CN107850865A - 电子照相组合物 - Google Patents

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Abstract

本公开涉及包含聚合物树脂混合物和液体载体的电子照相组合物。该聚合物树脂混合物包含(i) 具有酸和/或酯侧基和22至100g/10 min的熔体指数的烯烃聚合物A；和(ii) 具有1至20g/10min的熔体指数的烯烃聚合物B。烯烃聚合物B构成该聚合物树脂混合物的1至50重量%。

Description

电子照相组合物
背景
电子照相印刷法涉及在光电导表面或光成像板（PIP）上生成图像。在光电导表面上形成的图像是含有具有不同电势的图像区和背景区的静电潜像。在使含有带电调色剂粒子的电子照相墨水组合物与选择性带电的光电导表面接触时，带电调色剂粒子附着到潜像的图像区上，而背景区保持干净。然后将图像直接转移到印刷基底（例如纸）上，或者通过首先转移到中间转印件（例如软膨胀橡皮布（soft swelling blanket））上，然后转移到印刷基底上，由此将图像直接转移到印刷基底（例如纸）上。
详述
在公开和描述本公开之前，要理解的是，本公开不限于本公开中公开的特定工艺步骤和材料，因为这样的工艺步骤和材料可变。还要理解的是，本公开中所用的术语用于描述特定实例的目的。这些术语无意构成限制，因为范围意在受所附权利要求及其等同方案限制。
要指出，除非上下文清楚地另行规定，本说明书和所附权利要求中所用的单数形式“一个”、“一种”和“该”包括复数对象。
本公开中所用的“载体流体（carrier fluid）”、“载体液体（carrier liquid）”、“载体”或“载体媒介（carrier vehicle）”是指可将聚合物、粒子、电荷导向剂和其它添加剂分散在其中以形成液体静电组合物或液体电子照相组合物的流体。载体液体可包括各种不同试剂，如表面活性剂、助溶剂、粘度改进剂和/或其它可能的成分的混合物。
本公开中所用的“液体电子照相组合物”或“液体静电组合物”通常是指适用于电子照相印刷法或静电印刷法的组合物。该液体电子照相组合物可包含分散在载体液体中的树脂的可带电粒子。该液体电子照相组合物可以包含或不包含着色剂。
本公开中所用的“共聚物”是指由至少两种单体聚合的聚合物。术语“三元共聚物”是指由三种单体聚合的聚合物。
本公开中所用的“熔体指数”和“熔体流动速率”可互换使用。“熔体指数”或“熔体流动速率”是指在指定温度和负载下（报道为温度/负载，例如190℃/2.16 kg）树脂经过限定尺寸的孔的挤出速率。在本公开中，根据ASTM D1238-04c Standard Test Method forMelt Flow Rates of Thermoplastics by Extrusion Plastometer测量“熔体流动速率”或“熔体指数”。如果规定特定聚合物的熔体流动速率，除非另行指明，其是不存在该静电组合物的任何其它组分的该聚合物单独的熔体流动速率。
本公开中所用的“酸度”、“酸值”或“酸价”是指中和1克物质的以毫克计的氢氧化钾（KOH）质量。可以根据例如ASTM D1386中描述的标准技术测量聚合物的酸度。如果规定特定聚合物的酸度，除非另行指明，其是不存在该液体调色剂组合物的任何其它组分的该聚合物单独的酸度。
本公开中所用的“熔体粘度”通常是指在给定剪切应力或剪切速率下的剪切应力与剪切速率的比率。可以使用毛细管流变仪进行测试。在流变仪筒（rheometer barrel）中加热塑料装料并用柱塞迫使其通过模头。根据设备，用恒定力或在恒定速率下推动柱塞。一旦该系统达到稳态运行，即进行测量。如本领域中已知，所用的一种方法是测量在140℃下的布氏粘度，单位是mPa-s或cPoise。或者，可以使用流变仪，例如来自Thermal AnalysisInstruments的市售AR-2000流变仪，使用几何构造25毫米钢板-标准钢平行板并得到在120℃、0.01 Hz剪切速率下的板对板（plate over plate）流变学等温线测量熔体粘度。如果规定特定聚合物的熔体粘度，除非另行指明，其是不存在该静电组合物的任何其它组分的该聚合物单独的熔体粘度。
聚合物可被描述为包含特定重量百分比的单体。这一重量百分比指示该聚合物中由该单体形成的重复单元。
如果在本公开中提到标准试验，除非另行指明，所提及的试验版本是提交本专利申请时最新的版本。
本公开中所用的“静电印刷”或“电子照相印刷”是指提供从光成像板直接或经中间转印件间接转移到印刷基底上的图像的方法。因此，该图像基本不吸收到其施加至的光成像基底中。另外，“电子照相印刷机”或“静电印刷机”是指能够实施如上所述的电子照相印刷或静电印刷的那些印刷机。电子照相印刷法可涉及对电子照相组合物施以电场，例如具有50-400V/µm或更大，在一些实例中600-900V/µm或更大的场梯度的电场。
本公开中所用的“取代”可以是指化合物或部分的氢原子被作为被称作取代基的基团的一部分的另一原子，如碳原子或杂原子替代。取代基包括例如烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、烯基、烯氧基、炔基、炔氧基、巯基烷基（thioalkyl）、巯基烯基（thioalkenyl）、巯基炔基（thioalkynyl）、巯基芳基（thioaryl）等。
本公开中所用的“杂原子”可以是指氮、氧、卤素、磷或硫。
本公开中所用的“烷基”或类似术语，如烷芳基中的“烷”可以是指在一些实例中可含有例如1至大约50个碳原子、或1至大约40个碳原子、或1至大约30个碳原子、或1至大约10个碳原子、或1至大约5个碳原子的支链、非支链或环状饱和烃基。
术语“芳基”可以是指含有单个芳环或稠合在一起、直接连接或间接连接（以使不同的芳环键合到共用基团如亚甲基或亚乙基部分上）的多个芳环的基团。本公开中描述的芳基可以含有，但不限于，5至大约50个碳原子、或5至大约40个碳原子、或5至30个碳原子或更多，并可选自苯基和萘基。
