CN108048365B - 一株2,4-二硝基甲苯磺酸盐降解菌株及其应用 - Google Patents

一株2,4-二硝基甲苯磺酸盐降解菌株及其应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种从TNT红水污染土壤中分离细菌来降解红水中的主要污染物2，4‑二硝基甲苯‑3‑磺酸盐(2，4‑DNT‑3‑SA)和2，4‑二硝基甲苯‑5‑磺酸盐(2，4‑DNT‑5‑SA)的方法。先采集TNT红水污染土壤，将土壤中的细菌富集、分离、纯化培养，筛选出一种高效降解菌株X1，保藏单位名称为中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏号为CGMCC NO.14587。该降解菌株对土壤中的2，4‑DNT‑3‑SA和2，4‑DNT‑5‑SA具有非常好的降解效果，对500mg/kg的2，4‑DNT‑3‑SA和2，4‑DNT‑5‑SA的降解率达到100％。

Description

一株2,4-二硝基甲苯磺酸盐降解菌株及其应用
技术领域
本发明属于环境生物领域，具体涉及一株TNT红水污染土壤降解菌株，及其在TNT红水和TNT红水污染土壤修复中的应用。
背景技术
2,4,6-三硝基甲苯(TNT)是一种军事爆炸品，已经使用了50多年。在生产过程中，产生大量称为红水的废水，TNT红水含30余种硝基芳香化合物包含二硝基甲苯磺酸盐(DNTS)，TNT，二硝基甲苯(DNT)，硝基甲苯(MNT)等硝基苯衍生物，其主要污染物是2,4-二硝基甲苯-3-磺酸钠(2，4-DNT-3-SO3Na)和2,4-二硝基甲苯-5-磺酸钠(2，4-DNT-5-SO3Na)。TNT红水成分复杂，色度高，COD大，毒性强，难以生物降解，对生态环境和人类健康存在很大的危害，因此国家明令禁止直接排放TNT红水。TNT红水及TNT红水污染土壤的处理是TNT生产中必须解决的环境问题。
以前关于TNT红水处理的研究集中在吸附，湿空气氧化和焚烧。然而，这些方法并不具有成本效益。此外真空蒸馏和活性焦炭处理TNT红水也有研究。TNT红水中大多数化学需氧量(COD)和DNTs可以通过真空蒸馏和活化焦炭除去，但是残留的馏分和饱和活性焦炭是有害的废物需要进一步处理。同时，针对TNT红水污染土壤的处理鲜有研究。
土壤生物修复技术发源于20世纪80年代，与物理和化学法相比，生物修复技术具有成本相对较低、操作简单、不易造成二次污染、能实施原位处理等优点，因而受到各国学术界、工业界和政府部门的高度重视，是当前土壤修复技术研究领域的前沿，且具有实际应用价值。
虽然环境中存在诸多微生物，但可以利用二硝基甲苯磺酸盐作为碳源和能源的并不多。尚未有研究指出在土壤中分离出可以降解二硝基甲苯磺酸盐的微生物。本发明从土壤中分离出一株可以降解二硝基甲苯磺酸盐的工程菌株并将其制成菌液，投加到TNT红水污染土壤中进行土壤修复。
发明内容
本发明的目的在于提供一株2,4-二硝基甲苯磺酸盐降解菌株并将其应用于TNT红水污染土壤。
为实现上述发明的目的，本发明的技术方案为：
一种硝基化合物降解菌株，其特征在于，所述菌株为芽孢杆菌属(Bacillus sp.)，于2017年9月1日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC)，地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，其保藏号为CGMCCNO.14587。
一种如上所述的从TNT红水污染土壤中分离高效降解菌株来降解2，4-二硝基甲苯磺酸盐的方法，其特征在于具体按照以下步骤实施：
取TNT红水污染土壤10g放入装有100mlLB液体培养基的锥形瓶中，在30℃、120rpm的恒温摇床上进行震荡，富集培养24h，
所述LB培养基的组分为：胰蛋白胨10g，酵母提取物5g，氯化钠10g，蒸馏水1000mL。
24h后取1ml培养液用涂布棒涂布到含有2，4-DNT-3-SA和2，4-DNT-5-SA的固体无机盐培养基中，放入恒温培养箱培养7d；
