CN108041177A - 一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法 - Google Patents

一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108041177A
CN108041177A CN201711343413.XA CN201711343413A CN108041177A CN 108041177 A CN108041177 A CN 108041177A CN 201711343413 A CN201711343413 A CN 201711343413A CN 108041177 A CN108041177 A CN 108041177A
Authority
CN
China
Prior art keywords
extract
activity extract
extraction
bean curd
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201711343413.XA
Other languages
English (en)
Inventor
罗植升
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Liuzhou Fei Sheng Peng Science And Technology Co Ltd
Original Assignee
Liuzhou Fei Sheng Peng Science And Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Liuzhou Fei Sheng Peng Science And Technology Co Ltd filed Critical Liuzhou Fei Sheng Peng Science And Technology Co Ltd
Priority to CN201711343413.XA priority Critical patent/CN108041177A/zh
Publication of CN108041177A publication Critical patent/CN108041177A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
    • A23C20/00Cheese substitutes
    • A23C20/02Cheese substitutes containing neither milk components, nor caseinate, nor lactose, as sources of fats, proteins or carbohydrates
    • A23C20/025Cheese substitutes containing neither milk components, nor caseinate, nor lactose, as sources of fats, proteins or carbohydrates mainly containing proteins from pulses or oilseeds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L3/00Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs
    • A23L3/34Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals
    • A23L3/3454Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
    • A23L3/3463Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/06Fungi, e.g. yeasts
    • A61K36/07Basidiomycota, e.g. Cryptococcus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/28Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/28Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
    • A61K36/282Artemisia, e.g. wormwood or sagebrush
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/42Cucurbitaceae (Cucumber family)
    • A61K36/424Gynostemma
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/51Gentianaceae (Gentian family)
    • A61K36/515Gentiana
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/60Moraceae (Mulberry family), e.g. breadfruit or fig
    • A61K36/605Morus (mulberry)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/73Rosaceae (Rose family), e.g. strawberry, chokeberry, blackberry, pear or firethorn
    • A61K36/739Sanguisorba (burnet)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/84Valerianaceae (Valerian family), e.g. valerian
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30Extraction of the material
    • A61K2236/33Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
    • A61K2236/331Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation, decoction
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30Extraction of the material
    • A61K2236/33Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
