CN107987457A - 一种耐紫外线聚氯乙烯树脂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种耐紫外线聚氯乙烯树脂，属于树脂制备技术领域，所述的耐紫外线聚氯乙烯树脂，包括以下原料：ABS树脂、酚醛树脂、环氧树脂E‑03、加氢对苯二胺、聚氯乙烯、聚碳酸酯、过氧化苯甲酰、月桂酸甲酯、氯化石蜡、氧化锌、钼酸钠、纳米硼酸锌、六偏硫酸钠、蒙托土、纳米微晶纤维素、纳米硫酸钡、三聚磷酸铝、烯丙基磺酸钠、正硅酸乙酯、聚四氟乙烯、磷酸三甲酯、氟硅油、聚磷酸铵、过硫酸钾、双十二碳醇酯、聚苯硫醚、氟化碳、纳米二氧化钛、硅烷偶联剂KH‑560、耐紫外线改性助剂，所述的耐紫外线聚氯乙烯树脂是经过制备基料、准备改性料，并将基料、改性料等物料混合等步骤制成的。本发明制备得到的聚氯乙烯树脂具有优异的耐紫外线性能。

Description

一种耐紫外线聚氯乙烯树脂及其制备方法
技术领域
本发明涉及聚氯乙烯树脂制备方法技术领域，尤其涉及一种耐紫外线聚氯乙烯树脂及其制备方法。
背景技术
聚氯乙烯树脂，是一种人工合成的一类高分子量聚合物。是兼备或超过天然树脂固有特性的一种树脂。ASTM D883-65T将聚氯乙烯树脂定义为分子量未加限定但往往是高分子量的固体、半固体或假(准)固体的有机物质，受应力时有流动倾向，常具有软化或熔融范围并在破裂时呈贝壳状。
中国申请专利文献“一种聚氯乙烯树脂及其制备方法和应用(申请公布号：CN102174217A)”公开了一种聚氯乙烯树脂组合物，按重量百分比计，它由35％的组分A和65％的组分B组成；所述组分A由以下重量份的单体聚合而成：20份聚乙烯、20份聚丙烯、15份聚酯、8份尼龙、10份邻苯二甲酸酐和4份季戊四醇；所述的组分B由以下重量份的原料制备得到：松焦油20份、环烷油8份、古马隆树脂10份、420树脂5份和橡胶粉57份，本发明所述的树脂组合物能够有效利用高分子材料的废弃物，变废为宝，减少环境污染，但是其耐紫外线性能无法满足实际使用时的需求。
发明内容
为解决背景技术中存在的技术问题，本发明提出一种耐紫外线聚氯乙烯树脂及其制备方法，以解决在中国专利申请文献“一种聚氯乙烯树脂及其制备方法和应用(申请公布号：CN102174217A)”公开的聚氯乙烯树脂耐紫外线性能不足的问题。
本发明提出的一种耐紫外线聚氯乙烯树脂，包括以下原料：ABS树脂、酚醛树脂、环氧树脂E-03、加氢对苯二胺、聚氯乙烯、聚碳酸酯、过氧化苯甲酰、月桂酸甲酯、氯化石蜡、氧化锌、钼酸钠、纳米硼酸锌、六偏硫酸钠、蒙托土、纳米微晶纤维素、纳米硫酸钡、三聚磷酸铝、烯丙基磺酸钠、正硅酸乙酯、聚四氟乙烯、磷酸三甲酯、氟硅油、聚磷酸铵、过硫酸钾、双十二碳醇酯、聚苯硫醚、氟化碳、纳米二氧化钛、硅烷偶联剂KH-560、耐紫外线改性助剂；
所述聚苯硫醚、氟化碳、纳米二氧化钛、硅烷偶联剂KH-560和耐紫外线改性助剂的重量比为(8-16)：(3-5)：(6-8)：(2-5)：(15-25)。
进一步的，所述聚乳酸、壳聚糖、硅烷偶联剂KH-560和耐紫外线改性助剂的重量比为12:4:7:3.5:20。
