CN108210526B - 绣球菌提取物抗衰老制剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种提取物及提取物的制备方法,尤其涉及一种关于绣球菌提取物的抗衰老制剂及其制备方法,以质量百分比计,包括绣球菌水提物10%‑80%,绣球菌醇提物10%‑80%,绣球菌乙酸乙酯提取物10%‑80%。本发明的制备过程控制在低温的条件下进行,有效预防活性成分的分解和失活,根据酯与醇、醇与水之间的相溶性,与单独的提取相比,显著增加了提取率,并且缩短了总的提取时间,进一步保持食用菌中活性物质的原始结构状态,以维持天然药理作用,使活性成份得到充分释放。
Description
技术领域
本发明涉及一种提取物及提取物的制备方法,尤其涉及一种关于绣球菌提取物的抗衰老制剂及其制备方法。
背景技术
绣球菌属担子菌纲、绣球菌科(Sparassidaceae)、绣球菌属(Sparassis crispaFr)。绣球菌是一种珍贵的食用菌,香脆可口,风味独具,营养丰富,味道鲜美,含有丰富的高分子多糖,尤其是β-葡聚糖的含量甚高,兼具药食两用的功能。
目前,对绣球菌的研究认为,其具有抗癌、抗肿瘤、抗病毒作用,能够促进人体新陈代谢,降低血压血脂、提高造血功能及免疫调节等功效。
然而,需要进一步开发对于绣球菌的使用,进一步开发对于绣球菌提取物的制剂。
发明内容
针对以上不足,本发明提供一种绣球菌提取物的抗衰老制剂及其制备方法,以绣球菌子实体为原料,采用多种提取技术,并且按照特定比例进行复配,发挥意料不到的抗衰老效果。
本发明通过以下方案达到上述目的:
在第一方面,一种绣球菌提取物抗衰老制剂,以质量百分比计,包括绣球菌水提物10%-80%,绣球菌醇提物10%-80%,绣球菌乙酸乙酯提取物10%-80%。
优选的,一种绣球菌提取物抗衰老制剂,以质量百分比计,由以下组分组成:绣球菌水提物比例为80%,绣球菌醇提物比例为10%,绣球菌乙酸乙酯提取物比例为10%。
其中,上述抗衰老制剂可以采用片剂、颗粒剂、粉剂、胶囊剂或口服液。
优选的,绣球菌醇提物为绣球菌乙醇提物。
优选的,绣球菌乙酸乙酯提取物的制备采用以下步骤制备得到:将绣球菌子实体在低温中进行脱水粉碎,加入2-10倍子实体体积的乙酸乙酯浸提1-3次,每次1-4小时,使用超声波震荡,抽滤后合并滤液,将滤液可选地浓缩冷冻干燥成粉末。
优选的,绣球菌乙醇提取物的制备采用以下步骤制备得到:将绣球菌乙酸乙酯提取后的滤渣或者将绣球菌子实体在低温中脱水粉碎,然后加入2-10倍体积的乙醇浸提1-3次,每次1-4小时,使用超声波震荡,抽滤后合并滤液,将滤液可选地浓缩冷冻干燥成粉末。
进一步优选的,所述乙醇为90%的乙醇。
优选的,绣球菌水提物的制备采用以下步骤制备得到:将绣球菌醇提取后的滤渣或者将绣球菌子实体在低温中脱水粉碎,加入5-30倍水,超声提取1-4次,每次1-4小时,过滤后合并滤液,将滤液可选地浓缩冷冻干燥成粉末。
进一步优选的,所述绣球菌水提物的制备中加入5-30倍20℃水。
进一步优选的,所述绣球菌子实体是在10℃以下的低温中进行脱水粉碎。
在第二方面,一种绣球菌提取物抗衰老制剂的制备方法,包括:
(1)将绣球菌子实体在低温中进行脱水粉碎;
(2)加入2-10倍体积的乙酸乙酯浸提1-3次,每次1-4小时,使用超声波震荡,抽滤后合并滤液,可选地将滤液浓缩冷冻干燥成粉末;
(3)将步骤(2)的乙酸乙酯提取后的滤渣加入2-10倍体积乙醇,浸提1-3次,每次1-4小时,使用超声波震荡,抽滤后合并滤液,可选地将滤液浓缩冷冻干燥成粉末;
(4)将步骤(3)的醇提后的滤渣,加入5-30倍水,超声提取1-4次,每次1-4小时,过滤后合并滤液,可选地将滤液浓缩冷冻干燥成粉末;
(5)将水提物、醇提物和乙酸乙酯提取物按重量比例混合得到抗衰老制剂,其中,水提物比例为10%-80%,醇提物比例为10%-80%,乙酸乙酯提取物比例为10%-80%。
优选的,所述步骤(1)的绣球菌子实体在10℃以下的低温中进行脱水粉碎。
优选的,所述步骤(4)的向醇提后的滤渣中加入5-30倍20℃水超声提取。
优选的,在上述制备方法中,将滤液分别冷冻干燥成粉末,最后将水提物粉末、醇提物粉末和乙酸乙酯提取物粉末按重量比例混合得到抗衰老制剂,其中,水提物粉末比例为10%-80%,醇提物粉末比例为10%-80%,乙酸乙酯提取物粉末比例为10%-80%。
在一个优选的实施例中,一种绣球菌提取物抗衰老制剂的制备方法,包括:
(1)将绣球菌子实体在10℃以下的低温中进行脱水粉碎;
(2)加入2-10倍体积的乙酸乙酯浸提1-3次,每次1-4小时,使用超声波震荡,抽滤后合并滤液,将滤液浓缩冷冻干燥成粉末;
(3)将步骤(2)的乙酸乙酯提后的滤渣,加入2-10倍体积90%的乙醇浸提1-3次,每次1-4小时,使用超声波震荡,抽滤后合并滤液,将滤液浓缩冷冻干燥成粉末;
(4)将步骤(3)的醇提后的滤渣,加入5-30倍20℃水超声提取1-4次,每次1-4小时,过滤后合并滤液,将滤液浓缩冷冻干燥成粉末;
(5)将水提物粉末、醇提物的粉末和乙酸乙酯提取物的粉末按重量比例混合,其中水提物粉末比例为10%-80%,醇提物粉末比例为10%-80%,乙酸乙酯提取物粉末比例为10%-80%。
优选的,在上述制备方法中,所述步骤(5)的将水提物粉末、醇提物的粉末和乙酸乙酯提取物的粉末按重量比例混合后,制成片剂或装入胶囊得到胶囊剂。
本发明的抗衰老制剂,采用三种特定的重量百分比的绣球菌提取物进行复配,经试验证实,在该比例范围内,绣球菌水提物、绣球菌醇提物、和绣球菌乙酸乙酯提取物的三种提取物发挥协同作用,特定的制备方法的活性成分含量高,抗衰老效果显著。
本发明的制备过程控制在低温的条件下进行,有效预防活性成分的分解和失活,根据酯与醇、醇与水之间的相溶性,与单独的提取相比,提取率增加了10%,并且缩短了总的提取时间,进一步保持食用菌中活性物质的原始结构状态,以维持天然药理作用,使活性成份得到充分释放。
附图说明
图1为试验例2的抗衰老制剂对羟基自由基清除率的影响图。
图2为试验例3的抗衰老制剂对超氧阴离子自由基清除率的影响图。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明进行进一步说明。
实施例1:
将绣球菌子实体在10℃以下的低温中进行脱水粉碎,加入6倍体积的乙酸乙酯浸提3次,每次2小时,并使用超声波震荡,抽滤后合并滤液,将滤液浓缩冷冻干燥成乙酸乙酯提取物粉末;将酯提后的滤渣加入6倍体积90%的乙醇浸提3次,每次2小时,并使用超声波震荡,速活性物质溶解,抽滤后合并滤液,将滤液浓缩冷冻干燥成乙醇提取物粉末;将醇提后的滤渣加入10倍20℃水,超声提取3次,每次2小时,过滤后合并滤液,将滤液浓缩冷冻干燥成水提取物粉末;最后将水提物粉末、醇提物的粉末和乙酸乙酯提取物的粉末按重量比例混合,制成片剂或装入胶囊得到抗衰老制剂,其中水提物比例为70%,醇提物比例为15%,乙酸乙酯提取物比例为15%。
实施例2:
将绣球菌子实体在10℃以下的低温中进行脱水粉碎,加入7倍体积的乙酸乙酯浸提3次,每次3小时,并使用超声波震荡,抽滤后合并滤液,将滤液浓缩冷冻干燥成乙酸乙酯提取物粉末;将酯提后的滤渣加入7倍体积90%的乙醇浸提3次,每次3小时,并使用超声波震荡,速活性物质溶解,抽滤后合并滤液,将滤液浓缩冷冻干燥成乙醇提取物粉末;将醇提后的滤渣加入15倍20℃水超声提取3次,每次2小时,过滤后合并滤液,将滤液浓缩冷冻干燥成水提取物粉末;最后将水提物粉末、醇提物的粉末和乙酸乙酯提取物的粉末按重量比例混合,制成片剂或装入胶囊得到抗衰老制剂,其中水提物比例为80%,醇提物比例为10%,乙酸乙酯提取物比例为10%。
试验例1:
水提物粉末、醇提物的粉末和乙酸乙酯提取物的粉末按重量比例混合,制成片剂或装入胶囊得到抗衰老制剂,其中水提物比例为70%,醇提物比例为15%,乙酸乙酯提取物比例为15%。
试验例2:
对羟基自由基清除率的影响
将实施例1制备得到的提取物抗衰老制剂进行羟自由基的清除作用影响实验,结果如图1所示。
从图1可以看出,提取物抗衰老制剂对羟自由基的清除作用随浓度增大而增大,但当浓度继续增大,其对羟自由基的清除效果趋于平缓,达到最大值,提取物抗衰老制剂在0.06mg/mL时抗氧化能力达到最大,清除率为10.53%。
试验例3:
对超氧阴离子自由基清除率的影响
将实施例1制备得到的提取物抗衰老制剂进行超氧阴离子自由基的清楚作用影响实验,结果如图2所示。
从图2可以看出,对超氧阴离子自由基的清除作用随浓度升高而加强,呈现量效关系,之后缓慢下降,提取物抗衰老制剂在0.08mg/mL时抗氧化能力达到最大,清除率为21.5%。
试验例4:
采用与实施例1相似的方法进行绣球菌提取物抗衰老制剂的制备,采用表1的三种不同倍数的水体积、醇体积、乙酸乙酯体积进行制备,得到不同的提取率,如表1所示。
表1:不同参数的提取率
水体积 | 醇体积 | 乙酸乙酯体积 | 平均提取率 | |
1 | 5 | 5 | 5 | 10.5% |
2 | 8 | 8 | 8 | 12% |
3 | 10 | 9 | 7 | 15% |
从表1中可以看出,在本发明的方法参数范围内,平均提取率可以达到10%以上。
以上所述,仅为本发明的较佳的具体实施例,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围内。
Claims (5)
1.一种绣球菌提取物在制备抗衰老制剂中的应用,其特征在于,所述绣球菌提取物,以质量百分比计,包括绣球菌水提物10%-80%,绣球菌乙醇提物10%-80%,绣球菌乙酸乙酯提取物10%-80%;
绣球菌乙酸乙酯提取物的制备采用以下步骤制备得到:将绣球菌子实体在低温中进行脱水粉碎,加入2-10倍子实体体积的乙酸乙酯浸提1-3次,每次1-4小时,使用超声波震荡,抽滤后合并滤液,将滤液浓缩冷冻干燥成粉末;
绣球菌乙醇提取物的制备采用以下步骤制备得到:将绣球菌乙酸乙酯提取后的滤渣在低温中脱水粉碎,然后加入2-10倍体积的90%乙醇浸提1-3次,每次1-4小时,使用超声波震荡,抽滤后合并滤液,将滤液浓缩冷冻干燥成粉末;
绣球菌水提物的制备采用以下步骤制备得到:将绣球菌醇提取后的滤渣在低温中脱水粉碎,加入5-30倍20℃水,超声提取1-4次,每次1-4小时,过滤后合并滤液,将滤液浓缩冷冻干燥成粉末。
2.根据权利要求1所述的绣球菌提取物在制备抗衰老制剂中的应用,其特征在于,以质量百分比计,由以下组分组成:绣球菌水提物比例为80%,绣球菌醇提物比例为10%,绣球菌乙酸乙酯提取物比例为10%。
3.根据权利要求1或2所述的绣球菌提取物在制备抗衰老制剂中的应用,其特征在于,所述绣球菌子实体是在10℃以下的低温中进行脱水粉碎。
4.一种绣球菌提取物在制备抗衰老制剂中的应用,其特征在于,所述绣球菌提取物抗衰老制剂的制备方法包括:
(1)将绣球菌子实体在10℃以下的低温中进行脱水粉碎;
(2)加入2-10倍体积的乙酸乙酯浸提1-3次,每次1-4小时,使用超声波震荡,抽滤后合并滤液,将滤液浓缩冷冻干燥成粉末;
(3)将步骤(2)的乙酸乙酯提后的滤渣,加入2-10倍体积90%的乙醇浸提1-3次,每次1-4小时,使用超声波震荡,抽滤后合并滤液,将滤液浓缩冷冻干燥成粉末;
(4)将步骤(3)的醇提后的滤渣,加入5-30倍20℃水超声提取1-4次,每次1-4小时,过滤后合并滤液,将滤液浓缩冷冻干燥成粉末;
(5)将水提物粉末、醇提物的粉末和乙酸乙酯提取物的粉末按重量比例混合,其中水提物粉末比例为10%-80%,醇提物粉末比例为10%-80%,乙酸乙酯提取物粉末比例为10%-80%。
5.根据权利要求4所述的绣球菌提取物在制备抗衰老制剂中的应用,其特征在于,所述步骤(5)的将水提物粉末、醇提物的粉末和乙酸乙酯提取物的粉末按重量比例混合后,制成片剂或装入胶囊得到胶囊剂。
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