    • A61K2236/333Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30Extraction of the material
    • A61K2236/37Extraction at elevated pressure or temperature, e.g. pressurized solvent extraction [PSE], supercritical carbon dioxide extraction or subcritical water extraction
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/50Methods involving additional extraction steps
    • A61K2236/51Concentration or drying of the extract, e.g. Lyophilisation, freeze-drying or spray-drying
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/50Methods involving additional extraction steps
    • A61K2236/53Liquid-solid separation, e.g. centrifugation, sedimentation or crystallization

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明属于食品技术领域,具体涉及一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法,包括了原料准备、制浆、成型、挑膜、干燥成型等步骤。本发明的具有辅助降血脂的腐竹的制备方法不仅得率高、抗拉强度高且能辅助降低血脂的养身效果,安全可靠,无任何毒副作用。

Description

一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法
【技术领域】
本发明属于食品技术领域,具体涉及一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法。
【背景技术】
高脂血症是由于体内脂类代谢异常血液内相关脂质浓度不在正常范围的疾病。该疾病可导致血液黏稠度增加,动脉粥样硬化,血流动力学改变,进一步导致高血压、冠心病、脑血管意外、肾血管狭窄等一系列疾病,严重威胁人类健康。随着人们生活习惯的改变和生活节奏的加快,高脂血症的发病率呈增长趋势发病人群逐渐趋于年轻化,中医方面对该病的治疗做了许多临床研究。腐竹是我国一种常见的食物原料,具有浓郁的豆香味,同时还有着其他豆制品所不具备的独特口感。腐竹色泽黄白,油光透亮,含有丰富的蛋白质及多种营养成分。可荤、素、烧、炒、凉拌、汤食等,食之清香爽口,别有风味,营养价值高、易于保存、食用方便,深受国内外消费者的青睐。普通腐竹的原料、营养成分和口感都比较单一,保健功能较差,在制作过程中,磨浆与煮浆后仍存在夹生等弊端,且普通腐竹在运输、存放的时候存在易碎等问题。本发明是在中医理论的基础上,制备一种含有中草药成分的腐竹,其可以辅助治疗高血脂症,是一种很好的保健食品。
【发明内容】
本发明的目的是提供一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法,本发明的腐竹具有更长的保质期,且能辅助降低血脂的养身效果,安全可靠,无任何毒副作用。
为了实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:
一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法,具体包括以下步骤:
S1:将茵陈、紫藤、败酱草、马齿苋、桑果、菊苣、龙胆、绞股蓝、地榆、毛木耳原料分别进行提取后得到各自的提取物,按照重量百分数比混合即可得到降血脂组合物,备用;
S2:将大豆精选后计量使用45-55℃的温水进行浸泡,水以没过最高处大豆高出6厘米为准,浸泡3-5小时后,黄豆膨胀至原体积的3-5倍即可;
S3:将浸泡后的黄豆、水和降血糖组合物混匀后进行研磨,磨台的转速为5-10r/min;将得到的浆液过滤去渣;
S4:将去渣后的浆液于80-100℃容器内加温10-20分钟,再用双层锅煮浆45-55分钟;
S5:当浆液熟后引至腐竹锅内,将浆料量占锅容量的4/5,再用文火加热,使得锅内浆温保持在90℃并在浆的表面吹风,豆浆表面接触冷空气后凝结成薄浆皮,然后用小刀顺锅边向中间将浆皮划开成两片,再用手进行提取,浆皮遇冷成条,然后放置于空竹竿上,重复上述的挑膜步骤,直至锅内浆料干为止;
S6:将成型的浆皮送至干燥室,调节干燥室的温度为40℃进行烘干至含水率为1-2%即可得到腐竹。
进一步说明,大豆、水、降血脂组合物按照重量百分数计配比为:水45-60%、大豆30-40%、降血脂组合物10-20%;所述降血脂组合物按照重量百分数计配比为包括:茵陈活性提取物15-20%、紫藤活性提取物8-15%、败酱草活性提取物10-18%、马齿苋活性提取物10-15%、桑果活性提取物4-9%、菊苣活性提取物5-13%、龙胆活性提取物7-12%、绞股蓝活性提取物7-12%、地榆活性提取物3-10%、毛木耳活性提取物3-5%。
进一步说明,所述绞股蓝活性提取物是将绞股蓝加入2-5倍体积的水捣碎,捣碎成浆后使用电场强度为25KV/cm的高压脉冲电场处理,脉冲的时间是5×10-6-10×10-6S,脉冲的频率为30-50赫兹,进行处理后加入5-10倍的70-80%(v/v)乙醇溶液使用超声仪进行超声提取10-20分钟,超声仪的电流强度为5A/25W-10A/25W,接着以0.1-0.25m/s的流速倒入0.5μm陶瓷膜组件进行微滤,在0.1-0.2MPa压力差下,依次用截留分子量5000000Da、1O000Da的膜组件,以错流方式进行循环超滤处理,得到分子量范围为10000Da-15000Da的绞股蓝活性提取物;所述地榆活性提取物是将地榆块茎进行粉碎后得到加入70-80%(v/v)乙醇溶液进行循环提取得到提取液,将提取液加入盐酸调节pH为2.0-3.0,接着边搅拌边水浴加热直至提取液中出现丝状物开始计时继续搅拌5-10分钟,及时过滤取滤液,滤渣重复上述提取步骤2次,将3次的滤液合并进行减压干燥、粉碎后即可得到地榆活性提取物;所述毛木耳活性提取物是将毛木耳的花进行干燥后,加入5-10倍体积的70-80%(v/v)乙醇溶液使用索氏提取器后进行索氏提取2-3小时,过滤取滤液加入滤液总质量的0.01-0.02%的壳聚糖溶液后搅拌直至滤液澄清,过滤去滤液进行加热浓缩,冷冻干燥即可得到毛木耳活性提取物
