CN108078885B - 一种石斛兰提取物及其在制备美白防晒剂中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种石斛兰提取物及其在制备美白防晒剂中的应用，所述石斛兰提取物的制备方法包括如下步骤：(1)将石斛兰烘干、粉碎，得物料；(2)向步骤(1)得到的物料中加入适量离子液体溶液，密闭浸润1‑2小时后，加入体积分数为60‑70％的乙醇溶液，加热至回流温度，回流提取2‑3小时，过滤，收集滤液，浓缩得粗提物；(3)步骤(2)得到的粗提物用适量的水稀释后，加入盐酸调pH至2.0‑5.0后，用乙醚萃取2‑3次，合并有机相，减压浓缩、干燥得所述石斛兰提取物。

Description

一种石斛兰提取物及其在制备美白防晒剂中的应用
技术领域
本发明属于天然植物提取与化妆品领域，具体涉及一种石斛兰提取物及其在制备美白防晒剂中的应用。
背景技术
石斛兰(Dendrobium nobile)是兰科(Orchidaceae)石斛属草本植物，是我国文献最早记载的植物之一，全株皆可入药，对人主要有益精强阴，驱解虚热等功效。我国石斛主要产自东南和西南地区。它生长的地方是高于海平面临近500米到2000米之间的特有的树干或者石头缝隙中。各类药用石斛的化学成分中含有各种不同药理作用的化学组成，主要有石斛多糖、生物碱、氨基酸等，抗氧化、抗衰老和退热止痛等药理作用。
目前海南热带兰花产业化发展程度较低，主要集中为种植及鲜花销售上，而一些高附加值的兰花深加工产品，如兰花保健品、兰花化妆品等市场目前尚未开发，没有充分发掘兰花产业产值，制约了兰花产业的健康可持续发展。本发明通过对石斛兰提取工艺进行不断优化，制备出一种能抑制酪氨酸激酶且紫外线吸收能力强的石斛兰提取物。
发明内容
本发明提供一种石斛兰提取物，其特征在于所述石斛兰提取物的制备方法包括如下步骤：
(1)将石斛兰烘干、粉碎，得物料；
(2)向步骤(1)得到的物料中加入适量离子液体溶液，密闭浸润1-2小时后，加入体积分数为60-70％的乙醇溶液，加热至回流温度，回流提取2-3小时，过滤，收集滤液，浓缩得粗提物；
(3)步骤(2)得到的粗提物用适量的水稀释后，加入盐酸调pH至2.0-5.0后，用乙醚萃取2-3次，合并有机相，减压浓缩、干燥得所述石斛兰提取物。
步骤(1)所述粉碎优选粉碎至20-40目；步骤(2)所述离子液体溶液为1-丁基-3-甲基咪唑溴盐或1-丁基-3-甲基咪唑氯盐的乙醇溶液，浓度为0.5-1.0g/mL，用量为每千克物料使用500-600mL离子液体溶液。
本发明的另一实施方案提供上述石斛兰提取物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
(1)将石斛兰烘干、粉碎，得物料；
(2)向步骤(1)得到的物料中加入适量离子液体溶液，密闭浸润1-2小时后，加入体积分数为60-70％的乙醇溶液，加热至回流温度，回流提取2-3小时，过滤，收集滤液，浓缩得粗提物；
(3)步骤(2)得到的粗提物用适量的水稀释后，加入盐酸调pH至2.0-5.0后，用乙醚萃取2-3次，合并有机相，减压浓缩、干燥得所述石斛兰提取物。
步骤(1)所述粉碎优选粉碎至20-40目；步骤(2)所述离子液体溶液为1-丁基-3-甲基咪唑溴盐或1-丁基-3-甲基咪唑氯盐的乙醇溶液，浓度为0.5-1.0g/mL，用量为每千克物料使用500-600mL离子液体溶液。
本发明的另一实施方案提供上述石斛兰提取物在制备化妆品中的应用，所述化妆品优选美白剂、防晒剂等。
本发明的另一实施方案提供上述石斛兰提取物在抑制酪氨酸酶中的应用。
本发明的另一实施方案提供上述石斛兰提取物在吸收紫外线中的应用。
本发明的另一实施方案提供一种化妆品，其特征在于所述化妆品的成分中含有上述石斛兰提取物。
本发明所述的石斛兰指的是石斛兰的肉茎。
与现有技术相比，本发明的优点在于：(1)本发明通过采用离子液体溶液浸润、乙醇溶液提取、调pH、乙醚萃取获得了一种不同于一般提取方法得到的石斛兰提取物；(2)本发明提取物显示出了很强地对酪氨酸酶抑制活性及对紫外线吸收能力。
附图说明
图1为产品A的GC-MS图
图2为产品D的GC-MS图
图3为产品E的GC-MS图
具体实施方式
为了便于对本发明的进一步理解，下面提供的实施例对其做了更详细的说明。但是这些实施例仅供更好地理解发明而并非用来限定本发明的范围或实施原则，本发明的实施方式不限于以下内容。本发明实施例中所用的石斛兰(肉茎)均购买于海南柏盈兰花产业开发有限公司。
实施例1
(1)将石斛兰烘干、粉碎至20-40目，得物料1.0kg；
(2)向步骤(1)得到的物料中加入1-丁基-3-甲基咪唑溴盐的乙醇溶液(1.0g/mL，500mL)，密闭浸润1小时后，加入体积分数为60％的乙醇溶液，加热至回流温度，回流提取2小时，过滤，收集滤液，浓缩得粗提物；
(3)步骤(2)得到的粗提物用适量的水稀释后，加入盐酸调pH至2.0-5.0后，用乙醚萃取2次，合并有机相，减压浓缩、干燥得所述石斛兰提取物32g(以下简称产品A)。
实施例2
(1)将石斛兰烘干、粉碎，得物料1.0kg；
(2)向步骤(1)得到的物料中加入1-丁基-3-甲基咪唑氯盐的乙醇溶液(0.5g/mL，600mL)，密闭浸润2小时后，加入体积分数为70％的乙醇溶液，加热至回流温度，回流提取3小时，过滤，收集滤液，浓缩得粗提物；
(3)步骤(2)得到的粗提物用适量的水稀释后，加入盐酸调pH至2.0-5.0后，用乙醚萃取3次，合并有机相，减压浓缩、干燥得所述石斛兰提取物33g(以下简称产品B)。
实施例3
(1)将石斛兰烘干、粉碎至20-40目，得物料1.0kg；
(2)向步骤(1)得到的物料中加入体积分数为60％的乙醇溶液，加热至回流温度，回流提取2小时，过滤，收集滤液，浓缩得粗提物；
(3)步骤(2)得到的粗提物用适量的水稀释后，加入盐酸调pH至2.0-5.0后，用乙醚萃取2次，合并有机相，减压浓缩、干燥得所述石斛兰提取物22g(以下简称产品C)。
实施例4
(1)将石斛兰烘干、粉碎至20-40目，得物料1.0kg；
(2)向步骤(1)得到的物料中加入1-丁基-3-甲基咪唑溴盐的乙醇溶液(1.0g/mL，100mL)，密闭浸润1小时后，加入体积分数为60％的乙醇溶液，加热至回流温度，回流提取2小时，过滤，收集滤液，浓缩得粗提物；
(3)步骤(2)得到的粗提物用适量的水稀释后，加入盐酸调pH至2.0-5.0后，用乙醚萃取2次，合并有机相，减压浓缩、干燥得所述石斛兰提取物26g(以下简称产品D)。
实施例5
(1)将石斛兰烘干、粉碎至20-40目，得物料1.0kg；
(2)向步骤(1)得到的物料中加入1-丁基-3-甲基咪唑溴盐的乙醇溶液(1.0g/mL，500mL)，密闭浸润1小时后，加入体积分数为60％的乙醇溶液，加热至回流温度，回流提取2小时，过滤，收集滤液，浓缩得粗提物；
(3)步骤(2)得到的粗提物用适量的水稀释，然后用乙醚萃取2次，合并有机相，减压浓缩、干燥得所述石斛兰提取物18g(以下简称产品E)。
实施例6样品对酪氨酸酶的抑制率
按照中国专利申请号：201710196940.6中记载的方法测试产品A-E、白藜芦醇衍生物及维生素C在0.3mg/mL的浓度下对酪氨酸酶的抑制率，结果见表1。
表1
测试样品 抑制率
产品A 92.31％
产品B 93.44％
产品C 42.25％
产品D 76.74％
产品E 48.42％
反式白藜芦醇 66.30％
二氢白藜芦醇 62.8％
维生素C 67.02％
实施例7测试样品对UVA波段紫外线的吸收
分别配制40μg/mL的产品A-E、芦丁及防晒剂(4-甲基亚苄亚基樟脑丸)乙醇溶液；分别对上述配制的溶液进行紫外光谱测定，记录吸光度值，结果见表2。表2
样品 UVA
产品A 1.593
产品B 1.572
产品C 0.142
产品D 0.922
产品E 0.523
芦丁 1.105
防晒剂 0.628

