CN108172325A - 粗面导电体和生物体传感器件 - Google Patents
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
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Landscapes
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Abstract
本发明提供拉伸性和拉伸后的导电性优异的粗面导电体以及具备该粗面导电体的生物体传感器件。该粗面导电体在Ra为0.1μm以上的粗面树脂基材(I)上具有包含导电性高分子(a)和热塑性树脂(b)的导电性涂布层(II),其特征在于,导电性涂布层(II)的Ra为0.1μm以上,以2倍进行拉伸处理后的表面电阻率为1,000,000,000Ω/□以下。
Description
技术领域
本发明涉及粗面导电体和生物体传感器件。
背景技术
以往,作为衣物那样的可佩带用途中使用的柔性电极,开发了纤维电极,该纤维电极具备使包含PEDOT/PSS等导电性高分子的导电性组合物渗入基材纤维而得到的导电性部件(例如专利文献1)。但是,现有的导电性部件存在下述问题:拉伸性低、以高倍率进行拉伸或者反复进行两次以上拉伸而导致导电性大幅降低。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:国际公开第2013/073673号公报
发明内容
发明所要解决的课题
本发明的目的在于提供拉伸性和拉伸后的导电性优异的粗面导电体以及具备该粗面导电体的生物体传感器件。
用于解决课题的手段
为了解决上述课题,本发明人进行了深入研究,结果发现一种粗面导电体,该粗面导电体在具有特定的Ra的粗面树脂基材(I)上具有包含导电性高分子(a)和热塑性树脂(b)的导电性涂布层(II),导电性涂布层(II)具有特定的Ra,以2倍进行拉伸处理后的表面电阻率为1,000,000,000Ω/□以下的粗面导电体的拉伸性和拉伸后的导电性优异,从而完成了本发明。
即,本发明的粗面导电体在Ra为0.1μm以上的粗面树脂基材(I)上具有包含导电性高分子(a)和热塑性树脂(b)的导电性涂布层(II),其特征在于,导电性涂布层(II)的Ra为0.1μm以上,以2倍进行拉伸处理后的表面电阻率为1,000,000,000Ω/□以下。
本发明的粗面导电体优选粗面树脂基材(I)包含选自由聚酯、聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯、人造丝、尼龙和聚苯乙烯组成的组中的至少一种。
本发明的粗面导电体优选粗面树脂基材(I)为纤维集合体。
本发明的粗面导电体优选粗面树脂基材(I)为在纤维上具有底涂层的纤维集合体。
本发明的粗面导电体优选导电性涂布层(II)进一步包含在分子内具有两个以上羟基的聚醚(c),优选聚醚(c)为有机硅改性聚醚(c1)。
本发明的生物体传感器件的特征在于,其具备本发明的粗面导电体。
发明效果
本发明的粗面导电体在具有特定的Ra的粗面树脂基材(I)上具有包含导电性高分子(a)和热塑性树脂(b)的导电性涂布层(II),导电性涂布层(II)具有特定的Ra,以2倍进行拉伸处理后的表面电阻率为1,000,000,000Ω/□以下,因此拉伸性和拉伸后的导电性优异。
具体实施方式
<<粗面导电体>>
本发明的粗面导电体在Ra为0.1μm以上的粗面树脂基材(I)上具有包含导电性高分子(a)和热塑性树脂(b)的导电性涂布层(II),其特征在于,
导电性涂布层(II)的Ra为0.1μm以上,
以2倍进行拉伸处理后的表面电阻率为1,000,000,000Ω/□以下。
<粗面树脂基材(I)>
作为粗面树脂基材(I)的材质,对其没有特别限定,可以举出例如聚酯、聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯、人造丝、尼龙、聚苯乙烯、丙烯酸类树脂等。这些之中,从伸缩性和机械强度的观点出发,优选包含选自由聚酯、聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯、人造丝、尼龙和聚苯乙烯组成的组中的至少一种。