进一步说明,所述紫藤活性提取物是将1kg紫藤种子进行粉碎后,投入超临界CO2萃取装置中,萃取3-4小时,收集提取液,将滤渣加入滤渣质量3-5倍的70-80%(v/v)乙醇溶液,进行回流提取20-30分钟,回流的温度为65-85℃下,接着以0.1-0.2m/s的流速倒入0.3μm陶瓷膜组件进行微滤,在0.1-0.2MPa压力差下,依次用截留分子量10000Da、5000Da的膜组件,以错流方式进行循环超滤处理,得到分子量范围为5000Da-6000Da的紫藤活性提取物。
进一步说明,所述败酱草活性提取物是败酱草经过研磨成粉后加入粉末重量3-5倍的60-80%(v/v)乙醇溶液进行回流提取3次,每次20分钟,过滤后放置蒸发皿中水浴蒸干,接着进行减压干燥至原体积的1.01倍,加入含有2%乙酸溶液的70-80%(v/v)乙醇溶液进行定容后,以流速为0.1-0.2m/s的速度进行孔径为0.5-0.8μm的微孔滤膜进行过滤,即可得到败酱草活性提取物。
进一步说明,所述马齿苋活性提取物是将新鲜马齿苋全草除杂后加入3-5倍体积的蒸馏水进行均质打浆,接着加入溶媒进行提取1-3小时,接着进行微滤截留分子量为1000-2000Da的活性物质,将截留液在转速为2000-3000r/min的分离机中进行分离3-5分钟,取上清液喷雾干燥后即可得到马齿苋活性提取物。
进一步说明,所述桑果活性提取物是将桑果全草加入2-3倍体积的水于搅拌机中进行搅拌成浆,接着加入3-5倍水搅拌均匀后进行水浴提取30-60分钟,过滤得到粗液,将粗液以0.1-0.2m/s的流速倒入聚酰胺层析柱经常层析,使用70-80%(v/v)乙醇溶液进行3次洗脱,洗脱的压力依次为-0.1MPa、0.1MPa、0.3MPa、洗脱的温度为60-70℃,接着进行过滤,减压浓缩、干燥、粉碎后得到桑果活性提取物。
进一步说明,所述菊苣活性提取物是将菊苣的花捣碎后加入5-10倍体积的水进行水浴提取20-30分钟,提取过程使用频率为200-300赫兹的微波进行辅助提取,过滤后进行减压浓缩至原体积的1.02倍即可,加入20-30%(v/v)甲醇溶液进行3次洗脱,洗脱的压力依次为-0.1MPa、0.1MPa、0.3MPa、洗脱的温度为60-70℃,接着进行三层纱布过滤、减压浓缩后得到菊苣活性提取物。
进一步说明,所述龙胆活性提取物是将龙胆放入搅拌机进行搅拌粉碎,接着使用65-75%(v/v)乙醇溶液于温度为-5--3℃下进行醇提过夜,隔夜后采用转速为300-400r/min的离心机进行离心分离过滤得到粗液,将粗液与蛋白酶混合后常温提取1-3小时,过滤得到龙胆活性提取物。
进一步说明,所述茵陈提取物是将新鲜茵陈全草加入5-10倍体积的水后进行熬煮30-40分钟,趁热进行过滤,取滤液,将滤液的进行加热浓缩至原体积的1.02倍后停止加热,得到浸膏接着加入纤维素酶、70-80%(v/v)乙醇溶液进行索氏提取1-2小时,过滤后将滤液进行减压干燥、粉碎后即可得到茵陈活性提取物,待用;所述浸膏:纤维素酶:乙醇溶液的重量比为5-8:1:15-20。
茵陈,味苦、辛,微寒。归脾、胃、肝、胆经。清热利湿;有利胆,保护肝功能,解热,抗炎,降血脂,降压,扩冠等作用。
紫藤,味甘、苦,性微温,小毒。归肾经。用于水癊病,浮肿,关节疼痛,肠寄生虫病。
败酱草,性凉,味辛、苦。归胃经、大肠经、肝经。清热解毒、祛瘀排脓。
马齿苋,味酸,寒。归肝、大肠经。清热解毒,凉血止血,止痢。用于热毒血痢,痈肿疔疮,湿疹,丹毒,蛇虫咬伤,便血,痔血,崩漏下血。收录在《中国药典》49页。
桑果性寒,味甘、酸。归心经、肝经、肾经。补血滋阴、生津润燥。
菊苣,性凉,味微苦、咸。清肝利胆、健胃消食、利尿消肿。
龙胆,性寒,味苦。归肝经、胆经。清肝火、除湿热、健胃。
地榆,性微寒,味甘、微苦。归心经、肺经、胃经。用治肺燥干咳、吐血、肺痈、虚劳烦热、消渴、热病津伤、咽干口燥、便秘等。
绞股蓝,性寒,味苦。归肺经、脾经、肾经。清热解毒、止咳祛痰,并有类似人参的强壮补益作用。
毛木耳,性甘,味平,肺、肾、肝三经。补气血,润肺,止血。用于气虚血亏,四肢搐搦,肺虚咳嗽,咯血,吐血,衄血,崩漏,高血压病,便秘。
综上所述,由于采用了上述技术方案,本发明的有益效果是:
1.本申请通过将中药原料进行不同的提取后得到活性成分,也能降低中药本身的苦涩味道;添加降血糖组合物不仅添加了腐竹的降血糖的功效,还能改善腐竹中膳食纤维含量改变它在成膜后具有很好的延伸率、成型后的抗拉强度,通过含有的微量黄酮、有机酸等能抵抗微生物的生长,具有延长保质期的作用,提高了腐竹的品质。
2.本申请中添加的养生添加物是经过本申请人在研究传统中医辨证治疗的基础上参考现代药理研究成果,经过多年的试验,将多种配方进行筛选,找到了对气阴两虚型高血脂治疗效果好的几种药物而完成了本发明。在本发明中设计的添加剂的组合中,茵陈清热利湿;大蒜行滞气、暖脾胃、消积、解毒杀虫;紫藤清热解毒;败酱草清热解毒、祛瘀排脓;马齿苋清热解毒,凉血止血;菊苣,清热解毒,利尿消肿,健胃;龙胆清肝火、除湿热、健胃;地榆清热解毒、凉血止血、消肿敛疮;绞股蓝清热解毒、止咳祛痰,强壮补益作用。10味药共同作用,相辅相成,10味药中含有大量的活性成分,经过本申请的技术手段进行提取中药中的部位活性物质,活性物质中富含大量的能对血脂起到降低的作用的有效活性成分和微量元素,微量元素能够对人体的机能起到平衡体内营养环境的作用,方能更好的进行降低血脂的治疗;茵陈活性提取物中含香豆素0.15-0.34mg/g、黄酮1.56-1.68mg/g、有机酸2.01-3.11mg/g、三萜1.12-2.36mg/g、甾体0.56-1.36mg/g;紫藤活性提取物中含双丙酮醇0.36-0.56mg/g、β-谷甾醇0.48-1.12mg/g、β-胡萝卜苷0.15-0.23mg/g、星鱼甾醇0.11-0.24mg/g;马齿苋茶酚胺类0.56-1.37mg/g。桑果活性提取物中鞣酸1.13-2.35mg/g、花青素2.31-3.24mg/g;龙胆活性提取物中含胆苦苷2.36-4.22mg/g、当药苷3.26-5.42mg/g。绞股蓝活性提取物中含皂苷2.36-8.36mg/g、黄酮类2.36-2.95mg/g。地榆活性提取物中含三萜1.25-2.32mg/g、皂苷类物质1.56-1.94mg/g、鞣质类物质1.56-2.17mg/g;毛木耳活性提取物中含毛木耳多糖115.26-157.36mg/g;败酱草活性提取物中含挥发油2.36-4.23mg/g,黄花败酱皂苷0.95-1.67mg/g;10种原料提取的活性物质之间相互作用,相辅相成,配伍得当,可实现标本兼治,安全可靠,无任何毒副作用。动物实验结果表明,在高剂量的处理情况下,血清总胆固醇(TC)水平、甘油三酯(TG)水平均降低,同时高密度脂蛋白(HDL)水平升高,具有显著的抗氧化和辅助降血脂功能。
【具体实施方式】
在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施,本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进,因此本发明不受下面公开的具体实施的限制。
实施例1:
一种具有辅助降血脂的腐竹原料准备:按照重量百分数计包括水45%、大豆40%、降血脂组合物15%;所述降血脂组合物按照重量百分数计配比为包括:茵陈提取物15%、紫藤提取物15%、败酱草提取物18%、马齿苋提取物15%、桑果提取物4%、菊苣提取物6%、龙胆提取物7%、绞股蓝提取物7%、地榆提取物10%、毛木耳提取物3%。
