CN108077778A - 一种畜类肝组织分离提取方法 - Google Patents
一种畜类肝组织分离提取方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108077778A CN108077778A CN201810008564.8A CN201810008564A CN108077778A CN 108077778 A CN108077778 A CN 108077778A CN 201810008564 A CN201810008564 A CN 201810008564A CN 108077778 A CN108077778 A CN 108077778A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- liver
- hepatic tissue
- domestic animals
- extracting process
- tissue separating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 title claims abstract description 24
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 23
- 238000009395 breeding Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims abstract description 38
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 16
- 230000036541 health Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 7
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000010257 thawing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 17
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 15
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 14
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 7
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 4
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 4
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 claims description 3
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 claims description 3
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims description 3
- 241001416153 Bos grunniens Species 0.000 claims description 2
- 241000283707 Capra Species 0.000 claims description 2
- 241000283074 Equus asinus Species 0.000 claims description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims 9
- 210000000172 cytosol Anatomy 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 5
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 abstract description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 16
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 16
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 2
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 2
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 238000002137 ultrasound extraction Methods 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000001925 catabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 108010070915 orgotein Proteins 0.000 description 1
- 229960004534 orgotein Drugs 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002633 protecting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- TUGDLVFMIQZYPA-UHFFFAOYSA-N tetracopper;tetrazinc Chemical compound [Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[Zn+2] TUGDLVFMIQZYPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L13/00—Meat products; Meat meal; Preparation or treatment thereof
- A23L13/20—Meat products; Meat meal; Preparation or treatment thereof from offal, e.g. rinds, skins, marrow, tripes, feet, ears or snouts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J1/00—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites
- A23J1/10—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites from hair, feathers, horn, skins, leather, bones, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L5/00—Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
- A23L5/20—Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/37—Digestive system
- A61K35/413—Gall bladder; Bile
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
一种畜类肝组织分离提取方法，选取健康的成年家畜屠宰后的肝脏作为原料，经过洗净后绞碎并浸泡并在低温条件下静置，静置后加水并进行搅拌后二次静置，再依次经过速冻、融化、研磨、离心分离，并将离心分离后的分离液进行超滤膜两次过滤，其滤液即为畜类肝组织溶液，而分离后的固渣经过压实后冻干、破碎，即得高含量的可食用蛋白粉。本发明产品制备工艺方法简单，所制备的产品较全面地保留生物营养以及活性物质并极大地降低其中激素含量，是一种对畜类肝组织的有效处理工艺。
Description
技术领域
本发明涉及生物提取技术领域，具体涉及一种畜类肝组织分离提取方法。
背景技术
在现代快节奏的城市生活中，高强度的生活节奏使得人们往往会呈现出疲劳倦怠、精力不济的亚健康状态，需要利用保健品来提高使用者的健康状态和自信水平。目前市场上的保健品种类繁多，其中内服也有外用的，而内服类保健品基本都以蛋白类物质为主要原料，使得蛋白类物质的需求日益提高。家畜类的肝脏作为肉类加工的的副产品，产量很大，而肝脏中的蛋白被认为是一种优质完全蛋白质，是公认的高级蛋白，含量之高（约为20％）是许多蛋白源无法与之相比的。但屠宰后的家畜肝脏大多数以鲜销为主，并做成菜品供食用，虽然便于下口，但是其人体吸收率并不高，没有完全体现出其高附加值。
也有一些生物技术企业利用畜类肝脏提取蛋白，且现有技术中从肝脏中提取蛋白的方法也有很多种，主要有水溶液提取法、等电点提取法、有机溶剂提取法、蔗糖密度梯度离心法、超声波萃取法等。其中，水溶液提取、蔗糖密度梯度法和超声波萃取法都存在提取率低、是针对某些特定蛋白的提取，存在提取蛋白不完全的缺点。而有机溶剂提取存在环境污染和不能食用等缺点。且使用以上提取方法提取的蛋白主要集中于对肝蛋白多肽的活性研究，以开发蛋白类药物为目的少量提取。也有利用等电点溶解与沉淀方法进行蛋白分离回收的，这种方法高效、安全，但是存在缺陷，即不同原料所含蛋白质不同，不同蛋白质其等电点不同，且提取工艺也不同，在目前还没见有对禽肝脏蛋白大规模、高效、可食用提取的具体工艺。
发明内容
本发明所解决的技术问题在于提供一种畜类肝组织分离提取方法，以解决上述技术背景中的缺陷。
本发明所解决的技术问题采用以下技术方案来实现：
一种畜类肝组织分离提取方法，包括以下质量份的原料：
1、选取健康的成年家畜屠宰后的肝脏，洗净后用绞肉机或者其他食物绞碎机绞碎成糊状物，然后加入肝脏重量5~8倍的蒸馏水进行浸泡使肝脏糊料处于膨胀状态，并在3~5℃的条件下静置24~36h。
2、取出步骤1中静置的物料，去除表面浮渣，然后加入肝脏重量8~10倍的蒸馏水，在80~120rad/min的条件下搅拌2~3小时后在3~5℃的条件下静置5~8h，去除表面浮渣以及脂肪层。
3、将步骤2的保留物糊料置于-30℃下速冻，使肝脏细胞位置迅速固定，细胞破裂少细胞液流失少，待肝脏糊料完全冻住后取出室温下融化，并在融化后采用胶体磨在室温条件下研磨成细浆。
4、向步骤3制得的所述细浆加入与肝脏质量相同的蒸馏水进行离心，整个离心过程中溶液温度控制在-5～-3℃的温度范围内，取离心后的上清液，并利用10万分子量的超滤膜进行过滤，然后再通过5万分子量的超滤膜进行过滤，过滤后的滤液即为畜类肝组织溶液。
5、将步骤4中离心后的固渣收集，压实后冻干、破碎，即得高含量的可食用蛋白粉。
在本发明中，所述步骤1中采用的家畜优选为黄牛、山羊、猪、驴、牦牛中的一种。
在本发明的步骤3的操作过程中，蒸馏水加水量优选为所处理肝脏重量6倍，而步骤2中的蒸馏水加水量优选为所处理肝脏重量8倍，以获得最佳的活性物质保护效果。
