CN108130076A - 一种过渡金属掺杂碳荧光量子点的干烧制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种过渡金属掺杂碳荧光量子点的干烧制备方法，本方法将金属螯合剂与过渡金属盐在无溶剂条件下进行热反应，反应后通过萃取、离心和透析的方法，制得过渡金属掺杂碳荧光量子点。本方法操作简便，无需苛刻反应条件或大型仪器即可实现对碳荧光量子点进行金属离子的掺杂，所得到的碳点水溶性好，具有很宽的荧光发射范围。根据使用掺杂金属离子种类和溶剂的不同，所得到的碳点具有多种不同的特点。这些特点使得通过本发明所制得的碳点在生物标记传感和医学成像、光电、发光器件的制备等方面有着极大的应用价值。

Description

一种过渡金属掺杂碳荧光量子点的干烧制备方法
技术领域
本发明涉及一种碳荧光量子点的制备方法，具体的涉及一种掺杂过渡金属的碳荧光量子点的干烧制备方法。
背景技术
碳荧光量子点作为新近兴起的一种纳米荧光材料，在近十年中得到了广泛的研究。相比于传统的半导体金属荧光量子点，由于在合成过程中生成了大量的基团，如羧基，羟基等，因而具有十分优秀的水溶性。另外，由于主要成分为多碳骨架，其生物毒性和生物兼容性都比传统的半导体金属荧光量子点有很大程度上的改善。同时，由于碳荧光量子点合成方法简单，多样，原材料广泛，荧光强度相对较高，并且具有随激发波长改变而发射不同波长荧光的光学特性，因而在传感，细胞生物成像，光催化，环境监测，太阳能电池等方面有着广泛的潜在应用价值。
然而，要将碳点很好地利用起来，需要使其在较宽的波长范围内均能够发光。碳荧光量子点由于其特殊结构，主要荧光发射范围通常在400-550nm，即蓝绿光区。虽然部分以分离为基础的方法能够得到不同发射波长的碳点，其繁琐的分离步骤与较低的分离效率，制约了该方法的普及发展。而水热法原位合成不同发射波长的碳点往往需要在极酸的条件下进行，反应条件苛刻，反应产物难以纯化。
金属离子掺杂是传统量子点改变发射波长的有效手段。然而，现有技术制备的金属离子掺杂碳点常常发生荧光淬灭现象，导致该技术在合成碳荧光量子点中鲜有使用。
发明内容
针对以上存在的问题，本发明提供了一种过渡金属掺杂的碳荧光量子点的干烧制备方法，将金属螯合剂与过渡金属盐在无溶剂条件下进行热反应，反应后经过萃取、离心和透析制备金属掺杂碳荧光量子点。该方法操作简单，无强酸碱等消耗物，环境友好，对设备要求低，制得的碳点水溶液的荧光与未掺杂 前相比较产生明显的光谱迁移。解决了金属掺杂碳荧光量子点的制备难题，是控制碳量子点荧光发射的有效方法。
本发明一种过渡金属掺杂的碳荧光量子点的干烧制备方法，通过以下技术方案来实现：将金属螯合剂与金属盐在无溶剂的条件下进行均匀混合，然后进行加热反应，反应温度应介于在指示剂熔点和沸点之间，再通过分离提纯，制备得到金属掺杂碳荧光量子点。
该方法包括螯合、溶剂热反应、分离提纯步骤；具体步骤如下：
(1)均匀混合：将金属螯合剂与金属盐加入到烧杯中(固体颗粒需经研磨至粉末)，不停搅拌至混合均匀，金属螯合剂与过渡金属盐的投料摩尔比例为0.001～1000：1；
(2)热熔融反应：上述混合物加热到金属螯合剂的熔点(如金属螯合剂为液体则反应温度应低于其沸点)，反应时间为0.1～100小时；
(3)分离提纯：将溶剂热反应后的混合液冷却，加入蒸馏水和不容于水的有机溶剂进行萃取，将有机相和水相分别进行离心分离，取上清液，在30-90℃条件下分别将两相溶液浓缩至5～20ml，水相产物用蒸馏水透析提纯，有机相的产物在乙醇中透析，然后真空干燥得到产物。
所述的金属螯合剂为含有杂原子的芳香族化合物及其衍生物中的一种或二种以上，所述杂原子为N、O、S、P中一种或二种以上。
所述的金属螯合剂具体为：安替吡啉、氨基比林、茜素络合指示剂、偶氮胂I、偶氮胂III、铋试剂II、1,2-环已二酮二肟、钙黄绿素、镉试剂、氯胺T、姜黄素、邻甲酚酞络合剂、偶氮氯膦Ⅲ、变色酸2B、双硫腙、二苯偶氮碳酰肼、丁二酮肟、二苯氨基脲、玫瑰红银试剂、二安替吡啉甲烷、砷试剂、二苯胺磺酸钠、联大茴香胺盐酸盐、2,2’-联吡啶、2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚、1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚，1,3-二氨基－4-(5-溴-2-吡啶偶氮)苯、2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-(二乙胺基)苯酚、4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,3-苯二氨、4-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-1,3-苯二氨、2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-[N,N-二甲基]苯酚、EDTA、铬黑T、8-羟基喹啉-5-磺酸、紫脲酸铵、对硝基苯酚、1-亚硝基-2-奈酚、盐酸萘乙二胺、 1-吡啶偶氮-2-萘酚、锗试剂、1,10-菲罗啉、N-苯基邻氨基苯甲酸、4-2-吡啶偶氮-N,N-二甲基苯胺、4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚、5-二甲胺-2-(2-偶氮吡啶)苯酚、玫瑰红酸钠、铜试剂、硫酸奎宁、钛铁试剂、钍试剂、4-2-噻唑间苯二酚、1-(2-联氮噻吩)-2-萘酚、锌试剂、茜素、酸性品红、茜素红、酸性橙74、酸性铬蓝K、3,6-2(二甲基胺)ㄚ啶、溴甲酚紫、溴百里酚蓝、溴甲酚绿、溴酚蓝、碱性品红、灿烂黄、间甲酚紫、结晶紫、刚果红、氯酚红、胭脂红、甲酚红、间甲酚紫、分散红、甲基红、甲基橙、孔雀石绿、甲基百里香酚蓝、皂黄、亚甲基蓝、硝氮黄、中性红、尼罗河红、橙黄G、邻苯二酚紫、酚红、玫瑰红酸、百里香酚蓝或二甲酚橙中的一种或二种以上。
所述过渡金属盐包括氯酸银、高氯酸银、硝酸银、硫酸银、溴化镉、氯化镉、高氯酸镉、碘化镉、硝酸镉、硫酸镉、硒酸镉、氯化钴、高氯酸钴、碘化钴、硝酸钴、硫酸钴、硫氰酸钴、三氧化铬、溴化铜、氯化铜、高氯酸铜、硝酸铜、硫酸铜、硒酸铜、溴化铁、氯化铁、溴化亚铁、氯化亚铁、高氯酸亚铁、硝酸铁、硝酸亚铁、硫酸铁、氰酸汞、高氯酸亚汞、溴化锰、氯化锰、硝酸锰、硫酸锰、氯化镍、高氯酸镍、硝酸镍、硫酸镍、硫氰酸镍、硒酸镍、碘化镍、高氯酸钯、硝酸钯、硫化锌、氯化锌、高氯酸锌、碘化锌、硝酸锌、硫酸锌或硒酸锌，氯化镁、硫酸镁、硝酸镁、高氯酸镁、氯化钙、氯化铟、氯化铅、氯化铬、氯化镉、氯化镓、氯化钡、氯化铝、氯化铂中的一种或二种以上。
所述的有机溶剂为：乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丙酯、甲基异丁基酮、乙酸异丁酯、丙酸正丁酯、乙酸戊酯、甲基正戊基甲酮、异丁酸异丁酯、乙二醇乙醚、丙二醇丁醚、乙二醇乙醚乙酸酯、二异丁基甲酮、二丙酮醇、乙二醇丁醚、丙二醇丁醚、乙二醇丁醚乙酸酯、二乙二醇甲醚、二乙二醇乙醚、乙二醇己醚、异丙醇、甲基异丁基甲醇、戊醇、环己醇、二氯甲烷、全氯乙烯、甲苯、石脑油、二甲苯、氯仿、三氟乙酸、三氯乙烯或乙酸丁酯的一种或二种以上。
步骤(3)有机溶剂和蒸馏水体积比为0.01～0.99；离心转速3000g～15300g，时间5分钟～1小时；所述透析方法中使用的透析袋的截留分子量为500kDa～ 5000kDa，透析时间为12～120小时。
本发明具有如下优点：
1.操作方法简单，成本低，且制备过程无需使用有机溶剂，无需大型仪器或加工设备；
2.通过本发明制备的过渡金属掺杂的碳点具有良好的物理，化学稳定性，较高的水溶性，生物毒性低和良好的生物兼容性，同时可溶于多种有机溶剂，并且可以分散于部分聚合物中，具有潜在的生物医学应用价值；
3.通过本发明制备的过渡金属掺杂碳点荧光强度明显增强，在光电转化器件的制备中具有一定的应用价值；
附图说明
图1.锰掺杂碳点的高分辨透射电镜图；
图2.锰掺杂碳点的荧光光谱(激发光波长为365nm)。
具体实施方法
金属螯合剂以下通过实施例对本发明的上述内容做进一步详细说明，但不应将此理解为本发明仅局限于以下实施例，凡是基于本发明内容实现的技术，都应视为本发明的范围。
一种掺杂过渡金属的碳荧光量子点的干烧制备方法，将金属螯合剂与金属盐在无溶剂的条件下进行均匀混合，然后进行加热反应，反应温度应介于在指示剂熔点和沸点之间，再通过分离提纯，制备得到过渡金属掺杂碳荧光量子点。
实施例1
将50毫克1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚和78毫克六水合氯化锰均匀搅拌后，加入至聚四氟乙烯反应釜内进行溶剂热反应，反应温度为150℃，反应4小时后自然冷却，加入20毫升蒸馏水和20毫升乙酸乙酯，分别取有机相和水相通过离心处理(12500g，30分钟)取得上清液，分别放入3500kDa的透析袋中，在500毫升蒸馏水(水相产物)和乙醇(有机相产物)中透析处理48小时后真空干燥，得到锰掺杂碳点的固体产物。
通过透射电镜(见图1)表明实验所得到的锰掺杂的碳点为均匀分散的纳米颗粒，粒径尺寸为4.7纳米。其水相产物的荧光光谱如图2，荧光发射光谱在可见光区有一个明显的峰分为410nm。
实施例2
将50毫克茜素络合指示剂和56毫克六水合氯化锌均匀搅拌后，加入至聚四氟乙烯反应釜内进行溶剂热反应，反应温度为300℃，反应4小时后自然冷却，加入20毫升蒸馏水和20毫升甲苯，分别取有机相和水相通过离心处理(12500g，30分钟)取得上清液，分别放入3500kDa的透析袋中，在500毫升蒸馏水(水相产物)和乙醇(有机相产物)中透析处理48小时后真空干燥，得到锰掺杂碳点的固体产物。通过检测实验所得产物为均匀分散的纳米颗粒，粒径尺寸为4.3纳米，为锌掺杂碳点。
实施例3
将216毫克溴甲酚紫指示剂和56毫克六水合氯化铜均匀搅拌后，加入至聚四氟乙烯反应釜内进行溶剂热反应，反应温度为260℃，反应4小时后自然冷却，加入20毫升蒸馏水和20毫升乙酸乙酯，分别取有机相和水相通过离心处理(12500g，30分钟)取得上清液，分别放入3500kDa的透析袋中，在500毫升蒸馏水(水相产物)和乙醇(有机相产物)中透析处理48小时后真空干燥，得到铜掺杂碳点的固体产物。通过检测实验所得产物为均匀分散的纳米颗粒，粒径尺寸为3.2纳米，为铜掺杂碳点。
实施例4
将64毫克2,2’-联吡啶指示剂和56毫克六水合氯化镍均匀搅拌后，加入至聚四氟乙烯反应釜内进行溶剂热反应，反应温度为280℃，反应4小时后自然冷却，加入20毫升蒸馏水和20毫升异丙醇，分别取有机相和水相通过离心处理(12500g，30分钟)取得上清液，分别放入3500kDa的透析袋中，在500毫 升蒸馏水(水相产物)和乙醇(有机相产物)中透析处理48小时后真空干燥，得到镍掺杂碳点的固体产物。通过检测实验所得产物为均匀分散的纳米颗粒，粒径尺寸为3.8纳米，为镍掺杂碳点。
实施例5
将50毫克刚果红和20毫克六水合氯化铁均匀搅拌后，加入至聚四氟乙烯反应釜内进行溶剂热反应，反应温度为280℃，反应4小时后自然冷却，加入20毫升蒸馏水和20毫升甲基正戊基甲酮，分别取有机相和水相通过离心处理(12500g，30分钟)取得上清液，分别放入3500kDa的透析袋中，在500毫升蒸馏水(水相产物)和乙醇(有机相产物)中透析处理48小时后真空干燥，得到铁掺杂碳点的固体产物。通过检测实验所得产物为均匀分散的纳米颗粒，粒径尺寸为5.6纳米，为铁掺杂碳点。

Claims (7)

1.一种过渡金属掺杂碳荧光量子点的干烧制备方法，其特征在于：将金属螯合剂与过渡金属盐在无溶剂的条件下进行均匀混合，然后进行加热反应，反应温度应介于在指示剂熔点和沸点之间，再通过分离提纯，制备得到过渡金属掺杂碳荧光量子点。
2.根据权利要求1所述的过渡金属掺杂碳荧光量子点的干烧制备方法，其特征在于：该方法包括均匀混合、热熔融反应、分离提纯步骤；具体步骤如下：
(1)均匀混合：将金属螯合剂与过渡金属盐加入到烧杯中，不停搅拌至混合均匀，上述物质为固体颗粒则需经研磨至粉末，金属螯合剂与过渡金属盐的投料摩尔比例为0.001～1000：1；
(2)热熔融反应：上述混合物加热到金属螯合剂的熔点，所述金属螯合剂为液体则反应温度应低于其沸点，反应时间为0.1～100小时；
(3)分离提纯：将溶剂热反应后的混合液冷却，加入蒸馏水和不溶于水的有机溶剂进行萃取，将有机相和水相分别进行离心分离，取上清液，在30-90℃条件下分别将两相溶液浓缩至5～20ml，水相产物用蒸馏水透析提纯，有机相的产物在乙醇中透析，然后真空干燥得到产物。
3.根据权利要求1或2所述的过渡金属掺杂碳荧光量子点的干烧制备方法，其特征在于：所述的金属螯合剂为含有杂原子的芳香族化合物及其衍生物中的一种或二种以上，所述杂原子为N、O、S、P中一种或二种以上。
4.根据权利要求3所述的过渡金属掺杂碳荧光量子点的干烧制备方法，其特征在于：所述的金属螯合剂具体为：安替吡啉、氨基比林、茜素络合指示剂、偶氮胂I、偶氮胂III、铋试剂II、1,2-环已二酮二肟、钙黄绿素、镉试剂、氯胺T、姜黄素、邻甲酚酞络合剂、偶氮氯膦Ⅲ、变色酸2B、双硫腙、二苯偶氮碳酰肼、丁二酮肟、二苯氨基脲、玫瑰红银试剂、二安替吡啉甲烷、砷试剂、二苯胺磺酸钠、联大茴香胺盐酸盐、2,2’-联吡啶、2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚、1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚、1,3-二氨基－4-(5-溴-2-吡啶偶氮)苯、2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-(二乙胺基)苯酚、4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,3-苯二氨、4-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-1,3-苯二氨、2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-[N,N-二甲基]苯酚、EDTA、铬黑T、8-羟基喹啉-5-磺酸、紫脲酸铵、对硝基苯酚、1-亚硝基-2-奈酚、盐酸萘乙二胺、1-吡啶偶氮-2-萘酚、锗试剂、1,10-菲罗啉、N-苯基邻氨基苯甲酸、4-2-吡啶偶氮-N,N-二甲基苯胺、4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚、5-二甲胺-2-(2-偶氮吡啶)苯酚、玫瑰红酸钠、铜试剂、硫酸奎宁、钛铁试剂、钍试剂、4-2-噻唑间苯二酚、1-(2-联氮噻吩)-2-萘酚、锌试剂、茜素、酸性品红、茜素红、酸性橙74、酸性铬蓝K、3,6-2(二甲基胺)ㄚ啶、溴甲酚紫、溴百里酚蓝、溴甲酚绿、溴酚蓝、碱性品红、灿烂黄、间甲酚紫、结晶紫、刚果红、氯酚红、胭脂红、甲酚红、间甲酚紫、分散红、甲基红、甲基橙、孔雀石绿、甲基百里香酚蓝、皂黄、亚甲基蓝、硝氮黄、中性红、尼罗河红、橙黄G、邻苯二酚紫、酚红、玫瑰红酸、百里香酚蓝或二甲酚橙中的一种或二种以上。
5.根据权利要求1或2所述的过渡金属掺杂碳荧光量子点的干烧制备方法，其特征在于：所述过渡金属盐为氯酸银、高氯酸银、硝酸银、硫酸银、溴化镉、氯化镉、高氯酸镉、碘化镉、硝酸镉、硫酸镉、硒酸镉、氯化钴、高氯酸钴、碘化钴、硝酸钴、硫酸钴、硫氰酸钴、三氧化铬、溴化铜、氯化铜、高氯酸铜、硝酸铜、硫酸铜、硒酸铜、溴化铁、氯化铁、溴化亚铁、氯化亚铁、高氯酸亚铁、硝酸铁、硝酸亚铁、硫酸铁、氰酸汞、高氯酸亚汞、溴化锰、氯化锰、硝酸锰、硫酸锰、氯化镍、高氯酸镍、硝酸镍、硫酸镍、硫氰酸镍、硒酸镍、碘化镍、高氯酸钯、硝酸钯、硫化锌、氯化锌、高氯酸锌、碘化锌、硝酸锌、硫酸锌或硒酸锌，氯化镁、硫酸镁、硝酸镁、高氯酸镁、氯化钙、氯化铟、氯化铅、氯化铬、氯化镉、氯化镓、氯化钡、氯化铝、氯化铂中的一种或二种以上。
6.根据权利要求1或2所述过渡金属掺杂碳荧光量子点的干烧制备方法，其特征在于：所述的有机溶剂为乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丙酯、甲基异丁基酮、乙酸异丁酯、丙酸正丁酯、乙酸戊酯、甲基正戊基甲酮、异丁酸异丁酯、乙二醇乙醚、丙二醇丁醚、乙二醇乙醚乙酸酯、二异丁基甲酮、二丙酮醇、乙二醇丁醚、丙二醇丁醚、乙二醇丁醚乙酸酯、二乙二醇甲醚、二乙二醇乙醚、乙二醇己醚、异丙醇、甲基异丁基甲醇、戊醇、环己醇、二氯甲烷、全氯乙烯、甲苯、石脑油、二甲苯、氯仿、三氟乙酸、三氯乙烯或乙酸丁酯的一种或二种以上。
7.根据权利要求2所述的过渡金属掺杂碳荧光量子点的干烧制备方法，其特征在于：步骤(3)有机溶剂和蒸馏水体积比为0.01～0.99；离心转速3000g～15300g，时间5分钟～1小时；所述透析方法中使用的透析袋的截留分子量为500kDa～5000kDa，透析时间为12～120小时。
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Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109111919A (zh) * 2018-09-30 2019-01-01 湖北大学 一种完全水溶性产物的锰离子掺杂碳量子点的制备方法
CN109370576A (zh) * 2018-11-12 2019-02-22 许昌学院 一种制备碳量子点的化学方法
CN109467926A (zh) * 2018-10-31 2019-03-15 江苏立新材料科技有限公司 耐磨浆料在制备耐磨轴承材料中的应用
CN109897632A (zh) * 2019-03-13 2019-06-18 盐城工学院 一种镍掺杂碳基荧光纳米材料及其制备方法和应用
CN110387233A (zh) * 2019-08-08 2019-10-29 西南大学 一种简单的可大量生产的绿色荧光碳点及其制备方法和应用
CN110885680A (zh) * 2019-11-12 2020-03-17 中国矿业大学 一种无溶剂法制备多色荧光碳点的方法及其制备的多色荧光碳点
CN111518542A (zh) * 2020-05-28 2020-08-11 河南大学 一种高量子产率锌掺杂碳点的合成方法及其应用
CN112724961A (zh) * 2020-07-02 2021-04-30 中国人民解放军63653部队 一种新型白光发射碳量子点的制备方法
CN113582160A (zh) * 2020-04-30 2021-11-02 中国石油化工股份有限公司 一种纳米多孔材料及其制备方法和其在肟类重排制备酰胺中的应用
CN113881429A (zh) * 2021-09-30 2022-01-04 东南大学 一种细胞核仁成像红色荧光碳点及其制备方法和应用
CN115849348A (zh) * 2022-09-16 2023-03-28 宁波大学 一种氮铜掺杂的石墨烯量子点、应用及装置

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106147760A (zh) * 2015-04-07 2016-11-23 中国科学院大连化学物理研究所 一种过渡金属掺杂碳荧光量子点的制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106147760A (zh) * 2015-04-07 2016-11-23 中国科学院大连化学物理研究所 一种过渡金属掺杂碳荧光量子点的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANAM IQBAL: "Carbon dots prepared by solid state method via citric acid and 1,10-phenanthroline for selective and sensing detection of Fe2+ and Fe3+", 《SENSORS AND ACTUATORS B：CHEMICAL》 *

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109111919A (zh) * 2018-09-30 2019-01-01 湖北大学 一种完全水溶性产物的锰离子掺杂碳量子点的制备方法
CN109467926A (zh) * 2018-10-31 2019-03-15 江苏立新材料科技有限公司 耐磨浆料在制备耐磨轴承材料中的应用
CN109370576A (zh) * 2018-11-12 2019-02-22 许昌学院 一种制备碳量子点的化学方法
CN109370576B (zh) * 2018-11-12 2022-05-13 许昌学院 一种制备碳量子点的化学方法
CN109897632B (zh) * 2019-03-13 2021-10-08 盐城工学院 一种镍掺杂碳基荧光纳米材料及其制备方法和应用
CN109897632A (zh) * 2019-03-13 2019-06-18 盐城工学院 一种镍掺杂碳基荧光纳米材料及其制备方法和应用
CN110387233A (zh) * 2019-08-08 2019-10-29 西南大学 一种简单的可大量生产的绿色荧光碳点及其制备方法和应用
CN110885680A (zh) * 2019-11-12 2020-03-17 中国矿业大学 一种无溶剂法制备多色荧光碳点的方法及其制备的多色荧光碳点
CN113582160A (zh) * 2020-04-30 2021-11-02 中国石油化工股份有限公司 一种纳米多孔材料及其制备方法和其在肟类重排制备酰胺中的应用
CN113582160B (zh) * 2020-04-30 2023-02-17 中国石油化工股份有限公司 一种纳米多孔材料及其制备方法和其在肟类重排制备酰胺中的应用
CN111518542B (zh) * 2020-05-28 2021-07-30 河南大学 一种高量子产率锌掺杂碳点的合成方法及其应用
CN111518542A (zh) * 2020-05-28 2020-08-11 河南大学 一种高量子产率锌掺杂碳点的合成方法及其应用
CN112724961A (zh) * 2020-07-02 2021-04-30 中国人民解放军63653部队 一种新型白光发射碳量子点的制备方法
CN112724961B (zh) * 2020-07-02 2022-07-01 中国人民解放军63653部队 一种白光发射碳量子点的制备方法
CN113881429A (zh) * 2021-09-30 2022-01-04 东南大学 一种细胞核仁成像红色荧光碳点及其制备方法和应用
CN113881429B (zh) * 2021-09-30 2023-08-18 东南大学 一种细胞核仁成像红色荧光碳点及其制备方法和应用
CN115849348A (zh) * 2022-09-16 2023-03-28 宁波大学 一种氮铜掺杂的石墨烯量子点、应用及装置
CN115849348B (zh) * 2022-09-16 2024-03-15 宁波大学 一种氮铜掺杂的石墨烯量子点、应用及装置

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