CN108186941A - 一种促进畜禽生长育肥的组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种促进畜禽生长育肥的组合物,其由下述重量份的组分构成,苜蓿35‑45重量份、杜仲4‑10重量份、麦芽6‑10重量份、何首乌4‑8重量份、山楂3‑7重量份、陈皮4‑8重量份以及麸皮24‑32重量份。本发明还涉及一种促进畜禽生长育肥的组合物的制备方法,其包括下述步骤,(1)将原料粉碎,混合,灭菌,作为固体培养基用。(2)将地衣芽孢杆菌、乳酸杆菌和酵母菌,按质量(1.9‑2.2):(1.9‑2.2):(0.9‑1.1)的菌种配比混合后活化扩大培养。(3)将菌种子液接种到所述固体培养基上组成发酵组合物,培养。本发明成分天然,促进动物增重催肥效果好。

Description

一种促进畜禽生长育肥的组合物及其制备方法
技术领域
本发明属于兽药技术领域,具体地说,它涉及一种促进畜禽生长育肥的组合物及其制备方法。
背景技术
近几年“崇尚自然”、“回归自然”热潮的兴起,使得人们对动物食品的“绿色”呼声越来越高。人类为有效地获得动物产品(肉、乳、蛋等)而不断地研究探索有效办法和措施。尤其在动物增重催肥方面,更为重视,并获得成效。如用镇静剂控抑动物的运动,用抗生素、用激素剂、化学缓冲剂和甲烷抑制剂等使动物增重,均获一定效果,从而更进一步挖掘了动物增重的潜力,人类获得更大的效益和积累了有关方面的经验。有些经验和方法,直至现今还在延用,如美国、日本、欧共体仍采用化学缓冲剂(碳酸氢钠等)催肥,且美国年用量高达10吨,日本年用量仍在增加;激素埋植催肥法,在美国仍在应用等。我国常用喹乙醇(快育灵、倍育诺)属喹啉类化合物,对动物有促生长作用,能提高饲料利用率,被广泛用作畜禽生长促进剂。但是由于其安全值小,我国喹乙醇中毒的报道屡见于报端。但随着科学的发展和增重催肥法的实践证明:上述方法虽有一定效果,但化学合成剂有毒副作用(有的含有砷等有毒物),以及激素在动物体内残留,致残、致癌、致畸,从而影响身体健康,各国纷纷通过立法手段而被废除。
所以需要研发一种天然物制剂促进动物增重催肥,以确保人体健康。
发明内容
本发明的目的是提供一种成分天然,促进动物增重催肥效果好促进畜禽生长育肥的组合物及其制备方法。
为实现上述目的,本发明由下述重量份的组分构成,苜蓿35-45重量份、杜仲4-10重量份、麦芽6-10重量份、何首乌4-8重量份、山楂3-7重量份、陈皮4-8重量份以及麸皮24-32重量份。
进一步地,由下述重量份的组分构成,苜蓿38-42重量份、杜仲6-8重量份、麦芽7-9重量份、何首乌5-7重量份、山楂4-6重量份、陈皮5-7重量份以及麸皮26-30重量份。
进一步地,由下述重量份的组分构成,苜蓿40重量份、杜仲7重量份、麦芽8重量份、何首乌6重量份、山楂5重量份、陈皮6重量份以及麸皮28重量份。
进一步地,所述杜仲为杜仲叶。
本发明还公开了一种促进畜禽生长育肥的组合物的制备方法,其包括下述步骤,
(1)将苜蓿、杜仲、麦芽、何首乌、山楂、陈皮以及麸皮粉碎,混合,过50-80目筛,PH值6.5-7.5,在115℃-127℃下灭菌15-25min,得到原料混合物,作为固体培养基用。
(2)将地衣芽孢杆菌、乳酸杆菌和酵母菌,按质量(1.9-2.2):(1.9-2.2): (0.9-1.1)的菌种配比混合后在35℃-39℃条件下活化扩大培养20-28小时,然后采用平板计数法进行细菌计数,菌种子液菌数达6.91×1010cfu/ml时,冷藏备用。
(3)将步骤(2)得到的菌种子液按步骤(1)得到的固体培养基质量的2.6-3.0%接种到所述固体培养基上组成发酵组合物,在27-29℃,PH6.5,相对湿度35-45%条件下培养,时间为7-8天,然后在25-35℃干燥后粉碎,混合,过24-65目筛,成品检测包装。