进一步的，以重量份为单位，包括以下原料：ABS树脂20-40份、酚醛树脂15-35份、环氧树脂E-03 4-8份、加氢对苯二胺6-12份、聚氯乙烯4-8份、聚碳酸酯4-8份、过氧化苯甲酰3-8份、月桂酸甲酯2-6份、氯化石蜡1-6份、氧化锌2-6份、钼酸钠1-4份、纳米硼酸锌3-6份、六偏硫酸钠2-6份、蒙托土1-5份、纳米微晶纤维素4-8份、纳米硫酸钡3-8份、三聚磷酸铝2-6份、烯丙基磺酸钠1-5份、正硅酸乙酯2-6份、聚四氟乙烯1-5份、磷酸三甲酯3-7份、氟硅油1-5份、聚磷酸铵3-8份、过硫酸钾2-7份、双十二碳醇酯1-5份、聚苯硫醚8-16份、氟化碳3-5份、纳米二氧化钛6-8份、硅烷偶联剂KH-5602-5份、耐紫外线改性助剂15-25份。
进一步的，所述耐紫外线改性助剂的原料按重量份包括：硅藻土5-15份、氧化石墨烯4-9份、超细碳酸钙3-6份、硅烷偶联剂KH-550 6-12份、去离子水10-20份、三聚氯氰4-8份、丙酮2-8份、六偏硫酸钠4-9份、聚乙烯吡咯烷酮3-9份、对氨基苯磺酸4-9份。
进一步的，所述耐紫外线改性助剂按如下工艺进行制备：将硅藻土、氧化石墨烯、超细碳酸钙、硅烷偶联剂KH-550和去离子水混合均匀，升温至80-120℃，保温10-30min，接着调节pH至中性，然后接着过滤，洗涤，烘干，冷却至室温得到物料a；将三聚氯氰和丙酮混合均匀，于冰浴中搅拌分散20-40min，然后加入六偏硫酸钠和聚乙烯吡咯烷酮混合均匀，调节pH值为5.0-6.0，然后升温至40-50℃，接着加入对氨基苯磺酸和物料a混合均匀，调节pH值为6.0-7.0，静置沉淀，抽滤干燥得到耐紫外线改性助剂。
本发明还提供一种耐紫外线聚氯乙烯树脂的制备方法，包括如下步骤：
S1、按重量份将ABS树脂、酚醛树脂、环氧树脂E-03、加氢对苯二胺、聚氯乙烯和聚碳酸酯混合均匀，于650-850r/min转速搅拌20-40min，升温至80-90℃，保温20-40min，超声分散20-30min，然后加入氯化石蜡、氧化锌、钼酸钠、纳米硼酸锌、六偏硫酸钠、蒙托土、纳米微晶纤维素、纳米硫酸钡、三聚磷酸铝和烯丙基磺酸钠混合均匀，球磨后冷却至室温得到基料；
S2、将聚苯硫醚升温至80-90℃，保温20-40min，接着加入氟化碳、纳米二氧化钛、硅烷偶联剂KH-560和耐紫外线改性助剂混合均匀，继续升温至110-120℃，保温20-30min，接着冷却至室温得到改性料；
S3、将基料升温至90-110℃，保温20-40min，接着加入改性料、过氧化苯甲酰和月桂酸甲酯混合均匀，于1500-2500r/min转速搅拌20-40min，冷却至室温得到耐紫外线聚氯乙烯树脂。
本发明具有以下有益效果：。
(1)由实施例1-3和对比例7的数据可见，施用实施例1-3耐紫外线聚氯乙烯树脂的耐紫外线性能显著提高；同时由实施例1-3的数据可见，实施例1为最优实施例。
