CN108236946A - 一种硅藻土复合催化剂及环保用途 - Google Patents

一种硅藻土复合催化剂及环保用途 Download PDF

Info

Publication number
CN108236946A
CN108236946A CN201611207107.9A CN201611207107A CN108236946A CN 108236946 A CN108236946 A CN 108236946A CN 201611207107 A CN201611207107 A CN 201611207107A CN 108236946 A CN108236946 A CN 108236946A
Authority
CN
China
Prior art keywords
diatomite
composite catalyst
tripolite composite
potassium permanganate
tripolite
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201611207107.9A
Other languages
English (en)
Inventor
谢越
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Haimen Beauty Art Graphic Design Co Ltd
Original Assignee
Haimen Beauty Art Graphic Design Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Haimen Beauty Art Graphic Design Co Ltd filed Critical Haimen Beauty Art Graphic Design Co Ltd
Priority to CN201611207107.9A priority Critical patent/CN108236946A/zh
Publication of CN108236946A publication Critical patent/CN108236946A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/32Manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/34Manganese
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • B01D53/8678Removing components of undefined structure
    • B01D53/8687Organic components
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2257/00Components to be removed
    • B01D2257/70Organic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/602
    • B01D2257/708Volatile organic compounds V.O.C.'s

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了一种硅藻土复合催化剂及环保用途,制备方法包括:将硅藻土粉在搅拌状态下缓慢加入到装有98%浓硫酸中,温度维持在10℃以下,再缓慢加入硝酸钠和高锰酸钾的混合物,10℃以下低温反应;再在30‑40℃恒温水浴中保温搅拌的条件下缓慢加入温水,使温度上升到98℃,再倒入30%的双氧水,趁热过滤;最后用稀盐酸洗涤滤饼,直至无硫酸根离子,再在真空中干燥,即可制得氧化硅藻土。本发明提供的硅藻土复合催化剂对挥发性有机物具有催化降解的作用。

