CN108026075B - 普那布林组合物 - Google Patents

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Abstract

本文公开了普那布林多晶型物、组合物、它们作为治疗剂的用途和制备。特别地，一些实施方案涉及结晶形式的普那布林一水合物。

Description

普那布林组合物
通过引用并入任何优先权申请
本申请要求2015年7月13日提交的标题为普那布林组合物的第 62/191990号美国临时申请的权益，所述申请的公开内容通过引用整体并 入本文。
背景技术
技术领域
本发明涉及化学和医药的领域。更具体地，本发明涉及普那布林 (plinabulin)的形式和组合物及其制备。
相关技术的描述
普那布林是从海洋和陆生的曲霉属菌种中发现的二酮哌嗪苯基阿夕 斯丁(phenylahistin)(月卞三甲氯铵)的合成类似物。普那布林在结构上不同 于秋水仙碱及其康普瑞汀(combretastatin)样类似物(例如，康普瑞汀磷酸 盐)并且在微管蛋白单体上的秋水仙碱结合位点处或其附近结合。先前的 研究表明与秋水仙碱相比，在低浓度下的普那布林诱导血管内皮细胞微 管蛋白解聚和单层透过性，并且表明普那布林诱导Jurkat白血病细胞内 的细胞凋亡。普那布林在患有晚期恶性肿瘤(肺癌、前列腺癌和结肠癌) 的患者中作为单一试剂的研究表现出良好的药代动力学、药效学和安全 特性。
发明概述
一些实施方案涉及普那布林一水合物。
其它实施方案涉及结晶形式的普那布林一水合物。
一些实施方案涉及普那布林组合物，其基于组合物的总重量，具有 大于约90重量％的普那布林。
其它实施方案涉及普那布林组合物，其基于组合物中除了水、二甲 基甲酰胺、乙醇、乙酸乙酯、甲醇、甲苯和乙酸以外的分子的总重量， 具有大于约99重量％的普那布林。
一些实施方案涉及普那布林组合物，其基于组合物除了水以外的总 重量，含有普那布林和不大于约1.9重量％的杂质。
其它实施方案涉及普那布林组合物，其基于组合物中非溶剂分子的 总重量，含有普那布林和不大于约1重量％的除了溶剂分子以外的杂质。
一些实施方案涉及普那布林组合物，其基于HPLC分析，具有普那 布林和不大于约1重量％的杂质。
一些实施方案涉及制备普那布林一水合物或普那布林组合物的方法。
附图简述
图1为结晶形式的普那布林一水合物的X射线粉末衍射(XRPD)图。
图2示出含有结晶形式的普那布林一水合物的样品的偏振光显微镜 (PLM)图。
图3A示出结晶形式的普那布林一水合物(形式1)的热重(TGA)；图 3B示出结晶形式的普那布林一水合物(形式1)的数字扫描量热法(DSC)分 析结果；以及图3C示出动态蒸汽吸附(DVS)等温线图。
图4为结晶形式2的XRPD图。
图5示出含有结晶形式2的样品的PLM图。
图6A示出结晶形式2的TGA分析，以及图6B示出结晶形式2的 DSC分析结果。
图7为结晶形式3的XRPD图。
图8示出含有结晶形式3的样品的PLM图。
图9A示出结晶形式3的TGA分析；以及图9B示出结晶形式3的 DSC分析结果。
图10是结晶形式4的XRPD图。
图11示出含有结晶形式4的样品的PLM图。
图12A示出结晶形式4的TGA分析；以及图12B示出结晶形式4 的数字扫描量热法(DSC)分析结果。
图13是结晶形式5的XRPD图。
图14示出结晶形式5的TGA分析。
图15示出结晶形式5的DSC分析结果。
图16是结晶形式6的XRPD图。
图17示出结晶形式6的TGA分析。
图18示出结晶形式6的DSC分析结果。
图19是结晶形式7的XRPD图。
图20示出结晶形式7的TGA。
图21示出结晶形式7的DSC分析结果。
图22是结晶形式8的XRPD图。
图23示出结晶形式8的TGA。
图24示出结晶形式8的DSC分析结果。
图25是结晶形式9的XRPD图。
图26示出结晶形式9的TGA分析。
图27示出结晶形式9的DSC分析结果。
图28示出普那布林多晶形式的互变现象。
图29是制备普那布林一水合物组合物的流程图。
优选实施方案的详述
普那布林，即(3Z,6Z)-3-亚苄基-6-{[5-(2-甲基-2-丙基)-1H-咪唑-4-基] 亚甲基}-2,5-哌嗪二酮，是天然化合物苯基阿夕斯丁的合成类似物。可以 根据在美国专利7,064,201和7,919,497(其通过引用整体并入)中详述的方 法和工序容易地制备普那布林。一些实施方案涉及普那布林的多晶型物 和溶剂化物(例如，水合物)和包含普那布林的药物组合物，一些实施方案 包括制备方法和治疗方法。特别地，一些实施方案涉及普那布林一水合 物。
普那布林一水合物
普那布林一水合物(形式1)是普那布林的稳定的结晶形式。普那布 林一水合物(形式1)的X射线粉末衍射(PXRD)图基本上与图1所示相 同，对应的制成表的峰值数据示于表1中。
表1.普那布林一水合物(形式1)的X射线粉末衍射(PXRD)图的峰值数据
角度(2-θ) 强度(％) D值(埃)
8.14 100.0 10.854
11.16 6.2 7.923
13.08 19.7 6.764
13.91 4.9 6.363
14.13 5.3 6.263
14.83 6.2 5.969
15.50 5.2 5.714
16.06 8.1 5.515
16.29 13.4 5.437
17.64 7.2 5.023
18.47 4.9 4.799
19.17 6.8 4.627
19.35 6.2 4.583
19.79 8.9 4.482
20.88 5.6 4.251
22.42 6.2 3.963
22.87 8.4 3.886
23.87 13.4 3.726
24.23 14.4 3.670
24.53 17.0 3.626
25.38 8.2 3.506
26.59 10.8 3.350
27.19 4.8 3.277
27.44 5.5 3.248
27.95 4.8 3.190
28.90 5.0 3.087
29.34 9.5 3.041
在一些实施方案中，本文所述的普那布林一水合物(形式1)包括表现 出如下X射线粉末衍射图的结晶形式，即所述衍射图包括选自2θ为约 8.1°、约13.1°、约16.3°、约23.9°、约24.2°、约24.5°和约26.6°的峰中 的至少三个特征峰。在一些实施方案中，本文所述的普那布林一水合物(形 式1)包括表现出如下X射线粉末衍射图的结晶形式，即所述衍射图至少 包括2θ为约8.1°、约13.1°、约16.3°、约23.9°、约24.2°、约24.5°和约 26.6°的峰。在一些实施方案中，本文所述的普那布林一水合物(形式1) 包括表现出如下X射线粉末衍射图的结晶形式，即所述衍射图至少包括 2θ为约8.1°、约13.1°、约16.1°、约16.3°、约19.8°、约22.9°、约23.9°、 约24.2°、约24.5°、约26.6°和约29.3°的峰。
如本领域所熟知的，由于实验变化性，当在不同的仪器上测量X射 线衍射图时，如果两个θ(2θ)值相差在0.2°(即，±0.2°)内，则假定峰的位置 相等。例如，美国药典规定，如果10个最强衍射峰的角度设定与参照材 料的角度设定相差(agree to)在±0.2°内，并且峰的相对强度变化不大于大 于20％，则确认相同。因此，假定在本文所列举的位置的0.2°内的峰位 置是相同的。除非另有说明，否则本文所列举的所有X射线衍射角度均 基于铜K-α源。
图3B示出普那布林一水合物(形式1)的结晶形式的数字扫描量热法 (DSC)分析结果。如图3B所示，普那布林一水合物(形式1)的结晶形式的 熔点为约267℃；普那布林一水合物(形式1)的结晶形式具有在约141℃ 和约267℃具有吸热峰的差示扫描量热法热谱图。
普那布林一水合物(形式1)的晶体形式比其它多晶型物形式更稳定。 与其它多晶型物形式相比，普那布林一水合物(形式1)可以在DVS和干 燥测试中保持稳定，而所述其它多晶型物形式可能在测试中显示出重量 变化和降解。
普那布林组合物