粗面树脂基材(I)的Ra(算术平均粗糙度)只要为0.1μm以上就没有特别限定,优选为0.2μm以上,更优选为0.5μm以上。Ra小于0.1μm时,有时难以将导电性涂布层(II)的Ra调整为0.1μm以上。即使粗面树脂基材(I)的Ra小于0.1μm,在导电性涂布层(II)添加微粒也能够将Ra调整为0.1μm以上,但这种情况下有时拉伸性降低。对于Ra的上限没有特别限定,例如为5.0μm。需要说明的是,在本说明书中,Ra是指依据JIS B0601测定的算术平均粗糙度。
对于粗面树脂基材(I)的Rz(最大高度)没有特别限定,优选为0.5μm以上,更优选为1.0μm以上。Rz小于0.5μm时,有时难以将导电性涂布层(II)的Ra调整为0.1μm以上。对于Rz的上限没有特别限定,例如为20.0μm。需要说明的是,在本说明书中,Rz是指依据JISB0601测定的十点平均粗糙度。
作为粗面树脂基材(I)的形状,对其没有特别限定,可以举出纤维集合体、片、膜等。此处,片是指厚度为0.2~500mm的形状,膜是指厚度为1~200μm的形状。这些之中,从通气性的观点出发,优选纤维集合体。
粗面树脂基材(I)的形状为纤维集合体的情况下,从防止在纤维集合体内部渗入导电性涂布层形成用组合物、使表面电阻率的面内偏差降低的观点出发,优选在纤维上具有底涂层的纤维集合体。
<导电性涂布层(II)>
导电性涂布层(II)是在Ra为0.1μm以上的粗面树脂基材(I)上涂布包含导电性高分子(a)和热塑性树脂(b)的导电性涂布层形成用组合物而形成的。因此,首先对导电性涂布层形成用组合物的组成进行说明。
导电性高分子(a)是用于赋予导电性涂布层形成用组合物导电性的配合物。作为导电性高分子(a),对其没有特别限定,可以使用现有公知的导电性高分子,作为具体例,可以举出例如聚噻吩、聚吡咯、聚苯胺、聚乙炔、聚苯乙炔、聚萘以及它们的衍生物。它们可以单独使用,也可以合用两种以上。其中,从通过在分子内包含噻吩环而能够容易形成导电性高的分子的方面出发,优选在分子内包含至少一个噻吩环的导电性高分子。导电性高分子(a)可以与聚阴离子等掺杂剂形成复合物。
在分子内包含至少一个噻吩环的导电性高分子中,从导电性、化学稳定性极其优异的方面出发,更优选聚(3,4-二取代噻吩)。另外,导电性高分子为聚(3,4-二取代噻吩)、或者聚(3,4-二取代噻吩)与聚阴离子(掺杂剂)的复合物的情况下,能够在低温且短时间形成粗面导电体,生产率也优异。需要说明的是,聚阴离子是导电性高分子的掺杂剂,对于该内容在后文进行叙述。
作为聚(3,4-二取代噻吩),特别优选聚(3,4-二烷氧基噻吩)或聚(3,4-亚烷基二氧噻吩)。作为聚(3,4-二烷氧基噻吩)或聚(3,4-亚烷基二氧噻吩),优选为包含下述式(I)所示的重复结构单元的阳离子形态的聚噻吩,
[化1]
其中,R1和R2相互独立地表示氢原子或C1-4的烷基、或者R1和R2键合的情况下表示C1-4的亚烷基。作为C1-4的烷基,对其没有特别限定,可以举出例如:甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基等。
另外,R1和R2键合的情况下,作为C1-4的亚烷基,对其没有特别限定,可以举出例如:亚甲基、1,2-亚乙基、1,3-亚丙基、1,4-亚丁基、1-甲基-1,2-亚乙基、1-乙基-1,2-亚乙基、1-甲基-1,3-亚丙基、2-甲基-1,3-亚丙基等。这些之中,优选亚甲基、1,2-亚乙基、1,3-亚丙基,更优选1,2-亚乙基。C1-4的烷基以及C1-4的亚烷基其一部分氢可以被取代。作为具有C1-4的亚烷基的聚噻吩,特别优选聚(3,4-亚乙基二氧噻吩)。
导电性高分子(a)的重均分子量优选为500~100000,更优选为1000~50000,进一步优选为1500~20000。重均分子量小于500时,无法确保制成导电性涂布层形成用组合物时所要求的粘度,有时导电性涂布层(II)的导电性降低。
对于掺杂剂没有特别限定,优选聚阴离子。聚阴离子与聚噻吩(衍生物)形成离子对,由此形成复合物,从而能够使聚噻吩(衍生物)稳定地分散在水中。作为聚阴离子,对其没有特别限定,可以举出例如羧酸聚合物类(例如聚丙烯酸、聚马来酸、聚甲基丙烯酸等)、磺酸聚合物类(例如聚苯乙烯磺酸、聚乙烯基磺酸、聚异戊二烯磺酸等)等。这些羧酸聚合物类和磺酸聚合物类还可以为乙烯基羧酸类和乙烯基磺酸类与其他能够聚合的单体类、例如丙烯酸酯类、苯乙烯、乙烯基萘等芳香族乙烯基化合物的共聚物。这些之中,特别优选聚苯乙烯磺酸。
聚苯乙烯磺酸的重均分子量优选为20000~500000,更优选为40000~200000。使用分子量在该范围外的聚苯乙烯磺酸时,有时聚噻吩系导电性高分子对水的分散稳定性降低。需要说明的是,重均分子量是利用凝胶渗透色谱(GPC)测定的值。
作为导电性高分子(a)与聚阴离子的复合物,从导电性特别优异的方面出发,优选聚(3,4-亚乙基二氧噻吩)与聚苯乙烯磺酸的复合物。
对于导电性高分子(a)的电导率没有特别限定,从赋予导电性涂布层(II)充分的导电性的观点出发,优选为0.01S/cm以上,更优选为1S/cm以上。
作为热塑性树脂(b),对其没有特别限定,可以举出例如:聚酯系树脂、聚氨酯、(甲基)丙烯酸系树脂、聚烯烃系树脂、含羧基的树脂等。它们可以单独使用,也可以合用两种以上。
作为聚酯系树脂,只要为使在分子内具有两个以上羧基的化合物与具有两个以上羟基的化合物缩聚而得到的高分子化合物,则对其没有特别限定,可以举出例如聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸丁二醇酯等。它们可以单独使用,也可以合用两种以上。
作为聚氨酯,只要为使具有异氰酸酯基的化合物与具有羟基的化合物共聚而得到的高分子化合物,则对其没有特别限定,可以举出例如酯/醚系聚氨酯、醚系聚氨酯、聚酯系聚氨酯、碳酸酯系聚氨酯、丙烯酸系聚氨酯等。它们可以单独使用,也可以合用两种以上。
(甲基)丙烯酸系树脂只要含有(甲基)丙烯酸系单体作为主要的构成单体(例如50摩尔%以上),则可以与共聚性单体聚合,这种情况下,(甲基)丙烯酸系单体和共聚性单体中,至少一者具有酸基即可。作为(甲基)丙烯酸系树脂,可以举出例如:具有酸基的(甲基)丙烯酸系单体[(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸磺基烷基酯、含磺酸基的(甲基)丙烯酰胺等]或其共聚物、可以具有酸基的(甲基)丙烯酸系单体与具有酸基的其他聚合性单体[其他聚合性羧酸、聚合性多元羧酸或酸酐、乙烯基芳香族磺酸等]和/或上述共聚性单体[例如(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯腈、芳香族乙烯基单体等]的共聚物、具有酸基的其他聚合物单体与(甲基)丙烯酸系共聚性单体[例如(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸羟烷基酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯腈等]的共聚物、松香改性聚氨酯丙烯酸酯、特殊改性丙烯酸类树脂、聚氨酯丙烯酸酯、环氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯乳液等。这些(甲基)丙烯酸系树脂中,优选(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯聚合物(丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物等)、(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯-苯乙烯共聚物(丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物等)等。
作为聚烯烃系树脂,对其没有特别限定,可以举出例如氯化聚丙烯、非氯化聚丙烯、氯化聚乙烯、非氯化聚乙烯等。它们可以单独使用,也可以合用两种以上。
作为含羧基的树脂,对其没有特别限定,可以举出例如将苯乙烯、乙烯、甲基乙烯基醚等乙烯基系单体与马来酸酐的共聚物的酸酐开环、或半脂化、或半酰胺化而得到的树脂等。它们可以单独使用,也可以合用两种以上。
在导电性涂布层形成用组合物中,对于热塑性树脂(b)的含量没有特别限定,相对于导电性高分子(a)的固体成分100重量份,优选为30~10000重量份,更优选为50~5000重量份。热塑性树脂(b)的含量小于30重量份时,有时拉伸性降低,超过10000重量份时,有时导电性涂布层形成用组合物中的导电性高分子(a)的比例减小,因此,不能确保充分的导电性。
