CN108003471A - 一种聚苯胺掺杂聚丙烯导电材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种聚苯胺掺杂聚丙烯导电材料,它是由下述重量份的原料组成的:月桂基二甲基氧化胺0.7‑1、山梨坦单油酸酯1‑2、3‑缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷1‑2、苯胺130‑150、碳纳米管10‑14、环烷酸钡0.6‑1、二丙酮醇5‑7、蓖麻油酸3‑4、轻质碳酸钙7‑9、高锰酸钾1‑2、过氧化二苯甲酰0.4‑1、聚丙烯120‑149、N‑甲基吡咯烷酮16‑20。本发明加入的聚苯胺与聚丙烯的相容性好,赋予了聚丙烯一定的导电性能,扩大了聚丙烯材料的应用领域。
Description
技术领域
发明属于导电材料领域,具体涉及一种聚苯胺掺杂聚丙烯导电材料及其制备方法。
背景技术
聚苯胺作为导电高分子材料之一,因其化学稳定性好、耐候性佳、原料廉价易得、合成方法简单以及导电性能等,被认为是最具有商业应用价值的结构性导电高分子,在生物传感器、防腐材料、吸波材料等领域有巨大市场需求。但聚苯胺电导率不高以及后期加工处理、稳定性差的问题使其在推广应用上受到较大影响;
因此通过复合改性技术在一定程度上改善其加工性能差、稳定性差并提高电导率成为一种有效途径,不仅可以获得功能性复合材料,也拓宽了它的应用领域。
发明内容
发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足,提供一种聚苯胺掺杂聚丙烯导电材料及其制备方法。
实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种聚苯胺掺杂聚丙烯导电材料,它是由下述重量份的原料组成的:
月桂基二甲基氧化胺0.7-1、山梨坦单油酸酯1-2、3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷1-2、苯胺130-150、碳纳米管10-14、环烷酸钡0.6-1、二丙酮醇5-7、蓖麻油酸3-4、轻质碳酸钙7-9、高锰酸钾1-2、过氧化二苯甲酰0.4-1、聚丙烯120-149、N-甲基吡咯烷酮16-20。
一种聚苯胺掺杂聚丙烯导电材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)取碳纳米管,加入到其重量30-40倍的混酸溶液中,浸泡1-2小时,加入高锰酸钾,升高温度为60-65℃,保温搅拌1-2小时,过滤,将沉淀水洗,常温干燥,得氧化碳纳米管;
(2)取轻质碳酸钙,加入到其重量16-20倍的去离子水中,加入月桂基二甲基氧化胺,超声4-10分钟,得碳酸钙分散液;
(3)取过氧化二苯甲酰,加入到其重量14-20倍的异丙醇中,搅拌均匀,得引发剂溶液;
(4)取上述氧化碳纳米管,加入到碳酸钙分散液中,搅拌均匀,加入蓖麻油酸,升高温度为60-65℃,保温搅拌1-2小时,得油酸复合溶液;
(5)取3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷,加入到其重量5-7倍的无水乙醇中,搅拌均匀,加入苯胺,在40-50℃下保温搅拌1-2小时,得氨基硅烷改性苯胺溶液;
(6)取上述氨基硅烷改性苯胺溶液,送入到反应釜中,加入上述引发剂溶液,通入氮气,调节反应釜温度为70-75℃,加入上述油酸复合溶液,保温搅拌3-4小时,出料,过滤,将沉淀水洗,常温干燥,得改性聚苯胺;
(7)取上述改性聚苯胺,与山梨坦单油酸酯混合,加入到N-甲基吡咯烷酮中,搅拌均匀,加入聚丙烯,在90-95℃下预热20-30分钟,得导电改性聚丙烯;
(8)取上述导电改性聚丙烯,与剩余各原料混合,搅拌均匀,送入到挤出机中,熔融挤出,冷却,即得所述聚苯胺掺杂聚丙烯导电材料。
本发明的优点:
本发明将碳纳米管、碳酸钙共混,采用油酸处理,然后将苯胺单体采用氨基硅烷改性,在引发剂作用下聚合,在聚合中通过氨基与油酸的反应,实现了复合填料在聚苯胺间的相容性,本发明加入的聚苯胺与聚丙烯的相容性好,赋予了聚丙烯一定的导电性能,扩大了聚丙烯材料的应用领域。
具体实施方式
实施例1
一种聚苯胺掺杂聚丙烯导电材料,它是由下述重量份的原料组成的:
月桂基二甲基氧化胺0.7、山梨坦单油酸酯1、3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷1、苯胺130、碳纳米管10、环烷酸钡0.6、二丙酮醇5、蓖麻油酸3、轻质碳酸钙7、高锰酸钾1、过氧化二苯甲酰0.4、聚丙烯120、N-甲基吡咯烷酮16。
一种聚苯胺掺杂聚丙烯导电材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)取碳纳米管,加入到其重量30倍的混酸溶液中,浸泡1小时,加入高锰酸钾,升高温度为60℃,保温搅拌1小时,过滤,将沉淀水洗,常温干燥,得氧化碳纳米管;
(2)取轻质碳酸钙,加入到其重量16倍的去离子水中,加入月桂基二甲基氧化胺,超声4分钟,得碳酸钙分散液;
(3)取过氧化二苯甲酰,加入到其重量14倍的异丙醇中,搅拌均匀,得引发剂溶液;
(4)取上述氧化碳纳米管,加入到碳酸钙分散液中,搅拌均匀,加入蓖麻油酸,升高温度为60℃,保温搅拌1小时,得油酸复合溶液;
(5)取3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷,加入到其重量5倍的无水乙醇中,搅拌均匀,加入苯胺,在40℃下保温搅拌1小时,得氨基硅烷改性苯胺溶液;
(6)取上述氨基硅烷改性苯胺溶液,送入到反应釜中,加入上述引发剂溶液,通入氮气,调节反应釜温度为70℃,加入上述油酸复合溶液,保温搅拌3小时,出料,过滤,将沉淀水洗,常温干燥,得改性聚苯胺;
(7)取上述改性聚苯胺,与山梨坦单油酸酯混合,加入到N-甲基吡咯烷酮中,搅拌均匀,加入聚丙烯,在90℃下预热20分钟,得导电改性聚丙烯;
(8)取上述导电改性聚丙烯,与剩余各原料混合,搅拌均匀,送入到挤出机中,熔融挤出,冷却,即得所述聚苯胺掺杂聚丙烯导电材料。
施例2
一种聚苯胺掺杂聚丙烯导电材料,它是由下述重量份的原料组成的:
月桂基二甲基氧化胺1、山梨坦单油酸酯2、3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷2、苯胺150、碳纳米管14、环烷酸钡1、二丙酮醇7、蓖麻油酸4、轻质碳酸钙9、高锰酸钾2、过氧化二苯甲酰1、聚丙烯149、N-甲基吡咯烷酮20。
一种聚苯胺掺杂聚丙烯导电材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)取碳纳米管,加入到其重量40倍的混酸溶液中,浸泡2小时,加入高锰酸钾,升高温度为65℃,保温搅拌2小时,过滤,将沉淀水洗,常温干燥,得氧化碳纳米管;
(2)取轻质碳酸钙,加入到其重量20倍的去离子水中,加入月桂基二甲基氧化胺,超声10分钟,得碳酸钙分散液;
(3)取过氧化二苯甲酰,加入到其重量20倍的异丙醇中,搅拌均匀,得引发剂溶液;
(4)取上述氧化碳纳米管,加入到碳酸钙分散液中,搅拌均匀,加入蓖麻油酸,升高温度为65℃,保温搅拌2小时,得油酸复合溶液;
(5)取3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷,加入到其重量7倍的无水乙醇中,搅拌均匀,加入苯胺,在50℃下保温搅拌2小时,得氨基硅烷改性苯胺溶液;
(6)取上述氨基硅烷改性苯胺溶液,送入到反应釜中,加入上述引发剂溶液,通入氮气,调节反应釜温度为75℃,加入上述油酸复合溶液,保温搅拌4小时,出料,过滤,将沉淀水洗,常温干燥,得改性聚苯胺;
(7)取上述改性聚苯胺,与山梨坦单油酸酯混合,加入到N-甲基吡咯烷酮中,搅拌均匀,加入聚丙烯,在95℃下预热30分钟,得导电改性聚丙烯;
(8)取上述导电改性聚丙烯,与剩余各原料混合,搅拌均匀,送入到挤出机中,熔融挤出,冷却,即得所述聚苯胺掺杂聚丙烯导电材料。
性能测试:
传统聚苯胺的电导率为2-2.5S/cm、本发明聚苯胺掺杂聚丙烯导电材料的电导率为7.6-10S/cm;
传统聚苯胺的断裂伸长率为20-35%,本发明聚苯胺掺杂聚丙烯导电材料的断裂伸长率为100-130%;
可以看出,本发明材料的电导率、断裂伸长率具有明显的提高。
Claims (2)
1.一种聚苯胺掺杂聚丙烯导电材料,它是由下述重量份的原料组成的:
月桂基二甲基氧化胺0.7-1、山梨坦单油酸酯1-2、3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷1-2、苯胺130-150、碳纳米管10-14、环烷酸钡0.6-1、二丙酮醇5-7、蓖麻油酸3-4、轻质碳酸钙7-9、高锰酸钾1-2、过氧化二苯甲酰0.4-1、聚丙烯120-149、N-甲基吡咯烷酮16-20。
2.一种如权利要求1所述的聚苯胺掺杂聚丙烯导电材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)取碳纳米管,加入到其重量30-40倍的混酸溶液中,浸泡1-2小时,加入高锰酸钾,升高温度为60-65℃,保温搅拌1-2小时,过滤,将沉淀水洗,常温干燥,得氧化碳纳米管;
(2)取轻质碳酸钙,加入到其重量16-20倍的去离子水中,加入月桂基二甲基氧化胺,超声4-10分钟,得碳酸钙分散液;
(3)取过氧化二苯甲酰,加入到其重量14-20倍的异丙醇中,搅拌均匀,得引发剂溶液;
(4)取上述氧化碳纳米管,加入到碳酸钙分散液中,搅拌均匀,加入蓖麻油酸,升高温度为60-65℃,保温搅拌1-2小时,得油酸复合溶液;
(5)取3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷,加入到其重量5-7倍的无水乙醇中,搅拌均匀,加入苯胺,在40-50℃下保温搅拌1-2小时,得氨基硅烷改性苯胺溶液;
(6)取上述氨基硅烷改性苯胺溶液,送入到反应釜中,加入上述引发剂溶液,通入氮气,调节反应釜温度为70-75℃,加入上述油酸复合溶液,保温搅拌3-4小时,出料,过滤,将沉淀水洗,常温干燥,得改性聚苯胺;
(7)取上述改性聚苯胺,与山梨坦单油酸酯混合,加入到N-甲基吡咯烷酮中,搅拌均匀,加入聚丙烯,在90-95℃下预热20-30分钟,得导电改性聚丙烯;
(8)取上述导电改性聚丙烯,与剩余各原料混合,搅拌均匀,送入到挤出机中,熔融挤出,冷却,即得所述聚苯胺掺杂聚丙烯导电材料。
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