在本发明的步骤3的操作过程中，肝脏糊料在-30℃下速冻的时间优选为21～22h。
在本发明的步骤3的操作过程中，肝脏糊料在胶体磨中研磨的时间为1～2h
在本发明的步骤3的操作过程中，为了缩短工艺用时并进一步提高肝脏的破碎程度，需要将冻住的肝脏在常温下用食品破碎机破碎10～20min，此时的破碎能加速溶解并进一步绞碎肝脏以增强其流动性，便于后继过程中在胶体磨中进行后继研磨。
为了充分破碎细胞，可以将步骤3中依次进行的冷冻、溶解、破碎和研磨作为一个循环，充分上述循环3次即可达到镜检无完整细胞结构，此时活性物质均已溶于蒸馏水中。
所述步骤4中，所制得的畜类肝组织溶液成品置于-10℃下保存，以抑制其中所含的分解酶的活性。
有益效果：本发明完全脱离了传统的化工工艺，用纯物理方法进行有效成分的分离提取，这种方法能有效脱去肝脏中的脂肪以及有害物质，并较全面地保留生物营养以及活性物质并极大地降低其中激素含量，其成品包括畜类肝组织溶液以及高含量蛋白粉，其畜类肝组织溶液能用于制备用于缓解和治疗肝功能疾病的保健品和药物，而高含量蛋白粉则可作为原料进行进一步提纯并制备纯蛋白粉或者其他成品保健品，具有较佳的市场推广价值和应用前景。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。
实施例一：
在本实施例中采用成年的1kg山羊肝脏作为原料，并采用常用食物绞碎机进行初步绞碎，绞碎2h，将羊肝脏绞碎至糊状，并加入5kg的蒸馏水浸泡，使细胞吸足水分并处于膨胀状态，以方便后续研磨时细胞能破碎均匀，充分保护其中活性物质，然后在3℃的条件下静置24h；取出静置的物料，去除表面浮渣，然后加入10kg的蒸馏水，在80rad/min的条件下搅拌3小时后在3℃的条件下静置8h，去除表面浮渣以及脂肪层。
然后将除去表面浮渣以及脂肪层的保留物糊料置于-30℃下速冻，速冻的时间为21h，以使肝脏细胞位置迅速固定，细胞破裂少细胞液流失少，待肝脏糊料完全冻住后取出室温下融化，并在融化后采用胶体磨进行研磨，研磨1h以使肝脏糊料研磨成细浆；向细浆中加入1kg蒸馏水进行离心，整个离心过程中溶液温度控制在-5℃的温度范围内，取离心后的上清液，并利用10万分子量的超滤膜进行过滤，然后再通过5万分子量的超滤膜进行过滤，过滤后的滤液即为可在-10℃下保存的畜类肝组织溶液。而离心后的固渣在收集后进行压实、冻干、破碎操作后，即得高含量的可食用蛋白粉。
实施例二：
在本实施例中采用成年的2kg家养猪肝脏作为原料，并采用常用食物绞碎机进行初步绞碎，绞碎3h，将肝脏绞碎至糊状，并加入12kg的蒸馏水浸泡，使细胞吸足水分并处于膨胀状态，以方便后续研磨时细胞能破碎均匀，充分保护其中活性物质，然后在4℃的条件下静置30h；取出静置的物料，去除表面浮渣，然后加入16kg的蒸馏水，在100rad/min的条件下搅拌2.5小时后在3℃的条件下静置6h，去除表面浮渣以及脂肪层。
然后将除去表面浮渣以及脂肪层的保留物糊料置于-30℃下速冻，速冻的时间为21h，以使肝脏细胞位置迅速固定，细胞破裂少细胞液流失少，待肝脏糊料完全冻住后取出，在常温下用食品破碎机破碎16min，并在融化后采用胶体磨进行研磨，为了充分破碎细胞，肝脏糊料依次进行冷冻、溶解、破碎和研磨作为一个循环，充分上述循环3次即可达到镜检无完整细胞结构，此时活性物质均已溶于蒸馏水中；再向细浆中加入1kg蒸馏水进行离心，整个离心过程中溶液温度控制在-5℃的温度范围内，取离心后的上清液，并利用10万分子量的超滤膜进行过滤，然后再通过5万分子量的超滤膜进行过滤，过滤后的滤液即为可在-10℃下保存的畜类肝组织溶液。而离心后的固渣在收集后进行压实、冻干、破碎操作后，即得高含量的可食用蛋白粉。
本发明的实施例一以及实施例二均可制得两种产物，这两种产物都可以作为原料或者中间产品，其中畜类肝组织溶液可用于制备用于缓解和治疗肝功能疾病的保健品和药物，而高含量蛋白粉则可作为原料进行进一步提纯并制备纯蛋白粉或者其他成品保健品。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (7)
1.一种畜类肝组织分离提取方法，其特征在于，包括以下质量份的原料：
①选取健康的成年家畜屠宰后的肝脏，洗净后用绞肉机或者其他食物绞碎机绞碎成糊状物，然后加入肝脏重量5~8倍的蒸馏水进行浸泡使肝脏糊料处于膨胀状态，并在3~5℃的条件下静置24~36h；
②取出步骤①中静置的物料，去除表面浮渣，然后加入肝脏重量8~10倍的蒸馏水，在80~120rad/min的条件下搅拌2~3小时后在3~5℃的条件下静置5~8h，去除表面浮渣以及脂肪层；
③将步骤②的保留物糊料置于-30℃下速冻，使肝脏细胞位置迅速固定，细胞破裂少细胞液流失少，待肝脏糊料完全冻住后取出室温下融化，并在融化后采用胶体磨在室温条件下研磨成细浆；
④向步骤③制得的所述细浆加入与肝脏质量相同的蒸馏水进行离心，整个离心过程中溶液温度控制在-5～-3℃的温度范围内，取离心后的上清液，并利用10万分子量的超滤膜进行过滤，然后再通过5万分子量的超滤膜进行过滤，过滤后的滤液即为畜类肝组织溶液；
⑤将步骤④中离心后的固渣收集，压实后冻干、破碎，即得高含量的可食用蛋白粉。
2.根据权利要求1所述的畜类肝组织分离提取方法，其特征在于，所述步骤①中采用的家畜为黄牛、山羊、猪、驴、牦牛中的一种。
3.根据权利要求1所述的畜类肝组织分离提取方法，其特征在于，所述步骤①中的蒸馏水加水量为所处理肝脏重量6倍，而步骤②中的蒸馏水加水量为所处理肝脏重量8倍。
4.根据权利要求1所述的畜类肝组织分离提取方法，其特征在于，所述步骤③中肝脏糊料在-30℃下速冻的时间为21～22h。
5.根据权利要求1所述的畜类肝组织分离提取方法，其特征在于，所述步骤③中肝脏糊料在胶体磨中研磨的时间为1～2h。