一些实施方案涉及普那布林组合物，基于组合物的总重量，其包含 大于约50重量％的本文所述的普那布林一水合物(形式1)。在一些实施方 案中，普那布林组合物包含大于约75％的本文所述的普那布林一水合物 (形式1)。在一些实施方案中，普那布林组合物包含大于约90％的本文所 述的普那布林一水合物。在一些实施方案中，普那布林组合物包含大于 约95％的本文所述的普那布林一水合物。在一些实施方案中，普那布林 组合物包含大于约98％的本文所述的普那布林一水合物。在一些实施方 案中，普那布林组合物包含大于约99％的本文所述的普那布林一水合物。 在一些实施方案中，基于组合物的总重量，普那布林组合物包含约50％ 至约99％、约60％至约99％、约70％至约99％、约80％至约99％、约90％ 至约99％、约95％至约99％或约97.5％至约99％的本文所述的普那布林 一水合物。普那布林组合物的其余部分可以是其它形式的普那布林和/或 其它化学实体。
一些实施方案涉及具有高纯度的普那布林组合物。特别地，一些实 施方案涉及基于组合物的总重量具有大于约90重量％的普那布林的普那 布林组合物。在一些实施方案中，普那布林组合物包含大于约92％的普 那布林化合物。在一些实施方案中，普那布林组合物包含大于80％、85％、 86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、 96.5％、96％、98％、99％或99.6％的普那布林化合物。在一些实施方案 中，基于组合物中非溶剂分子的总重量，普那布林组合物包含大于约99 重量％的普那布林。在一些实施方案中，基于组合物中非溶剂分子的总重 量，普那布林组合物包含大于约96重量％、约97重量％、约98重量％、 约99重量％或约99.6重量％的普那布林。在一些实施方案中，溶剂可以 是水、二甲基甲酰胺、乙醇、乙酸乙酯、甲醇、甲苯和乙酸。在一些实 施方案中，在高纯度组合物中的普那布林至少部分地以如以上所述的普 那布林一水合物形式存在。
在一些实施方案中，基于组合物中除了水、二甲基甲酰胺、乙醇、 乙酸乙酯、甲醇、甲苯和乙酸以外的分子的总重量，普那布林组合物包 含大于约99重量％的普那布林。在一些实施方案中，基于组合物中除了 水、二甲基甲酰胺、乙醇、乙酸乙酯、甲醇、甲苯和乙酸以外的分子的 总重量，普那布林组合物包含大于约80重量％、约85重量％、约86重 量％、约87重量％、约88重量％、约89重量％、约90重量％、约91重 量％、约92重量％、约93重量％、约94重量％、约95重量％、约96重 量％、约96.5重量％、约96重量％、约98重量％、约99重量％或约99.6 重量％的普那布林。在一些实施方案中，组合物中的普那布林至少部分地以如以上所述的普那布林一水合物形式存在。
在一些实施方案中，基于HPLC分析，普那布林组合物包含大于约 99重量％的普那布林。在一些实施方案中，基于HPLC分析，普那布林 组合物包含大于约80重量％、约85重量％、约86重量％、约87重量％、 约88重量％、约89重量％、约90重量％、约91重量％、约92重量％、 约93重量％、约94重量％、约95重量％、约96重量％、约96.5重量％、 约96重量％、约98重量％、约99重量％或约99.6重量％的普那布林。 在一些实施方案中，组合物中的普那布林至少部分地以如以上所述的普 那布林一水合物形式存在。
一些实施方案涉及具有低水平的杂质的普那布林组合物。如本文所 用的术语“杂质”是指组合物中不同于普那布林和水的一种或多种组分。 在一些实施方案中，杂质可以包括在合成普那布林期间引入的一种或多 种化学化合物。在一些实施方案中，杂质可以包括二甲基甲酰胺、乙醇、 乙酸乙酯、甲醇、甲苯、乙酸及其它残余溶剂。
在一些实施方案中，基于组合物的总重量，普那布林组合物包含不 大于约1重量％的杂质。在一些实施方案中，基于组合物的总重量，普那 布林组合物包含不大于约15重量％、约14重量％、约13重量％、约12 重量％、约11重量％、约10重量％、约9重量％、约8重量％、约7重 量％、约6重量％、约5重量％、约4重量％、约3重量％、约2重量％、 约1重量％、约0.97重量％、约0.9重量％、约0.8重量％、约0.6重量％、 约0.4重量％或约0.2重量％的杂质。在一些实施方案中，基于组合物中 非溶剂分子的总重量，普那布林组合物包含不大于约1重量％的杂质。在 一些实施方案中，基于组合物中非溶剂分子的总重量，普那布林组合物 包含不约15重量％、约14重量％、约13重量％、约12重量％、约11 重量％、约10重量％、约9重量％、约8重量％、约7重量％、约6重量 ％、约5重量％、约4重量％、约3重量％、约2重量％、约1重量％、 约0.97重量％、约0.9重量％、约0.8重量％、约0.6重量％、约0.4重量 ％或约0.2重量％的杂质。
在一些实施方案中，基于除了水以外的组合物的总重量，普那布林 组合物包含不大于约1.9重量％的杂质。在一些实施方案中，基于除了水 以外的组合物的总重量，普那布林组合物包含不大于约15重量％、约14 重量％、约13重量％、约12重量％、约11重量％、约10重量％、约9 重量％、约8重量％、约7重量％、约6重量％、约5重量％、约4重量 ％、约3重量％、约2重量％、约1重量％、约0.97重量％、约0.9重量 ％、约0.8重量％、约0.6重量％、约0.4重量％或约0.2重量％的杂质。 在一些实施方案中，基于除了水以外的组合物中非溶剂分子的总重量， 普那布林组合物包含不大于约1重量％的杂质。在一些实施方案中，基于除了水以外的组合物中非溶剂分子的总重量，普那布林组合物包含不大 于约15重量％、约14重量％、约13重量％、约12重量％、约11重量％、 约10重量％、约9重量％、约8重量％、约7重量％、约6重量％、约5 重量％、约4重量％、约3重量％、约2重量％、约1重量％、约0.97重量％、约0.9重量％、约0.8重量％、约0.6重量％、约0.4重量％或约0.2 重量％的杂质。
在一些实施方案中，基于组合物中除了水、二甲基甲酰胺、乙醇、 乙酸乙酯、甲醇、甲苯和乙酸以外的分子的总重量，普那布林组合物包 含不大于约0.9重量％的除了二甲基甲酰胺、乙醇、乙酸乙酯、甲醇、甲 苯和乙酸之外的杂质。在一些实施方案中，基于组合物中除了水、二甲 基甲酰胺、乙醇、乙酸乙酯、甲醇、甲苯和乙酸以外的分子的总重量， 普那布林组合物包含不大于约5重量％、约4重量％、约3重量％、约2 重量％、约1重量％、约0.97重量％、约0.9重量％、约0.8重量％、约 0.6重量％、约0.4重量％或约0.2重量％的除了二甲基甲酰胺、乙醇、乙 酸乙酯、甲醇、甲苯和乙酸之外的杂质。
在一些实施方案中，基于HPLC分析，普那布林组合物包含不大于 约1重量％的杂质。在一些实施方案中，基于HPLC分析，普那布林组 合物包含不大于约5重量％、约4重量％、约3重量％、约2重量％、约 1重量％、约0.97重量％、约0.9重量％、约0.8重量％、约0.6重量％、 约0.4重量％或约0.2重量％的杂质。
制备方法
一些实施方案涉及制备本文所述的普那布林一水合物或普那布林组 合物的方法，所述方法包括：将普那布林与第一溶剂系统合并以形成第 一混合物，将所述第一混合物加热到约50℃至90℃的温度，并冷却所 述第一混合物以形成第一沉淀物。
在一些实施方案中，所述方法还包括在冷却所述第一混合物之前进 行过滤。在一些实施方案中，所述方法还包括在加热之前将水加入所述 第一混合物。
在一些实施方案中，本文所述的方法还包括过滤第一沉淀物。在一 些实施方案中，本文所述的方法还包括洗涤第一沉淀物。
在一些实施方案中，第一溶剂系统可以为水、醇或水和醇的混合物。
在一些实施方案中，醇选自甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇和正丁醇； 或它们的混合物。
在一些实施方案中，醇为乙醇。
在一些实施方案中，加热第一混合物包括使第一混合物回流。
在一些实施方案中，将第一混合物加热到约70℃至78℃。在一些 实施方案中，将第一混合物加热到约60℃至90℃。在一些实施方案中， 将第一混合物加热到约60℃至80℃。在一些实施方案中，将第一混合 物加热到乙醇的沸点。
在一些实施方案中，本文所述的方法还包括在冷却第一混合物之前， 将第一混合物在回流温度下维持约1小时。
在一些实施方案中，加热第一混合物包括将第一混合物加热到至少 65℃，并且其中冷却第一混合物包括将第一混合物冷却到约50℃至60℃。