除非上下文另行规定，术语“丙烯酸类”和“丙烯酸酯”是指任何丙烯酸类或丙烯酸酯化合物。例如，除非上下文另行规定，术语“丙烯酸类”包括丙烯酸类和甲基丙烯酸类化合物。类似地，除非上下文另行规定，术语“丙烯酸酯”包括丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯化合物。
本公开中所用的“清漆”在本公开上下文中是指基本不含颜料或其它着色剂的基本无色、清澈或透明的组合物。由于该组合物基本不含颜料或其它着色剂，它们可用作本公开中所述的方法中的清漆而不造成显著影响印在下面的（underprinted）有色图像的颜色的对CMYK墨水的进一步消减（subtractive）效应。要理解的是，仍可增强其它效应，如色域扩展、饱和度和亮度。
本公开中所用的术语“大约”用于为数值范围端点提供灵活性，其中给定值可以略高于或略低于该端点以允许在试验方法或装置中变动。这一术语的灵活度可取决于特定变量，并且基于经验和本公开中的相关描述确定该灵活度在本领域技术人员的知识范围内。
如本公开中所用，为方便起见，可能在通用列表中展示多个项目、结构要素、组成要素和/或材料。但是，这些列表应该像该列表的各成员作为单独和独特的成员逐一规定的那样解释。因此，如果没有作出相反的指示，此类列表的任一成员不应仅基于它们出现在同一组中而被解释为同一列表的任何其它成员的事实等同物。
浓度、量和其它数值数据在本公开中可能以范围格式表示或呈现。要理解的是，这样的范围格式仅为方便和简要起见使用，因此应灵活解释为不仅包括作为该范围的界限明确列举的数值，还包括该范围内包含的所有独立的数值或子范围，就像明确列举各数值和子范围那样。例如，“大约1重量%至大约5重量%”的数值范围应被解释为不仅包括大约1重量%至大约5重量%的明确列举的值，还包括在所示范围内的独立值和子范围。因此，在这一数值范围中包括独立值，如2、3.5和4，和子范围，如1-3、2-4和3-5等。这一原理同样适用于列举单个数值的范围。此外，无论该范围的宽度或所述特征如何，这种解释都适用。
本公开中所用的重量%数值应被认为是指该组合物中的固体的重量-重量（w/w）百分比，并且不包括存在的任何载体流体的重量。
本公开涉及包含聚合物树脂混合物和液体载体的电子照相组合物。该聚合物树脂混合物包含(i) 具有酸和/或酯侧基和22至100g/10 min的熔体指数的烯烃聚合物A；和(ii) 具有1至20g/10min的熔体指数的烯烃聚合物B。烯烃聚合物B构成该聚合物树脂混合物的1至50重量%。
本公开还涉及形成液体电子照相组合物的方法。该方法包括熔融(i) 具有酸和/或酯侧基和22至100 g/10 min的熔体指数的烯烃聚合物A；和(ii) 具有1至20g/10min的熔体指数的烯烃聚合物B。烯烃聚合物B构成该聚合物树脂混合物的1至50重量%。将该聚合物树脂混合物冷却并将冷却的混合物研磨以形成粒子。然后将该粒子分散在液体载体中。
本公开还涉及在基底上电子照相印刷图像的方法。该方法包括将电子照相墨水组合物电子照相印刷到基底上以形成图像；和在所述图像上电子照相印刷如本公开中所述的电子照相清漆组合物。
已经发现，一些电子照相墨水当印刷在某些印刷基底上时例如在耐划伤性方面可能不具有所需耐久度。这有时可通过在印刷的墨水上施加电子照相清漆解决。这样的清漆含有可改进图像的耐久性（例如通过改进其耐划伤性）的聚合物树脂。但是，由于此类清漆在印刷头中的粘度特性，从印刷头中喷出此类清漆所需的电机转矩可能高。换言之，用于喷出此类清漆的印刷电机可能需要在高转矩下运行，降低了该印刷法的成本效率。
已经发现，通过组合具有酸和/或酯侧基和大于22至100g/10 min的熔体指数的烯烃聚合物A；和(ii) 具有1至20g/10min的熔体指数的烯烃聚合物B，可以提供具有合意的耐久性（例如耐划伤性）特性以及在印刷头中的粘度特性的电子照相组合物。因此，该组合有利于降低从印刷头中喷出电子照相组合物所需的电机转矩。
聚合物B
如上文论述，该电子照相组合物包含含有具有1至20g/min的熔体指数的烯烃聚合物B的聚合物树脂混合物。烯烃聚合物B构成该聚合物树脂混合物的1至50重量%。
在一个实例中，烯烃聚合物B构成该聚合物树脂混合物的2至40重量%，例如该聚合物树脂混合物的5至35重量%。在一个实例中，烯烃聚合物B构成该聚合物树脂混合物的8至30重量%，例如9至25重量%，10至20重量%或10至15重量%。
不希望受制于任何理论，但相信烯烃聚合物B改进电子照相组合物在印刷头中的粘度特性，以降低喷出该电子照相组合物所需的电机转矩。令人惊讶地，尽管聚合物B相对柔软，可以在保持该电子照相组合物的耐久性特性的同时实现电机转矩的这种改进。
在一个实例中，聚合物B具有1至20 g/10min，例如1至9g/10min或10g/10min的熔体指数。在另一实例中，聚合物B具有3至8g/10min，例如4至7g/10min的熔体指数。该聚合物的熔体指数可与该聚合物内的单体基团的熔点和极性相关联。
在一个实例中，聚合物B具有小于75℃的熔点。在另一实例中，聚合物B具有60至70℃的熔点。
聚合物B可以是烯烃共聚物。乙烯的量可以为聚合物B的60至78重量%，例如聚合物B的65至70重量%。在一些实例中，聚合物B可以是烯烃和含极性基团的单体的共聚物。极性基团的实例包括含O或N的官能团。例如，聚合物B含有含胺、酯、醚和/或酸酐官能团的侧基。在一个实例中，聚合物B含有胺基团、酸酐基团或酯和醚基团两者。在一个实例中，聚合物B具有衍生自极性单体，例如马来酸酐或甲基丙烯酸缩水甘油酯的重复单元。聚合物B可含有0.1至10重量%的衍生自此类极性单体的单元。
在一个实例中，聚合物B是a) 烯烃（例如乙烯）、b) 丙烯酸（例如丙烯酸或甲基丙烯酸）或丙烯酸酯（例如丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯）和c) 极性单体的三元共聚物。烯烃（例如乙烯）可构成聚合物B的60至78重量%，例如聚合物B的65至70重量%。丙烯酸（例如丙烯酸或甲基丙烯酸）或丙烯酸酯（例如丙烯酸酯或丙烯酸甲酯）可构成聚合物B的20至35重量%，例如聚合物B的22至30重量%。极性单体可构成聚合物B的剩余部分。合适的极性单体的实例包括含胺、酰胺、酯、醚和/或酸酐官能团的单体。在一个实例中，该极性单体含有酰胺基团、胺基团、酸酐基团或酯和醚基团两者。在一个实例中，该极性单体选自马来酸酐或甲基丙烯酸缩水甘油酯。
