CN108250648A - 一种尼龙共混聚丙烯腈材料 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种尼龙共混聚丙烯腈材料,它是由下述重量份的原料组成的:氢化蓖麻油1‑2、环烷酸锌0.4‑1、改性尼龙40‑50、丙烯腈41‑50、过氧化二异丙苯1‑2、月桂基二甲基氧化胺0.7‑1、三聚氰胺1‑2、硼砂2‑4、马来酸二辛酯4‑5。本发明以丙烯腈为单体,通过三聚氰胺改性,然后以过氧化二异丙苯为引发剂,在聚合过程中引入硼砂,有效的提高了聚丙烯腈的力学强度,本发明的复合材料力学稳定性好,综合性能优越。
Description
技术领域
本发明属于材料领域,具体涉及一种尼龙共混聚丙烯腈材料。
背景技术
近几年,随着国现阶段制造业高速发展,各行各业产品升级速度愈加频繁,对制品材质的性能提出了更高的要求,因此进一步提升尼龙的性能以及拓展其使用范围势在必行;同时随着人们的环保意识在不断加强,对尼龙的阻燃要求也日益严苛;目前为了提高尼龙的防火性能,往往会加入多种无机阻燃填料,这些填料容易在尼龙中形成团聚,造成成品的力学性能下降。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足,提供一种尼龙共混聚丙烯腈材料。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种尼龙共混聚丙烯腈材料,它是由下述重量份的原料组成的:
氢化蓖麻油1-2、环烷酸锌0.4-1、改性尼龙40-50、丙烯腈41-50、过氧化二异丙苯1-2、月桂基二甲基氧化胺0.7-1、三聚氰胺1-2、硼砂2-4、马来酸二辛酯4-5。
所述的一种尼龙共混聚丙烯腈材料,所述的改性尼龙是由下述重量份的原料组成的:
尼龙6 100-110、二异丙基乙醇胺2-4、苯骈三氮唑0.8-1、乙酸酐1-2;
所述的改性尼龙的制备方法,包括以下步骤:
(1)取二异丙基乙醇胺,加入到其重量6-9倍的去离子水中,搅拌均匀,搅拌均匀,得醇胺水溶液;
(2)取苯骈三氮唑,加入到其重量2-3倍的无水乙醇中,搅拌均匀,升高温度为70-75℃,加入尼龙6,保温搅拌40-50分钟,得尼龙醇溶液;
(3)取上述醇胺水溶液、尼龙醇溶液混合,超声10-20分钟,加入乙酸酐,升高温度为90-95℃,保温搅拌1-2小时,过滤,将沉淀水洗,常温干燥,得改性尼龙。
一种尼龙共混聚丙烯腈材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)取月桂基二甲基氧化胺,加入到其重量10-17倍的去离子水中,搅拌均匀,加入硼砂,搅拌均匀,得硼砂溶液;
(2)取三聚氰胺,加入到上述硼砂溶液中,搅拌均匀,加入丙烯腈,升高温度为50-60℃,保温搅拌20-30分钟,得氰胺化单体溶液;
(3)取过氧化二异丙苯,加入到其重量10-15倍的异丙醇中,搅拌均匀,得引发剂溶液;
(4)取上述氰胺化单体溶液,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为70-75℃,加入上述过氧化二异丙苯,保温搅拌4-5小时,出料,与异辛酸锰混合,搅拌均匀,过滤,将沉淀水洗,常温干燥,得改性聚丙烯腈;
(5)取上述改性聚丙烯腈,与改性尼龙混合,在60-70℃下预热10-20分钟,加入剩余各原料,送入到挤出机中,熔融挤出,冷却,即得。
本发明的优点:
本发明将尼龙经过改性处理后进一步提高了其塑性,从而改性了改性尼龙与聚丙烯腈的共混相容性,本发明以丙烯腈为单体,通过三聚氰胺改性,然后以过氧化二异丙苯为引发剂,在聚合过程中引入硼砂,有效的提高了聚丙烯腈的力学强度,本发明的复合材料力学稳定性好,综合性能优越。
具体实施方式
实施例1
一种尼龙共混聚丙烯腈材料,它是由下述重量份的原料组成的:
氢化蓖麻油1、环烷酸锌0.4、改性尼龙40、丙烯腈41、过氧化二异丙苯1、月桂基二甲基氧化胺0.7、三聚氰胺1、硼砂2、马来酸二辛酯4。
所述的一种尼龙共混聚丙烯腈材料,所述的改性尼龙是由下述重量份的原料组成的:
尼龙6 100、二异丙基乙醇胺2、苯骈三氮唑0.8、乙酸酐1;
所述的改性尼龙的制备方法,包括以下步骤:
(1)取二异丙基乙醇胺,加入到其重量6倍的去离子水中,搅拌均匀,搅拌均匀,得醇胺水溶液;
(2)取苯骈三氮唑,加入到其重量2倍的无水乙醇中,搅拌均匀,升高温度为70℃,加入尼龙6,保温搅拌40分钟,得尼龙醇溶液;
(3)取上述醇胺水溶液、尼龙醇溶液混合,超声10分钟,加入乙酸酐,升高温度为90℃,保温搅拌1小时,过滤,将沉淀水洗,常温干燥,得改性尼龙。
一种尼龙共混聚丙烯腈材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)取月桂基二甲基氧化胺,加入到其重量10倍的去离子水中,搅拌均匀,加入硼砂,搅拌均匀,得硼砂溶液;
