CN107868553B - 一种防霉抗菌乳胶漆的制备方法 - Google Patents
一种防霉抗菌乳胶漆的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107868553B CN107868553B CN201711161699.XA CN201711161699A CN107868553B CN 107868553 B CN107868553 B CN 107868553B CN 201711161699 A CN201711161699 A CN 201711161699A CN 107868553 B CN107868553 B CN 107868553B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- emulsion paint
- solution
- mixed
- antibacterial
- antimildew
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 61
- 239000003973 paint Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 13
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims abstract description 11
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229920002752 Konjac Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 235000010485 konjac Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 30
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims description 23
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 23
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 21
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims description 21
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 19
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 18
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 18
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 15
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 claims description 14
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims description 14
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 claims description 12
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 claims description 10
- ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M potassium thiocyanate Chemical compound [K+].[S-]C#N ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 8
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 8
- YQNQTEBHHUSESQ-UHFFFAOYSA-N lithium aluminate Chemical compound [Li+].[O-][Al]=O YQNQTEBHHUSESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N n-propyl alcohol Natural products CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 7
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 7
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 6
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 6
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 6
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 6
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 17
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 abstract description 16
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 239000004332 silver Substances 0.000 abstract description 6
- 239000004816 latex Substances 0.000 abstract description 5
- 229920000126 latex Polymers 0.000 abstract description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 abstract description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract description 3
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 abstract description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 abstract description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 abstract description 2
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 47
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 11
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 8
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 5
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 3
- VAJVDSVGBWFCLW-UHFFFAOYSA-N 3-Phenyl-1-propanol Chemical compound OCCCC1=CC=CC=C1 VAJVDSVGBWFCLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DYUQAZSOFZSPHD-UHFFFAOYSA-N Phenylpropyl alcohol Natural products CCC(O)C1=CC=CC=C1 DYUQAZSOFZSPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920001690 polydopamine Polymers 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- NMOJAXCSURVGEY-UHFFFAOYSA-N N#CC#N.[S] Chemical compound N#CC#N.[S] NMOJAXCSURVGEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N aminyl Chemical compound [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- OVMJVEMNBCGDGM-UHFFFAOYSA-N iron silver Chemical compound [Fe].[Ag] OVMJVEMNBCGDGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
- C09D5/024—Emulsion paints including aerosols characterised by the additives
- C09D5/025—Preservatives, e.g. antimicrobial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
- C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明涉及涂料制备技术领域，具体涉及一种防霉抗菌乳胶漆的制备方法。本发明首先以多羟基的魔芋淀粉作为结构导向模板，将其和硅酸钠混合，最终和乳胶漆基料共混制得抗菌防霉乳胶漆，提高分子筛的吸附活性，有利于无机抗菌剂和乳胶漆基料间的结合力增强，利用有机硅氧烷和有机酸对分子筛进一步改性，使得分子筛表面的活性羟基和有机小分子发生缩合反应，增强了无机抗菌剂和乳胶漆基料之间的结合力，使得两者相容性得到提高；本发明分子筛具有独特的吸附和选择离子交换的性质，银具有杀菌作用，乳胶漆可以徐徐释放出银离子，当微量银离子接触微生物细胞膜时，使得细菌细胞丧失分裂增殖能力而死亡，达到持久杀菌的效果，具有广阔的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及涂料制备技术领域，具体涉及一种防霉抗菌乳胶漆的制备方法。