Description

一种硅藻土复合催化剂及环保用途
技术领域
本发明属于催化剂领域,涉及一种硅藻土复合催化剂及环保用途。
背景技术
硅藻土是一种硅质岩石,主要分布在中国、美国、日本、丹麦、法国、罗马尼亚等国。是一种生物成因的硅质沉积岩,它主要由古代硅藻的遗骸所组成。其化学成分以SiO2为主,可用SiO2·nH2O表示,矿物成分为蛋白石及其变种。我国硅藻土储量3.2亿吨,远景储量达20多亿吨,主要集中在华东及东北地区,其中规模较大,储量较多的有吉林、浙江、云南、山东、四川等省,分布虽广,但优质土仅集中于吉林长白山地区,其他矿床大多数为3~4级土,由于杂质含量高,不能直接深加工利用。
挥发性有机化合物(VOCs)是主要的大气污染物之一,特别是油漆、喷涂等行业产生的三苯系(苯、甲苯及二甲苯)废气,具有排放气量大、组分复杂、浓度低等特点,会造成严重的雾霾,破坏生态环境,并可致癌和致突变,危害人体健康。因此,治理VOCs废气是今后一个十分重要与紧迫的问题。
VOCs处理技术主要有吸附法、吸收法、等离子体法、催化燃烧法等。由于催化燃烧法具有起燃温度低、应用范围广和无二次污染等优势,成为治理VOCs废气污染的最有效方法之一。催化燃烧法的技术核心是研制低温高活性与高温热稳定性好的催化剂,其中,活性组分与载体的选择制备是关键。贵金属钯和铂具有较高的催化活性,但昂贵的价格制约了其规模化应用。一些过渡金属氧化物的制备成本低(Yang,2014),如负载型MnOx/γ-Al2O3和CuMnOx/γ-Al2O3复合氧化物催化剂,对VOCs具有一定的催化活性,具有较大的应用潜力。研究表明,以Mn-Cu复合氧化物作为活性组分,负载在Al2O3上制成催化剂,对VOCs的降解率可达99%,反应温度比非负载型催化剂降低30~40℃,完全燃烧温度为250℃,表现出较高的催化活性。TiO2与过渡金属氧化物复合催化剂能提高对苯的降解活性,降低起燃温度和完全燃烧温度,而且具有较好的热稳定性。与Al2O3等载体相比,硅藻土具有优良的载流子迁移率、极高的比表面积和良好的透明性,作为载体将有利于氧化物活性相的均匀分散,有望获得高性能与高活性的催化剂。
金属负载硅藻土复合催化剂及对挥发性有机物的催化降解具有重要应用前景。
发明内容
本发明的目的是提供一种硅藻土复合催化剂及环保用途。
上述目的是通过如下技术方案实现的:
一种硅藻土复合催化剂,制备方法包括如下步骤:
步骤A:将硅藻土粉在搅拌状态下缓慢加入到装有98%浓硫酸中,温度维持在10℃以下,再缓慢加入硝酸钠和高锰酸钾的混合物,10℃以下低温反应;再在30-40℃恒温水浴中保温搅拌的条件下缓慢加入温水,使温度上升到98℃,再倒入30%的双氧水,趁热过滤;最后用稀盐酸洗涤滤饼,直至无硫酸根离子,再在真空中干燥,即可制得氧化硅藻土;
步骤B:取上述制成的氧化硅藻土,加入去离子水超声搅拌均匀,在搅拌的条件下加入钛酸丁酯、乙醇、乙酸;混合物在60-70℃下加热3-6h后分离得到沉淀,将沉淀物加入到氢氧化钠溶液中,150-200℃条件下循环加热,加入稀盐酸中和,再用去离子水洗净烘干;
步骤C:取步骤B所得样品、高锰酸钾、硝酸锰和硝酸锌混合形成固体混合物,超声振荡,加入蒸馏水并搅拌使固体混合物完全溶解于蒸馏水中形成溶液,然后将溶液转移到不锈钢反应釜中150-200℃加热,过滤洗涤后在干燥,最后煅烧即得硅藻土复合催化剂。
进一步地,步骤A硝酸钠和高锰酸钾质量分别为硅藻土粉的10-20%、5-15%。
进一步地,步骤B中100g氧化硅藻土对应添加钛酸丁酯12-16mL钛酸丁酯、160-220mL乙醇和45-65mL乙酸。
进一步地,步骤C中,100g步骤B所得样品对应添加高锰酸钾6-10g。
进一步地,步骤C中,100g步骤B所得样品对应添加硝酸锰7-9g。
进一步地,步骤C中,100g步骤B所得样品对应添加硝酸锌3-7g。
上述硅藻土复合催化剂在催化降解挥发性有机物方面的应用。
本发明的有益效果:
本发明提供的硅藻土复合催化剂对挥发性有机物具有催化降解的作用。
具体实施方式
下面拟通过具体实施例具体介绍本发明创造的技术方案。
实施例1:
一种硅藻土复合催化剂,制备方法包括如下步骤:
步骤A:将硅藻土粉在搅拌状态下缓慢加入到装有98%浓硫酸中,温度维持在10℃以下,再缓慢加入硝酸钠和高锰酸钾的混合物,10℃以下低温反应;再在35℃恒温水浴中保温搅拌的条件下缓慢加入温水,使温度上升到98℃,再倒入30%的双氧水,趁热过滤;最后用稀盐酸洗涤滤饼,直至无硫酸根离子,再在真空中干燥,即可制得氧化硅藻土;
步骤B:取上述制成的氧化硅藻土,加入去离子水超声搅拌均匀,在搅拌的条件下加入钛酸丁酯、乙醇、乙酸;混合物在65℃下加热4.5h后分离得到沉淀,将沉淀物加入到氢氧化钠溶液中,180℃条件下循环加热,加入稀盐酸中和,再用去离子水洗净烘干;
步骤C:取步骤B所得样品、高锰酸钾、硝酸锰和硝酸锌混合形成固体混合物,超声振荡,加入蒸馏水并搅拌使固体混合物完全溶解于蒸馏水中形成溶液,然后将溶液转移到不锈钢反应釜中180℃加热,过滤洗涤后在干燥,最后煅烧即得硅藻土复合催化剂。
其中,步骤A硝酸钠和高锰酸钾质量分别为硅藻土粉的15%、10%。
其中,步骤B中100g氧化硅藻土对应添加钛酸丁酯14mL钛酸丁酯、190mL乙醇和55mL乙酸。
其中,步骤C中,100g步骤B所得样品对应添加高锰酸钾8g。
其中,步骤C中,100g步骤B所得样品对应添加硝酸锰8g。
其中,步骤C中,100g步骤B所得样品对应添加硝酸锌5g。
实施例2:
一种硅藻土复合催化剂,制备方法包括如下步骤:
步骤A:将硅藻土粉在搅拌状态下缓慢加入到装有98%浓硫酸中,温度维持在10℃以下,再缓慢加入硝酸钠和高锰酸钾的混合物,10℃以下低温反应;再在30℃恒温水浴中保温搅拌的条件下缓慢加入温水,使温度上升到98℃,再倒入30%的双氧水,趁热过滤;最后用稀盐酸洗涤滤饼,直至无硫酸根离子,再在真空中干燥,即可制得氧化硅藻土;
步骤B:取上述制成的氧化硅藻土,加入去离子水超声搅拌均匀,在搅拌的条件下加入钛酸丁酯、乙醇、乙酸;混合物在60℃下加热6h后分离得到沉淀,将沉淀物加入到氢氧化钠溶液中,150℃条件下循环加热,加入稀盐酸中和,再用去离子水洗净烘干;
步骤C:取步骤B所得样品、高锰酸钾、硝酸锰和硝酸锌混合形成固体混合物,超声振荡,加入蒸馏水并搅拌使固体混合物完全溶解于蒸馏水中形成溶液,然后将溶液转移到不锈钢反应釜中150℃加热,过滤洗涤后在干燥,最后煅烧即得硅藻土复合催化剂。
其中,步骤A硝酸钠和高锰酸钾质量分别为硅藻土粉的10%、5%。
其中,步骤B中100g氧化硅藻土对应添加钛酸丁酯12mL钛酸丁酯、160mL乙醇和45mL乙酸。
其中,步骤C中,100g步骤B所得样品对应添加高锰酸钾6g。
其中,步骤C中,100g步骤B所得样品对应添加硝酸锰7g。
其中,步骤C中,100g步骤B所得样品对应添加硝酸锌3g。
实施例3:
一种硅藻土复合催化剂,制备方法包括如下步骤:
步骤A:将硅藻土粉在搅拌状态下缓慢加入到装有98%浓硫酸中,温度维持在10℃以下,再缓慢加入硝酸钠和高锰酸钾的混合物,10℃以下低温反应;再在40℃恒温水浴中保温搅拌的条件下缓慢加入温水,使温度上升到98℃,再倒入30%的双氧水,趁热过滤;最后用稀盐酸洗涤滤饼,直至无硫酸根离子,再在真空中干燥,即可制得氧化硅藻土;
步骤B:取上述制成的氧化硅藻土,加入去离子水超声搅拌均匀,在搅拌的条件下加入钛酸丁酯、乙醇、乙酸;混合物在70℃下加热3h后分离得到沉淀,将沉淀物加入到氢氧化钠溶液中,200℃条件下循环加热,加入稀盐酸中和,再用去离子水洗净烘干;
步骤C:取步骤B所得样品、高锰酸钾、硝酸锰和硝酸锌混合形成固体混合物,超声振荡,加入蒸馏水并搅拌使固体混合物完全溶解于蒸馏水中形成溶液,然后将溶液转移到不锈钢反应釜中200℃加热,过滤洗涤后在干燥,最后煅烧即得硅藻土复合催化剂。
其中,步骤A硝酸钠和高锰酸钾质量分别为硅藻土粉的20%、15%。
其中,步骤B中100g氧化硅藻土对应添加钛酸丁酯16mL钛酸丁酯、220mL乙醇和65mL乙酸。
其中,步骤C中,100g步骤B所得样品对应添加高锰酸钾10g。
其中,步骤C中,100g步骤B所得样品对应添加硝酸锰9g。
其中,步骤C中,100g步骤B所得样品对应添加硝酸锌7g。
实施例1-3制备的硅藻土复合催化剂可以催化降解挥发性有机物。
上述具体实施例的作用在于说明本发明创造的实质性内容,但并不以此限定本发明创造的保护范围。对本发明创造的技术方案进行简单修改或等同替换,并不会脱离本发明创造技术方案的实质,因而必然落入本发明创造的保护范围。