(2)取三聚氰胺,加入到上述硼砂溶液中,搅拌均匀,加入丙烯腈,升高温度为50℃,保温搅拌20分钟,得氰胺化单体溶液;
(3)取过氧化二异丙苯,加入到其重量10倍的异丙醇中,搅拌均匀,得引发剂溶液;
(4)取上述氰胺化单体溶液,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为70℃,加入上述过氧化二异丙苯,保温搅拌4小时,出料,与异辛酸锰混合,搅拌均匀,过滤,将沉淀水洗,常温干燥,得改性聚丙烯腈;
(5)取上述改性聚丙烯腈,与改性尼龙混合,在60℃下预热10分钟,加入剩余各原料,送入到挤出机中,熔融挤出,冷却,即得。
实施例2
一种尼龙共混聚丙烯腈材料,它是由下述重量份的原料组成的:
氢化蓖麻油2、环烷酸锌1、改性尼龙50、丙烯腈50、过氧化二异丙苯2、月桂基二甲基氧化胺1、三聚氰胺2、硼砂4、马来酸二辛酯5。
所述的一种尼龙共混聚丙烯腈材料,所述的改性尼龙是由下述重量份的原料组成的:
尼龙6 110、二异丙基乙醇胺4、苯骈三氮唑1、乙酸酐2;
所述的改性尼龙的制备方法,包括以下步骤:
(1)取二异丙基乙醇胺,加入到其重量9倍的去离子水中,搅拌均匀,搅拌均匀,得醇胺水溶液;
(2)取苯骈三氮唑,加入到其重量3倍的无水乙醇中,搅拌均匀,升高温度为75℃,加入尼龙6,保温搅拌50分钟,得尼龙醇溶液;
(3)取上述醇胺水溶液、尼龙醇溶液混合,超声20分钟,加入乙酸酐,升高温度为95℃,保温搅拌2小时,过滤,将沉淀水洗,常温干燥,得改性尼龙。
一种尼龙共混聚丙烯腈材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)取月桂基二甲基氧化胺,加入到其重量17倍的去离子水中,搅拌均匀,加入硼砂,搅拌均匀,得硼砂溶液;
(2)取三聚氰胺,加入到上述硼砂溶液中,搅拌均匀,加入丙烯腈,升高温度为60℃,保温搅拌30分钟,得氰胺化单体溶液;
(3)取过氧化二异丙苯,加入到其重量15倍的异丙醇中,搅拌均匀,得引发剂溶液;
(4)取上述氰胺化单体溶液,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为75℃,加入上述过氧化二异丙苯,保温搅拌5小时,出料,与异辛酸锰混合,搅拌均匀,过滤,将沉淀水洗,常温干燥,得改性聚丙烯腈;
(5)取上述改性聚丙烯腈,与改性尼龙混合,在70℃下预热20分钟,加入剩余各原料,送入到挤出机中,熔融挤出,冷却,即得。
性能测试:
本发明实施例1的尼龙共混聚丙烯腈材料的性能测试:
拉伸强度:25.1MPa;
氧指数:37;
烟雾毒性:安全1级;
本发明实施例2的尼龙共混聚丙烯腈材料的性能测试:
拉伸强度:26.5MPa;
氧指数:37;
烟雾毒性:安全1级。
Claims (3)
1.一种尼龙共混聚丙烯腈材料,其特征在于,它是由下述重量份的原料组成的:
氢化蓖麻油1-2、环烷酸锌0.4-1、改性尼龙40-50、丙烯腈41-50、过氧化二异丙苯1-2、月桂基二甲基氧化胺0.7-1、三聚氰胺1-2、硼砂2-4、马来酸二辛酯4-5。
2.根据权利要求1所述的一种尼龙共混聚丙烯腈材料,其特征在于,所述的改性尼龙是由下述重量份的原料组成的:
尼龙6100-110、二异丙基乙醇胺2-4、苯骈三氮唑0.8-1、乙酸酐1-2;
所述的改性尼龙的制备方法,包括以下步骤:
(1)取二异丙基乙醇胺,加入到其重量6-9倍的去离子水中,搅拌均匀,搅拌均匀,得醇胺水溶液;
(2)取苯骈三氮唑,加入到其重量2-3倍的无水乙醇中,搅拌均匀,升高温度为70-75℃,加入尼龙6,保温搅拌40-50分钟,得尼龙醇溶液;
(3)取上述醇胺水溶液、尼龙醇溶液混合,超声10-20分钟,加入乙酸酐,升高温度为90-95℃,保温搅拌1-2小时,过滤,将沉淀水洗,常温干燥,得改性尼龙。
3.一种如权利要求1-2所述的尼龙共混聚丙烯腈材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取月桂基二甲基氧化胺,加入到其重量10-17倍的去离子水中,搅拌均匀,加入硼砂,搅拌均匀,得硼砂溶液;
(2)取三聚氰胺,加入到上述硼砂溶液中,搅拌均匀,加入丙烯腈,升高温度为50-60℃,保温搅拌20-30分钟,得氰胺化单体溶液;
(3)取过氧化二异丙苯,加入到其重量10-15倍的异丙醇中,搅拌均匀,得引发剂溶液;
(4)取上述氰胺化单体溶液,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为70-75℃,加入上述过氧化二异丙苯,保温搅拌4-5小时,出料,与异辛酸锰混合,搅拌均匀,过滤,将沉淀水洗,常温干燥,得改性聚丙烯腈;
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