所述含2，4-DNT-3-SA和2，4-DNT-5-SA无机盐固体培养基的组分为：2，4-DNT-3-SA0.5g，2，4-DNT-5-SA0.5g，NaCl 30g，NH4NO3 3g，KH2PO4 1g,K2HPO4 1g,CaCl2 0.02g,MgSO40.5g，琼脂粉20g；去离子水1L；微量元素溶液10ml。
微量元素溶液：CuSO4 0.05g，MnSO4 0.05g,FeSO4.7H2O 0.05g，去离子水50ml。
待菌落长出后，观察菌落形态，用无菌接种环从上述固体无机盐培养基中挑选形态差距大的菌落，采用平板划线分离法接种于LB固体培养基上，置于恒温培养箱中30℃倒置培养24h，待菌落长出后挑取单菌落，并以同样的方法接种至LB固体培养基。重复上述划线分离过程，直至形成形态单一的纯化菌落。
上述菌株的菌落形态为：菌落呈白色，菌落表面褶皱干瘪，边缘形态不规则，如图1。菌体呈短杆状，细菌形态见扫描电镜图2。
上述菌株的16S ribosomal RNA基因序列特征，采用分析法将序列与数据库进行比对分析，发现该菌株属于芽孢杆菌属(Bacillus sp.)，其DNA序列表如序列表所示。
使用前将其在LB液体培养基中活化24h制成菌液，将菌液以2％的接种量接种于TNT红水污染土壤中。
优选的，所述的降解的最佳条件为：10％的接种量，温度40℃，pH为9的条件下降解效果最佳。
附图说明
图1为菌株X1的群落形态
图2为菌株X1的扫描电镜图
图3Bacillus sp.X1实验室工况下对两种2，4-二硝基甲苯磺酸盐的降解曲线。
图4Bacillus sp.X1在不同pH下对两种2，4-二硝基甲苯磺酸盐的降解率。
图5Bacillus sp.X1在不同温度下对两种2，4-二硝基甲苯磺酸盐的降解率。
具体实施方式
为了更好地理解本发明，下面结合实施例对本发明内容进行进一步详细说明，但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
一种二硝基甲苯磺酸盐降解菌株，菌株为微杆菌属
(一)材料准备
从甘肃某地取回TNT红水污染土壤，4℃保存，运回实验室后将其接种到LB培养基中进行活化
2.培养基：
含2，4-DNT-3-SA和2，4-DNT-5-SA无机盐固体培养基的组分为：2，4-DNT-3-SA0.5g，2，4-DNT-5-SA 0.5g，NaCl 30g，NH4NO3 3g，KH2PO4 1g，K2HPO4 1g，CaCl2 0.02g，MgSO4 0.5g，琼脂粉20g；去离子水1L；微量元素溶液10ml。
微量元素溶液：CuSO4 0.05g，MnSO4 0.05g,FeSO4.7H2O 0.05g，去离子水50ml。
LB固体培养基：胰蛋白胨10g、酵母提取物5g、NaCl 10g、琼脂粉20蒸馏水1000mL，调节pH为7
3.实验仪器和设备
恒温振荡器
电热恒温培养箱
高压灭菌锅,
UV-1750紫外可见分光光度计-----上海棱光技术有限公司,
超净工作台,
PCR仪。
(二)菌株的分离筛选与驯化
取TNT红水污染土壤10g放入装有100mlLB液体培养基的锥形瓶中，在30℃、120rpm的恒温要床上进行震荡，富集培养24h，
24h后取1ml培养液用涂布棒涂布到含有2，4-DNT-3-SA和2，4-DNT-5-SA的固体无机盐培养基中，放入恒温培养箱培养7d；
待菌落长出后，观察菌落形态，用无菌接种环从上述固体无机盐培养基中挑选形态差距大的菌落，采用平板划线分离法接种于LB固体培养基上，置于恒温培养箱中30℃倒置培养24h，待菌落长出后挑取单菌落，并以同样的方法接种至LB固体培养基。重复上述划线分离过程，直至形成形态单一的纯化菌落。将单菌落在液体LB培养基中扩繁，并保存在4℃，备用。使用前将保存的菌株在LB液体培养基中活化。
下面为具体实施例部分。
实施例1：模拟TNT红水污染土壤修复试验
