CN108241034A - 一种普瑞巴林中化合物i含量的测定方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种普瑞巴林中化合物I含量的测定方法，该方法直接用高效液相色谱‑质谱联用仪测定普瑞巴林中化合物I的含量。该分析方法与现有技术相比具有专一性好,重现性好，灵敏度极高，适合做痕量分析等特点。

Description

一种普瑞巴林中化合物I含量的测定方法
技术领域
本发明涉及用高效液相色谱-质谱联用仪直接测定出普瑞巴林中2-氰基-5-甲基-2-己烯酸乙酯(以下简称：化合物I)的含量。此方法能较好的控制原料药及制剂中痕量化合物I含量，为患者的健康安全用药提供保障，属于医药技术领域。
技术背景
普瑞巴林，化学名(3S)-3-(Aminomethyl)-5-methylhexanoic acid。
普瑞巴林是一种新型钙离子通道调节剂[非γ-氨基丁酸(GABA)受体激动剂或拮抗剂]，能阻断电压依赖性钙通道，减少神经递质的释放，临床主要用于治疗外周神经痛以及辅助性治疗局限性部分癫痫发作。该药是在开发的癫痫治疗药中最有希望的一个药物，疗效更好和给药更方便。也可以用于治疗疼痛和焦虑如带状疱疹后遗神经痛。普瑞巴林结构如下：
普瑞巴林中含有反应残留的化合物I，结构如下：
准确定量地测定普瑞巴林中痕量的化合物I含量极具挑战性。很难采用气相、液相色谱等对其进行痕量直接测定。
目前，只有测定普瑞巴林中常量化合物I含量的方法采用经典的色谱法,其专一性、灵敏度、方法精密度和重复性都存在很大的缺陷，不能提供可靠的痕量分析结果。为了克服原方法的缺陷，本发明采用高效液相色谱-质谱联用仪直接测定普瑞巴林中化合物I的含量。该分析方法具有操作简单、专一性好、灵敏极高、重现性好等特点。
发明内容
如上所述，直接准确定量测定痕量化合物I存在各种缺陷。然而,利用化合物I具有稳定性强和非常适合反相液相色谱分离的特征，以及在质谱检测器中很容易离子化并具有稳定的适合定量分析的分子结构的特点，可以采用高效液相色谱-质谱联用仪直接测定。除此之外,化合物I在质谱检测器有灵敏的吸收这一特征使本方法的灵敏度和专一性大大提高。
通过试验发现普瑞巴林在乙腈：水＝50：50(％V/V)中有非常好的溶解性。本发明将用乙腈：水＝50：50(％V/V)作为稀释剂。
本发明涉及一种普瑞巴林中化合物I含量的测定方法，该方法为直接用高效液相色谱-质谱联用仪测定普瑞巴林中化合物I的含量。
上述样品配制中用乙腈：水＝50：50(％V/V)作为稀释液。
上述采用高效液相色谱-质谱联用仪，正离子选择离子模式。
该方法包括以下几个步骤：
(1)取普瑞巴林原料或制剂粉末，以乙腈：水＝50：50(％V/V)溶液作为稀释液制备得到样品溶液；
(2)采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，流动相为0.05％-0.2％甲酸或乙酸或三氟乙酸水溶液和乙腈，进行梯度洗脱。
(3)设置流动相流速为0.3-1.2mL/min，柱温控制在25℃-40℃之间。
(4)取步骤(1)的样品溶液5μL，进样，记录质谱总离子流图。
(5)采用大气压化学电离质谱检测器，离子模式选择正离子，取(1)的样品溶液进样，记录化合物I质谱离子流图。
本发明采用的技术方案如下：
样品前处理：
稀释液：乙腈：水＝50：50(％V/V)。
化合物I标准溶液：用稀释液精密配制50ng/mL的化合物I溶液。
样品溶液：精密称取200mg样品于10mL的容量瓶中，用稀释液溶解并定容至刻度，进样。
本发明使用色谱柱为：十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱。流速0.3-1.2mL/min。柱温25℃-40℃。流动相A：0.05％-0.2％甲酸或乙酸或三氟乙酸水溶液，流动相B：乙腈，梯度如下：
A B
0min 90％ 10％
8min 10％ 90％
质谱检测器：正离子模式，[M+H]+:182
附图说明：
附图1：根据本发明实施例1得到的化合物I质谱棒图；
附图2：根据本发明实施例1得到的化合物I标准品质谱总离子流图；
附图3：根据本发明实施例2得到的普瑞巴林样品质谱总离子流图；
附图4：根据本发明实施例3得到的普瑞巴林样品加样回收率质谱总离子流图。
具体实施方式
为了更好的理解本发明的技术方案，下面结合本发明的具体实施例作进一步说明，但其不限制于本发明。