进一步地,步骤(1)中过65目筛,PH值7.0,在121℃下灭菌20min。
进一步地,步骤(2)中将地衣芽孢杆菌、乳酸杆菌、酵母菌,按2:2:1的菌种配比混合后培养。
进一步地,步骤(3)中,将步骤(3)中得到的菌种子液按照步骤(1)得到的固体培养基质量的2.8%接种到所述固体培养基上组成发酵组合物。
进一步地,在步骤(1)所述的固体培养基中添加氮碳源。
进一步地,氮源为尿素,添加量为固体培养基质量的2.1%;碳源为葡萄糖,加入添加量为培固体培养基质量的1%。
本发明积极效果如下:
本发明的中药组合物通过微生物的降解作用,可以使药物的有效成分、活性物质能最大限度地得以提取,特别是用常规方法难以提取出来而通过微生物的发酵作用能解离出来的活性成分,以利于机体吸收利用,从而增强疗效,减少用量。
附图说明
图1为实施例1发酵前供试品芹菜素的色谱图;
图2为实施例1发酵后供试品芹菜素的色谱图;
图3为实施例1发酵前供试品生物碱的色谱图;
图4为实施例1发酵后供试品生物碱的色谱图。
具体实施方式
实施例1
本实施例包括以下步骤:
(1)本发明选用天然中草药, 科学组方。分别称取苜蓿40g、杜仲叶7 g、麦芽8 g、何首乌6 g、山楂5 g、陈皮6g以及麸皮28 g,粉碎后混合均匀后过筛,65目,PH值自然7.0,在121℃下灭菌20min,得到原料混合物,备用;
(2)将地衣芽孢杆菌、乳酸杆菌、酵母菌,按2:2:1的菌种配比混合后在37℃条件下活化扩大培养24h,然后采用平板计数法进行细菌计数,菌种子液菌数达6.91×1010cfu/ml时,冷藏备用。
本实施例中,在步骤(1)所述的固体培养基中添加氮碳源。氮源为尿素,添加量为固体培养基质量的2.1%;碳源为葡萄糖,加入添加量为培固体培养基质量的1%。
(3)将步骤(2)得到的菌种子液按步骤(1)得到的固体培养基质量的2.8%接种到所述固体培养基上组成发酵组合物,在28℃,PH6.5,相对湿度40%条件下培养,时间为7-8天,然后在低温28℃干燥后粉碎,混合,过50目筛,成品检测包装。
实施例2
本实施例包括以下步骤:
(1)分别称取苜蓿35g、杜仲8 g、麦芽7 g、何首乌4g、山楂3g、陈皮7g以及麸皮30g,粉碎后混合均匀后, 50目过筛,PH值自然,具体的为6.5,在127℃下灭菌15min,得到原料混合物,备用;
(2)将地衣芽孢杆菌、乳酸杆菌、酵母菌,按1.9:2.2:1.1的菌种配比混合后培养,混合后在35℃条件下活化扩大培养28小时,然后采用平板计数法进行细菌计数,菌种子液菌数达6.91×1010cfu/ml时,冷藏备用。
(3)将步骤(2)得到的菌种子液按步骤(1)得到的固体培养基质量的2.6%接种到所述固体培养基上组成发酵组合物,在27℃,PH6.5,相对湿度35%件下培养,时间为7-8天,然后在35℃干燥后粉碎,混合,过24目筛,成品检测包装。
实施例3
本实施例包括以下步骤:
(1)分别称取苜蓿45g、杜仲叶4 g、麦芽9g、何首乌7g、山楂4g、陈皮5g以及麸皮24g,粉碎后混合均匀后过筛,过筛80目,PH值7.5,在115℃下灭菌25min,得到原料混合物,备用;
(2)将地衣芽孢杆菌、乳酸杆菌、酵母菌,按2.2:1.9:0.9的菌种配比混合后在39℃条件下活化扩大培养20小时,然后采用平板计数法进行细菌计数,菌种子液菌数达6.91×1010cfu/ml时,冷藏备用。本实施例中,氮源为尿素,添加量为培养基质量的2.1%,碳源为葡萄糖,加入添加量为培养基质量的1%。
(3)将步骤(2)得到的菌种子液按步骤(1)得到的固体培养基质量的3.0%接种到所述固体培养基上组成发酵组合物,在29℃,PH6.5,相对湿度45%条件下培养,时间为7-8天,然后在25℃干燥后粉碎,混合,过65目筛,成品检测包装。