6.根据权利要求5所述的畜类肝组织分离提取方法，其特征在于，所述步骤③中将步骤3中依次进行的冷冻、溶解、破碎和研磨作为一个循环，充分上述循环3次即可充分破碎细胞。
7.根据权利要求1所述的畜类肝组织分离提取方法，其特征在于，所述步骤④中所制得的畜类肝组织溶液成品置于-10℃下保存。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810008564.8A CN108077778A (zh) | 2018-01-04 | 2018-01-04 | 一种畜类肝组织分离提取方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810008564.8A CN108077778A (zh) | 2018-01-04 | 2018-01-04 | 一种畜类肝组织分离提取方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108077778A true CN108077778A (zh) | 2018-05-29 |
Family
ID=62181620
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810008564.8A Pending CN108077778A (zh) | 2018-01-04 | 2018-01-04 | 一种畜类肝组织分离提取方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108077778A (zh) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103988971A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-08-20 | 南京农业大学 | 一种可食用禽肝脏蛋白的提取方法 |
| CN106821939A (zh) * | 2017-03-19 | 2017-06-13 | 湖南海济药业有限公司 | 羊胚胎素的提取方法及含有其提取物的制剂 |
-
2018
- 2018-01-04 CN CN201810008564.8A patent/CN108077778A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103988971A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-08-20 | 南京农业大学 | 一种可食用禽肝脏蛋白的提取方法 |
| CN106821939A (zh) * | 2017-03-19 | 2017-06-13 | 湖南海济药业有限公司 | 羊胚胎素的提取方法及含有其提取物的制剂 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11884953B2 (en) | Method for preparing protein peptide based on connective tissue and prepared protein peptide and use thereof | |
| CN102846519B (zh) | 一种蜗牛粘液的提取方法 | |
| CN101766251A (zh) | 从猪血中提取改性血浆蛋白粉、补血活性肽的方法 | |
| CN102170795A (zh) | 从磷虾生产蛋白质浓缩物时减少氟含量的方法 | |
| CN103394071B (zh) | 一种生产大鲵多肽粉保肝胶囊的方法 | |
| CN101822374B (zh) | 采用冷等静压制备林蛙活体高钙蛋白粉的方法 | |
| CN101502534A (zh) | 美洲大蠊药用物质的提取方法 | |
| CN1943391B (zh) | 一种植物叶蛋白的复合提取方法 | |
| CN102242093A (zh) | 高附加值鸡蛋活性成分综合开发方法 | |
| CN110760509A (zh) | 河豚精巢的鱼精成分提取方法 | |
| CN110787192B (zh) | 一种海带中可溶性膳食纤维在制备降糖的药物和功能性食品中的应用 | |
| CN101502316A (zh) | 一种枸杞多糖的提取方法 | |
| CN103468663A (zh) | 一种蜗牛蛋白酶的提取方法 | |
| CN106188329A (zh) | 一种扇贝多糖的提取方法和制品 | |
| CN104642712A (zh) | 一种蜗牛蛋白质粉的提取方法 | |
| CN101822375A (zh) | 采用冷等静压制备林蛙卵粉的方法 | |
| TW201900189A (zh) | 源自羊膜之原料的製造方法、化妝品的製造方法及健康食品的製造方法 | |
| CN107373652A (zh) | 一种透明度高鹿角胶的制备方法 | |
| CN108077778A (zh) | 一种畜类肝组织分离提取方法 | |
| CN1788598A (zh) | 一种蛋白饲料及其加工方法 | |
| CN102357102A (zh) | 动物用转移因子可溶性粉制备方法 | |
| CN106636267A (zh) | 一种小分子参蚝多肽的提取方法 | |
| CN102746413A (zh) | 蜂花粉多糖酶解破壁结合热水超声浸提方法 | |
| CN103340413A (zh) | 一种骨外壁乳酸菌发酵骨钙粉的制备方法 | |
| CN102450653A (zh) | 动物脾脏干粉 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20180529 |