制备
取实施例1-9任一所述的中药组合物,加水按照常规方法煎煮。即按照重量份配比取中药原料,加水煎煮成汤剂。
实施例11防治高血压及心脏受损的中药合剂的制备
(1)取夏枯草30份、黄芪30份、黄精15份、桑叶15份、山楂15份,加水煎煮1-2小时,用水煎煮2-3次,每次加入药材质量8-12倍的水;
(2)用水提取,提取液滤过,浓缩得清膏,备用;
(3)取步骤(2)所述清膏,加入合剂适用的防腐剂,加纯化水至规定量,滤过,即得中药合剂。
实施例12颗粒剂的制备
(1)取夏枯草30份、黄芪30份、黄精15份、桑叶15份、山楂15份,加水煎煮1-2小时,用水煎煮2-3次,每次加入药材质量8-12倍的水;
(2)合并煎煮液,过滤药渣,浓缩得清膏,备用;
(3)取步骤(2)所述清膏,加入合剂适用的防腐剂,加纯化水至规定量,滤过,得中药合剂;或取步骤(2)所述清膏,干燥并粉碎成干浸膏粉,加入颗粒剂适用的填充剂,制粒,干燥,得中药颗粒剂。
实施例13中药片剂/胶囊的制备
(1))取夏枯草30份、黄芪30份、黄精15份、桑叶15份、山楂15份,加水煎煮1-2小时,用水煎煮2-3次,每次加入药材质量8-12倍的水;
(2)合并煎煮液,过滤药渣,干燥,粉碎,得浸膏粉备用;
(3)取步骤(2)所述干浸膏粉,加入片剂适用的辅料,制粒,干燥,加入片剂适用的润滑剂,压片,或包衣,即得中药片剂;或取步骤(2)所述干浸膏粉,加入胶囊剂适用的辅料,或制粒,干燥,装入空心胶囊,即得中药胶囊剂。
实施例14浓缩丸剂的制备
(1)取夏枯草30份粉碎成药材细粉,混合均匀,备用;
(2)取黄芪30份、黄精15份、桑叶15份、山楂15份,加水煎煮1-2小时,煎煮2-3次,每次加入药材质量8-12倍的水;
(3)合并煎煮液,过滤药渣,浓缩得清膏,备用;
(4)将步骤(1)所述药材细粉,以步骤(2)所述清膏为粘合剂,制成浓缩丸,干燥,打光,即得浓缩丸剂。
实施例15动物实验
本发明采用自发性高血压大鼠(SHR)为实验模式动物,研究探索精芪燕面方防治高血压及其靶器官心脏损害的作用效应。研究结果表明,精芪燕面方可显著降低SHR大鼠收缩压及舒张压水平,更重要的是可有效地预防SHR大鼠所致的靶器官心脏的损伤。本发明将为高血压及其靶器官心脏损伤的早期防治提供全新的治疗思路与方法,可有效地指导临床用药,进而延缓靶器官心脏的损害,改善患者的生活质量。
一、实验方法
1.高血压动物模型及干预:在探索精芪燕面方防治高血压及其靶器官心脏损伤的实验方案中,以4周龄雄性SHR大鼠作为模式动物,体重70~85g,同周龄WKY雄性大鼠为正常对照组,适应性饲养一周后,随机分为模型组(SHR)、精芪燕面方组(JQYM)、坎地沙坦组(Can)。精芪燕面方给予本发明实施例1所述的中药组合物,按人体用量的6.3倍进行换算,坎地沙坦给药剂量为1mg/Kg/d。于6周龄起,分别给予药物,灌胃2ml/d,共干预14周,模型组与正常对照组给予等体积的生理盐水。
2.SHR大鼠收缩压及舒张压水平测定:所有实验动物均自第6周起,每周使用尾压法测量大鼠血压(BP-98ASeries,Softron)至20周龄。测量时,将将大鼠放在保温装置中固定并预热约15min左右后,保持恒温,将感受器置于大鼠尾根部,手动监测大鼠尾部血流脉动,记录其收缩压及舒张压水平,每只测量3次,取其平均值。
3.SHR大鼠心脏病理形态学观察:所有实验动物均于20周龄时,腹腔注射10%的水合氯醛麻醉,处死动物,取其心脏组织,4%的多聚甲醛固定,包埋,石蜡切片,苏木素-伊红染色,显微镜下观察病理形态的变化。根据未见明显病理变化、轻度病理损伤、中度病理损伤、重度病理损伤、极重度病理损伤,分别标记-、-/+、+、++、+++、++++。大鼠心脏连续病理切片,每隔10张选取一张进行HE染色评分,从中选择具有代表性的HE染色片子,高倍下显微拍摄。模型组每只动物每张病理切片,选择病变部位附近30-50个心肌细胞进行统计分析,WKY则选择与模型组相应的部位拍摄。给药组如果存在病理损伤,则选择病理损伤周围组织拍摄,反之,则选择与模型组相应的部位拍摄。使用LeicaQwinV3分析软件计算每个心肌细胞的横截面积,取其平均值以代表该实验动物的心肌细胞横截面面积。
4.统计分析
计量资料以均数±标准差(x±s)表示,采用单因素方差分析(one-way-classificationANOVA),分析各组血压差异,组间比较采用LSD方法。对有序分类资料进行Ridit分析。取P<0.05为显著性差异。