实施例4与实施例1的区别在于:实施例4步骤(1)中分别称取苜蓿38g、杜仲6g、麦芽6g、何首乌8g、山楂7g、陈皮4g以及麸皮26g,其余与实施例1相同。
实施例5与实施例1的区别在于:实施例5步骤(1)中分别称取苜蓿42g、杜仲叶10g、麦芽10g、何首乌5g、山楂6g、陈皮8g以及麸皮32g,其余与实施例1相同。
本发明促进畜禽生长发育增重增肥的方解如下:
苜蓿:味甘、淡,性微寒。能清胃热,利尿除湿。苜蓿提取物(有效成分为芹菜素、苜蓿多糖、苜蓿黄酮、苜蓿皂甙),主要用于仔猪、生长育肥猪、肉鸡等。
杜仲叶:性微辛,温。归肝、肾经。有补肝肾,强筋骨。用于肝肾不足,头晕目眩,腰膝酸痛等。杜仲叶提取物(有效成分为绿原酸、杜仲多糖、杜仲黄酮)多用于生长育肥猪、鱼、虾等。
麦芽:性味甘、咸、温,具消食健胃、下气宽肠之功。主含α-托科醌、大麦芽碱、葡萄糖甙、淀粉酶、转化糖酶、脂肪和糖等。
何首乌:性味甘、涩、温,具滋养肝肾、补精血等之功。主含卵磷脂、蒽醌衍生物及淀粉、脂肪等。
山楂:性味甘、酸、涩、温,具消食导滞、散淤破结、健脾止泻之功。主含山楂酸、枸杞酸、黄酮类、内酯、糖及甙类、维生素等。
陈皮:性味辛、苦、温,具理气宽肠等之功。主含挥发油(柠檬烯)、黄酮甙等。
麸皮供给有益菌营养。
地衣芽孢杆菌:1、芽孢杆菌在动物肠道中生长代谢,能产生多种有效的酶类、B族维生素和多种氨基酸,有助于饲料营养物质的消化吸收,提高饲料转化率,促进动物生长;2、芽孢杆菌进入肠道后能够快速复活,复活率达96%以上;3、芽孢杆菌通过生物夺氧作用消耗肠道中大量的游离氧,维持肠道厌氧环境,抑制有害菌生长,促进优势菌增值,维持肠道菌群平衡;4、形成的芽孢,在生产特别是干燥过程中不易死亡,有利于产品的运输和保藏;5、地衣芽孢杆菌还能有效的降解果胶,多聚半乳糖醛酸及羧甲基纤维素等复杂植物性碳水化合物;6、其具有抗逆性强、稳定性高、耐高温高压、易贮存等优良特性,具有调节肠道菌群平衡、增强动物免疫力、提高生产性能等诸多营养功能,能促进动物对营养物质的消化吸收;7、产生多肽类抗菌物质,拮抗肠道病原菌。
乳酸杆菌:乳酸杆菌是益生菌制剂使用较多的非致病性细菌,可自然定植于消化道,产生酶类、有机酸、乳酸菌素、过氧化氢等多种物质;酶不仅能加速乳酸菌的生长,且能维持肠道微生态平衡,产生的淀粉酶、脂肪酶、蛋白酶等消化酶,有助于动物对饲料的消化吸收,降低宿主血胆固醇,增强宿主对乳酸的耐力;活菌体内和代谢产物中含有较高的氧化物歧化酶(SOD),能增强动物免疫功能;乳酸、乙酸等有机酸,本身即是营养物质,又可降低肠道PH值(3.0-3.5),抑制病原菌和腐败菌的生长,减少肠道疾病的发生;过氧化氢和乳酸菌素能抑制或杀灭胃肠道的病原菌,阻碍其生长繁殖,从而减少氧、胺、吲哚等有害物质的含量,维持有益菌的优势状态,保证肠道菌群平衡。此外,乳酸杆菌可以使肠毒素失活,刺激胃肠道非特异性局部免疫,增强机体产生抗体和吞噬细胞。
酵母菌:酵母菌是动物肠道有益微生物,用于微生态制剂的酵母菌一种是活性酵母菌制剂,一种是酵母培养物。1、酵母菌细胞富含蛋白质、核酸、维生素和消化酶,其蛋白质含量高达50%-60%,具有提供养分,增强动物免疫力,增加饲料适口性,促进动物对饲料的消化吸收等功能;2、酵母菌培养物通常指固体培养基经发酵菌发酵后含培养物和酵母菌的混合物,其营养丰富,兼具营养与保健功效,含有丰富的B族维生素、氨基酸、促生长因子及矿物质,具有多种水解酶活性,同时能产生促进细胞分裂的生物活性物质。可为动物提供蛋白质,促进消化,刺激有益菌的增值,抑制病原菌的生长,提高机体免疫,起到畜禽消化道疾病的作用。