一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法,具体包括以下步骤:
S1:将茵陈、紫藤、败酱草、马齿苋、桑果、菊苣、龙胆、绞股蓝、地榆、毛木耳原料分别进行提取后得到各自的提取物,按照重量百分数比混合即可得到降血脂组合物,备用;
S2:将大豆精选后计量使用50℃的温水进行浸泡,水以没过最高处大豆高出6厘米为准,浸泡4小时后,黄豆膨胀至原体积的4倍即可;
S3:将浸泡后的黄豆、水和降血糖组合物混匀后进行研磨,磨台的转速为7r/min;将得到的浆液过滤去渣;
S4:将去渣后的浆液于90℃容器内加温15分钟,再用双层锅煮浆50分钟;
S5:当浆液熟后引至腐竹锅内,将浆料量占锅容量的4/5,再用文火加热,使得锅内浆温保持在90℃并在浆的表面吹风,豆浆表面接触冷空气后凝结成薄浆皮,然后用小刀顺锅边向中间将浆皮划开成两片,再用手进行提取,浆皮遇冷成条,然后放置于空竹竿上,重复上述的挑膜步骤,直至锅内浆料干为止;
S6:将成型的浆皮送至干燥室,调节干燥室的温度为40℃进行烘干至含水率为1.5%即可得到腐竹;
其中降血脂组合物分别如下制备:
a、将新鲜茵陈全草加入5倍体积的水后进行熬煮30分钟,趁热进行过滤,取滤液,将滤液的进行加热浓缩至原体积的1.02倍后停止加热,得到浸膏接着加入活性为10万U/g纤维素酶、70%(v/v)乙醇溶液进行索氏提取1小时,过滤后将滤液进行减压干燥、粉碎后即可得到茵陈活性提取物,待用;所述浸膏:纤维素酶:乙醇溶液的重量比为8:1:20;
b、将1kg紫藤种子进行粉碎后,投入超临界CO2萃取装置中,萃取3小时,收集提取液,将滤渣加入滤渣质量3倍的70%(v/v)乙醇溶液,进行回流提取20分钟,回流的温度为65℃下,接着以0.1m/s的流速倒入0.3μm陶瓷膜组件进行微滤,在0.1MPa压力差下,依次用截留分子量10000Da、5000Da的膜组件,以错流方式进行循环超滤处理,得到分子量范围为6000Da的紫藤活性提取物,待用;
c、败酱草经过研磨成粉后加入粉末重量3倍的60%(v/v)乙醇溶液进行回流提取3次,每次20分钟,过滤后放置蒸发皿中水浴蒸干,接着进行减压干燥至原体积的1.01倍,加入含有2%乙酸溶液的70%(v/v)乙醇溶液进行定容后,以流速为0.1m/s的速度进行孔径为0.5μm的微孔滤膜进行过滤,即可得到败酱草活性提取物,待用;
d、将新鲜马齿苋全草除杂后加入3倍体积的蒸馏水进行均质打浆,接着加入溶媒进行提取1小时,接着进行微滤截留分子量为1000Da的活性物质,将截留液在转速为2000r/min的分离机中进行分离3分钟,取上清液喷雾干燥后即可得到马齿苋活性提取物,待用;
e、将桑果全草加入2倍体积的水于搅拌机中进行搅拌成浆,接着加入3倍水搅拌均匀后进行水浴提取30分钟,过滤得到粗液,将粗液以0.1m/s的流速倒入聚酰胺层析柱经常层析,使用70%(v/v)乙醇溶液进行3次洗脱,洗脱的压力依次为-0.1MPa、0.1MPa、0.3MPa、洗脱的温度为60℃,接着进行过滤,减压浓缩、干燥、粉碎后得到桑果活性提取物,待用;
f、将菊苣的花捣碎后加入5倍体积的水进行水浴提取20分钟,提取过程使用频率为200赫兹的微波进行辅助提取,过滤后进行减压浓缩至原体积的1.02倍即可,加入20%(v/v)甲醇溶液进行3次洗脱,洗脱的压力依次为-0.1MPa、0.1MPa、0.3MPa、洗脱的温度为60℃,接着进行三层纱布过滤、减压浓缩后得到菊苣活性提取物,待用;
g、将龙胆放入搅拌机进行搅拌粉碎,接着使用65%(v/v)乙醇溶液于温度为-5℃下进行醇提过夜,隔夜后采用转速为300r/min的离心机进行离心分离过滤得到粗液,将粗液与占粗液总质量的0.05%蛋白酶混合后常温提取1小时,过滤得到龙胆活性提取物,待用;
h、将储藏3年后的绞股蓝加入2倍体积的水捣碎,捣碎成浆后使用电场强度为25KV/cm的高压脉冲电场处理,脉冲的时间是5×10-6S,脉冲的频率为30赫兹,进行处理后加入5倍的70%(v/v)乙醇溶液使用超声仪进行超声提取10分钟,超声仪的电流强度为5A/25W,接着以0.1m/s的流速倒入0.5μm陶瓷膜组件进行微滤,在0.1MPa压力差下,依次用截留分子量5000000Da、1O000Da的膜组件,以错流方式进行循环超滤处理,得到分子量范围为15000Da的绞股蓝活性提取物,待用;
i、将采摘于3年生并于10月20日采摘的地榆块茎进行粉碎后得到加入70%(v/v)乙醇溶液进行循环提取得到提取液,将提取液加入盐酸调节pH为2.0,接着边搅拌边水浴加热直至提取液中出现丝状物开始计时继续搅拌5分钟,及时过滤取滤液,滤渣重复上述提取步骤2次,将3次的滤液合并进行减压干燥、粉碎后即可得到地榆活性提取物,待用;
j、将毛木耳的花进行干燥后,加入5倍体积的70%(v/v)乙醇溶液使用索氏提取器后进行索氏提取2小时,过滤取滤液加入滤液总质量的0.01%的壳聚糖溶液后搅拌直至滤液澄清,过滤去滤液进行加热浓缩,冷冻干燥即可得到毛木耳活性提取物,待用;
实施例2:
一种具有辅助降血脂的腐竹原料准备:按照重量百分数计包括水60%、大豆30%、降血脂组合物10%;所述降血脂组合物按照重量百分数计配比为包括:茵陈提取物20%、紫藤提取物8%、败酱草提取物10%、马齿苋提取物10%、桑果提取物9%、菊苣提取物13%、龙胆提取物12%、绞股蓝提取物12%、地榆提取物3%、毛木耳提取物5%。
一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法,具体包括以下步骤:
S1:将茵陈、紫藤、败酱草、马齿苋、桑果、菊苣、龙胆、绞股蓝、地榆、毛木耳原料分别进行提取后得到各自的提取物,按照重量百分数比混合即可得到降血脂组合物,备用;
S2:将大豆精选后计量使用45℃的温水进行浸泡,水以没过最高处大豆高出6厘米为准,浸泡3小时后,黄豆膨胀至原体积的3倍即可;
S3:将浸泡后的黄豆、水和降血糖组合物混匀后进行研磨,磨台的转速为5r/min;将得到的浆液过滤去渣;
S4:将去渣后的浆液于80℃容器内加温10分钟,再用双层锅煮浆45分钟;
S5:当浆液熟后引至腐竹锅内,将浆料量占锅容量的4/5,再用文火加热,使得锅内浆温保持在90℃并在浆的表面吹风,豆浆表面接触冷空气后凝结成薄浆皮,然后用小刀顺锅边向中间将浆皮划开成两片,再用手进行提取,浆皮遇冷成条,然后放置于空竹竿上,重复上述的挑膜步骤,直至锅内浆料干为止;
S6:将成型的浆皮送至干燥室,调节干燥室的温度为40℃进行烘干至含水率为1%即可得到腐竹;
其中降血脂组合物分别如下制备:
a、将新鲜茵陈全草加入10倍体积的水后进行熬煮40分钟,趁热进行过滤,取滤液,将滤液的进行加热浓缩至原体积的1.02倍后停止加热,得到浸膏接着加入活性为20万U/g纤维素酶、80%(v/v)乙醇溶液进行索氏提取2小时,过滤后将滤液进行减压干燥、粉碎后即可得到茵陈活性提取物,待用;所述浸膏:纤维素酶:乙醇溶液的重量比为5:1:15;