在一个实例中，聚合物B是乙烯、甲基丙烯酸和甲基丙烯酸缩水甘油酯的三元共聚物。乙烯的量可以为聚合物B的60至78重量%，例如聚合物B的65至70重量%。甲基丙烯酸的量可以为聚合物B的20至35重量%，例如聚合物B的22至30重量%。聚合物B的剩余部分可衍生自甲基丙烯酸缩水甘油酯。在一个实例中，聚合物B包含68重量%乙烯、24重量%甲基丙烯酸和8重量%甲基丙烯酸缩水甘油酯。聚合物B可含有衍生自以商标Lotader ® AX8900出售的聚合物的单体单元。
在一个实例中，聚合物B是乙烯、丙烯酸乙酯和马来酸酐的三元共聚物。乙烯的量可以为聚合物B的60至80重量%，例如聚合物B的65至70重量%。丙烯酸乙酯的量可以为聚合物B的19至35重量%，例如聚合物B的20至30重量%。聚合物B的剩余部分可衍生自马来酸酐。在一个实例中，马来酸酐的量可以为0.1至5重量%，例如1至3重量%。在一个实例中，聚合物B包含70重量%乙烯、29重量%丙烯酸乙酯和1.3重量%马来酸酐。聚合物B可以商标Lotader ®4700出售。或者，聚合物B可以是一种或多种以商标Lotader ® 5500、Lotader ® 4503和Lotader ® 4720出售的聚合物。
聚合物B可在液体载体中溶解或溶胀。如果聚合物B可溶胀，聚合物B可在45℃的温度下的液体载体中浸泡96小时时溶胀至少70%。聚合物B可在45℃的温度下的液体载体中浸泡24小时时溶胀至少70%。为了测定溶胀量，可以将预定质量的聚合物B（新鲜）在45℃的温度下的液体载体中浸入一段时间（例如96或24小时）。然后可以将聚合物B从液体载体中移除并测定溶胀聚合物的质量。溶胀和新鲜聚合物之间的质量差可表示为新鲜聚合物的质量的百分比以提供溶胀百分比。在一些实例中，聚合物B可溶于液体载体。
聚合物A
如本公开中论述，该电子照相组合物包含含有具有酸和/或酯侧基和22至100 g/10min的熔体指数的烯烃聚合物A的聚合物树脂混合物。
不希望受制于任何理论，但相信烯烃聚合物A为该电子照相组合物提供所需耐久性特性（例如耐划伤性）。其还含有电子照相印刷所需的酸和/或酯基团。
在一个实例中，聚合物A具有23至90g/10min，例如24至80 g/10min的熔体指数。在另一实例中，聚合物A可具有25至70 g/10min或25至65g/10min的熔体指数。
在一个实例中，聚合物A具有22至50g/10min，例如23至45 g/10min的熔体指数。在一个实例中，聚合物A具有23至40g/10min，例如24至35 g/10min的熔体指数。在一个实例中，聚合物A具有25至30g/10min的熔体指数。
在一个实例中，聚合物A具有50至80 g/10min，例如60至70 g/10min的熔点。
聚合物A可具有大于78℃，例如80℃或更大的熔点。在一个实例中，聚合物A具有小于100℃，例如小于98℃的熔点。在一个实例中，聚合物A具有80至95℃，例如80至93℃的熔点。
聚合物A在该聚合物树脂混合物中的量可以为50至99重量%，例如50至95重量%。在一个实例中，聚合物A在该聚合物树脂混合物中的量可以为60至95重量%，例如70至90重量%。
在一个实例中，聚合物A是具有22至40 g/10min，例如23至35g/10min的熔体指数的聚合物A。在一个实例中，聚合物A是具有24至30g/10min的熔体指数的聚合物A。聚合物A可构成该聚合物树脂混合物的70至95重量%，例如80至90重量%。
聚合物树脂A可包含热塑性聚合物（有时被称作热塑性树脂）。聚合物A是包含酸或酯侧基的烯烃聚合物。该酸基团可衍生自丙烯酸（例如丙烯酸或甲基丙烯酸）。该酯基团可衍生自丙烯酸酯（例如丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯）。在一个实例中，该聚合物是烯烃（例如乙烯）和丙烯酸（例如丙烯酸或甲基丙烯酸）或丙烯酸酯（例如丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯）的聚合物。
在一个实例中，聚合物A是烯烃（例如乙烯）和选自丙烯酸类或丙烯酸酯单体，例如甲基丙烯酸、丙烯酸、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的至少一种单体的聚合物。聚合物A可包含至少80重量%烯烃（例如乙烯），例如80至90重量%烯烃（例如乙烯）。聚合物A可包含10至20重量%的丙烯酸类或丙烯酸酯单体，例如甲基丙烯酸、丙烯酸、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的至少一种。
在一个实例中，聚合物A是烯烃（例如乙烯）和甲基丙烯酸的聚合物。聚合物A可包含80至90重量%乙烯和10至20重量%甲基丙烯酸。聚合物A可包含85重量%乙烯和余量的甲基丙烯酸。在一个实例中，聚合物A是或包含以商标Nucrel ® 925出售的聚合物。
在一个实例中，聚合物A是烯烃（例如乙烯）和丙烯酸的聚合物。聚合物A可包含80至90重量%乙烯和10至20重量%丙烯酸。聚合物A可包含82重量%乙烯和余量的丙烯酸。在一个实例中，聚合物A是或包含以商标Nucrel ® 2806出售的聚合物。
在一个实例中，该聚合物树脂可包含多于一种聚合物A。在一个实例中，该聚合物树脂可包含2或3种聚合物A。在一个实例中，聚合物树脂A可包含具有22至40 g/10min的熔体指数的第一聚合物A’和具有50至100 g/10min的熔体指数的第二聚合物A”。在另一实例中，聚合物树脂A可包含具有23至30 g/10min的熔体指数的第一聚合物A’和具有50至80 g/10min的熔体指数的第二聚合物A”。聚合物A’可具有85至95℃，例如88至93℃的熔点。聚合物A”可具有78至85℃，例如80至83℃的熔点。
聚合物A’和A”可以是烯烃和丙烯酸类或丙烯酸酯单体的共聚物。在一个实例中，聚合物A’可以是乙烯和甲基丙烯酸的共聚物，且聚合物A”可以是乙烯和丙烯酸的共聚物。