在一些实施方案中，第一混合物的冷却包括将水加入第一混合物以 产生第一沉淀物。
在一些实施方案中，第一混合物的冷却包括将第一混合物搅拌至少4 小时。
在一些实施方案中，本文所述的方法还包括分析第一沉淀物以测定 第一沉淀物中的普那布林组合物。
在一些实施方案中，本文所述的方法还包括将第一沉淀物和第二溶 剂合并以形成第二混合物并将第二混合物加热到约50℃至90℃的温度； 冷却第二混合物以形成第二沉淀物；以及过滤第二沉淀物并洗涤第二沉 淀物。
在一些实施方案中，第二溶剂为水、醇或水和醇的混合物。
在一些实施方案中，醇选自甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇和正丁醇； 或它们的混合物。在一些实施方案中，醇为乙醇。
在一些实施方案中，加热第二混合物包括使第二混合物回流。
在一些实施方案中，将第二混合物加热到约70℃至78℃。
在一些实施方案中，本文所述的方法包括在冷却第二混合物之前， 将第二混合物在回流温度下维持约1小时。
在一些实施方案中，冷却第二混合包括将第一混合物冷却到约15℃ 至30℃。
在一些实施方案中，第二混合物的冷却包括将水加入第二混合物以 产生第二沉淀物。
在一些实施方案中，第二混合物的冷却包括将第二混合物搅拌至少4 小时。
在一些实施方案中，将第一沉淀物用醇洗涤，并且收集经洗涤的醇 并在加热之前加入第二混合物。
在一些实施方案中，本文所述的方法包括干燥第二沉淀物。
在一些实施方案中，本文所述的方法包括分析第二沉淀物以测定第 二沉淀物中的普那布林组合物。
在一些实施方案中，基于第二沉淀物中的普那布林组合物，重复一 次或多次合并步骤、冷却步骤和过滤步骤。
一些实施方案涉及制备普那布林一水合物或普那布林组合物的方法， 其中该方法包括将普那布林、乙醇和水混合以形成混合物。在一些实施 方案中，该方法包括混合物。
在一些实施方案中，乙醇与水的体积比为约95:5。在一些实施方案 中，乙醇与水的体积比为约85:15、90:10、95:5、97.5:2.5或99:1。在一 些实施方案中，乙醇与水的体积比为约15、16、17、18、19、20、21、 22、23、24或25。
在一些实施方案中，将普那布林与溶剂系统的混合物搅拌至少约1 小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小 时、10小时、15小时或20小时。在一些实施方案中，将混合物搅拌至 少2小时。
在一些实施方案中，将混合或搅拌在约10℃至约50℃、约20℃至 约40℃、约25℃至约35℃或约28℃至约32℃的温度下进行。在一些 实施方案中，将普那布林、乙醇和水混合形成混合物或搅拌混合物是在 约20℃、25℃、30℃、35℃或40℃下进行。
图29示出一种用于产生普那布林一水合物形式组合物的方法的方框 图。如图29所示，将普那布林化合物和乙醇加入反应烧瓶，然后将混合 物加热到70℃-78℃并在此温度下混合约1小时。如果需要可以加入另 外的乙醇。然后将烧瓶冷却到约50℃-60℃，过滤混合物，并将乙醇用作 冲洗溶剂。将经过滤的溶液和冲洗液组合，并加入水至约10％的组合溶 液。然后将溶液加热到70℃-78℃并在此温度下混合约1小时。取样用 于XRPD分析，然后将溶液冷却到20±5℃并加入水。过滤批料并将水用 作冲洗液。将过滤后的产品用水洗涤，然后转移至干燥盘中以在 40℃-50℃下干燥约24小时或更长，直至达到所需的乙醇和水含量水平。
普那布林结晶形式2
一些实施方案涉及普那布林的结晶形式2及其制备方法。尽管不受 任何具体理论的束缚，但是据信形式2是普那布林异丙醇(IPA))溶剂化物。
在一些实施方案中，普那布林的结晶形式2具有与图4所描述基本 上相同的XRPD图，对应的制表峰值数据示于表2中。
表2.结晶形式2的PXRD图的峰值数据
角度，2θ d间距 强度，％
9.93 8.90 100
13.25 6.68 39.6
15.96 5.55 7.9
16.28 5.44 3.7
16.69 5.31 2.2
18.47 4.80 5.5
18.68 4.75 9
19.45 4.56 28.9
19.90 4.46 4.2
20.53 4.32 3.1
22.71 3.91 14
23.51 3.78 6
24.44 3.64 2
25.12 3.54 6.7
25.45 3.50 2.6
26.06 3.42 1.4
26.19 3.40 1.9
27.69 3.22 5.9
28.04 3.18 2.3
29.27 3.05 4
结晶形式2还可以由与图6B所描述基本上相同的DSC热谱图进行 表征。如图6B所示，结晶形式2的熔点为约267℃；普那布林形式2的 结晶形式具有在约113℃和约267℃处具有吸热峰的差示扫描量热法热 谱图。
普那布林结晶形式3
一些实施方案涉及普那布林的结晶形式3及其制备方法。尽管不受 任何具体理论的束缚，但是据信形式3是普那布林的无水形式。
在一些实施方案中，普那布林的结晶形式3具有与图7所描述基本 上相同的XRPD图，对应的制表峰值数据示于表3中。
表3.结晶形式3的PXRD图的峰值数据
角度，2θ d间距 强度，％
7.75 11.40 4.3
8.84 9.99 17.8
9.97 8.86 7.9
10.21 8.66 59.2
10.86 8.14 13.9
11.99 7.38 5.2
12.87 6.87 3.2
13.69 6.46 10.3
15.87 5.58 32.7
16.15 5.48 11.7
16.71 5.30 41.9
17.54 5.05 23.9
17.73 5.00 25.8
17.86 4.96 8
18.19 4.87 31.4
18.59 4.77 3.9
19.15 4.63 2.3
19.50 4.55 42.4
20.06 4.42 7.5
20.52 4.32 100
21.58 4.11 14.2
22.08 4.02 19.4
22.92 3.88 10.9
23.35 3.81 25.3
24.54 3.63 20.3
24.80 3.59 2.8
25.10 3.55 6.2
25.34 3.51 3.8
25.89 3.44 4.5
26.53 3.36 10.2
27.35 3.26 2.7
27.65 3.22 9.4
27.93 3.19 11.2
29.13 3.06 11.3
29.54 3.02 3.1
29.81 29.81 29.81
结晶形式3还可以由与图9B所描述基本上相同的DSC热谱图进行 表征。如图9B所示，结晶形式3的熔点为约264℃；结晶形式3具有在 约264℃处具有吸热峰的差示扫描量热法热谱图。
普那布林结晶形式4
一些实施方案涉及普那布林的结晶形式4及其制备方法。尽管不受 任何具有理论的束缚，但是据信形式4是普那布林甲醇溶剂化物。
在一些实施方案中，普那布林的结晶形式4具有与图10所描述基本 上相同的XRPD图，对应的制表峰值数据示于表4中。
表4.结晶形式4的PXRD图的峰值数据
角度，2θ d间距 强度，％
7.41 11.93 7.9
7.71 11.45 100
9.06 9.76 38.6
12.16 7.28 10.2
12.50 7.07 5.6
12.74 6.94 2.2
15.44 5.73 28.2
15.70 5.64 7.2
16.27 5.44 10.1
16.72 5.30 17.4
17.33 5.11 4.6
17.56 5.05 10.5
18.13 4.89 14.6
18.79 4.72 17.5
19.39 4.57 3.5
20.03 4.43 9.6
21.53 4.12 7
23.32 3.81 12.4
23.90 3.72 33.5
24.42 3.64 26.2
25.69 3.47 5.3
27.08 3.29 3.3
28.15 3.17 4.4
28.90 3.09 9.6
结晶形式4还可以由与图12B所描述基本上相同的DSC热谱图进行 表征。如图12B所示，结晶形式4的熔点为约267℃；结晶形式4具有 在约113℃和在约264℃处具有吸热峰的差示扫描量热法热谱图。
普那布林结晶形式5
一些实施方案涉及普那布林的结晶形式5及其制备方法。