Claims (5)

1.一种硅藻土复合催化剂,其特征在于,制备方法包括如下步骤:
步骤A:将硅藻土粉在搅拌状态下缓慢加入到装有98%浓硫酸中,温度维持在10℃以下,再缓慢加入硝酸钠和高锰酸钾的混合物,10℃以下低温反应;再在30-40℃恒温水浴中保温搅拌的条件下缓慢加入温水,使温度上升到98℃,再倒入30%的双氧水,趁热过滤;最后用稀盐酸洗涤滤饼,直至无硫酸根离子,再在真空中干燥,即可制得氧化硅藻土;
步骤B:取上述制成的氧化硅藻土,加入去离子水超声搅拌均匀,在搅拌的条件下加入钛酸丁酯、乙醇、乙酸;混合物在60-70℃下加热3-6h后分离得到沉淀,将沉淀物加入到氢氧化钠溶液中,150-200℃条件下循环加热,加入稀盐酸中和,再用去离子水洗净烘干;
步骤C:取步骤B所得样品、高锰酸钾、硝酸锰和硝酸锌混合形成固体混合物,超声振荡,加入蒸馏水并搅拌使固体混合物完全溶解于蒸馏水中形成溶液,然后将溶液转移到不锈钢反应釜中150-200℃加热,过滤洗涤后在干燥,最后煅烧即得硅藻土复合催化剂。
2.根据权利要求1所述的硅藻土复合催化剂,其特征在于:步骤A硝酸钠和高锰酸钾质量分别为硅藻土粉的10-20%、5-15%。
3.根据权利要求1所述的硅藻土复合催化剂,其特征在于:步骤B中100g氧化硅藻土对应添加钛酸丁酯12-16mL钛酸丁酯、160-220mL乙醇和45-65mL乙酸。
4.根据权利要求1所述的硅藻土复合催化剂,其特征在于:步骤C中,100g步骤B所得样品对应添加高锰酸钾6-10g、硝酸锰7-9g、硝酸锌3-7g。
5.权利要求1-4任一硅藻土复合催化剂在催化降解挥发性有机物方面的应用。
CN201611207107.9A 2016-12-25 2016-12-25 一种硅藻土复合催化剂及环保用途 Pending CN108236946A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611207107.9A CN108236946A (zh) 2016-12-25 2016-12-25 一种硅藻土复合催化剂及环保用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611207107.9A CN108236946A (zh) 2016-12-25 2016-12-25 一种硅藻土复合催化剂及环保用途

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108236946A true CN108236946A (zh) 2018-07-03

Family

ID=62704123

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611207107.9A Pending CN108236946A (zh) 2016-12-25 2016-12-25 一种硅藻土复合催化剂及环保用途