(2)由实施例1和对比例1-6的数据可见，聚苯硫醚、氟化碳、纳米二氧化钛、硅烷偶联剂KH-560和耐紫外线改性助剂同时添加在制备耐紫外线聚氯乙烯树脂中起到了协同作用，显著提高了耐紫外线聚氯乙烯树脂的耐紫外线性能，这可能是：聚苯硫醚、氟化碳、纳米二氧化钛、硅烷偶联剂KH-560和耐紫外线改性助剂作为改性体系运用到聚氯乙烯树脂的制备中，利用了硅烷偶联剂KH-560的接枝改性作用，实现了氟化碳、纳米二氧化钛和耐紫外线改性助剂表面的羟基与聚氯乙烯树脂的基料实现接枝，赋予了聚氯乙烯树脂优异的耐紫外线性能，同时利用了耐紫外线改性助剂的耐紫外线增强作用，其中耐紫外线改性助剂通过将硅藻土、氧化石墨烯、超细碳酸钙、硅烷偶联剂KH-550和去离子水混合均匀，升温，保温，接着调节pH至中性，然后接着过滤，洗涤，烘干，冷却至室温得到物料a；将三聚氯氰和丙酮混合均匀，于冰浴中搅拌分散，然后加入六偏硫酸钠和聚乙烯吡咯烷酮混合均匀，调节pH，然后升温，接着加入对氨基苯磺酸和物料a混合均匀，调节pH，静置沉淀，抽滤干燥得到耐紫外线改性助剂，运用到本发明聚氯乙烯树脂的制备中，在硅烷偶联剂KH-560的作用下，实现了与聚氯乙烯树脂的主料进行接枝结合，有效提高了聚氯乙烯树脂的耐紫外线性能。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做出详细说明，应当了解，实施例只用于说明本发明，而不是用于对本发明进行限定，任何在本发明基础上所做的修改、等同替换等均在本发明的保护范围内。
在实施例中，所述耐紫外线聚氯乙烯树脂，以重量份为单位，包括以下原料：ABS树脂20-40份、酚醛树脂15-35份、环氧树脂E-03 4-8份、加氢对苯二胺6-12份、聚氯乙烯4-8份、聚碳酸酯4-8份、过氧化苯甲酰3-8份、月桂酸甲酯2-6份、氯化石蜡1-6份、氧化锌2-6份、钼酸钠1-4份、纳米硼酸锌3-6份、六偏硫酸钠2-6份、蒙托土1-5份、纳米微晶纤维素4-8份、纳米硫酸钡3-8份、三聚磷酸铝2-6份、烯丙基磺酸钠1-5份、正硅酸乙酯2-6份、聚四氟乙烯1-5份、磷酸三甲酯3-7份、氟硅油1-5份、聚磷酸铵3-8份、过硫酸钾2-7份、双十二碳醇酯1-5份、聚苯硫醚8-16份、氟化碳3-5份、纳米二氧化钛6-8份、硅烷偶联剂KH-560 2-5份、耐紫外线改性助剂15-25份。
所述耐紫外线改性助剂按如下工艺进行制备：按重量份将5-15份硅藻土、4-9份氧化石墨烯、3-6份超细碳酸钙、6-12份硅烷偶联剂KH-550和10-20份去离子水混合均匀，升温至80-120℃，保温10-30min，接着调节pH至中性，然后接着过滤，洗涤，烘干，冷却至室温得到物料a；将4-8份三聚氯氰和2-8份丙酮混合均匀，于冰浴中搅拌分散20-40min，然后加入4-9份六偏硫酸钠和3-9份聚乙烯吡咯烷酮混合均匀，调节pH值为5.0-6.0，然后升温至40-50℃，接着加入4-9份对氨基苯磺酸和物料a混合均匀，调节pH值为6.0-7.0，静置沉淀，抽滤干燥得到耐紫外线改性助剂。
所述耐紫外线聚氯乙烯树脂的制备方法，包括以下步骤：
S1、按重量份将ABS树脂、酚醛树脂、环氧树脂E-03、加氢对苯二胺、聚氯乙烯和聚碳酸酯混合均匀，于650-850r/min转速搅拌20-40min，升温至80-90℃，保温20-40min，超声分散20-30min，然后加入氯化石蜡、氧化锌、钼酸钠、纳米硼酸锌、六偏硫酸钠、蒙托土、纳米微晶纤维素、纳米硫酸钡、三聚磷酸铝和烯丙基磺酸钠混合均匀，球磨后冷却至室温得到基料；