A’的量可以是该聚合物树脂混合物的60至80重量%，例如65至75重量%。A”的量可以是该聚合物树脂混合物的15至25重量%，例如17至22重量%。A’与A的重量比可以是2:1至5:1，例如3:1至4:1。
在一个实例中，聚合物A包含烯烃和丙烯酸的聚合物和烯烃和甲基丙烯酸的聚合物。在一个实例中，聚合物A是Nucrel ® 925（例如作为聚合物A’）和Nucrel ® 2806（例如作为聚合物A”）的混合物。
聚合物A可具有50 mg KOH/g或更大的酸度，在一些实例中60 mg KOH/g或更大的酸度，在一些实例中70 mg KOH/g或更大的酸度，在一些实例中80 mg KOH/g或更大的酸度，在一些实例中90 mg KOH/g或更大的酸度，在一些实例中100 mg KOH/g或更大的酸度，在一些实例中105 mg KOH/g或更大的酸度，在一些实例中110 mg KOH/g或更大，在一些实例中115 mg KOH/g或更大。聚合物A可具有200 mg KOH/g或更小的酸度，在一些实例中190 mgKOH/g或更小，在一些实例中180 mg KOH/g或更小，在一些实例中130 mg KOH/g或更小，在一些实例中120 mg KOH/g或更小。可以使用本领域中已知的标准程序，例如使用ASTMD1386中描述的程序测量以mg KOH/g计的聚合物的酸度。
该酸性侧基可以是游离酸形式或可以是阴离子形式并与一个或多个抗衡离子，通常是金属抗衡离子，例如选自碱金属，如锂、钠和钾，碱土金属，如镁或钙，和过渡金属，如锌的金属缔合。聚合物A可选自树脂，如乙烯和丙烯酸或甲基丙烯酸的烯属不饱和酸的共聚物；及其离聚物，如用金属离子（例如Zn、Na、Li）至少部分中和的甲基丙烯酸和乙烯-丙烯酸或甲基丙烯酸共聚物，如SURLYN ®离聚物。聚合物A可以是乙烯和丙烯酸或甲基丙烯酸的烯属不饱和酸的共聚物，其中该丙烯酸或甲基丙烯酸的烯属不饱和酸可构成该共聚物的5重量%至大约25重量%，在一些实例中构成该共聚物的10重量%至大约20重量%。
聚合物A可包含两种不同的具有酸性侧基的聚合物。这两种具有酸性侧基的聚合物可具有落在上文提到的范围内的不同酸度。该树脂可包含具有10 mg KOH/g至110 mgKOH/g，在一些实例中20 mg KOH/g至110 mg KOH/g，在一些实例中30 mg KOH/g至110 mgKOH/g，在一些实例中50 mg KOH/g至110 mg KOH/g的酸度的具有酸性侧基的第一聚合物和具有110 mg KOH/g至130 mg KOH/g的酸度的具有酸性侧基的第二聚合物。
具有酸性侧基的第一聚合物与具有酸性侧基的第二聚合物的比率可以为大约10:1至大约2:1。该比率可以为大约6:1至大约3:1，在一些实例中大约4:1。
聚合物A可包含具有15000泊或更低的熔体粘度，在一些实例中10000泊或更低，在一些实例中1000泊或更低，在一些实例中100泊或更低，在一些实例中50泊或更低，在一些实例中10泊或更低的熔体粘度的聚合物；所述聚合物可以是如本公开中所述的具有酸性侧基的聚合物。聚合物A可包含具有15000泊或更高，在一些实例中20000泊或更高，在一些实例中50000泊或更高，在一些实例中70000泊或更高的熔体粘度的第一聚合物；在一些实例中，聚合物A可包含具有低于第一聚合物的熔体粘度，在一些实例中15000泊或更低的熔体粘度，在一些实例中10000泊或更低，在一些实例中1000泊或更低，在一些实例中100泊或更低，在一些实例中50泊或更低，在一些实例中10泊或更低的熔体粘度的第二聚合物。该树脂可包含具有大于60000泊，在一些实例中60000泊至100000泊，在一些实例中65000泊至85000泊的熔体粘度的第一聚合物；具有15000泊至40000泊，在一些实例中20000泊至30000泊的熔体粘度的第二聚合物和具有15000泊或更低的熔体粘度，在一些实例中10000泊或更低，在一些实例中1000泊或更低，在一些实例中100泊或更低，在一些实例中50泊或更低，在一些实例中10泊或更低的熔体粘度的第三聚合物。可以使用流变仪，例如来自ThermalAnalysis Instruments的市售AR-2000流变仪，使用几何构造25毫米钢板-标准钢平行板并得到在120℃、0.01 hz剪切速率下的板对板流变学等温线测量熔体粘度。
聚合物A（排除该静电组合物的任何其它组分）可具有6000泊或更高的熔体粘度，在一些实例中8000泊或更高的熔体粘度，在一些实例中10000泊或更高的熔体粘度，在一些实例中12000泊或更高的熔体粘度。如果该树脂包含多种聚合物，该树脂的所有聚合物可以一起形成具有6000泊或更高的熔体粘度，在一些实例中8000泊或更高的熔体粘度，在一些实例中10000泊或更高的熔体粘度，在一些实例中12000泊或更高的熔体粘度的混合物（排除该静电组合物的任何其它组分）。可以使用标准技术测量熔体粘度。可以使用流变仪，例如来自Thermal Analysis Instruments的市售AR-2000流变仪，使用几何构造25毫米钢板-标准钢平行板并得到在120℃、0.01 hz剪切速率下的板对板流变学等温线测量熔体粘度。
聚合物树脂混合物
该聚合物树脂混合物可构成该液体电子照相组合物的固体的大约5至100重量%，在一些实例中大约50至99重量%。该树脂可构成该液体电子照相组合物的固体的大约60至95重量%，在一些实例中大约70至95重量%。
该聚合物树脂混合物可构成该液体电子照相组合物的总重量的0.5至10重量%，例如1至5重量%或2至4重量%。
该聚合物树脂混合物可具有6000泊或更高的熔体粘度，在一些实例中8000泊或更高的熔体粘度，在一些实例中10000泊或更高的熔体粘度，在一些实例中12000泊或更高的熔体粘度。如果该树脂包含多种聚合物，该树脂的所有聚合物可以一起形成具有6000泊或更高的熔体粘度，在一些实例中8000泊或更高的熔体粘度，在一些实例中10000泊或更高的熔体粘度，在一些实例中12000泊或更高的熔体粘度的混合物（排除该静电组合物的任何其它组分）。可以使用标准技术测量熔体粘度。可以使用流变仪，例如来自Thermal AnalysisInstruments的市售AR-2000流变仪，使用几何构造25毫米钢板-标准钢平行板并得到在120℃、0.01 hz剪切速率下的板对板流变学等温线测量熔体粘度。