二、实验结果
1.精芪燕面方显著降低SHR大鼠收缩压水平:
如附图1A所示,收缩压:正常对照组(WKY)大鼠收缩压变化稳定,波动于115至130mmhg之间。模型组(SHR)大鼠收缩压于自第6周开始上升,于第8周时收缩压为(156±10)mmHg,10周时收缩压为(175±12)mmHg,随着周龄的增加,其收缩压仍持续上升,到16周龄时,其收缩压可达(193±13)mmHg,持续至20周龄,收缩压水平持续波动与200mmHg上下。
坎地沙坦组(Can)持续给药后,每周血压波动平稳。自第6周龄至20周龄,给药后1h时SHR大鼠的收缩压持续稳定在124至137mmHg之间,与模型组(SHR)相比,其降压作用显著(P<0.05)。
从第10周龄至20周龄,精芪燕面方灌胃1h后SHR大鼠平均收缩压持续稳定于161至170mmhg之间。与模型组(SHR)相比,其降压作用显著(P<0.05)。
2.精芪燕面方显著降低SHR大鼠舒张压水平:
如附图1B所示,正常对照组(WKY)大鼠整体舒张压水平波动于76mmHg至90mmHg之间。与WKY大鼠相比,模型组(SHR)大鼠8周龄舒张水平显著升高,14周龄时,其舒张压达(144±21)mmHg,至20周龄时舒张压升高至(158±14)mmHg。
与模型组(SHR)相比,坎地沙坦组(Can)大鼠舒张压水平显著稳定降低(P<0.05),波动于85至106mmHg之间。
精芪燕面方组(JQYM)于第14周,18周,20周龄时,精芪燕面方灌胃1h后舒张压水平显著降低,与模型组(SHR)相比,具有统计学意义(P<0.05)。
3.精芪燕面方显著延长SHR大鼠旋转耐受时间
如附图2所示,20周龄正常对照组(WKY)大鼠旋转耐受时间是73.58±22.06秒,模型组(SHR)大鼠是25.86±10.68秒,坎地沙坦组(Can)大鼠是29.30±12.13秒,精芪燕面方组(JQYM)大鼠是47.25±8.13秒。与同龄正常对照组(WKY)大鼠相比,模型组(SHR)大鼠的旋转耐受时间缩短,具有显著性差异(P<0.05)。坎地沙坦组(Can)大鼠旋转耐受时间与模型组比较无明显差异。精芪燕面方组(JQYM)大鼠旋转耐受时间与模型组(SHR)及坎地沙坦组(Can)比较明显延长(P<0.05)。
4.精芪燕面方显著降低SHR大鼠心肌损伤作用
如附图3所示,高倍下,正常对照组(WKY)心脏组织未见明显病理性改变;与正常对照组(WKY)相比,模型组(SHR)可见心肌组织多发性灶性坏死,大量炎性细胞浸润;精芪燕面方组(JQYM)仅见少量的炎性细胞浸润,且对心肌组织的保护作用优于模型组(SHR)。
根据心肌损伤受累面积、损伤程度等,分别标记-、-/+、++,+++,++++其中-代表无明显损伤,++++则为存在极重度损伤。如表1所示,与模型组相比,精芪燕面方组显著降低其心肌损伤程度(P<0.05)。
表1 20周龄各组大鼠心肌损伤评分
(注:#vsWKY,*vsSHR,p<0.05)
5.精芪燕面方显著降低SHR大鼠心肌细胞横截面面积
为进一步探索精芪燕面方对高血压心脏保护效应的作用,在高倍下分别选取30-50个心肌细胞,使用LeicaQwinV3分析软件计算每个心肌细胞的横截面积,进行统计分析。如附图4、5所示,正常对照组(WKY)大鼠心肌组织平均横截面面积为(497.55±87.16)μm2,模型组(SHR)大鼠心肌组织平均横截面面积为(1623.73±311.82)μm2,较正常对照组(WKY)大鼠心肌横截面面积显著增加,具有统计学意义(P<0.05)。与模型组相比,坎地沙坦组(Can)大鼠心肌横截面面积为(894.45±79.53)μm2,显著降低(P<0.05),精芪燕面方组(JQYM)大鼠其心肌横截面面积为(751.49±69.19)μm2,与模型组相比,显著降低(P<0.05),且优于坎地沙坦组(P<0.05)。
6.精芪燕面方(JQYM)显著降低SHR大鼠心脏组织TNF-a及ANP的水平
如附图6,7所示,分别将正常对照组(WKY)大鼠心脏组织中TNF-a及ANP的表达量标准化为1。与正常对照组相比,模型组(SHR)大鼠心脏组织中TNF-a及ANP的相对表达量均显著上调(688.875±93.19,534.1±42.40),且具有统计学差异(P<0.05)。