在一些实施方案中，普那布林的结晶形式5具有与图13所描述基本 上相同的XRPD图，对应的制表峰值数据示于表5中。
表5.结晶形式5的PXRD图的峰值数据
角度，2θ d间距 强度，％
8.04 10.99 100
8.79 10.06 2.2
9.64 9.17 4.2
10.94 8.08 5
12.15 7.28 7.2
13.09 6.76 10.9
15.07 5.87 9.5
16.04 5.52 6.9
16.25 5.45 6.9
17.67 5.01 2.2
18.76 4.73 4.4
19.20 4.62 4.8
19.81 4.48 3.6
21.84 4.07 4.1
23.06 3.85 6
23.87 3.72 11.8
24.10 3.69 17.1
24.49 3.63 8.8
25.43 3.50 3.8
26.60 3.35 4.5
27.91 3.19 2.6
28.36 3.14 4.9
29.36 3.04 3.5
结晶形式5还可以由与图15所描述基本上相同的DSC热谱图进行 表征。如图15所示，结晶形式5的熔点为约267℃；结晶形式5具有在 约70℃和在约267℃处具有吸热峰的差示扫描量热法热谱图。
普那布林结晶形式6
一些实施方案涉及普那布林的结晶形式6及其制备方法。
在一些实施方案中，普那布林的结晶形式6具有与图16所描述基本 上相同的XRPD图，对应的制表峰值数据示于表6中。
表6.结晶形式6的PXRD图的峰值数据
角度，2θ d间距 强度，％
6.18 14.28 8.6
8.21 10.77 32.1
8.49 10.41 100
9.56 9.25 3.8
11.59 7.63 21.4
12.32 7.18 9.9
13.20 6.70 11
13.69 6.46 6.6
14.90 5.94 57.4
16.08 5.51 8.1
16.68 5.31 5.7
17.20 5.15 27.9
17.33 5.11 21
17.68 5.01 17.4
18.19 4.87 10.5
18.50 4.79 16.6
19.53 4.54 18.6
20.84 4.26 7.1
21.40 4.15 69.3
22.40 3.97 34.7
23.30 3.81 4.9
24.28 3.66 8
24.76 3.59 6.9
25.25 3.52 6.2
26.57 3.35 3.2
27.05 3.29 5.4
27.68 3.22 10.2
28.55 3.12 4.9
结晶形式6还可以由与图18所描述基本上相同的DSC热谱图进行 表征。如图18所示，结晶形式6的熔点为约267℃；结晶形式6具有在 约267℃处具有吸热峰的差示扫描量热法热谱图。
普那布林结晶形式7
一些实施方案涉及普那布林的结晶形式7及其制备方法。
在一些实施方案中，普那布林的结晶形式7具有与图19所描述基本 上相同的XRPD图，对应的制表峰值数据示于表7中。
表7.结晶形式7的PXRD图的峰值数据
角度，2θ d间距 强度，％
6.18 14.28 8.6
8.21 10.77 32.1
8.49 10.41 100
9.56 9.25 3.8
11.59 7.63 21.4
12.32 7.18 9.9
13.20 6.70 11
13.69 6.46 6.6
14.90 5.94 57.4
16.08 5.51 8.1
16.68 5.31 5.7
17.20 5.15 27.9
17.33 5.11 21
17.68 5.01 17.4
18.19 4.87 10.5
18.50 4.79 16.6
19.53 4.54 18.6
20.84 4.26 7.1
21.40 4.15 69.3
22.40 3.97 34.7
23.30 3.81 4.9
24.28 3.66 8
24.76 3.59 6.9
25.25 3.52 6.2
26.57 3.35 3.2
27.05 3.29 5.4
27.68 3.22 10.2
28.55 3.12 4.9
结晶形式7还可以由与图21所描述基本上相同的DSC热谱图进行 表征。如图21所示，结晶形式7的熔点为约267℃；结晶形式7具有在 约63℃和在约267℃处具有吸热峰的差示扫描量热法热谱图。
普那布林结晶形式8
一些实施方案涉及普那布林的结晶形式8及其制备方法。
在一些实施方案中，普那布林的结晶形式8具有与图22所描述基本 上相同的XRPD图，对应的制表峰值数据示于表8中。
表8.结晶形式8的PXRD图的峰值数据
角度，2θ d间距 强度，％
6.18 14.28 8.6
8.21 10.77 32.1
8.49 10.41 100
9.56 9.25 3.8
11.59 7.63 21.4
12.32 7.18 9.9
13.20 6.70 11
13.69 6.46 6.6
14.90 5.94 57.4
16.08 5.51 8.1
16.68 5.31 5.7
17.20 5.15 27.9
17.33 5.11 21
17.68 5.01 17.4
18.19 4.87 10.5
18.50 4.79 16.6
19.53 4.54 18.6
20.84 4.26 7.1
21.40 4.15 69.3
22.40 3.97 34.7
23.30 3.81 4.9
24.28 3.66 8
24.76 3.59 6.9
25.25 3.52 6.2
26.57 3.35 3.2
27.05 3.29 5.4
27.68 3.22 10.2
28.55 3.12 4.9
结晶形式8还可以由与图24所描述基本上相同的DSC热谱图进行 表征。如图24所示，结晶形式8的熔点为约262℃；结晶形式8具有在 约74℃和在约264℃处具有吸热峰的差示扫描量热法热谱图。
普那布林结晶形式9
一些实施方案涉及普那布林的结晶形式9及其制备方法。
在一些实施方案中，普那布林的结晶形式9具有与图25所描述基本 上相同的XRPD图，对应的制表峰值数据示于表9中。
表9.结晶形式9的PXRD图的峰值数据
角度，2θ d间距 强度，％
7.03 12.57 43
8.00 11.04 100
8.27 10.68 48.3
8.84 9.99 63.1
9.08 9.74 38.4
9.94 8.89 12.8
11.11 7.96 4.4
12.03 7.35 24.6
13.32 6.64 5
14.07 6.29 5.1
14.64 6.05 17.4
15.56 5.69 10
16.02 5.53 24.2
16.21 5.46 26.6
16.57 5.35 24.4
17.45 5.08 43.7
17.74 4.99 39.4
18.24 4.86 21.5
18.50 4.79 46
19.78 4.49 41.2
20.63 4.30 17
21.23 4.18 96.5
21.80 4.07 8
22.72 3.91 4.1
23.50 3.78 6.5
24.64 3.61 78.6
25.88 3.44 14.6
26.68 3.34 4.8
27.46 3.25 9.3
27.99 3.19 16
29.45 3.03 3.2
结晶形式9还可以由与图27所描述基本上相同的DSC热谱图进行 表征。如图27所示，结晶形式9的熔点为约267℃；结晶形式9具有在 约63℃、约119℃、约267℃和约289℃处具有吸热峰的差示扫描量热 法热谱图。
普那布林多晶形式的转化
在经识别的九种多晶形式中，普那布林一水合物(形式1)是最稳定的 多晶型物。在干燥过程中和在基于湿度的稳定性研究下，普那布林一水 合物(形式1)保持稳定(对在50℃在真空下干燥经过周末稳定，固体形式 在暴露于高于95％RH的湿度中持续13天未发生改变)。