该聚合物树脂混合物可包含聚合物A的树脂粒子和配制物B的树脂粒子的掺合物。或者，该聚合物树脂混合物可包含聚合物A和聚合物B的复合粒子。例如，此类复合粒子可通过熔融(i) 烯烃聚合物A和(ii) 烯烃聚合物B以形成熔融聚合物树脂混合物形成。将该熔融聚合物树脂混合物例如缓慢冷却，然后研磨以形成粒子。这样的粒子是由聚合物A和B形成的复合粒子。已经发现，通过形成这样的复合粒子，可以实现聚合物A和B之间的更密切的相互作用。这可带来改进的特性，包括例如从印刷头中喷出墨水所需的电机转矩值的改进（即降低）。
电荷导向剂
可以将电荷导向剂添加到该组合物中。在一些实例中，该电荷导向剂包含简单盐和通式MAn的盐的纳米粒子，其中M是钡，n是2，且A是通式[R1-O-C(O)CH2CH(SO3 -)C(O)-O-R2]的离子，其中R1和R2各自是例如如上论述的烷基。
通式MAn的磺基琥珀酸酯盐是形成胶束的盐的一个实例。该电荷导向剂可以基本不含或不含通式HA的酸，其中A如上所述。该电荷导向剂可包含包封至少一些纳米粒子的所述磺基琥珀酸酯盐的胶束。该电荷导向剂可包含至少一些具有10纳米或更小，在一些实例中2纳米或更大（例如4-6纳米）的尺寸的纳米粒子。
该简单盐可包含选自Mg、Ca、Ba、NH4、叔丁基铵、Li+和Al+3或选自它们的任何亚组的阳离子。在一个实例中，该简单盐是无机盐，例如钡盐。该简单盐可包含选自SO4 2-、PO3-、NO3-、HPO4 2-、CO3 2-、乙酸根、三氟乙酸根（TFA）、Cl-、Br-、F-、ClO4 -和TiO3 4-或选自它们的任何亚组的阴离子。在一些实例中，该简单盐包含磷酸氢根阴离子。
该简单盐可选自CaCO3、Ba2TiO3、Al2(SO4)3、Al(NO3)3、Ca3(PO4)2、BaSO4、BaHPO4、Ba2(PO4)3、CaSO4、(NH4)2CO3、(NH4)2SO4、NH4OAc、叔丁基溴化铵、NH4NO3、LiTFA、Al2(SO4)3、LiClO4和LiBF4或它们的任何亚组。在一个实例中，该简单盐可以是BaHPO4。
在式[R1-O-C(O)CH2CH(SO3 -)C(O)-O-R2]中，在一些实例中，R1和R2各自是脂族烷基。在一些实例中，R1和R2各自独立地为C6-25烷基。在一些实例中，所述脂族烷基是直链的。在一些实例中，所述脂族烷基是支链的。在一些实例中，所述脂族烷基包含具有多于6个碳原子的直链。在一些实例中，R1和R2相同。在一些实例中，R1和R2的至少一个是C13H27。
在电子照相组合物中，电荷导向剂可构成该静电组合物的固体的大约0.001%至20%，在一些实例中0.01至20重量%，在一些实例中0.01至10重量%，在一些实例中0.01至1重量%。电荷导向剂可构成该液体电子照相组合物的固体的大约0.001至0.15重量%，在一些实例中0.001至0.15重量%，在一些实例中该液体电子照相组合物的固体的0.001至0.02重量%。在一些实例中，电荷导向剂赋予该静电组合物负电荷。粒子电导率可以为50至500pmho/cm，在一些实例中200-350 pmho/cm。
电荷辅助剂
该液体电子照相组合物可包含电荷辅助剂。电荷辅助剂可以与电荷导向剂一起存在并且可不同于电荷导向剂，并用于增加和/或稳定静电组合物的粒子，例如含树脂的粒子上的电荷。该电荷辅助剂可包括，但不限于，石油磺酸钡、石油磺酸钙、环烷酸的Co盐、环烷酸的Ca盐、环烷酸的Cu盐、环烷酸的Mn盐、环烷酸的Ni盐、环烷酸的Zn盐、环烷酸的Fe盐、硬脂酸的Ba盐、硬脂酸的Co盐、硬脂酸的Pb盐、硬脂酸的Zn盐、硬脂酸的Al盐、硬脂酸的Cu盐、硬脂酸的Fe盐、金属羧酸盐（例如三硬脂酸铝、辛酸铝、庚酸锂、硬脂酸铁、二硬脂酸铁、硬脂酸钡、硬脂酸铬、辛酸镁、硬脂酸钙、环烷酸铁、环烷酸锌、庚酸锰、庚酸锌、辛酸钡、辛酸铝、辛酸钴、辛酸锰和辛酸锌）、亚油酸（lineolate）钴、亚油酸锰、亚油酸铅、亚油酸锌、油酸钙、油酸钴、棕榈酸锌、树脂酸钙、树脂酸钴、树脂酸锰、树脂酸铅、树脂酸锌、甲基丙烯酸2-乙基己酯-共聚-甲基丙烯酸钙和铵盐的AB二嵌段共聚物、丙烯酰氨基甘醇酸烷基酯烷基醚的共聚物（例如丙烯酰氨基甘醇酸甲酯甲基醚-共聚-乙酸乙烯酯），和一水合羟基双(3,5-二-叔丁基水杨酸)铝酸盐（hydroxy bis(3,5-di-tert- butyl salicylic) aluminatemonohydrate）。在一些实例中，该电荷辅助剂是二和/或三硬脂酸铝和/或二和/或三棕榈酸铝。
电荷辅助剂可构成该液体电子照相组合物的固体的大约0.1至5重量%。电荷辅助剂可构成该液体电子照相组合物的固体的大约0.5至4重量%。电荷辅助剂可构成该液体电子照相组合物的固体的大约1至3重量%。
载体液体
通常，该液体电子照相组合物的载体液体可充当静电组合物中的其它组分的分散介质。例如，该载体液体可包含或是烃、硅油、植物油等。该载体液体可包括，但不限于，可用作调色剂粒子的介质的绝缘非极性非水性液体。该载体液体可包括具有超过大约109 ohm-cm的电阻率的化合物。该载体液体可具有低于大约5，在一些实例中低于大约3的介电常数。该载体液体可包括，但不限于，烃。该烃可包括，但不限于，脂族烃、异构化脂族烃、支链脂族烃、芳烃及其组合。该载体液体的实例包括，但不限于，脂族烃、异链烷烃化合物、链烷烃化合物、脱芳香烃化合物等。在一些实例中，该载体液体是异链烷烃液体。特别地，该载体液体可包括，但不限于，以商标Isopar-G™、Isopar-H™、Isopar-L™、Isopar-M™、Isopar-K™、Isopar-V™、Norpar 12™、Norpar 13™、Norpar 15™、Exxol D40™、Exxol D80™、ExxolD100™、Exxol D130™和Exxol D140™（各自由EXXON CORPORATION出售）；Teclen N-16™、Teclen N-20™、Teclen N-22™、Nisseki Naphthesol L™、Nisseki Naphthesol M™、Nisseki Naphthesol H™、#0 Solvent L™、#0 Solvent M™、#0 Solvent H™、Nissekilsosol 300™、Nisseki lsosol 400™、AF-4™、AF-5™、AF-6™和AF-7™（各自由NIPPONOIL CORPORATION出售）；IP Solvent 1620™和IP Solvent 2028™（各自由IDEMITSUPETROCHEMICAL CO., LTD.出售）；Amsco OMS™和Amsco 460™（各自由AMERICAN MINERALSPIRITS CORP.出售）；和Electron、Positron、New II、Purogen HF（100%合成萜烯）（由ECOLINK™出售）出售的液体。