S2、将聚苯硫醚升温至80-90℃，保温20-40min，接着加入氟化碳、纳米二氧化钛、硅烷偶联剂KH-560和耐紫外线改性助剂混合均匀，继续升温至110-120℃，保温20-30min，接着冷却至室温得到改性料；
S3、将基料升温至90-110℃，保温20-40min，接着加入改性料、过氧化苯甲酰和月桂酸甲酯混合均匀，于1500-2500r/min转速搅拌20-40min，冷却至室温得到耐紫外线聚氯乙烯树脂。
下面通过更具体实施例对本发明进行说明。
实施例1
一种所述耐紫外线聚氯乙烯树脂，以重量份为单位，包括以下原料：ABS树脂30份、酚醛树脂25份、环氧树脂E-03 6份、加氢对苯二胺9份、聚氯乙烯6份、聚碳酸酯6份、过氧化苯甲酰5.5份、月桂酸甲酯4份、氯化石蜡3.5份、氧化锌4份、钼酸钠2.5份、纳米硼酸锌4.5份、六偏硫酸钠4份、蒙托土3份、纳米微晶纤维素6份、纳米硫酸钡6份、三聚磷酸铝4份、烯丙基磺酸钠3份、正硅酸乙酯4份、聚四氟乙烯3份、磷酸三甲酯5份、氟硅油3份、聚磷酸铵5.5份、过硫酸钾5份、双十二碳醇酯3份、聚苯硫醚12份、氟化碳4份、纳米二氧化钛7份、硅烷偶联剂KH-560 3.5份、耐紫外线改性助剂20份。
所述耐紫外线改性助剂按如下工艺进行制备：按重量份将10份硅藻土、7份氧化石墨烯、4.5份超细碳酸钙、9份硅烷偶联剂KH-550和15份去离子水混合均匀，升温至100℃，保温20min，接着调节pH至中性，然后接着过滤，洗涤，烘干，冷却至室温得到物料a；将6份三聚氯氰和5份丙酮混合均匀，于冰浴中搅拌分散30min，然后加入7份六偏硫酸钠和6份聚乙烯吡咯烷酮混合均匀，调节pH值为5.5，然后升温至45℃，接着加入7份对氨基苯磺酸和物料a混合均匀，调节pH值为6.5，静置沉淀，抽滤干燥得到耐紫外线改性助剂。
所述耐紫外线聚氯乙烯树脂的制备方法，包括以下步骤：
S1、按重量份将ABS树脂、酚醛树脂、环氧树脂E-03、加氢对苯二胺、聚氯乙烯和聚碳酸酯混合均匀，于750r/min转速搅拌30min，升温至85℃，保温30min，超声分散25min，然后加入氯化石蜡、氧化锌、钼酸钠、纳米硼酸锌、六偏硫酸钠、蒙托土、纳米微晶纤维素、纳米硫酸钡、三聚磷酸铝和烯丙基磺酸钠混合均匀，球磨后冷却至室温得到基料；
S2、将聚苯硫醚升温至85℃，保温30min，接着加入氟化碳、纳米二氧化钛、硅烷偶联剂KH-560和耐紫外线改性助剂混合均匀，继续升温至115℃，保温25min，接着冷却至室温得到改性料；
S3、将基料升温至100℃，保温30min，接着加入改性料、过氧化苯甲酰和月桂酸甲酯混合均匀，于2000r/min转速搅拌30min，冷却至室温得到耐紫外线聚氯乙烯树脂。
实施例2
一种所述耐紫外线聚氯乙烯树脂，以重量份为单位，包括以下原料：ABS树脂20份、酚醛树脂35份、环氧树脂E-03 4份、加氢对苯二胺12份、聚氯乙烯4份、聚碳酸酯8份、过氧化苯甲酰3份、月桂酸甲酯6份、氯化石蜡1份、氧化锌6份、钼酸钠1份、纳米硼酸锌6份、六偏硫酸钠2份、蒙托土5份、纳米微晶纤维素4份、纳米硫酸钡8份、三聚磷酸铝2份、烯丙基磺酸钠5份、正硅酸乙酯2份、聚四氟乙烯5份、磷酸三甲酯3份、氟硅油5份、聚磷酸铵3份、过硫酸钾7份、双十二碳醇酯1份、聚苯硫醚16份、氟化碳3份、纳米二氧化钛8份、硅烷偶联剂KH-560 2份、耐紫外线改性助剂25份。