方义:本方重用苜蓿为君药。苜蓿含黄酮、生物碱等,用于畜禽生长发育增重增肥,全国每年需300万吨。杜仲叶为臣药,杜仲叶补肝肾,强筋骨。本方中麦芽、制何首乌、山楂、陈皮为左使药,麦芽消食健胃、下气宽肠,制何首乌滋养肝肾,补精血。山楂消食导滞、散瘀破结、健脾止泻,陈皮理气宽肠。诸药合用,并经优选有益菌地衣芽胞杆菌、乳酸杆菌、酵母菌发酵,共奏畜禽生长发育,增重增肥之功。经过几年的试验,对河北、山东、河南三省不同规模猪场、鸡场、用药试验,配伍方案科学,其促生长发育增重增肥,优于大多数西药和其他药物。
毒性试验,分别将实施例1-5得到的产品喂给40只小白鼠,在日粮中添加6%的本发明产品,相当猪用量20倍,观察期间动物饮食正常,未发现动物死亡,活动有所减少,但动物生存状态良好,8h后恢复正常,说明用该产品是安全的。
本发明得到的最终产品为深棕色。
下面对本实施例所制备的产品进行鉴别和有效成分的测定。
芹菜素的测试:
鉴别:分别称取实施例1步骤(1)和步骤(3)的产品各5g,也就是发酵前和发酵后的组合物,然后分别对其处理,处理方法为:加乙酵50ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使其溶解,作为实施例1供试品溶液-发酵前和实施例1供试品溶液-发酵后。另取芹菜素对照品,配制成对照品溶液每1ml含1mg芹菜素。照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各5μ1,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以醋酸乙酯-甲酸-水(8∶1∶1)为展开剂,1%三氯化铝乙醇溶液显色于紫外灯(365nm)下检视,与对照品色谱相应的位置上,显相同的斑点。
(2)含量测定:色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(35 : 65)为流动相;流速1.0ml/min,检测波长为270nm。
对照品溶液的制备取芹菜素对照品适量,精密称定,加60%乙醇制成每lml含10μg的溶液,即得。
实施例1供试品溶液的制备:分别称取实施例1步骤(1)和步骤(3)得到的产品各1g,也就是发酵前和发酵后的组合物,然后分别对其处理,分别取粉末(过五号筛)1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入6 0 %乙醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250 W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用60%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得实施例1发酵前供试品和实施例1发酵后供试品。
测定法:分别精密吸取对照品溶液与实施例1发酵前供试品和实施例1发酵后供试品溶液各20μL,注入液相色谱仪,测定,即得,实施例1发酵前供试品和实施例1发酵后供试品的实验结果的色谱图分别如图1和2所示。从图1和图2中可以看出,实施例1发酵前供试品和实施例1发酵后供试品相对比,发酵后苜蓿有效成分芹菜素在具有相同保留时间20分钟处的特征吸收峰上的物质含量升高,发酵后为835634.750,是发酵前206093.828的4倍以上。
盐酸小檗碱的测试:
鉴别:分别称取实施例1步骤(1)和步骤(3)得到的产品各1g,也就是发酵前和发酵后的组合物,然后分别对其处理,处理方法为:分别加甲醇20ml,超声处理2 0分钟,滤过,取滤液作为作为实施例1供试品溶液-发酵前和实施例1供试品溶液-发酵后。另取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每lml含0.5 m g的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各2μL,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以正丁醇-醋酸-水(2 : 0.5 : 1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