在印刷前，载体液体可构成该静电组合物的大约20重量%至99.5重量%，在一些实例中该静电组合物的50重量%至99.5重量%。在印刷前，载体液体可构成该静电组合物的大约40至90重量%。在印刷前，载体液体可构成该静电组合物的大约60重量%至80重量%。在印刷前，载体液体可构成该静电组合物的大约90重量%至99.5重量%，在一些实例中该静电组合物的95重量%至99重量%。
该组合物在印刷在印刷基底上时可以基本不含载体液体。在静电印刷过程中和/或此后，可以例如通过印刷过程中的电泳法和/或蒸发除去载体液体，以基本仅将固体转移到印刷基底上。基本不含载体液体可以是指印刷在印刷基底上的墨水含有少于5重量%载体液体，在一些实例中少于2重量%载体液体，在一些实例中少于1重量%载体液体，在一些实例中少于0.5重量%载体液体。在一些实例中，印刷在印刷基底上的墨水不含载体液体。
着色剂
该电子照相组合物和/或印刷在印刷基底上的墨水可以进一步包含着色剂。该着色剂可选自颜料、染料及其组合。该着色剂可以是透明的、单色的或由可得颜色的任何组合构成。该着色剂可选自青色着色剂、黄色着色剂、品红色着色剂和黑色着色剂。该电子照相组合物和/或印刷在印刷基底上的墨水可包含多种着色剂。该电子照相组合物和/或印刷在印刷基底上的墨水可包含彼此不同的第一着色剂和第二着色剂。也可以与第一和第二着色剂一起存在其它着色剂。该电子照相组合物和/或印刷在印刷基底上的墨水可包含第一和第二着色剂，其中各自独立地选自青色着色剂、黄色着色剂、品红色着色剂和黑色着色剂。在一些实例中，第一着色剂包括黑色着色剂且第二着色剂包括非黑色着色剂，例如选自青色着色剂、黄色着色剂和品红色着色剂的着色剂。该着色剂可选自酞菁着色剂、靛类着色剂、靛蒽醌着色剂、单偶氮着色剂、重氮着色剂、无机盐和配合物、二噁嗪着色剂、苝着色剂、蒽醌着色剂和它们的任何组合。
如果存在，该着色剂可以以该组合物的固体总重量的0.1至10重量%，例如2至5重量%的量存在。
在一些实例中，该电子照相组合物不含着色剂。该电子照相组合物可以是电子照相印刷在由电子照相墨水形成的图像上的清漆组合物。
印刷方法和印刷基底
如上文提到，本公开还涉及在基底上电子照相印刷图像的方法。该方法可包括将电子照相墨水组合物电子照相印刷到基底上以形成图像；和在所述图像上电子照相印刷如本公开中所述的电子照相清漆组合物。
在一些实例中，使用液体电子照相印刷机将如本公开中所述的液体电子照相组合物印刷到基底上。
在一些实例中，在其上形成或显影该图像的表面可以在例如滚筒形式的旋转件上。在其上形成或显影该印刷图像的表面可以构成光成像板（PIP）的一部分。该方法可涉及使该组合物经过固定电极与旋转件之间，所述旋转件可以是表面上具有（潜）静电图像的元件或与其上具有（潜）静电图像的表面接触的元件。在固定电极与旋转件之间施加电压，以使粒子附着到旋转件的表面上。如果存在中间转印件，其可以是可被加热到例如80至160℃的温度的柔性旋转件。
该印刷基底可以是任何合适的基底。该基底可以是能在其上印刷图像的任何合适的基底。该基底可包括选自有机或无机材料的材料。该材料可包括天然聚合物材料，例如纤维素。该材料可包括合成聚合物材料，例如由烯烃单体形成的聚合物，包括但不限于聚乙烯和聚丙烯，和共聚物，如苯乙烯-聚丁二烯。该聚丙烯在一些实例中可以是双向拉伸聚丙烯。该材料可包括可以为片材形式的金属。该金属可选自或由例如铝(Al)、银(Ag)、锡(Sn)、铜(Cu)、它们的混合物制成。在一个实例中，该基底包括纤维素纸。在一个实例中，该纤维素纸被聚合物材料，例如由苯乙烯-丁二烯树脂形成的聚合物涂布。在一些实例中，该纤维素纸具有用聚合物材料结合到其表面上的无机材料（在用墨水印刷前），其中该无机材料可选自例如高岭石或碳酸钙。该基底在一些实例中是纤维素印刷基底，如纸。纤维素印刷基底在一些实例中是经涂布的纤维素印刷品。在一些实例中，在将静电组合物印刷到印刷基底上之前可以将底漆涂布到该印刷基底上。
现在将描述各种实施例。
实施例
材料
实施例中所用的树脂的物理性质如下：
表1
聚合物 乙烯含量(重量%) 共聚单体含量(重量%) 熔点(◦C) Vicat软化点(◦C) 溶胀(在45℃下的IsoparTM中浸泡24小时时的质量增加%) 熔体指数(g/10min)
Lotader ®AX8900(Arkema) 68 24 –甲基丙烯酸、8 –甲基丙烯酸缩水甘油酯 65 <40 完全溶解 6
Lotader ®4700(Arkema) 70 29 – 丙烯酸乙酯、1.3– 马来酸酐 65 <40 完全溶解 7
Nucrel ®925(DuPont) 85 15 – 甲基丙烯酸酯 92 67 21 25
Nucrel ®2806(DuPont) 82 18 – 丙烯酸 83 65 24 60
Bynel ® 2022(DuPont) 80 10+10– 甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酸 87 58 35 35
表1b
添加剂 描述
Nacure® XC-269(King Industries) 酸催化剂
DECH或3,4-环氧环己烷甲酸3,4-环氧环己酯 小的基于环氧化物的反应性部分
2-乙基己基缩水甘油醚 小的基于环氧化物的反应性部分