所述耐紫外线改性助剂按如下工艺进行制备：按重量份将5份硅藻土、9份氧化石墨烯、3份超细碳酸钙、12份硅烷偶联剂KH-550和10份去离子水混合均匀，升温至120℃，保温10min，接着调节pH至中性，然后接着过滤，洗涤，烘干，冷却至室温得到物料a；将8份三聚氯氰和2份丙酮混合均匀，于冰浴中搅拌分散40min，然后加入4份六偏硫酸钠和9份聚乙烯吡咯烷酮混合均匀，调节pH值为5.0，然后升温至50℃，接着加入4份对氨基苯磺酸和物料a混合均匀，调节pH值为7.0，静置沉淀，抽滤干燥得到耐紫外线改性助剂。
所述耐紫外线聚氯乙烯树脂的制备方法，包括以下步骤：
S1、按重量份将ABS树脂、酚醛树脂、环氧树脂E-03、加氢对苯二胺、聚氯乙烯和聚碳酸酯混合均匀，于650r/min转速搅拌40min，升温至80℃，保温40min，超声分散20min，然后加入氯化石蜡、氧化锌、钼酸钠、纳米硼酸锌、六偏硫酸钠、蒙托土、纳米微晶纤维素、纳米硫酸钡、三聚磷酸铝和烯丙基磺酸钠混合均匀，球磨后冷却至室温得到基料；
S2、将聚苯硫醚升温至80℃，保温40min，接着加入氟化碳、纳米二氧化钛、硅烷偶联剂KH-560和耐紫外线改性助剂混合均匀，继续升温至110℃，保温30min，接着冷却至室温得到改性料；
S3、将基料升温至90℃，保温40min，接着加入改性料、过氧化苯甲酰和月桂酸甲酯混合均匀，于1500r/min转速搅拌40min，冷却至室温得到耐紫外线聚氯乙烯树脂。
实施例3
一种所述耐紫外线聚氯乙烯树脂，以重量份为单位，包括以下原料：ABS树脂40份、酚醛树脂15份、环氧树脂E-03 8份、加氢对苯二胺6份、聚氯乙烯8份、聚碳酸酯4份、过氧化苯甲酰8份、月桂酸甲酯2份、氯化石蜡6份、氧化锌2份、钼酸钠4份、纳米硼酸锌3份、六偏硫酸钠6份、蒙托土1份、纳米微晶纤维素8份、纳米硫酸钡3份、三聚磷酸铝6份、烯丙基磺酸钠1份、正硅酸乙酯6份、聚四氟乙烯1份、磷酸三甲酯7份、氟硅油1份、聚磷酸铵8份、过硫酸钾2份、双十二碳醇酯5份、聚苯硫醚8份、氟化碳5份、纳米二氧化钛6份、硅烷偶联剂KH-560 5份、耐紫外线改性助剂15份。
所述耐紫外线改性助剂按如下工艺进行制备：按重量份将15份硅藻土、4份氧化石墨烯、6份超细碳酸钙、6份硅烷偶联剂KH-550和20份去离子水混合均匀，升温至80℃，保温30min，接着调节pH至中性，然后接着过滤，洗涤，烘干，冷却至室温得到物料a；将4份三聚氯氰和8份丙酮混合均匀，于冰浴中搅拌分散20min，然后加入9份六偏硫酸钠和3份聚乙烯吡咯烷酮混合均匀，调节pH值为6.0，然后升温至40℃，接着加入9份对氨基苯磺酸和物料a混合均匀，调节pH值为6.0，静置沉淀，抽滤干燥得到耐紫外线改性助剂。
所述耐紫外线聚氯乙烯树脂的制备方法，包括以下步骤：
S1、按重量份将ABS树脂、酚醛树脂、环氧树脂E-03、加氢对苯二胺、聚氯乙烯和聚碳酸酯混合均匀，于850r/min转速搅拌20min，升温至90℃，保温20min，超声分散30min，然后加入氯化石蜡、氧化锌、钼酸钠、纳米硼酸锌、六偏硫酸钠、蒙托土、纳米微晶纤维素、纳米硫酸钡、三聚磷酸铝和烯丙基磺酸钠混合均匀，球磨后冷却至室温得到基料；