含量的测定:色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0. 02mol/L磷酸二氢钾溶液(24 : 76)为流动相;检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备取盐酸小檗碱对照品适量,精密称定,加甲醇制成每lml含10μg的溶液,即得。
供试品溶液的制备: 分别称取实施例1步骤(1)和步骤(3)得到的产品各0.5g,也就是发酵前和发酵后的组合物,然后分别对其处理,各取粉末(过五号筛)各0. 5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率2 5 0 W,频率40kHz) 1 小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得实施例1步骤(1)发酵前供试品和实施例1步骤(3)发酵后供试品。
测定法分别精密吸取对照品溶液与实施例1步骤(1)发酵前供试品和实施例1步骤(3)发酵后供试品溶液各20μL,注入液相色谱仪,测定,即得,实施例1步骤(1)发酵前供试品和实施例1步骤(3)发酵后供试品实验结果的色谱图分别如图3和4所示。
发酵后苜蓿有效成分生物碱,以盐酸小檗碱计,在具有相同保留时间11多分钟处的特征吸收峰山的物质含量升高,发酵后为460663.594,是发酵前111064.203的4倍以上。
有益菌测定:有益菌采用平板计数的方法进行细菌计数达到 8.97×1010cfu /g,有益菌维持肠道微生态平衡,阻止和抑制致病菌,降低消化道内的有害物质;菌体本身具有很好的生长代谢活力,合成小肽和有机酸等小分子物质,能在培养基中迅速生长,能有效降解大分子和抗营养因子。菌种能保护和加强动物体菌群的正平衡。
综上,在当今以回归自然和以生命科学为中心的时代,一些发达国家提出从化学合成物中的方向转向在天然中草药寻找药物。本发明经过多年监测试验,利用纯中草药,合理组建固体发酵培养基处方,经选用有益菌种,利用现代发酵技术,多次小批量示范试验,结果表明:效果显著、安全、无毒副作用、无残留,肉质无商检之忧,可替代同类药品,深受广大养殖户青睐,有利于提高国民身体素质,为广大养殖企业保驾护航。
本实施例的用法:可采用饮水,拌料的方法。用量:一般添加量在0.2%-0.4%之间。在疫病流行期间、应激,疾病治疗期间应适当增加用量。
注意事项:
1、肉鸡应从3日龄开始饲喂,肉猪应从半个月后开始饲喂。
2、与抗生素添加剂的关系:以肉鸡为例,3日龄开始饲喂一周左右,最多用一次抗生素预防疾病,或者鸡生病必须用抗生素治疗,应在用药后使用。
3、添加于饮水中使用时,要对饮用水管线进行彻底清理、消毒。
4、避免与具有抗生素的饲料一起使用,否则会影响本品的效果。
5、本品打开包装后应尽快用完,以免产品失效。
实验例
试验时间和地点
地点:天津市惠康种猪育种有限公司
试验猪选用生长发育良好,健康的育肥猪39头。按性别和体重随机分组分成3组,每组13头,公母比例一致。一组一栏,各组平均体重相近。其中试验I组为对照组,饲喂基础日粮一致;试验II组,在基础日粮中添加4%“肥猪散”;《中国兽药典标准》,试验Ⅲ组在基础日粮中添加3‰发明实施例3的最终产品。基础日粮一致,环境一致,实验猪的饲养管理水平一致,试验预试期5天,各组平均体重及增重无明显差异(p>0.05)即正式进入实验期。实验期30天。由专人负责,定时饲喂,每日3次加料于料槽(时间分别为8:30、12:30及17:30),让猪自由采食,以料槽不剩料为度。