高岭土(Sigma) 粘土填料
实施例1（对比）
在实施例1中，通过将Nucrel ®925、Nucrel ®2806 和Bynel ® 2022一起熔融以形成熔融的聚合物混合物，形成聚合物树脂混合物。使该混合物逐渐冷却。然后将所得混合物研磨成粒子并分散在液体载体（以商标IsoparTM出售的异链烷烃液体）中。该复合粒子中Nucrel ®925: Nucrel ®2806: Bynel ®2022的重量比为78: 18: 10。将该粒子分散在液体载体（IsoparTM）中。所得液体电子照相组合物中的聚合物浓度为8.4重量%。使用Arizona Instrument AZI MAX 2000XL Moisture Analyzer测量该组合物的粘度。还使用连接到BID电机上的传感器测定喷出该组合物所需的峰值和平均电机转矩。结果显示在下表2中。从该表中可以看出，该组合物粘稠并且只能通过在相对较高转矩下运行印刷电机喷出。
实施例2和3
根据实施例1制备组合物。但是，除由Nucrel ®925: Nucrel ®2806: Bynel ®2022形成的复合粒子外，还将Lotader ®AX8900（实施例2）和Lotader ®4700（实施例3）的粒子分散在该组合物中。Lotader ®AX8900 和Lotader ® 4700的粒子构成总组合物中的粒子总重量的10重量%。从表2中可以看出，实施例2和3的组合物没有实施例1的组合物粘稠。实施例2和3的组合物也可以在较低电极转矩下喷出。
实施例4至7
重复实施例1。但是，除由Nucrel ®925: Nucrel ®2806: Bynel ®2022形成的复合粒子外，还将附加添加剂（Nacure® XC-269 (King Industries)、2-乙基己基缩水甘油醚、3,4-环氧环己烷甲酸3,4-环氧环己酯、高岭土）分散在该载体液体中。具体而言，在实施例4中，将由Nucrel ®925: Nucrel ®2806: Bynel ®2022形成的复合粒子与Nacure® XC-269 (King Industries)、2-乙基己基缩水甘油醚和3,4-环氧环己烷甲酸3,4-环氧环己酯的混合物混合。各添加剂组分分别构成该组合物中的复合粒子和添加剂的总重量的0.5、2.5和2.5重量%。
在实施例5中，将由Nucrel ®925: Nucrel ®2806: Bynel ®2022形成的复合粒子与Nacure® XC-269 (King Industries)、2-乙基己基缩水甘油醚和3,4-环氧环己烷甲酸3,4-环氧环己酯的混合物混合。各添加剂组分分别构成该组合物中的复合粒子和添加剂的总重量的0.5、10和10重量%。
在实施例6中，将由Nucrel ®925: Nucrel ®2806: Bynel ®2022形成的复合粒子与高岭土混合，由此高岭土构成该组合物中的复合粒子和添加剂的总重量的2.5重量%。
在实施例7中，将由Nucrel ®925: Nucrel ®2806: Bynel ®2022形成的复合粒子与3,4-环氧环己烷甲酸3,4-环氧环己酯一起研磨，后者构成该组合物中的复合粒子和添加剂的总重量的25重量%。
从下表2中可以看出，这些添加剂的添加没有显著改进该组合物的粘度或电机转矩特性。
实施例8
重复实施例1。但是，代替Bynel ®2022，该复合粒子由Nucrel ®925: Nucrel ®2806: Lotader ®AX8900形成。从下表2中可以看出，Lotader ®AX8900在该复合粒子中的使用极大改进该组合物的粘度和电机转矩特性。
实施例9和10
重复实施例8。但是，除由Nucrel ®925: Nucrel ®2806: Lotader ®AX8900形成的复合粒子外，以下表2中所示的量将添加剂（Nacure® XC-269 (King Industries)/2-乙基己基缩水甘油醚/3,4-环氧环己烷甲酸3,4-环氧环己酯）与该复合粒子混合并分散在液体载体中。添加剂的添加没有显著影响总组合物的粘度或电机转矩特性。
实施例11
重复实施例1。但是，将该复合粒子中的Nucrel ®2806 和Bynel ® 2022聚合物换成Lotader ®AX8900。从下表2中可以看出，Lotader ®AX8900在该复合粒子中的使用极大改进该组合物的粘度和电机转矩特性。
实施例12和13
重复实施例11。但是，除由Nucrel ®925和Lotader ®AX8900形成的复合粒子外，以下表2中所示的量将添加剂 [Nacure® XC-269 (King Industries)]与该复合粒子混合并分散在液体载体中。添加剂的添加没有显著影响总组合物的粘度或电机转矩特性。
实施例14
重复实施例1。但是，代替Bynel 2022 ®，该复合粒子由Nucrel ®925: Nucrel ®2806: Lotader ®4700形成。从下表2中可以看出，Lotader ® 4700在该复合粒子中的使用极大改进该组合物的粘度和电机转矩特性。
表2
实施例 受试配制物 聚合物树脂混合物中的聚合物重量比 印刷时的平均转矩(Nm) 印刷时的峰值转矩(Nm) 8.4%粘度(cps)
1 Nucrel® 925: Nucrel®:2806 Bynel® 2022 72:18:10 1.62 1.85 170
2 Nucrel® 925: Nucrel 2806 ®:Bynel 2022 ® + 10% Lotader ®AX8900 “72:18:10” +10 1.56 1.65 93
3 Nucrel ®925: Nucrel ®2806: Bynel®2022 + 10% Lotader® 4700 “72:18:10” +10 1.36 1.42 53
4 Nucrel ®925: Nucrel ®2806: Bynel®2022 + 0.5/2.5/2.5 Nacure® XC-269 (King Industries)/ 2-乙基己基缩水甘油醚/ 3,4-环氧环己烷甲酸3,4-环氧环己酯 72:18:10 + 添加剂 1.59 1.83 170
