CN107987955A - 一种牡丹籽油的加工方法 - Google Patents

一种牡丹籽油的加工方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107987955A
CN107987955A CN201711207058.3A CN201711207058A CN107987955A CN 107987955 A CN107987955 A CN 107987955A CN 201711207058 A CN201711207058 A CN 201711207058A CN 107987955 A CN107987955 A CN 107987955A
Authority
CN
China
Prior art keywords
minutes
oil
revs
peony
obtains
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201711207058.3A
Other languages
English (en)
Inventor
余雪平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201711207058.3A priority Critical patent/CN107987955A/zh
Publication of CN107987955A publication Critical patent/CN107987955A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B1/00Production of fats or fatty oils from raw materials
    • C11B1/02Pretreatment
    • C11B1/04Pretreatment of vegetable raw material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B1/00Production of fats or fatty oils from raw materials
    • C11B1/06Production of fats or fatty oils from raw materials by pressing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • C11B3/001Refining fats or fatty oils by a combination of two or more of the means hereafter
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • C11B3/02Refining fats or fatty oils by chemical reaction
    • C11B3/04Refining fats or fatty oils by chemical reaction with acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • C11B3/02Refining fats or fatty oils by chemical reaction
    • C11B3/06Refining fats or fatty oils by chemical reaction with bases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • C11B3/10Refining fats or fatty oils by adsorption
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • C11B3/12Refining fats or fatty oils by distillation

Abstract

本发明公开了一种牡丹籽油的加工方法,所述牡丹籽油的加工方法包括以下步骤:(1)牡丹籽预处理;(2)压榨;(3)脱胶;(4)脱酸;(5)脱色;(6)脱臭。本发明一种牡丹籽油的加工方法,工艺流程简单,成本低,得到的牡丹籽油的抗氧化性能好,牡丹籽油品质好,且具有保健功效。

Description

一种牡丹籽油的加工方法
技术领域
本发明涉及一种牡丹籽油的加工方法,属于植物油脂提取加工技术领域。
背景技术
油用牡丹属毛茛科芍药,是一个有豆荚多种子,籽粒饱满,含油量高,出油产量稳定的牡丹品种,是一种独特的木本油料资源。中国油用牡丹的研究开发始于上世纪七十年代,1973年山东荷泽有公众偶然发现牡丹籽中含有的油性物质。但局限于当时比较落后的压榨技术,试榨出的毛油食用性差。近几年,由于油脂提取深加工科技技术的不断发展,牡丹籽油逐渐得到大家的关注。
在常规油脂中并不多见的亚麻酸、油酸、亚油酸在牡丹籽油中含量非常丰富,作为对人体健康发挥特别重要影响的脂肪酸,亚麻酸、亚油酸是人体的必需脂肪酸。亚麻酸具有降血脂和胆固醇,促进脂肪代谢、肝细胞免疫及再生、抗过敏反应、延缓衰老等作用;亚油酸有抑制人体内胆固醇的合成、抗氧化、抗癌、预防糖尿病的作用;油酸对人体心脑血管健康非常重要,可降低血液总胆固醇和有害胆固醇,却不降低有益胆固醇,能够减少胆固醇在血管上的沉积,有预防动脉硬化等作用。牡丹籽油中含有抗癌活性很强的奇数碳脂肪酸如C17、C15等。此外还含有少量环状结构的脂肪酸如2-辛基环丙烷辛酸、2-己基环丙烷辛酸,这些成分在植物油中非常少见。同时牡丹籽油中还含有丰富的维生素E﹑植物甾醇﹑角鲨烯﹑微量元素等多种对人体有益的成分,在抗氧化﹑保肝﹑降血脂﹑降血糖﹑防晒等方面具有突出的作用,且食用安全性较高,是极具开发价值的保健性油脂。
目前,伴随着国内功能性脂肪酸市场的快速扩张,牡丹籽油的提取工艺技术发展迅速,其保健作用也日益被人们所认知,相信不久的将来牡丹籽油会作为一种高级保健性油脂走进千家万户。