背景技术
乳胶漆是水性涂料，它们的漆膜性能比溶剂型涂料要好得多，占溶剂型涂料一半的有机溶剂在这里被水代替了，因此有机溶剂的毒性问题，基本上被乳胶漆彻底的解决了。乳胶漆是以一些聚合物水溶液做成膜物质的，除水和安全无害的不同类型聚合物或聚合物之外，还含有小量乳化剂和微量未聚合的游离单体，游离单体是一些能挥发的小分子物质，存在不同程度的毒性问题，环保漆游离单体的浓度控制在0．1%以下，助剂的用量多的有2%至3%；少的只占0．05%至0．1%之间。
目前，普通的杀菌乳胶漆大多采用在乳胶漆中添加有机杀菌剂的方法。一般杀菌剂有毒性、不安全、易溶出、耐久性差，加上不能承受数千次的反复洗刷与消毒，难以达到应用的要求。和有机抗菌剂相比，无机抗菌剂具有抗热、持久、广谱抗菌、无耐药性、安全、无二次污染等优点，越来越受到关注。其中，含抗菌性金属银、铜、锌等无机物的无机抗菌剂的开发和应用，渐趋成熟。沸石因内部结构中含空洞和管道，且电性不平衡，具独特的吸附和选择离子交换的性质。以沸石为载体，通过离子交换引入上述金属离子制取的沸石抗菌剂，是其中的重要类型之一；将其掺入涂料中制成杀菌涂料，则是该类杀菌剂的应用之一。纳米粒子具有常规微细粉末所不具备的特性，将其应用于乳胶漆中，纳米粒子特殊的磁、光、电性能及其在高温下仍具有高强、高韧、耐磨、稳定性优良等特点，可为开发符合环保要求的高性能乳胶漆提供新的途径。
但是无机杀菌剂用于乳胶漆中，会由于无机杀菌剂和聚合物基体间相容性差，导致乳胶漆出现杀菌时间短，易溶出、耐久性差的问题，因此发明一种和乳胶漆基体相容性好，持久性佳的新型抗菌防霉乳胶漆对涂料制备技术领域具有积极意义。
发明内容
本发明主要解决的技术问题，针对目前常见的防霉抗菌乳胶漆中的无机抗菌剂和乳胶漆基体间的相容性差，导致乳胶漆出现杀菌时间短，易溶出、耐久性差的问题，提供了一种防霉抗菌乳胶漆的制备方法。
为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：
一种防霉抗菌乳胶漆的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：
（1）将魔芋淀粉和质量分数为30%的硅酸钠溶液混合得到混合液，用盐酸调节混合液pH至5.5～6.5，搅拌反应20～30min得到预反应液；
（2）将上述预反应液加热升温，继续搅拌反应1～2h，得到反应液，将质量分数为10%氢氧化钠溶液和质量分数为20%的偏铝酸锂溶液混合得到前驱液；
（3）将上述前驱液装入高压水热釜中，再向高压水热釜中加入硫氰化钾和苯丙氨酸，密闭高压水热釜，在0.9～1.2MPa下加热升温至200～220℃，水热反应20～24h；
（4）待水热反应结束后过滤分离得到滤渣，将滤渣和质量浓度为1g/L的多巴胺溶液混合后放入超声振荡仪中，超声振荡处理后过滤，分离得到滤饼；
（5）将上述滤饼和质量分数为30%的硝酸银溶液混合，摇床振荡浸渍1～2h，浸渍结束后过滤分离得到浸渍滤渣，将浸渍滤渣放入电阻炉中，以10℃/min的速率程序升温至500～600℃，保温烧结2～3h，得到自制抗菌防霉剂；
（6）将上述自制抗菌防霉剂和六甲基二硅氮烷以及浓度为0.5mol/L酒石酸溶液按质量比为10:1:2混合，搅拌反应1～2h，过滤分离得到反应滤渣，即为改性自制抗菌防霉剂；
（7）将上述改性自制抗菌防霉剂和质量分数为10%的聚乙二醇溶液混合得到混合液，按重量份数计，称取10～12份混合液、2～3份聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚、60～70份固含量为49%的纯丙乳液、3～5份甲基羟乙基纤维素和10～15份水装入胶体磨中，研磨反应1～2h后出料，装罐即得防霉抗菌乳胶漆。
步骤（1）中所述的魔芋淀粉和质量分数为30%的硅酸钠溶液的质量比为1:10。
步骤（2）中所述的加热升温的温度为110～120℃，质量分数为10%氢氧化钠溶液和质量分数为20%的偏铝酸锂溶液的质量比为1:2:10。
步骤（3）中所述的硫氰化钾的加入量为前驱液质量的2%，苯丙氨酸的加入量为前驱液质量的5%。
步骤（4）中所述的滤渣和质量浓度为1g/L的多巴胺溶液的质量比为1:10，超声振荡处理的频率为30～40kHz ，超声振荡处理的时间为2～3h。
步骤（5）中所述的滤饼和质量分数为30%的硝酸银溶液的质量比为1:10。
步骤（6）中所述的六甲基二硅氮烷的滴加量为自制抗菌防霉剂质量的3%，酒石酸溶液的滴加量为自制抗菌防霉剂质量的15%。
步骤（7）中所述的改性自制抗菌防霉剂和质量分数为10%的聚乙二醇溶液的质量比为1:5。
本发明的有益效果是：
（1）本发明首先以多羟基的魔芋淀粉作为结构导向模板，将其和硅酸钠混合，再用盐酸和硅酸钠反应生成原硅酸作为硅源，之后加入碱和铝源偏铝酸锂，利用水热法合成硅铝分子筛载体，并在水热法结晶的过程中使得生成的分子筛晶体被淀粉表面的羟基吸引，利用淀粉表面的空间位阻限制分子筛颗粒的粒径与形貌，得到形貌均一的多孔分子筛颗粒，再用分子筛和多巴胺混合浸泡，利用多巴胺在水中溶解氧的作用下生成一层具有螯合性的聚多巴胺膜，利用聚多巴胺膜螯合银离子，最终煅烧去除淀粉模板，得到无机抗菌剂，最终和乳胶漆基料共混制得抗菌防霉乳胶漆，由于本发明在水热反应的过程中加入了硫氰化钾和苯丙氨酸，在硫氰化钾的作用下，分子筛中的金属离子离开原来的晶格进入苯丙氨酸有机相中，从而晶格上产生空穴，提高分子筛的吸附活性，有利于分子筛制得的无机抗菌剂和乳胶漆基料间的结合力增强，接着利用有机硅氧烷和有机酸对分子筛进一步改性，使得分子筛表面的活性羟基和有机小分子发生缩合反应，使得分子筛表面覆盖一层有机小分子，有利于乳胶基料顺利浸入分子筛载银抗菌剂丰富的孔道中，从而提高了分子筛的比表面积利用率，增强了无机抗菌剂和乳胶漆基料之间的结合力，使得乳胶漆基料容易贯穿锚固在高活性的分子筛孔道中，使两者间结合紧密度提高，提高了密封胶内聚能，使得两者相容性得到提高；