b、将1kg紫藤种子进行粉碎后,投入超临界CO2萃取装置中,萃取4小时,收集提取液,将滤渣加入滤渣质量5倍的80%(v/v)乙醇溶液,进行回流提取30分钟,回流的温度为85℃下,接着以0.2m/s的流速倒入0.3μm陶瓷膜组件进行微滤,在0.2MPa压力差下,依次用截留分子量10000Da、5000Da的膜组件,以错流方式进行循环超滤处理,得到分子量范围为5000Da的紫藤活性提取物,待用;
c、败酱草经过研磨成粉后加入粉末重量5倍的80%(v/v)乙醇溶液进行回流提取3次,每次20分钟,过滤后放置蒸发皿中水浴蒸干,接着进行减压干燥至原体积的1.01倍,加入含有2%乙酸溶液的80%(v/v)乙醇溶液进行定容后,以流速为0.2m/s的速度进行孔径为0.8μm的微孔滤膜进行过滤,即可得到败酱草活性提取物,待用;
d、将新鲜马齿苋全草除杂后加入5倍体积的蒸馏水进行均质打浆,接着加入溶媒进行提取3小时,接着进行微滤截留分子量为2000Da的活性物质,将截留液在转速为3000r/min的分离机中进行分离5分钟,取上清液喷雾干燥后即可得到马齿苋活性提取物,待用;
e、将桑果全草加入3倍体积的水于搅拌机中进行搅拌成浆,接着加入5倍水搅拌均匀后进行水浴提取60分钟,过滤得到粗液,将粗液以0.2m/s的流速倒入聚酰胺层析柱经常层析,使用80%(v/v)乙醇溶液进行3次洗脱,洗脱的压力依次为-0.1MPa、0.1MPa、0.3MPa、洗脱的温度为70℃,接着进行过滤,减压浓缩、干燥、粉碎后得到桑果活性提取物,待用;
f、将菊苣的花捣碎后加入10倍体积的水进行水浴提取30分钟,提取过程使用频率为300赫兹的微波进行辅助提取,过滤后进行减压浓缩至原体积的1.02倍即可,加入30%(v/v)甲醇溶液进行3次洗脱,洗脱的压力依次为-0.1MPa、0.1MPa、0.3MPa、洗脱的温度为70℃,接着进行三层纱布过滤、减压浓缩后得到菊苣活性提取物,待用;
g、将龙胆放入搅拌机进行搅拌粉碎,接着使用75%(v/v)乙醇溶液于温度为-3℃下进行醇提过夜,隔夜后采用转速为400r/min的离心机进行离心分离过滤得到粗液,将粗液与占粗液总质量的0.1%蛋白酶混合后常温提取3小时,过滤得到龙胆活性提取物,待用;
h、将储藏5年后的绞股蓝加入5倍体积的水捣碎,捣碎成浆后使用电场强度为25KV/cm的高压脉冲电场处理,脉冲的时间是10×10-6S,脉冲的频率为50赫兹,进行处理后加入10倍的80%(v/v)乙醇溶液使用超声仪进行超声提取20分钟,超声仪的电流强度为10A/25W,接着以0.25m/s的流速倒入0.5μm陶瓷膜组件进行微滤,在0.2MPa压力差下,依次用截留分子量5000000Da、1O000Da的膜组件,以错流方式进行循环超滤处理,得到分子量范围为10000Da的绞股蓝活性提取物,待用;i、将采摘于3年生并于10月25日采摘的地榆块茎进行粉碎后得到加入80%(v/v)乙醇溶液进行循环提取得到提取液,将提取液加入盐酸调节pH为3.0,接着边搅拌边水浴加热直至提取液中出现丝状物开始计时继续搅拌10分钟,及时过滤取滤液,滤渣重复上述提取步骤2次,将3次的滤液合并进行减压干燥、粉碎后即可得到地榆活性提取物,待用;
j、将毛木耳的花进行干燥后,加入10倍体积的80%(v/v)乙醇溶液使用索氏提取器后进行索氏提取3小时,过滤取滤液加入滤液总质量的0.02%的壳聚糖溶液后搅拌直至滤液澄清,过滤去滤液进行加热浓缩,冷冻干燥即可得到毛木耳活性提取物,待用;
实施例3:
一种具有辅助降血脂的腐竹原料准备:按照重量百分数计包括水48%、大豆32%、降血脂组合物20%;所述降血脂组合物按照重量百分数计配比为包括:茵陈提取物17%、紫藤提取物12%、败酱草提取物13%、马齿苋提取物12%、桑果提取物6%、菊苣提取物10%、龙胆提取物10%、绞股蓝提取物10%、地榆提取物6%、毛木耳提取物4%。
一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法,具体包括以下步骤:
S1:将茵陈、紫藤、败酱草、马齿苋、桑果、菊苣、龙胆、绞股蓝、地榆、毛木耳原料分别进行提取后得到各自的提取物,按照重量百分数比混合即可得到降血脂组合物,备用;
S2:将大豆精选后计量使用55℃的温水进行浸泡,水以没过最高处大豆高出6厘米为准,浸泡5小时后,黄豆膨胀至原体积的5倍即可;
S3:将浸泡后的黄豆、水和降血糖组合物混匀后进行研磨,磨台的转速为10r/min;将得到的浆液过滤去渣;
S4:将去渣后的浆液于100℃容器内加温20分钟,再用双层锅煮浆55分钟;
S5:当浆液熟后引至腐竹锅内,将浆料量占锅容量的4/5,再用文火加热,使得锅内浆温保持在90℃并在浆的表面吹风,豆浆表面接触冷空气后凝结成薄浆皮,然后用小刀顺锅边向中间将浆皮划开成两片,再用手进行提取,浆皮遇冷成条,然后放置于空竹竿上,重复上述的挑膜步骤,直至锅内浆料干为止;
S6:将成型的浆皮送至干燥室,调节干燥室的温度为40℃进行烘干至含水率为2%即可得到腐竹;
其中降血脂组合物分别如下制备:
a、将新鲜茵陈全草加入7倍体积的水后进行熬煮35分钟,趁热进行过滤,取滤液,将滤液的进行加热浓缩至原体积的1.02倍后停止加热,得到浸膏接着加入活性为12万U/g纤维素酶、75%(v/v)乙醇溶液进行索氏提取1.5小时,过滤后将滤液进行减压干燥、粉碎后即可得到茵陈活性提取物,待用;所述浸膏:纤维素酶:乙醇溶液的重量比为6:1:17;
b、将1kg紫藤种子进行粉碎后,投入超临界CO2萃取装置中,萃取3.5小时,收集提取液,将滤渣加入滤渣质量4倍的75%(v/v)乙醇溶液,进行回流提取25分钟,回流的温度为70℃下,接着以0.15m/s的流速倒入0.3μm陶瓷膜组件进行微滤,在0.12MPa压力差下,依次用截留分子量10000Da、5000Da的膜组件,以错流方式进行循环超滤处理,得到分子量范围为5500Da的紫藤活性提取物,待用;
c、败酱草经过研磨成粉后加入粉末重量4倍的70%(v/v)乙醇溶液进行回流提取3次,每次20分钟,过滤后放置蒸发皿中水浴蒸干,接着进行减压干燥至原体积的1.01倍,加入含有2%乙酸溶液的75%(v/v)乙醇溶液进行定容后,以流速为0.16m/s的速度进行孔径为0.65μm的微孔滤膜进行过滤,即可得到败酱草活性提取物,待用;
d、将新鲜马齿苋全草除杂后加入4倍体积的蒸馏水进行均质打浆,接着加入溶媒进行提取2小时,接着进行微滤截留分子量为1500Da的活性物质,将截留液在转速为2500r/min的分离机中进行分离4分钟,取上清液喷雾干燥后即可得到马齿苋活性提取物,待用;
e、将桑果全草加入3倍体积的水于搅拌机中进行搅拌成浆,接着加入4倍水搅拌均匀后进行水浴提取40分钟,过滤得到粗液,将粗液以0.15m/s的流速倒入聚酰胺层析柱经常层析,使用74%(v/v)乙醇溶液进行3次洗脱,洗脱的压力依次为-0.1MPa、0.1MPa、0.3MPa、洗脱的温度为65℃,接着进行过滤,减压浓缩、干燥、粉碎后得到桑果活性提取物,待用;
f、将菊苣的花捣碎后加入7倍体积的水进行水浴提取25分钟,提取过程使用频率为250赫兹的微波进行辅助提取,过滤后进行减压浓缩至原体积的1.02倍即可,加入25%(v/v)甲醇溶液进行3次洗脱,洗脱的压力依次为-0.1MPa、0.1MPa、0.3MPa、洗脱的温度为65℃,接着进行三层纱布过滤、减压浓缩后得到菊苣活性提取物,待用;