取未污染土壤，风干研磨、过1mm筛，备用。称取一定量的2，4-DNT-3-SA和2，4-DNT-5-SA溶于丙酮中。在通风橱中，向上述土壤中均匀喷洒两种磺酸盐的丙酮溶液，并搅拌均匀。使土壤浓度约为2，4-DNT-3-SA和2，4-DNT-5-SA的浓度各为500mg/kg；在通风橱中使其自然风干2天。挑取单菌落于灭菌的LB液体培养基中，用透气封口膜封口，将锥形瓶置于摇床中于120rpm、30℃活化24h。称取上述土壤20g，按照10％的接种量加入OD600＝1的Bacillus sp.X1活化的菌液，并用无机盐液体培养基调节水土比为2:5，用透气封口膜封口。将所有锥形瓶放置于30℃的恒温培养箱中静置培养，每隔24h取样，采用高效液相色谱测定2，4-DNT-3-SA和2，4-DNT-5-SA浓度。降解曲线如附图3所示。由图可知该细菌对两种磺酸盐都具有较好的降解效果，对2，4-DNT-3-SA的降解在第15天达到100％，对2，4-DNT-5-SA的降解率较快在第10天即接近100％。
实施例2：Bacillus sp.X1在不同pH值下对磺酸盐的降解效果
取未污染土壤，风干研磨、过1mm筛，备用。称取一定量的2，4-DNT-3-SA和2，4-DNT-5-SA溶于丙酮中。在通风橱中，向上述土壤中均匀喷洒两种磺酸盐的丙酮溶液，并搅拌均匀。使土壤浓度约为2，4-DNT-3-SA和2，4-DNT-5-SA的浓度各为500mg/kg；在通风橱中使其自然风干2天。称取上述土壤20g于锥形瓶中，用稀H2SO4和NaOH调节土壤的pH分别为3、5、7、9、11，按照10％的接种量加入OD600＝1的Bacillus sp.X1活化的菌液，并用无机盐液体培养基调节水土比为2:5，用透气封口膜封口。将所有锥形瓶放置于30℃的恒温培养箱中静置培养一段时间并于8天后取样，测定两种磺酸盐的浓度。在不同pH条件下菌株Bacillussp.X1对两种磺酸盐的降解效果如图4所示。由图4可知，本发明所述菌株在pH7-9范围内对500mg/kg的2,4-DNT-3-SA和500mg/kg的2,4-DNT-5-SA具有较好的去除效果，pH 9的条件下降解效果最佳。
实施例3：Bacillus sp.X1在不同温度下对磺酸盐的降解效果
取未污染土壤，风干研磨、过1mm筛，备用。称取一定量的2，4-DNT-3-SA和2，4-DNT-5-SA溶于丙酮中。在通风橱中，向上述土壤中均匀喷洒两种磺酸盐的丙酮溶液，并搅拌均匀。使土壤浓度约为2，4-DNT-3-SA和2，4-DNT-5-SA的浓度各为500mg/kg；在通风橱中使其自然风干2天。称取上述土壤20g于锥形瓶中，按照10％的接种量加入OD600＝1的Bacillussp.X1活化的菌液，并用无机盐液体培养基调节水土比为2:5，用透气封口膜封口。将锥形瓶分别放置于15℃、20℃、25℃、30℃、35℃、40℃的恒温培养箱中静置培养一段时间并于8天后取样，测定两种磺酸盐的浓度。在不同温度下菌株Bacillus sp.X1对两种磺酸盐的降解效果如图5所示。由图5可知，本发明所述菌株在15-40℃范围内对500mg/kg的2,4-DNT-3-SA和500mg/kg的2,4-DNT-5-SA均具有一定的降解效果，且降解率随着温度的升高而升高，40℃条件下降解效果最佳，在8天内对2,4-DNT-3-SA和2,4-DNT-5-SA的降解率分别达到60.91％和100。当温度较低时应适当延长修复时间。
实施例4：芽孢杆菌属Bacillus sp.X1修复实际污染土壤
在以上实施例的基础上，进一步改进使Bacillus sp.X1能够用于修复实际TNT红水污染土壤，实验具体步骤如下：
(1)菌株Bacillus sp.X1的菌悬液制备：挑取菌株X1的单菌落于LB液体培养基中，放置于摇床中，于40℃，120rpm条件下培养1d。采用发酵罐进行发酵培养，将上述培养的种子液按5％的接种量接种于LB培养基中，采用空气压缩机进行曝气，搅拌转速为200r/min，定时取样检测OD600值，生长至对数生长期后备用。
(2)供试土壤：采自白银某地受TNT红水污染土壤，经自然风干，过8目筛(3mm筛)。将土样装入有机玻璃容器中，以10％的接种量开始喷洒上述X1均悬液，并用添加无机盐液体培养基至液土比为2:5。为达到最佳降解效果，可调节土壤pH为9，将容器用加热保温套包裹，维持温度在40℃。
经过10天的处理后对土壤进行检测，发现对2，4-DNT-3-SA、2，4-DNT-5-SA的降解率为100％，在修复后的土壤中检测不到相应的污染物。
Figure BDA0001552170700000061