（2）本发明分子筛因内部结构中含空洞和管道，且电性不平衡，具有独特的吸附和选择离子交换的性质，银具有杀菌作用，本发明将银离子均匀、稳定地掺杂到分子筛表面的微孔中，使其缓慢释放而达到长久杀菌抗霉作用，在使用时，乳胶漆可以徐徐释放出银离子，当微量银离子接触微生物细胞膜时，因后者带负电，依靠库伦引力，使二者牢固吸附，银离子穿透细胞壁进入细胞内，并与巯基反应，破坏细胞合成酶的活性，使得细菌细胞丧失分裂增殖能力而死亡，银离子也能破坏微生物电子传输系统、呼吸系统和物质传递系统，当菌体被银离子杀灭后，又从细菌尸体中脱离出来，与其他菌群接触，重复上述反应，达到持久杀菌的效果，具有广阔的应用前景。
具体实施方式
按质量比为1:10将魔芋淀粉和质量分数为30%的硅酸钠溶液混合得到混合液，用浓度为1mol/L盐酸调节混合液pH至5.5～6.5，搅拌反应20～30min得到预反应液；将预反应液加热升温至110～120℃，继续搅拌反应1～2h，得到反应液，按质量比为1:2:10将质量分数为10%氢氧化钠溶液和质量分数为20%的偏铝酸锂溶液混合得到前驱液；将前驱液装入高压水热釜中，再向高压水热釜中加入前驱液质量2%的硫氰化钾和前驱液质量5%的苯丙氨酸溶液，密闭高压水热釜，在0.9～1.2MPa下加热升温至200～220℃，水热反应20～24h；待水热反应结束后过滤分离得到滤渣，将滤渣和质量浓度为1g/L的多巴胺溶液按质量比为1:10混合后放入超声振荡仪中，以30～40kHz的频率超声振荡处理2～3h后过滤，分离得到滤饼；将滤饼和质量分数为30%的硝酸银溶液按质量比为1:10混合，摇床振荡浸渍1～2h，浸渍结束后过滤分离得到浸渍滤渣，将浸渍滤渣放入电阻炉中，以10℃/min的速率程序升温至500～600℃，保温烧结2～3h，得到自制抗菌防霉剂；将上述自制抗菌防霉剂和六甲基二硅氮烷以及浓度为0.5mol/L酒石酸溶液按质量比为10:1:2混合，搅拌反应1～2h，过滤分离得到反应滤渣，即为改性自制抗菌防霉剂；将改性自制抗菌防霉剂和质量分数为10%的聚乙二醇溶液按质量比为1:5混合得到混合液，按重量份数计，称取10～12份混合液、2～3份聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚、60～70份固含量为49%的纯丙乳液、3～5份甲基羟乙基纤维素和10～15份水装入胶体磨中，研磨反应1～2h后出料，装罐即得防霉抗菌乳胶漆。
实例1
按质量比为1:10将魔芋淀粉和质量分数为30%的硅酸钠溶液混合得到混合液，用浓度为1mol/L盐酸调节混合液pH至5.5，搅拌反应20min得到预反应液；将预反应液加热升温至110℃，继续搅拌反应1h，得到反应液，按质量比为1:2:10将质量分数为10%氢氧化钠溶液和质量分数为20%的偏铝酸锂溶液混合得到前驱液；将前驱液装入高压水热釜中，再向高压水热釜中加入前驱液质量2%的硫氰化钾和前驱液质量5%的苯丙氨酸溶液，密闭高压水热釜，在0.9MPa下加热升温至200℃，水热反应20h；待水热反应结束后过滤分离得到滤渣，将滤渣和质量浓度为1g/L的多巴胺溶液按质量比为1:10混合后放入超声振荡仪中，以30kHz的频率超声振荡处理2h后过滤，分离得到滤饼；将滤饼和质量分数为30%的硝酸银溶液按质量比为1:10混合，摇床振荡浸渍1h，浸渍结束后过滤分离得到浸渍滤渣，将浸渍滤渣放入电阻炉中，以10℃/min的速率程序升温至500℃，保温烧结2h，得到自制抗菌防霉剂；将上述自制抗菌防霉剂和六甲基二硅氮烷以及浓度为0.5mol/L酒石酸溶液按质量比为10:1:2混合，搅拌反应1h，过滤分离得到反应滤渣，即为改性自制抗菌防霉剂；将改性自制抗菌防霉剂和质量分数为10%的聚乙二醇溶液按质量比为1:5混合得到混合液，按重量份数计，称取10份混合液、2份聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚、60份固含量为49%的纯丙乳液、3份甲基羟乙基纤维素和10份水装入胶体磨中，研磨反应1h后出料，装罐即得防霉抗菌乳胶漆。
实例2
按质量比为1:10将魔芋淀粉和质量分数为30%的硅酸钠溶液混合得到混合液，用浓度为1mol/L盐酸调节混合液pH至6.0，搅拌反应25min得到预反应液；将预反应液加热升温至115℃，继续搅拌反应1.5h，得到反应液，按质量比为1:2:10将质量分数为10%氢氧化钠溶液和质量分数为20%的偏铝酸锂溶液混合得到前驱液；将前驱液装入高压水热釜中，再向高压水热釜中加入前驱液质量2%的硫氰化钾和前驱液质量5%的苯丙氨酸溶液，密闭高压水热釜，在1.0MPa下加热升温至210，水热反应22h；待水热反应结束后过滤分离得到滤渣，将滤渣和质量浓度为1g/L的多巴胺溶液按质量比为1:10混合后放入超声振荡仪中，以35kHz的频率超声振荡处理2.5h后过滤，分离得到滤饼；将滤饼和质量分数为30%的硝酸银溶液按质量比为1:10混合，摇床振荡浸渍1.5h，浸渍结束后过滤分离得到浸渍滤渣，将浸渍滤渣放入电阻炉中，以10℃/min的速率程序升温至550℃，保温烧结2.5h，得到自制抗菌防霉剂；将上述自制抗菌防霉剂和六甲基二硅氮烷以及浓度为0.5mol/L酒石酸溶液按质量比为10:1:2混合，搅拌反应1.5h，过滤分离得到反应滤渣，即为改性自制抗菌防霉剂；将改性自制抗菌防霉剂和质量分数为10%的聚乙二醇溶液按质量比为1:5混合得到混合液，按重量份数计，称取11份混合液、2份聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚、65份固含量为49%的纯丙乳液、4份甲基羟乙基纤维素和12份水装入胶体磨中，研磨反应1.5h后出料，装罐即得防霉抗菌乳胶漆。