g、将龙胆放入搅拌机进行搅拌粉碎,接着使用70%(v/v)乙醇溶液于温度为-4℃下进行醇提过夜,隔夜后采用转速为350r/min的离心机进行离心分离过滤得到粗液,将粗液与占粗液总质量的0.08%蛋白酶混合后常温提取2小时,过滤得到龙胆活性提取物,待用;
h、将储藏4年后的绞股蓝加入4倍体积的水捣碎,捣碎成浆后使用电场强度为25KV/cm的高压脉冲电场处理,脉冲的时间是7×10-6S,脉冲的频率为40赫兹,进行处理后加入7倍的75%(v/v)乙醇溶液使用超声仪进行超声提取15分钟,超声仪的电流强度为7A/25W,接着以0.2m/s的流速倒入0.5μm陶瓷膜组件进行微滤,在0.12MPa压力差下,依次用截留分子量5000000Da、1O000Da的膜组件,以错流方式进行循环超滤处理,得到分子量范围为12000Da的绞股蓝活性提取物,待用;i、将采摘于3年生并于10月22日采摘的地榆块茎进行粉碎后得到加入75%(v/v)乙醇溶液进行循环提取得到提取液,将提取液加入盐酸调节pH为2.5,接着边搅拌边水浴加热直至提取液中出现丝状物开始计时继续搅拌7分钟,及时过滤取滤液,滤渣重复上述提取步骤2次,将3次的滤液合并进行减压干燥、粉碎后即可得到地榆活性提取物,待用;
j、将毛木耳的花进行干燥后,加入7倍体积的75%(v/v)乙醇溶液使用索氏提取器后进行索氏提取2.5小时,过滤取滤液加入滤液总质量的0.015%的壳聚糖溶液后搅拌直至滤液澄清,过滤去滤液进行加热浓缩,冷冻干燥即可得到毛木耳活性提取物,待用;
功能性添加剂的养生效果试验验证:
动物实验:
1.实验材料与方法
1.1实验对象
1.1.1样品处理
供试样品将是1-3的制备的腐竹溶于蒸馏水中,稀释不同浓度,实验时用生理食盐将样品配制成各剂量。
1.1.2实验动物及检测环境条件
实验用Wistar大鼠,雄性,健康清洁级,体重180-230g,共48只,均由福建医科大学实验动物中心提供。检测环境条件,温度范围20-25℃,相对湿度范围50-70%,大鼠在试验前在动物房适应一周。
1.2仪器及试剂
离心机
1.2.2试剂
胆固醇、胆盐、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)测定试剂盒。试剂盒均购自南京建成生物工程研究所。
1.3高脂饲料配方
75%基础饲料、4%胆固醇、10%蛋黄粉、10%猪油、1%胆盐。
1.4剂量分组及受试样品给予时间
实验设实施例1-3制备的腐竹分别的三个剂量组和一个高脂对照组,以人体推荐量的5、10、20倍分别为三个剂量组。预防性给受试样品时间和治疗性给受试样品时间均为30d。
1.5实验步骤
脂代谢紊乱模型法—预防性给受试样品
在实验环境下大鼠喂饲基础饲料观察5-10d,然后尾部取血,测定血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。根据血清总胆固醇(TC)水平,随机分为10组,每组10只,在给予高脂饲料的同时给予不同剂量的受试样品,其中,高脂对照组(高脂饲料+生理食盐),实施例1-3为受体的各3个剂量,分别均为低剂量组(高脂饲料+受试溶液1),中剂量组(高脂饲料+受试溶液2),高剂量组(高脂饲料+受试溶液3),设低、中、高剂量组中受试样品溶液1、2、3的浓度分别为1.35、2.7、5.4g/kg·bw(分别相当于人体推荐量的5、10、20倍),即可得到A1低剂量组(高脂饲料+实施例1制备的腐竹溶解物1)、A2中剂量组(高脂饲料+实施例1制备的腐竹溶解物2)、A3高剂量组(高脂饲料+实施例1制备的腐竹溶解物3)、B1低剂量组(高脂饲料+实施例2制备的腐竹溶解物1)、B2中剂量组(高脂饲料+实施例2制备的腐竹溶解物2)、B3高剂量组(高脂饲料+实施例2制备的腐竹溶解物3)、C1低剂量组(高脂饲料+实施例3制备的腐竹溶解物1)、C2中剂量组(高脂饲料+实施例3制备的腐竹溶解物2)、C3高剂量组(高脂饲料+实施例3制备的腐竹溶解物3),灌胃量为1.0mL/100g·bw。每天一次,连续30天,每周称重一次,并依此调整灌胃量。实验至第28天时分别采血测定血清TC、TG、HDL-C含量,采血前各组大鼠禁食16h。血清TC、TG和HDL-C含量的测定均用试剂盒。1.6实验数据统计
采用spss19.0和sigmaplot11.0软件进行数据汇总与分析。
2实验结果
2.1辅助降血脂腐竹对大鼠体重的影响
表1辅助降血脂腐竹对大鼠体重的影响
由表1可见,大鼠给受试物前(0d),各组体重没有显著差异。给受试物一定时期(7d、14d、21d、28d)后,与高脂对照组相比,其余各组体重均未出现显著差异(p>0.05)。表明该辅助降血脂腐竹对大鼠生长发育没有不良影响。2.2辅助降血脂腐竹对大鼠血清总胆固醇(TC)含量的影响表2辅助降血脂腐竹对大鼠血清总胆固醇(TC)含量的影响
由表2可见,大鼠给予受试物前(0d),各实验组血清总胆固醇(TC)含量与高脂对照组比较无显著性差异(p>0.05)。给受试物一定时期(7d、14d、21d、28d)后,各时期高脂对照组与给受试物之前比较,血清TC升高,差异有极显著性(p<0.01),表明高TC模型建立成功。与高脂对照组比较,其余各剂量组均显著降低(p<0.05)。表明该辅助降血脂腐竹具有降低血清总胆固醇(TC)含量的作用。2.3辅助降血脂腐竹对大鼠血清甘油三酯(TG)含量的影响表3辅助降血脂腐竹对大鼠血清甘油三酯(TG)含量的影响
由表3可见,大鼠给予受试物前(0d),各实验组血清甘油三脂(TG)含量与高脂对照组比较无显著性差异(p>0.05)。给受试物一定时期(7d、14d、21d、28d)后,各时期高脂对照组与给受试物之前比较,血清TG升高,差异有极显著性(p<0.01),表明高TG模型建立成功。与高脂对照组比较,其余各剂量组均显著降低(p<0.05)。表明该辅助降血脂腐竹具有降低血清甘油三脂(TG)含量的作用。2.4辅助降血脂腐竹对大鼠高密度脂蛋白(HDL-C)含量的影响表4辅助降血脂腐竹对大鼠高密度脂蛋白(HDL-C)含量的影响
由表4可见,给予受试物前(0d),各实验组高密度脂蛋白(HDL)含量与高脂对照组比较无显著性差异(p>0.05)。给受试物一定时期(7d、14d、21d、28d)后,各时期高脂对照组与给受试物之前比较,高密度脂蛋白(HDL)含量升高,差异有极显著性(p<0.01),表明高HDL-C模型建立成功。与高脂对照组比较,其余各剂量组均显著降低(p<0.05)。说明表明该辅助降血脂腐竹具有增加高密度脂蛋白(HDL)含量的作用。根据《保健食品功能学评价程序与检验方法》对辅助降血脂保健食品的判定标准(动物实验结果判定)对辅助降血脂功能结果判定:在血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇三项指标检测中血清总胆固醇和甘油三酯二项指标阳性,可判定该受试样品辅助降血脂功能动物实验结果阳性。
二、具有辅助降血脂的腐竹的品质检测:
待检测的样品为:
实施例1、实施例2、实施例3制备的方法、对照组:采用传统工艺制备。
检测的项目如下:
对本发明实施例1-4、对比例1-3制备得到的腐竹进行腐竹得率、抗拉强度、延伸率测定的情况,记录如下表5。
腐竹得率/%=(Vm/250*100)*100
式中:V为豆浆总体积/mL;m为烘干后腐竹质量/g;250为实验所用的豆浆体积/mL;100为实验用干豆质量/g。
将腐竹裁成2cm×6cm的长条,用质构物性测试仪做拉伸试验,测定腐竹样品的最大断裂张力(F)、抗拉强度以及断裂延伸率。测试前先将腐竹样品在相对湿度为80%的饱和氯化钡中平衡24h,每个样品测定5个平行。测定参数:测前速率1mm/s,测时速率2mm/s,测后速率10mm/s,探头选择A/KIE。
抗拉强度TS=F/S
式中:TS为抗拉强度/MPa;F为试样断裂时承受的最大张力/g;S为试样的截面积/mm2。
延伸率E=ΔL/L0
式中:E为延伸率/%;ΔL为试样断裂时增长量/mm;L0为初始长度。
粗纤维测定采用GB/T 5009.10-2003;黄酮测定采用光学光度法。
表5
由上表可知,采用本申请工艺与原料制备得到的具有辅助降血脂的腐竹相比较对比组,得率与抗拉强度、延伸率均具有优势,这与打破传统的手工艺有关,且与原料的配方与配比有关,添加的原料中共同作用提高了粗纤维的含量与黄酮的含量,提高了腐竹的整体品质。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法,其特征在于:具体包括以下步骤:
S1:将茵陈、紫藤、败酱草、马齿苋、桑果、菊苣、龙胆、绞股蓝、地榆、毛木耳原料分别进行提取后得到各自的提取物,按照重量百分数比混合即可得到降血脂组合物,备用;
S2:将大豆精选后计量使用45-55℃的温水进行浸泡,水以没过最高处大豆高出6厘米为准,浸泡3-5小时后,黄豆膨胀至原体积的3-5倍即可;
S3:将浸泡后的黄豆、水和降血糖组合物混匀后进行研磨,磨台的转速为5-10r/min;将得到的浆液过滤去渣;
S4:将去渣后的浆液于80-100℃容器内加温10-20分钟,再用双层锅煮浆45-55分钟;
S5:当浆液熟后引至腐竹锅内,将浆料量占锅容量的4/5,再用文火加热,使得锅内浆温保持在90℃并在浆的表面吹风,豆浆表面接触冷空气后凝结成薄浆皮,然后用小刀顺锅边向中间将浆皮划开成两片,再用手进行提取,浆皮遇冷成条,然后放置于空竹竿上,重复上述的挑膜步骤,直至锅内浆料干为止;
S6:将成型的浆皮送至干燥室,调节干燥室的温度为40℃进行烘干至含水率为1-2%即可得到腐竹。
2.如权利要求1所述的一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法,其特征在于:大豆、水、降血脂组合物按照重量百分数计配比为:水45-60%、大豆30-40%、降血脂组合物10-20%;所述降血脂组合物按照重量百分数计配比为包括:茵陈活性提取物15-20%、紫藤活性提取物8-15%、败酱草活性提取物10-18%、马齿苋活性提取物10-15%、桑果活性提取物4-9%、菊苣活性提取物5-13%、龙胆活性提取物7-12%、绞股蓝活性提取物7-12%、地榆活性提取物3-10%、毛木耳活性提取物3-5%。
3.如权利要求1所述的一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法,其特征在于:所述绞股蓝活性提取物是将绞股蓝加入2-5倍体积的水捣碎,捣碎成浆后使用电场强度为25KV/cm的高压脉冲电场处理,脉冲的时间是5×10-6-10×10-6S,脉冲的频率为30-50赫兹,进行处理后加入5-10倍的70-80%(v/v)乙醇溶液使用超声仪进行超声提取10-20分钟,超声仪的电流强度为5A/25W-10A/25W,接着以0.1-0.25m/s的流速倒入0.5μm陶瓷膜组件进行微滤,在0.1-0.2MPa压力差下,依次用截留分子量5000000Da、1O000Da的膜组件,以错流方式进行循环超滤处理,得到分子量范围为10000Da-15000Da的绞股蓝活性提取物;所述地榆活性提取物是将地榆块茎进行粉碎后得到加入70-80%(v/v)乙醇溶液进行循环提取得到提取液,将提取液加入盐酸调节pH为2.0-3.0,接着边搅拌边水浴加热直至提取液中出现丝状物开始计时继续搅拌5-10分钟,及时过滤取滤液,滤渣重复上述提取步骤2次,将3次的滤液合并进行减压干燥、粉碎后即可得到地榆活性提取物;所述毛木耳活性提取物是将毛木耳的花进行干燥后,加入5-10倍体积的70-80%(v/v)乙醇溶液使用索氏提取器后进行索氏提取2-3小时,过滤取滤液加入滤液总质量的0.01-0.02%的壳聚糖溶液后搅拌直至滤液澄清,过滤去滤液进行加热浓缩,冷冻干燥即可得到毛木耳活性提取物。
4.如权利要求1所述的一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法,其特征在于:所述紫藤活性提取物是将1kg紫藤种子进行粉碎后,投入超临界CO2萃取装置中,萃取3-4小时,收集提取液,将滤渣加入滤渣质量3-5倍的70-80%(v/v)乙醇溶液,进行回流提取20-30分钟,回流的温度为65-85℃下,接着以0.1-0.2m/s的流速倒入0.3μm陶瓷膜组件进行微滤,在0.1-0.2MPa压力差下,依次用截留分子量10000Da、5000Da的膜组件,以错流方式进行循环超滤处理,得到分子量范围为5000Da-6000Da的紫藤活性提取物。
5.如权利要求1所述的一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法,其特征在于:所述败酱草活性提取物是败酱草经过研磨成粉后加入粉末重量3-5倍的60-80%(v/v)乙醇溶液进行回流提取3次,每次20分钟,过滤后放置蒸发皿中水浴蒸干,接着进行减压干燥至原体积的1.01倍,加入含有2%乙酸溶液的70-80%(v/v)乙醇溶液进行定容后,以流速为0.1-0.2m/s的速度进行孔径为0.5-0.8μm的微孔滤膜进行过滤,即可得到败酱草活性提取物。
6.如权利要求1所述的一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法,其特征在于:所述马齿苋活性提取物是将新鲜马齿苋全草除杂后加入3-5倍体积的蒸馏水进行均质打浆,接着加入溶媒进行提取1-3小时,接着进行微滤截留分子量为1000-2000Da的活性物质,将截留液在转速为2000-3000r/min的分离机中进行分离3-5分钟,取上清液喷雾干燥后即可得到马齿苋活性提取物。
7.如权利要求1所述的一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法,其特征在于:所述桑果活性提取物是将桑果全草加入2-3倍体积的水于搅拌机中进行搅拌成浆,接着加入3-5倍水搅拌均匀后进行水浴提取30-60分钟,过滤得到粗液,将粗液以0.1-0.2m/s的流速倒入聚酰胺层析柱经常层析,使用70-80%(v/v)乙醇溶液进行3次洗脱,洗脱的压力依次为-0.1MPa、0.1MPa、0.3MPa、洗脱的温度为60-70℃,接着进行过滤,减压浓缩、干燥、粉碎后得到桑果活性提取物。