发明内容
本发明所要解决的问题是提供一种牡丹籽油的加工方法,得到的牡丹籽油的品质好。
本发明的一个实施例中,提供了一种牡丹籽油的加工方法,所述牡丹籽油的加工方法,包括以下步骤:
(1)牡丹籽预处理:选用新鲜饱满、无虫害的外表完整的牡丹籽,手工去壳后,得到牡丹籽仁,在干燥箱中45℃干燥至水分含量为6-9wt%,用粉碎机破碎至60目;
(2)压榨:将牡丹籽仁在90-120℃焙炒30-60分钟,进行压榨榨油,压榨温度为20-40℃,压力为20-50MPa,加压过程的时间为15-30分钟,保压时间为20-50分钟,得到牡丹籽毛油;
(3)脱胶:将牡丹籽毛油加热至45-55℃,加入牡丹籽毛油重量0.1-0.5%的柠檬酸水溶液,以100-200转/分搅拌8-12分钟后,加入牡丹籽毛油重量1-2%的磁化水,以100-200转/分搅拌5-8分钟后,以4000-5000转/分离心10-20分钟,除去下层水和胶质,得到脱胶油;
(4)脱酸:将脱胶油加热至45-55℃,在100-500转/分搅拌条件下加入质量分数为10%的氢氧化钠水溶液,脱胶油和氢氧化钠水溶液质量比为100:(0.5-1),以100-200转/分搅拌10-20分钟后,升温至65-75℃,保温静置6-10小时,以4000-5000转/分离心10-20分钟,得到脱酸油,将脱酸油与抗氧剂按质量比100:(0.01-0.5)混合均匀,得到混合油;
(5)脱色:混合油加热至80-100℃,加入混合油质量3-5%的改性海泡石,搅拌脱色20-40分钟,以4000-5000转/分离心10-20分钟,得到脱色油;
(6)脱臭:将脱色油放入脱臭罐,升温至140-160℃,抽真空20-30分钟,真空度0.05-0.1MPa,抽真空后冷却至40-60℃,得到牡丹籽油。
本发明的一个实施例中,提供了一种牡丹籽油的加工方法,所述牡丹籽油的加工方法,包括以下步骤:
(1)牡丹籽预处理:选用新鲜饱满、无虫害的外表完整的牡丹籽,手工去壳后,得到牡丹籽仁,在干燥箱中45℃干燥至水分含量为6-9wt%,用粉碎机破碎至60目;
(2)压榨:将牡丹籽仁在90-120℃焙炒30-60分钟,进行压榨榨油,压榨温度为20-40℃,压力为20-50MPa,加压过程的时间为15-30分钟,保压时间为20-50分钟,得到牡丹籽毛油;
(3)脱胶:将牡丹籽毛油加热至45-55℃,加入牡丹籽毛油重量0.1-0.5%的柠檬酸水溶液,以100-200转/分搅拌8-12分钟后,加入牡丹籽毛油重量1-2%的去离子水,以100-200转/分搅拌5-8分钟后,置于磁场中放置20-40分钟强化脱胶,磁场强度400-600mT,再以4000-5000转/分离心10-20分钟,除去下层水和胶质,得到脱胶油;
(4)脱酸:将脱胶油加热至45-55℃,在100-500转/分搅拌条件下加入质量分数为10%的氢氧化钠水溶液,脱胶油和氢氧化钠水溶液质量比为100:(0.5-1),以100-200转/分搅拌10-20分钟后,升温至65-75℃,保温静置6-10小时,以4000-5000转/分离心10-20分钟,得到脱酸油,将脱酸油与抗氧剂按质量比100:(0.01-0.5)混合均匀,得到混合油;
(5)脱色:混合油加热至80-100℃,加入混合油质量3-5%的改性海泡石,搅拌脱色20-40分钟,以4000-5000转/分离心10-20分钟,得到脱色油;
(6)脱臭:将脱色油放入脱臭罐,升温至140-160℃,抽真空20-30分钟,真空度0.05-0.1MPa,抽真空后冷却至40-60℃,得到牡丹籽油。
本发明的一个实施例中,提供了一种牡丹籽油的加工方法,所述牡丹籽油的加工方法,包括以下步骤:
(1)牡丹籽预处理:选用新鲜饱满、无虫害的外表完整的牡丹籽,手工去壳后,得到牡丹籽仁,在干燥箱中45℃干燥至水分含量为6-9wt%,用粉碎机破碎至60目;
(2)压榨:将牡丹籽仁在90-120℃焙炒30-60分钟,进行压榨榨油,压榨温度为20-40℃,压力为20-50MPa,加压过程的时间为15-30分钟,保压时间为20-50分钟,得到牡丹籽毛油;
(3)脱胶:将牡丹籽毛油加热至45-55℃,加入牡丹籽毛油重量0.1-0.5%的柠檬酸水溶液,以100-200转/分搅拌8-12分钟后,加入牡丹籽毛油重量1-2%的磁化水,以100-200转/分搅拌5-8分钟后,置于磁场中放置20-40分钟强化脱胶,磁场强度400-600mT,再以4000-5000转/分离心10-20分钟,除去下层水和胶质,得到脱胶油;
(4)脱酸:将脱胶油加热至45-55℃,在100-500转/分搅拌条件下加入质量分数为10%的氢氧化钠水溶液,脱胶油和氢氧化钠水溶液质量比为100:(0.5-1),以100-200转/分搅拌10-20分钟后,升温至65-75℃,保温静置6-10小时,以4000-5000转/分离心10-20分钟,得到脱酸油,将脱酸油与抗氧剂按质量比100:(0.01-0.5)混合均匀,得到混合油;
(5)脱色:混合油加热至80-100℃,加入混合油质量3-5%的改性海泡石,搅拌脱色20-40分钟,以4000-5000转/分离心10-20分钟,得到脱色油;
(6)脱臭:将脱色油放入脱臭罐,升温至140-160℃,抽真空20-30分钟,真空度0.05-0.1MPa,抽真空后冷却至40-60℃,得到牡丹籽油。
在本发明中,所述磁化水由下述方法制备而成:将去离子水置于磁化水器中,在20-30℃磁化处理12-24小时,即得到磁化水。
在本发明中,所述柠檬酸水溶液的质量分数为30-50%,所述柠檬酸水溶液的制备方法包括以下步骤:称取一定质量的柠檬酸,加入到磁化水中,以60-100转/分搅拌5-10分钟,得到柠檬酸水溶液。
在本发明中,所述改性海泡石的制备方法包括以下步骤:
(1)将海泡石和质量分数为4%-6%的硫酸水溶液按固液比(g:ml)为1:(5-10)混合,以60-100转/分搅拌,在92-98℃保温8-12分钟,采用300目滤布过滤,其中硫酸水溶液的质量分数为3-6%,得到湿海泡石;
(2)将湿海泡石用蒸馏水洗涤至滤液pH为6-7,再在90-120℃干燥箱干燥1-3小时,研磨,过200目筛,得到海泡石粉;