记录喂料量:自由饮水,每次喂料前清扫、清洗猪舍。观察猪采食、饮水、排粪、排尿及猪群状态、健康和行为表现等情况,做好日常工作记录,包括耳标记录,猪只体况记录。其他管理措施及驱虫、消毒、免疫程序按猪场常规进行。试验起始时,早晨空腹逐头称重,做好记录。
试验指标检测方法:试验始末均单个空腹称重,观测体重、全期增重、日增重,根据耗料量计算饲料转化比等指标。育肥猪试验结束后,各组选择一头体重接近平均数的猪进行屠宰试验,测定屠宰率、瘦肉率等指标,观察日粮中添加新型微生物饲料添加剂对猪酮体品质及内脏性状的影响。
采食状况与实验猪健康水平
试验结果表明,添加微生态饲料适口性好。在试验过程中,与对照组相比,试验组育肥猪的食欲更佳旺盛。同时饲养过程未发生任何不良状况,试验猪外观皮肤、毛色、健康状况及行为均正常。猪健康状况测定见下表:
表1试验猪健康状况测定结果
腹泻频次=腹泻猪头数×腹泻天数
试验期,对照组I组有1头猪发生腹泻,持续4天。试验II组有1头猪发生腹泻,持续2天。试验Ⅲ组猪只健康状况良好。对照组I育肥猪存活率为75%,而添加发明实施例3的最终产品的试验组存活率为100%。
对育肥猪生产性能的影响见表2
表2 对育肥猪生产性能的影响
注:料肉比(FCR)是指饲养的畜禽增加一公斤肉所消耗的饲料量
由表可见,①、始重:各组间试验猪的始重没有显著差异;②、末重:试验组II、试验组Ⅲ试验猪的平均末重较对照组I分别提高了5.99%、12.63% ,试验组Ⅲ试验猪的平均末重较试验组II、提高6.27%;③、日均增重:试验组II、试验组Ⅲ猪的日均增重较对照组I分别提高了26.87%、58.20%,试验组Ⅲ试验猪的日均增重较试验组Ⅱ提高了24.71%,增重效果明显;④、日均采食量:试验组Ⅱ和试验组Ⅲ试验组猪的日均采食量较对照组I分别提高了10.34%、13.91%;⑤、料肉比:试验组Ⅲ的料肉比最小为 3.31:1,小于对照组I的 4.6:1,分别是对照组I的 71.95%,试验组Ⅱ的82.75%,说明试验组Ⅲ的饲料转化率高于对照组Ⅰ、试验组Ⅱ。综上得出结论:试验组Ⅲ,即本发明得到的中药微生态制剂增重显著,促生长作用明显,在提高育肥猪日增重及降低料肉比方面效果显著,能较大程度的提高饲料的转化利用率,提高育肥猪的生产性能。并且试验组Ⅲ屠宰试验未见内脏器官眼观病变;肉色泽定在最佳正常范围内且色泽良好;肌肉脂肪呈适量分布;且心、肝等内脏器官重量均有所增加。标明中药微生态制剂对育肥猪胴体品质有所提高,对动物组织器官也具有保健促生长作用。
服用本发明实施例3的试验Ⅲ组,平均获得利润106.3元/月头,与对照组I为23元/月/头,是对照组I的4.62倍。头平均毛利比对照组I多83.3元。假设按500头猪计算,一年可获利63.78万元,比对照组I多盈利49.98万元。基于以上数据分析,可见本试验效果显著,采用此项技术,经济效益可观。
本发明得到的中药微生态制剂对肉鸡生产性能的影响
1、饲料:试验肉鸡饲喂肉鸡101全价料,购自泰安市牧神饲料科技有限公司。
2、试验方法:
分组及投药:将150只1日龄健康艾维茵肉鸡随机分为3组,每组50只。在2-6日龄和25-30日龄时分别投药两次,A组按投喂饲料量的4%用量添加实施例2步骤(1)得到的产物,B组按投喂饲料量的0.3%的用量添加实施例2步骤(3)得到的产物,C组为空白对照组,不添加任何药物,按常规方法饲养。
3、体重:分别于1、7、14、21、28、35、45日龄称重,观察各阶段鸡体重增长情况。并计算各个试验组的料肉比。
4、各试验组鸡体重增长情况(g)及料肉比(X+S)
对肉鸡生产性能的影响,由表可知,3个试验组之间初始重没有显著差异,出栏体重和料肉比A、B组与C组相比,差异显著(P<0.05)。B组和A、E组相比差异显著(P<0.05),说明本发明的中药组合物经过发酵后,明显提高了药效,同时可以降低单纯中草药的使用量。
