CN107930577A - 对水体中的正磷酸盐具有吸附性能的改性膨润土吸附剂 - Google Patents

对水体中的正磷酸盐具有吸附性能的改性膨润土吸附剂 Download PDF

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Abstract

本发明公开了对水体中的正磷酸盐具有吸附性能的改性膨润土吸附剂。膨润土清洗后经2‑溴甲基吡嗪、3‑氯‑5‑氨基异喹啉、2‑氨基‑4‑羟基‑6‑苯基嘧啶、3‑氨基‑4‑乙氧羰基吡唑、呋喃甲酰氯加、丙烯酸甲酯、二苯基二羟基硅烷、2,2‑二溴‑3‑次氮基丙酰胺制备的混合液改性后制备成物质C；物质C经SnCl4、InCl3、Mg(NO3)2、Co(NO3)2制备的混合液改性后制备成物质D；物质D经2‑溴‑4‑氟‑6‑甲基苯胺、2,3‑二甲基苯酚、吲哚‑6‑甲醛制备的混合液改性后得到的物质即为对水体中的正磷酸盐具有吸附性能的改性膨润土吸附剂。

Description

对水体中的正磷酸盐具有吸附性能的改性膨润土吸附剂
技术领域
本发明属于废水治理技术领域，特别涉及一种对水体中的正磷酸盐具有吸附性能的改性膨润土吸附剂。
背景技术
随着我国经济持续发展，环境污染问题却逐渐严重。工业生产和日常生活产生了大量的废水，导致水污染越加严重，给水环境带来了不小的压力，水体富营养化污染成为目前的主要水体污染之一。水体富营养化主要是由于人类生产生活中排放的N、P等营养物质进入湖泊、河口、河湾等缓流水体，被微生物摄取利用，致使浮游生物加速繁殖，使有机物的生产速度大于消耗速度，水质破坏，致使其他生物死亡的现象。目前对于如何有效控制和预防水体的富营养化状态，是治理水环境的一个重中之重。磷是导致水体富营养化的主要营养物质，当水中含磷量在0.018mg/L以上时就会引起浮游植物大幅度增长。当水中的磷含量小于0.1mg/L时，浮游植物的生物量与磷的含量呈正比例关系。磷酸盐主要分为正磷酸盐(H2PO4 -、HPO4 2-、PO4 3-)，聚磷酸盐(P2O7 4-、P3O10 5-、P3O9 3-)。其中，正磷酸盐是湖泊河流中广泛出现的形式，一般被视为最关键的生物有效态。
吸附法除磷的原理是利用磷酸根与比表面积较大的材料或者多孔分子筛之间具有物理或化学的亲和力进而将磷酸根吸附去除的方法，并且在吸附之后，可进行解吸附回收磷资源，同时实现治理污染和资源回收的作用。吸附法的优势是占用空间少、流程简便、可多次利用、不会产生二次污染、适用区域宽，是目前应用最多的除磷方法。但是一般吸附剂价格昂贵、再生率不高。因此，寻求一种高效的、吸附容量大、再生率高的吸附剂是吸附研究领域的重点。目前还缺少高效的除磷吸附剂，特别是对水体中的正磷酸盐具有高效吸附性能的吸附剂。
发明内容
本发明的目的是提供一种对水体中的正磷酸盐具有吸附性能的改性膨润土吸附剂，其制备方法的具体步骤如下：
(1)将33.7g膨润土加入到250mL质量百分比浓度为90％的乙醇溶液中，在1000r/min条件下搅拌20分钟，过滤除去液体得到物质A0，物质A0经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置45分钟，得到物质A；
(2)将2.5克2-溴甲基吡嗪和3.4克3-氯-5-氨基异喹啉加入到300mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液H1；
(3)将物质A加入到混合液H1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A1，将物质A1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质A2；
(4)将3.8克2-氨基-4-羟基-6-苯基嘧啶和2.9克3-氨基-4-乙氧羰基吡唑加入到300mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液H2；
(5)将物质A2加入到混合液H2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A3，将物质A3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B；
(6)将6.9克呋喃甲酰氯加入到1200mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液J1、混合液J2、混合液J3、混合液J4；
(7)将4.2克丙烯酸甲酯和5.7克二苯基二羟基硅烷加入到200mL异丙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4；
(8)将混合液L1和8.8克2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺加入到混合液K1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L1；
(9)将物质B加入到混合液L1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B1，将物质B1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B2；
(10)将混合液L2和8.1克2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺加入到混合液K2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L2；
(11)将物质B2加入到混合液L2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B3，将物质B3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B4；
(12)将混合液L3和7.4克2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺加入到混合液K3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L3；
(13)将物质B4加入到混合液L3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B5，将物质B5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B6；
(14)将混合液L4和6.7克2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺加入到混合液K4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L4；
(15)将物质B6加入到混合液L4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B7，将物质B7在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C；
(16)将8.25克SnCl4和7.32克InCl3加入到800mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液M1、混合液M2、混合液M3、混合液M4；
(17)将140mL摩尔浓度为0.49mol/L的Mg(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.47mol/L的Co(NO3)2溶液加入到混合液M1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N1；
(18)将物质C加入到混合液N1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C1，物质C1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C2；
(19)将140mL摩尔浓度为0.44mol/L的Mg(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.57mol/L的Co(NO3)2溶液加入到混合液M2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N2；
(20)将物质C2加入到混合液N2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C3，物质C3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C4；
(21)将140mL摩尔浓度为0.39mol/L的Mg(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.67mol/L的Co(NO3)2溶液加入到混合液M3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N3；
(22)将物质C4加入到混合液N3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C5，物质C5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C6；
(23)将140mL摩尔浓度为0.34mol/L的Mg(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.77mol/L的Co(NO3)2溶液加入到混合液M4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N4；
(24)将物质C6加入到混合液N4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C7，物质C7在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质D；
(25)将12.9克2-溴-4-氟-6-甲基苯胺在1000r/min搅拌条件下加入到1200mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液O1、混合液O2、混合液O3、混合液O4；
(26)将4.4克2,3-二甲基苯酚和3.7克吲哚-6-甲醛加入到混合液O1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P1；
(27)将物质D加入到混合液P1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，过滤除去液体得到物质D1，物质D1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质D2；
(28)将3.9克2,3-二甲基苯酚和4.2克吲哚-6-甲醛加入到混合液O2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P2；
(29)将物质D2加入到混合液P2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，过滤除去液体得到物质D3，物质D3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质D4；
(30)将3.4克2,3-二甲基苯酚和4.7克吲哚-6-甲醛加入到混合液O3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P3；
(31)将物质D4加入到混合液P3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，过滤除去液体得到物质D5，物质D5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质D6；
(32)将2.9克2,3-二甲基苯酚和5.2克吲哚-6-甲醛加入到混合液O4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P4；
(33)将物质D6加入到混合液P4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，过滤除去液体得到物质D7，物质D7在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到的物质即为对水体中的正磷酸盐具有吸附性能的改性膨润土吸附剂。
本发明的有益效果是，制得的对水体中的正磷酸盐具有吸附性能的改性膨润土吸附剂具有对磷吸附效率高、吸附容量大、可以再生回用等特点。
具体实施方式
本发明提供了一种对水体中的正磷酸盐具有吸附性能的改性膨润土吸附剂，下面通过一个实例来说明其实施过程。
实施例1.
(1)将33.7g膨润土加入到250mL质量百分比浓度为90％的乙醇溶液中，在1000r/min条件下搅拌20分钟，过滤除去液体得到物质A0，物质A0经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置45分钟，得到物质A；
(2)将2.5克2-溴甲基吡嗪和3.4克3-氯-5-氨基异喹啉加入到300mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液H1；
(3)将物质A加入到混合液H1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A1，将物质A1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质A2；
(4)将3.8克2-氨基-4-羟基-6-苯基嘧啶和2.9克3-氨基-4-乙氧羰基吡唑加入到300mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液H2；
(5)将物质A2加入到混合液H2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A3，将物质A3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B；
(6)将6.9克呋喃甲酰氯加入到1200mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液J1、混合液J2、混合液J3、混合液J4；
(7)将4.2克丙烯酸甲酯和5.7克二苯基二羟基硅烷加入到200mL异丙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4；
(8)将混合液L1和8.8克2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺加入到混合液K1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L1；
(9)将物质B加入到混合液L1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B1，将物质B1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B2；
(10)将混合液L2和8.1克2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺加入到混合液K2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L2；
(11)将物质B2加入到混合液L2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B3，将物质B3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B4；
(12)将混合液L3和7.4克2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺加入到混合液K3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L3；
(13)将物质B4加入到混合液L3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B5，将物质B5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B6；
(14)将混合液L4和6.7克2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺加入到混合液K4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L4；
(15)将物质B6加入到混合液L4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B7，将物质B7在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C；
(16)将8.25克SnCl4和7.32克InCl3加入到800mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液M1、混合液M2、混合液M3、混合液M4；
(17)将140mL摩尔浓度为0.49mol/L的Mg(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.47mol/L的Co(NO3)2溶液加入到混合液M1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N1；
(18)将物质C加入到混合液N1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C1，物质C1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C2；
(19)将140mL摩尔浓度为0.44mol/L的Mg(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.57mol/L的Co(NO3)2溶液加入到混合液M2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N2；
(20)将物质C2加入到混合液N2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C3，物质C3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C4；
(21)将140mL摩尔浓度为0.39mol/L的Mg(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.67mol/L的Co(NO3)2溶液加入到混合液M3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N3；
(22)将物质C4加入到混合液N3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C5，物质C5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C6；
(23)将140mL摩尔浓度为0.34mol/L的Mg(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.77mol/L的Co(NO3)2溶液加入到混合液M4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N4；
(24)将物质C6加入到混合液N4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C7，物质C7在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质D；
(25)将12.9克2-溴-4-氟-6-甲基苯胺在1000r/min搅拌条件下加入到1200mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液O1、混合液O2、混合液O3、混合液O4；
(26)将4.4克2,3-二甲基苯酚和3.7克吲哚-6-甲醛加入到混合液O1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P1；
(27)将物质D加入到混合液P1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，过滤除去液体得到物质D1，物质D1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质D2；
(28)将3.9克2,3-二甲基苯酚和4.2克吲哚-6-甲醛加入到混合液O2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P2；
(29)将物质D2加入到混合液P2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，过滤除去液体得到物质D3，物质D3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质D4；
(30)将3.4克2,3-二甲基苯酚和4.7克吲哚-6-甲醛加入到混合液O3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P3；
(31)将物质D4加入到混合液P3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，过滤除去液体得到物质D5，物质D5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质D6；
(32)将2.9克2,3-二甲基苯酚和5.2克吲哚-6-甲醛加入到混合液O4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P4；
(33)将物质D6加入到混合液P4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，过滤除去液体得到物质D7，物质D7在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到的物质即为对水体中的正磷酸盐具有吸附性能的改性膨润土吸附剂。
下面是运用本发明方法制得的对水体中的正磷酸盐具有吸附性能的改性膨润土吸附剂对含有正磷酸盐的污染水体进行了吸附去除试验，进一步说明本发明。
将本发明方法制得的改性膨润土吸附剂对含有磷的污染水体进行吸附，结果表明：当磷初始浓度为8.1mg/L时，向1000mL磷污染水体中加入2.5g运用本发明方法制得的改性膨润土吸附剂后，吸附时间为6分钟，处理后水体中的磷浓度降低到0.01mg/L，由静态吸附实验的Freundlich等温模型可知本发明方法制得的改性膨润土吸附剂对正磷酸盐的最大吸附量是41.2mg/g。