S2、将聚苯硫醚升温至90℃，保温20min，接着加入氟化碳、纳米二氧化钛、硅烷偶联剂KH-560和耐紫外线改性助剂混合均匀，继续升温至120℃，保温20min，接着冷却至室温得到改性料；
S3、将基料升温至110℃，保温20min，接着加入改性料、过氧化苯甲酰和月桂酸甲酯混合均匀，于2500r/min转速搅拌20min，冷却至室温得到耐紫外线聚氯乙烯树脂。
对比例1
与实施例1的制备工艺基本相同，唯有不同的是制备耐紫外线聚氯乙烯树脂的原料中缺少聚苯硫醚、氟化碳、纳米二氧化钛、硅烷偶联剂KH-560和耐紫外线改性助剂。
对比例2
与实施例1的制备工艺基本相同，唯有不同的是制备耐紫外线聚氯乙烯树脂的原料中缺少聚苯硫醚。
对比例3
与实施例1的制备工艺基本相同，唯有不同的是制备耐紫外线聚氯乙烯树脂的原料中缺少氟化碳。
对比例4
与实施例1的制备工艺基本相同，唯有不同的是制备耐紫外线聚氯乙烯树脂的原料中缺少纳米二氧化钛。
对比例5
与实施例1的制备工艺基本相同，唯有不同的是制备耐紫外线聚氯乙烯树脂的原料中缺少硅烷偶联剂KH-560。
对比例6
与实施例1的制备工艺基本相同，唯有不同的是制备耐紫外线聚氯乙烯树脂的原料中缺少耐紫外线改性助剂。
对比例7
采用中国专利文献“一种聚氯乙烯树脂及其制备方法和应用(申请公布号：CN102174217A)”实施例的工艺制备聚氯乙烯树脂材料。
测量实施例1-3和对比例1-7的耐紫外线聚氯乙烯树脂进行各项指标检测，得到的检测结果如下表：
(1)由实施例1-3和对比例7的数据可见，施用实施例1-3耐紫外线聚氯乙烯树脂的耐紫外线性能显著提高；同时由实施例1-3的数据可见，实施例1为最优实施例。
(2)由实施例1和对比例1-6的数据可见，聚苯硫醚、氟化碳、纳米二氧化钛、硅烷偶联剂KH-560和耐紫外线改性助剂同时添加在制备耐紫外线聚氯乙烯树脂中起到了协同作用，显著提高了耐紫外线聚氯乙烯树脂的耐紫外线性能，这可能是：聚苯硫醚、氟化碳、纳米二氧化钛、硅烷偶联剂KH-560和耐紫外线改性助剂作为改性体系运用到聚氯乙烯树脂的制备中，利用了硅烷偶联剂KH-560的接枝改性作用，实现了氟化碳、纳米二氧化钛和耐紫外线改性助剂表面的羟基与聚氯乙烯树脂的基料实现接枝，赋予了聚氯乙烯树脂优异的耐紫外线性能，同时利用了耐紫外线改性助剂的耐紫外线增强作用，其中耐紫外线改性助剂通过将硅藻土、氧化石墨烯、超细碳酸钙、硅烷偶联剂KH-550和去离子水混合均匀，升温，保温，接着调节pH至中性，然后接着过滤，洗涤，烘干，冷却至室温得到物料a；将三聚氯氰和丙酮混合均匀，于冰浴中搅拌分散，然后加入六偏硫酸钠和聚乙烯吡咯烷酮混合均匀，调节pH，然后升温，接着加入对氨基苯磺酸和物料a混合均匀，调节pH，静置沉淀，抽滤干燥得到耐紫外线改性助剂，运用到本发明聚氯乙烯树脂的制备中，在硅烷偶联剂KH-560的作用下，实现了与聚氯乙烯树脂的主料进行接枝结合，有效提高了聚氯乙烯树脂的耐紫外线性能。