实施例一
仪器与条件：
高效液相色谱质谱联用仪：Agilent 1260infinity，APCI-MS检测器。
色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱
流动相：A：0.05％-0.2％甲酸或乙酸或三氟乙酸水溶液B：乙腈。
等度如下：0～8.0min，有机相比例由10％变为90％。
柱温：35℃
流速：1.0mL/min
选择正离子：182
进样体积：15μL
实验步骤：
1)流动相A配制：精密量取1.0mL三氟乙酸溶于1000mL水中，混匀。
2)稀释液B：乙腈：水＝50：50(％V/V)
3)标准溶液C：称取25mg化合物I标准品，精密称定于50mL容量瓶中，用稀释液溶解并稀释到刻度，混匀；准确移取1.0mL到100mL容量瓶中，用稀释液稀释到刻度，混匀，再准确移取1.0mL到100mL容量瓶中，用稀释液稀释到刻度，混匀，即得标准溶液C，进样，记录质谱棒图，见附图1。记录化合物I质谱总离子流图，见附图2。
实施例二
仪器与条件：
高效液相色谱仪：Agilent 1260infinity，APCI-MS检测器。
色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱
流动相：A：0.05％-0.2％甲酸或乙酸或三氟乙酸水溶液B：乙腈
等度如下：0～8.0min，有机相比例由10％变为90％。
柱温：35℃
流速：1.0mL/min
选择正离子：182
进样体积：15μL
实验步骤：
1)流动相A配制：精密量取1.0mL三氟乙酸溶于1000mL水中，混匀。
2)稀释液B：乙腈：水＝50：50(％V/V)
3)标准溶液C：称取25mg化合物I标准品，精密称定于50mL容量瓶中，用稀释液溶解并稀释到刻度，混匀；准确移取1.0mL到100mL容量瓶中，用稀释液稀释到刻度，混匀，再准确移取1.0mL到100mL容量瓶中，用稀释液稀释到刻度，混匀，即得标准溶液C。
4)样品溶液D:精密称取约200mg普瑞巴林样品置于10mL容量瓶中，加B定容，即得样品溶液D，进样。记录化合物I质谱总离子流图，见附图3。
实施例三
仪器与条件：
高效液相色谱仪：Agilent 1260infinity，APCI-MS检测器。
色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱
流动相：A：0.05％-0.2％甲酸或乙酸或三氟乙酸水溶液B：乙腈。
等度如下：0～8.0min，有机相比例由10％变为90％。
柱温：35℃。
流速：1.0mL/min
选择正离子：182
进样体积：15μL
实验步骤：
1)流动相A配制：精密量取1.0mL三氟乙酸溶于1000mL水中，混匀。
2)稀释液B：乙腈：水＝50：50(％V/V)
3)标准溶液C：称取25mg化合物I标准品，精密称定于50mL容量瓶中，用稀释液溶解并稀释到刻度，混匀；准确移取1.0mL到100mL容量瓶中，用稀释液稀释到刻度，混匀，再准确移取1.0mL到100mL容量瓶中，用稀释液稀释到刻度，混匀，即得标准溶液C。
4)样品溶液E：精密称取约200.0mg普瑞巴林样品置于10mL容量瓶中，用标准溶液C溶解并滴定至刻度，混匀，进样。记录化合物I质谱总离子流图，见附图4。

Claims (3)

1.一种普瑞巴林中化合物I含量的测定方法，其特征在于直接用高效液相色谱-质谱联用仪测定普瑞巴林中痕量的化合物I的含量。
2.根据权利要求1所述的分析方法，其特征在于采用高效液相色谱-质谱联用仪，离子模式选择正离子。
3.根据权利要求1所述，其特征在于该方法包括以下几个步骤：
(1)取普瑞巴林原料或制剂粉末，以乙腈：水＝50：50(％V/V)作为稀释液制备得到样品溶液；
(2)采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，流动相为0.05％-0.2％甲酸或乙酸或三氟乙酸水溶液和乙腈，进行梯度洗脱。
(3)设置流动相流速为0.3-1.2mL/mL，柱温控制在25℃-40℃之间。
(4)取步骤(1)的样品溶液15μL，进样，记录质谱总离子流图。
(5)采用大气压化学电离质谱检测器，离子模式选择正离子，取(1)的样品溶液进样，记录质谱离子流图。
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