(3)将海泡石粉在微波炉中进行微波辐照,辐照时间5-8分钟,辐照功率200-400W,微波频率2450MHz,得到微波辐照海泡石;
(4)将微波辐照海泡石在200-400℃马弗炉中焙烧1-3小时,得到改性海泡石。
在本发明中,所述抗氧剂较佳地为虾青素和/或抗坏血酸棕榈酸酯。更佳地,所述抗氧剂为虾青素和抗坏血酸棕榈酸酯的混合物,其中所述虾青素和抗坏血酸棕榈酸酯的质量比为(2-5):1。
本发明一种牡丹籽油的加工方法,工艺流程简单,成本低,得到的牡丹籽油的抗氧化性能好,牡丹籽油品质好,且具有保健功效。
具体实施方式
下面结合具体的实施例进一步阐述本发明。但是,应该明白,这些实施例仅用于说明本发明而不构成对本发明范围的限制。下列实施例中未注明具体条件的试验方法,通常按照常规条件,或按照制造厂商所建议的条件。
牡丹籽,采用凤丹牡丹籽。
海泡石,采用灵寿县冀恒矿产品加工厂提供的海泡石粉。
活性白土,采用灵寿县顺凯矿产品加工厂提供的活性白土。
柠檬酸,CAS号:77-92-9。
氢氧化钠,CAS号:1310-73-2。
硫酸,CAS号:7664-93-9。
抗坏血酸棕榈酸酯,CAS号:137-66-6,采用陕西森弗天然制品有限公司生产的型号为SFVCZLSZ098GZQ食品级抗坏血酸棕榈酸酯。
虾青素,CAS号:472-61-7,采用西安泽邦生物科技有限公司生产的食品级虾青素。
干燥箱,采用天津市泰斯特仪器有限公司生产的型号为101-2AB型电热鼓风干燥箱。
粉碎机,采用天津市泰斯特仪器有限公司生产的型号为F2102型植物粉碎机。
微波炉,采用格兰仕P70D20TL-D4型微波炉。
磁化水器,采用余姚市雅泉净水设备有限公司生产的型号为3GD-E的磁化水器。
磷含量测定:取5g牡丹籽油,按照GB/T 5537-2008钼蓝比色法进行磷含量测定。
脱色率测定:分别取每个实施例取脱色前的混合油和脱色后的脱色油,在分光光度计上进行吸光度的测定,计算脱色率。脱色率的计算公式:
B为脱色前混合油的吸光度;
B1脱色后的脱色油的吸光度。
过氧化值的测定:过氧化值(POV)是评价油脂氧化程度的一种指标,POV的大小反应了油脂自氧化初期过氧化物生成量的多少。POV的测定参照GB/T 5538-2005/ISO 3960:2001。
过氧化值(POV)的测定方法:称取一定量的牡丹籽油于250ml的碘量瓶中,用30ml体积比为2:3的三氯甲烷-冰乙酸混合溶液溶解,加入1.00ml饱和KI,加塞、摇匀、水封后于暗处反应3min,反应结束后加100ml新煮沸的冷却水,摇匀后立即用0.001mol/L NaS2O3滴定,滴定至浅黄色,之后加入现配的淀粉指示剂,滴定直至蓝色消失,同时做空白对照试验。其计算公式为:(0.84,1.55)
式中:
P为过氧化值,单位meq/kg;
V为牡丹籽油所耗NaS2O3的体积,ml;
V0为空白所耗NaS2O3的体积,ml;
c为的实际浓度,mol/L;
m为牡丹籽油的质量,g。
酸值测定:
酸值的大小常被用来评价油脂品质的好坏,它是用来反应游离脂肪酸的含量的多少。其测定参考GB/T 5530-2005/ISO 660:1996的热乙醇法。
取50m L含有酚酞指示剂的乙醇溶液于250m L锥形瓶中,加热至沸腾,待乙醇温度略降后,用0.1mol/L的KOH乙醇溶液滴定至中性,之后将此溶液与牡丹籽油在锥形瓶中混合煮沸,用KOH乙醇溶液滴定至溶液呈浅紫红色(15s内不褪色),酸值的计算公式如下:
式中:
S为酸值,mgKOH/g;
V为消耗氢氧化钾乙醇溶液的体积,ml;
C为氢氧化钾乙醇溶液的浓度,mol/L;
m为牡丹籽油的质量,g;
56.1为氢氧化钾的摩尔质量,g/mol。
实施例1
牡丹籽油的加工方法,包括以下步骤:
(1)牡丹籽预处理:选用新鲜饱满、无虫害的外表完整的牡丹籽,手工去壳后,得到牡丹籽仁,在干燥箱中45℃干燥至水分含量为7wt%,用粉碎机破碎至60目;
(2)压榨:将牡丹籽仁在105℃焙炒40分钟,进行压榨榨油,压榨温度为30℃,压力为35MPa,加压过程的时间为20分钟,保压时间为30分钟,得到牡丹籽毛油;
(3)脱胶:将牡丹籽毛油加热至50℃,加入牡丹籽毛油重量0.2%的柠檬酸水溶液,以150转/分搅拌10分钟,加入牡丹籽毛油重量1.5%的磁化水,以150转/分搅拌6分钟,以4500转/分离心15分钟,除去下层水和胶质,得到脱胶油;
(4)脱酸:将脱胶油加热至50℃,在200转/分搅拌条件下加入质量分数为10%的氢氧化钠水溶液,脱胶油和氢氧化钠水溶液质量比为100:0.6,以150转/分搅拌15分钟后,升温至70℃,保温静置8小时,以4500转/分离心15分钟,得到脱酸油,将脱酸油与抗氧剂按质量比100:0.02混合均匀,得到混合油;
(5)脱色:混合油加热至90℃,加入混合油质量4%的改性海泡石,搅拌脱色30分钟后,以4500转/分离心15分钟,得到脱色油;
(6)脱臭:将脱色油放入脱臭罐,升温至150℃,抽真空25分钟,真空度0.08MPa,抽真空后冷却至50℃,得到牡丹籽油。
所述磁化水由下述方法制备而成:将去离子水置于磁化水器中,在25℃磁化处理18小时,即得到磁化水。
所述柠檬酸水溶液的质量分数为35%,所述柠檬酸水溶液的制备方法包括以下步骤:称取一定质量的柠檬酸,加入到磁化水中,以80转/分搅拌8分钟,得到柠檬酸水溶液。
所述改性海泡石的制备方法包括以下步骤:
(1)将5g海泡石和质量分数为4%的硫酸水溶液按固液比(g:ml)为1:6混合,以80转/分搅拌,在96℃保温10分钟,采用300目滤布过滤,得到湿海泡石;
(2)将湿海泡石用蒸馏水洗涤至滤液pH为6.5,再在100℃干燥箱干燥2小时,研磨,过200目筛,得到海泡石粉;
(3)将海泡石粉在微波炉中进行微波辐照,辐照时间6分钟,辐照功率250W,微波频率2450MHz,得到微波辐照海泡石;
(4)将微波辐照海泡石在300℃马弗炉中焙烧2小时,得到改性海泡石。
所述抗氧剂为虾青素。
实施例2
牡丹籽油的加工方法,包括以下步骤:
(1)牡丹籽预处理:选用新鲜饱满、无虫害的外表完整的牡丹籽,手工去壳后,得到牡丹籽仁,在干燥箱中45℃干燥至水分含量为7wt%,用粉碎机破碎至60目;