5 Nucrel ®925: Nucrel ®2806: Bynel®2022 + 0.5/10/10 Nacure® XC-269(King Industries)/ 2-乙基己基缩水甘油醚/ 3,4-环氧环己烷甲酸3,4-环氧环己酯 72:18:10 + 添加剂 1.5 1.64 170
6 Nucrel ®925: Nucrel ®2806: Bynel®2022 + 2.5%高岭土(Sigma) 72:18:10 + 添加剂 1.79 2.12 250
7 Nucrel ®925: Nucrel ®2806: Bynel®2022 + 25% 3,4-环氧环己烷甲酸3,4-环氧环己酯（通过研磨） 72:18:10 + 添加剂 2.22 2.27 300
8 Nucrel ®925: Nucrel ®2806:Lotader ®AX8900 72:18:10 1.3 1.4 120
9 Nucrel ®925: Nucrel ®2806:Lotader ®AX8900 + 0.5/0.5/0.5Nacure® XC-269 (King Industries)/2-乙基己基缩水甘油醚/ 3,4-环氧环己烷甲酸3,4-环氧环己酯 72:18:10 + 添加剂 1.31 1.42 120
10 Nucrel ®925: Nucrel ®2806:Lotader® AX8900 + 0.5/2.5/2.5Nacure® XC-269 (King Industries)/2-乙基己基缩水甘油醚/ 3,4-环氧环己烷甲酸3,4-环氧环己酯 72:18:10 + 添加剂 1.33 1.44 120
11 Nucrel ®925: Lotader AX8900 ® 90:10 1.24 1.28 60
12 Nucrel ®925: Lotader AX8900 ® +0.5% Nacure ® XC-269 (KingIndustries) 90:10 + 添加剂 1.24 1.34 60
13 Nucrel ®925: Lotader ®AX8900 +1% Nacure® XC-269 (KingIndustries) 90:10 + 添加剂 1.33 1.43 60
14 Nucrel ®925: Nucrel ®2806:Lotader ®4700 72:18:10 1.09 1.19 10
实施例15
试验方法:
作为参考物，以400%覆盖率印刷未涂清漆的印刷圆。使用碳化钨尖头测定其耐划伤性。该尖头以圆形运动横贯该印刷圆运动，以预定的力划擦该印刷圆。
使用涂清漆的组合物重复该试验，由此将电子照相清漆施加到未涂清漆的印刷圆上。使用实施例1、8、9、11、12和14的组合物作为清漆组合物。使用与用于参考物相同的方法测定各涂清漆的印刷圆的耐划伤性。
所有涂清漆的印刷圆的耐划伤性与参考物的耐划伤性相比极大地改进（视觉检查）。所有涂清漆的印刷圆的耐划伤性相当。这表明与实施例1相比，用实施例8、9、11、12和14实现的粘度改进没有造成耐久性的预期下降。
尽管已参照某些实施例描述了该方法、印刷基底、印刷系统和相关方面，但本领域技术人员会认识到，可以在不背离本公开的精神的情况下作出各种修改、变动、省略和替代。因此该方法、印刷基底、印刷系统和相关方面意在受下列权利要求书的范围限制。任何从属权利要求的特征可以与任何独立权利要求或其它从属权利要求的特征组合。

Claims (15)

1.液体电子照相组合物，其包含：
聚合物树脂混合物，其包含(i) 具有酸和/或酯侧基和22至100 g/10 min的熔体指数的烯烃聚合物A；和(ii) 具有1至20g/10min的熔体指数的烯烃聚合物B，其中烯烃聚合物B构成所述聚合物树脂混合物的1至50重量%；和
液体载体。
2.如权利要求1中所述的组合物，其中所述聚合物A具有大于78℃的熔点且所述聚合物B具有小于75℃的熔点。
3.如权利要求1中所述的组合物，其中所述聚合物B构成所述聚合物树脂混合物的5至25重量%。
4.如权利要求1中所述的组合物，其中所述聚合物B具有60至70℃的熔点。
5.如权利要求1中所述的组合物，其中所述聚合物B可溶于所述液体载体。
6.如权利要求1中所述的组合物，其中所述聚合物B在45℃的温度下的液体载体中浸泡96小时时溶胀至少70%。
7.如权利要求1中所述的组合物，其中所述聚合物B具有1至10g/10min的熔体指数。
8.如权利要求1中所述的组合物，其中所述聚合物B是乙烯、丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯的三元共聚物或乙烯、丙烯酸乙酯和马来酸酐的三元共聚物。
9.如权利要求1中所述的组合物，其中共聚物A是乙烯和丙烯酸或甲基丙烯酸的共聚物。
10.如权利要求1中所述的组合物，其中所述共聚物A具有25 g/10 min至70 g/10min的熔体指数。
11.如权利要求1中所述的组合物，其包含烯烃聚合物A的共混物，各聚合物具有酸和/或酯侧基和22至100 g/10 min的熔体指数，其中烯烃聚合物A的共混物包含具有酸和/或酯侧基和22至30 g/10min的熔体指数的第一聚合物和具有酸和/或酯侧基和50至80g/10min的熔体指数的第二聚合物。
12.如权利要求1中所述的组合物，其中烯烃聚合物A具有78至90重量%的烯烃含量且烯烃聚合物B具有60至70重量%的烯烃含量。
13.如权利要求1中所述的组合物，其是电子照相清漆组合物。
14.形成液体电子照相组合物的方法，所述方法包括熔融(i) 具有酸和/或酯侧基和22至100 g/10 min的熔体指数的烯烃聚合物A；和(ii) 具有1至20g/10min的熔体指数的烯烃聚合物B，其中所述烯烃聚合物B构成所述聚合物树脂混合物的1至50重量%；
将所述聚合物树脂混合物冷却；
研磨所述聚合物树脂混合物以形成粒子；和
将所述粒子分散在液体载体中。
15.在基底上电子照相印刷图像的方法，所述方法包括将电子照相墨水组合物电子照相印刷到基底上以形成图像；和在所述图像上电子照相印刷根据权利要求13的电子照相清漆组合物。
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