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种耐紫外线聚氯乙烯树脂，其特征在于，包括以下原料：ABS树脂、酚醛树脂、环氧树脂E-03、加氢对苯二胺、聚氯乙烯、聚碳酸酯、过氧化苯甲酰、月桂酸甲酯、氯化石蜡、氧化锌、钼酸钠、纳米硼酸锌、六偏硫酸钠、蒙托土、纳米微晶纤维素、纳米硫酸钡、三聚磷酸铝、烯丙基磺酸钠、正硅酸乙酯、聚四氟乙烯、磷酸三甲酯、氟硅油、聚磷酸铵、过硫酸钾、双十二碳醇酯、聚苯硫醚、氟化碳、纳米二氧化钛、硅烷偶联剂KH-560、耐紫外线改性助剂；
所述聚苯硫醚、氟化碳、纳米二氧化钛、硅烷偶联剂KH-560和耐紫外线改性助剂的重量比为(8-16)：(3-5)：(6-8)：(2-5)：(15-25)。
2.根据权利要求1所述的耐紫外线聚氯乙烯树脂，其特征在于，所述聚乳酸、壳聚糖、硅烷偶联剂KH-560和耐紫外线改性助剂的重量比为12:4:7:3.5:20。
3.根据权利要求1或2所述的耐紫外线聚氯乙烯树脂，其特征在于，以重量份为单位，包括以下原料：ABS树脂20-40份、酚醛树脂15-35份、环氧树脂E-03 4-8份、加氢对苯二胺6-12份、聚氯乙烯4-8份、聚碳酸酯4-8份、过氧化苯甲酰3-8份、月桂酸甲酯2-6份、氯化石蜡1-6份、氧化锌2-6份、钼酸钠1-4份、纳米硼酸锌3-6份、六偏硫酸钠2-6份、蒙托土1-5份、纳米微晶纤维素4-8份、纳米硫酸钡3-8份、三聚磷酸铝2-6份、烯丙基磺酸钠1-5份、正硅酸乙酯2-6份、聚四氟乙烯1-5份、磷酸三甲酯3-7份、氟硅油1-5份、聚磷酸铵3-8份、过硫酸钾2-7份、双十二碳醇酯1-5份、聚苯硫醚8-16份、氟化碳3-5份、纳米二氧化钛6-8份、硅烷偶联剂KH-5602-5份、耐紫外线改性助剂15-25份。
4.根据权利要求1-3任一项所述的耐紫外线聚氯乙烯树脂，其特征在于，所述耐紫外线改性助剂的原料按重量份包括：硅藻土5-15份、氧化石墨烯4-9份、超细碳酸钙3-6份、硅烷偶联剂KH-550 6-12份、去离子水10-20份、三聚氯氰4-8份、丙酮2-8份、六偏硫酸钠4-9份、聚乙烯吡咯烷酮3-9份、对氨基苯磺酸4-9份。
5.根据权利要求1-4任一项所述的耐紫外线聚氯乙烯树脂，其特征在于，所述耐紫外线改性助剂按如下工艺进行制备：将硅藻土、氧化石墨烯、超细碳酸钙、硅烷偶联剂KH-550和去离子水混合均匀，升温至80-120℃，保温10-30min，接着调节pH至中性，然后接着过滤，洗涤，烘干，冷却至室温得到物料a；将三聚氯氰和丙酮混合均匀，于冰浴中搅拌分散20-40min，然后加入六偏硫酸钠和聚乙烯吡咯烷酮混合均匀，调节pH值为5.0-6.0，然后升温至40-50℃，接着加入对氨基苯磺酸和物料a混合均匀，调节pH值为6.0-7.0，静置沉淀，抽滤干燥得到耐紫外线改性助剂。
6.一种根据权利要求1-5任一项所述的耐紫外线聚氯乙烯树脂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、按重量份将ABS树脂、酚醛树脂、环氧树脂E-03、加氢对苯二胺、聚氯乙烯和聚碳酸酯混合均匀，于650-850r/min转速搅拌20-40min，升温至80-90℃，保温20-40min，超声分散20-30min，然后加入氯化石蜡、氧化锌、钼酸钠、纳米硼酸锌、六偏硫酸钠、蒙托土、纳米微晶纤维素、纳米硫酸钡、三聚磷酸铝和烯丙基磺酸钠混合均匀，球磨后冷却至室温得到基料；