(2)压榨:将牡丹籽仁在105℃焙炒40分钟,进行压榨榨油,压榨温度为30℃,压力为35MPa,加压过程的时间为20分钟,保压时间为30分钟,得到牡丹籽毛油;
(3)脱胶:将牡丹籽毛油加热至50℃,加入牡丹籽毛油重量0.2%的柠檬酸水溶液,以150转/分搅拌10分钟,加入牡丹籽毛油重量1.5%的去离子水,以150转/分搅拌6分钟,置于磁场中放置30分钟强化脱胶,磁场强度500mT,以4500转/分离心15分钟,除去下层水和胶质,得到脱胶油;
(4)脱酸:将脱胶油加热至50℃,在200转/分搅拌条件下加入质量分数为10%的氢氧化钠水溶液,脱胶油和氢氧化钠水溶液质量比为100:0.6,以150转/分搅拌15分钟后,升温至70℃,保温静置8小时,以4500转/分离心15分钟,得到脱酸油,将脱酸油与抗氧剂按质量比100:0.02混合均匀,得到混合油;
(5)脱色:混合油加热至90℃,加入混合油质量4%的改性海泡石,搅拌脱色30分钟后,以4500转/分离心15分钟,得到脱色油;
(6)脱臭:将脱色油放入脱臭罐,升温至150℃,抽真空25分钟,真空度0.08MPa,抽真空后冷却至50℃,得到牡丹籽油。
所述柠檬酸水溶液的质量分数为35%,所述柠檬酸水溶液的制备方法包括以下步骤:称取一定质量的柠檬酸,加入到去离子水中,以80转/分搅拌8分钟,得到柠檬酸水溶液。
所述改性海泡石的制备方法包括以下步骤:
(1)将5g海泡石和质量分数为4%的硫酸水溶液按固液比(g:ml)为1:6混合,以80转/分搅拌,在96℃保温10分钟,采用300目滤布过滤,得到湿海泡石;
(2)将湿海泡石用蒸馏水洗涤至滤液pH为6.5,再在100℃干燥箱干燥2小时,研磨,过200目筛,得到海泡石粉;
(3)将海泡石粉在微波炉中进行微波辐照,辐照时间6分钟,辐照功率250W,微波频率2450MHz,得到微波辐照海泡石;
(4)将微波辐照海泡石在300℃马弗炉中焙烧2小时,得到改性海泡石。
所述抗氧剂为虾青素。
实施例3
牡丹籽油的加工方法,包括以下步骤:
(1)牡丹籽预处理:选用新鲜饱满、无虫害的外表完整的牡丹籽,手工去壳后,得到牡丹籽仁,在干燥箱中45℃干燥至水分含量为7wt%,用粉碎机破碎至60目;
(2)压榨:将牡丹籽仁在105℃焙炒40分钟,进行压榨榨油,压榨温度为30℃,压力为35MPa,加压过程的时间为20分钟,保压时间为30分钟,得到牡丹籽毛油;
(3)脱胶:将牡丹籽毛油加热至50℃,加入牡丹籽毛油重量0.2%的柠檬酸水溶液,以150转/分搅拌10分钟,加入牡丹籽毛油重量1.5%的磁化水,以150转/分搅拌6分钟,置于磁场中放置30分钟强化脱胶,磁场强度500mT,以4500转/分离心15分钟,除去下层水和胶质,得到脱胶油;
(4)脱酸:将脱胶油加热至50℃,在200转/分搅拌条件下加入质量分数为10%的氢氧化钠水溶液,脱胶油和氢氧化钠水溶液质量比为100:0.6,以150转/分搅拌15分钟后,升温至70℃,保温静置8小时,以4500转/分离心15分钟,得到脱酸油,将脱酸油与抗氧剂按质量比100:0.02混合均匀,得到混合油;
(5)脱色:混合油加热至90℃,加入混合油质量4%的改性海泡石,搅拌脱色30分钟后,以4500转/分离心15分钟,得到脱色油;
(6)脱臭:将脱色油放入脱臭罐,升温至150℃,抽真空25分钟,真空度0.08MPa,抽真空后冷却至50℃,得到牡丹籽油。
所述磁化水由下述方法制备而成:将去离子水置于磁化水器中,在25℃磁化处理18小时,即得到磁化水。
所述柠檬酸水溶液的质量分数为35%,所述柠檬酸水溶液的制备方法包括以下步骤:称取一定质量的柠檬酸,加入到磁化水中,以80转/分搅拌8分钟,得到柠檬酸水溶液。
所述改性海泡石的制备方法包括以下步骤:
(1)将5g海泡石和质量分数为4%的硫酸水溶液按固液比(g:ml)为1:6混合,以80转/分搅拌,在96℃保温10分钟,采用300目滤布过滤,得到湿海泡石;
(2)将湿海泡石用蒸馏水洗涤至滤液pH为6.5,再在100℃干燥箱干燥2小时,研磨,过200目筛,得到海泡石粉;
(3)将海泡石粉在微波炉中进行微波辐照,辐照时间6分钟,辐照功率250W,微波频率2450MHz,得到微波辐照海泡石;
(4)将微波辐照海泡石在300℃马弗炉中焙烧2小时,得到改性海泡石。
所述抗氧剂为虾青素。
对比例1
牡丹籽油的加工方法,包括以下步骤:
(1)牡丹籽预处理:选用新鲜饱满、无虫害的外表完整的牡丹籽,手工去壳后,得到牡丹籽仁,在干燥箱中45℃干燥至水分含量为7wt%,用粉碎机破碎至60目;
(2)压榨:将牡丹籽仁在105℃焙炒40分钟,进行压榨榨油,压榨温度为30℃,压力为35MPa,加压过程的时间为20分钟,保压时间为30分钟,得到牡丹籽毛油;
(3)脱胶:将牡丹籽毛油加热至50℃,加入牡丹籽毛油重量0.2%的柠檬酸水溶液,以150转/分搅拌10分钟,加入牡丹籽毛油重量1.5%的磁化水,以150转/分搅拌6分钟,置于磁场中放置30分钟强化脱胶,磁场强度500mT,以4500转/分离心15分钟,除去下层水和胶质,得到脱胶油;
(4)脱酸:将脱胶油加热至50℃,在200转/分搅拌条件下加入质量分数为10%的氢氧化钠水溶液,脱胶油和氢氧化钠水溶液质量比为100:0.6,以150转/分搅拌15分钟后,升温至70℃,保温静置8小时,以4500转/分离心15分钟,得到脱酸油,将脱酸油与抗氧剂按质量比100:0.02混合均匀,得到混合油;
(5)脱色:混合油加热至90℃,加入混合油质量4%的海泡石,搅拌脱色30分钟后,以4500转/分离心15分钟,得到脱色油;
(6)脱臭:将脱色油放入脱臭罐,升温至150℃,抽真空25分钟,真空度0.08MPa,抽真空后冷却至50℃,得到牡丹籽油。
所述磁化水由下述方法制备而成:将去离子水置于磁化水器中,在25℃磁化处理18小时,即得到磁化水。
所述柠檬酸水溶液的质量分数为35%,所述柠檬酸水溶液的制备方法包括以下步骤:称取一定质量的柠檬酸,加入到磁化水中,以80转/分搅拌8分钟,得到柠檬酸水溶液。
所述抗氧剂为虾青素。
所述海泡石在使用前在100℃干燥箱干燥2小时,放置在干燥箱中备用。
对比例2
