CN107951022A - 一种海洋鱼低聚肽混合物及其制剂与制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种海洋鱼低聚肽混合物及其制剂与制备方法，该混合物包含主料和辅料。主料包含：海洋鱼低聚肽2~5份，茯苓3~6份，菊粉3~7份，绿茶粉 8~12份，药用淀粉8~10份，药用糊精 3~5份。辅料包含：抹茶粉1~2份，硬脂酸钠 1~3份，乙基麦芽粉0.6~1.2份，柠檬酸钠0.5~1份，三氯蔗糖0.1~0.5份，茶多酚0.1~0.6份。本发明还提供了该海洋鱼低聚肽混合物的制剂，其为粉剂或片剂。本发明也提供了该海洋鱼低聚肽混合物制剂的制备方法。本发明提供的海洋鱼低聚肽混合物及其制剂与制备方法，组方合理，用量少，疗效显著，无任何副作用，迅速达到效果，快速降低尿酸，能使痛风缓解和不再发生。
Description
技术领域
本发明涉及一种食品和医药卫生领域的特效药物保健品混合物及其制剂与制备方法，具体地，涉及一种海洋鱼低聚肽混合物及其制剂与制备方法。
背景技术
痛风是由单钠尿酸盐（MSU）沉积所致的晶体相关性关节病，与嘌呤代谢紊乱和（或）尿酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关，特指急性特征性关节炎和慢性痛风石疾病，主要包括急性发作性关节炎、痛风石形成、痛风石性慢性关节炎、尿酸盐肾病和尿酸性尿路结石，重者可出现关节残疾和肾功能不全。痛风常伴腹型肥胖、高脂血症、高血压、2型糖尿病及心血管病等表现。痛风最重要的生化基础是高尿酸血症。正常成人每日约产生尿酸750mg，其中80%为内源性，20%为外源性尿酸，这些尿酸进入尿酸代谢池（约为1200mg），每日代谢池中的尿酸约60%进行代谢，其中1/3约200mg经肠道分解代谢，2/3约400mg经肾脏排泄，从而可维持体内尿酸水平的稳定，其中任何环节出现问题均可导致高尿酸血症。
痛风症是十分常见的疾患，主要表现于脚关节，手指各关节的各部分，尤其是关节疼痛有各种不同程度的，痛得严重时根本难以忍受，严重影响患者肾脏功能，以及给患者生活和工作带来极大的不便等一系列的临床症状。而原发性痛风缺乏病因治疗，不能根治。
发明内容
本发明的目的是提供一种用于缓解痛风的混合物及其制备方法与用途，该混合物能够解决现有问题，降低尿酸症的程度，以及治疗痛风，溶解尿酸结晶病症等。
为了达到上述目的，本发明提供了一种海洋鱼低聚肽混合物，其中，该混合物包含主料和辅料；所述的主料按重量份数计包含：海洋鱼低聚肽2~5份，茯苓3~6份，菊粉3~7份，绿茶粉 8~12份，药用淀粉8~10份，药用糊精 3~5份。所述的海洋鱼低聚肽满足国家标准GB/T 22729-2008。海洋鱼低聚肽是以无污染或污染相对较小的深海鱼的皮、骨为原料，精制加工而成，是新型的营养健康食品的配料；海洋鱼低聚肽是海洋鱼胶原蛋白的深加工产品，在营养和应用方面有其独特的优势，它们绝大部分是由2~6个氨基酸组成的、分子量集中在200~1000道尔顿的小分子混合肽类，能够被小肠、人体皮肤等直接吸收，具有强大的营养特性，应用性广泛。茯苓作为一种中药，是多孔菌科真菌茯苓Poria cocos(Schw.)Wolf的干燥菌核，其味甘、淡，性平；功效主要为利水渗湿，健脾，宁心；用于水肿尿少，痰饮眩悸，脾虚食少，便溏泄泻，心神不安，惊悸失眠等。菊粉是植物中储备性多糖，主要来源于植物，包括双子叶植物中的菊科、桔梗科、龙胆科等11个科及单子叶植物中的百合科、禾木科。例如，在菊芋、菊苣的块茎、天竺牡丹（大理菊）的块根、蓟的根中都含有丰富的菊粉其中新糖源菊粉含量是最高的。菊粉分子约由31个β-D-呋喃果糖和1~2个吡喃菊糖残基聚合而成，果糖残基之间能通过β-2，1-键连接。是由D-果糖经β（1→2）糖苷键链接而成的线性直链多糖，末端常带有一个葡萄糖残基，聚合度（DP）为2~60。
上述的海洋鱼低聚肽混合物，其中，所述的辅料按重量份数计包含：抹茶粉1~2份，硬脂酸钠 1~3份，乙基麦芽粉0.6~1.2份，柠檬酸钠0.5~1份，三氯蔗糖0.1~0.5份，茶多酚0.1~0.6份。各主料和辅料分别符合相应的国家标准。抹茶粉与绿茶粉的主要区别在于：抹茶粉的简要的生产工艺流程为：优质新鲜绿茶→蒸青→碾磨→古代末茶→超微粉碎→低温干燥→现代抹茶。抹茶粉生产采用了传统的碾磨技术和现代的超微粉碎技术，整个加工过程始终在较低的温度状态下进行，能很好地保存茶叶中的活性成分。而绿茶粉多以蒸青煎茶、炒烘青绿茶为原料，采用直接粉碎的方法加工而成。
本发明还提供了上述的海洋鱼低聚肽混合物的制剂，其中，所述的制剂为粉剂或片剂。
本发明也提供了上述的海洋鱼低聚肽混合物制剂的制备方法，其中，所述的混合物制剂中的粉剂制备方法为：按混合物中各主料和辅料的比例称取原料，分别粉碎过筛，然后混合均匀，最后封袋包装
上述的海洋鱼低聚肽混合物的制备方法，其中，所述的混合物，原料粉碎的粒度小于或等于300目。
上述的海洋鱼低聚肽混合物的制备方法，其中，所述的混合物制剂中的片剂的制备方法为：按混合物中各主料和辅料的比例称取原料，分别粉碎过筛，然后混合均匀，再通过湿法制粒后烘干并压片，最后进行包装。
上述的海洋鱼低聚肽混合物的制备方法，其中，所述的混合物，原料粉碎的粒度小于或等于100目。
上述的海洋鱼低聚肽混合物的制备方法，其中，所述的混合物，其湿法制粒采用的原料粒度为80目，加水适量，再加热烘干并压片。
本发明提供的海洋鱼低聚肽混合物及其制剂与制备方法的具有以下优点：
该海洋鱼低聚肽混合物能够快速降低人体尿酸或缓解痛风症，溶解尿酸结晶。所制成的片剂或粉剂，组方合理，用量少，疗效显著，无任何副作用，能够迅速达到效果，经过上千人的临床应用和体验，效果非常好，能给众多患者快速降低尿酸，能使痛风缓解和不再发生。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式作进一步地说明。
本发明提供的海洋鱼低聚肽混合物，包含主料和辅料。
主料按重量份数计包含：海洋鱼低聚肽2~5份，茯苓3~6份，菊粉3~7份，绿茶粉 8~12份，药用淀粉8~10份，药用糊精 3~5份。
海洋鱼低聚肽满足国家标准GB/T 22729-2008。海洋鱼低聚肽是以无污染或污染相对较小的深海鱼的皮、骨为原料，精制加工而成，是新型的营养健康食品的配料；海洋鱼低聚肽是海洋鱼胶原蛋白的深加工产品，在营养和应用方面有其独特的优势，它们绝大部分是由2~6个氨基酸组成的、分子量集中在200~1000道尔顿的小分子混合肽类，能够被小肠、人体皮肤等直接吸收，具有强大的营养特性，应用性广泛。茯苓作为一种中药，是多孔菌科真菌茯苓Poria cocos(Schw.)Wolf的干燥菌核，其味甘、淡，性平；功效主要为利水渗湿，健脾，宁心；用于水肿尿少，痰饮眩悸，脾虚食少，便溏泄泻，心神不安，惊悸失眠等。菊粉是植物中储备性多糖，主要来源于植物，包括双子叶植物中的菊科、桔梗科、龙胆科等11个科及单子叶植物中的百合科、禾木科。例如，在菊芋、菊苣的块茎、天竺牡丹（大理菊）的块根、蓟的根中都含有丰富的菊粉其中新糖源菊粉含量是最高的。菊粉分子约由31个β-D-呋喃果糖和1~2个吡喃菊糖残基聚合而成，果糖残基之间能通过β-2，1-键连接。是由D-果糖经β（1→2）糖苷键链接而成的线性直链多糖，末端常带有一个葡萄糖残基，聚合度（DP）为2~60。
辅料按重量份数计包含：抹茶粉1~2份，硬脂酸钠 1~3份，乙基麦芽粉0.6~1.2份，柠檬酸钠0.5~1份，三氯蔗糖0.1~0.5份，茶多酚0.1~0.6份。
抹茶粉与绿茶粉的主要区别在于：抹茶粉的简要的生产工艺流程为：优质新鲜绿茶→蒸青→碾磨→古代末茶→超微粉碎→低温干燥→现代抹茶。抹茶粉生产采用了传统的碾磨技术和现代的超微粉碎技术，整个加工过程始终在较低的温度状态下进行，能很好地保存茶叶中的活性成分。而绿茶粉多以蒸青煎茶、炒烘青绿茶为原料，采用直接粉碎的方法加工而成。
各主料和辅料分别符合相应的国家标准。
本发明还提供了该海洋鱼低聚肽混合物的制剂，其为粉剂或片剂。
本发明也提供了该海洋鱼低聚肽混合物制剂的制备方法，混合物制剂中的粉剂制备方法为：按混合物中各主料和辅料的比例称取原料，分别粉碎过筛，然后混合均匀，最后封袋包装。混合物原料粉碎的粒度小于或等于300目。
该混合物制剂中的片剂的制备方法为：按混合物中各主料和辅料的比例称取原料，分别粉碎过筛，然后混合均匀，再通过湿法制粒后烘干并压片，最后进行包装。混合物原料粉碎的粒度小于或等于100目。湿法制粒采用的原料粒度为80目，加水适量，再加热烘干并压片。
下面结合实施例对本发明提供的海洋鱼低聚肽混合物及其制剂与制备方法做更进一步描述。
实施例1~3
各实施例分别按下表1所示的原料成分配比制备海洋鱼低聚肽混合物。各主料和辅料分别符合相应的国家标准。
表1.海洋鱼低聚肽混合物的配料表（按重量份数计）。
本发明还提供了该海洋鱼低聚肽混合物的制剂，其为粉剂或片剂。
本发明也提供了该海洋鱼低聚肽混合物制剂的制备方法，混合物制剂中的粉剂制备方法为：按混合物中各主料和辅料的比例称取原料，分别粉碎过筛，然后混合均匀，最后封袋包装。混合物原料粉碎的粒度小于或等于300目。
该混合物制剂中的片剂的制备方法为：按混合物中各主料和辅料的比例称取原料，分别粉碎过筛，然后混合均匀，再通过湿法制粒后烘干并压片，最后进行包装。混合物原料粉碎的粒度小于或等于100目。湿法制粒采用的原料粒度为80目，加水适量，再加热烘干并压片。
本发明提供的海洋鱼低聚肽混合物，是一种具有很好药物效果的保健食品，所制片/粉剂两种剂型，在使用时用温开水冲服，每天一到二次。本发明提供的海洋鱼低聚肽混合物组方合理，用量少，疗效显著，无任何副作用，迅速达到效果，经过上千人的临床应用和体验，效果非常好，给众多患者快速降低尿酸，能使痛风缓解和不再发生。
尽管本发明的内容已经通过上述优选实施例作了详细介绍，但应当认识到上述的描述不应被认为是对本发明的限制。在本领域技术人员阅读了上述内容后，对于本发明的多种修改和替代都将是显而易见的。因此，本发明的保护范围应由所附的权利要求来限定。
Claims (8)
1.一种海洋鱼低聚肽混合物，其特征在于，该混合物包含主料和辅料；所述的主料按重量份数计包含：
海洋鱼低聚肽2~5份，茯苓3~6份，菊粉3~7份，绿茶粉 8~12份，药用淀粉8~10份，药用糊精 3~5份。
2.如权利要求1所述的海洋鱼低聚肽混合物，其特征在于，所述的辅料按重量份数计包含：抹茶粉1~2份，硬脂酸钠 1~3份，乙基麦芽粉0.6~1.2份，柠檬酸钠0.5~1份，三氯蔗糖0.1~0.5份，茶多酚0.1~0.6份。
3.一种如权利要求1或2所述的海洋鱼低聚肽混合物的制剂，其特征在于，所述的制剂为粉剂或片剂。
4.一种如权利要求3所述的海洋鱼低聚肽混合物制剂的制备方法，其特征在于，所述的混合物制剂中的粉剂制备方法为：按混合物中各主料和辅料的比例称取原料，分别粉碎过筛，然后混合均匀，最后封袋包装。
5.如权利要求4所述的海洋鱼低聚肽混合物的制备方法，其特征在于，所述的混合物，原料粉碎的粒度小于或等于300目。
6.如权利要求4所述的海洋鱼低聚肽混合物的制备方法，其特征在于，所述的混合物制剂中的片剂的制备方法为：按混合物中各主料和辅料的比例称取原料，分别粉碎过筛，然后混合均匀，再通过湿法制粒后烘干并压片，最后进行包装。
7.如权利要求6所述的海洋鱼低聚肽混合物的制备方法，其特征在于，所述的混合物，原料粉碎的粒度小于或等于100目。
8.如权利要求6所述的海洋鱼低聚肽混合物的制备方法，其特征在于，所述的混合物，其湿法制粒的粒度为80目，加水适量。
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