S2、将聚苯硫醚升温至80-90℃，保温20-40min，接着加入氟化碳、纳米二氧化钛、硅烷偶联剂KH-560和耐紫外线改性助剂混合均匀，继续升温至110-120℃，保温20-30min，接着冷却至室温得到改性料；
S3、将基料升温至90-110℃，保温20-40min，接着加入改性料、过氧化苯甲酰和月桂酸甲酯混合均匀，于1500-2500r/min转速搅拌20-40min，冷却至室温得到耐紫外线聚氯乙烯树脂。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114350223A (zh) * 2022-02-24 2022-04-15 扬州工业职业技术学院 烯丙基磺酸盐接枝cs-go复合材料、制备方法和应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103739993A (zh) * 2013-12-23 2014-04-23 青岛优维奥信息技术有限公司 耐候pvc材料
CN106398046A (zh) * 2016-09-28 2017-02-15 武汉广宏利机电设备有限公司 一种抗紫外热害电缆
CN107383558A (zh) * 2017-08-31 2017-11-24 安徽华海特种电缆集团有限公司 一种耐扭转防紫外线风力发电用耐火电缆料
CN107474342A (zh) * 2017-08-31 2017-12-15 安徽华海特种电缆集团有限公司 一种低烟无卤光伏发电用防紫外线电缆料及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103739993A (zh) * 2013-12-23 2014-04-23 青岛优维奥信息技术有限公司 耐候pvc材料
CN106398046A (zh) * 2016-09-28 2017-02-15 武汉广宏利机电设备有限公司 一种抗紫外热害电缆
CN107383558A (zh) * 2017-08-31 2017-11-24 安徽华海特种电缆集团有限公司 一种耐扭转防紫外线风力发电用耐火电缆料
CN107474342A (zh) * 2017-08-31 2017-12-15 安徽华海特种电缆集团有限公司 一种低烟无卤光伏发电用防紫外线电缆料及其制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114350223A (zh) * 2022-02-24 2022-04-15 扬州工业职业技术学院 烯丙基磺酸盐接枝cs-go复合材料、制备方法和应用
CN114350223B (zh) * 2022-02-24 2022-12-27 扬州工业职业技术学院 烯丙基磺酸盐接枝cs-go复合材料、制备方法和应用

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