CN107823338A - 一种金花茶提取物在治疗糖尿病药物中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种金花茶提取物在治疗糖尿病药物中的应用。本发明所述的金花茶提取物在治疗糖尿病药物中的应用，本发明的金花茶提取物对血糖均有不同程度的降低作用，从而可以应用到治疗糖尿病的药物中。所述金花茶提取物通过降低血糖从而治疗诱导性2型糖尿病的作用。采用乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、正丁醇萃取金花茶叶提取制得金花茶提取物。所述药物为金花茶提取物为原料或原料之一制备得到的制剂，所述制剂为金花茶提取物冲剂、金花茶提取物浸膏、金花茶提取物丸剂、金花茶提取物口服液或金花茶胶囊。

Description

一种金花茶提取物在治疗糖尿病药物中的应用
技术领域
本发明涉及医药保健产品技术领域，具体涉及一种金花茶提取物在治疗糖尿病药物中的应用。
背景技术
糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。糖尿病时长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。临床表现：（1）多饮、多尿、多食和消瘦。严重高血糖时出现典型的“三多一少”症状，多见于1型糖尿病。发生酮症或酮症酸中毒时“三多一少”症状更为明显。（2）疲乏无力，肥胖。多见于2型糖尿病。2型糖尿病发病前常有肥胖，若得不到及时诊断，体重会逐渐下降。
2型糖尿病原名叫成人发病型糖尿病，多在35～40岁之后发病，占糖尿病患者90%以上。2型糖尿病患者体内产生胰岛素的能力并非完全丧失，有的患者体内胰岛素甚至产生过多，但胰岛素的作用效果较差，因此患者体内的胰岛素是一种相对缺乏，可以通过某些口服药物刺激体内胰岛素的分泌。但到后期仍有一些病人需要使用胰岛素治疗。因此，2型糖尿病成为糖尿病治疗的热点方向，迫切需要探索和寻找以降低血糖作用从而治疗2型糖尿病的药物。
发明内容
为解决上述问题，本发明的目的是提供即在于克服现有技术的缺点，提供一种金花茶提取物在治疗糖尿病药物中的应用。
为实现上述技术目的，本发明采用的技术方案如下：本发明的一种金花茶提取物在治疗糖尿病药物中的应用。
进一步地，所述金花茶提取物的制备方法包括如下步骤：
称取金花茶干燥叶6300份，粉碎后用95%食品级乙醇回流提取3次，每次时间分别为3h，2h，1h；合并提取液，减压回收乙醇，得金花茶粗提物浸膏641.9 份；加纯水使其充分混匀后，用D101大孔树脂进行脱色；将所得提取液进行浓缩后，加入等体积水饱和二氯甲烷2L×3进行萃取，减压浓缩回收二氯甲烷后，得二氯甲烷萃取部位280份，剩余水相部分再加入等体积水饱和乙酸乙酯2L×3进行萃取，减压浓缩回收乙酸乙酯后，得乙酸乙酯萃取部位5份，将乙酸乙酯萃取部位280份与二氯甲烷萃取部位5份合并即为乙酸乙酯+二氯甲烷组分；剩余水相部位再加入等体积水饱和正丁醇2L×3进行萃取，减压浓缩回收正丁醇后，得到正丁醇萃取部位142份，剩余部分浓缩后为水相，各萃取物组分为金花茶不同部位提取物，即：粗提物组、乙酸乙酯+二氯甲烷组、正丁醇组。
进一步地，所述金花茶干燥叶粉碎至40目。
进一步地，所述金花茶提取物通过降低血糖从而治疗诱导性2型糖尿病的作用。
更进一步地，采用乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、正丁醇萃取金花茶叶提取制得金花茶提取物。
进一步地，所述药物为金花茶提取物为原料或原料之一制备得到的制剂，所述制剂为金花茶提取物冲剂、金花茶提取物浸膏、金花茶提取物丸剂、金花茶提取物口服液或金花茶胶囊。
有益效果：本发明的金花茶提取物对血糖均有不同程度的降低作用，从而可以应用到治疗糖尿病的药物中。由于本发明是从金花茶叶中提取的得到的天然产物，对人体无毒副作用，服用安全可靠。这一点是现有技术无法实现的。
附图说明
图1为本发明的金花茶各提取部位给药1周对小鼠空腹血糖的影响图；
图2为本发明的金花茶各提取部位给药4周对小鼠空腹血糖的影响图；
图3为本发明的给药后各组小鼠空腹血糖变化图；
图4为本发明的金花茶各提取部位对小鼠空腹葡萄糖耐量的影响图；
图5为本发明的给药后小鼠体重变化图。
具体实施方式
以下通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是，这些实施例是本发明的阐释和举例，并不以任何形式限制本发明的范围。
实施例1
本发明的一种金花茶提取物在治疗糖尿病药物中的应用。
所述金花茶提取物的制备方法包括如下步骤：
取金花茶干燥叶6.3㎏，粉碎后用95%食品级乙醇回流提取3次，每次时间分别为3 h，2h，1h；合并提取液，减压回收乙醇，得金花茶粗提物浸膏641.9 g；加纯水使其充分混匀后，用D101大孔树脂进行脱色；将所得提取液进行浓缩后，加入等体积水饱和二氯甲烷2L×3进行萃取，减压浓缩回收二氯甲烷后，得二氯甲烷萃取部位280g，剩余水相部分再加入等体积水饱和乙酸乙酯2L×3进行萃取，减压浓缩回收乙酸乙酯后，得乙酸乙酯萃取部位5 g，将乙酸乙酯萃取部位280g与二氯甲烷萃取部位5g合并即得乙酸乙酯+二氯甲烷组分285g；剩余水相部位再加入等体积水饱和正丁醇2L×3进行萃取，减压浓缩回收正丁醇后，得到正丁醇萃取部位142 g，剩余部分浓缩后为水相，各萃取物组分为金花茶不同部位提取物，即：粗提物组、乙酸乙酯+二氯甲烷组、正丁醇组。所述金花茶干燥叶粉碎至40目。
所述金花茶提取物通过降低血糖从而治疗诱导性2型糖尿病的作用。
采用乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、正丁醇萃取金花茶叶提取制得金花茶提取物。
所述药物为金花茶提取物为原料或原料之一制备得到的制剂，所述制剂为金花茶提取物冲剂、金花茶提取物浸膏、金花茶提取物丸剂、金花茶提取物口服液或金花茶胶囊。
试验1
金花茶提取物对诱导性2型糖尿病小鼠治疗作用评价
一、实验目的：评价金花茶不同提取部位对小鼠诱导性二型糖尿病的治疗效果。
二、实验材料：
1. 动物：C57BL/6小鼠，18-20g，普通清洁级级，雄性，由南京青龙山动物繁殖场提供。
2. 模型：STZ联合高脂饮食诱导型小鼠2型糖尿病。
3. 测试药物：金花茶粗提物，乙酸乙酯+二氯甲烷提取部位，正丁醇提取部位，100mg/kg。
配制方法：各提取部位均以浸膏为原药，以0.5％的羧甲基纤维素钠为溶剂稀释到所需浓度。
三、实验方法
1. 模型建立：5-6周龄的雄性C57BL/6J小鼠，给予喂食高脂饲料(30％脂肪+70％基础饲料)两周后，第三周开始注射STZ，注射剂量为85mg/kg（注射两次，间隔5天），注射完STZ后动物继续高脂饲料喂养，注射1周后测定空腹血糖，选择血糖水平在12-18mmol/L的动物；
2. 给药方案：按100mg/kg的剂量给予不同药物，以二甲双胍（大连美仑）为阳性对照，剂量为250mg/kg，每日一次。
3. 血糖测定：空腹12小时，眼眶静脉丛采血，己糖激酶法葡萄糖检测试剂盒（威特曼生物科技公司提供）测量血糖浓度。
四、结果与结论
1. 对小鼠空腹血糖的影响
图1为本发明的金花茶各提取部位给药1周对小鼠空腹血糖的影响图；图2为本发明的金花茶各提取部位给药4周对小鼠空腹血糖的影响图；图3为本发明的给药后各组小鼠空腹血糖变化图；如图1至图3所示，本发明的金花茶乙酸乙酯+二氯甲烷提取物、粗提物对小鼠空腹血糖均有不同程度的降低作用，正丁醇提取物则无明显作用。降糖能力：金花茶乙酸乙酯+二氯甲烷提取物的降糖效果强于金花茶粗提物。
2.对小鼠空腹葡萄糖耐量的影响
图4为本发明的金花茶各提取部位对小鼠空腹葡萄糖耐量的影响图；金花茶各提取物对小鼠空腹葡萄糖耐量均有一定程度的改善作用，改善能力无显著差异。图5为本发明的给药后小鼠体重变化图。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，本发明要求保护范围由所附的权利要求书、说明书及其等效物界定。