8.如权利要求1所述的一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法,其特征在于:所述菊苣活性提取物是将菊苣的花捣碎后加入5-10倍体积的水进行水浴提取20-30分钟,提取过程使用频率为200-300赫兹的微波进行辅助提取,过滤后进行减压浓缩至原体积的1.02倍即可,加入20-30%(v/v)甲醇溶液进行3次洗脱,洗脱的压力依次为-0.1MPa、0.1MPa、0.3MPa、洗脱的温度为60-70℃,接着进行三层纱布过滤、减压浓缩后得到菊苣活性提取物。
9.如权利要求1所述的一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法,其特征在于:所述龙胆活性提取物是将龙胆放入搅拌机进行搅拌粉碎,接着使用65-75%(v/v)乙醇溶液于温度为-5--3℃下进行醇提过夜,隔夜后采用转速为300-400r/min的离心机进行离心分离过滤得到粗液,将粗液与蛋白酶混合后常温提取1-3小时,过滤得到龙胆活性提取物。
10.如权利要求1所述的一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法,其特征在于:所述茵陈提取物是将新鲜茵陈全草加入5-10倍体积的水后进行熬煮30-40分钟,趁热进行过滤,取滤液,将滤液的进行加热浓缩至原体积的1.02倍后停止加热,得到浸膏接着加入纤维素酶、70-80%(v/v)乙醇溶液进行索氏提取1-2小时,过滤后将滤液进行减压干燥、粉碎后即可得到茵陈活性提取物,待用;所述浸膏:纤维素酶:乙醇溶液的重量比为5-8:1:15-20。
CN201711343413.XA 2017-12-15 2017-12-15 一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法 Withdrawn CN108041177A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711343413.XA CN108041177A (zh) 2017-12-15 2017-12-15 一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711343413.XA CN108041177A (zh) 2017-12-15 2017-12-15 一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108041177A true CN108041177A (zh) 2018-05-18

Family

ID=62132528

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711343413.XA Withdrawn CN108041177A (zh) 2017-12-15 2017-12-15 一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108041177A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103229853A (zh) * 2013-04-26 2013-08-07 辽宁一丁食品有限公司 一种开袋即食的腐竹制品及其制作方法和食用方法
CN105494675A (zh) * 2015-12-18 2016-04-20 合肥乐保养生科技有限公司 一种紫薯玫瑰味豆腐皮及其制备方法
CN106720411A (zh) * 2016-11-18 2017-05-31 陈劲 具有食疗作用的凉薯腐竹
CN107114488A (zh) * 2017-07-04 2017-09-01 合肥仙之峰农业科技有限公司 一种含中药养胃营养腐竹及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103229853A (zh) * 2013-04-26 2013-08-07 辽宁一丁食品有限公司 一种开袋即食的腐竹制品及其制作方法和食用方法
CN105494675A (zh) * 2015-12-18 2016-04-20 合肥乐保养生科技有限公司 一种紫薯玫瑰味豆腐皮及其制备方法
CN106720411A (zh) * 2016-11-18 2017-05-31 陈劲 具有食疗作用的凉薯腐竹
CN107114488A (zh) * 2017-07-04 2017-09-01 合肥仙之峰农业科技有限公司 一种含中药养胃营养腐竹及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
陈梦林: "《粮油食品特色加工》", 31 May 2004, 广西科学技术出版社 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103053748B (zh) 一种葛根降脂降糖保健茶及其制备方法
CN102986887B (zh) 一种养生风味奶昔及其制备方法
CN104208302A (zh) 一种降血脂的金樱子保健口服液及其制备方法
CN105707313A (zh) 一种降三高柳青叶茶组合物及其制备方法
CN103120228A (zh) 一种调节血脂的黑茶组合物及制备方法
CN107279374A (zh) 新鲜栀子花和新鲜代代花所制备的原料在制备各类茶品或饮料或食品中应用
CN112471299A (zh) 具有润肠通便降脂减肥作用的决代桃花茶及其制备方法
CN109601795A (zh) 以赶黄草为主要原料的组合物解酒饮料及其制备方法
CN103451084B (zh) 一种解酒保肝醋及其制备方法与应用
CN104905267A (zh) 一种决明子降血脂保健口服液及其制备方法
CN107115460A (zh) 多花黄精复方冲剂及其制备方法
CN105194421A (zh) 一种夏枯草降血脂保健口服液及其制备方法
CN103250827A (zh) 一种解酒护肝普洱茶粉及其制备工艺
CN106074707A (zh) 全麻素在制备治疗胰腺炎的药物中的应用
CN105902857A (zh) 一种黄芪玉米须枸杞子降血糖口服液及其制备方法
CN108077172A (zh) 一种肉鸭的养殖方法
CN108041558A (zh) 一种养生酱油及其制备方法
CN110093239A (zh) 一种诺丽配制酒及其制备方法
CN105079532A (zh) 一种具有降血脂、减肥功效的保健绿茶及其制作方法
CN108041177A (zh) 一种具有辅助降血脂的腐竹的制备方法
JPH0519554B2 (zh)
CN107897267A (zh) 一种保健月饼及其制备方法
CN107821538A (zh) 一种降血糖的饼干及其制备方法
CN105935392A (zh) 一种用于治疗高脂血症的中药组合物及其制备方法和用途
CN107897122A (zh) 一种香鸭的养殖方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20180518