CN108193172A - 具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法 - Google Patents

具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108193172A
CN108193172A CN201810139115.7A CN201810139115A CN108193172A CN 108193172 A CN108193172 A CN 108193172A CN 201810139115 A CN201810139115 A CN 201810139115A CN 108193172 A CN108193172 A CN 108193172A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
thickness
weight
mobile model
production method
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810139115.7A
Other languages
English (en)
Inventor
姚治刚
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BEIJING E-HAND MODEL INDUSTRIAL Co LTD
Original Assignee
BEIJING E-HAND MODEL INDUSTRIAL Co LTD
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BEIJING E-HAND MODEL INDUSTRIAL Co LTD filed Critical BEIJING E-HAND MODEL INDUSTRIAL Co LTD
Priority to CN201810139115.7A priority Critical patent/CN108193172A/zh
Publication of CN108193172A publication Critical patent/CN108193172A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4829—Polyethers containing at least three hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • C09D175/14—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/08—Oxides
    • C23C14/083—Oxides of refractory metals or yttrium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/10—Glass or silica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/24—Vacuum evaporation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/011—Nanostructured additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/04—Carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C08K3/36—Silica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00—Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00—Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
    • C08K9/06—Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

本发明提供了一种具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，包括以下步骤：利用真空镀膜法依次在手机模型外壳表面依次蒸镀厚度为8～10nm厚的二氧化钛镀膜、厚度为58～62nm厚的二氧化硅镀膜、厚度为16～20nm厚的二氧化钛镀膜、厚度为8～12nm厚的二氧化硅镀膜、厚度为23～27nm厚度的二氧化钛镀膜、厚度为54～58nm厚的二氧化硅镀膜。本发明的手机模型外壳的制作方法，其通过在外壳表面依次交替蒸镀不同厚度的二氧化钛镀膜、二氧化硅镀膜，经过这样的表面镀膜工艺后，可以获得具有陶瓷质感效果的手机模型外壳。

Description

具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法
技术领域
本发明涉及手机模型外壳制作技术领域，具体涉及一种具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法。
背景技术
手机外观研发阶段，设计师为了验证外观设计效果，因此都会制作实际的模型产品。当然希望制作模型产品时的材料接近实际量产效果，只是有部分材料因模型制作技术、模型工艺以及模型制作成本的限制，会导致部分材料很难在模型产品中实现。手机产品目前要实现真正的陶瓷材料，量产中通常采用陶瓷粉干压法先生产出陶瓷板材，再用专用的设备来加工抛光，经烧结而成，或者采用开模具来注塑完成，通过这种方法可以达到手机模型外壳具有陶瓷效果，但两种量产方法的生产周期及单片开发成本非常高，因此在手机模型生产中，客观条件限制，不能采用这样的方法来实现。因此，急需一种以较短的周期、较小的制作成本来实现手机模型外壳陶瓷的表面效果从而缩短研发周期，降低研发成本。
发明内容
本发明的一个目的是解决至少上述问题，并提供至少后面将说明的优点。
本发明的一个目的是提供一种具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，其通过在外壳表面依次交替蒸镀不同厚度的二氧化钛镀膜、二氧化硅镀膜，经过这样的表面镀膜工艺后，可以获得具有陶瓷质感效果的手机模型外壳。
为了实现本发明的这些目的和其它优点，提供了一种具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，包括以下步骤：
利用真空镀膜法依次在手机模型外壳表面依次蒸镀厚度为8～10nm厚的二氧化钛镀膜、厚度为58～62nm厚的二氧化硅镀膜、厚度为16～20nm厚的二氧化钛镀膜、厚度为8～12nm厚的二氧化硅镀膜、厚度为23～27nm厚度的二氧化钛镀膜、厚度为54～58nm厚的二氧化硅镀膜。
优选的是，所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，蒸镀二氧化钛镀膜使用五氧化三钛的镀膜材料，蒸镀二氧化硅镀膜使用氧化硅镀膜材料；蒸镀二氧化钛镀膜的条件为：真空度为1×10-2～2×10-2Pa，蒸发速率为1～1.5nm/s，氧气流量为1～2ml/min；蒸镀二氧化钛镀膜的条件为：真空度为3×10-2～5×10-2Pa，蒸发速率为3～5nm/s，氧气流量为8～10ml/min。
优选的是，所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，在蒸镀厚度为8～10nm厚的二氧化钛镀膜之前，在手机模型外壳表面固化底面漆，所述底面漆的制备方法包括以下步骤：
S1、将重量份为150～180份的二异氰酸酯与重量份为200～300份的聚氧化丙烯三醇于60～80℃下反应2～4h，得到改性二异氰酸酯；然后向改性后的二异氰酸酯中加入重量份为180～220份的聚己内酯二元醇于温度为80～90℃下反应3～5h，然后加入重量份为80～100份的多羟基羧酸和重量份为0.5～1份的催化剂于温度为60～70℃下反应2～3h，得到第一混合物；
S2、将重量份为1～2份的纳米二氧化硅加入重量份为80～100份的甲苯中于温度为50～60℃下超声分散2～3h，得纳米二氧化硅悬浮液；将重量份为3～4份的KH-570加入水中并调节pH为3～4，然后将纳米二氧化硅悬浮液加入调节pH后的水中搅拌1～2h，然后于温度为70～80℃下回流8～12h，过滤，干燥得改性纳米二氧化硅；
S3、将第一混合物、改性纳米二氧化硅、重量份为3～4份的扩链剂混合于温度为50～60℃下反应3～5h，然后加入重量份为30～40份羟基丙烯酸酯和重量份为1～2份的阻聚剂进行封端，反应1～2h后，升温至70～85℃，然后加入重量份为5～10份丙酮，继续反应2h，然后于50～60℃的条件下加入重量份为20～30份的三乙胺，反应1～2h，得到聚氨酯丙烯酸酯预聚体，备用；
S4、将聚氨酯丙烯酸酯预聚体与100～120份的去离子水混合搅拌均匀后得到聚氨酯丙烯酸酯；
S5、然后将重量份为1～3份的光引发剂、0.1～0.5份的流平剂、1～2份的静电稀释剂、0.01～0.05份的附着力促进剂、0.5～1份的纳米石墨烯、S4中的聚氨酯丙烯酸酯混合后即得底面漆。
优选的是，所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，所述二异氰酸酯为二环己基甲烷二异氰酸酯、二苯甲烷二异氰酸酯、对苯二亚甲基二异氰酸酯中的至少一种；多羟基羧酸为二羟甲基丙酸及二羟甲基丁酸中的一种；催化剂为二月桂酸二丁基锡；羟基丙烯酸酯为甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、季戊四醇三丙烯酸酯中的至少一种；所述阻聚剂为对甲氧基苯酚。
优选的是，所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，S5中纳米石墨烯混合前还包括对纳米石墨烯进行处理，具体包括：
将重量份为0.5～1份的纳米石墨烯、5～10份水混合均匀后，加入重量份为0.5～0.8份的十八烷基二甲基苄基季铵氯化铵然后于温度为80～90℃下超声分散3～5h，抽滤，干燥即完成对纳米石墨烯处理。
优选的是，所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，光引发剂为2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、1-羟基环己基苯基甲酮、2-羟基-2-甲基-1-苯中的一种；流平剂为BKY358；静电稀释剂为二丙酮醇或异丙醇；附着力促进剂剂为磷酸酯聚酯聚合物、磷酸酯丙烯酸酯聚合物中的一种。
本发明至少包括以下有益效果：
1、本发明的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，其通过在外壳表面依次交替蒸镀不同厚度的二氧化钛镀膜、二氧化硅镀膜，经过这样的表面镀膜工艺后，可以获得具有陶瓷质感效果的手机模型外壳。相比传统方法先利用陶瓷粉干压法先生产出陶瓷板材，再用专用的设备来加工抛光，经烧结而成，或者采用开模具来注塑完成，本方法具有操作简单，成本低，周期短的优点。
2、发明的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，在镀膜之前在手机模型外壳表面固化底面漆，底面漆以二异氰酸酯原料并通过其与聚氧化丙烯三醇反应，可将聚氧化丙烯三醇接枝在二异氰酸酯上，聚氧化丙烯三醇为大分子刚性结构，不仅可提高底面漆的硬度和耐磨性，同时还与二氧化钛镀膜间具有良好的结合力、以及耐热性，同时本发明的底面漆中还含有纳米二氧化硅，通过KH-570对纳米二氧化硅改性后，使纳米二氧化硅均匀分散至底面漆中，由于纳米二氧化硅具有空间网状结构，其与片状的石墨烯协同作用可提高底面漆的致密性、提高其与二氧化钛镀膜的结合力，同时可避免镀膜发彩、发雾现象，进一步提高了镀膜的光亮程度。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
需要说明的是，下述实施方案中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法，所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
实施例1
一种具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，包括以下步骤：
利用真空镀膜法依次在手机模型外壳表面依次蒸镀厚度为8nm厚的二氧化钛镀膜、厚度为60nm厚的二氧化硅镀膜、厚度为18nm厚的二氧化钛镀膜、厚度为10nm厚的二氧化硅镀膜、厚度为25nm厚度的二氧化钛镀膜、厚度为56nm厚的二氧化硅镀膜。
实施例2
一种具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，包括以下步骤：
利用真空镀膜法依次在手机模型外壳表面依次蒸镀厚度为8nm厚的二氧化钛镀膜、厚度为58nm厚的二氧化硅镀膜、厚度为16nm厚的二氧化钛镀膜、厚度为8nm厚的二氧化硅镀膜、厚度为23nm厚度的二氧化钛镀膜、厚度为54nm厚的二氧化硅镀膜。
所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，蒸镀二氧化钛镀膜使用五氧化三钛的镀膜材料，蒸镀二氧化硅镀膜使用氧化硅镀膜材料；蒸镀二氧化钛镀膜的条件为：真空度为1×10-2Pa，蒸发速率为1nm/s，氧气流量为1ml/min；蒸镀二氧化钛镀膜的条件为：真空度为3×10-2Pa，蒸发速率为3nm/s，氧气流量为8ml/min。
所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，在蒸镀厚度为8nm厚的二氧化钛镀膜之前，在手机模型外壳表面固化底面漆，所述底面漆的制备方法包括以下步骤：
S1、将重量份为150份的二异氰酸酯与重量份为200份的聚氧化丙烯三醇于60℃下反应2h，得到改性二异氰酸酯；然后向改性后的二异氰酸酯中加入重量份为180份的聚己内酯二元醇于温度为80℃下反应3h，然后加入重量份为80份的多羟基羧酸和重量份为0.5份的催化剂于温度为60℃下反应2h，得到第一混合物；
S2、将重量份为1份的纳米二氧化硅加入重量份为80份的甲苯中于温度为50℃下超声分散2h，得纳米二氧化硅悬浮液；将重量份为3份的KH-570加入水中并调节pH为3，然后将纳米二氧化硅悬浮液加入调节pH后的水中搅拌1h，然后于温度为70℃下回流8h，过滤，干燥得改性纳米二氧化硅；
S3、将第一混合物、改性纳米二氧化硅、重量份为3份的扩链剂混合于温度为50℃下反应3h，然后加入重量份为30份羟基丙烯酸酯和重量份为1份的阻聚剂进行封端，反应1h后，升温至70℃，然后加入重量份为5份丙酮，继续反应2h，然后于50℃的条件下加入重量份为20份的三乙胺，反应1h，得到聚氨酯丙烯酸酯预聚体，备用；扩链剂为二甘醇，或者其他常用的扩链剂
S4、将聚氨酯丙烯酸酯预聚体与100份的去离子水混合搅拌均匀后得到聚氨酯丙烯酸酯；
S5、然后将重量份为1份的光引发剂、0.1份的流平剂、1份的静电稀释剂、0.01份的附着力促进剂、0.5份的纳米石墨烯、S4中的聚氨酯丙烯酸酯混合后即得底面漆。
所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，所述二异氰酸酯为二环己基甲烷二异氰酸酯；多羟基羧酸为二羟甲基丙酸；催化剂为二月桂酸二丁基锡；羟基丙烯酸酯为甲基丙烯酸羟乙酯；所述阻聚剂为对甲氧基苯酚。
所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，S5中纳米石墨烯混合前还包括对纳米石墨烯进行处理，具体包括：
将重量份为0.5份的纳米石墨烯、5份水混合均匀后，加入重量份为0.5份的十八烷基二甲基苄基季铵氯化铵然后于温度为80～90℃下超声分散3h，抽滤，干燥即完成对纳米石墨烯处理。
所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，光引发剂为2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮；流平剂为BKY358；静电稀释剂为二丙酮醇；附着力促进剂剂为磷酸酯聚酯聚合物。
实施例3
具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，包括以下步骤：
利用真空镀膜法依次在手机模型外壳表面依次蒸镀厚度为9nm厚的二氧化钛镀膜、厚度为60nm厚的二氧化硅镀膜、厚度为18nm厚的二氧化钛镀膜、厚度为10nm厚的二氧化硅镀膜、厚度为25nm厚度的二氧化钛镀膜、厚度为56nm厚的二氧化硅镀膜。
所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，蒸镀二氧化钛镀膜使用五氧化三钛的镀膜材料，蒸镀二氧化硅镀膜使用氧化硅镀膜材料；蒸镀二氧化钛镀膜的条件为：真空度为1.5×10-2Pa，蒸发速率为1.3nm/s，氧气流量为1.5ml/min；蒸镀二氧化钛镀膜的条件为：真空度为4×10-2Pa，蒸发速率为4nm/s，氧气流量为9ml/min。
所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，在蒸镀厚度为9nm厚的二氧化钛镀膜之前，在手机模型外壳表面固化底面漆，所述底面漆的制备方法包括以下步骤：
S1、将重量份为165份的二异氰酸酯与重量份为250份的聚氧化丙烯三醇于70℃下反应3h，得到改性二异氰酸酯；然后向改性后的二异氰酸酯中加入重量份为200份的聚己内酯二元醇于温度为85℃下反应4h，然后加入重量份为90份的多羟基羧酸和重量份为0.8份的催化剂于温度为65℃下反应3h，得到第一混合物；
S2、将重量份为2份的纳米二氧化硅加入重量份为90份的甲苯中于温度为55℃下超声分散3h，得纳米二氧化硅悬浮液；将重量份为4份的KH-570加入水中并调节pH为4，然后将纳米二氧化硅悬浮液加入调节pH后的水中搅拌2h，然后于温度为75℃下回流10h，过滤，干燥得改性纳米二氧化硅；
S3、将第一混合物、改性纳米二氧化硅、重量份为4份的扩链剂混合于温度为55℃下反应4h，然后加入重量份为35份羟基丙烯酸酯和重量份为2份的阻聚剂进行封端，反应2h后，升温至80℃，然后加入重量份为8份丙酮，继续反应2h，然后于55℃的条件下加入重量份为25份的三乙胺，反应2h，得到聚氨酯丙烯酸酯预聚体，备用；
S4、将聚氨酯丙烯酸酯预聚体与110份的去离子水混合搅拌均匀后得到聚氨酯丙烯酸酯；
S5、然后将重量份为2份的光引发剂、0.3份的流平剂、2份的静电稀释剂、0.03份的附着力促进剂、0.8份的纳米石墨烯、S4中的聚氨酯丙烯酸酯混合后即得底面漆。
所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，所述二异氰酸酯为二苯甲烷二异氰酸酯；多羟基羧酸为二羟甲基丁酸；催化剂为二月桂酸二丁基锡；羟基丙烯酸酯为丙烯酸羟乙酯；所述阻聚剂为对甲氧基苯酚。
所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，S5中纳米石墨烯混合前还包括对纳米石墨烯进行处理，具体包括：
将重量份为0.8份的纳米石墨烯、8份水混合均匀后，加入重量份为0.6份的十八烷基二甲基苄基季铵氯化铵然后于温度为85℃下超声分散4h，抽滤，干燥即完成对纳米石墨烯处理。
所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，光引发剂为1-羟基环己基苯基甲酮；流平剂为BKY358；静电稀释剂为异丙醇；附着力促进剂剂为磷酸酯聚酯聚合物。
实施例4
一种具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，包括以下步骤：
利用真空镀膜法依次在手机模型外壳表面依次蒸镀厚度为10nm厚的二氧化钛镀膜、厚度为62nm厚的二氧化硅镀膜、厚度为20nm厚的二氧化钛镀膜、厚度为12nm厚的二氧化硅镀膜、厚度为27nm厚度的二氧化钛镀膜、厚度为58nm厚的二氧化硅镀膜。
所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，蒸镀二氧化钛镀膜使用五氧化三钛的镀膜材料，蒸镀二氧化硅镀膜使用氧化硅镀膜材料；蒸镀二氧化钛镀膜的条件为：真空度为2×10-2Pa，蒸发速率为1.5nm/s，氧气流量为2ml/min；蒸镀二氧化钛镀膜的条件为：真空度为5×10-2Pa，蒸发速率为5nm/s，氧气流量为10ml/min。
所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，在蒸镀厚度为10nm厚的二氧化钛镀膜之前，在手机模型外壳表面固化底面漆，所述底面漆的制备方法包括以下步骤：
S1、将重量份为180份的二异氰酸酯与重量份为300份的聚氧化丙烯三醇于80℃下反应4h，得到改性二异氰酸酯；然后向改性后的二异氰酸酯中加入重量份为220份的聚己内酯二元醇于温度为90℃下反应5h，然后加入重量份为100份的多羟基羧酸和重量份为1份的催化剂于温度为70℃下反应3h，得到第一混合物；
S2、将重量份为2份的纳米二氧化硅加入重量份为100份的甲苯中于温度为60℃下超声分散3h，得纳米二氧化硅悬浮液；将重量份为4份的KH-570加入水中并调节pH为4，然后将纳米二氧化硅悬浮液加入调节pH后的水中搅拌2h，然后于温度为80℃下回流12h，过滤，干燥得改性纳米二氧化硅；
S3、将第一混合物、改性纳米二氧化硅、重量份为4份的扩链剂混合于温度为60℃下反应5h，然后加入重量份为40份羟基丙烯酸酯和重量份为2份的阻聚剂进行封端，反应2h后，升温至85℃，然后加入重量份为10份丙酮，继续反应2h，然后于60℃的条件下加入重量份为30份的三乙胺，反应2h，得到聚氨酯丙烯酸酯预聚体，备用；
S4、将聚氨酯丙烯酸酯预聚体与120份的去离子水混合搅拌均匀后得到聚氨酯丙烯酸酯；
S5、然后将重量份为3份的光引发剂、0.5份的流平剂、2份的静电稀释剂、0.05份的附着力促进剂、1份的纳米石墨烯、S4中的聚氨酯丙烯酸酯混合后即得底面漆。
所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，所述二异氰酸酯为对苯二亚甲基二异氰酸酯；多羟基羧酸为二羟甲基丁酸；催化剂为二月桂酸二丁基锡；羟基丙烯酸酯为季戊四醇三丙烯酸酯；所述阻聚剂为对甲氧基苯酚。
所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，S5中纳米石墨烯混合前还包括对纳米石墨烯进行处理，具体包括：
将重量份为1份的纳米石墨烯、10份水混合均匀后，加入重量份为0.8份的十八烷基二甲基苄基季铵氯化铵然后于温度为90℃下超声分散5h，抽滤，干燥即完成对纳米石墨烯处理。
所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯；流平剂为BKY358；静电稀释剂为异丙醇；附着力促进剂剂为磷酸酯丙烯酸酯聚合物。
对比例1
同实施例2，不同之处在于所述底面漆为常规环氧底漆。
对比例2
同实施例2，不同之处在于所述底面漆中不加入纳米二氧化硅以及石墨烯。
采用实施例1～4以及对比例1～2的方法制备手机模型外壳，分别置于常温、60℃下24h、80℃下48h查看外壳的外观以及出现斑点(用放大镜查看)的面积百分比，结果如表1所示。
表1-不同实施例制备得到的手机模型外壳外观
实施例 常温下外观 60℃下24h外观 80℃下48h外观
实施例1 光亮丰满，无斑点 光亮暗淡，8.5％斑点 光亮暗淡，10.3％斑点
实施例2 光亮丰满，无斑点 光亮丰满，无斑点 光亮丰满，无斑点
实施例3 光亮丰满，无斑点 光亮丰满，无斑点 光亮丰满，无斑点
实施例4 光亮丰满，无斑点 光亮丰满，无斑点 光亮丰满，无斑点
对比例1 光亮丰满，无斑点 光亮暗淡，4.3％斑点 光亮暗淡，6.5％斑点
对比例2 光亮丰满，无斑点 光亮暗淡，2.4％斑点 光亮暗淡，3.9％斑点
从表1中看出，本发明的手机模型外壳在常温下具有陶瓷的光亮，但在高温下通过固化本发明的底面漆后还具有良好光亮程度，而没有固化底面漆的手机模型外壳则出现了斑点。同时从实施例2与对比例2对比可知纳米二氧化硅以及石墨烯可提高镀膜的耐高温程度。
将实施例2、对比例2制备得到的底面漆分别固化在手机模型外壳表面，依据GB/T9286-98测试附着力、依据GB/T 6739-2006测试硬度、依据GB/T 10125-1997测试耐盐雾(5％NaCl)性能结果如表2所示。
表2-不同实施例制备得到的底面漆性能
实施例 附着力/级 硬度 耐盐雾/h
实施例2 0 5H 大于48
对比例2 2 3H 大于20
从表2中看出，本发明的底面漆加入纳米二氧化硅以及石墨烯后可提高底面漆的附着力、硬度以及耐盐雾性能。
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节。

Claims (6)

1.具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，其特征在于，包括以下步骤：
利用真空镀膜法依次在手机模型外壳表面依次蒸镀厚度为8～10nm厚的二氧化钛镀膜、厚度为58～62nm厚的二氧化硅镀膜、厚度为16～20nm厚的二氧化钛镀膜、厚度为8～12nm厚的二氧化硅镀膜、厚度为23～27nm厚度的二氧化钛镀膜、厚度为54～58nm厚的二氧化硅镀膜。
2.如权利要求1所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，其特征在于，蒸镀二氧化钛镀膜使用五氧化三钛的镀膜材料，蒸镀二氧化硅镀膜使用氧化硅镀膜材料；蒸镀二氧化钛镀膜的条件为：真空度为1×10-2～2×10-2Pa，蒸发速率为1～1.5nm/s，氧气流量为1～2ml/min；蒸镀二氧化钛镀膜的条件为：真空度为3×10-2～5×10-2Pa，蒸发速率为3～5nm/s，氧气流量为8～10ml/min。
3.如权利要求1所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，其特征在于，在蒸镀厚度为8～10nm厚的二氧化钛镀膜之前，在手机模型外壳表面固化底面漆，所述底面漆的制备方法包括以下步骤：
S1、将重量份为150～180份的二异氰酸酯与重量份为200～300份的聚氧化丙烯三醇于60～80℃下反应2～4h，得到改性二异氰酸酯；然后向改性后的二异氰酸酯中加入重量份为180～220份的聚己内酯二元醇于温度为80～90℃下反应3～5h，然后加入重量份为80～100份的多羟基羧酸和重量份为0.5～1份的催化剂于温度为60～70℃下反应2～3h，得到第一混合物；
S2、将重量份为1～2份的纳米二氧化硅加入重量份为80～100份的甲苯中于温度为50～60℃下超声分散2～3h，得纳米二氧化硅悬浮液；将重量份为3～4份的KH-570加入水中并调节pH为3～4，然后将纳米二氧化硅悬浮液加入调节pH后的水中搅拌1～2h，然后于温度为70～80℃下回流8～12h，过滤，干燥得改性纳米二氧化硅；
S3、将第一混合物、改性纳米二氧化硅、重量份为3～4份的扩链剂混合于温度为50～60℃下反应3～5h，然后加入重量份为30～40份羟基丙烯酸酯和重量份为1～2份的阻聚剂进行封端，反应1～2h后，升温至70～85℃，然后加入重量份为5～10份丙酮，继续反应2h，然后于50～60℃的条件下加入重量份为20～30份的三乙胺，反应1～2h，得到聚氨酯丙烯酸酯预聚体，备用；
S4、将聚氨酯丙烯酸酯预聚体与100～120份的去离子水混合搅拌均匀后得到聚氨酯丙烯酸酯；
S5、然后将重量份为1～3份的光引发剂、0.1～0.5份的流平剂、1～2份的静电稀释剂、0.01～0.05份的附着力促进剂、0.5～1份的纳米石墨烯、S4中的聚氨酯丙烯酸酯混合后即得底面漆。
4.如权利要求3所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，其特征在于，所述二异氰酸酯为二环己基甲烷二异氰酸酯、二苯甲烷二异氰酸酯、对苯二亚甲基二异氰酸酯中的至少一种；多羟基羧酸为二羟甲基丙酸及二羟甲基丁酸中的一种；催化剂为二月桂酸二丁基锡；羟基丙烯酸酯为甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、季戊四醇三丙烯酸酯中的至少一种；所述阻聚剂为对甲氧基苯酚。
5.如权利要求3所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，其特征在于，S5中纳米石墨烯混合前还包括对纳米石墨烯进行处理，具体包括：
将重量份为0.5～1份的纳米石墨烯、5～10份水混合均匀后，加入重量份为0.5～0.8份的十八烷基二甲基苄基季铵氯化铵然后于温度为80～90℃下超声分散3～5h，抽滤，干燥即完成对纳米石墨烯处理。
6.如权利要求3所述的具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法，其特征在于，光引发剂为2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、1-羟基环己基苯基甲酮、2-羟基-2-甲基-1-苯中的一种；流平剂为BKY358；静电稀释剂为二丙酮醇或异丙醇；附着力促进剂剂为磷酸酯聚酯聚合物、磷酸酯丙烯酸酯聚合物中的一种。
CN201810139115.7A 2018-02-11 2018-02-11 具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法 Pending CN108193172A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810139115.7A CN108193172A (zh) 2018-02-11 2018-02-11 具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810139115.7A CN108193172A (zh) 2018-02-11 2018-02-11 具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108193172A true CN108193172A (zh) 2018-06-22

Family

ID=62593089

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810139115.7A Pending CN108193172A (zh) 2018-02-11 2018-02-11 具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108193172A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111587000A (zh) * 2020-05-15 2020-08-25 Oppo广东移动通信有限公司 仿陶瓷电子设备壳体及其制备方法和电子设备

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111587000A (zh) * 2020-05-15 2020-08-25 Oppo广东移动通信有限公司 仿陶瓷电子设备壳体及其制备方法和电子设备
WO2021227634A1 (zh) * 2020-05-15 2021-11-18 Oppo广东移动通信有限公司 仿陶瓷电子设备壳体及其制备方法和电子设备
CN111587000B (zh) * 2020-05-15 2022-03-22 Oppo广东移动通信有限公司 仿陶瓷电子设备壳体及其制备方法和电子设备

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2213697B1 (en) Aqueous hybrid resin composition, coating preparation containing the same, and laminate therewith
KR101181564B1 (ko) 신규한 유-무기 실리카 입자, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 하드 코팅 조성물
TW200407389A (en) One-pack primer sealer compositions for smc automotive body panels
JP2005504137A5 (zh)
CN106947373B (zh) 含丙烯酸酯聚合物表面改性纳米SiO2微球的阳离子电沉积涂料
CN107000397A (zh) 三维成型品装饰用层积膜、其制造方法以及三维装饰方法
JP6700340B2 (ja) 水性塗料組成物および水性塗料組成物の製造方法
CN105462468A (zh) 具有铜薄膜的基材用底漆、具有铜薄膜的基材、具有铜薄膜的基材的制造方法以及导电膜
CN101659727B (zh) 丙烯酸超支化树脂及其在镜背涂料中的应用
CN111732887A (zh) 一种溶剂型喷涂光固化抗菌涂料及其制备方法和应用
CN108193172A (zh) 具有陶瓷效果的手机模型外壳的制作方法
JP5633770B1 (ja) 活性エネルギー線硬化性組成物、その硬化塗膜、及び該硬化塗膜を有する物品
EP2647678A1 (en) Clear coating composition and method for forming multilayer coating film that uses same
JP2012017404A (ja) 光硬化型樹脂組成物及びそれを用いた光硬化型コーティング剤
JP4881135B2 (ja) 上塗り塗膜形成方法及びその方法に用いられるクリヤー塗料組成物
CN102086317B (zh) 一种手机真空电镀紫外光固化涂料
CN100509889C (zh) 气干性环氧乙烯基酯树脂的合成工艺
CN113402966B (zh) 一种可静电喷涂的uv-led固化真空镀膜底漆及其制备方法
JP2001019897A (ja) フッ素樹脂含有カチオン電着塗料および製造方法
JP2005281412A (ja) 光硬化型樹脂組成物及びそれを用いた光硬化型コーティング剤、光硬化型フィルム
JP2009533524A (ja) 接着促進性組成物および塗膜と基材間の接着促進方法
CN110964431B (zh) 涂料组合物、电子仪器保护涂料及应用
KR20140024544A (ko) 전기전도성을 갖는 자동차 부품 코팅용 친환경 우레탄 결합 링크 폴리실록산 나노복합제 및 그 제조방법
EP2647679B1 (en) Clear coating composition and method for forming multilayer coating film that uses same
EP0376293B1 (en) Curable composition

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20180622