Claims (6)

1.一种金花茶提取物在治疗糖尿病药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的金花茶提取物在治疗糖尿病药物中的应用，其特征在于：所述金花茶提取物的制备方法包括如下步骤：
称取金花茶干燥叶6300份，粉碎后用95%食品级乙醇回流提取3次，每次时间分别为3h，2h，1h；合并提取液，减压回收乙醇，得金花茶粗提物浸膏641.9 份；加纯水使其充分混匀后，用D101大孔树脂进行脱色；将所得提取液进行浓缩后，加入等体积水饱和二氯甲烷2L×3进行萃取，减压浓缩回收二氯甲烷后，得二氯甲烷萃取部位280份，剩余水相部分再加入等体积水饱和乙酸乙酯2L×3进行萃取，减压浓缩回收乙酸乙酯后，得乙酸乙酯萃取部位5份，将乙酸乙酯萃取部位280份与二氯甲烷萃取部位5份合并即为乙酸乙酯+二氯甲烷组分；剩余水相部位再加入等体积水饱和正丁醇2L×3进行萃取，减压浓缩回收正丁醇后，得到正丁醇萃取部位142份，剩余部分浓缩后为水相，各萃取物组分为金花茶不同部位提取物，即：粗提物组、乙酸乙酯+二氯甲烷组、正丁醇组。
3.根据权利要求2所述的金花茶提取物在治疗糖尿病药物中的应用，其特征在于：所述金花茶干燥叶粉碎至40目。
4.根据权利要求1所述的金花茶提取物在治疗糖尿病药物中的应用，其特征为所述金花茶提取物通过降低血糖从而治疗诱导性2型糖尿病的作用。
5.根据权利要求2所述的金花茶提取物在治疗糖尿病药物中的应用，其特征为采用乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、正丁醇萃取金花茶叶提取制得金花茶提取物。
6.根据权利要求1所述的金花茶提取物在治疗糖尿病药物中的应用，其特征为所述药物为金花茶提取物为原料或原料之一制备得到的制剂，所述制剂为金花茶提取物冲剂、金花茶提取物浸膏、金花茶提取物丸剂、金花茶提取物口服液或金花茶胶囊。
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