牡丹籽油的加工方法,包括以下步骤:
(1)牡丹籽预处理:选用新鲜饱满、无虫害的外表完整的牡丹籽,手工去壳后,得到牡丹籽仁,在干燥箱中45℃干燥至水分含量为7wt%,用粉碎机破碎至60目;
(2)压榨:将牡丹籽仁在105℃焙炒40分钟,进行压榨榨油,压榨温度为30℃,压力为35MPa,加压过程的时间为20分钟,保压时间为30分钟,得到牡丹籽毛油;
(3)脱胶:将牡丹籽毛油加热至50℃,加入牡丹籽毛油重量0.2%的柠檬酸水溶液,以150转/分搅拌10分钟,加入牡丹籽毛油重量1.5%的磁化水,以150转/分搅拌6分钟,置于磁场中放置30分钟强化脱胶,磁场强度500mT,以4500转/分离心15分钟,除去下层水和胶质,得到脱胶油;
(4)脱酸:将脱胶油加热至50℃,在200转/分搅拌条件下加入质量分数为10%的氢氧化钠水溶液,脱胶油和氢氧化钠水溶液质量比为100:0.6,以150转/分搅拌15分钟后,升温至70℃,保温静置8小时,以4500转/分离心15分钟,得到脱酸油,将脱酸油与抗氧剂按质量比100:0.02混合均匀,得到混合油;
(5)脱色:混合油加热至90℃,加入混合油质量4%的活性白土,搅拌脱色30分钟后,以4500转/分离心15分钟,得到脱色油;
(6)脱臭:将脱色油放入脱臭罐,升温至150℃,抽真空25分钟,真空度0.08MPa,抽真空后冷却至50℃,得到牡丹籽油。
所述磁化水由下述方法制备而成:将去离子水置于磁化水器中,在25℃磁化处理18小时,即得到磁化水。
所述柠檬酸水溶液的质量分数为35%,所述柠檬酸水溶液的制备方法包括以下步骤:称取一定质量的柠檬酸,加入到磁化水中,以80转/分搅拌8分钟,得到柠檬酸水溶液。
所述活性白土在使用前在100℃干燥箱干燥2小时,放置在干燥箱中备用。
所述抗氧剂为虾青素。
实施例4
牡丹籽油的加工方法,包括以下步骤:
(1)牡丹籽预处理:选用新鲜饱满、无虫害的外表完整的牡丹籽,手工去壳后,得到牡丹籽仁,在干燥箱中45℃干燥至水分含量为7wt%,用粉碎机破碎至60目;
(2)压榨:将牡丹籽仁在105℃焙炒40分钟,进行压榨榨油,压榨温度为30℃,压力为35MPa,加压过程的时间为20分钟,保压时间为30分钟,得到牡丹籽毛油;
(3)脱胶:将牡丹籽毛油加热至50℃,加入牡丹籽毛油重量0.2%的柠檬酸水溶液,以150转/分搅拌10分钟,加入牡丹籽毛油重量1.5%的磁化水,以150转/分搅拌6分钟,置于磁场中放置30分钟强化脱胶,磁场强度500mT,以4500转/分离心15分钟,除去下层水和胶质,得到脱胶油;
(4)脱酸:将脱胶油加热至50℃,在200转/分搅拌条件下加入质量分数为10%的氢氧化钠水溶液,脱胶油和氢氧化钠水溶液质量比为100:0.6,以150转/分搅拌15分钟后,升温至70℃,保温静置8小时,以4500转/分离心15分钟,得到脱酸油,将脱酸油与抗氧剂按质量比100:0.02混合均匀,得到混合油;
(5)脱色:混合油加热至90℃,加入混合油质量4%的改性海泡石,搅拌脱色30分钟后,以4500转/分离心15分钟,得到脱色油;
(6)脱臭:将脱色油放入脱臭罐,升温至150℃,抽真空25分钟,真空度0.08MPa,抽真空后冷却至50℃,得到牡丹籽油。
所述磁化水由下述方法制备而成:将去离子水置于磁化水器中,在25℃磁化处理18小时,即得到磁化水。
所述柠檬酸水溶液的质量分数为35%,所述柠檬酸水溶液的制备方法包括以下步骤:称取一定质量的柠檬酸,加入到磁化水中,以80转/分搅拌8分钟,得到柠檬酸水溶液。
所述改性海泡石的制备方法包括以下步骤:
(1)将5g海泡石和质量分数为4%的硫酸水溶液按固液比(g:ml)为1:6混合,以80转/分搅拌,在96℃保温10分钟,采用300目滤布过滤,得到湿海泡石;
(2)将湿海泡石用蒸馏水洗涤至滤液pH为6.5,再在100℃干燥箱干燥2小时,研磨,过200目筛,得到海泡石粉;
(3)将海泡石粉在微波炉中进行微波辐照,辐照时间6分钟,辐照功率250W,微波频率2450MHz,微波频率2450MPa,得到微波辐照海泡石;
(4)将微波辐照海泡石在300℃马弗炉中焙烧2小时,得到改性海泡石。
所述抗氧剂为抗坏血酸棕榈酸酯。
得到的牡丹籽油的过氧化值测定结果:过氧化值0.86meq/kg;得到的牡丹籽油的酸值测定结果:酸值1.84mgKOH/g。
实施例5
牡丹籽油的加工方法,包括以下步骤:
(1)牡丹籽预处理:选用新鲜饱满、无虫害的外表完整的牡丹籽,手工去壳后,得到牡丹籽仁,在干燥箱中45℃干燥至水分含量为7wt%,用粉碎机破碎至60目;
(2)压榨:将牡丹籽仁在105℃焙炒40分钟,进行压榨榨油,压榨温度为30℃,压力为35MPa,加压过程的时间为20分钟,保压时间为30分钟,得到牡丹籽毛油;
(3)脱胶:将牡丹籽毛油加热至50℃,加入牡丹籽毛油重量0.2%的柠檬酸水溶液,以150转/分搅拌10分钟,加入牡丹籽毛油重量1.5%的磁化水,以150转/分搅拌6分钟,置于磁场中放置30分钟强化脱胶,磁场强度500mT,以4500转/分离心15分钟,除去下层水和胶质,得到脱胶油;
(4)脱酸:将脱胶油加热至50℃,在200转/分搅拌条件下加入质量分数为10%的氢氧化钠水溶液,脱胶油和氢氧化钠水溶液质量比为100:0.6,以150转/分搅拌15分钟后,升温至70℃,保温静置8小时,以4500转/分离心15分钟,得到脱酸油,将脱酸油与抗氧剂按质量比100:0.02混合均匀,得到混合油;
(5)脱色:混合油加热至90℃,加入混合油质量4%的改性海泡石,搅拌脱色30分钟后,以4500转/分离心15分钟,得到脱色油;
(6)脱臭:将脱色油放入脱臭罐,升温至150℃,抽真空25分钟,真空度0.08MPa,抽真空后冷却至50℃,得到牡丹籽油。
所述磁化水由下述方法制备而成:将去离子水置于磁化水器中,在25℃磁化处理18小时,即得到磁化水。
所述柠檬酸水溶液的质量分数为35%,所述柠檬酸水溶液的制备方法包括以下步骤:称取一定质量的柠檬酸,加入到磁化水中,以80转/分搅拌8分钟,得到柠檬酸水溶液。
所述改性海泡石的制备方法包括以下步骤:
(1)将5g海泡石和质量分数为4%的硫酸水溶液按固液比(g:ml)为1:6混合,以80转/分搅拌,在96℃保温10分钟,采用300目滤布过滤,得到湿海泡石;
(2)将湿海泡石用蒸馏水洗涤至滤液pH为6.5,再在100℃干燥箱干燥2小时,研磨,过200目筛,得到海泡石粉;
(3)将海泡石粉在微波炉中进行微波辐照,辐照时间6分钟,辐照功率250W,微波频率2450MHz,得到微波辐照海泡石;
(4)将微波辐照海泡石在300℃马弗炉中焙烧2小时,得到改性海泡石。
所述抗氧剂为虾青素和抗坏血酸棕榈酸酯的混合物,其中所述虾青素和抗坏血酸棕榈酸酯的质量比为3:1。
得到的牡丹籽油的过氧化值测定结果:过氧化值0.64meq/kg;得到的牡丹籽油的酸值测定结果:酸值1.63mgKOH/g。
测试例1
对实施例1-3得到的牡丹籽油的磷含量进行测试。
具体结果见表1。
表1牡丹籽油磷含量测试结果表
磷含量,mg/kg
实施例1 30.5
实施例2 14.8
实施例3 7.6
实施例3采用磁场环境强化脱胶,得到的牡丹籽油的磷含量明显低于实施例1,这是由于磁场环境有助于牡丹籽油的脱胶。
实施例3采用了磁化水和磁化水制备的柠檬酸水溶液,得到的牡丹籽油磷含量明显低于实施例2。这是由于磁化水的水分子缔合度降低,较大分子团的水变成较小的分子团,甚至为单一的水分子,表面系数增大、黏度变小、扩散系数增加、溶解度增加和渗透压提高。相比于大分子团水,单分子水在反应过程中会增大与反应物的接触面积。磁化水改善去离子水的溶解性,能够增加反应过程中的油水界面面积,提高磷脂去除能力,进而提高脱胶效率。
测试例2
对实施例1-3和对比例1-2得到的混合油的脱色率进行测试。
表2脱色率测试结果表
脱色率,%
实施例1 90.3
实施例2 92.6
实施例3 98.5
对比例1 94.7
对比例2 96.8
实施例3的脱色率明显高于实施例1和实施例2,这是因为实施例1和实施例2中磷含量较高,对脱色反应产生影响,磷脂改性海泡石上形成一呈吸附膜,使改性海泡石吸附活性降低,不利于对色素等物质的吸附,从而降低了脱色率。
实施例3采用改性海泡石的脱色率明显高于未改性的海泡石,这是由于改性使海泡石内表面积形成极大的空穴,增大了晶层间孔道的横截面,使海泡石具有更多的表面活性中心,从而提高了吸附能力,使海泡石具有较好的脱色效果。
实施例3采用改性海泡石的脱色率优于活性白土。现有技术中食用油脱色常采用活性白土,本发明中采用改性海泡石的脱色效果优于活性白土。
测试例3
对实施例1-3和对比例1-2得到的牡丹籽油的过氧化值进行测定。
具体结果见表3。
表3牡丹籽油过氧化值测试结果表
过氧化值,meq/kg
实施例1 1.47
实施例2 1.28
实施例3 0.81
对比例1 1.21
对比例2 1.19
测试例4
对实施例1-3和对比例1-2得到的牡丹籽油的酸值进行测定。
具体结果见表4。
表4牡丹籽油酸值测试结果表
酸值,mgKOH/g
实施例1 3.18
实施例2 2.45
实施例3 1.78
对比例1 2.36
对比例2 2.27

Claims (7)

1.一种牡丹籽油的加工方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)牡丹籽预处理:选用新鲜饱满、无虫害的外表完整的牡丹籽,手工去壳后,得到牡丹籽仁,在干燥箱中45℃干燥至水分含量为6-9wt%,用粉碎机破碎至60目;
(2)压榨:将牡丹籽仁在90-120℃焙炒30-60分钟,进行压榨榨油,压榨温度为20-40℃,压力为20-50MPa,加压过程的时间为15-30分钟,保压时间为20-50分钟,得到牡丹籽毛油;
(3)脱胶:将牡丹籽毛油加热至45-55℃,加入牡丹籽毛油重量0.1-0.5%的柠檬酸水溶液,以100-200转/分搅拌8-12分钟后,加入牡丹籽毛油重量1-2%的磁化水,以100-200转/分搅拌5-8分钟后,以4000-5000转/分离心10-20分钟,除去下层水和胶质,得到脱胶油;
(4)脱酸:将脱胶油加热至45-55℃,在100-500转/分搅拌条件下加入质量分数为10%的氢氧化钠水溶液,脱胶油和氢氧化钠水溶液质量比为100:(0.5-1),以100-200转/分搅拌10-20分钟后,升温至65-75℃,保温静置6-10小时,以4000-5000转/分离心10-20分钟,得到脱酸油,将脱酸油与抗氧剂按质量比100:(0.01-0.5)混合均匀,得到混合油;
(5)脱色:混合油加热至80-100℃,加入混合油质量3-5%的改性海泡石,搅拌脱色20-40分钟,以4000-5000转/分离心10-20分钟,得到脱色油;
(6)脱臭:将脱色油放入脱臭罐,升温至140-160℃,抽真空20-30分钟,真空度0.05-0.1MPa,抽真空后冷却至40-60℃,得到牡丹籽油。
2.如权利要求1所述牡丹籽油的加工方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)牡丹籽预处理:选用新鲜饱满、无虫害的外表完整的牡丹籽,手工去壳后,得到牡丹籽仁,在干燥箱中45℃干燥至水分含量为6-9wt%,用粉碎机破碎至60目;
(2)压榨:将牡丹籽仁在90-120℃焙炒30-60分钟,进行压榨榨油,压榨温度为20-40℃,压力为20-50MPa,加压过程的时间为15-30分钟,保压时间为20-50分钟,得到牡丹籽毛油;
(3)脱胶:将牡丹籽毛油加热至45-55℃,加入牡丹籽毛油重量0.1-0.5%的柠檬酸水溶液,以100-200转/分搅拌8-12分钟后,加入牡丹籽毛油重量1-2%的去离子水,以100-200转/分搅拌5-8分钟后,置于磁场中放置20-40分钟强化脱胶,磁场强度400-600mT,再以4000-5000转/分离心10-20分钟,除去下层水和胶质,得到脱胶油;
(4)脱酸:将脱胶油加热至45-55℃,在100-500转/分搅拌条件下加入质量分数为10%的氢氧化钠水溶液,脱胶油和氢氧化钠水溶液质量比为100:(0.5-1),以100-200转/分搅拌10-20分钟后,升温至65-75℃,保温静置6-10小时,以4000-5000转/分离心10-20分钟,得到脱酸油,将脱酸油与抗氧剂按质量比100:(0.01-0.5)混合均匀,得到混合油;
(5)脱色:混合油加热至80-100℃,加入混合油质量3-5%的改性海泡石,搅拌脱色20-40分钟,以4000-5000转/分离心10-20分钟,得到脱色油;
(6)脱臭:将脱色油放入脱臭罐,升温至140-160℃,抽真空20-30分钟,真空度0.05-0.1MPa,抽真空后冷却至40-60℃,得到牡丹籽油。
3.如权利要求2所述牡丹籽油的加工方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)牡丹籽预处理:选用新鲜饱满、无虫害的外表完整的牡丹籽,手工去壳后,得到牡丹籽仁,在干燥箱中45℃干燥至水分含量为6-9wt%,用粉碎机破碎至60目;
(2)压榨:将牡丹籽仁在90-120℃焙炒30-60分钟,进行压榨榨油,压榨温度为20-40℃,压力为20-50MPa,加压过程的时间为15-30分钟,保压时间为20-50分钟,得到牡丹籽毛油;
(3)脱胶:将牡丹籽毛油加热至45-55℃,加入牡丹籽毛油重量0.1-0.5%的柠檬酸水溶液,以100-200转/分搅拌8-12分钟后,加入牡丹籽毛油重量1-2%的磁化水,以100-200转/分搅拌5-8分钟后,置于磁场中放置20-40分钟强化脱胶,磁场强度400-600mT,再以4000-5000转/分离心10-20分钟,除去下层水和胶质,得到脱胶油;
(4)脱酸:将脱胶油加热至45-55℃,在100-500转/分搅拌条件下加入质量分数为10%的氢氧化钠水溶液,脱胶油和氢氧化钠水溶液质量比为100:(0.5-1),以100-200转/分搅拌10-20分钟后,升温至65-75℃,保温静置6-10小时,以4000-5000转/分离心10-20分钟,得到脱酸油,将脱酸油与抗氧剂按质量比100:(0.01-0.5)混合均匀,得到混合油;
(5)脱色:混合油加热至80-100℃,加入混合油质量3-5%的改性海泡石,搅拌脱色20-40分钟,以4000-5000转/分离心10-20分钟,得到脱色油;
(6)脱臭:将脱色油放入脱臭罐,升温至140-160℃,抽真空20-30分钟,真空度0.05-0.1MPa,抽真空后冷却至40-60℃,得到牡丹籽油。
4.如权利要求3所述牡丹籽油的加工方法,其特征在于,所述磁化水由下述方法制备而成:将去离子水置于磁化水器中,在20-30℃磁化处理12-24小时,即得到磁化水。
5.如权利要求3所述牡丹籽油的加工方法,其特征在于,所述柠檬酸水溶液的质量分数为30-50%,所述柠檬酸水溶液的制备方法包括以下步骤:称取一定质量的柠檬酸,加入到磁化水中,以60-100转/分搅拌5-10分钟,得到柠檬酸水溶液。
6.如权利要求3所述牡丹籽油的加工方法,其特征在于,所述改性海泡石的制备方法包括以下步骤:
(1)将海泡石和质量分数为4%-6%的硫酸水溶液按固液比(g:ml)为1:(5-10)混合,以60-100转/分搅拌,在92-98℃保温8-12分钟,采用300目滤布过滤,得到湿海泡石;
(2)将湿海泡石用蒸馏水洗涤至滤液pH为6-7,再在90-120℃干燥箱干燥1-3小时,研磨,过200目筛,得到海泡石粉;
(3)将海泡石粉在微波炉中进行微波辐照,辐照时间5-8分钟,辐照功率200-400W,微波频率2450MHz,得到微波辐照海泡石;
(4)将微波辐照海泡石在200-400℃马弗炉中焙烧1-3小时,得到改性海泡石。
7.如权利要求3所述牡丹籽油的加工方法,其特征在于,所述抗氧剂为虾青素和/或抗坏血酸棕榈酸酯。
CN201711207058.3A 2017-11-27 2017-11-27 一种牡丹籽油的加工方法 Withdrawn CN107987955A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711207058.3A CN107987955A (zh) 2017-11-27 2017-11-27 一种牡丹籽油的加工方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711207058.3A CN107987955A (zh) 2017-11-27 2017-11-27 一种牡丹籽油的加工方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107987955A true CN107987955A (zh) 2018-05-04

Family

ID=62033586

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711207058.3A Withdrawn CN107987955A (zh) 2017-11-27 2017-11-27 一种牡丹籽油的加工方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107987955A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108624401A (zh) * 2018-05-30 2018-10-09 邓光 一种保健牡丹籽油及其生产工艺
CN110343568A (zh) * 2019-07-16 2019-10-18 山西潞安石圪节智华生物科技有限公司 一种牡丹籽油的脱酸方法
CN110903903A (zh) * 2019-12-23 2020-03-24 深圳盛世祥邦智能科技有限公司 牡丹籽油小分子净化装置
CN116098937A (zh) * 2022-12-02 2023-05-12 山东省科学院菏泽分院 牡丹籽油在脑缺血再灌注损伤保护中的应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101462733A (zh) * 2009-01-13 2009-06-24 安徽膨润矿业科技有限公司 活性白土及其制备方法
CN106010782A (zh) * 2016-07-11 2016-10-12 铜陵亚通牡丹产业发展有限公司 一种牡丹籽油制备工艺
CN106336947A (zh) * 2016-11-21 2017-01-18 菏泽尧舜牡丹生物科技有限公司 一种提取牡丹籽油的生产工艺

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101462733A (zh) * 2009-01-13 2009-06-24 安徽膨润矿业科技有限公司 活性白土及其制备方法
CN106010782A (zh) * 2016-07-11 2016-10-12 铜陵亚通牡丹产业发展有限公司 一种牡丹籽油制备工艺
CN106336947A (zh) * 2016-11-21 2017-01-18 菏泽尧舜牡丹生物科技有限公司 一种提取牡丹籽油的生产工艺

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李宝昌等: "磁化水用于大豆油脱胶的研究", 《农业机械》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108624401A (zh) * 2018-05-30 2018-10-09 邓光 一种保健牡丹籽油及其生产工艺
CN110343568A (zh) * 2019-07-16 2019-10-18 山西潞安石圪节智华生物科技有限公司 一种牡丹籽油的脱酸方法
CN110903903A (zh) * 2019-12-23 2020-03-24 深圳盛世祥邦智能科技有限公司 牡丹籽油小分子净化装置
CN116098937A (zh) * 2022-12-02 2023-05-12 山东省科学院菏泽分院 牡丹籽油在脑缺血再灌注损伤保护中的应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107987955A (zh) 一种牡丹籽油的加工方法
CN104277906A (zh) 低温冷榨山茶油精制工艺
CN106350208B (zh) 一种化妆品用山茶油的制备方法
CN102936533B (zh) 一种酶法脱胶精制水飞蓟籽油的方法
CN111349515B (zh) 一种零反的绿色精准适度加工油脂组合物及其制备方法
CN104004585A (zh) 一种高油酸浓香花生油及其生产工艺
CN107400560A (zh) 一种低反式脂肪酸增量的油茶籽毛油精炼工艺
CN107858202B (zh) 富硒茶油及其加工工艺
Najafi et al. Physicochemical properties and oxidative stability of some virgin and processed olive oils
CN104312721A (zh) 一种稻米油的精炼方法
CN106488970A (zh) 用于精制脂质相的方法和用途
KR100657840B1 (ko) 녹차씨로부터 저장안정성과 맛이 뛰어난 녹차씨유를추출하는 방법
CN104130856B (zh) 一种保留营养成分的油脂及其加工工艺
Abd El-Salam et al. Deacidification of high-acid olive oil
Xu et al. Effect of microwave heating on lipid composition, chemical properties and antioxidant activity of oils from Trichosanthes kirilowii seed
Xu et al. Influence of different extraction methods on the chemical composition, antioxidant activity, and overall quality attributes of oils from Trichosanthes kirilowii Maxim seed
Li et al. Study of the optimization and kinetics of the surfactant-induced ultrasonic-assisted extraction of perilla seed oil: Free radical scavenging capacity and physicochemical and functional characteristics
Da Porto et al. Effect of commercial enzymatic preparation with pectolytic activities on conventional extraction and ultrasound‐assisted extraction of oil from grape seed (V itis vinifera L.)
CN102326633B (zh) 一种以耐盐蔬菜菜籽为原料制备高亚油酸比例食用油的方法
Kayanan et al. Microwave and ultrasound pretreatment of Moringa oleifera Lam. Seeds: effects on oil expression, oil quality, and bioactive component
AU2023208144A1 (en) Process for producing antarctic krill oil
CN106318621B (zh) 一种植物油脱酸脱臭专用设备及植物油脱酸脱臭工艺
CN115261120A (zh) 利用葡萄籽制备葡萄籽油的方法及产品
Bahmaei et al. Development of a method for chlorophyll removal from canola oil using mineral acids
CN107603732B (zh) 一种葵花籽油的精制工艺

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20180504