Claims (2)

1.一种石斛兰提取物在制备抑制酪氨酸酶化妆品中的应用，其特征在于所述石斛兰提取物的制备方法包括如下步骤：
(1)将石斛兰烘干、粉碎，得物料；
(2)向步骤(1)得到的物料中加入适量离子液体溶液，密闭浸润1-2小时后，加入体积分数为60-70％的乙醇溶液，加热至回流温度，回流提取2-3小时，过滤，收集滤液，浓缩得粗提物；
(3)步骤(2)得到的粗提物用适量的水稀释后，加入盐酸调pH至2.0-5.0后，用乙醚萃取2-3次，合并有机相，减压浓缩、干燥得所述石斛兰提取物；
步骤(1)所述粉碎为粉碎至20-40目；
步骤(2)所述离子液体溶液为1-丁基-3-甲基咪唑溴盐或1-丁基-3-甲基咪唑氯盐的乙醇溶液，浓度为0.5-1.0g/mL，用量为每千克物料使用500-600mL离子液体溶液。
2.一种石斛兰提取物在制备吸收紫外线化妆品中的应用，其特征在于所述石斛兰提取物的制备方法包括如下步骤：
(1)将石斛兰烘干、粉碎，得物料；
(2)向步骤(1)得到的物料中加入适量离子液体溶液，密闭浸润1-2小时后，加入体积分数为60-70％的乙醇溶液，加热至回流温度，回流提取2-3小时，过滤，收集滤液，浓缩得粗提物；
(3)步骤(2)得到的粗提物用适量的水稀释后，加入盐酸调pH至2.0-5.0后，用乙醚萃取2-3次，合并有机相，减压浓缩、干燥得所述石斛兰提取物；
步骤(1)所述粉碎为粉碎至20-40目；
步骤(2)所述离子液体溶液为1-丁基-3-甲基咪唑溴盐或1-丁基-3-甲基咪唑氯盐的乙醇溶液，浓度为0.5-1.0g/mL，用量为每千克物料使用500-600mL离子液体溶液。
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