实例3
按质量比为1:10将魔芋淀粉和质量分数为30%的硅酸钠溶液混合得到混合液，用浓度为1mol/L盐酸调节混合液pH至6.5，搅拌反应30min得到预反应液；将预反应液加热升温至120℃，继续搅拌反应2h，得到反应液，按质量比为1:2:10将质量分数为10%氢氧化钠溶液和质量分数为20%的偏铝酸锂溶液混合得到前驱液；将前驱液装入高压水热釜中，再向高压水热釜中加入前驱液质量2%的硫氰化钾和前驱液质量5%的苯丙氨酸溶液，密闭高压水热釜，在1.2MPa下加热升温至220℃，水热反应24h；待水热反应结束后过滤分离得到滤渣，将滤渣和质量浓度为1g/L的多巴胺溶液按质量比为1:10混合后放入超声振荡仪中，以40kHz的频率超声振荡处理3h后过滤，分离得到滤饼；将滤饼和质量分数为30%的硝酸银溶液按质量比为1:10混合，摇床振荡浸渍2h，浸渍结束后过滤分离得到浸渍滤渣，将浸渍滤渣放入电阻炉中，以10℃/min的速率程序升温至600℃，保温烧结3h，得到自制抗菌防霉剂；将上述自制抗菌防霉剂和六甲基二硅氮烷以及浓度为0.5mol/L酒石酸溶液按质量比为10:1:2混合，搅拌反应2h，过滤分离得到反应滤渣，即为改性自制抗菌防霉剂；将改性自制抗菌防霉剂和质量分数为10%的聚乙二醇溶液按质量比为1:5混合得到混合液，按重量份数计，称取12份混合液、3份聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚、70份固含量为49%的纯丙乳液、5份甲基羟乙基纤维素和15份水装入胶体磨中，研磨反应2h后出料，装罐即得防霉抗菌乳胶漆。
对比例
以无锡某公司生产的防霉抗菌乳胶漆作为对比例 对本发明制得的防霉抗菌乳胶漆和对比例中的防霉抗菌乳胶漆进行性能检测，检测结果如表1所示：
1、测试方法：
大肠杆菌抑菌率的测试按GB/T20944.2-2007抗菌性能的评价规定进行性能检测；
金黄色葡萄球菌抑菌率的测试按GB/T20944.2-2007抗菌性能的评价规定进行性能检测；
白色念球菌抑菌率的测试按GB/T20944.2-2007抗菌性能的评价规定进行性能检测；
表1
根据上述中数据可知，本发明制得的防霉抗菌乳胶漆杀菌效果好，达到99%以上，所以无机抗菌剂和乳胶漆基体间的相容性好，5年后的杀菌率仍达到93%以上，杀菌时间长，耐久性能好，耐刷洗次数可达5000次，防霉等级达到0级，防霉性能好，具有广阔的应用前景。
Claims (7)
1.一种防霉抗菌乳胶漆的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：
（1）将魔芋淀粉和质量分数为30%的硅酸钠溶液混合得到混合液，用盐酸调节混合液pH至5.5～6.5，搅拌反应20～30min得到预反应液；
（2）将预反应液加热升温至110～120℃，继续搅拌反应1～2h，得到反应液，按质量比为1:2:10将质量分数为10%氢氧化钠溶液和质量分数为20%的偏铝酸锂溶液混合得到前驱液；
（3）将上述前驱液装入高压水热釜中，再向高压水热釜中加入硫氰化钾和苯丙氨酸，密闭高压水热釜，在0.9～1.2MPa下加热升温至200～220℃，水热反应20～24h；
（4）待水热反应结束后过滤分离得到滤渣，将滤渣和质量浓度为1g/L的多巴胺溶液混合后放入超声振荡仪中，超声振荡处理后过滤，分离得到滤饼；
（5）将上述滤饼和质量分数为30%的硝酸银溶液混合，摇床振荡浸渍1～2h，浸渍结束后过滤分离得到浸渍滤渣，将浸渍滤渣放入电阻炉中，以10℃/min的速率程序升温至500～600℃，保温烧结2～3h，得到自制抗菌防霉剂；
（6）将上述自制抗菌防霉剂和六甲基二硅氮烷以及浓度为0.5mol/L酒石酸溶液按质量比为10:1:2混合，搅拌反应1～2h，过滤分离得到反应滤渣，即为改性自制抗菌防霉剂；
（7）将上述改性自制抗菌防霉剂和质量分数为10%的聚乙二醇溶液混合得到混合液，按重量份数计，称取10～12份混合液、2～3份聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚、60～70份固含量为49%的纯丙乳液、3～5份甲基羟乙基纤维素和10～15份水装入胶体磨中，研磨反应1～2h后出料，装罐即得防霉抗菌乳胶漆。
2.根据权利要求1所述的一种防霉抗菌乳胶漆的制备方法，其特征在于：步骤（1）中所述的魔芋淀粉和质量分数为30%的硅酸钠溶液的质量比为1:10。
3.根据权利要求1所述的一种防霉抗菌乳胶漆的制备方法，其特征在于：步骤（3）中所述的硫氰化钾的加入量为前驱液质量的2%，苯丙氨酸的加入量为前驱液质量的5%。
4.根据权利要求1所述的一种防霉抗菌乳胶漆的制备方法，其特征在于：步骤（4）中所述的滤渣和质量浓度为1g/L的多巴胺溶液的质量比为1:10，超声振荡处理的频率为30～40kHz ，超声振荡处理的时间为2～3h。