除了导电性高分子(a)、热塑性树脂(b)以外,导电性涂布层形成用组合物还可以任意地含有其他成分。作为其他成分,可以举出在分子内具有两个以上羟基的聚醚(c)、溶剂、抗氧化剂、防腐剂、滑动剂、剥离剂、消泡剂、流平剂等。
从进一步提高拉伸性和拉伸后的导电性的方面出发,在本发明的粗面导电体中优选导电性涂布层形成用组合物进一步含有在分子内具有两个以上羟基的聚醚(c)作为拉伸性赋予剂。据推测,通过含有聚醚(c)而拉伸性和拉伸后的导电性提高的原因是因为:介于导电性高分子(a)的分子间的聚醚(c)在与导电性高分子(a)之间形成氢键。
在聚醚(c)中只要每1分子的羟基的数量为2以上,则对其没有特别限定,优选为3以上,更优选为4以上。每1分子的羟基的数量小于2时,有时导电性涂布层形成用组合物的拉伸性降低。
作为聚醚(c)的具体例,对其没有特别限定,可以举出例如有机硅改性聚醚(c1)、聚甘油、普鲁兰多糖、聚醚多元醇和它们的衍生物等。它们可以单独使用,也可以合用两种以上。这些之中,从兼具流平性的观点出发,优选有机硅改性聚醚(c1)。
作为有机硅改性聚醚(c1),对其没有特别限定,可以举出:在有机硅主链的两末端具有聚醚的类型、在有机硅主链键合有两个以上聚醚侧链的类型、在聚醚主链键合有有机硅侧链的类型等。它们可以单独使用,也可以合用两种以上。
聚醚(c)的熔点(不存在熔点的情况下为玻璃化转变温度)只要为130℃以下,则对其没有特别限定,优选为100℃以下,更优选为10℃以下。熔点(不存在熔点的情况下为玻璃化转变温度)超过130℃时,有时导电性涂布层形成用组合物的拉伸性降低。
对于聚醚(c)的沸点(不存在沸点的情况下为分解温度)没有特别限定,优选为300℃以上,更优选为350℃以上。沸点(不存在沸点的情况下为分解温度)小于300℃时,由于加工工艺中的加热处理,聚醚(c)会挥发或分解,有时导电性涂布层形成用组合物的拉伸性降低。
在导电性涂布层形成用组合物中,对于聚醚(c)的含量没有特别限定,相对于导电性高分子(a)的固体成分100重量份,优选为10~2000重量份,更优选为30~1000重量份。聚醚(c)的含量小于10重量份时,有时导电性涂布层形成用组合物的拉伸性降低,超过2000重量份时,导电性涂布层形成用组合物中的导电性高分子(a)的比例减少,因此有时无法确保充分的导电性。
作为溶剂,对其没有特别限定,可以举出例如:水;甲醇、乙醇、2-丙醇、1-丙醇、甘油等醇类;乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇等乙二醇类;乙二醇单甲醚、二乙二醇单甲醚、乙二醇二乙醚、二乙二醇二甲基等二醇醚类;乙二醇单乙醚乙酸酯、二乙二醇单乙醚乙酸酯、二乙二醇单丁醚乙酸酯等二醇醚乙酸酯类;丙二醇、二丙二醇、三丙二醇等丙二醇类;丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、二丙二醇单甲醚、二丙二醇单乙醚、丙二醇二甲醚、二丙二醇二甲醚、丙二醇二乙醚、二丙二醇二乙醚等丙二醇醚类;丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、二丙二醇单甲醚乙酸酯、二丙二醇单乙醚乙酸酯等丙二醇醚乙酸酯类;四氢呋喃;丙酮;乙腈等。这些溶剂可以单独使用,也可以合用两种以上。
溶剂优选水、或者水与有机溶剂的混合物。导电性涂布层形成用组合物含有水作为溶剂的情况下,对于水的含量没有特别限定,相对于导电性高分子(a)的固体成分100重量份,优选为20~1000000重量份,更优选为200~500000重量份。水的含量小于20重量份时,有时粘度变高而难以进行处理,超过1000000重量份时,有时导电性涂布层形成用组合物的浓度变得过低而液体用量增加。
含有水与有机溶剂的混合物作为溶剂的情况下,有机溶剂优选选自由甲醇、乙醇、2-丙醇、甘油、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇和四乙二醇组成的组中的至少一种。对于有机溶剂的含量没有特别限定,相对于导电性高分子(a)的固体成分100重量份,优选为20~700000重量份,更优选为200~350000重量份。另外,水与有机溶剂的比例(水:有机溶剂)以重量比计优选为100:0~5:95,更优选为100:0~30:70。