图28示出如何将形式1可以转化成其它八种形式的普那布林多晶型 物。例如，通过将形式1在30℃下在异丙醇(形式1的约10倍体积)中浆 化3小时，普那布林一水合物(形式1)可以转化成形式2；通过将形式1 在室温下在乙醇(形式1的约10倍体积)中浆化过夜，形式1可以转化成 形式3；通过将形式1在30℃下在甲醇(形式1的约10倍体积)中浆化过夜，形式1可以转化成形式4；通过将形式1在30℃下在乙腈(ACN)中 浆化并搅拌3天，形式1可以转化成形式5；通过在15℃下制备形式1 饱和异丙醇溶液，然后在45℃下的真空中蒸发，可以将形式1转化成形 式6；通过在45℃下制备形式1饱和甲醇溶液，然后在45℃的真空中 蒸发，可以将形式1转化成形式7；通过在45℃下制备形式1饱和乙酸 乙酯(EtOAc)溶液，然后在45℃的真空中蒸发，可以将形式1转化成形 式8；以及通过首先将形式1转化成形式4，然后将形式4暴露于水分， 形式1可以转化成形式9。
图28还示出如何可以将其它形式转化成形式1。例如，通过将这些 形式在30℃下在乙醇和水的混合物(95:5，按体积计)(乙醇和水的混合物 体积是起始多晶型物的约10倍)中浆化2小时，可以将形式2、形式3和 形式4转化成形式1；通过将形式2在45℃的真空烘箱中干燥5天，形 式2可以转化成形式6；通过将形式4在45℃的真空烘箱中干燥过夜， 形式4可以转化成形式7；以及通过将形式4暴露于高湿度，形式4可以 转化成形式9。
施用和药物组合物
一些实施方案包括含本文所述的普那布林多晶型物和药物可接受的 载体的药物组合物。可以将此类组合物作为治疗处理的一部分施用于对 象。
在一些实施方案中，组合物还可以包含一种或多种药物可接受的稀 释剂。在一些实施方案中，药物可接受的稀释剂可以包括
Figure BDA0001588026940000211
(聚 乙二醇15羟基硬脂酸酯)。在一些实施方案中，药物可接受的稀释剂可以 包括丙二醇。在一些实施方案中，药物可接受的稀释剂可以包括kolliphor 和丙二醇。在一些实施方案中，药物可接受的稀释剂可以包括kolliphor 和丙二醇，其中基于稀释剂的总重量，kolliphor为约40重量％并且丙二 醇为约60重量％。在一些实施方案中，组合物还可以包括一种或多种其 它药物可接受的赋形剂。
标准的药物配制技术可以用于制备本文所述的药物组合物，例如在 Remington的The Science and Practice of Pharmacy，第21版，Lippincott Williams&Wilkins(2005)中所公开的技术，其通过引用整体并入本文。 因此，一些实施方案包括药物组合物，其包含：(a)安全且治疗有效量的 普那布林多晶型物或其药物可接受的盐，以及(b)药物可接受的载体、稀 释剂、赋形剂或其组合。
其它实施方案包括在分离的组合物或相同的组合物中共同施用普那 布林多晶型物和另外的治疗剂。因此，一些实施方案包括第一药物组合 物和第二药物组合物，其中第一药物组合物包含：(a)安全且治疗有效量 的普那布林多晶型物或其药物可接受的盐以及(b)药物可接受的载体、稀 释剂、赋形剂或其组合；并且第二药物组合物包含：(a)安全且治疗有效 量的另外的治疗剂以及(b)药物可接受的载体、稀释剂、赋形剂或其组合。 一些实施方案包括药物组合物，其包含：(a)安全且治疗有效量的普那布 林多晶型物或其药物可接受的盐；(b)安全且治疗有效量的另外的治疗剂； 以及(c)药物可接受的载体、稀释剂、赋形剂或其组合。
本文所述的药物组合物的施用可以经由任何可接受的施用试剂(用于 类似的用途)的方式，包括但不限于，口服、舌下、经颊、皮下、静脉内、 鼻内、局部、透皮、皮内、腹膜内、肌内、肺内、阴道、直肠或眼内。 口服和肠胃外施用常用于治疗为优选实施方案的主题的适应症。
术语“药物可接受的载体”或“药物可接受的赋形剂”包含任何和所有 的溶剂、分散介质、包衣、抗菌剂和抗真菌剂、等渗剂和吸收延迟剂等。 此类介质和试剂对于药物活性物质的用途是本领域熟知的。除了任何常 规的介质或试剂与活性成分不相容的情况以外，所述介质或试剂在治疗 性组合物中的用途是可预期的。此外，可以包括例如通常用于本领域的 各种佐剂。在药物组合物中包含各种组分的注意事项在例如，Gilman等 人(编著)(1990)；Goodman and Gilman’s:The Pharmacological Basis of Therapeutics,第8版,Pergamon Press中描述，其通过引用整体并入本文。
可以用作其药物可接受的载体或组分的物质的一些实例为：糖，例 如乳糖、葡萄糖和蔗糖；淀粉，例如玉米淀粉和马铃薯淀粉；纤维素及 其衍生物，例如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和甲基纤维素；粉末状黄 蓍胶；麦芽；明胶；滑石；固体润滑剂，例如硬脂酸和硬脂酸镁；硫酸 钙；植物油，例如花生油、棉籽油、芝麻油、橄榄油、玉米油和可可油； 多元醇，例如丙二醇、甘油、山梨糖醇、甘露醇和聚乙二醇；海藻酸； 乳化剂，例如TWEENS；润湿剂，例如十二烷基硫酸钠；着色剂；矫味 剂；制片剂；稳定剂；抗氧化剂；防腐剂；无热原水；等渗盐水；以及 磷酸盐缓冲溶液。
优选以单位剂型提供本文所述的组合物。如本文所用，“单位剂型” 是含有适于根据良好的医学实践向动物(优选哺乳动物对象)以单一剂量 施用的化合物或组合物的量的组合物。然而，单一剂型或单位剂型的制 剂并非意味着该剂型以每天一次或每个疗程一次进行施用。预期该剂型 每天施用一次、两次、三次或更多次，以及可以输注一段时间(例如，约 30分钟至约2-6小时)进行施用，或以连续输注进行施用，并且可以在疗 程期间给予一次以上，但是没有特别排除单次施用。本领域技术人员将 认识到，该制剂未考虑整个疗程，并且此类决定应留给治疗领域的技术 人员，而不是制剂领域的技术人员。
如上所述的有用的组合物可以以各种合适的形式中的任一种用于各 种施用途径，例如，用于口服、舌下、颊、鼻、直肠、局部(包括透皮和 皮内)、眼、脑内、颅内、鞘内、动脉内、静脉内、肌内或其他亲本施用 途径。本领域技术人员将会理解，口服组合物和鼻用组合物包括通过吸 入施用并使用适当的技术制备的组合物。根据所期望的特定施用途径， 可以使用本领域所熟知的各种药物可接受的载体。药物可接受的载体包 括，例如，固态或液态的填充剂、稀释剂、助溶剂、表面活性剂和包封 物质。可以包括可选的药物活性材料，其基本上不会干扰化合物或组合 物的活性。与化合物或组合物结合使用的载体的量足以提供每单位剂量 化合物的用于施用的实际数量的材料。在以下参考文献中描述了用于制 备适用于本文所述方法中的剂型的技术和组合物，其均通过引用并入本 文：ModernPharmaceutics,第4版，第9章和第10章(Banker和Rhodes， 编著，2002)；Lieberman等人，Pharmaceutical Dosage Forms:Tablets(1989)； 以及Ansel，Introduction toPharmaceutical Dosage Forms第8版(2004)。
可以使用各种口服剂型，包括例如固体形式，例如片剂、胶囊(例如， 液体凝胶胶囊和固体凝胶胶囊)，颗粒剂和散装粉末。片剂可以是压制片、 模印片、糖包衣、膜包衣或多重压制片，含有合适的粘合剂、润滑剂、 稀释剂、崩解剂、着色剂、矫味剂、流动诱导剂和助融剂。液体口服剂 型包括水溶液、乳液、悬浮液、由非泡腾颗粒剂重构而得的溶液和/或悬浮液和由泡腾颗粒剂重构而得的泡腾制剂，含有合适的溶剂、防腐剂、 乳化剂、助悬剂、稀释剂、甜味剂、助融剂、着色剂和矫味剂。
适用于制备口服施用的单位剂型的药物可接受的载体是本领域所熟 知的。片剂通常包含常规的药学上相容的佐剂作为惰性稀释剂，例如： 碳酸钙、碳酸钠、甘露醇、乳糖和纤维素；粘合剂，例如淀粉、明胶和 蔗糖；崩解剂，例如淀粉、海藻酸和交联羧甲基纤维素；润滑剂，例如 硬脂酸镁、硬脂酸和滑石。可以使用诸如二氧化硅的助流剂来改善粉末混合物的流动特性。对于外观，可以加入着色剂，例如FD&C染料。对 于咀嚼片剂，甜味剂和矫味剂，例如阿斯巴甜、糖精、薄荷醇、薄荷、 蔗糖和水果香料是有用的佐剂。胶囊通常含有以上公开的一种或多种固 体稀释剂。载体组分的选择取决于次要考虑因素，如味道、成本和储存 稳定性，这不是关键因素，并且可以由本领域技术人员容易地实现。
口服组合物还包含液体溶液、乳液、悬浮液等。适用于制备此类 组合物的药物可接受的载体是本领域熟知的。用于糖浆剂、酏剂，乳液 和悬浮液的典型的载体组分包括乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇、液体 蔗糖、山梨糖醇和水。对于悬浮液，典型的助悬剂包括甲基纤维素、羧 甲基纤维素钠、AVICELRC-591、黄蓍胶和海藻酸钠；典型的润湿剂包括 卵磷脂和聚山梨醇酯80；并且典型的防腐剂包括对羟基苯甲酸甲酯和苯 甲酸钠。口服液体组合物还可以含有以上公开的一种或多种组分，例如 甜味剂、矫味剂和着色剂。