Figure BDA0001552170700000071
序列表
<110> 北京协同创新研究院
<120> 一株2,4-二硝基甲苯磺酸盐降解菌株及其应用
<130> 2017
<141> 2018-01-18
<160> 1
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 1420
<212> DNA
<213> Bacillus sp.
<400> 1
cggcggctgg ctcctaaaag gttacctcac cgacttcggg tgttacaaac tctcgtggtg 60
tgacgggcgg tgtgtacaag gcccgggaac gtattcaccg cggcatgctg atccgcgatt 120
actagcgatt ccagcttcac gcagtcgagt tgcagactgc gatccgaact gagaacagat 180
ttgtgggatt ggcttaacct cgcggtttcg ctgccctttg ttctgtccat tgtagcacgt 240
gtgtagccca ggtcataagg ggcatgatga tttgacgtca tccccacctt cctccggttt 300
gtcaccggca gtcaccttag agtgcccaac tgaatgctgg caactaagat caagggttgc 360
gctcgttgcg ggacttaacc caacatctca cgacacgagc tgacgacaac catgcaccac 420
ctgtcactct gcccccgaag gggacgtcct atctctagga ttgtcagagg atgtcaagac 480
ctggtaaggt tcttcgcgtt gcttcgaatt aaaccacatg ctccaccgct tgtgcgggcc 540
cccgtcaatt cctttgagtt tcagtcttgc gaccgtactc cccaggcgga gtgcttaatg 600
cgttagctgc agcactaagg ggcggaaacc ccctaacact tagcactcat cgtttacggc 660
gtggactacc agggtatcta atcctgttcg ctccccacgc tttcgctcct cagcgtcagt 720
tacagaccag agagtcgcct tcgccactgg tgttcctcca catctctacg catttcaccg 780
ctacacgtgg aattccactc tcctcttctg cactcaagtt ccccagtttc caatgaccct 840
ccccggttga gccgggggct ttcacatcag acttaagaaa ccgcctgcga gccctttacg 900
cccaataatt ccggacaacg cttgccacct acgtattacc gcggctgctg gcacgtagtt 960
agccgtggct ttctggttag gtaccgtcaa ggtgccgccc tatttgaacg gcacttgttc 1020
ttccctaaca acagagcttt acgatccgaa aaccttcatc actcacgcgg cgttgctccg 1080
tcagactttc gtccattgcg gaagattccc tactgctgcc tcccgtagga gtctgggccg 1140
tgtctcagtc ccagtgtggc cgatcaccct ctcaggtcgg ctacgcatcg tcgccttggt 1200
gagccgttac ctcaccaact agctaatgcg ccgcgggtcc atctgtaagt ggtagccgaa 1260
gccacctttt atgtctgaac catgcggttc agacaaccat ccggtattag ccccggtttc 1320