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108236946A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1210475A (zh) * 1996-02-12 1999-03-10 国家研究院 将挥发性有机化合物完全氧化的催化剂
CN101879460A (zh) * 2010-07-09 2010-11-10 中南民族大学 一种埃洛石固载铂催化剂及其制备方法和应用
CN104226240A (zh) * 2014-07-08 2014-12-24 杭州最清环保科技有限公司 以硅藻土为载体的催化/吸附材料的制备方法
CN106215946A (zh) * 2016-07-06 2016-12-14 晓清环保科技股份有限公司 一种用于污水处理的臭氧催化剂及其制备和污水处理方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1210475A (zh) * 1996-02-12 1999-03-10 国家研究院 将挥发性有机化合物完全氧化的催化剂
CN101879460A (zh) * 2010-07-09 2010-11-10 中南民族大学 一种埃洛石固载铂催化剂及其制备方法和应用
CN104226240A (zh) * 2014-07-08 2014-12-24 杭州最清环保科技有限公司 以硅藻土为载体的催化/吸附材料的制备方法
CN106215946A (zh) * 2016-07-06 2016-12-14 晓清环保科技股份有限公司 一种用于污水处理的臭氧催化剂及其制备和污水处理方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104128184B (zh) 一种漂浮型CoFe2O4/TiO2/漂珠复合光催化剂及其制备方法
Behpour et al. Study of the photocatalytic activity of nanocrystalline S, N-codoped TiO2 thin films and powders under visible and sun light irradiation
Liang et al. Heterogeneous photo-Fenton degradation of organic pollutants with amorphous Fe-Zn-oxide/hydrochar under visible light irradiation
CN102335602B (zh) 一种钨酸铋复合光催化剂及其制备和应用
Sun et al. Efficient photocatalytic removal of aqueous NH4+–NH3 by palladium-modified nitrogen-doped titanium oxide nanoparticles under visible light illumination, even in weak alkaline solutions
Han et al. Facet-dependent CuO/{010} BiVO4 S-scheme photocatalyst enhanced peroxymonosulfate activation for efficient norfloxacin removal
CN101921912A (zh) 浓酸二段熟化-气液循环石煤提钒工艺
CN106669761A (zh) 一种氮掺杂二氧化钛/凹凸棒石/石墨烯复合脱硫光催化剂及其制备方法
CN102389837A (zh) 磁性聚吡咯/二氧化钛/粘土纳米复合光催化剂及其制备方法
CN102491484A (zh) 玻璃纤维布上负载TiO2的光催化剂在处理微囊藻毒素中的应用
CN103464181A (zh) 卤氧铋/二氧化钛复合光催化剂的制备方法
CN112058271A (zh) 一种酸改性低钛高炉渣制备scr低温烟气脱硝催化剂的方法
CN102161003B (zh) 一种用于肼降解催化剂的制备和应用方法
CN103007980B (zh) 一种金属掺杂型可见光脱氮光催化剂及其制备方法和应用
CN107537524B (zh) 一种用于丙烷完全氧化的催化剂及其制备方法
CN106552644B (zh) 难生化废水用臭氧催化剂及其制备方法
Wang et al. A flower-like metal-organic frameworks fabricated BiOCl heterojunction with enhanced visible light photocatalytic activity
CN101559995B (zh) 一种粒子催化电极材料的制备方法
Wang et al. Degradation of microcystin-LR with expanded graphite based photocatalysts: Performance and mechanism based on active sites-radicals interaction
CN106732691A (zh) 一种降解有机氯污染物的复合催化剂及其制备方法
CN108236946A (zh) 一种硅藻土复合催化剂及环保用途
CN103721713A (zh) 一种高效降解染料的三相复合可见光催化剂
CN106076422B (zh) 一种海泡石负载卟啉敏化Bi2WO6可见光催化剂的制备方法
CN103464133A (zh) SrTiO3/TiO2复合光催化剂的制备及氯化方法
CN103721726B (zh) 脱硝催化剂用高强度二氧化钛的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20180703

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication