CN108191866B - 一类adt-oh类h2s供体与吴茱萸碱拼合物及其制备方法和用途 - Google Patents

一类adt-oh类h2s供体与吴茱萸碱拼合物及其制备方法和用途 Download PDF

Info

Publication number
CN108191866B
CN108191866B CN201810280975.2A CN201810280975A CN108191866B CN 108191866 B CN108191866 B CN 108191866B CN 201810280975 A CN201810280975 A CN 201810280975A CN 108191866 B CN108191866 B CN 108191866B
Authority
CN
China
Prior art keywords
rutaecarpin
donor
adt
class
general formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201810280975.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108191866A (zh
Inventor
李达翃
华会明
李占林
胡旭
臧凌鹤
廖嘉穗
王悦婷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenyang Pharmaceutical University
Original Assignee
Shenyang Pharmaceutical University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenyang Pharmaceutical University filed Critical Shenyang Pharmaceutical University
Priority to CN201810280975.2A priority Critical patent/CN108191866B/zh
Publication of CN108191866A publication Critical patent/CN108191866A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108191866B publication Critical patent/CN108191866B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D471/14—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及天然药物及药物化学领域，涉及吴茱萸碱的N‑13位点进行修饰的衍生物。具体涉及这些N‑13位ADT‑OH类H2S供体取代的吴茱萸碱衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所述的ADT‑OH类H2S供体吴茱萸碱衍生物及其药学上可接受的盐结构如下通式I所示，其中，n如权利要求书和说明书所述。

Description

一类ADT-OH类H2S供体与吴茱萸碱拼合物及其制备方法和用途
技术领域
本发明涉及天然药物及药物化学领域，涉及吴茱萸碱的N-13位点进行修饰的衍生物，具体涉及这些N-13位ADT-OH类H2S供体取代的吴茱萸碱衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
背景技术
吴茱萸碱(evodiamine)是从芸香科吴茱萸属(Euodia)植物中分离得到的吲哚喹唑酮类生物碱化合物。吴茱萸碱是一种淡黄色针状结晶，不溶于水，易溶于二氯甲烷、氯仿，可溶于甲醇、乙酸乙酯等有机溶剂。对多种肿瘤细胞均有抑制作用。吴茱萸碱具有抗肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞微管的形成与侵袭，诱导肿瘤细胞凋亡与坏死，增强细胞自噬，是良好的拓扑异构酶抑制剂。研究表明，吴茱萸碱对宫颈癌细胞、人白血病细胞、肝癌细胞、黑色素瘤细胞、胃癌细胞、结肠癌细胞等均有一定的抑制作用，其药理活性研究也十分深入，对吴茱萸碱抗肿瘤作用机制的研究也逐渐成为热点。其作用机制可能是抑制PI3K/Akt/caspase、 Fas-L/NF-κB信号通路等。随着对吴茱萸碱药理作用研究的深入，吴茱萸碱引起了国内外科学家的极大兴趣，开展了对吴茱萸碱衍生物的合成工作。目的是获得活性更好、毒性更低、性质更稳定、选择性更好的抗肿瘤候选化合物。与提取分离、作用机制方面的报道相比，关于吴茱萸碱结构修饰与改造、衍生物合成等药物化学方面的报道较少。
H2S作为一种新的气体递质，在体内具有广泛的药理活性，尤其是在肿瘤发生、发展和死亡中的作用已成为肿瘤生物学研究的热点之一。但是由于其在体内释放不宜被控制和具有较高的毒性，所以不能直接应用于临床研究。因此，可以用H2S供体来代替H2S进行抗肿瘤方面的研究，因为H2S供体能缓慢释放H2S，调控其在体内的浓度，达到抗肿瘤的效果，减少对正常细胞的杀伤。H2S供体型抗肿瘤药物一般是指H2S供体通过连接基团与现有的抗肿瘤药物(或活性基团)结合。5-对羟基苯基-3H-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮(ADT-OH)是一类重要的H2S缓释供体，通过阻滞细胞周期对多种肿瘤细胞具有明显的抑制效应，并对神经细胞有一定的保护作用。
本发明以吴茱萸碱为先导化合物，利用拼合原理，选择能够产生高浓度H2S的H2S缓释供体ADT-OH，将其通过连接基团连接到其分子结构的13-N位上，设计并合成了通式为I的H2S供体吴茱萸碱衍生物。
发明内容
本发明要解决的技术问题是寻找抗肿瘤活性好的H2S供体吴茱萸碱衍生物，并进一步提供一种治疗肿瘤及其它疾病或病症的药物组合物。
为解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：
通式I为所示ADT-OH类H2S供体吴茱萸碱衍生物及其药学上可接受的盐：
其中，n为1-12的整数；
进一步地，n为1-6的整数；
更进一步地，n为1-4的整数；
优选地，n为1、3或4。
本发明通式I的衍生物可用下列方法制备得到：
吴茱萸碱(1)在NaH/DMF条件下与溴代酸乙酯70-80℃加热反应，得到目标化合物2a-c。然后化合物2a-c在KOH/MeOH条件下水解得到化合物3a-c.
吴茱萸碱中间体(3a-c)分别与去甲茴三硫(4)在EDCI/DMAP条件下室温反应得到目标化合物5a-c。
本发明所述的ADT-OH类H2S供体吴茱萸碱衍生物及其药学上可接受的盐可以与药学上可接受的载体制备成药物组合物，并用于制备抗肿瘤药物。
进一步地，本发明所述的ADT-OH类H2S供体吴茱萸碱衍生物及其药学上可接受的盐或药物组合物可以与临床上可接受的载体制备成临床上可接受的制剂，所述的制剂包括片剂、胶囊、颗粒等。
具体实施方式
实施例1
取吴茱萸碱中间体3a(20mg，0.05mmol)，溶于二氯甲烷(5mL)中，依次加入去甲茴三硫(4，20mg,0.08mmol)、EDCI(45mg，0.25mmol)、DMAP(4mg，0.02mmol)，室温搅拌反应，TCL监测反应进程，12h后终止反应。将反应液倾入10mL冰水混合物中, 二氯甲烷萃取(10mL×3)，饱和食盐水溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，回收二氯甲烷，得到粗产物5a，经硅胶柱(石油醚：乙酸乙酯＝8：1)，分离，得棕红色固体，收率70％。MS (ESI)m/z calcd forC30H23N3HO3S3[M+H]+569.1,found 569.8.1H NMR(CDCl3,400MHz)δ 8.15(d,J＝7.8Hz,1H,Ar-H),7.66(m,3H,Ar-H),7.52(m,2H,Ar-H),7.36(m,3H,Ar-H),7.30 (m,1H,Ar-H),7.25(m,1H,Ar-H),7.23(s,1H,4H-1,2-dithiole-3-thione),7.17(d,J＝7.8Hz,1H, Ar-H),6.00(s,1H,N-CH-N),5.44(m,1H,13-N-CH2),5.25(m,1H,13-N-CH2),4.94(m,1H, N-CH2),3.26(m,1H,N-CH2),3.06(m,1H,-CH2),2.94(m,1H,-CH2),2.44(s,3H,N-CH3).13C NMR(CDCl3,100MHz)δ215.64,171.23,166.77,164.59,153.13,151.22,137.94,136.32,133.20, 131.04,129.83,129.29,128.99,128.44(×2),126.29,125.10,123.69,123.61,122.55(×2),120.80, 119.57,114.74,109.08,68.33,65.71,45.54,39.42,20.35.
实施例2
参照实施例1的合成方法制备得化合物5b。棕红色固体，产率30％。HRMS(ESI)m/zcalcd for C32H27N3NaO3S3[M+Na]+620.1040,found 620.1107.1H NMR(CDCl3,400MHz)δ8.14(dd, J＝7.8,1.2Hz,1H,Ar-H),7.72(m,1H,Ar-H),7.61(d,J＝8.5Hz,2H,Ar-H),7.53(m,1H,Ar-H), 7.50(m,1H,Ar-H),7.46(m,1H,Ar-H),7.38(s,1H,4H-1,2-dithiole-3-thione),7.31(m,1H,Ar-H), 7.21(m,2H,Ar-H),7.06(d,J＝8.5Hz,2H,Ar-H),6.01(s,1H,N-CH-N),4.92(m,1H,N-CH2), 4.57(m,1H,13-N-CH2),4.36(m,1H,13-N-CH2),3.20(m,1H,N-CH2),3.04(m,1H,-CH2),2.91 (m,1H,-CH2),2.65(m,2H,-CH2),2.41(s,3H,N-CH3),2.30(m,2H,-CH2).13C NMR(CDCl3, 100MHz)δ215.64,171.61,170.79,164.67,153.38,150.95,137.41,136.18,133.10,131.04, 129.41,129.17,128.97,128.32(×2),125.96,124.50,123.30,123.11,122.82(×2),120.02,119.31, 113.85,109.82,68.21,65.70,50.97,42.90,31.60,25.14,20.49.
实施例3
参照实施例1的合成方法制备得化合物5c。棕红色固体，产率46％。HRMS(ESI)m/zcalcd for C33H29N3NaO3S3[M+Na]+634.1263,found 634.1219.1H NMR(CDCl3,400MHz)δ8.14(dd, J＝7.8,1.2Hz,1H,Ar-H),7.64(d,J＝8.7Hz,2H,Ar-H),7.61(m,1H,Ar-H),7.49(m,1H,Ar-H), 7.40(m,1H,Ar-H),7.38(s,1H,4H-1,2-dithiole-3-thione),7.29(m,1H,Ar-H),7.17–7.24(m,3H, Ar-H),7.13(d,J＝8.7Hz,2H,Ar-H),5.99(s,1H,N-CH-N),4.91(m,1H,N-CH2),4.45(m,1H, 13-N-CH2),4.28(m,1H,13-N-CH2),3.20(m,1H,N-CH2),3.03(m,1H,-CH2),2.90(m,1H,-CH2), 2.62(m,2H,-CH2),2.41(s,3H,N-CH3),1.98(m,2H,-CH2),1.82(m,2H,-CH2).13C NMR (CDCl3,100MHz)δ215.60,171.64,171.07,164.65,153.53,150.99,137.25,136.15,133.08, 129.35,129.12,128.37,128.32(×2),125.92,124.46,124.25,123.25,122.89(×3),119.84,119.27, 113.49,109.78,68.24,43.63,39.43,36.63,33.94,29.64,22.46,20.48.
药理试验
实验设备与试剂
仪器 超净工作台(苏净集团安泰公司)
恒温培养箱(Thermo electron Corporation)
酶标仪(BIO-RAD公司)
倒置生物显微镜(重庆光学仪器厂)
试剂 细胞培养基RPMI-1640、DMEM(高糖)(GIBCO公司)
胎牛血清(杭州四季清有限公司)
四甲基偶氮唑蓝(MTT)(Sigma公司产品)
台盼蓝(Solarbio公司产品)
DMSO(Sigma公司)
细胞株 人肝癌细胞株HepG-2、人结肠癌细胞Caco-2、人早幼
粒白血病细胞HL-60、人外周血单个核细胞PMBC
实验方法
细胞在37℃、5％CO2饱和湿度的培养箱中常规培养。培养液为含10％热灭活胎牛血清，青霉素100U/mL和链霉素100U/mL的RPMI1640细胞培养基。48h更换培养液，细胞贴壁后，用0.25％胰蛋白酶消化传代。实验用细胞均处于对数生长期，台盼蓝拒染法表明细胞活力>95％。
取处于对数生长期状态良好的细胞一瓶，加入消化液(0.125％胰蛋白酶+0.01％EDTA) 消化，计数2～4×104cell/mL，制成细胞悬液接种于96孔板上，100μL/孔，置恒温CO2培养箱中培养24小时。换液，加入受试药物，100μL/孔，培养72小时。将MTT加入96孔板中，50μL/孔，培养箱中孵育4小时。吸去上清液，加DMSO，200μL/孔，平板摇床上震荡10分钟。受试物考察3个浓度(0.3，0.6或1.2μM)，用酶联免疫监测仪在波长为570nm处测定每孔的吸光度，分别计算各浓度下的细胞抑制率。
取对数生长期的白血病细胞，以5×104个/mL的浓度接种于24孔培养板内，每孔内2mL，制成细胞悬液。然后直接加入受试药物，置于37℃，5％CO2培养箱中培养72h。每孔加入50μL 0.4％台盼蓝溶液，受试物考察3个浓度(0.3，0.6或1.2μM)，显微镜下观察，血细胞计数板分别计数对照组和加药组的细胞总数。
抑制率计算方法：
药敏孔相对OD值＝药敏孔绝对OD值﹣空白对照孔绝对OD值
实验结果
表1实施例对3种人类癌细胞株和1种人类正常细胞抗增殖活性的IC50值(μM)
样品 HepG-2 Caco-2 HL-60 PMBC
实施例1 0.23±0.01 22.90±1.43 >50 >100
实施例2 0.12±0.01 4.08±0.14 14.06±1.01 >100
实施例3 0.27±0.02 38.06±1.75 >50 >100
药理试验证明，本发明的H2S供体吴茱萸碱衍生物具有较好的抗肿瘤活性，并对正常细胞和肿瘤细胞具有很好的抗增殖选择性，可以用于进一步制备抗肿瘤药物。

Claims (9)

1.通式I所示的ADT-OH类H2S供体吴茱萸碱衍生物及其药学上可接受的盐：
其中，n为1-6的整数。
2.权利要求1所述的通式I所示的ADT-OH类H2S供体吴茱萸碱衍生物及其药学上可接受的盐：其中，n为1-4的整数。
3.权利要求1所述的通式I所示的ADT-OH类H2S供体吴茱萸碱衍生物及其药学上可接受的盐，选自：
4.一种药物组合物，其中含有治疗有效量的权利要求1-3任何一项所述的通式I所示的ADT-OH类H2S供体吴茱萸碱衍生物及其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。
5.如权利要求3所述的通式I所示的ADT-OH类H2S供体吴茱萸碱衍生物及其药学上可接受的盐的制备方法，其特征在于，
吴茱萸碱(1)在NaH/DMF条件下与溴代酸乙酯加热反应，得到目标化合物2a-c，然后化合物2a-c在KOH/MeOH条件下水解得到化合物3a-c；
吴茱萸碱中间体(3a-c)分别与去甲茴三硫(4)在EDCI/DMAP条件下室温反应得到目标化合物5a-c；
6.一种药物制剂，包含权利要求1-3中任何一项所述的通式I所示的ADT-OH类H2S供体吴茱萸碱衍生物及其药学上可接受的盐或权利要求4所述的药物组合物和药学上可接受的载体。
7.权利要求1-3任何一项所述的通式I所示的ADT-OH类H2S供体吴茱萸碱衍生物及其药学上可接受的盐或权利要求4所述的药物组合物在制备治疗肿瘤疾病的药物中的应用。
8.权利要求6所述的药物制剂在制备治疗肿瘤疾病的药物中的应用。
9.如权利要求7或8所述的应用，其特征在于，所述的肿瘤为结肠癌、肝癌或白血病。
CN201810280975.2A 2018-04-02 2018-04-02 一类adt-oh类h2s供体与吴茱萸碱拼合物及其制备方法和用途 Active CN108191866B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810280975.2A CN108191866B (zh) 2018-04-02 2018-04-02 一类adt-oh类h2s供体与吴茱萸碱拼合物及其制备方法和用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810280975.2A CN108191866B (zh) 2018-04-02 2018-04-02 一类adt-oh类h2s供体与吴茱萸碱拼合物及其制备方法和用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108191866A CN108191866A (zh) 2018-06-22
CN108191866B true CN108191866B (zh) 2019-07-26

Family

ID=62596629

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810280975.2A Active CN108191866B (zh) 2018-04-02 2018-04-02 一类adt-oh类h2s供体与吴茱萸碱拼合物及其制备方法和用途

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108191866B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109096301B (zh) * 2018-09-18 2019-08-30 沈阳药科大学 6-氧代延命草素型贝壳杉烷硫化氢供体衍生物及其制备
CN112409347B (zh) * 2020-11-05 2022-10-14 江苏省中国科学院植物研究所 吴茱萸乙二胺a及其制备方法和抗肿瘤用途

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105524061A (zh) * 2015-12-15 2016-04-27 中国人民解放军第二军医大学 多靶点抗肿瘤活性的吴茱萸碱衍生物及其制备与应用
CN105622607A (zh) * 2016-01-12 2016-06-01 沈阳药科大学 一类具有抗肿瘤活性的呋咱类no供体型吴茱萸碱衍生物
CN107602557A (zh) * 2017-09-20 2018-01-19 沈阳药科大学 一类氮芥类吴茱萸碱衍生物及其制备方法和用途

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105524061A (zh) * 2015-12-15 2016-04-27 中国人民解放军第二军医大学 多靶点抗肿瘤活性的吴茱萸碱衍生物及其制备与应用
CN105622607A (zh) * 2016-01-12 2016-06-01 沈阳药科大学 一类具有抗肿瘤活性的呋咱类no供体型吴茱萸碱衍生物
CN107602557A (zh) * 2017-09-20 2018-01-19 沈阳药科大学 一类氮芥类吴茱萸碱衍生物及其制备方法和用途

Also Published As

Publication number Publication date
CN108191866A (zh) 2018-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105622607B (zh) 一类具有抗肿瘤活性的呋咱类no供体型吴茱萸碱衍生物
CN107602557B (zh) 一类氮芥类吴茱萸碱衍生物及其制备方法和用途
CN107674076B (zh) 一类具有抗肿瘤活性的吴茱萸碱拼合氮芥衍生物的制备方法和用途
Gao et al. Synthesis and anticancer activity of some novel 2-phenazinamine derivatives
CN108864024A (zh) 一类灯盏乙素苷元氮芥类衍生物及其制备方法和用途
CN108191866B (zh) 一类adt-oh类h2s供体与吴茱萸碱拼合物及其制备方法和用途
CN108467394B (zh) 一类α-硫辛酸类H2S供体与吴茱萸碱拼合物及其制备方法和用途
CN108101925B (zh) 一类延命草素型二萜拼合美法仑衍生物及其制备方法和用途
CN106928293B (zh) 一类具有抗肿瘤活性的呋咱no供体型灯盏乙素衍生物及其制备方法和用途
CN110981881B (zh) 白屈菜碱一氧化氮供体衍生物及其制备方法和用途
CN110028482B (zh) 布雷菲德菌素a的4-位拼合美法仑类氮芥衍生物及其制备方法和用途
CN110028477B (zh) 一类布雷菲德菌素a的4-位拼合氮芥衍生物的制备方法和用途
CN110981882B (zh) 一类白屈菜碱一氧化氮供体衍生物及其制备方法和用途
CN109134487B (zh) 一类含有苯甲酸氮芥片段的化合物及其制备方法和用途
CN110028478B (zh) 一类布雷菲德菌素a的4,7-位拼合氮芥衍生物的制备方法和用途
CN108395431B (zh) 一类吴茱萸碱拼合adt-oh类h2s供体衍生物及其制备方法和用途
CN108276424B (zh) 一类延命草素型贝壳杉烷二萜拼合氮芥衍生物及其制备方法和用途
CN105622608B (zh) 一类具有抗肿瘤活性的硝酸酯类no供体型吴茱萸碱衍生物
CN106883277B (zh) 一类具有抗肿瘤活性的呋咱类no供体型灯盏乙素衍生物及其制备方法和用途
CN110028480B (zh) 布雷菲德菌素a的4,7-位拼合美法仑类氮芥衍生物及其制备方法和用途
Thakor et al. Synthesis and cell line study of pyrazole substituted coumarin derivatives
CN107652218A (zh) 一种二氢吡咯酮衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
CN110028481B (zh) 布雷菲德菌素a的7-位拼合美法仑类氮芥衍生物的制备方法和用途
CN109232710A (zh) 一类特殊的异甾体生物碱及其衍生物的制备方法
CN110028479B (zh) 一类布雷菲德菌素a的7-位拼合氮芥衍生物的制备方法和用途

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant