CN107875156A - 常春藤皂苷元及其糖苷在制备治疗冠心病的药物中的应用 - Google Patents

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齐炼文
李萍
张蕾
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Abstract

本发明公开了常春藤皂苷元及其糖苷在制备治疗冠心病的药物中的应用。本发明提供了序号1‑15的常春藤皂苷元或皂苷在制备治疗冠心病的药物中的应用，本发明实验证明序号1‑15的常春藤皂苷元或皂苷可以改善冠心病模型大鼠的TXA2和PGI2的不平衡状态，产生一定的抑制血小板聚集作用，对于冠心病模型大鼠心肌损害也有一定的保护作用，因此，本领域技术人员有充分的理由相信序号1‑15的常春藤皂苷元或皂苷对冠心病具有良好的治疗作用，可以开发成治疗冠心病的药物。

Description

常春藤皂苷元及其糖苷在制备治疗冠心病的药物中的应用
技术领域
本发明属于医药领域，涉及已知天然产物的新用途，具体涉及常春藤皂苷元及其糖苷在制备治疗冠心病的药物中的应用。
背景技术
常春藤皂苷元(hederagenin)为一种五环三萜类化合物，化学名称为(3β,4α)-3,23-二羟基齐墩果-12-烯-28-酸，分子式为C30H48O4。常春藤皂苷为常春藤皂苷元的糖苷化产物。
常春藤皂苷元及常春藤皂苷在自然界中资源较为丰富，广泛分布于川续断科、忍冬科、毛茛科、五加科及败酱科等多种植物中，具有较好的开发优势。申请人对常春藤皂苷元及常春藤皂苷进行了系统的研究，发现常春藤皂苷元及常春藤皂苷具有多种药理作用，对多种疾病具有防治价值，具有广阔的临床开发应用前景。
冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD，即冠心病)是危害人类健康的严重疾病之一，动脉粥样硬化和血栓的形成是冠心病病理生理学原因之一，其与血小板活化有着密切的关系。冠心病容易导致心肌缺血，从而导致心肌细胞受损。
目前尚未见常春藤皂苷元及其糖苷用于治疗冠心病的报道。
发明内容
本发明的目的在于提供常春藤皂苷元及其糖苷在制备治疗冠心病的药物中的应用。
本发明的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的：
如下化学结构所示的常春藤皂苷元及其糖苷中的一种或多种形成的组合物在制备治疗冠心病的药物中的应用，
其中，R1和R2代表的糖单元及其连接方式如下所示：
一种用于治疗冠心病的药物制剂，含有上述常春藤皂苷元及其糖苷中的一种或多种形成的组合物，还含有药学上可以接受的载体或赋形剂，制成药学上可以接受的剂型。
优选地，所述药学上可以接受的载体或赋形剂包括一种或多种固体、半固体或液体辅料。
优选地，所述药学上可以接受的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、丸剂、糖浆剂、散剂、膏剂、液体制剂。
一种提取物在制备治疗冠心病的药物中的应用，该提取物以新鲜或干燥的植物的整体或局部为原料提取制备得到，或以中药材、中药饮片为原料提取制备得到，所述提取物中含有上述常春藤皂苷元及其糖苷中的一种或多种，所述常春藤皂苷元及其糖苷的含量占所述提取物的质量百分含量不低于50％。
一种用于治疗冠心病的药物制剂，含有上述提取物，还含有药学上可以接受的载体或赋形剂，制成药学上可以接受的剂型。
优选地，所述药学上可以接受的载体或赋形剂包括一种或多种固体、半固体或液体辅料。
优选地，所述药学上可以接受的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、丸剂、糖浆剂、散剂、膏剂、液体制剂。
本发明证明，序号1-15的常春藤皂苷元或皂苷可以改善冠心病模型大鼠的TXA2和PGI2的不平衡状态，产生一定的抑制血小板聚集作用，对于冠心病模型大鼠心肌损害也有一定的保护作用，因此，本领域技术人员有充分的理由相信序号1-15的常春藤皂苷元或皂苷对冠心病具有良好的治疗作用，可以开发成治疗冠心病的药物。
具体实施方式
下面结合实施例具体介绍本发明实质性内容，但并不以此限定本发明的保护范围。
本发明涉及到的常春藤皂苷元及其糖苷的化学名称、化学结构及相关参考文献如下，这些常春藤皂苷元及其糖苷通过购买或者由申请人自制，纯度不低于95％。
参考文献信息：
[1]Kawai H,Kuroyanagi M,K U,et al.Studies on the saponins of Lonicerajaponica Thunb.[J].Chem Pharm Bull,1988,36(12):4769-4775.
[2]娄红祥(Lou HX)等.金银花中三萜皂甙的分离与结构确定[J].中国药物化学杂志(Chin J Med Chem),1995,5(3):208-210.
[3]娄红祥(Lou HX),郎伟君(Lang WJ),吕木坚(Lv MJ).金银花中水溶性化合物的分离与结构确定[J].中草药(Chin Tradit Herb Drugs),1996,27(4):195-199.
[4]Teng RW,Wang DZ,Chen CX.Two triterpenoid saponins from LoniceraJaponica[J].Chin Chem Lett,2000,11(4):337-340.
[5]茅青(Mao Q),贾宪生(Jia XS).黄褐毛忍冬化学成分的研究[J].药学学报(Acta Pharm Sin),1989,24(4):269-274.
[6]茅青(Mao Q),曹东(Cao D),贾宪生(Jia XS).灰毡毛忍冬化学成分的研究[J].药学学报(Acta Pharm Sin),1993,28(4):273-281.
[7]柴兴云(Chai XY),李萍(Li P),窦静(Dou J),等.山银花中皂苷类成分研究[J].中国天然药物(Chin JNat Med),2004,2(2):83-87.
[8]贾宪生(Jia XS).吊子银花的品质研究[J].贵阳中医学院学报(J GuizhouColl Tradit Chin Med),1997,19(4):58.
[9]Domon B,Hostettmann K.Saponins with molluscicidal properties fromLonicera nigra L.[J].Helv ChimActa,1983,66(2):422-428.
[10]陈昌祥(Chen CX),等.金银花花蕾中的新三萜皂甙[J].云南植物研究(ActaBot Yunan),2000,22(2):201-208.
[11]汤丹(Tang D等.黄褐毛忍冬中主皂苷成分的结构解析[J].高等学校化学学报(Chem J Chin Univ),2008,29(3):551-553.
[12]陈君(Chen J等.灰毡毛忍冬花蕾的化学成分[J].中国天然药物(Chin J NatMed),2006,4(5):347-351.
[13]钱正明(Qian ZM等.红花忍冬的三萜类成分研究[J].林产化学与工业(ChemInd Forest Prod),2006,26(4):24-25.
[14]贾晓东(Jia XD等.灰毡毛忍冬中皂苷类成分的研究[J].中草药(ChinTradit Herb Drugs),2007,38(10):1452-1455.
[15]李洪娟(Li HJ),罗应刚(Luo YG),何志恒(He ZH),等.袋花忍冬的化学成分研究[J].应用与环境生物学报(Chin JAppl Environ Biol),2007,13(2):188-191.
[16]王玉莉(Wang YL),杨立(Yang L),罗国安(Luo GA),等.金银忍冬果实非环烯醚萜苷类化学成分研究[J].天然产物研究与开发(Nat ProdRes Dev),2007,19:51-54.
实施例1：常春藤皂苷元及其糖苷的药理作用
1、动物模型的制备方法
经典冠心病模型：高质饮食喂养造成大鼠动脉硬化，再对大鼠注射大剂量脑垂体后叶素造成急性缺血进行叠加。高脂饮食配方：蛋黄粉(10％)、胆固醇(2％)、猪油(10％)、丙硫氧嘧啶(0.2％)、胆酸钠(0.5％)、正常饲料(77.3％)。每只大鼠(SPF级雄性健康SD大鼠)每天使用35g高脂食物喂养，连续喂养8周，最后一次喂养前72h，模型组大鼠注射垂叶后体素(35U/kg)，每天1次，连续注射3天。
2、动物分组与给药
将SPF级雄性健康SD大鼠170只，按体重和性别随机均分为17组：正常对照组、模型组和序号1-15的常春藤皂苷元或皂苷给药组。模型组和给药组按照上述方法造模，正常对照组始终给予标准饮食。造模结束后，给药组大鼠分别灌胃给予50mg/kg/d的常春藤皂苷元或皂苷，正常对照组、模型组灌胃给予等体积溶媒0.5％CMC-Na，连续灌胃4周。
3、指标检测
大鼠处死前，采集颈动脉血，以2500r/min离心15min，然后取上清液，采用ELISA法按照试剂盒说明书测定血浆TXB2、6-K-PGF1α、CK-MB、TroponinⅠ水平。检测结果应用SPSS16.0统计软件分析，数据以(x±s)表示，组间比较用t检验。
二、实验结果
各组大鼠血浆TXB2、6-K-PGF1α、CK-MB、TroponinⅠ比较结果如下表所示：
冠心病是人类发病率和死亡率很高的疾病之一，冠心病主要的病理是冠状动脉粥样硬化，从而导致心肌缺血，产生心肌细胞的损伤。CK-MB和TroponinⅠ是常见的心肌损伤的标志物。6-k-PGFlα是前列腺素I2(PGI2)的代谢产物，而前列腺素I2具有抑制血小板聚集的作用，因而通过检测6-k-PGFlα的表达能够反映出冠心病的严重程度。TXB2是TXA2的降解产物，TXA2能够促进血小板的聚集，可以导致心肌的缺血。6-k-PGFlα和TXB2的表达水平与血小板的活化有着密切的关系，TXA2和PGI2在正常情况下保持平衡状态，而冠心病会打破这种平衡，从而使血小板产生黏附、聚集、释放等作用，导致血栓的形成。
实验结果表明，与正常对照组相比，冠心病模型组大鼠血浆CK-MB和TroponinⅠ水平显著上调，证明造模成功，模型组大鼠出现明显的心肌细胞损伤；与模型组相比，序号1-15的常春藤皂苷元或皂苷给药组大鼠血浆CK-MB和TroponinⅠ水平显著下调，证明序号1-15的常春藤皂苷元或皂苷对冠心病模型大鼠有明显的心肌保护作用；与正常对照组相比，冠心病模型组大鼠血浆6-k-PGFlα和TXB2的表达水平明显失衡，而序号1-15的常春藤皂苷元或皂苷可以有效逆转冠心病模型大鼠血浆6-k-PGFlα和TXB2失衡，抑制血小板聚集。
综上可知，序号1-15的常春藤皂苷元或皂苷可以改善冠心病模型大鼠的TXA2和PGI2的不平衡状态，产生一定的抑制血小板聚集作用，对于冠心病模型大鼠心肌损害也有一定的保护作用，因此，本领域技术人员有充分的理由相信序号1-15的常春藤皂苷元或皂苷以及这些皂苷元或皂苷的任意组合形成的组合物对冠心病具有良好的治疗作用，可以开发成治疗冠心病的药物。
实施例2：含有常春藤皂苷元或其糖苷的提取物的制备及药理作用
第一部分：提取物的制备
制备方法一：干燥的黄褐毛忍冬药材5kg，用70％乙醇回流提取3次，每次2h，过滤，合并滤液，减压回收溶剂得到浸膏(取部分干燥得总提取物1)，加适量水混悬，过滤，上样于D101大孔树脂，从10％、30％、50％、70％、90％乙醇开始梯度洗脱，根据薄层板TLC显色法监控洗脱液中是否含有Decaisoside E、黄褐毛忍冬皂苷乙或川续断皂苷乙，三者任一出现在洗脱液中开始收集至三者全部从树脂上洗脱完停止收集，将这部分洗脱液浓缩干燥得黄褐毛忍冬提取物1。
制备方法二：干燥的黄褐毛忍冬药材5kg，用90％乙醇浸泡24h，过滤，收集滤液，减压回收溶剂得到浸膏(取部分干燥得总提取物2)，加适量水混悬，过滤，上样于AB-8大孔树脂，从10％、30％、50％、70％、90％乙醇开始梯度洗脱，根据薄层板TLC显色法监控洗脱液中是否含有Decaisoside E、黄褐毛忍冬皂苷乙或川续断皂苷乙，三者任一出现在洗脱液中开始收集至三者全部从树脂上洗脱完停止收集，将这部分洗脱液浓缩干燥得黄褐毛忍冬提取物2。
制备方法三：干燥的黄褐毛忍冬药材5kg，水煮6h，过滤，收集滤液，减压浓缩得到浸膏(取部分干燥得总提取物3)，过滤，上样于LX-38大孔树脂，从10％、30％、50％、70％、90％乙醇开始梯度洗脱，根据薄层板TLC显色法监控洗脱液中是否含有Decaisoside E、黄褐毛忍冬皂苷乙或川续断皂苷乙，三者任一出现在洗脱液中开始收集至三者全部从树脂上洗脱完停止收集，将这部分洗脱液浓缩干燥得黄褐毛忍冬提取物3。
制备方法四：干燥的黄褐毛忍冬药材5kg，用70％乙醇回流提取3次，每次2h，过滤，合并滤液，减压回收溶剂得到浸膏(取部分干燥得总提取物4)，加适量水混悬，依次以石油醚、乙酸乙酯、水饱和正丁醇萃取。正丁醇部位浸膏进行正相硅胶柱层析(200-300目)，以氯仿-甲醇梯度洗脱(20:1、10:1、5:1、2:1)，根据薄层板TLC显色法监控洗脱液中是否含有Decaisoside E、黄褐毛忍冬皂苷乙或川续断皂苷乙，三者任一出现在洗脱液中开始收集至三者全部从硅胶上洗脱完停止收集，将这部分洗脱液浓缩干燥得黄褐毛忍冬提取物4。
制备方法五：干燥的黄褐毛忍冬药材5kg，用70％乙醇回流提取3次，每次2h，过滤，合并滤液，减压回收溶剂得到浸膏(取部分干燥得总提取物5)，加适量水混悬，依次以石油醚、乙酸乙酯、水饱和正丁醇萃取。正丁醇部位浸膏进行ODS反相硅胶柱层析，依次用20％、30％、40％、50％甲醇水梯度洗脱，根据薄层板TLC显色法监控洗脱液中是否含有Decaisoside E、黄褐毛忍冬皂苷乙或川续断皂苷乙，三者任一出现在洗脱液中开始收集至三者全部从ODS上洗脱完停止收集，将这部分洗脱液浓缩干燥得黄褐毛忍冬提取物5。
用上述HPLC-ELSD法分别测定上述5种不同制备方法制备的总提取物1-5以及富含Decaisoside E、黄褐毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的黄褐毛忍冬提取物1-5中的Decaisoside E、黄褐毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙总质量百分含量，结果如下表。
由此可见，制备方法一至五可以有效对Decaisoside E、黄褐毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙进行富集，得到富含Decaisoside E、黄褐毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙这三种常春藤皂苷的黄褐毛忍冬提取物1-5。在下述药理作用中，为了便于黄褐毛忍冬提取物1-5药效强度的比较，给药剂量均以其中所含三种皂苷总和进行换算。
第二部分：提取物的治疗冠心病作用
1、动物模型的制备方法
经典冠心病模型：高质饮食喂养造成大鼠动脉硬化，再对大鼠注射大剂量脑垂体后叶素造成急性缺血进行叠加。高脂饮食配方：蛋黄粉(10％)、胆固醇(2％)、猪油(10％)、丙硫氧嘧啶(0.2％)、胆酸钠(0.5％)、正常饲料(77.3％)。每只大鼠(SPF级雄性健康SD大鼠)每天使用35g高脂食物喂养，连续喂养8周，最后一次喂养前72h，模型组大鼠注射垂叶后体素(35U/kg)，每天1次，连续注射3天。
2、动物分组与给药
将SPF级雄性健康SD大鼠120只，按体重和性别随机均分为12组：正常对照组、模型组、黄褐毛忍冬提取物1-5给药组、总提取物1-5给药组。模型组和给药组按照上述方法造模，正常对照组始终给予标准饮食。造模结束后，给药组大鼠灌胃给予含50mg/kg/d三种总皂苷的提取物量，正常对照组、模型组灌胃给予等体积溶媒0.5％CMC-Na，连续灌胃4周。
3、指标检测
大鼠处死前，采集颈动脉血，以2500r/min离心15min，然后取上清液，采用ELISA法按照试剂盒说明书测定血浆TXB2、6-K-PGF1α、CK-MB、TroponinⅠ水平。检测结果应用SPSS16.0统计软件分析，数据以(x±s)表示，组间比较用t检验。
二、实验结果
各组大鼠血浆TXB2、6-K-PGF1α、CK-MB、TroponinⅠ比较结果如下表所示：
冠心病是人类发病率和死亡率很高的疾病之一，冠心病主要的病理是冠状动脉粥样硬化，从而导致心肌缺血，产生心肌细胞的损伤。CK-MB和TroponinⅠ是常见的心肌损伤的标志物。6-k-PGFlα是前列腺素I2(PGI2)的代谢产物，而前列腺素I2具有抑制血小板聚集的作用，因而通过检测6-k-PGFlα的表达能够反映出冠心病的严重程度。TXB2是TXA2的降解产物，TXA2能够促进血小板的聚集，可以导致心肌的缺血。6-k-PGFlα和TXB2的表达水平与血小板的活化有着密切的关系，TXA2和PGI2在正常情况下保持平衡状态，而冠心病会打破这种平衡，从而使血小板产生黏附、聚集、释放等作用，导致血栓的形成。
实验结果表明，与正常对照组相比，冠心病模型组大鼠血浆CK-MB和TroponinⅠ水平显著上调，证明造模成功，模型组大鼠出现明显的心肌细胞损伤；与模型组相比，黄褐毛忍冬提取物1-5给药组大鼠血浆CK-MB和TroponinⅠ水平显著下调，证明黄褐毛忍冬提取物1-5对冠心病模型大鼠有明显的心肌保护作用，黄褐毛忍冬提取物1-5给药组之间无显著性差异(P＞0.05)；与总提取物1-5给药组相比，黄褐毛忍冬提取物1-5给药组给药总量减少60-80％，但是药效达到90％以上等效。与正常对照组相比，冠心病模型组大鼠血浆6-k-PGFlα和TXB2的表达水平明显失衡，而黄褐毛忍冬提取物1-5可以有效逆转冠心病模型大鼠血浆6-k-PGFlα和TXB2失衡，抑制血小板聚集，各给药组之间无显著性差异(P＞0.05)。
综上可知，黄褐毛忍冬提取物1-5可以改善冠心病模型大鼠的TXA2和PGI2的不平衡状态，产生一定的抑制血小板聚集作用，对于冠心病模型大鼠心肌损害也有一定的保护作用，且给药剂量小，主要药效成分明确，可以开发成治疗冠心病的药物。
实施例3：药物制剂
1、片剂：序号1-15的常春藤皂苷元或皂苷或黄褐毛忍冬提取物5g，淀粉50g，硬脂酸镁3g。制备工艺：取序号1-15的常春藤皂苷元或皂苷或黄褐毛忍冬提取物加淀粉、硬脂酸镁混合均匀，制成颗粒，干燥，压片。
2、胶囊：序号1-15的常春藤皂苷元或皂苷或黄褐毛忍冬提取物5g，淀粉50g，硬脂酸镁3g。制备工艺：取序号1-15的常春藤皂苷元或皂苷或黄褐毛忍冬提取物加淀粉、硬脂酸镁混合均匀，制成颗粒，干燥，装胶囊。
3、注射液：序号1-15的常春藤皂苷元或皂苷或黄褐毛忍冬提取物1g，注射用氯化钠适量。制备工艺：取序号1-15的常春藤皂苷元或皂苷或黄褐毛忍冬提取物加注射用水溶解，加入注射用氯化钠至等渗，调节pH值至7-7.1，滤过，冷藏24小时，加注射用水至规定量，滤过，灌封，灭菌，即得。
上述实施例的作用在于具体介绍本发明的实质性内容，但本领域技术人员应当知道，不应将本发明的保护范围局限于该具体实施例。

Claims (8)

1.如下化学结构所示的常春藤皂苷元及其糖苷中的一种或多种形成的组合物在制备治疗冠心病的药物中的应用，
其中，R1和R2代表的糖单元及其连接方式如下所示：
2.一种用于治疗冠心病的药物制剂，其特征在于：含有权利要求1所述的常春藤皂苷元及其糖苷中的一种或多种形成的组合物，还含有药学上可以接受的载体或赋形剂，制成药学上可以接受的剂型。
3.根据权利要求2所述的药物制剂，其特征在于：所述药学上可以接受的载体或赋形剂包括一种或多种固体、半固体或液体辅料。
4.根据权利要求2所述的药物制剂，其特征在于：所述药学上可以接受的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、丸剂、糖浆剂、散剂、膏剂、液体制剂。
5.一种提取物在制备治疗冠心病的药物中的应用，该提取物以新鲜或干燥的植物的整体或局部为原料提取制备得到，或以中药材、中药饮片为原料提取制备得到，其特征在于：所述提取物中含有权利要求1所述常春藤皂苷元及其糖苷中的一种或多种，所述常春藤皂苷元及其糖苷的含量占所述提取物的质量百分含量不低于50％。
6.一种用于治疗冠心病的药物制剂，其特征在于：含有权利要求5所述的提取物，还含有药学上可以接受的载体或赋形剂，制成药学上可以接受的剂型。
7.根据权利要求6所述的药物制剂，其特征在于：所述药学上可以接受的载体或赋形剂包括一种或多种固体、半固体或液体辅料。
8.根据权利要求6所述的药物制剂，其特征在于：所述药学上可以接受的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、丸剂、糖浆剂、散剂、膏剂、液体制剂。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112641794A (zh) * 2020-12-09 2021-04-13 湖南中医药大学 川续断皂苷乙在制备防治血管疾病药物中的应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张伟: "甘青铁线莲的生物活性成分研究", 《第四军医大学硕士学位论文》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112641794A (zh) * 2020-12-09 2021-04-13 湖南中医药大学 川续断皂苷乙在制备防治血管疾病药物中的应用

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