ccggagttat cccagtctta caggcaggtt acccacgtgt tactcacccg tccgccgcta 1380
acatcaggga gcaagctccc atctgtccgc tcgacttgca 1420

Claims (3)

1.一种2,4-DNT-3-SA、2,4-DNT-5-SA降解菌株，其特征在于，所述菌株为芽孢杆菌属Bacillus sp.X1，保藏单位名称为中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏号为CGMCCNO.14587。
2.一种如权利要求1所述的降解菌株的应用，所述应用为在TNT红水和TNT红水污染土壤修复中的应用。
3.如权利要求2所述的应用，所述应用具体为：挑取Bacillus sp.X1单菌落于含LB培养基的锥形瓶中，于40℃，120rpm条件下培养1d，制成种子培养液；将上述培养的种子液按5％的接种量接种于含LB培养基发酵罐进行培养，采用空气压缩机进行曝气，搅拌转速为200r/min，培养至对数生长期；以10％的接种量喷洒上述X1菌悬液，并用添加无机盐液体培养基至液土比为2:5；为达到最佳降解效果，调节土壤pH为9，并维持温度在40℃，
其中，无机盐培养基的组分为：NaCl 30g，NH4NO3 3g，KH2PO4 1g，K2HPO4 1g，CaCl20.02g，MgSO4 0.5g；去离子水1L；微量元素溶液10ml；
微量元素溶液：CuSO4 0.05g，MnSO4 0.05g,FeSO4.7H2O 0.05g，去离子水50ml；
LB培养基：胰蛋白胨10g、酵母提取物5g、NaCl 10g、蒸馏水1000mL，调节pH为7。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110964652B (zh) * 2018-09-29 2022-04-22 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 一种二硝基甲苯磺酸钠降解菌及其筛选方法与应用
CN114292783A (zh) * 2021-12-29 2022-04-08 西南科技大学 Tnt含能化合物污染土壤原位修复微生物复合菌剂制备与应用方法
CN116497041A (zh) * 2022-11-19 2023-07-28 上海市农业科学院 2,4-dnt生物降解相关八个基因的结构优化与应用
CN116790407B (zh) * 2023-03-09 2024-01-02 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 降解2,4-dnt和2,4-dnt-3-sa的高地芽孢杆菌d47及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101074121A (zh) * 2007-06-12 2007-11-21 浙江大学 一种处理炸药废水的方法
CN101475924A (zh) * 2009-01-12 2009-07-08 中国科学院武汉病毒研究所 一种降解3-硝基甲苯的红球菌菌株及制备方法和应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101074121A (zh) * 2007-06-12 2007-11-21 浙江大学 一种处理炸药废水的方法
CN101475924A (zh) * 2009-01-12 2009-07-08 中国科学院武汉病毒研究所 一种降解3-硝基甲苯的红球菌菌株及制备方法和应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
TNT红水处理技术;魏芳芳等;《工业水处理》;20120630;第32卷(第6期);11-15 *
纳米铁还原TNT红水中二硝基甲苯磺酸(钠)的影响因素研究;朱世妮等;《水资源与水工程学报》;20120229;第23卷(第1期);124-128 *

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