优选在使用导电性涂布层形成用组合物形成的导电性涂布层(II)中不残留溶剂。需要说明的是,在本说明书中,对于使导电性涂布层形成用组合物的所有成分完全溶解的物质(即“溶剂”)和使不溶成分分散的物质(即“分散介质”)没有进行特别区别,均记载为“溶剂”。
对于导电性涂布层形成用组合物的固体成分没有特别限定,优选为0.1~10重量%,更优选为0.5~5重量%。导电性涂布层形成用组合物的固体成分小于0.1重量%时,有时无法表现出充分的导电性,超过10重量%时,有时导电性涂布层形成用组合物的储藏稳定性变差。
本发明的粗面导电体是通过在粗面树脂基材(I)上涂布上述导电性涂布层形成用组合物形成导电性涂布层(II)而制造的。在粗面树脂基材(I)上涂布有导电性涂布层形成用组合物的情况下,粗面树脂基材(I)与导电性涂布层形成用组合物的比例(重量比)通常为200:1~5:1。另一方面,使粗面树脂基材(I)渗入导电性涂布层形成用组合物的情况下,粗面树脂基材(I)与导电性涂布层形成用组合物的比例(重量比)通常为1:1~1:10。
在粗面树脂基材(I)上涂布上述的导电性涂布层形成用组合物后,通过进行干燥处理,能够形成导电性涂布层(II)。对于干燥处理的处理温度没有特别限定,优选为30~150℃,更优选为50~130℃。处理温度低于30℃时,有时干燥需要长时间,超过150℃时,有时粗面树脂基材(I)发生变形。对于处理时间没有特别限定,优选为0.5~60分钟,更优选为1~30分钟。处理时间小于0.5分钟时,有时会残留溶剂,超过60分钟时,有时粗面树脂基材(I)发生变形。
导电性涂布层(II)的Ra(算术平均粗糙度)只要为0.1μm以上就没有特别限定,优选为0.2μm以上,更优选为0.5μm以上。Ra小于0.1μm时,有时表面积变小,生物体传感的灵敏度降低、在对粗面导电体进行叠置保存时有时产生粘连。对于Ra的上限没有特别限定,例如为5.0μm。
本发明的粗面导电体以2倍进行拉伸处理后的表面电阻率只要为1,000,000,000Ω/□以下,则对其没有特别限定,优选为10,000,000Ω/□以下,更优选为5,000,000Ω/□以下。以2倍进行拉伸处理后的表面电阻率超过1,000,000,000Ω/□时,有时无法进行生物体信息的传感。需要说明的是,在本说明书中,“以2倍拉伸”是指拉伸至长度为2倍。
对于本发明的粗面导电体的用途没有特别限定,可以适当用作例如生物体传感器件、经过拉伸成形加工工序制造的包装材料及其原料。
<<生物体传感器件>>
本发明的生物体传感器件的特征在于,其具备本发明的粗面导电体。作为生物体传感器件,没有特别限定,可以举出例如:用于记录脑电波、对象关联电位、诱发电位、肌电图、心电图等生物体电信号以及对生物体进行电刺激的体表面安装型的生物体电极;用于心脏起搏器、人工耳蜗等的体内嵌入型的生物体电极等。
实施例
以下,举出实施例对本发明进行说明,但本发明不限于以下的实施例。以下,只要没有特别声明,“份”或“%”分别是指“重量份”或“重量%”。
(使用材料)
1.粗面树脂基材(I)
·聚酯微纤维(帝人Frontier株式会社制造、Flexing)
·聚氨酯膜(DIC Bayer Polymer公司制造、T-9280)
·聚苯乙烯膜(利用日本特开2012-200906号公报的实施例4中记载的方法得到的)
·聚酯膜(非粗面)(笠井产业株式会社制造、A-PET)
2.底涂物
·丙烯酸系水性油墨(株式会社Mino Group制造、Binder BM、固体成分48重量%)
3.导电性高分子(a)
·PEDOT:PSS(Heraeus公司制造、Clevios P、固体成分1.3重量%)
·PEDOT:PSS中和品(利用四甲基铵水溶液对Clevios P进行中和而得到的、固体成分1.4重量%)
·高导电PEDOT:PSS(Heraeus公司制造、Clevios PH1000、固体成分1.2重量%)
·聚苯胺(ORMECON公司制造、D 1033、固体成分1.9重量%)
4.热塑性树脂(b)
·聚酯(高松油脂株式会社制造、PESRESIN S-250、固体成分30重量%)
·聚氨酯(株式会社ADEKA制造、ADEKA Bontighter HUX-350、固体成分30重量%)