此类组合物还可以通过常规方法进行包衣，通常用pH依赖性或时间 依赖性包衣，使得该组合物在胃肠道中在期望的局部施用附近进行释放， 或者在不同的时间进行释放以延长所期望的活性。此类剂型通常包括但 不限于，邻苯二甲酸乙酸纤维素、聚乙烯乙酸邻苯二甲酸酯、羟丙基甲 基纤维素邻苯二甲酸酯、乙基纤维素、Eudragit包衣、蜡和虫胶中的一种 或多种。
本文所述的组合物可以任选地包括其它药物活性物。
用于获得本申请化合物的系统性递送的其它组合物包括舌下、颊用 和鼻用剂型。此类组合物通常包含以下中的一种或多种：可溶性填充物 质，例如蔗糖、山梨糖醇和甘露醇；以及粘合剂，例如阿拉伯胶、微晶 纤维素、羧甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素。还可以包括以上公开的助 流剂、润滑剂、甜味剂、着色剂、抗氧化剂和矫味剂。
将配制用于配制局部眼用的液体组合物使得其可以局部施用于眼睛。 可以尽可能地使舒适度最大化，但是有时出于配制考虑(例如药物稳定性)， 可能无法达到最佳舒适度。在不能使舒适度最大化的情况下，可以配制 液体使得该液体对于患者用于局部眼用是可容忍的。此外，眼科可接受 的液体可以被包装成用于单次使用，或含有防腐剂以防止在多次使用中 的污染。
对于眼部应用，通常使用生理盐水溶液作为主要载体来制备溶液或 药物。眼用溶液优选可以用适当的缓冲系统维持在舒适的pH。制剂还可 以含有常规的、药物可接受的防腐剂、稳定剂和表面活性剂。
可以用于本文公开的药物组合物中的防腐剂包括但不限于，苯扎氯 铵、PHMB、氯丁醇、硫柳汞、醋酸苯汞和硝酸苯汞。有用的表面活性剂 为，例如，Tween80。同样地，各种有用的载体可以用于本文公开的眼用 制剂中。这些载体包括但不限于，聚乙烯醇、聚维酮、羟丙基甲基纤维 素、泊洛沙姆、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素和纯水。
根据需要或便利，可以加入张力调节剂。其包括但不限于，盐(特别 是氯化钠、氯化钾)、甘露醇和甘油，或者任何其它合适的眼科可接受的 张力调节剂。
可以使用各种用于调节pH的缓冲液和方式，只要所得的制剂是眼科 可接受的。对于许多组合物，pH将为4至9。因此，缓冲液包括乙酸盐 缓冲液、柠檬酸盐缓冲盐、磷酸盐缓冲液和硼酸盐缓冲液。根据需要， 可以使用酸或碱来调节这些制剂的pH。
眼科可接受的抗氧化剂包括但不限于，焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、 乙酰半胱氨酸、丁基羟基茴香醚和丁基化羟基甲苯。
可以包括于眼用制剂中的其它赋形剂组分为螯合剂。有用的螯合剂 是乙二胺四乙酸(EDTA)二钠，但是也可以使用其它螯合剂代替或与其结 合。
对于局部使用，使用含有本文公开的组合物的乳膏、软膏、凝胶、 溶液或悬浮液等。通常局部制剂可以由药物载体、共溶剂、乳化剂、渗 透促进剂、防腐剂体系和软化剂组成。
对于静脉内施用，可以将本文所述的组合物溶解或分散于药物可接 受的稀释剂中，例如生理盐水或右旋糖溶液。可以包括合适的赋形剂以 实现期望的pH，所述赋形剂包括但不限于NaOH、碳酸钠、乙酸钠、HCl 和柠檬酸。在各种实施方案中，最终组合物的pH为2至8，或优选为4 至7。抗氧化剂赋形剂可以包括亚硫酸氢钠、丙酮合亚硫酸氢钠、甲醛次 硫酸钠、硫脲和EDTA。在最终静脉内组合物中存在的合适的赋形剂的 其它非限制性实例可以包括磷酸钠或磷酸钾、柠檬酸、酒石酸、明胶和 碳水化合物(例如右旋糖、甘露醇和葡聚糖)。另外可接受的赋形剂描述于 Powell等人，Compendium of Excipients forParenteral Formulations,PDA J Pharm Sci and Tech 1998,52 238-311和Nema等人，Excipients and Their Role in Approved Injectable Products:Current Usage andFuture Directions, PDA J Pharm Sci and Tech 2011,65 287-332，两者通过引用整体并入本文。 还可以包括抗微生物试剂以获得抑菌溶液或抑制真菌溶液，所述抗微生 物试剂包括但不限于硝酸苯汞、硫柳汞、苄索氯铵、苯扎氯铵、苯酚、 甲酚和氯丁醇。
可以将用于静脉内施用的组合物以一种或多种固体的形式提供给护 理人员，所述固体在施用之前立刻用合适的稀释剂(例如无菌水、生理盐 水或右旋糖水溶液)进行重构。在其它实施方案中，以易于肠道外施用的 溶液形式提供组合物。在其它实施方案中，在施用之前以进一步被稀释 的溶液形式提供组合物。在包括施用本文所述的化合物与另外的试剂的 组合的实施方案中，所述组合可以作为混合物提供给护理人员，或者护 理人员可以在施用之前混合这两种试剂，或者可以单独施用这两种试剂。
在一些实施方案中，普那布林多晶型物或其它治疗剂的单一剂量可 以为约5mg/m2至约150mg/m2体表面积、约5mg/m2至约100mg/m2体表 面积、约10mg/m2至约100mg/m2体表面积、约10mg/m2至约80mg/m2体表面积、约10mg/m2至约50mg/m2体表面积、约10mg/m2至约40mg/m2体表面积、约10mg/m2至约30mg/m2体表面积、约13.5mg/m2至约 100mg/m2体表面积、约13.5mg/m2至约80mg/m2体表面积、约13.5mg/m2至约50mg/m2体表面积、约13.5mg/m2至约40mg/m2体表面积、约 13.5mg/m2至约30mg/m2体表面积、约15mg/m2至约80mg/m2体表面积、约15mg/m2至约50mg/m2体表面积、或约15mg/m2至约30mg/m2体表面 积。在一些实施方案中，普那布林多晶型物或其它治疗剂的单一剂量可 以为约13.5mg/m2至约30mg/m2体表面积。在一些实施方案中，普那布林 多晶型物或其它治疗剂的单一剂量可以为约5mg/m2、约10mg/m2、约 12.5mg/m2、约13.5mg/m2、约15mg/m2、约17.5mg/m2、约20mg/m2、约 22.5mg/m2、约25mg/m2、约27.5mg/m2、约30mg/m2、约40mg/m2、约 50mg/m2、约60mg/m2、约70mg/m2、约80mg/m2、约90mg/m2或约100mg/m2体表面积。
在一些实施方案中，普那布林多晶型物或其它治疗剂的单一剂量可 以为约5mg至约300mg、约5mg至约200mg、约7.5mg至约200mg、约 10mg至约100mg、约15mg至约100mg、约20mg至约100mg、约30mg 至约100mg、约40mg至约100mg、约10mg至约80mg、约15mg至约80mg、约20mg至约80mg、约30mg至约80mg、约40mg至约80mg、 约10mg至约60mg、约15mg至约60mg、约20mg至约60mg、约30mg 至约60mg、或约40mg至约60mg。在一些实施方案中，普那布林多晶型 物或其它治疗剂的单一剂量可以为约20mg至约60mg、约27mg至约60mg、 约20mg至约45mg、或约27mg至约45mg。在一些实施方案中，普那布 林多晶型物或其它治疗剂的单一剂量可以为约5mg、约10mg、约12.5mg、 约13.5mg、约15mg、约17.5mg、约20mg、约22.5mg、约25mg、约27mg、 约30mg、约40mg、约50mg、约60mg、约70mg、约80mg、约90mg、 约100mg、约125mg、约150mg、或约200mg。
只要肿瘤在保持可控并且该方案是临床上可接受的，则施用期可以 是多周治疗周期。在一些实施方案中，普那布林多晶型物或其它治疗剂 的单一剂量可以施用一周一次，并且优选地，在三周(21天)治疗周期中 的第1天和第8天中的每一天施用一次。在一些实施方案中，普那布林 多晶型物或其它治疗剂的单一剂量可以施用一周一次、一周两次、一周 三次、一周四次、一周五次、一周六次，或者在一周、两周、三周、四 周或五周治疗周期中每天施用。该施用可以在治疗周期中的每一周的相 同或不同的日期进行。
只要该方案是临床上可接受的，则治疗周期可以重复。在一些实施 方案中，治疗周期重复n次，其中n是2至30的整数。在一些实施方案 中，n为2、3、4、5、6、7、8、9或10。在一些实施方案中，在完成先 前的治疗周期后可以立即进行新的治疗周期。在一些实施方案中，在完 成先前的治疗周期后一段时间可以进行新的治疗周期。
在一些实施方案中，本文所述的组合物可以与其它治疗剂组合使用。 在一些实施方案中，本文所述的组合物可以与其它治疗(例如化学疗法、 辐射和生物疗法)组合施用或使用。
实施例
实施例1
将普那布林化合物的样品在乙醇中搅拌并加热到回流。分批加入乙 醇以维持回流直至全部样品溶解以产生透明黄色溶液。总共需要 124.7g乙醇以在回流下完全溶解样品。然后使溶液冷却并监测沉淀。 当溶液在49℃时观察到沉淀物。将混合物重新加热到回流，提供透明 黄色溶液。将热溶液转移至较大的具有9.45g乙醇冲洗液(以模拟热过 滤)的锥形烧瓶中。向该回流溶液加入6.6g水(约5％水在乙醇中)。使 该溶液在搅拌下缓慢冷却。当溶液冷却到70℃时观察到沉淀物。此时， 缓慢加入另外的水(128.6g)，导致大量的固体沉淀。使溶液在搅拌下冷 却到室温。在17℃下过滤固体，并用20g水洗涤三次。总共向滤液加 入134g水，在过滤器中产生混浊溶液、不足量的固体。加入另外的 137g水以试图沉淀另外的产物，但是另外的固体可回收。将固体在 40℃-45℃下干燥3天，以产生4.73g，97.5％回收率。XRPD分析显 示出产物为普那布林一水合物(形式1)。KarlFischer分析显示出水分含 量为4.9％。
在45℃真空下再干燥70小时之后，KF分析表明水分含量下降至 4.1％。该样品的XRPD表明其是普那布林一水合物(形式1)。将样品置于 具有水的开口容器的开口容器中的手套袋中，并监测水分含量。在4小 时之后，水分含量测量为5.0％。在18.5小时之后，水分含量测量为4.8％， 并且在51小时之后，KF结果为4.9％。
实施例2
将普那布林化合物的样品(4.92g)在乙醇(147.6g)中搅拌并加热到回流 (在75℃下完全溶解)。然后使溶液冷却并监测沉淀。当溶液在48℃时观 察到沉淀物。将混合物重新加热到回流，提供透明黄色溶液。向热溶液 加入295g水(乙醇的约两倍质量)，使混合物在加入过程中冷却。在装入 约150mL温度为48℃的水之后观察到沉淀物。使该溶液冷却到室温。 将固体过滤并用20g水洗涤三次。将固体在40℃-45℃下干燥2.5天，以 产生4.82g，98.0％回收率。XRPD分析显示出产物为普那布林一水合物(形 式1)(主要)和无水普那布林(形式3)(次要)的混合物。KarlFischer分析显示 出水分含量为5.0％。在45℃真空下再干燥70小时之后的KF分析表明 水分含量下降至4.4％。该样品的XRPD表明其基本上未发生变化，形式 1和形式3的混合物具有另外的峰(2θ度约为12.26°、15.19°和28.79°)。 将样品置于具有水的开口容器的开口容器中的手套袋中，并监测水分含 量。在4小时之后，水分含量测量为5.0％。在18.5小时之后，水分含量 测量为4.9％，并且在51小时之后，KF结果为5.1％。
实施例3
在剧烈搅拌或温和加热(50℃)下，将普那布林化合物样品溶解在 1,2-丙二醇中。在4小时之后，样品显示出与形式3相关的峰。在搅 拌经过周末之后，样品在水中浆化并完全转化成普那布林一水合物(形 式1)，其不具有与在XRPD扫描中存在的结晶形式3相关的峰。在乙 醇/水中的实验中看到相似的结果，在1小时和4小时看到形式3的非 常小的峰并且在66小时之后仅观察到形式1。
实施例4
在再处理工序中，将普那布林化合物(形式3)在回流下以1:25(按 重量计)的比例溶于乙醇中。将该溶液在高于50℃的温度下过滤，并 将滤液与等质量的水合并以得到产物。可以期望的是在加入全部量的 水之前使精炼过滤的乙醇溶液重新加热并加入约5％水(相对于乙醇) 并在约70℃下搅拌该溶液，以确保转化成形式1。然后可以加入另外 的水，并将混合物冷却以通过过滤分离产物。将样品干燥较长时间以 使由KarlFisher分析测量的水分含量降低。一个样品被干燥三天，得 到KF分析为4.9％水分。再干燥三天使KF结果降低至4.1％。
将干燥产物暴露于潮湿环境中，水分含量上升至约5％，其中所述产 物看起来保持稳定。将具有4.1％水分的样品在手套袋中暴露于开口容器 的水持续4小时，水分含量上升至5.0％。在此环境中再经过14.5小时之 后，样品中的水分含量测量为4.8％。在总共51小时之后，KF结果为4.9％。
实施例5
将KF分析为约3.1％水含量的一批普那布林加入kolliphor(40质 量％)和丙二醇(60质量％)的混合物。在溶液中形成不溶性颗粒，并且 确定该不溶性颗粒为无水普那布林(形式3)。根据图29中所述的步骤 再处理该批料以形成普那布林一水合物(形式1)。KF分析显示出经再 处理的普那布林的水含量为约5.1％，这与一水合物的理论水含量一致。 普那布林一水合物(形式1)完全溶解于kolliphor(40质量％)和丙二醇 (60质量％)的混合物并且在溶液中未形成不溶性颗粒。因此，普那布 林一水合物(形式1)比含有无水普那布林(形式3)的普那布林组合物显 示出更好的溶解性。
实施例6
通过XRPD(晶体，图1)、光学显微镜(图2)、DSC(图3A)、TGA(图 3B)和KF来表征普那布林一水合物(形式1，晶体)。
使用TA仪器Q10DSC收集DSC数据。通常，将样品(～2mg)置于密 封的阿洛丁(alodined)铝制样品盘中，并在50mL/min的氮气吹扫下以 10℃/min的速率从30℃至300℃扫描。使用TA仪器TGAQ500收集TGA 数据。通常，将样品(～10mg)置于开口的、预先去皮重的铝制样品盘中， 并使用60mL/min的氮气吹扫以10℃/min的速率从30℃至300℃扫描。 使用配备有Cu Kα辐射源(1.54°A)、9位样品支架和LYNXEYE超速检 测器的Bruker D8 Advance获得X射线粉末衍射图。通常，各次扫描的持 续时间为180秒，并且2θ范围为4°至40°。将样品置于零背景的硅板支 架上。使用Aquadyne DVS-2重量法水吸附分析仪分析样品。将相对湿度 调整为2％至95％，并且持续监测并记录样品的重量。
XRPD显示出材料是结晶的。DSC数均显示出宽的吸热峰(最大峰值 在141℃，可能是水损失)、小的放热事件(最大峰值164℃)和尖锐的吸热 事件(最大峰值268℃)。TGA表明在约130℃下损失5.26％的质量(可能 水损失)。KF分析还示出材料含有5.25重量％的水。
将普那布林一水合物(形式1)的样品置于50℃的真空烘箱中过夜并持续 经过周末。样品在干燥研究中保持稳定，并且在干燥过程中重量不发生变化。
对普那布林一水合物(形式1)进行DVS实验。样品在95％RH下获得～ 0.1％质量，在无滞后的情况下所获得的质量在干燥至0％RH时损失。通过XRPD 分析DVS后的样品，这确认未发生转化。图3C表示DVS等温线图。DVS前样 品(形式1普那布林一水合物)的XRPD图与DVS后样品(形式1普那布林一水合 物)的XRPD图重叠。
将普那布林一水合物(形式1)样品置于高湿度环境中持续13天，并保持 稳定而没有质量变化。DVS前样品和DVS后样品表现出XRPD图无变化。
形式2固体的DVS测试显示出形式2样品在约80％RH下损失约7％的 质量，并且基于XRPD图分析，DVS后样品不同于DVS前样品。
形式3固体的DVS测试显示出形式3样品在90％RH下损失约0.2％的 质量，并且基于XRPD图分析，DVS后样品不同于DVS前样品。
形式4固体的DVS测试显示出形式3样品在测试中质量损失。基于 XRPD图分析，DVS后样品不同于DVS前样品。
普那布林一水合物(形式1)在DVS测试和干燥测试中保持稳定。相比之 下，其它多晶形式是不稳定的并且表现出在DVS测试中质量变化。测试结果表 现出形式1比其它多晶形式更稳定。
实施例7
将普那布林化合物在15℃和45℃下在15种不同的如表9所示的溶剂/ 溶剂混合物中浆化3天用于重量法溶解度测量。将约70mg固体加入各个实验的 小瓶，接着加入0.7mL各自的溶剂。接下来，将浆液离心，并将上清液加入预称 重的小瓶并在真空中蒸发至干燥。对具有剩余固体的小瓶再次称重以计算溶解度。 化合物在THF中是高度可溶的，并且在所测试的其它溶剂中具有适度的溶解度 至低的溶解度。溶解度数据示于表10中。
表10.普那布林一水合物在各种溶剂中的重量法溶解度数据。
Figure BDA0001588026940000321
在重量法溶解度分析中，将普那布林一水合物(形式1)在15℃和45℃ 下在各种溶剂中浆化。在离心之后，通过XRPD以湿饼的形式分析所获 得的固体。将非形式1的样品在真空烘箱中干燥并通过XRPD进行再分 析。观察到形式2、形式3、形式4、形式5、形式6和形式7。这些结果 示于表11中。
表11.在干燥之前和之后在各种溶剂中的浆液实验的XRPD结果
Figure BDA0001588026940000331
通过蒸发(在室温下)普那布林一水合物在各种溶剂中的溶液来设置 蒸发结晶实验。这些溶液在15℃和45℃下的重量法溶解度分析期间获 得并且具有不同的浓度。通过XRPD分析所获得的固体。观察到形式8。 这些结果示于表12中。
表12.蒸发结晶实验的XRPD结果
Figure BDA0001588026940000341
进行六组冷却结晶实验和一组浆化实验。这些实验的结构示于表13 中。
表13.冷却结晶实验的XRPD结果
Figure BDA0001588026940000351
实施例8
测试了各种结晶形式以200mg规模转化成其它形式。
通过将形式1固体在2mL乙醇中在室温下浆化过夜，以200mg规模 进行形式3放大实验，产生形式3。
通过将形式1固体在2mL异丙醇中在30℃下浆化过夜，以200mg 规模进行形式2放大实验。
通过将形式1固体在2mLMeOH中在30℃下浆化过夜，以200mg 规模进行形式4放大实验。
将形式3固体在95:5EtOH:水混合物中在30℃下浆化2小时并通过 XRPD分析以显示转化成形式1。
将形式2固体在95:5EtOH:水混合物中在30℃下浆化2小时 (2071-16-1)并通过XRPD分析以显示转化成形式1。
将形式4固体在95:5EtOH:水混合物中在30℃下浆化2小时并通过 XRPD分析以显示转化成形式1。
普那布林一水合物(形式1)在50℃真空下干燥经过周末时保持稳定。 当形式1暴露于高湿度(>95％RH)持续13天时，固体形式没有变化。在 制造过程(包括干燥过程)中，显示出形式1是稳定的。形式1在各种湿度 条件下也是稳定的。另一方面，当结晶形式暴露于水分时，其转化成形 式1一水合物。因此，形式1是最稳定的结晶形式并且对于制造过程是最可行的形式。

Claims (36)

1.普那布林一水合物，其为结晶形式，其表现出至少包括2θ为8.1°±0.2°、13.1°±0.2°、16.3°±0.2°、23.9°±0.2°、24.2°±0.2°、24.5°±0.2°和26.6°±0.2°的峰的X射线粉末衍射图。
2.如权利要求1所述的普那布林一水合物，其表现出至少包括2θ为8.1°±0.2°、13.1°±0.2°、16.1°±0.2°、16.3°±0.2°、19.8°±0.2°、22.9°±0.2°、23.9°±0.2°、24.2°±0.2°、24.5°±0.2°、26.6°±0.2°和29.3°±0.2°的峰的X射线粉末衍射图。
3.如权利要求1所述的普那布林一水合物，其表现出至少包括2θ为
Figure FDA0003034070750000011
Figure FDA0003034070750000021
4.如权利要求1所述的普那布林一水合物，其中所述的普那布林一水合物的X-射线粉末衍射图基本如图1所示。
5.如权利要求1所述的普那布林一水合物，其中所述结晶形式的熔点为267℃。
6.如权利要求1所述的普那布林一水合物，其具有在141℃和267℃处具有吸热峰的差示扫描量热法热谱图。
7.普那布林组合物，其基于所述组合物的总重量，含有大于50重量％的权利要求1至5中任一项所述的普那布林一水合物。
8.如权利要求7所述的组合物，其基于所述组合物的总重量，含有大于75重量％的所述普那布林一水合物。
9.如权利要求7所述的组合物，其基于所述组合物的总重量，含有大于90重量％的所述普那布林一水合物。
10.如权利要求7所述的组合物，其基于所述组合物的总重量，含有大于95重量％的所述普那布林一水合物。
11.如权利要求7所述的组合物，其基于所述组合物的总重量，含有大于98重量％的所述普那布林一水合物。
12.如权利要求7所述的组合物，其基于所述组合物的总重量，含有大于99重量％的所述普那布林一水合物。
13.无菌容器，其包含固体形式的权利要求1至6中任一项所述的普那布林一水合物。
14.制备如权利要求1至6中任一项所述的普那布林一水合物或权利要求7至12中任一项所述的普那布林组合物的方法，包括：
将普那布林和第一溶剂系统合并以形成第一混合物；
将所述第一混合物加热到50℃至90℃的温度；以及
冷却所述第一混合物以形成第一沉淀物；
将所述第一沉淀物和第二溶剂合并以形成第二混合物；
将所述第二混合物加热到50℃至90℃的温度；
冷却所述第二混合物以形成第二沉淀物；以及
过滤所述第二沉淀物并洗涤所述第二沉淀物；
其中，所述第一溶剂系统为水和醇的混合物，所述第二溶剂系统为水或水和醇的混合物；
其中，所述的醇为甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇和正丁醇，或它们的混合物。
15.如权利要求14所述的方法，还包括在冷却所述第一混合物之前进行过滤。
16.如权利要求14或15所述的方法，还包括在加热之前将水加入所述第一混合物。
17.如权利要求14所述的方法，其中所述醇为乙醇。
18.如权利要求14或15所述的方法，还包括过滤所述第一沉淀物。
19.如权利要求14或15所述的方法，还包括洗涤所述第一沉淀物。
20.如权利要求14或15所述的方法，其中将所述第一混合物加热到70℃至78℃。
21.如权利要求14或15所述的方法，还包括在冷却所述第一混合物之前，将所述第一混合物在70℃至78℃的温度下维持1小时。
22.如权利要求14或15所述的方法，其中加热所述第一混合物包括将所述第一混合物加热到至少65℃，并且其中冷却所述第一混合物包括将所述第一混合物冷却到50℃至60℃。
23.如权利要求14或15所述的方法，其中所述第一混合物的冷却包括将水加入所述第一混合物以产生所述第一沉淀物。
24.如权利要求14或15所述的方法，其中所述第一混合物的冷却包括将所述第一混合物搅拌至少4小时。
25.如权利要求14或15所述的方法，还包括使用X射线粉末衍射分析对所述第一沉淀物进行分析。
26.如权利要求14所述的方法，其中所述第二溶剂为乙醇。
27.如权利要求14所述的方法，其中加热所述第二混合物包括使所述第二混合物回流。
28.如权利要求14所述的方法，其中将所述第二混合物加热到70℃至78℃。
29.如权利要求14所述的方法，还包括在冷却所述第二混合物之前，将所述第二混合物在回流温度下维持1小时。
30.如权利要求14所述的方法，其中冷却所述第二混合物包括冷却到15℃至30℃。
31.如权利要求14所述的方法，其中所述第二混合物的冷却包括将水加入所述第二混合物以产生所述第二沉淀物。
32.如权利要求14所述的方法，其中所述第二混合物的冷却包括将所述第二混合物搅拌至少4小时。
33.如权利要求14所述的方法，其中将所述第一沉淀物用醇洗涤，并且收集经洗涤的醇并在加热之前加入所述第二混合物。
34.如权利要求14所述的方法，还包括干燥所述第二沉淀物。
35.如权利要求14所述的方法，还包括分析所述第二沉淀物以测定所述第二沉淀物中的所述普那布林组合物。
36.如权利要求14所述的方法，其中基于所述第二沉淀物中的普那布林的量，将所述合并步骤、冷却步骤和过滤步骤重复一次或多次。
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