CN107822923A - 一种复合物及其在毛发护理中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及日用化学品领域，具体地说，涉及一种复合物。本发明的目的是提供一种复合物及其在毛发护理中的应用。该复合物包含两种聚合物，A聚合物和B聚合物；A聚合物和B聚合物的重量比为1:2～2:1。本发明的复合物在配方中具有良好的增稠效果，同时，在不同的应用伍配条件下可以展现出较为优异的洗去性能。

Description

一种复合物及其在毛发护理中的应用
技术领域
本发明涉及日用化学品领域，尤其涉及一种复合物及其在毛发护理中的应用。
背景技术
CN201611012167.5公开了一种丙烯酸类增稠剂及其制备方法，具体为将91～98重量份丙烯酸、3～9重量份疏水单体、0.5～2重量份分散剂、0.2～1.5重量份分子量调节剂加入到有机溶剂中，在惰性气体保护下升温至50～70℃，滴加0.3～1重量份引发剂至反应结束，除去溶剂干燥即得；其中，分散剂由有机分散剂和无机分散剂组成，有机分散剂和无机分散剂的重量比为1:5～10:1，该聚合物在存在盐的情况下保持较优的透光率和粘度，在没有无机盐存在的情况下保持较低的粘度和较好的透光率。
CN201611011817.4公开了一种耐盐型丙烯酸改性聚合物的制备方法，所述的方法具体为：将91～98重量份丙烯酸、3～9重量份疏水单体、0.3～0.7重量份交联单体、0.5～2重量份分散剂、0.2～1.5重量份分子量调节剂加入到有机溶剂中，在惰性气体保护下升温至50～70℃，滴加0.3～1重量份引发剂，反应结束后除去溶剂干燥即得；其中，分散剂由有机分散剂和无机分散剂组成，有机分散剂和无机分散剂的重量比为1:5～10:1。该聚合物具有无论是否存在盐的情况下均保持较优的透光率和粘度。
上述两种聚合物都可以作为增稠剂使用，只不过，CN201611012167.5需要在一定量的有机或无机盐存在的条件下才能展现较为优异的增稠效果。
上述的两份专利申请给出了其在皮肤护理或皮肤清洗方面的相关用途的例子，但是当上述的两种聚合物应用于头发用的日用化学品里面时，暂未有相关的文献对该应用予以测试，对其如何在头发用的日用化学品里面有效的展现其性能还需要进行大量的研究工作。
发明内容
本发明的目的是提供一种复合物及其在毛发护理中的应用。该复合物采用了两种增稠剂聚合物进行互配，具有良好的增稠效果，同时，在不同的应用伍配条件下可以展现出较为优异的洗去性能。
本发明的具体方案如下：提供一种复合物，该复合物包含两种聚合物，A聚合物和B聚合物；A聚合物和B聚合物的重量比为1:2～2:1；
所述的A聚合物的制备方法为：将91～98重量份丙烯酸、3～9重量份疏水单体、0.5～2重量份分散剂、0.2～1.5重量份分子量调节剂加入到有机溶剂中，在惰性气体保护下升温至50～70℃，滴加0.3～1重量份引发剂,反应结束后除去溶剂干燥即得；
所述的B聚合物的制备方法为：将91～98重量份丙烯酸、3～9重量份疏水单体、0.3～0.7重量份交联单体、0.5～2重量份分散剂、0.2～1.5重量份分子量调节剂加入到有机溶剂中，在惰性气体保护下升温至50～70℃，滴加0.3～1重量份引发剂，反应结束后除去溶剂干燥即得；
其中，A聚合物和B聚合物中所用的分散剂均由有机分散剂和无机分散剂组成，有机分散剂和无机分散剂的重量比为1:5～10:1。
在上述的复合物中，所述的复合物可应用于洗发香波、护发乳、护发素、护发啫喱、定性发胶或染发剂。
在上述的复合物中，所述的有机分散剂为失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯(30)二聚羟基硬脂酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯中的一种或多种；所述的无机分散剂为碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钙、碳酸钙、碳酸镁、碳酸氢镁中的一种或多种。
在上述的复合物中，所述的分子量调节剂为5～30个碳原子的烷基硫醇、硫醇酯和硫醇醚中的至少一种。
在上述的复合物中，所述的引发剂的引发温度为50～70℃，所述的引发剂为过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化二碳酸二正丙酯、过氧化二碳酸二(3-甲氧基丁酯)、过氧化二碳酸二异丙酯中的一种或多种。
在上述的复合物中，所述的疏水单体为烷基的碳原子数为12～22的丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯。
在上述的复合物中，所述的交联单体为季戊四醇丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、邻苯二甲酸二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、二甘醇二烯丙基醚、蔗糖烯丙基醚中的一种或多种。
在上述的复合物中，所述的有机溶剂为乙酸乙酯和环己烷的组合，有机溶剂的重量为丙烯酸与疏水单体重量之和的5～9倍；乙酸乙酯和环己烷的重量比为1.5:4～3:1。
本发明与现有技术相比，其有益效果在于：
本发明的复合物具有良好的增稠效果，同时，在不同的应用伍配条件下可以展现出较为优异的洗去性能。
在本发明中，A聚合物和B聚合物组合使用时，可以改善单独使用A聚合物粘度过高不易挖取、洗脱彻底性不足的问题，还可以改善整个复合物的流变性，使取用更为容易。
具体实施方式
下面结合具体实施方式，对本发明的技术方案作进一步的详细说明，但不构成对本发明的任何限制，任何在本发明权利要求范围所做的有限次的修改，仍在本发明的权利要求范围内。
为了更加清楚的对本发明进行说明，列举实施例1～8和对比例1～8来说明本发明的优越性。
实施例1
一种香波，其组分如下表1。
表1香波配方表
制备方法具体为：将聚合物加入到去离子水中，搅拌均匀，再加入B相混合均匀；然后加入C相，最后将D相加入其中，搅拌均匀。
在实施例1中，聚合物为本发明的复合物，其中A聚合物和B聚合物的重量比为1:1。
所述的A聚合物通过以下方法制备：
将91g丙烯酸、9g甲基丙烯酸十六酯、0.083g失水山梨糖醇脂肪酸酯、0.417g碳酸钠、0.2g十二烷基硫醇，加入到650g有机溶剂(乙酸乙酯300g，环己烷350g)中，在惰性气体保护下升温至55℃，滴加引发剂过氧化二碳酸二异丙酯0.7g，滴加时间3.5h。滴加完毕后，升温至70℃，保温2h。反应结束后除去溶剂干燥即得。
所述的B聚合物通过以下方法制备：
将91g丙烯酸、9g甲基丙烯酸十二酯、0.4g季戊四醇丙烯酸酯、0.083g失水山梨糖醇脂肪酸酯、0.417g碳酸钠、0.2g十二烷基硫醇，到650g有机溶剂(乙酸乙酯300g，环己烷350g)中，在惰性气体保护下升温至50℃，滴加引发剂过氧化二碳酸二异丙酯0.7g，滴加时间3.5h。滴加完毕后，升温至70℃，保温2h。反应结束后除去溶剂干燥即得。
实施例2
一种透明香波，其组分如下表2
表2透明香波的配方表
本实施例的制备方法为：将聚合物加入到去离子水中，搅拌均匀，用氢氧化钠中和；将B相加热至75℃，混合均匀，冷至60℃，加入到A相中，搅拌均匀；降低温度至40℃～45℃，加入C相，搅拌均匀。调节pH至6.3～6.7。
在实施例2中，聚合物为本发明的复合物，其中A聚合物和B聚合物的重量比为2:1。
所述的A聚合物和B聚合物的制备方法同实施例1。
实施例3
一种硅油香波，其组分如下表3
表3硅油香波的配方表
本实施例的制备方法为：将聚合物加入到去离子水中，搅拌均匀，搅拌均匀B相和C相；将D相加入到C中，搅拌均匀，然后再加入F相，搅拌均匀，调节pH5.5～6.0。然后将以上混合物和B相加入至A相中，搅拌均匀。
在实施例3中，聚合物为本发明的复合物，其中A聚合物和B聚合物的重量比为1:2。
所述的A聚合物通过以下方法制备：
将94g丙烯酸、6g甲基丙烯酸十八酯、0.75g失水山梨糖醇脂肪酸酯、0.25g碳酸氢钠、0.3g十四烷基硫醇，加入到600g有机溶剂(乙酸乙酯400g，环己烷200g)中，在惰性气体保护下升温至50℃，滴加引发剂过氧化二碳酸二正丙酯0.5g，滴加时间4h。滴加完毕后，升温至70℃，保温2h。反应结束后除去溶剂干燥即得。
所述的B聚合物通过以下方法制备：
将94g丙烯酸、6g甲基丙烯酸十六酯、0.3g三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、0.167g失水山梨糖醇脂肪酸酯、0.333g碳酸氢钠、0.3g十四烷基硫醇，加入到600g有机溶剂(乙酸乙酯400g，环己烷200g)中，在惰性气体保护下升温至60℃，滴加引发剂过氧化二碳酸二正丙酯0.5g，滴加时间4h。滴加完毕后，升温至70℃，保温2h。反应结束后除去溶剂干燥即得。
实施例4
一种护发乳，其组分如下表4。
表4护发乳的配方表
本实施例的制备方法为：将聚合物加入到去离子水中，搅拌均匀；然后加入B相和C相，搅拌均匀；pH 5.5～6.0。
在实施例4中，聚合物为本发明的复合物，其中A聚合物和B聚合物的重量比为1:1.5。A聚合物和B聚合物的制备方法同实施例3。
实施例5
一种日用护发素，其配方如下表5
表5日用护发素的配方表
制备方法具体为：将聚合物加入到去离子水中，搅拌均匀，氢氧化钠中和；然后加入B相和C相，搅拌均匀；pH 5.5～6.0.
在实施例5中，聚合物为本发明的复合物，其中A聚合物和B聚合物的重量比为1.5:1。
所述的A聚合物通过以下方法制备：
将95g丙烯酸、5g甲基丙烯酸二十二酯、1.25g失水山梨糖醇脂肪酸酯、0.25g碳酸钾、0.5g十四烷基硫醇，加入到800g有机溶剂(乙酸乙酯500g，环己烷300g)中，在惰性气体保护下升温至53℃，滴加引发剂过氧化二碳酸二(3-甲氧基丁酯)0.3g，滴加时间5h。滴加完毕后，升温至70℃，保温2h。反应结束后除去溶剂干燥即得。
B聚合物通过以下方法制备：
将95g丙烯酸、5g甲基丙烯酸十八酯、0.5g邻苯二甲酸二丙烯酸酯、0.25g失水山梨糖醇脂肪酸酯、0.25g碳酸钾、0.5g十六烷基硫醇，加入到800g有机溶剂(乙酸乙酯500g，环己烷300g)中，在惰性气体保护下升温至53℃，滴加引发剂过氧化二碳酸二(3-甲氧基丁酯)0.6g，滴加时间5h。滴加完毕后，升温至70℃，保温2h。反应结束后除去溶剂干燥即得。
实施例6
一种护发啫喱，其配方如下表6。
表6护发啫喱的配方表
制备方法具体为：将A相的聚合物均匀分散在水中，加入B相，搅拌均匀。然后加入C相，搅拌均匀。pH调节至7.0～7.5。
在在实施例6中，聚合物为本发明的复合物，A聚合物和B聚合物的重量比为1.5:1。A聚合物和B聚合物的制备方法同实施例5。
实施例7
一种定型发胶，其配方如下表7。
表7定型发胶的配方表
本实施例的制备方法为：将A相的聚合物均匀分散在水中，加入B相，搅拌均匀。然后加入C相，搅拌均匀。pH调节至6.5～7.5。
在实施例7中，聚合物为本发明的复合物，其中A聚合物和B聚合物的重量比为1.5:1。
所述的A聚合物通过以下方法制备：
将97g丙烯酸、3g甲基丙烯酸十六酯、1.818g聚氧乙烯(30)二聚羟基硬脂酸酯、0.182g碳酸氢钾、1g十八烷基硫醇加入到750g有机溶剂(乙酸乙酯400g，环己烷350g)中，在惰性气体保护下升温至57℃，滴加引发剂过氧化二碳酸二异丙酯0.5g，滴加时间6h。滴加完毕后，升温至70℃，保温2h。反应结束后除去溶剂干燥即得。
B聚合物通过以下方法制备：
将98g丙烯酸、2g甲基丙烯酸二十二酯、0.6g聚乙二醇二丙烯酸酯、0.333g失水山梨糖醇脂肪酸酯、0.167g碳酸氢钾、1g十八烷基硫醇，加入到750g有机溶剂(乙酸乙酯400g，环己烷350g)中，在惰性气体保护下升温至57℃，滴加引发剂过氧化二碳酸二异丙酯0.45g，滴加时间6h。滴加完毕后，升温至70℃，保温2h。反应结束后除去溶剂干燥即得。
实施例8
一种染发剂，染发剂的配方如下表8
表8染发剂的配方表
组分名称 用量/％
红色染料 0.1
1,3-二甲基-2-对甲基氨基苯基偶氮-1-氢一氯化咪唑鎓 0.1
聚合物 1
乙醇 10
2-氨基-2-甲基-1-丙醇 适量
水 TO 100
在实施例8中，聚合物为本发明的复合物，其中A聚合物和B聚合物的重量比为1:1.5。A聚合物和B聚合物的制备方法同实施例7。
对比例1
将实施例1中聚合物换为市售某卡波姆980。
对比例2
将实施例2中聚合物换为市售某卡波姆980。
对比例3
将实施例3中聚合物换为市售某卡波姆940。
对比例4
将实施例4中聚合物换为市售某卡波姆940。
对比例5
将实施例5中聚合物换为市售某羟乙基纤维素。
对比例6
将实施例6中聚合物换为市售丙烯酸酯/C10～30烷基丙烯酸酯交联共聚物。
对比例7
将实施例7中聚合物换为市售丙烯酸酯/C10～30烷基丙烯酸酯交联共聚物。
对比例8
将实施例8中聚合物换为市售丙烯酸酯/C10～30烷基丙烯酸酯交联共聚物。
对比例及实施例的测试结果如下表9。
其中测试者：选取20名被试者，年龄在18-40岁，男女各半。透明度评分(0～5分，评分越高透明度越高)；滑度评分(0～5分，评分越高产品越滑)；湿发滑感评分(0～5分，评分越高湿发越滑)；便利性评分(0～5分，评分越高越容易使用)；干发柔软度评分(0～5分，评分越高干发发柔软)；色素分布稳定性评分(0～5分，评分越高色素分布越稳定)。
表9对比例及实施例的测试结果
本发明的实施例1～8中，采用A聚合物和B聚合物组合使用，可以改善单独使用A聚合物粘度过高不易挖取、洗脱彻底性不足的问题，还可以改善整个复合物的流变性，使取用更为容易。
以上仅是本发明的优选实施方式，应当指出对于本领域的技术人员来说，在不脱离本发明结构的前提下，还可以作出若干变形和改进，这些都不会影响本发明实施的效果和专利的实用性。

Claims (8)

1.一种复合物，其特征在于，该复合物包含两种聚合物，A聚合物和B聚合物；A聚合物和B聚合物的重量比为1:2～2:1；
所述的A聚合物的制备方法为：将91～98重量份丙烯酸、3～9重量份疏水单体、0.5～2重量份分散剂、0.2～1.5重量份分子量调节剂加入到有机溶剂中，在惰性气体保护下升温至50～70℃，滴加0.3～1重量份引发剂,反应结束后除去溶剂干燥即得；
所述的B聚合物的制备方法为：将91～98重量份丙烯酸、3～9重量份疏水单体、0.3～0.7重量份交联单体、0.5～2重量份分散剂、0.2～1.5重量份分子量调节剂加入到有机溶剂中，在惰性气体保护下升温至50～70℃，滴加0.3～1重量份引发剂，反应结束后除去溶剂干燥即得；
其中，A聚合物和B聚合物中所用的分散剂均由有机分散剂和无机分散剂组成，有机分散剂和无机分散剂的重量比为1:5～10:1。
2.根据权利要求1所述的复合物，其特征在于，所述的复合物可应用于洗发香波、护发乳、护发素、护发啫喱、定性发胶或染发剂。
3.根据权利要求1或2所述的复合物，其特征在于，所述的有机分散剂为失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯(30)二聚羟基硬脂酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯中的一种或多种；所述的无机分散剂为碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钙、碳酸钙、碳酸镁、碳酸氢镁中的一种或多种。
4.根据权利要求1或2所述的复合物，其特征在于，所述的分子量调节剂为5～30个碳原子的烷基硫醇、硫醇酯和硫醇醚中的至少一种。
5.根据权利要求1或2所述的复合物，其特征在于，所述的引发剂的引发温度为50～70℃，所述的引发剂为过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化二碳酸二正丙酯、过氧化二碳酸二(3-甲氧基丁酯)、过氧化二碳酸二异丙酯中的一种或多种。
6.根据权利要求1或2所述的复合物，其特征在于，所述的疏水单体为烷基的碳原子数为12～22的丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯。
7.根据权利要求1或2所述的复合物，其特征在于，所述的交联单体为季戊四醇丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、邻苯二甲酸二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、二甘醇二烯丙基醚、蔗糖烯丙基醚中的一种或多种。
8.根据权利要求1或2所述的复合物，其特征在于，所述的有机溶剂为乙酸乙酯和环己烷的组合，有机溶剂的重量为丙烯酸与疏水单体重量之和的5～9倍；乙酸乙酯和环己烷的重量比为1.5:4～3:1。
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