5.聚醚(c)
·有机硅改性聚醚(信越化学工业株式会社制造、X-22-4272、每1分子的羟基数:2、固体成分100重量%)
·有机硅改性聚醚(信越化学工业株式会社制造、KF-6015、每1分子的羟基数:0、固体成分100重量%)
·聚醚多元醇(株式会社ADEKA制造、ADEKA Polyether EDP-450、每1分子的羟基数:4、固体成分100重量%)
6.热固化性树脂
·三聚氰胺(日本Carbide株式会社制造、NIKALAC MX-43、固体成分100重量%)
7.填料
·二氧化硅(株式会社日本触媒制造、SEAHOSTAR(注册商标)KE-W30、固体成分20重量%)
(实施例1~4、比较例1、2)
使用表1所示的种类、形状的基材作为粗面树脂基材(I)。仅实施例1在丙烯酸系水性油墨100重量份中加入2重量份的株式会社Mino Group制造的牢固增进剂F,利用#100的丝网将搅拌后的混合物丝网印刷至基材上,然后利用150℃的鼓风干燥机干燥3分钟,从而在基材上形成底涂层,将其用作粗面树脂基材(I)。利用下述方法对粗面树脂基材(I)的Ra进行测定。
按照表1所示的重量比(固体成分比)将各成分混合,利用乙醇进行稀释使得固体成分比例为1重量%,然后添加3重量%的乙二醇,由此得到导电性涂布层形成用组合物。使用绕线棒以湿膜厚7μm将所得到的导电性涂布层形成用组合物涂布在粗面树脂基材(I)上,利用100℃的鼓风干燥机干燥3分钟,由此形成导电性涂布层(II),得到粗面导电体。利用下述方法对所得到的导电性涂布层(II)的Ra进行测定。另外,对于所得到的粗面导电体,利用下述方法对表面电阻率和2倍拉伸后的表面电阻率进行测定。将以上的结果示于表1。
(评价方法)
1.Ra
使用SII Nanotechnology公司制造的原子力显微镜装置Nanocute,在DFM模式、扫描速度0.5Hz下进行测定。
2.表面电阻率
根据导电性涂布层(II)的表面电阻率和装置能够测定的范围,从下述方法中选择并进行评价。
表面电阻率小于1.0E+06(Ω/□)的情况:使用三菱化学株式会社制造的低电阻率仪GP MCP-T600的ESP探针,在10V的施加电压下进行测定。
表面电阻率为1.0E+06(Ω/□)~1.0E+08(Ω/□)的情况:使用三菱化学株式会社制造的高电阻率仪UP(MCP-HT450型)的UA探针,在10V的施加电压下进行测定。
表面电阻率为1.0E+08(Ω/□)以上的情况:使用三菱化学株式会社制造的高电阻率仪UP(MCP-HT450型)的UA探针,在250V的施加电压下进行测定。
3.2倍拉伸后的表面电阻率
将各实施例和比较例中得到的粗面导电体切割成10cm×10cm的大小,将一边固定在台上,将相反侧的一边拉伸,在拉伸至10cm×20cm的状态下,将整体固定在台上,由此将粗面导电体拉伸至2倍。仅比较例1一边在110℃进行加热一边进行拉伸。然后,利用上述2.中记载的方法对表面电阻率进行测定。
Claims (7)
1.一种粗面导电体,该粗面导电体在Ra为0.1μm以上的粗面树脂基材(I)上具有包含导电性高分子(a)和热塑性树脂(b)的导电性涂布层(II),其特征在于,
导电性涂布层(II)的Ra为0.1μm以上,
以2倍进行拉伸处理后的表面电阻率为1,000,000,000Ω/□以下。
2.如权利要求1所述的粗面导电体,其中,
粗面树脂基材(I)包含选自由聚酯、聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯、人造丝、尼龙和聚苯乙烯组成的组中的至少一种。
3.如权利要求1或2所述的粗面导电体,其中,
粗面树脂基材(I)为纤维集合体。
4.如权利要求1~3中任一项所述的粗面导电体,其中,
粗面树脂基材(I)为在纤维上具有底涂层的纤维集合体。
5.如权利要求1~4中任一项所述的粗面导电体,其中,
导电性涂布层(II)进一步包含在分子内具有两个以上羟基的聚醚(c)。
6.如权利要求5所述的粗面导电体,其中,
聚醚(c)为有机硅改性聚醚(c1)。
7.一种生物体传感器件,其特征在于,
其具备权利要求1~6中任一项所述的粗面导电体。
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