5.根据权利要求1所述的一种防霉抗菌乳胶漆的制备方法，其特征在于：步骤（5）中所述的滤饼和质量分数为30%的硝酸银溶液的质量比为1:10。
6.根据权利要求1所述的一种防霉抗菌乳胶漆的制备方法，其特征在于：步骤（6）中所述的六甲基二硅氮烷的滴加量为自制抗菌防霉剂质量的3%，酒石酸溶液的滴加量为自制抗菌防霉剂质量的15%。
7.根据权利要求1所述的一种防霉抗菌乳胶漆的制备方法，其特征在于：步骤（7）中所述的改性自制抗菌防霉剂和质量分数为10%的聚乙二醇溶液的质量比为1:5。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201711161699.XA CN107868553B (zh) | 2017-11-21 | 2017-11-21 | 一种防霉抗菌乳胶漆的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201711161699.XA CN107868553B (zh) | 2017-11-21 | 2017-11-21 | 一种防霉抗菌乳胶漆的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN107868553A CN107868553A (zh) | 2018-04-03 |
| CN107868553B true CN107868553B (zh) | 2019-11-15 |
Family
ID=61754222
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201711161699.XA Active CN107868553B (zh) | 2017-11-21 | 2017-11-21 | 一种防霉抗菌乳胶漆的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN107868553B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108640646A (zh) * | 2018-05-15 | 2018-10-12 | 王雪峰 | 一种长效抗菌陶瓷的制备方法 |
| CN115282784B (zh) * | 2022-01-21 | 2023-08-29 | 浙江师范大学 | 一种改性磁性镍/钴@聚多巴胺微米管及其制备方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1216104C (zh) * | 2002-03-12 | 2005-08-24 | 深圳市尊业纳米材料有限公司 | 一种微孔型纳米复合涂料组合物 |
| CN101544854B (zh) * | 2009-04-22 | 2014-10-22 | 上海杉胜科技有限公司 | 一种抗菌防霉自清洁空气净化环保喷涂液及制备和应用 |
| CN102499255A (zh) * | 2011-09-26 | 2012-06-20 | 宋树芹 | 一种新型银离子分子筛抗菌剂的制备方法 |
| CN107118654A (zh) * | 2017-05-11 | 2017-09-01 | 南通美亚新型活性炭制品有限公司 | 一种抗菌吸放湿涂料及制造方法 |
| CN107151507A (zh) * | 2017-05-24 | 2017-09-12 | 常德金德镭射科技股份有限公司 | 一种环保型防霉抗菌涂布膜的制备方法 |
-
2017
- 2017-11-21 CN CN201711161699.XA patent/CN107868553B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN107868553A (zh) | 2018-04-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN107312315B (zh) | 一种木质素/银复合抗菌剂及其制备方法和应用 | |
| CN101176468B (zh) | 含锌-稀土的无机复合抗菌剂及其制备方法和应用 | |
| Bajpai et al. | Investigation of water vapor permeability and antimicrobial property of zinc oxide nanoparticles‐loaded chitosan‐based edible film | |
| CN103461382B (zh) | 载银改性蒙脱土抗菌剂及其制备方法和应用 | |
| CN102816440B (zh) | 一种大豆分离蛋白-纳米银抗菌复合膜及其制备方法 | |
| CN107868553B (zh) | 一种防霉抗菌乳胶漆的制备方法 | |
| CN101508863B (zh) | 一种纳米羟基磷灰石抗菌涂料及其制备方法 | |
| Ranga Reddy et al. | Fabrication of Au and Ag Bi‐metallic nanocomposite for antimicrobial applications | |
| CN111528223A (zh) | 一种具缓释二氧化氯复合型抗菌材料及其制备方法 | |
| Zhao et al. | Gallol‐Tethered Injectable AuNP Hydrogel with Desirable Self‐Healing and Catalytic Properties | |
| Khalf‐Alla et al. | Synthesis, characterization, speciation, and biological studies on metal chelates of carbohydrates with molecular docking investigation | |
| KR100767336B1 (ko) | 키틴/키토산계 기능성 유무기 복합물질 및 그 제조방법, 및그러한 복합물질의 용도 | |
| CN112961366B (zh) | 一种具有杀菌功能的卤胺化的金属有机骨架材料的制备方法 | |
| CN111228302A (zh) | 一种抗菌水凝胶及其制备方法和应用 | |
| WO2022166705A1 (zh) | 一种抗团聚缓释无机抗菌材料及其制备方法 | |
| CN104255777B (zh) | 一种可接枝于聚烯烃基材料表面的抗菌剂、其制备方法及应用 | |
| CN106982838A (zh) | 一种食品包装材料的抗菌处理剂 | |
| CN108864634A (zh) | 一种超高吸水二氧化钛泡沫材料及其制备方法 | |
| CN112250880B (zh) | 一种自由基掺杂的配位聚合物及其制备方法和应用 | |
| CN106689201B (zh) | 纳米银抗菌剂及其制备方法 | |
| JPH02111709A (ja) | 粉末状抗菌抗かび剤及びその製法 | |
| JP2013177678A (ja) | 銀微粒子とｄｎａの複合体及びその製造方法 | |
| CN102584871A (zh) | 一种含席夫碱与联吡啶的稀土配合物及其制备方法与抑菌应用 | |
| CN111303678A (zh) | 一种装修材料用负离子粉及其制备方法和应用 | |
| CN116649362B (zh) | 二氧化氯消毒片及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20180413 Address after: 213000 Tianhong science and technology building, 801 Changwu Middle Road, Wujin District, Changzhou, Jiangsu 416 Applicant after: Lei Chunsheng Address before: 213165 tianwu science and technology building, Changzhou science and Education City, 801, Changwu Road, Wujin District, Changzhou, Jiangsu, 1202 Applicant before: CHANGZHOU DINGSHENG ENVIRONMENTAL PROTECTION TECHNOLOGY Co.,Ltd. |
|
| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20191014 Address after: Room 101A, building 2, No. 5, Hongwei Road, Haizhu District, Guangzhou City, Guangdong Province Applicant after: Guangzhou Aojie sports facilities Engineering Co.,Ltd. Address before: 213000 Tianhong science and technology building, 801 Changwu Middle Road, Wujin District, Changzhou, Jiangsu 416 Applicant before: Lei Chunsheng |
|
| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240527 Address after: Factory No. 1, No. 33, Xinbei Road, Zhujiang Village, Jianggao Town, Baiyun District, Guangzhou City, Guangdong Province, 510000 Patentee after: Guangzhou Aoyuesheng Sports Industry Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: 510315 room 101A, building 2, No.5, Hongwei Road, Haizhu District, Guangzhou City, Guangdong Province (only for office function) Patentee before: Guangzhou Aojie sports facilities Engineering Co.,Ltd. Country or region before: China |
|
| TR01 | Transfer of patent right |