坎地沙坦组(Can)大鼠心脏组织中TNF-a及ANP的相对表达量分别为(365.97±31.50,284.58±42.06),与模型组相比,显著下调(P<0.05);精芪燕面方组(JQYM)大鼠心脏组织中TNF-a及ANP的相对表达量分别为(256.88±57.79,123.23±28.40),与模型组相比,显著下调(P<0.05);精芪燕面方组(JQYM)与坎地沙坦组(Can)比较,TNF-a及ANP的表达显著降低,有统计学差异(P<0.05)。
本发明采用自发性高血压大鼠(SHR)为实验模式动物,研究探索精芪燕面方防治高血压及其靶器官心脏损害的作用效应。研究结果表明,精芪燕面方作为药食同源的中医药处方可显著降低SHR大鼠收缩压及舒张压水平,显著延长SHR大鼠旋转耐受时间,更重要的是可有效地预防SHR大鼠所致的靶器官心脏的损伤。本发明将为高血压及其靶器官心脏损伤的早期防治提供全新的治疗思路与方法,可有效地指导临床用药,进而延缓靶器官心脏的损害,改善患者的生活质量。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员,在不脱离本实用新型原理的前提下,还可以做出若干改进和补充,这些改进和补充也应视为本实用新型的保护范围。
Claims (10)
1.一种防治高血压及心脏受损的药食同源的中药组合物,其特征在于,所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成:夏枯草20-40份、黄芪20-40份、黄精5-25份、桑叶5-25份、山楂5-25份。
2.根据权利要求1所述的防治高血压及心脏受损的药食同源的中药组合物,其特征在于,所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成:夏枯草25-35份、黄芪25-35份、黄精10-20份、桑叶10-20份、山楂10-20份。
3.根据权利要求1所述的防治高血压及心脏受损的药食同源的中药组合物,其特征在于,所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成:夏枯草30份、黄芪30份、黄精15份、桑叶15份、山楂15份。
4.根据权利要求1-3任一所述中药组合物,其特征在于,按照中药常规制备方法制备成临床上可接受的药物制剂。
5.根据权利要求4所述的中药组合物,其特征在于,所述药物制剂为颗粒剂、散剂、胶囊剂、片剂、合剂或口服液。
6.权利要求1-3任一所述的中药组合物在制备药物中的应用,所述药物用于:(1)防治高血压;或(2)保护高血压靶器官心脏受损。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述的药物由权利要求1所述的中药组合物加水煎煮制成。
8.根据权利要求7所述应用,其特征在于,所述药物的制备方法如下:
(1)按照权利要求1所述配比取原料,取夏枯草、黄芪、黄精、桑叶、山楂,加水煎煮1-2小时,煎煮2-3次,每次加入药材质量8-12倍的水;
(2)合并煎煮液,过滤药渣,浓缩得清膏,备用;
(3)取步骤(2)所述清膏,加入合剂适用的防腐剂,加纯化水至规定量,滤过,得中药合剂;或取步骤(2)所述清膏,干燥并粉碎成干浸膏粉,加入颗粒剂适用的填充剂,制粒,干燥,得中药颗粒剂。
9.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述药物的制备方法如下:
(1)按照权利要求1所述配比取原料,取夏枯草、黄芪、黄精、桑叶、山楂,加水煎煮1-2小时,煎煮2-3次,每次加入药材质量8-12倍的水;
(2)合并煎煮液,过滤药渣,干燥,粉碎,得浸膏粉备用;
(3)取步骤(2)所述干浸膏粉,加入片剂适用的辅料,制粒,干燥,加入片剂适用的润滑剂,压片,或包衣,即得中药片剂;或取步骤(2)所述干浸膏粉,加入胶囊剂适用的辅料,或制粒,干燥,装入空心胶囊,即得中药胶囊剂。
10.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述药物的制备方法如下:
(1)按照权利要求1所述配比取原料,取夏枯草粉碎成药材细粉,混合均匀,备用;
(2)取黄芪、黄精、桑叶、山楂,加水煎煮1-2小时,煎煮2-3次,每次加入药材质量8-12倍的水;
(3)合并煎煮液,过滤药渣,浓缩得清膏,备用;
(4)将步骤(1)所述药材细粉,以步骤(2)所述清膏为粘合剂,制成浓缩丸,干燥,打光,即得浓缩丸剂。
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