在量效关系上,应用0.3%添加量的发酵制剂,料肉比和屠宰时体重与使用4%的中药制剂效果更优,超过了发酵前单纯中药添加剂的水平。表明本发明组分的中草药经过发酵炮制后,其有效成分含量提高,作用增强。因此本发明步骤(3)得到的中药发酵制剂经过发酵后,提高了药效,可以明显降低用药剂量,具有较高的经济效益。
对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明专利的精神或范围的情况下,在其他实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (10)

1.一种促进畜禽生长育肥的组合物,其特征在于:由下述重量份的组分构成,苜蓿35-45重量份、杜仲4-10重量份、麦芽6-10重量份、何首乌4-8重量份、山楂3-7重量份、陈皮4-8重量份以及麸皮24-32重量份。
2.根据权利要求2所述的一种促进畜禽生长育肥的组合物,其特征在于:由下述重量份的组分构成,苜蓿38-42重量份、杜仲6-8重量份、麦芽7-9重量份、何首乌5-7重量份、山楂4-6重量份、陈皮5-7重量份以及麸皮26-30重量份。
3.根据权利要求1所述的一种促进畜禽生长育肥的组合物,其特征在于:由下述重量份的组分构成,苜蓿40重量份、杜仲7重量份、麦芽8重量份、何首乌6重量份、山楂5重量份、陈皮6重量份以及麸皮28重量份。
4.根据权利要求1-3任所述的一种促进畜禽生长育肥的组合物,其特征在于:所述杜仲为杜仲叶。
5.权利要求1所述的促进畜禽生长育肥的组合物的制备方法,其特征在于:其包括下述步骤,
(1)将苜蓿、杜仲、麦芽、何首乌、山楂、陈皮以及麸皮粉碎,混合,过50-80目筛,PH值6.5-7.5,在115℃-127℃下灭菌15-25min,得到原料混合物,作为固体培养基用;
(2)将地衣芽孢杆菌、乳酸杆菌和酵母菌,按质量(1.9-2.2):(1.9-2.2): (0.9-1.1)的菌种配比混合后在35℃-39℃条件下活化扩大培养20-28小时,然后采用平板计数法进行细菌计数,菌种子液菌数达6.91×1010cfu/ml时,冷藏备用;
(3)将步骤(2)得到的菌种子液按步骤(1)得到的固体培养基质量的2.6-3.0%接种到所述固体培养基上组成发酵组合物,在27-29℃,PH6.5,相对湿度35-45%条件下培养,时间为7-8天,然后在25-35℃干燥后粉碎,混合,过24-65目筛,成品检测包装。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中过65目筛,PH值7.0,在121℃下灭菌20min。
7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中将地衣芽孢杆菌、乳酸杆菌、酵母菌,按2:2:1的菌种配比混合后培养。
8.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,将步骤(3)中得到的菌种子液按照步骤(1)得到的固体培养基质量的2.8%接种到所述固体培养基上组成发酵组合物。
9.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:在步骤(1)所述的固体培养基中添加氮碳源。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于:氮源为尿素,添加量为固体培养基质量的2.1%;碳源为葡萄糖,加入添加量为培固体培养基质量的1%。
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