Claims (1)

1.一种对水体中的正磷酸盐具有吸附性能的改性膨润土吸附剂，其特征在于，制备该膨润土吸附剂方法的具体步骤如下：
(1)将33.7g膨润土加入到250mL质量百分比浓度为90％的乙醇溶液中，在1000r/min条件下搅拌20分钟，过滤除去液体得到物质A0，物质A0经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置45分钟，得到物质A；
(2)将2.5克2-溴甲基吡嗪和3.4克3-氯-5-氨基异喹啉加入到300mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液H1；
(3)将物质A加入到混合液H1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A1，将物质A1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质A2；
(4)将3.8克2-氨基-4-羟基-6-苯基嘧啶和2.9克3-氨基-4-乙氧羰基吡唑加入到300mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液H2；
(5)将物质A2加入到混合液H2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A3，将物质A3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B；
(6)将6.9克呋喃甲酰氯加入到1200mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液J1、混合液J2、混合液J3、混合液J4；
(7)将4.2克丙烯酸甲酯和5.7克二苯基二羟基硅烷加入到200mL异丙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4；
(8)将混合液L1和8.8克2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺加入到混合液K1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L1；
(9)将物质B加入到混合液L1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B1，将物质B1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B2；
(10)将混合液L2和8.1克2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺加入到混合液K2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L2；
(11)将物质B2加入到混合液L2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B3，将物质B3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B4；
(12)将混合液L3和7.4克2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺加入到混合液K3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L3；
(13)将物质B4加入到混合液L3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B5，将物质B5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B6；
(14)将混合液L4和6.7克2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺加入到混合液K4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L4；
(15)将物质B6加入到混合液L4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B7，将物质B7在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C；
(16)将8.25克SnCl4和7.32克InCl3加入到800mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液M1、混合液M2、混合液M3、混合液M4；
(17)将140mL摩尔浓度为0.49mol/L的Mg(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.47mol/L的Co(NO3)2溶液加入到混合液M1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N1；
(18)将物质C加入到混合液N1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C1，物质C1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C2；
(19)将140mL摩尔浓度为0.44mol/L的Mg(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.57mol/L的Co(NO3)2溶液加入到混合液M2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N2；
(20)将物质C2加入到混合液N2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C3，物质C3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C4；
(21)将140mL摩尔浓度为0.39mol/L的Mg(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.67mol/L的Co(NO3)2溶液加入到混合液M3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N3；
(22)将物质C4加入到混合液N3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C5，物质C5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C6；
(23)将140mL摩尔浓度为0.34mol/L的Mg(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.77mol/L的Co(NO3)2溶液加入到混合液M4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N4；
(24)将物质C6加入到混合液N4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C7，物质C7在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质D；
(25)将12.9克2-溴-4-氟-6-甲基苯胺在1000r/min搅拌条件下加入到1200mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液O1、混合液O2、混合液O3、混合液O4；
(26)将4.4克2,3-二甲基苯酚和3.7克吲哚-6-甲醛加入到混合液O1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P1；
(27)将物质D加入到混合液P1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，过滤除去液体得到物质D1，物质D1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质D2；
(28)将3.9克2,3-二甲基苯酚和4.2克吲哚-6-甲醛加入到混合液O2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P2；
(29)将物质D2加入到混合液P2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，过滤除去液体得到物质D3，物质D3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质D4；
(30)将3.4克2,3-二甲基苯酚和4.7克吲哚-6-甲醛加入到混合液O3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P3；
(31)将物质D4加入到混合液P3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，过滤除去液体得到物质D5，物质D5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质D6；
(32)将2.9克2,3-二甲基苯酚和5.2克吲哚-6-甲醛加入到混合液O4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P4；
(33)将物质D6加入到混合液P4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，过滤除去液体得到物质D7，物质D7在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到的物质即为对水体中的正磷酸盐具有吸附性能的改性膨润土吸附剂。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150246338A1 (en) * 2012-12-21 2015-09-03 Phoslock Pty Ltd Slurry for treatment of oxyanion contamination in water
CN105771916A (zh) * 2016-04-20 2016-07-20 湖北大学 一种去除天然水体中磷的膨润土颗粒、膨润土颗粒吸附柱及方法
CN106475045A (zh) * 2017-01-07 2017-03-08 北京源清益壤环保科技有限公司 用于去除污染水体中铜的改性膨润土吸附剂及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150246338A1 (en) * 2012-12-21 2015-09-03 Phoslock Pty Ltd Slurry for treatment of oxyanion contamination in water
CN105771916A (zh) * 2016-04-20 2016-07-20 湖北大学 一种去除天然水体中磷的膨润土颗粒、膨润土颗粒吸附柱及方法
CN106475045A (zh) * 2017-01-07 2017-03-08 北京源清益壤环保科技有限公司 用于去除污染水体中铜的改性膨润土吸附剂及其制备方法

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